各潜在供应商：
我院现就以下关节镜系统及器械、设备面向市场征集相关资料，请有相关产品及信息且具有合法合格资质的供应商与设备处联系。
一、调研关节镜系统及器械清单
包数 | 序号 | 名称 | 型号及要求 |
1 | 1 | 30度关节镜 | / |
2 | 70度关节镜 | / | |
3 | 灌注延长管，双阀 | / | |
4 | 髋关节4.5套管+中空闭孔器 | / | |
5 | 髋关节5.0套管+中空闭孔器 | / | |
6 | 髋关节5.5套管+中空闭孔器 | / | |
7 | 短滑槽 | / | |
8 | 闭口剪线钳，加长 | / | |
9 | 加长推结器 | / | |
10 | 探针（带手柄） | / | |
11 | 内窥镜影像系统 | / | |
12 | 髋关节囊缝合器直角 | / | |
13 | 髋关节囊缝合器左转45度 | / | |
14 | 髋关节囊缝合器右转45度 | / | |
2 | 15 | 关节镜镜子 | 70° |
16 | 摄像头 | / | |
17 | 光源线 | / | |
18 | 钝头 | / | |
19 | 镜鞘 | / | |
20 | 刨刀手柄 | / | |
21 | 空心电钻 | / | |
22 | 灯泡 | / | |
23 | 平头 | / | |
24 | 上翘 | 15° | |
25 | 回头 | / | |
26 | 抓钳 | / | |
27 | 环钳 | / | |
28 | 探针 | / | |
3 | 29 | 关节镜镜头 | / |
4 | 30 | 动力系统 | / |
31 | 摄像头 | / | |
32 | 光源线 | / | |
33 | 高清图像采集系统 | / | |
34 | 手柄 | / | |
35 | 窄口蓝钳 | 杆部直径2.75直工作端 | |
36 | 窄口蓝钳 | 杆部直径2.75左弯工作端 | |
37 | 窄口蓝钳 | 杆部直径2.75右弯工作端 | |
38 | 抓钳 | 杆部直径2.75直工作端 | |
39 | 抓钳 | 杆部直径2.75左弯工作端 | |
40 | 抓钳 | 杆部直径2.75右弯工作端 | |
41 | 镜下刮匙 | 直 | |
42 | 镜下刮匙 | 成角 | |
43 | 镜下环形刮匙 | 反角 | |
44 | 镜下软骨锥 | 30° | |
45 | 镜下软骨锥 | 60° | |
46 | 镜下软骨锥 | 90° | |
47 | 踝关节镜下探钩 | / | |
48 | 单眼线结推节器 | / | |
49 | 开口剪线器 | / | |
5 | 50 | 可高温高压高清数字化摄像头 | / |
51 | 光纤 | / | |
52 | 高清30度关节镜 | / | |
53 | 缝线抓钳 | / | |
54 | 开口剪线器 | / | |
55 | 关节盂边缘拨离子 | / | |
56 | 快速锁定双通道关节镜鞘 | / | |
57 | 缝合钩手柄(一代) | / | |
58 | 一代缝合钩右45° | / | |
59 | 一代缝合钩左45° | / | |
60 | 二代缝合钩直钩 | / | |
61 | 关节盂边缘拨离子 | / | |
62 | 软骨刮匙 | / | |
63 | 平头篮钳 | / | |
64 | 鸟嘴穿线钳右转 | / | |
65 | 鸟嘴穿线钳左转 | / | |
66 | 关节镜镜盒 | / |
二、调研医疗设备清单
序号 | 名称 | 数量 | 单位 |
1 | 生物反馈治疗仪 | 1 | 台 |
2 | 假肢矫形器铣床 | 1 | 台 |
3 | 离心机（普通，12孔） | 1 | 台 |
4 | 全自动血流变仪 | 1 | 台 |
5 | 血沉仪 | 1 | 台 |
6 | 胶囊填充机 | 1 | 台 |
7 | 纯水设施 | 1 | 台 |
三、资质要求
1．生产企业及产品资质包括，加盖申报企业原印章的《医疗器械生产许可证》、营业执照的复印件。加盖申报企业原印章的《医疗器械注册证》（含医疗器械产品注册登记表）复印件。
2．若为进口产品，应提供加盖申报企业原印章的《进口医疗器械注册证》（含医疗器械产品注册登记表）、进口产品国内总代理的营业执照、《医疗器械经营许可证》、对经销商的销售授权书复印件，若国内总代理与医疗器械产品注册登记表中“注册代理”一栏不符，须由生产企业出具特别说明。
3．经营企业的产品资质，包括加盖申报企业原印章的《医疗器械经营许可证》，营业执照的复印件。
4．需提供相关授权书：
（1）生产企业（国内总代理）对经营企业的销售授权书复印件：载明授权销售的品种、地域、期限，并加盖经营企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。
（2）生产企业（国内总代理）对经营企业参加投标授权的授权书原件。
（3）经营企业对销售人员的授权书原件及本人身份证原件及复印件。
5．符合国家食品药品监督管理局要求的产品中文（英文）说明书。
四、报名流程及注意事项
（一）网上报名
1．递交材料（电子版）：（1）相关资质（PDF）；（2）所报项目产品的详细介绍（PDF）；（3）调研统计详情表（Excel版本）。
2．请于2021年2月1日16时前，请将上述材料的电子版发送至********查看详情1@qq.com邮箱,过时不再接受。
3．同一个供应商报名多个项目的，分项目递交材料。
（二）调研会议召开的具体时间、地点另行通知，请参加调研会的供应商准备相应的纸质版项目资料（资质、项目介绍等）。
四川省骨科医院设备处 联系电话：***-********查看详情
联系人：郑老师
附件1：四川省骨科医院关节镜系统及器械、设备调研统计详情表
四川省骨科医院设备处
2021年1月25日
附件1：四川省骨科医院关节镜系统及器械、设备调研统计详情表
（请做成Excel表格发到邮箱）
四川省骨科医院关节镜系统及器械、设备调研统计详情表 | |||||||||||
序号 | 产品名称 | 品牌 | 规格型号 | 生产厂家与代理商 | 是否进口 | 主要配置及技术参数 | 产品优势 | 用户情况 | 报价 | 售后服务及承诺 | 联系人及电话 |
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