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宁夏回族自治区固原市西吉县国有资产经营有限公司一次性医用口罩等西吉县医疗应急物资保障及设备采购项目Ⅰ标段(第二次)招标公告

来自:采招网(www.bidcenter.com.cn) 保障 应急物资 医疗

所属地区 宁夏回族自治区-固原市-西吉县 发布时间 2020/11/16 关键词保障应急物资医疗   近期更新35594项目点击关注“保障,应急物资,医疗”实时招标项目
招标业主西吉县国有资产经营有限公司  (查看该业主所有招标公告)
招标代理宁夏正彦建设项目管理有限公司  (查看该招标机构所有招标公告)

项目招标进展

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宁夏回族自治区固原市西吉县国有资产经营有限公司一次性医用口罩等西吉县医疗应急物资保障及设备采购项目Ⅰ标段(第二次)招标公告

根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部87号令)、《固原市政府投资项目管理暂行办法》(固政规发【2019】5号)等法律法规规定,宁夏正彦建设项目管理有限公司(代理机构)受西吉县国有资产经营有限公司(采购人)的委托,对西吉县医疗应急物资保障及设备采购项目Ⅰ标段(第二次)采用公开方式组织政府采购,现邀请具备供货和提供服务能力的供应商参加投标。

1.项目名称、标段划分及采购内容

1.1项目名称:西吉县医疗应急物资保障及设备采购项目Ⅰ标段

1.2本次招标的标段:Ⅰ标段

1.3采购预算Ⅰ标段:360.40万元

1.4采购内容:

]中 国采招网(bidcenter.com.cn)

西吉县医疗应急物资保障及设备政府采购计划

标段

项目名称

型号规格

产地或制作厂名

单位

数量

其他说明事项

西吉县医疗应急物资保障及设备政府采购

项目

1标段

一次性医用口罩

一次性医用口罩挂耳型。★产品需符合YY/T0969-2013的要求。★产品由外层,内层,可塑性鼻夹及口罩带组成,外层为无纺布材质,过滤层为熔喷布,内层为无纺布或医用纱布材质。口罩带为橡筋,外观整洁,形状完好,表面不得有破损和污渍。针码均匀,平直牢固,无褶皱、无开线、漏缝和漏压现象。口罩鼻夹长度不小于8CM。★口罩两侧进行通气的阻力不大于49Pa/cm2。★口罩的细菌过滤效果不低于95%。★经环氧乙烷灭菌后应无细菌,且环氧乙烷残留量不超过10ug/g。本品用于普通环境下的一次性护理。(供货时必须采用灭菌专用箱包装后供货)。

30100

1、供货期:合同签订后20日内。

2、付款方式:验收合格后支付90%,其余10%一年后付清。

3、供货地点:采购单位指定地点。

橡胶手套

★天然橡胶乳胶手套,表面多样类型,麻面、粉面和无粉面、光面。★手套不得有任何渗漏。★拉伸性能良好,扯断率和扯断伸长率应符合GB10213-2006标准要求。★手套出厂前进行一次性灭菌包装(供货时必须采用灭菌专用箱包装后供货)。

30000

一次性薄膜手套

按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB/T 2918 塑料试样状态调节和试验的标准环境 GB 480.6 食品安全国家标准 食品接触用塑料树脂 GB 4806.7 食品安全国家标准 食品接触用塑料材料及制品 GB 9687 食品包装用聚乙烯成型品卫生标准

3 要求

3.1 外观要求

3.1.1 应洁净、平整,不存在影响使用的气泡、穿孔、伤痕、皱折、易筋、塑化不良、僵块等缺陷。 3.1.2 颜色均匀,无明显杂质、黑点、污渍。

3.1.3 热封部位平整,无虚封,断口整齐,两层薄膜间应无粘连(热封处除外), 3.1.4 表面应有压花或开口处应有错位,便于揭开及穿戴。 3.2 感官要求 3.2.1 感官

产品的感官应符合以下要求; a)正常色泽,无异味;

b)质地均匀、平整、无皱折,无杂质、无污迹;

e)无气

感官、外观测定

无阳光直射处或在 40W日光灯下目测,观察质地是否均匀,有无黑点、针孔、杂质、气泡等

使用性能测定

取出手套,用拇指和食指拧开手套开口处,顺着手套开口处插入手掌,戴上手套手感舒适,透气性好,封口牢固,不发粘。

60020

医用连体防护服

符合GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》

1、结构:连身式;2、外观:干燥、清洁、无霉斑、不允许粘连、裂缝、孔洞等缺陷。袖口、脚踝口采用弹性收口。3、产品连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式,针缝的针眼应密封处理,针距每30mm应为8针-14针,线迹应匀、平直、不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位,应平整、密封、无气泡。4、产品的结构应合理,穿脱方便,结合部位严密。袖口、脚踝口采用弹性收口,帽子面部收口及腰部采用弹性收口。5、断裂强力应不小于45N。6、断裂伸长率应不小于15%。7、防水性能:关键部位静水压不低于1.67KPa(17cmH2O);8、透湿量应不小于2500g/(m2.d);9、抗合成血液穿透性应不低于2级的要求:≥1.75KPa;10、表面抗湿性:外侧面沾水等级应不低于3级的要求;11、关键部位材料级接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%。12、阻燃性能12.1 损毁长度不大于200mm;12.2 续燃时间不超过15s;12.3 阻燃时间不超过10s;13、抗静电:产品带电量应小于0.6 μC/件。14、静电衰减时间不超过0.5s。15、生物指标:细菌菌落总数≤200 CFU/g。16、包装上有“灭菌”或“无菌”字样或图示的产品,应无菌。17、环氧乙烷残留量:经环氧乙烷灭菌的产品,其环氧乙烷残留量应不超过10 μg/g。18、灭菌型防护服:有效期3年。

2022

医用靴套

1 结构与规格

1.1防护鞋套的尺寸设计应能覆盖使用者的足部和腿部,其规格尺寸应符合标识的设计尺寸,允差∶±10%。防护鞋套的典型结构示例见图1。

1.2 防护鞋套的结构应合理,穿脱方便。

1.3 防护鞋套宜设计成带有收口的形式,可采用弹性收口、拉绳收口或绑带等收口方式。

2 外观

2.1 防护鞋套应无霉斑,表面不允许有杂质、粘连、裂缝、破损等缺陷。

3性能

3.1 抗渗水性

防护鞋套材料的静水压应不低于 1.67kPa (17cmH,O)。

4. 包装上标志有"灭菌"或"无菌"字样或图示的防护鞋套应无菌。

5 经环氧乙烷灭菌的防护鞋套,其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。

6.防护鞋套材料的外表面沾水等级应≥2级。

7.防护鞋套材料的断裂强力应不小于40N。

6011

隔离衣

1、连体式隔离衣由衣身、帽子(选配)、脚套(选配)组成。

2、隔离衣的表面应洁净、不应有污渍、破损。隔离衣连接部位采用针缝、粘合、热合或焊接工艺,若采用粘合或热合加工处理,处理后的部位应平整、密封、无气泡,结合处若采用缝纫工艺,缝纫针间距应均匀,缝制密度应为8-14针/3 cm(领口、袖口和脚口不要求)。

3、抗渗水性:连体式隔离衣静水压不低于1.67KPa(17 cmH20)。

4、断裂强力:连体式隔离衣材料的干态断裂强力、湿态断裂强力应不小于45N。

5、断裂伸长率:连体式隔离衣材料的干态断裂伸长率、湿态断裂伸长率应不小于15%。

6、荧光:隔离衣主要材料非织造布不应显荧光。

880

医用帽子

直筒帽技术要求:

1.无纺布直筒帽需为纺粘无纺布缝制而成,规格尺寸为:帽高*顶径 15*22cm;

2.无纺布直筒帽应厚薄均匀、缝合平整、针脚均匀、牢固,无脱线、断缝等;

3.无纺布直筒帽应无污渍、破损、明显起毛现象。

4.无纺布直筒帽的橡筋应有良好的弹性。

5.无纺布直筒帽经搓揉5次应无明显纤维脱落。

6.无纺布直筒帽应能承受50N的拉力,持续5min,不得出现脱线、破损等现象。

7. 无纺布直筒帽克重大于等于35g/m2

8.灭菌型无纺布直筒帽经环氧乙烷灭菌应无菌,其环氧乙烷残留量应不大于10ug/g.

30000

一次性鞋套

防护鞋套的结构应合理,穿脱方便。

防护鞋套宜设计成带有收口的形式,可采用弹性收口、拉绳收口或绑带等收口方式。

防护鞋套应无霉斑,表面不允许有杂质、粘连、裂缝、破损等缺陷。

防护鞋套材料的静水压应不低于 1.67kPa (17cmH,O)。

包装上标志有"灭菌"或"无菌"字样或图示的防护鞋套应无菌。

20000

防护面屏

1. 使用范围:用于医疗机构中检查治疗时起防护作用,阻隔液体、血液飞溅或泼溅。产品组成:由高分子材质做成的防护罩、弹力带、泡沫条、固定装置组成。

2. 外观:外观表面清洁,无污点,污物: 应完整、不得有破损或分离;防护罩应光滑、无毛刺、划痕;防护罩颜色应透明,佩戴时应视线清晰可见

3. 尺寸:防护罩长度: 330mm 10%、防护罩宽度: 220mmm 10%、弹力带 长度: 360mm士10%、弹力带宽度: 15rm+10%、 泡沫条长度: 260mm+10%、 泡沫 条宽度: 35mm士 10%、泡沫条高度: 35mm土 10%

4. .结构:医用隔离面罩佩戴好后,应能完全罩住佩戴者的面部。纵向应保持挺立,不得下垂,横向弯曲时无折痕。

5. 弹力带延伸率:弹力带应松紧自如,弹力带延伸率应不小于50%。

6. 连接牢固度:固定装置与防护罩连接处的断裂强力应不小于10N。

2500

酒精75%(100ml)

75%医用酒精。无色澄清透明液体,无异味及可见杂质。★乙醇含量75%±5%(v/v),可杀灭肠道致病菌,化脓性球菌,致病性酵母菌等一般性细菌繁殖体。★适用于皮肤和一般物体表面的消毒。★符合卫生部2020年版《消毒技术规范》的规定。★提供消毒产品卫生安全评价报告,复印件加盖公章。

10010

抗菌洗手液

抗菌洗手液参数:

1.主要成分:葡萄糖酸氯己定0.3±0.03(w/w)、甘油、胶原蛋白、维他命E

2.使用范围:适用于日常皮肤的清洁去污及外科手卫生的第一遍洗手

3.使用方法:先用少量水清洗双手,取本品适量于手心,按照七步洗手法充分搓擦后,用清水冲洗干净

4.特点:1.呵护双手,不一样的手感体验

2.添加胶原蛋白、维他命E等护肤因子

3.气味清香,易冲洗无残留

4.长效保护

2660

消毒湿巾

包装规格

10片/份,每片独立包装

湿巾对自然菌现场试验杀灭率≥90.0%,大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等其他微生物杀灭率≥99.9%。微生物培养细菌菌落总数不得检出,大肠菌落不得检出,致病性化脓菌不得检出,真菌菌落总数不得检出。

产品包装应密封,不能有胀气漏气。

10200

核酸检测提取试剂

【包装规格】

16人份/盒

【预期用途】

用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。

【样本要求】

适用标本类型:血清、血浆、淋巴液、尿囊液、精液、唾液、痰液、肺泡灌洗液、口腔拭子、无细胞体液、细胞培养上清液或其他的液体样本。

2813

一次病毒采样管(采样拭子)

管体容量 5ml或10 mL可选 管内装量 1-8ml可选,

常用规格:2 mL(1人份)、3mL(1-2人份)、5ml( 3-5人份)、6mL(5-10人份)

采样管材料 采用聚丙烯材料,高温高压不变形(121℃≥15min)

拭子数量 一拖十、一拖五、一拖二、一拖一,自由选择

非灭活试剂 红色或紫色可选

灭活型试剂 无色透明

保存液有效期 室温储存12个月

采样拭子参数

拭子类型 鼻拭子或咽拭子

拭子材质 拭子头:植绒;

拭子柄材质:PP或PS或ABS材料

拭子规格

咽拭子 总长18cm±0.5cm

折断处3cm±0.3cm

植绒头直径 6mm±0.2mm

植绒头长度 20mm±0.5mm

鼻拭子 总长 18cm±0.5cm

折断处 3cm±0.3cm

植绒头直径 2.5mm±0.5mm

植绒头长度 24mm±0.5mm

45000

医用胶条防护服

1防护服应干燥、淸洁、无霉斑,表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷?2防护服连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封 处理,针距每3cm应为8针?14针,线迹应均匀、平直,不得有跳针"粘合或 热合等加工处理后的部位,应平整、密封,无气泡。

3装有拉链的防护服拉链不能外露?拉头应能自锁? 4结构 5防护服由连帽上衣、裤子组成,为连身式结构"

6防护服的结构应合理,穿脱方便,结合部位严密。7袖口、脚踝口采用弹性收口,帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收 口或搭扣。

8液体阻隔功能 9抗渗水性 防护服关键部位静水压不低于1.67kPa (17cmHQ)。

10透湿量 防护服材料透湿量应不小于2500g/

11表面抗湿性 防护服外侧面沾水等级应不低于3级的要求。

12断裂强力 防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N。13断裂伸长率 防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。

14过滤效率 防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%。

15抗静电性 防护服的带电量应不大于0.6u C/件。

16无菌 防护服经环氧乙烷灭菌后应无菌。

17环氧乙烷残留量 经环氧乙烷灭菌的防护服,其环氧乙烷残留量应不超过lOyg/g,

3000

血压计

1.1组成 血压表由表头、绑带、乳胶球阀组成, 操作简便,可重复使用。 1.2材料 表头主要由锌合金制成。绑带由乳胶袋和棉布或尼龙绑带组成。乳胶球阀由乳胶球和锌合金放气阀组成。2、性能指标 2.1血压表应符合标准GB3053-1993的要求,并应按照规程程序所批准的图样及文件制造。2.2血压表的外壳应坚固,各部件连接可靠。2.3血压表的表面玻璃应无色透明,不允许有明显的影响读数的缺陷。2.4血压表采用双刻度线【千帕斯卡(kPa)和毫米汞柱(mmHg)两种计量单位】标度盘、标度的最小分度值:千帕斯卡的为0.5kPa、毫米汞柱的为2mmHg。2.5血压表零位 血压表的弹性元件内腔与大气相通后,指针应在零位标记内。零位标记的宽度应不大于允许基本误差绝对值的2倍。2.6血压表示值允许基本误差为±0.5kPa(±3.75mmHg) 2.7血压表应有良好的气密性。 2.8血压表的橡胶球、橡胶袋、橡胶管色泽应相似,橡胶袋长度为225±4mm、宽度为120±3mm 2.9血压表臂带应符合下列要求: a.臂带为扎带式;b.臂带的内腔尺寸,长与宽均应比橡胶袋大于10mm;c.臂带在绕扎使用时,应保证加压后不会自行脱开。2.10血压表应有良好的耐震性。2.11血压表的指针偏转应平稳,不得跳动、呆滞。指针指示端应伸入外圈分度线短线内,其指示端宽度不得大于外圈最小分度间隔的1/3。2.12血压表应能承受15000周次的变压试验。2.13血压表的电镀件应符合YY0076-1992中规定Ⅳ类。2.14血压表的油漆件应符合ZBC30003.1-1985中规定2类要求。3.检验方法 3.1按标准GB3053-1993的要求检验,是否按照规程程序所批准的图样及文件制造。3.2 以目力和手感检查血压表的外壳是否坚固,各部件连接是否可靠。3.3以目力检查血压表的表面玻璃应无色透明,不允许有明显的货影响读数的缺陷。 3.4 用游标卡尺检查血压表双刻度线【千帕斯卡(kPa)和毫米汞柱(mmHg)两种计量单位】标度盘、标度的最小分度值:千帕斯卡的为0.5kPa、毫米汞柱的为2mmHg。

150

3.5零位 在无臂带的条件下,血压表与大气相通,以目力观察,应符合第2.5条规定。3.6示值 检测温度:血压表为20±5℃;静止2h。在无臂带的条件下,用允许基本误差绝对值小于血压表允许基本误差绝对值的1/3的标准器,进行二次降压比较试验(血压表第二次降压前需耐压1min)。每次检测点不少于5点(零点除外),较均匀地分布在全量程上,示值误差应符合第2.6条规定。3.7气密性 在臂带圈扎后,将压力升至38kPa(285mmHg)、稳气2min从第3min开始观测。1min内压力下降不得超过0.5kPa(3.75mmHg)。3.8用直尺检验血压表的橡胶球、橡胶袋、橡胶管色泽应相似,橡胶袋长度是否为225±4mm、宽度是否为120±3mm。3.9臂带 将臂带分别绕扎直径为70mm和110mm的刚性圆柱体上,充气至40kPa(300mmHg),停留2min,臂带不应自行脱开(不用被测的血压表)。3.10振动试验 将血压表的包装件,用缚带紧固在连续冲击台上,作加速度为30m/s2;频率为1-3Hz;连续冲击时间为2h的冲击试验。在无条件进行冲击试验时,暂可用汽车运输试验代替。条件如果:经包装后的血压表按标志“向上”的位置,捆在载重汽车的后部,试验时汽车的负荷应为额定载重量的1/3,行车路面为土路或碎石路,行车速度为20-40km/h,行车距离不得少于200km。经冲击或运输试验后,血压,血压表做一次示值降压试验,仍应符合第2.6条的规定 3.11指针偏转平稳性 示值检测过程中,以目力观察,应符合第2.11条规定。3.12耐变压 将血压表装在交变幅度为2.7-37kPa(20-280mmHg)、频率为30±5次/min的专用设备上进行试验后,恢复1h,再作一次示值降压试验,仍应符合2.6条的规定。3.13血压表的电镀件应按照YY0076-1992中规定Ⅳ类规定检验。3.14血压表的油漆件应按照YY/T91055-1999中规定要求进行检验。

听诊器

1.2 组成 单用听诊器由听诊头、耳挂、导引管组成, 操作简便,可重复使用。 1.3 材料 听诊头由铝合金制成。 耳挂由不锈钢或铝制成。 导引管由PVC管制成。1.4 规格型号 MC-230 2、性能指标 2.1听诊器应符合YY91035-99的规定,并按照规定程序所批准的图样及文件制造。2.2听诊器传音应清晰。2.2.1用耳测听应清晰 2.2.2听诊器的频响曲线应符合下列要求:在100-500Hz范围内,以测试声源为基准衰减不大于12dB。在500-1000Hz范围内,以测试声源为基准衰减不大于20dB。注:听诊器典型频响曲线及其读数方法见附录A。2.3耳环弹簧片应用弹簧钢制成。2.4耳环弹簧片的硬度应在HR15N82-88.4范围内。

2.5耳环的弹力应适宜,当二耳塞拉开相距140mm时,其弹力值应在1.372-1.960N范围内。2.6耳环的弹性应适应,当二耳塞拉开相距300mm时,回复后其变形距离不大于10mm。2.7听诊头上的膜片不应松动。听诊头上的 2.8金属嵌件与非金属部分的机构应牢固,不得松动。 2.9听诊头内腔不得有内腔不得有裂痕、砂眼,听诊器各部件的外形应对称,不得有裂纹、凹陷和镀层脱落以及焊接处残留堆积现象。 2.10听诊器主要电镀零部件的表面粗糙度应符合表2中Ⅲ要求的规定。

表2 单位:㎜

零件名称 耳环 钟形听诊头 扁形听诊头

表面粗糙度Ra,um <0.80 <0.40 <0.20

2.11听诊器的主要电镀零部件应按YY0076-1992中表2的要求进行。

100

心肺复苏机

一、 适用范围:该产品与医疗机构提供的医用气源配套使用,适用于对成年病人(此类病人为心脏停跳且无自主呼吸)实施心脏胸外按压,代替人工手动按压,进行抢救。二、 技术参数

1. 气动电控:使用气体作为动力源,无需电源供电驱动,可使用院内和急救车车载集中供气系统,电池2年内无需更换;

2. *按压通气模式通过旋钮进行调节:连续按压、30:2、连续通气三种模式可调;

3. 同时具有自动呼吸供气和胸外按压心肺复苏的复合一体化集成;

4. 按压频率:≥100次/分钟;

5. 按压深度: 0-6cm连续可调,可直观显示(根据患者实际胸廓情况调节深度);

6. 按压释放比: 1:1;允许±10%。

7. 吸呼比:1:1.67;

8. *潮气量0-1500ml范围可调;9. 呼吸频率:12bpm;允许±10%。

10. 气道安全压力:不大于60cmH2O;11. 外形尺寸:≤255*108*194mm;

12. 小巧便携:主机重量≤2.5Kg,方便在户外携带,在复杂的移动医疗环境中使用;并提供急救背包放置全套设备,急救背包可悬挂在转运病床上。

13. *按压方式:3D按压技术,垂直按压胸腔的同时,通过绷带挤压胸腔,达到全胸腔覆盖。充分运用了“心泵理论+胸泵理论”在做重点点压的基础上, 同时挤压胸腔;14. 无挡板设计:巧妙的设计,让复苏病人的身体背身板成为按压支撑板。 15. 安装方便快捷。

1

全自动核酸提取仪

1核酸提取方式:磁珠法 2样本通量:96

3处理体积:20-1000ul 4处理时间:15min-60min

5磁珠回收率:≥98% 6磁棒磁通量:3000-6000Gs,可更换配件

7控温范围:室温-105℃ 8震荡功能:有 9震荡方式:上下震荡(1-3挡可调)和水平震荡 上下震荡随容积智能调节

10 水平震荡模块:1-3挡可调 11 模块工位:6

12 加热方式:加热膜和TEC 13 低温保存功能:有

14 温度显示分辨率:0.1℃ 15 样品保护功能:开机自检、断电保护、高温报警、过温保护

16 电机保护:工作期间磁体电机保持静止,延长电机和导轨寿命 17 消毒与去污染方式:UV灯

18 照明灯:有 19 安全门设计:仪器在打开安全门的情况下暂停工作

20 操作系统:windows系统 21 条码扫描:选配

22 项目存储:>1000个 23 接口方式:USB接口(可以选配以太网接口)

24 内置风道:风道内置,可避免交叉污染,11级HEPA过滤网,能有效过滤内部气溶胶,防止交叉污染。 25 IAP功能 具备,可随时在线升级固件

26 使用电源:AC100-240V 50Hz/60Hz

1

无创呼吸机

1. 气动电控型呼吸机 2. ▲具备中文语音导航和报警功能,出现报警时具备中文语音提示,方便医务人员掌握

3. ▲屏幕:彩色触控液晶,屏幕尺寸≥7英寸 4. ▲具有CPR操作和提示功能 5. 可选配呼吸、负压吸痰、面罩供氧三合一功能 6. ▲ 内置电子PEEP功能,PEEP压力0~30cmH2O 7. 控制模式:时间切换、容量控制、压力控制 8. 呼吸模式: Manual,IPPV,V-A/C V-SIMV,PCV,P-A/C,P-SIMV,CPAP 9. 主机重量: ≤3.5Kg 10. 工作压力: 2.7 ~ 6.0bar

11. ▲吸呼时间比:9:1到1:9可调(或高于此范围),步进0.1 12. ▲潮气量:50ML ~ 2500ML 13. 呼吸频率: 1~120bpm,误差±1bpm

14. 氧浓度调节范围:40%/100%可调 15. 吸气压力:5cmH2O~60cmH2O可调

16. 气道限制压力:15cmH2O~70cmH2O 17. 持续气道正压CPAP:0,3cmH2O~30cmH2O

18. 压力触发:-20cmH2O~20cmH2O 19. 压力上升时间:慢/正常/快三档可调 20. 压力支持:0,3cmH2O~35cmH2O 21. 监测指标:分钟通气量、潮气量、气道压力(峰值压、平均圧)、时间-压力波形等 22. 最大呼吸压力: 3 ~ 60mbar可任意设置 23. 呼吸机气源连接管道接头规格:外螺纹9/16-18 24. 呼吸软管接头:内Φ15mm/外Φ20mm 25. 可充电锂电池,工作时间:≥6小时。

26. 防水保护等级:IPX4 27. 已通过美国FDA或欧洲CE认证 28. ▲通过EN1789车载测试认证,有国际认证证书

3

小计

2.项目编号

2.1委托代理编号:NXZYZB2020-013

3.供应商资格要求:

3.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

3.2在中华人民共和国境内注册的独立法人单位,提供有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(三证合一的只提供营业执照)

3.3法定代表人授权委托书及被授权人身份证(法定代表人直接投标可不提供,但须提供法定代表人身份证明)及依法纳税(须提供近期连续三个月依法纳税、养老保险、医疗保险)

3.4投标人需通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)和“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)查询信用记录(提供以上两个网站查询页面截图并加盖公章,页面中的处罚日期不允许设置起始时间);

3.5由投标人自行登录《中国裁判文书网》自行查询行贿犯罪档案,打印后加盖投标单位公章参与本次招投标活动

3.6保证金缴纳凭证

3.7不接受联合体投标,中标后不得以任何方式进行非法转包与分包;

3.8其他要求:投标供应商营业执照经营范围内具有医疗器械。

注:以上资格证明文件条如投标人未按要求提交的视为无效投标。

①以上投标人资质条件请扫描上传至投标文件相应的位置,并对其真实性、准确性、完整性、清晰性负责。由于扫描件不清晰导致其投标无效的,后果由投标人自行承担。

②服务商仔细阅读本次招标项目资格设定条件,严格按照本次资格设定条件进行网上报名,代理机构不对资格进行初审,供应商因资格条件不符参与投标造成的损失代理机构与采购人概不负责。请各投标人在报名结束至开标前随时关注宁夏回族自治区公共资源交易网“澄清/变更”公告栏。你所关注的项目有可能进行时间或内容上的调整。调整内容只在“澄清/变更”公告栏中以公告形式公示。招标代理机构不再以其他方式通知。如因自身原因未及时关注招标公告或变更(澄清、补充等)公告从而导致投标失败,其后果自行承担。

4.公告时间

4.1公告时间:2020年11月17日至11月23日

4.2公告地点:中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn/)、宁夏回族自治区公共资源交易网(www.nxggzyjy.org)、固原市公共资源交易网(www.gysggzyjy.cn)

注:①在规定时间内未按以上程序进行网上登记的服务商,投标一律不予接受。

②该交易管理平台系统实行CA锁认证安全登陆管理,办理CA锁业务及平台操作事宜,请咨询江苏国泰新点软件有限公司。联系电话:****-*******查看详情

5.招标文件获取

5.12020年11月17日至11月23日,获取招标文件截止时间后未下载招标文件的视为自动放弃投标资格。

5.2原则上登陆“宁夏回族自治区公共资源交易网即可电子下载招标文件,恕不另行通知,如有遗漏,采购单位或代理机构概不负责。

6.投标截止时间、开标时间及地点

6.1投标截止时间(开标时间):2020年12月7日09时00分止,超过截止时间的投标将被拒绝(☆)。

6.2逾期送达或者未送达指定地点的投标文件,代理机构将拒绝接收。

6.3开标地点:固原市公共资源交易中心(本项目为不见面电子标,请各位服务商在规定时间内登录固原不见面开标大厅进行开标)

6.4方式:(1)此项目采用电子标,供应商可通过以下两种方式下载并制作投标文件:①登陆宁夏回族自治区公共资源交易中心网站系统,在招标文件领取菜单领取招标文件,根据招标文件下载新点投标文件制作软件(宁夏版)制作完成投标文件并将投标文件上传至系统。

②投标人可通过办理“标证通”证书登陆系统制作投标文件并下 载 “ 古 雁 不 见 面 开 标 APP ” 参 与 投 标 活 动 , 下 载 地 址 :http://main.nxggzyjy.org/EMP7/rest/file/release?a=570fe122-9be1-410e-aa1e-********查看详情99ff&p=5)。投标人办理“标证通”证书,办理流程请登录《固原市公共资源交易网》中办理指南栏目,下载“标证通”相关操作手册。(办理过程中遇到问题,请及时与以下人员联系。西部安全认证中心客服:********查看详情71;国泰新点软件股份有限公司客服:********查看详情00、****-*******查看详情

(2)此项目使用固原不见面开标大厅进行开标,请各投标人于开标前1小时 登 陆: 固 原 不 见 面 开 标 大 厅http://main.nxggzyjy.org/GYBidOpening/bidopeninghallaction/hall/login 用制作投标文件的 CA 锁提前签到、解密,或通过手机登陆“古雁不见面开标 APP”参与投标签到、解密活动,请各位悉知,未在规定时间内签到的视为无效投标。

温馨提示:

(1)以“标证通”制作的投标文件,只能用“标证通”解密;以 CA 锁制作的投标文件,只能用 CA 锁解密;

(2)使用“标证通”投标的操作流程:投标人办理“标证通”证书(办理流程请登录《固原市公共资源交易网》中办理指南栏目,下载“标证通”办理的相关操作手册),使用投标工具制作投标文件;

(3)开标登陆方式:各投标人使用 IE 浏览器(IE11 版本)打开固原不见面开标大厅系统登陆页面以CA 锁或使用“标证通”,距开标时间前 1 个小时内完成网上在线签到及开标过程中的解密等活动;

(4)投标文件网上解密:投标文件递交截止时间后,招标人或其招标代理机构将在系统内公布投标人名单,并发出投标文件解密指令,投标人使用实际制作标书的数字证书在规定时间内以 CA 锁或使用“标证通”解密。使用“标证通”的投标人可登录“古雁不见面开标 APP”全 程 观 看 开 标 过 程 。 ( “ 古 雁 不 见 面开标 APP ” 下 载 地 址 :http://main.nxggzyjy.org/EMP7/rest/file/release?a=570fe122-9be1-410e-aa1e-********查看详情99ff&p=5)

(5)本项目采用电子标,使用固原不见面开标大厅进行开标

(6)请按照招标文件要求制作并上传提交投标文件。请各投标单位自行登录宁夏回族自治区公共资源交易网服务指南下载不见面开标系统操作手册。

7.投标保证金

7.1递送投标文件截止时间前(以到账时间为准),服务商须按招标文件相关规定足额缴纳投标保证金。

7.2缴纳方式及退付(投标服务商按照下列任一形式提交投标保证金均可接收)

形式一:

以电子担保保函形式缴纳投标保证金。具体业务咨询请各投标人与下列公司联系,做好相关准备工作。

业务技术咨询:

(1)中国投融资担保股份有限公司

客服电话:400-862-6888 网址:www.guaranty.com.cn

宁夏石嘴山银行固原支行

客服电话:****-*******查看详情

形式二:

(2)投标保证金请汇至:

帐户名:固原市公共资源交易中心

开户行:石嘴山银行股份有限公司固原分行

账号:系统内随机提供产生的子账号

(3)投标保证金缴纳截止时间:开标截止时间之前。

(4)投标人在网上报名成功后,CA网上系统会自动生成一个随机虚拟账户,可按该账户直接缴纳投标保证金。

(5)投标人务必按照网上系统提供的子账号缴纳投标保证金,投标保证金必须以投标人的基本户转入(不接收个人网银业务),其他户转入投标时出现问题、账号填写有误或未及时缴纳将导致投标保证金无法按时到账,后果将由投标人自行承担。

(6)投标人需充分考虑保证金缴纳时间段内的银行处理业务时间以及节假日等客观因素,确保在开标截止时间前及时汇出并保证按时到账。投标保证金的缴纳情况由代理机构进行核实。

(7)退付投标保证金通过交易平台系统直接转入投标人的基本账户,未中标人的投标保证金在中标通知书发出之日起五个工作日内退付,中标人的投标保证金在签订合同之日起五个工作日内退付,履约保证金按有关规定办理。具体缴纳及退付方式请参考固原市公共资源交易网发布的“关于推行网上报名和收退投标保证金工作的通知”。网上报名和收退投标保证金工作及平台操作事宜,请咨询江苏国泰新点软件有限公司。联系电话:****-*******查看详情

7.3未按时足额缴纳投标保证金的,其投标将被拒绝。

8.项目完成时间

交货(工)期为合同签订后20日内;交货(工)地点为采购单位指定地点。

9.发布媒体

本次公开招标公告在中国政府采购网、宁夏回族自治区公共资源交易网,固原市公共资源交易网上发布。

10.采购单位及代理机构联系方式

10.1采购单位

采购单位:西吉县国有资产经营有限公司

地址:西吉县政府街

联系人及电话:郭永春134*****777

10.2代理机构

代理机构:宁夏正彦建设项目管理有限公司

联系人及电话:罗法买183*****055

地址:银川市金凤区宝湖海悦9号楼17层

本项目需要落实的政府采购政策:本项目需落实的政府采购政策:□强制采购节能产品 □优先采购节能产品 □优先采购环境标志产品 □优先采购两型产品 ?专门面向中小企业采购 ?支持中小企业发展。

宁夏正彦建设项目管理有限公司

2020年11月16日


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