项目名称:平顺县疾病预防控制中心PCR实验室配套仪器设备采购二次
第一部分 谈判公告 谈 判 公 告
1、项目基本情况 项目编号：平财采办备案（TP-DL62）号 项目名称：平顺县疾病预防控制中心PCR实验室配套仪器设备采购 采购方式：竞争性谈判 预算金额：*******查看详情.00元 采购需求：平顺县疾病预防控制中心PCR实验室配套仪器设备采购，采购清单中货物及软件的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等，具体报价范围、采购范围及具体要求，以采购文件中采购内容及技术要求的规定为准 合同履行期限（供货期限）：合同签订后15日历天内。 本项目不接受联合体投标。 2、申请人的资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、本项目需要落实的政府采购政策：无； 3、本项目的特定资格要求：供应商属于医疗器械经营企业的，须提供医疗器械经营企业许可证；供应商属于医疗器械生产企业的，须提供医疗器械生产企业许可证和医疗器械经营企业许可证； 三、获取谈判文件 时间：2021年1月6日至2021年1月11日 地点：全国公共资源交易平台(山西省·长治市)（http://www.ggzy.changzhi.gov.cn） 方式：本项目潜在供应商须办理山西CA数字证书，在全国公共资源交易平台(山西省·长治市)（http://www.ggzy.changzhi.gov.cn）进行主体库注册，主体库注册完成后凭借山西CA数字证书登录全国公共资源交易平台（山西省.长治市）政府采购交易系统，通过系统指引免费下载获取本项目采购文件，此为获取本项目采购文件的唯一途径。 售价：0元 四、响应文件提交 2021年1月11日9:30（北京时间）（注：投标供应商必须在开标时间之前进行电子签到，现场开标） 地点：平顺县财政审批服务管理局6楼（电梯楼）政府采购中心招投标室 5、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 6、其他补充事宜 供应商须到《中国山西政府采购网》中“供应商库”内进行注册并登陆“供应商库管理系统”中的“注册信息维护”自主备案。 （一）投标须知 1、响应文件上传的截止时间为2021年1月11日9：30时，供应商须在响应文件递交截止时间前，登录“全国公共资源交易平台（山西省.长治市）”在线提交加密后的电子响应文件，投标截止时间后将无法上传响应文件。 2、投标供应商须办理CA数字证书,并在“全国公共资源交易平台（山西省.长治市）”上传加密响应文件，上传的加密响应文件须自行下载解密验证。 3、开标前供应商须携带CA数字证书，在规定时间内进行现场电子签到。省内在其他地市办理的CA数字证书需要提前到山西数字认证中心进行激活方可使用。 4、请严格按照《长治市公共资源交易电子化操作规范》参与投标活动, 《长治市公共资源交易电子化操作规范》及《政府采购远程开标用户手册》可在全国公共资源交易平台（山西省.长治市）网上查阅及下载。 7、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名称：平顺县疾病预防控制中心 地址：平顺县文卫路11号 联系方式：****-*******查看详情 2.采购代理机构信息 名称：山西方鸿工程项目管理有限公司 地址：长治市长兴中路509号 联系方式：****-*******查看详情 3.项目联系方式 项目联系人：申丹丹 第二部分供应商须知前附表
一、总则 1.适用范围 本谈判文件适用于本次谈判活动的全过程。 2.定义 2.1“潜在供应商”指符合本谈判文件各项规定的合格供应商。 2.2“供应商”指符合本谈判文件规定并参加谈判的供应商。 3.合格供应商的条件 3.1 具有本项目实施能力，符合、承认并承诺履行本谈判文件各项规定的国内企业均可参加谈判。 3.2 供应商必须是已在中国境内依法登记注册的企业或其他组织，并且其所持有的由工商行政管理部门所核发的有效的营业执照上载明的营业期限剩余时间应当不少于本次采购的相关合同基本义务履行所需期限，或已经提供相关证明材料能够证明具有履约能力。否则，采购人及谈判小组有权拒绝其本次投标谈判。 3.3 本次谈判不允许联合体参加谈判。 3.4 供应商应遵守有关的国家法律、法规和条例，具备《中华人民共和国政府采购法》和本文件中规定的条件： 3.4.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商资格要求； 4.投标费用 供应商应承担所有与准备和参加谈判有关的费用，采购代理机构和采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。 二、谈判文件 5.谈判文件的内容 5.1 谈判文件由下列五部分内容组成： 第一部分 谈判公告； 第二部分 供应商须知； 第三部分 谈判内容及技术要求； 第四部分 合同原则； 第五部分 响应文件格式。 5.2 供应商应认真阅读谈判文件中所有的须知、格式、条款、技术规格和其它资料。如果供应商没有按照谈判文件要求提交全部资料，或者提交的资料没有对谈判文件在各方面都做出实质性响应而导致其投标被拒绝，该责任由供应商承担。 5.3 供应商购买了谈判文件后,在递交响应文件截止时间3日前未提出正式书面质疑的，视为完全接受本谈判文件的所有要约条件，在上述规定的时间之后对谈判文件提出的质疑，采购代理机构有权不予受理。 6.谈判文件的澄清和修改 任何要求对谈判文件澄清的供应商，均应在2021年1月10日18：00之前登录“全国公共资源交易平台（山西省·长治市）”以电子形式通知代理单位，代理单位对规定时间内收到的澄清要求以电子形式予以答复，答复包括所有问题，但不包括问题的来源。 在谈判截止日期前，无论出于何种原因，代理单位均可以更正公告或补充文件的形式对谈判文件进行修改。 谈判文件的修改通过“全国公共资源交易平台（山西省·长治市）”以电子形式通知所有已下载谈判文件供应商，并对投标供应商具有约束力。供应商收到修改文件后，应于1个工作日内回复代理单位，逾期不回的，视同已收。 为使供应商有充分的时间对谈判文件的修改部分进行分析、研究，代理单位将推迟谈判截止日期和谈判时间。并将此变更通知所有获取谈判文件的供应商。 代理单位发出的所有补充、修改和变更文件均作为谈判文件的组成部分，与谈判文件具有同等法律效力。 三、响应文件 7.响应文件的语言和计量单位 7.1 供应商提交的响应文件以及供应商与采购代理机构就有关投标的所有来往函电均应使用中文简体字。 7.2 响应文件所使用的计量单位，应使用国家法定计量单位。 8.响应文件的组成及相关要求 8.1 响应文件所有内容须装订为一册，提交份数按照前附表规定提交。 本次谈判，供应商应按本谈判文件要求提交。（具体填写要求及格式详见谈判文件第五部分）。 8.2 响应文件要求内容及编排顺序 *封面(见‘响应文件格式’)； *投标函(见‘响应文件格式’)； *法定代表人授权委托书(见‘响应文件格式’)； *供应商资格声明(见‘响应文件格式’)； （有效的营业执照或其他相关证书、供应商属于医疗器械经营企业的，须提供医疗器械经营企业许可证；供应商属于医疗器械生产企业的，须提供医疗器械生产企业许可证和医疗器械经营企业许可证；基本账户开户许可证或基本存款账户信息、具有审计资格的第三方出具的2019年度的审计报告或者最近连续三个月财务报表、近一年内最后一次纳税凭证、近一年内最后一次社保缴纳凭证、在“信用中国”网站（查询内容包括：失信被执行人的名称、统一社会信用代码（或组织机构代码）、重大税收违法案件当事人）、“中国政府采购网”网站、“中国裁判文书网”查询记录截图、供应商认为应该提供的其他资料） *报价一览表； *投标保证金缴纳证明； *投标货物技术规范响应； *偏离表(见‘响应文件格式’)： 售后服务承诺书； 售后服务网点、人员、设施等情况； 供应商应随时关注全国公共资源交易平台（山西省·长治市）关于本项目的一切信息，由供应商的疏忽，造成响应文件编写错误，后果由供应商承担。 8.3为方便评审，响应文件中的各项表格必须按照谈判文件格式要求制作。 8.4 投标保证金 8.4.1 供应商的投标保证金按供应商须知前附表规定的方式交纳保证金，并将银行转帐单据或保函扫描件放入标书内，否则视为未提交。 8.4.2 采购代理机构将拒绝接受未按要求提交投标保证金的响应文件。 8.4.3 若发生下列情况，投标保证金将不予返还； 8.4.3.1 供应商在投标有效期内撤回其响应文件； 8.4.3.2 成交供应商未能在规定期限内与采购方签订合同； 8.4.3.3 提供虚假证明材料或串通投标的； 8.4.3.4 供应商未按照规定时间提交响应文件的。 8.5 报价 所有报价均以人民币元为计算单位。由于分项投标填报不完整、不清楚或存在其它任何失误，所导致的任何不利后果均应当由供应商自行承担。 9.投标内容填写说明 9.1 供应商应详细阅读谈判文件的全部内容。响应文件须对谈判文件中的内容做出实质性和完整的响应。 9.2 供应商并未提供技术资料或提供资料不详的，谈判小组有权决定是否通知供应商限期进行书面解释或提供相关证明材料。若已要求，而该供应商在规定期限内未做出解释、做出的解释不合理或不能提供证明材料的，谈判小组有权拒绝该投标。 9.3 响应文件应严格按照谈判文件第五部分的要求提交，并按规定的统一格式逐项填写，不准有空项；无相应内容可填的项应填写“无”、“未测试”、“没有相应指标”等明确的回答文字。 9.4 报价一览表为在第一轮公开投标仪式上投标的内容，要求按格式统一填写，不得自行增减内容。 9.5 供应商必须保证响应文件所提供的全部资料真实可靠，并接受谈判小组对其中任何资料进一步审查的要求。 10.投标有效期 10.1 本项目投标有效期为90日历天。有效期短于该规定期限的投标将被拒绝。 11.响应文件的签署及其他规定 11.1 组成响应文件的各项文件均应遵守本条。 11.2 供应商在响应文件及相关文件的签订、履行、通知等事项的书面文件中的“电子签字”、“电子签章”、“电子公章”等处均仅指与当事人名称全称相一致的标准公章，不得使用其它（如带有“专用章”等字样）的印章。 11.3 供应商应按照谈判文件要求，在响应文件和其他要求的位置填写供应商全称并加盖电子公章，同时在该处签署法定代表人或授权委托人的全名或加盖本人电子签名章。 四、响应文件的递交 12.响应文件递交截止日期及方式 1、所有响应文件都必须在谈判文件规定的递交截止时间前在线递交加密后的电子响应文件。 2、代理单位将组织在谈判文件规定的时间和地点举行谈判会议。 3、采购人可以通过修改谈判文件酌情延长投标截止日期，在此情况下，供应商的所有权利和义务以及供应商受制约的截止日期均应以延长后新的截止日期为准。 13.迟交的响应文件 代理单位将拒绝在其规定的截止日期后收到的任何响应文件。 14.响应文件的修改和撤回 1、供应商在响应文件解密截止时间前，可以对电子响应文件进行补充、修改或者撤回。 2、供应商对电子响应文件的补充、修改应在电子响应文件上进行，修改完成后重新上传。 3、在谈判文件要求的响应文件提交截止时间之后，供应商不得对其响应文件进行补充、修改或撤回。 五、谈判程序 本次谈判采取二轮报价方式进行。 15.第一轮公开投标 15.1 采购代理机构按谈判文件规定的时间、地点主持谈判，采购人代表、供应商代表及有关工作人员参加。 15.2 供应商参加谈判的代表必须在开标现场持有效的CA进行电子签到以证明其出席。 15.3 第一轮公开投标将当众宣读供应商名称、投标价格、书面补充、修改和撤回投标的通知以及采购机构认为适当的其他内容。 15.4 采购代理机构将对第一轮投标做电子记录，并在第一轮公开投标后要求供应商法定代表人或供应商授权代表在电子记录上签字确认。 16.组建谈判小组 16.1 采购代理机构根据有关法律法规和本谈判文件的规定，结合本项目的特点组建谈判小组，对响应文件进行评估和比较。谈判小组由三人以上单数组成，其中经济、技术等方面的专家不少于三分之二。 17.第一轮谈判（技术谈判） 17.1 资格性审查 评审工作开始后，谈判小组须对各响应文件所提供的资格证明文件是否符合谈判文件的要求进行审核。 17.2 符合性审查和形式性检查 谈判小组须审查每份响应文件是否实质上响应了谈判文件的要求。 17.3 谈判小组专家依据谈判文件对各响应文件进行书面审核，在审核后由谈判小组组长主持，归纳各专家审核意见，形成谈判要点。 17.4谈判 17.4.1谈判小组所有成员集中与供应商分别进行谈判，并给予所有参加谈判的供应商平等的谈判机会。 17.4.2 谈判的顺序，按照参加谈判的供应商签到的顺序进行。 17.4.3 谈判内容包括报价、质量保证以及谈判小组认为有必要明确的其它问题。 谈判时，谈判小组根据情况，可以要求或同意供应商就某些谈判事项做出明确的承诺，并加盖供应商单位公章。作为响应文件的组成部分。 17.5供应商的响应文件全部实质性响应了谈判文件的要求，在满足3家以上供应商的竞争要求的情况下，进入最后报价。 18.最终报价 谈判结束后，谈判小组将要求所有有效标供应商在规定时间内确定最终报价（第二轮投标即最终投标为不公开投标，不再向任何供应商公布投标情况）。 ★参与二次报价的人员须是供应商法定代表人或其授权代表。 19.比较与评价 19.1谈判小组将按谈判文件中规定的评审方法和标准，仅对在实质上响应谈判文件要求的响应文件进行评估和比较。 19.2推荐成交供应商名单。选择经评审的最终投标价格最低（投标价格低于成本的除外）的供应商推荐为成交供应商。 20.谈判过程保密 20.1在宣布成交结果之前，凡属于审查、澄清、评价、比较谈判文件等有关信息，相关当事人均不得泄露给任何谈判供应商或与谈判工作无关的人员。 20.2供应商不得探听上述信息，不得以任何行为影响谈判过程，否则其响应文件将被作为无效响应文件。 20.3在谈判期间，代理单位将有专门工作人员与供应商进行联络。 20.4代理单位和谈判小组不向未成交的供应商解释未成交原因，也不对谈判过程中的细节问题进行公布。 21.关于供应商瑕疵滞后发现的处理规则 无论基于何种原因，各项本应作拒绝投标处理的情形，即便未被及时发现而使该供应商进入初审、详细评审或其它后续程序，包括已经签约的情形。一旦被发现存在上述情形，采购代理机构均有权决定取消该供应商的此前评议结果，或决定对该投标予以拒绝，并有权采取相应的补救及纠正措施。 22.政府采购相关政策要求1、投标货物未特别注明“进口产品”字样的，均必须采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标产品各项技术标准必须符合国家强制性标准，否则投标无效。 2、采购货物中含信息安全产品，必须是列入财政部会同有关部门制定下发的《信息安全产品强制性认证目录》的产品，供应商须附中国信息安全认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书扫描件，否则投标无效。 3、采购货物中含节能、环保产品，依据“节能产品政府采购品目清单、环境标志产品政府采购品目清单”（本文件所有表述简称为“品目清单”）和认证证书实施政府优先采购和强制采购 （1）强制采购：“品目清单”中政府强制采购产品的，供应商必须投报“品目清单”范围内的产品，并提供处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书扫描件，否则投标无效。 （2）政府优先采购：投标货物中有非政府强制采购产品且提供了国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，根据本谈判文件评分标准，给予加分处理。 4、中小微企业参加本项目： （1）根据工信部等部委发布的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号），按照本次采购标的所属行业的划型标准，符合条件的中小企业须按照谈判文件格式提供《中小企业声明函》（见格式） （2）根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181号）规定，对小型和微型企业产品的投标价格给予6%的折扣。 （3）小、微企业只有提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他小、微企业制造的货物，享受投标货物的价格折扣； 小型、微型企业提供中型企业制造的货物或使用大型企业注册商标货物的，视同为中型企业。 （4）供应商是联合体的，联合体给各方均为小型、微型企业的，联合体视同为小型、微型企业享受相关优惠政策；联合体中有大中型企业也有小型、微型企业的，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同金额30%以上的，可给予联合体2%的价格折扣。 （5）根据财库〔2014〕68号《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，能够提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的“属于监狱企业的证明文件”的监狱企业，视同小型、微型企业。 （6）根据财库〔2017〕141号《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，符合享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位条件且提供《残疾人福利性单位声明函》的残疾人福利性单位，视同小型、微型企业。 供应商资格审查表
供应商符合性审查表
供应商形式性审查表
六、签订合同 23.成交通知 23.1 成交供应商确定后,采购代理机构将在刊登本次谈判公告的媒体上发布成交公告，并以书面形式向成交供应商发出成交通知书，但该成交结果的有效性不依赖于未成交的供应商是否知道成交结果。成交通知书对采购人和成交供应商具有同等法律效力。成交通知书发出以后，采购人改变成交结果或者成交供应商放弃中标，应当承担相应的法律责任。 23.2 采购代理机构对未中标的供应商不作未中标原因的解释。 23.3 成交通知书是合同的组成部分。 24.代理服务费 24.1 成交供应商应按有关规定，向采购代理机构缴纳代理服务费。 24.2 根据中华人民共和国国家发展计划委员会（2002）1980号文件的规定，采购代理服务费采用差额定率累进计费方式收取。 25.签订合同 25.1 成交供应商应在接到成交通知书30日内与采购人签订政府采购合同。 25.2 成交供应商应按照谈判文件、响应文件及评过程中的有关澄清、说明或者补正文件的内容与采购人签订合同。成交供应商不得再与采购人签订背离合同实质性内容的其它协议或声明。 25.3 在合同履行中，采购人如需追加采购内容，在不改变合同其他条款的前提下，成交供应商可与采购人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同金额的百分之十。 25.4 成交供应商一旦中标，未经采购人事先给予书面同意不得转包、分包，亦不得将合同全部及任何权利、义务向第三方转让，否则将被视为严重违约，采购人有权决定按照成交供应商中标后毁标、终止或解除合同等依约处理。 25.5违反29条的规定，给对方造成损失的，应承担赔偿责任。 七、保密和披露 26.保密 供应商自领取谈判文件之日起，须承诺承担对本采购项目的保密义务，不得将因本次谈判获得的信息向第三人外传。 27.披露 27.1 采购人有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审标书的有关人员披露。 27.2 在采购人认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购代理机构无须事先征求供应商/成交供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商/成交供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商/成交供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。 八、询问和质疑 28.供应商有权就采购事宜提出询问和质疑 28.1 谈判程序受《中华人民共和国政府采购法》和相关法律法规的约束，并受到严格的内部监督，以确保授予合同过程的公平公正。 28.2 供应商对谈判文件条款或技术有异议的，应当在谈判前通过澄清或修改程序提出。 28.3 供应商对采购事项有疑问的，可以向采购代理机构提出询问。 28.4 供应商认为其投标未获公平评审或采购过程和中标结果使自己的合法权益受到损害的，应当在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内提出质疑。 28.5 质疑应当以书面形式向采购代理机构提出，经法定代表人签字并加盖公章。 28.6 质疑书应当包括以下主要内容：被质疑项目名称、项目编号、谈判公告发布时间、质疑事项、法律依据（具体条款）、质疑人全称、法定代表人签字、盖章、有效联系方式（包括手机、传真号码）。 28.7 质疑应按照“谁主张、谁举证”的原则，质疑书应当附相关证明材料。质疑材料应为简体中文，一式二份。 28.8 有下列情形之一的，属于无效质疑，采购代理机构可不予受理： 未在有效期限内提出质疑的； 质疑未以书面形式提出的； 所提交材料未明示属于质疑材料的； 质疑书没有法定代表人签署本人姓名或印盖本人姓名章并加盖单位公章的；质疑书由参加采购项目的授权代表签署本人姓名或印盖本人姓名章，但没有法定代表人特别授权的； 质疑书未提供有效联系人或联系方式的； 质疑事项已经进入投诉或者诉讼程序的； 质疑书未附相关证明材料，被视为无有效证据支持的； 供应商对谈判文件条款或技术参数有异议，未在谈判前通过澄清或修改程序提出，并且供应商已经参与投标，而于开标后对谈判文件提出质疑的； 在提出本次质疑前半年内连续三次质疑而无事实依据的； 其它不符合受理条件的情形。 28.9 采购人或采购代理机构将在收到书面质疑后7个工作日内审查质疑事项，做出答复或相关处理决定，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，但答复的内容不涉及商业秘密。 28.10供应商进行虚假和恶意质疑的，将会列入不良记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，并将处理决定在相关政府采购媒体上公布。 28.11 质疑供应商对采购人或采购代理机构的答复不满意以及采购人或采购代理机构未在规定的时间内做出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向政府采购监管部门投诉。 九、违约处罚 29. 发生下列情况之一，供应商的投标保证金将被没收，并可能被列入不良记录名单，供应商今后参与同类政府采购项目的机会可能会受到影响： 29.1开标后在投标有效期内，供应商撤回其投标； 29.2在评审期间，供应商企图影响采购代理机构或谈判小组的任何活动，将导致投标被拒绝，并由其承担相应的法律责任； 29.3成交供应商未按本谈判文件规定签约； 29.4成交供应商与采购人订立背离合同实质性内容的其它协议； 29.5供应商未按谈判文件规定和合同约定履行义务的。 第三部分 采购内容及技术要求实验室综合废水处理系统（1套） 1.核酸检测实验室、微生物实验室及理化实验的废水处理，水处理项目的规模为300L/d. 2.工作时间按8h计算，则污水的处理量为37.5L/h，考虑污水的排放间歇性，设计小时最大污水量45L/h。 3. 处理水量：500升/天（按每天工作8小时计） 4.处理后水质标准：达到污水综合排放标准 （GB8978-1996） 5.电压：220V 6. 控制模式：全自动控制，同时可手动操作 7. 处理工艺：“集水箱→pH调节→高效氧化消毒→臭氧氧化→复合过滤→新型膜滤→紫外消毒→达标排放”。 8.出水水质达到医疗机构水污染物排放标准《GB18466-2005》要求。 9.壳体材质：钣金喷塑，防腐耐用 10. 底板带万向轮，可以移动和锁定。方便设备保养和维修 11. 底板承压：≥2000kg/㎡ 12. 环保：设备为一体化环境友好型设备，自带排气风机，将异味有组织排放。为有效确保实验室环境及实验人员的健康，需提供制造厂商ISO14001环境管理体系认证证书。 掌上离心机（2台） 手掌型、迷你型离心机是参照国外产品而开发的国内位列前茅台袖珍型离心机，广泛使用于生命科学领域作为低速及中速微量离心使用，在生命科学常规实验中，用于微量管的沉淀或离心是实验必不可少的前提。本仪器为减少高速离心机的使用频率并可作为同位素专用离心机，以减少高速离心机的污染机会。迷你型离心机更提供了0.2ml 8连管转子，为基因扩增实验而配备。配备多种离心转子，适用于1 5ml、0.5ml、0.2ml离心管和PCR用0.2ml，8排离心管。 电源：220V 功率：30W 转速：10000转／分 离心量：1.5ml×6或0.5ml×6 0.2ml×6或调换0.2ml×8连管转子 微量移液器（9把） 一、主要用途 移取液体 二、工作条件 1、工作温度：5℃～40℃ 2、空气相对湿度 ： 10%～95% 三、性能与参数 移液器采用高科技材质结合先进的生产工艺流程，满足高精准度移液要求，同时符合人体工程学设计且操作灵活、经久耐用、安全可靠，适用于多种液体处理操作。 四、产品主要特性 操作力小，坚固耐用，耐高温抗腐蚀 可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌，操作更安全 人体工程学设计，显著减少手、手臂和肩膀用力，避免手部重复性劳损（RSI） 下半支可徒手拆卸，便于清洁保养 伸缩式弹性吸嘴设计，确保吸头装配的气密性和移液均一性 四位数字放大体积显示，可精准设置移液体积 体积视窗位置合理（在前面），便于移液观察，可单手设定体积及操作 独有密度调节窗口，适用于不同密度的液体 ，通用性更广泛 0.1μL－10mL 10种不同量程选择，全面满足不同使用需求 颜色标识移液器量程 多道移液器具备可拆卸的单独通道设计，确保移液精准性，节省维修成本 多道移液器数字通道标识，保持同一方向移液以确保移液的均一性和精准性 微量移液器8通道（2把） 一、主要用途 移取液体 二、工作条件 1、工作温度：5℃～40℃ 2、空气相对湿度 ：10%～95% 三、性能与参数 移液器采用高科技材质结合先进的生产工艺流程，满足高精准度移液要求，同时符合人体工程学设计且操作灵活、经久耐用、安全可靠，适用于多种液体处理操作。 四、产品主要特性 操作力小，坚固耐用，耐高温抗腐蚀 可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌，操作更安全 人体工程学设计，显著减少手、手臂和肩膀用力，避免手部重复性劳损（RSI） 下半支可徒手拆卸，便于清洁保养 伸缩式弹性吸嘴设计，确保吸头装配的气密性和移液均一性 四位数字放大体积显示，可精准设置移液体积 体积视窗位置合理（在前面），便于移液观察，可单手设定体积及操作 独有密度调节窗口，适用于不同密度的液体 ，通用性更广泛 0.1μL－10mL 10种不同量程选择，全面满足不同使用需求 颜色标识移液器量程 多道移液器具备可拆卸的单独通道设计，确保移液精准性，节省维修成本。 多道移液器数字通道标识，保持同一方向移液以确保移液的均一性和精准性。 旋涡混合器（3台） 电源：220V 功率：50W 转速：2800转/分 工作方式：连续、点触、调速 工作台：碗型、平板型可调换 超净工作台（1台） 1、技术参数 1.1 外部尺寸≥（L×D×H）1060*620*1850mm； 1.2 内部尺寸≥（L×D×H）938*530*650mm； 1.3 额定功率：750 W； 1.4 气流流速：0.30～0.45m/s； 1.5 紫外灯功率：18W； 1.6 LED日光灯功率：12W； 1.7 前窗玻璃最大开口高度：400mm； 1.8 前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm； 1.9 工作台到地面高度：750mm； 1.10 噪音≤65dB(A)； 1.11 风机型号：泛仕达风机SC220A1-AGT-03，转速:2460 RPM，流量：750 m3/h，功率90W； 1.12 产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min； 1.13 照明：≥350lx； 2、结构特点 2.1 洁净台分类：垂直层流、单面操作； 2.2 过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.999%； 2.3 可在洁净台前部更换、维修风机及过滤器； 2.4 箱体部分采用1.2mm厚的冷轧钢板且表面静电喷涂，增强了结构强度，整个装置更加稳重； 2.5 工作区台面为不锈钢材质，美观耐腐蚀； 2.6 工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）正压环绕设计工作区内，保护产品； 2.7 控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间； 2.8 洁净台前视窗是采用5mm厚钢化玻璃的手动视窗，玻璃门-配重结构，上下开启灵活方便，行程范围内任意高度悬停； 2.9 紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员； 2.10 紫外灯延时5S开启，保护操作人员安全； 2.11 设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警，保证设备使用时性能稳定； 2.12 福马脚轮设计，方便柜体移动与固定。 紫外线灯车（3台） 1.灯管功率 ≥30W×2，无臭氧石英材料 2.灯管消毒寿命 ≥5000h，带智能感应设置 3. 254nm辐射强度（1m距离） ≥107uw/cm2（指单只灯管） 4.有无定时装置：带定时装置0-1440分钟 5.有无延迟功能：带延迟功能 6.移动折叠情况：移动可折叠 7.智能延时开关：当消毒灯开启后，人在房间内，灯不会亮；灯开启后人离开正常亮起。在消毒过程中，如人和动物不慎闯入，灯将马上报警并熄灭，离开后自动开启 医用冰箱（2台） 精确的控制系统： 高精度电脑温度控制系统，冷藏室温度在2℃～10℃范围内自由设定，冷冻室温度在-10℃～-25℃范围内自由设定； 数字温度显示，运行状态一目了然； 具有高低温报警、传感器故障报警等多种声光报警功能，具有开机延时、停机间隔等保护功能。 1.工作条件：220V，50Hz； 2.样式：上下双开门，上冷藏下冷冻设计； 3.保温材料：无氟聚氨酯发泡，保温效果好； 4.容积：总容积≥265升，冷藏容积不小于160L，冷冻容积不小于105L； 5.使用温度：冷藏温度2-8℃，，冷冻温度-10℃~ -26℃ 6.安全报警：高低温报警、传感器故障报警，开门报警 7.压缩机：全封闭高效压缩机； 8.控温方式：微电脑控制，液晶温度显示,冷藏室可单独关闭 9.环保安全：无氟环保制冷剂； 10.冷藏、冷冻门体配搭扣锁。 11.资格证明和技术文件具有医疗器械生产许可证；ISO9001质量管理体系认证；ISO14001环境管理体系认证；OHSAS18001职业健康体系认证、ISO13485认证；产品具有医疗器械注册证。 快速核酸提取仪（1台） 1、产品：全自动核酸提取仪 2、方法学：磁珠法 3、最高通量：≧96个/次 4、处理时间：≦15min 5、处理体积：50-1000μL 6、磁棒数量：≧96根 7、样本类型：全血、血清、血浆、咽拭子、分泌物、脱落细胞、尿液、痰液、粪便、FFPE组织、动植物组织、干血斑、唾液，肺灌洗液等 8、程序储存：可存储 ≧50000组程序 9、吸磁能力：磁棒磁通量可达5000高斯以上，最大程度降低磁珠掉磁风险 10、磁棒套取放模式：自动取放磁棒套，无需人员操作 11、磁珠回收率：≥98% 12、提取孔间差：CV≤3% 13、防交叉污染：紫外消毒模块、通风设施、气溶胶高效过滤器、负压排气功能 14、操作界面：≧8寸彩色大触摸屏 15、智能程序：智能紫外灯消毒与自动关机 16、断电保护：意外断电且恢复供电后，可选择继续运行实验 17、故障处理：智能多维度故障提醒，实现一键故障自动清除 18、开机自检：开机自动初始化并温控自检 19、舱门保护：舱门误开，程序暂停，关闭舱门后继续运行 20、温度调控：室温至120℃ 21、振荡模式：多模式多档可调（≧5档） 22、程序管理：新建、编辑、删除模式程序 23、照明系统：LED灯源，可实时查看仪器运行状况 24、工作环境：5-40℃ 25、接口方式：USB 金属浴（1台） 1.即时温度与倒数计时显示； 2.动故障检测及蜂鸣器报警功能； 3.温度偏差校准功能； 4.内置超温保护装置； 5.便捷的模块更换，便于清洁与消毒； 6.蓝色液晶显示即时参数信息； 7.可选的断电自动恢复功能，开机自动运行功能，提高工作效率； 8.智能算法，保证了全程范围内≤±0.3℃控温精度，有效降低实验误差 9.多重安全保护，保证长期运行的稳定性和无人值守情况下的安全性，符合CE标准。 10.温度设置范围：0℃~100℃ 11.控温范围：室温+5℃~100℃ 12.时间设置：1min ~ 99h59min/∞ 13.控温精度：≤±0.3℃* 14.显示精度：0.1℃ 15.温度均匀性：≤±0.3℃* 16.升温时间：≤12分钟（25℃升温到100℃）* 17.多点运行：支持（最大5点） 18.多点循环运行：支持（最大循环数99次） 19.输入功率：150W 20.电压：AC220V/50-60HZ 21.熔断器：250V3AФ5×20 生物安全柜（1台） 一、技术参数 1、安全柜基本参数： （1）分类：B2型，100%外排， （2）外部尺寸≥（L×D×H）1500mm×760mm×2250mm； （3）内部尺寸≥（L×D×H）1350mm ×600mm×660mm 。 （4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改） （5）风速：平均下降风速：0.33±0.025m/s；平均吸入口风速0.53±0.025m/s （6）系统排风总量：1270 m3/h （7）额定功率：1800W（包含操作区插座负载500W） （8）噪音等级：≤67dB（A） （9）照明：≥1000lx （10）过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%。 取得医疗器械注册证号 （12）重量：毛重300KG，净重 280KG，外排风机毛重60KG，外排风机净重55KG。 （13）使用人数：1—2人。 2、生物安全性： （1）人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105 （2）产品安全性：菌落数≤5CFU/次 （3）交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次 超低温冰箱（1台） 1.精准的温控系统 电脑控制，温度数字显示，调节单位1℃，箱内温度-40℃～-86℃范围内可调； 铂电阻温度传感器，精准控温； 液晶触控屏，清晰显示，操作简单。 2.安全的控制系统 多种故障报警（高温报警、低温报警、传感器故障报警、开门报警）； 报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警） 多重保护功能（密码保护、开机延时保护、电压异常补偿保护）； 双锁设计，保证样本存储安全。 3.总有效容积：158L 4.储藏温度：-86℃ 5.额定电源：～220V 6.额定频率：50Hz 7.耗电量：6.7 8.输入功率：480W 9.防触电保护类别：Ｉ类 B型 10.气候类型：N 11.报警方式：声光 12.报警功能：高、低温，传感器故障 13.降温速度：2.8 14.制冷剂，混合工质 高速台式冷冻离心机（1台） 1、液晶屏显示：设定的时间、剩余工作时间、设定的温度、实际工作的温度、设定的转速、实际工作的转速、设定的离心力、实际工作的离心力、转头编号、模式、加速档、减速档。 2、采用交流变频电机驱动 2.最大容量：6×10ml 3.定时范围：99min59s 4.控速精度：±20r/min 5.最大离心力：19040*g 6.温控范围：-20℃～40℃ 7.噪音：≤55dBA 荧光定量PCR（1台） 1.样本容量：96孔（2x48孔、双模块） 2.反应体系：15-50ul 3.适用耗材：0.2mlPCR管、8连管、48孔板 4.并行实验模式：2块独立的反应模块，独立运行2个不同的实验 5.控制温度：4～99℃ 6.最大升降温速率：4.5℃/S 7.温度准确定：±0.1℃ 8.孔间温度均匀性：±0.1℃ 9.控温方式：半导体热点模式 10.控温模式：模块控温、试管控温 11.光源：大功率LED（免维护） 12.检测器：高灵敏度光电传感器 13.灵敏度：检测单拷贝 14.重复性：CV<1.5% 15.相关系数：-0.999～-1.000 16.线性范围：100～1010 17.可信度：区分1000与2000拷贝浓度差异 18.激发光波长：通道1：470nm通道2：530nm通道3：580nm 通道4：630nm通道5：选配通道6：选配 19.检测波长：通道1：510nm通道2：565nm通道3：620nm 通道4：665nm通道5：选配通道6：选配 20.适合探针/染料：通道1：FAM/SYBR通道2：VIC/HEX/JOE/TET/TAMRA/CY3 通道3：ROX/TEXRD通道4：CY5 21.软件应用：定量/定性、溶解曲线、相对定量、等温扩增 22.热盖：30℃～108℃电子自动热盖 23.电源输入：220VAC、50Hz 24.最大功率：850VA 25.电脑最低配置内存1GB，硬盘空间40GB，CPU 1.5GHz 26.操作系统：Windows XP、Vista、Windows7 27.接口方式：RS232、USB 高压灭菌器（1台） 1.额定工作压力：0.22Mpa 2.额定工作温度：134℃ 3.使用温度：105～136℃ 4.产品符合YY1007-2018标准，并可提供经国家食品药品监督管理局认可检验中心的检测报告。 5.灭菌腔体、灭菌提篮均为优质不锈钢SUS304材质制成，内部抛光处理，汽水内循环。 6.手轮式平移门结构，并具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行。 7.具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具有声光警示。 8.LED数字显示灭菌腔内温度、时间和故障报警代码。 9.自胀式硅橡胶密封圈，密封效果好，使用寿命长。 10.微电脑控制，具有器械、敷料、液体等五项固定程序，两项自定义程序，并具有干燥功能。（可以满足不同物品的灭菌需求） 11.设备注水、升温、灭菌、排气、干燥整个流程全自动运行，灭菌完成后声光提醒。（全自动运行，无需人监管） 12.灭菌腔体温度均匀性：±1℃，干燥温度范围：50~120℃。（符合国家标准） 13.脉动排气技术，确保蒸汽饱和度。 14.全防护式门罩，铰链、转轴均不外露。（防止人员触摸门盖烫伤） 15.具有快速排气和慢速排气功能，避免灭菌液体溢出。 16.具有快速维修窗口，电气部分维护无需拆解外罩。（检修维护方便） 17.具有七大灭菌程序1#裸露器械 2#器械包3#橡胶4#敷料5#液体类6#固体体类自定义7#液体类自定义，可满足不同的灭菌需求。 UPS(2套） 容量（VA/W）：3000VA/2700W 输入电压范围：115-300VAC 频率范围：40HZ-70HZ 输入连接：国标 输入谐波失真：<10%非线性满载 输入功率因数：≥0.98 输出电压：220VAC 输出精度：±2% 输出连接：GB10A*3+输出端子台 琐相范围：46HZ-54HZ/54HZ-66HZ 输出频率（电池模式）：50/60HZ±0.05HZ 电流峰值比：3:1 输出谐波失真：<4%(线性负载) <7%(非线性负载) 输出波型：纯净正弦输出 过载能力：105%-150%：47s-25s（市电模式） 150%-200%：25s-300ms >200%：200ms（电池模式） 市电模式效率：>90% 电池电压：96VDC 充电电流：1.0A 转换时间：电池模式<-->市电模式 0ms 显示：LED 负载/电量/输入输出/运行模式 运行环境温度：0-40℃ 运行环境湿度：20-90% 噪声：<50dB@距离1米 通讯和监控： RS232（标配） 扩展插槽（选配可选择NMC卡、CMC卡、AS400卡或USB卡） 空气净化空调系统（1套） 1.直膨式管道式空调机组 2.安装方式：吊顶式。 3.高效过滤器：采用具有塑料隔板玻璃纤维滤纸高效过滤器，钠焰法过滤效率≥99.99%（粒径0.5μm） 4.送风口：采用铝合金材质制作的风口； 5.回风口：铝合金双层可调回风口； 6.风量调节阀：采用对开多叶调节阀，钢制喷塑； 7.防火调节阀：70℃防火阀，材质为镀锌钢板，内外表面喷塑处理。 8.空调送风量：3000m3/h 9.空调新风量：3000m3/h 10.制冷量：33.5kw 11.电附加热：33kw 12.压缩机功率： 11.7kw 13.电机功率：1.5kw 14.环境控制参数；换气次数≥10次/h；气流速度（乱流式）10~25cm/s；压强梯度为负压＞5pa；落下菌数符合相关国家标准；噪声≤60dB；在自然气温-10℃-40℃条件下，实验室控温20-26℃。 质保：1年 第四部分 合同格式(仅供参考） 合同主要条款 协议书 （采购人以下简称“甲方”）为一方， （成交供应商以下简称“乙方”）为一方。同意按下述条款和条件签署本合同 1、合同组成 下列文件作为合同附件构成本合同不可分割的部分，并按照以下顺序作为合同解释的优先顺序： 1.1合同协议书； 1.2成交通知书； 1.3 响应文件； 1.4 合同细则； 1.5有关技术资料； 1.6响应文件中实质响应谈判文件的内容； 1.7谈判文件及其补充通知、答疑纪要。 2、合同范围 本合同范围即为本谈判文件的招标范围。 3、合同金额 根据上述合同文件要求，合同的总金额为 元人民币，包含制作成本价、运输费等费用。 4、货物验收 货物按合同在规定时间内送达，由采购人对货物进行验收。 5、付款方式 双方商议 6、技术和服务要求 1） 供应产品必须是正规的合格产品； 2）所有产品由验收小组在指定时间内验收。 7、合同标的交付地点 采购人指定地点。 8、合同生效 本合同经甲乙双方授权代表签字盖章后生效。 9、合同份数 合同一式肆份，甲乙双方各执贰份。 甲方：乙方： 法定代表人（印鉴）： 法定代表人（印鉴）： 法定代表人授权代表： 法定代表人授权代表： 年 月 日 年 月 日 第五部分 响应文件格式一、供应商提交文件须知 1.供应商应严格按照以下顺序填写和提交下述规定的全部格式文件以及其他有关资料，混乱的编排导致响应文件被误读或查找不到，后果由供应商承担。 2.所附表格中要求回答的全部问题和信息都必须正面回答。 3.谈判小组将应用供应商提交的资料并根据自己的判断，决定供应商履行合同的合格性及能力。 4.供应商提交的材料将被妥善保存，但不退还。 二、备注： 1.谈判文件中没有的表格，供应商可根据谈判文件的有关要求自行准备 封面格式 (项目名称)项目 项目编号： 响 应 文 件 供应商单位全称： （公章） 年 月 日 投 标 函 我们收到贵方谈判文件（谈判文件编号），经详细研究，我们决定参加该项目投标。并授权（姓名、职务），全权代表我供应商。并同时宣布愿意遵守下列条款： 1)承认和愿意按照谈判文件中的各项规定和要求，提供相关货物。投标总价为（大写）： (￥元)，合同履行期限（供货期限）。质量 。 2)愿意按照《合同法》和《中华人民共和国招标投标法》及《中华人民共和国政府采购法》履行自己的责任和义务。 3)如果我们响应文件被接受，我们将履行谈判文件中规定的每一项要求，按期、按质、按量完成任务。 4)我们愿意提供采购人在谈判文件中要求的所有资料。 5)我们理解，最低报价不是中标的唯一条件。 6)我们同意按谈判文件规定，交纳投标保证金。遵守有关山西方鸿工程项目管理有限公司的各项规定。 供应商：（公章） 法定代表人：（签章或签字） 年 月日 法定代表人身份证明书 单位名称：________________________________________________ 单位性质：________________________________________________ 地 址：________________________________________________ 成立时间：____________年_______月_______日 经营期限：________________________________________________ 姓 名：________________________________________________ 年 龄：________________________________________________ 系______________（供应商名称）_________________的法定代表人 特此证明。 供应商： （公章） 年 月 日 后附：法定代表人有效身份证件复印件 法定代表人授权委托书 本人 （姓名）系 （供应商名称）的法定代表人，现委托 （姓名）为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清、说明、补正、递交、撤回、修改 （项目名称）响应文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。 委托期限： 。 代理人无转委托权。 供应商： （公章） 法定代表人： （签章或签字） 身份证号码： 委托代理人： （签字） 身份证号码： 年 月 日 后附：委托代理人有效身份证件复印件 供应商资格声明 有效的营业执照或其他相关证书、供应商属于医疗器械经营企业的，须提供医疗器械经营企业许可证；供应商属于医疗器械生产企业的，须提供医疗器械生产企业许可证和医疗器械经营企业许可证； 基本账户开户许可证或基本存款账户信息、 具有审计资格的第三方出具的2019年度的审计报告或者最近连续三个月财务报表、 近一年内最后一次纳税凭证、 近一年内最后一次社保缴纳凭证、 在“信用中国”网站（查询内容包括：失信被执行人的名称、统一社会信用代码（或组织机构代码）、重大税收违法案件当事人）、“中国政府采购网”网站、“中国裁判文书网”查询记录截图）、 供应商认为应该提供的其他资料 偏离表 项目名称： 项目编号: 供应商名称：
供应商： （公章） 委托代理人： （签字） 年 月 日 附件： 对政府采购相关政策要求的响应情况（如有） （一）节能产品明细表 包号：________
（二）环境标志产品明细表 包号：________
（三）信息安全产品明细表 包号：________
中小企业声明函 本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181号）的规定，本公司为______（请填写：中型、小型、微型）企业。即，本公司同时满足以下条件： 投标单位： （公章） 法定代表人或被授权委托人签字： 日 期： 年 月 日 注：供应商如是小微企业，须提供证明相关证明材料，如未提供将不予认可；供应商如不是小微企业可不提供本表。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
