闽侯县人民医院医疗设备招标公告

闽侯县县级政府采购货物和服务项目 招 标 文 件招标编号：FYZB-X1-*******查看详情批 复 号：2013侯财购计048号2013侯财购计053号榕财采进口（2013）核准009号采 购 人：闽侯县人民医院项目名称：医疗设备采购福建省福怡药械招标有限公司二〇一三年三月?目录第一章投标邀请3第二章投标人须知8投标人须知前附表8附件 评分方法8一、说明16二、招标文件17三、投标文件的编写18四、投标文件的提交22五、投标文件的评估和比较23六、定标与签订合同26第三章招标内容及要求29第四章闽侯县县级政府采购合同71第五章投标文件格式75 第一章投标邀请福建省福怡药械招标有限公司受闽侯县人民医院委托，对其所需的下述货物及服务进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来提交密封的投标。1.招标编号：FYZB-X1-*******查看详情 （2013侯财购计048号、2013侯财购计053号）2.采购人：闽侯县人民医院采购人地址：福建省闽侯县青口镇采购单位联系人：林善琛联系电话：138*****5163.招标货物(服务)名称、数量：详见招标货物一览表。4.招标文件购买时间：自____年____月____日起至____年____月____日止（节假日及公休日除外），上午08：30—12：00，下午14：30—17：00（北京时间，以下同）。5.招标文件售价：纸质招标文件或电子招标文件的售价均为50元人民币/份。如需邮寄，另加50元人民币。纸质招标文件与电子招标文件具有同等法律效力，招标文件售后不退（网上下载电子招标文件的，须在招标文件购买截止时间前以转帐方式或现金方式缴纳购买招标文件的费用并与招标代理机构书面确认，未缴费和未书面确认的，视为未购买招标文件）。6.投标文件递交截止时间：____年____月____日7.开标时间：____年____月____日。购买招标文件、递交相关投标文件地点:福建省福怡药械招标有限公司（福建省福州市交通路88号——福建医科大学）。8.投标人对本次招标活动事项提出疑问的，请在投标截止时间5日之前, 按照规定的格式，以信函或传真的形式与招标代理机构联系。9.以上如有变更，福建省福怡药械招标有限公司将通过中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn)、闽侯县政府采购网（http://fzmh.fjzfcg.gov.cn/）及招标代理机构网站（http://www.fyzb.com）通知，请投标人关注。招标代理机构：福建省福怡药械招标有限公司地址：福建省福州市交通路88号—福建医科大学邮编：350004 购买招标文件联系人：林霞0591-********查看详情项目负责人：林娜****-********查看详情财务联系人：黄先生****-********查看详情传真：0591-********查看详情招标代理机构网站：http://www.fyzb.com E-mail:fyzb2004@126.com投标人邮寄购买招标文件、缴交投标保证金、缴纳招标代理服务费等的帐户：开户行：招商银行福州江滨支行户名：福建省福怡药械招标有限公司帐号：********中国采招网（bid center.com.cn）~查看详情*******查看详情 ?（投标报价超过各品目包预算价或预算总价均为无效报价）合同包品目包品目名称数量是否进口论证主要技术规格交货地点品目包预算价包1包1-1双灯头无影灯2套否详见招标文件第三章闽侯县人民医院指定地点￥136000包1-2单灯头无影灯2套否详见招标文件第三章￥76000包1-3手术灯2套是详见招标文件第三章￥350000包1-4机械综合手术床4套否详见招标文件第三章￥232000包1-5机械综合手术床（平移）1套否详见招标文件第三章￥68000包1-6手动多功能手术床1套是详见招标文件第三章￥195000包1-7超声刀1套是详见招标文件第三章￥400000包1-8电刀1套是详见招标文件第三章￥175000包1-9高频电刀1套否详见招标文件第三章￥55000包1-10低温等离子手术系统1套是详见招标文件第三章￥750000包1-11戊二醛熏蒸消毒柜1台是详见招标文件第三章￥38000包1-12全高清三晶片腹腔镜、电切镜系统1套是详见招标文件第三章￥*******查看详情包1-13胆道镜（纤维）1套是详见招标文件第三章￥180000包1-14输尿管镜+弹道碎石系统1套是详见招标文件第三章￥200000包1-15膀胱镜2套是详见招标文件第三章￥200000包1-16手术推车及多功能交换车2套否详见招标文件第三章￥60000包1-17大号不锈钢器械台（二层）6套否详见招标文件第三章￥24000包1-18小号锈钢器械台（二层）6套否详见招标文件第三章￥18000包2包2-1数字化X射线诊断设备1套是详见招标文件第三章闽侯县人民医院指定地点￥*******查看详情包3包3-1移动C臂X光机1套是详见招标文件第三章闽侯县人民医院指定地点￥*******查看详情包4包3-2全数字化高档黑白多普勒超声诊断系统1套是详见招标文件第三章闽侯县人民医院指定地点￥450000包4包3-3电子胃肠镜系统及内镜清洗工作站1套是详见招标文件第三章闽侯县人民医院指定地点￥*******查看详情包4包4-1全自动尿液分析仪1台否详见招标文件第三章闽侯县人民医院指定地点￥600000包4-2全自动尿有形成分分析仪1台否详见招标文件第三章包5包5-1全自动血流变测试仪1套否详见招标文件第三章￥200000包5-2酶标仪1套是详见招标文件第三章￥60000包5-3洗板机1套是详见招标文件第三章￥70000包5-4全自动生化分析仪1套是详见招标文件第三章￥*******查看详情包5-5全自动五分类血细胞分析仪1套是详见招标文件第三章￥500000包5-6全自动血凝仪1套是详见招标文件第三章￥380000包1 ：项目预算金额人民币伍佰肆拾伍万柒仟元整（￥*******查看详情）。包2 ：项目预算金额人民币壹佰玖拾伍万元整（￥*******查看详情）。包3 ：项目预算金额人民币贰佰玖拾伍万元整（￥*******查看详情）。包4 ：项目预算金额人民币陆拾万元整（￥600000）。包5 ：项目预算金额人民币叁佰肆拾壹万元整（￥*******查看详情）。注：1、投标人对同一合同包内所有内容投标时必须完整，评标与授标以合同包为单位。2、投标人所投标产品须为全新原厂原包装(未经使用和非展览会展示样品设备，外观无刮、碰痕迹，包括但不限于下列明显标记：名称、品牌型号、制造商标识、产地、出厂日期、出产序列号等) 并通过合法渠道获得。3、投标人的报价应包含货物的制造、包装、运输、装卸、保险、安装调试、备品备件、专用工具、特殊工具、验收、税金等一切所涉及的费用。?第二章投标人须知投标人须知前附表本须知前附表的条款号是与《投标人须知》中条款的项号相对应的，如果与招标文件中其他部分的内容有矛盾的话，应以本须知前附表为准。 项号条款号编 列 内容11.1项目名称：医疗设备采购采购人名称：闽侯县人民医院项目编号：FYZB-X1-*******查看详情（2013侯财购计048号、2013侯财购计053号）项目内容：详见招标文件第三章招标内容及要求23.1资格标准详见本部分说明中合格投标人定义。311.1投标有效期：投标截止期结束后90日历日。有效期不足将导致其投标文件被拒绝。4投标文件递交截止时间：____年____月____日投标截止时间（开标时间）：____年____月____日投标文件递交地址：福建省福怡药械招标有限公司（福建省福州市交通路88号—福建医科大学） 接收人：林霞5包1 ：项目预算金额人民币伍佰肆拾伍万柒仟元整（￥*******查看详情）。包2 ：项目预算金额人民币壹佰玖拾伍万元整（￥*******查看详情）。包3 ：项目预算金额人民币贰佰玖拾伍万元整（￥*******查看详情）。包4 ：项目预算金额人民币陆拾万元整（￥600000）。包5 ：项目预算金额人民币叁佰肆拾壹万元整（￥*******查看详情）。注：投标报价超过各品目包预算价或预算总价均为无效报价。本项目部分产品已经过进口产品论证（具体详见招标货物一览表），可以采购进口产品，同时满足需求的国内产品亦可参加本项目的投标。未经过进口产品论证的，拒绝进口产品参加投标。612投标保证金:包1 ：保证金人民币人民币伍万肆仟伍佰元整（￥54500）。包2 ：保证金人民币壹万玖仟伍佰元整（￥19500）。包3 ：保证金人民币贰万玖仟伍佰元整（￥29500）。包4 ：保证金人民币陆仟元整（￥6000）。包5 ：保证金人民币叁万肆仟壹佰元整（￥34100）。　投标人必须从本单位的基本帐户或一般性存款帐户以转帐支票、电汇、网上银行等方式（现金、个人网上银行除外），在投标截止时间前一个日历日的17：00前，向招标代理机构缴交要求的投标保证金并到帐（是否到达指定的存款帐户，以招标文件中确定的招标代理机构开户行对帐单为准），投标人在缴纳保证金时须在汇款用途或摘要栏上注明所投项目的招标编号及包号。投标保证金退款手续说明见12.6。717.3.2本项目分两阶段评标，先评技术商务部分，再评报价部分。投标文件须分为报价部分和技术商务部分（具体内容见本章“10投标文件的组成”）；并分别胶装成册、分册密封提交，否则，其投标将被视为无效投标。8各投标人的资格证明文件将提交评标委员会审核。即使投标人所提交的资格类文件通过了审核，在评标过程中乃至确定中标人后，如发现投标人所提供的资格类文件不合法或不真实，仍可废除中标人中标资格并追究中标人的法律责任。9未实质性响应招标文件条款：（1）投标文件未按照本章规定分为报价部分和技术商务部分的；未按本章规定进行胶装、密封、标记的；技术商务部分出现报价内容的；（2）投标文件未按规定由投标人的法定代表人或其授权代表在规定的地方签字；未在规定的地方加盖投标人公章的；签字人未经法定代表人有效授权委托的；未在要求提供的资格证明文件（证件原件的复印件）上注明“与原件一致”的；（3）未按规定提交投标保证金的；（4）交货期、交货地点、付款方式等不满足招标文件要求的；（5）投标有效期不满足招标文件要求的；（6）投标内容与招标内容及要求有重大偏离或保留的；（7）投标人提交的是可选择的报价；（8）投标人未按规定对投标进行分项报价；（9）一个投标人不止投一个标；（10）投标文件组成不符合招标文件要求的；（11）投标文件中提供虚假或失实资料的；（12）不符合招标文件中规定的其它实质性条款。 1019.1关于串通投标问题：评标委员会在评标过程中发现投标人存在下列情形之一的，认定其有串通投标行为，按投标无效的处理，其投标保证金将不予退还：（一）不同投标人的投标文件错、漏之处一致或雷同，且不能合理解释的；（二）不同的投标人的法定代表人、委托代理人等由同一个单位缴纳社会保险的；（三）由同一人或分别由几个有利害关系人携带两个以上（含两个）投标人的企业资料参与资格审查、领取招标资料，或代表两个以上（含两个）投标人参加招标答疑会、交纳或退还投标保证金、开标的；(四)有关法律、法规或规章规定的其他串通投标行为。11 包1,包2,包3,包4,包5评标方法是：综合评分法 详细见附件 1223.1招标代理服务费：招标服务费：按国家发展计划委员会计价格[2002]1980号文件规定的货物类标准，按差额定率累进法计算，向中标人收取。中标人应在领取中标通知书前以转帐或电汇付款方式一次性向招标代理机构缴纳招标代理服务费。附：招标代理服务费收费标准中标金额（万元）收费费率标准100以下1.2%100-5000.88%13招标项目行政监督部门： 闽侯县财政局政府采购监督管理办公室 闽侯县人民医院监审部门附件 评分方法包1,包2,包3,包4,包5综合评分法评分标准和办法评标委员会对通过资格性检查和符合性检查的每个投标人，按照招标文件中规定的各项评分因素进行综合评审后，以评标总得分最高的投标人作为第一中标候选供应商。得分相同的，优先选择属于节能、减排、环境标志目录内的产品；若均属于以上目录内的产品，则按投标报价由低到高顺序排列；均属于以上目录内的产品，得分且投标报价相同的，则按技术指标优劣（即“B”的得分）顺序排列。第二中标候选供应商的确定，亦按此标准进行。综合评分法将按商务、技术和投标价格三个部分分别进行评分，商务部分满分为10分、技术部分满分为45分，价格部分满分为45分，合计总分100分。 A 商务部分评分标准 -------满分10分 A1 投标方售后服务情况 -------满分7分 A1-1 根据投标方以往的维修服务信誉和针对本项目的维修服务响应情况进行评分 -------满分2分售后服务承诺书基本满足本次招标项目要求，得1分；以往的维修服务信誉良好的，得1分。A1-2 根据投标方设置的售后服务机构人员资质、专业人员配备情况及现有维修服务能力在0-1分之间进行评分 -------满分1分A1-3 根据投标方对投标货物保修期的承诺情况进行评分，在招标文件要求的基础上每延长一年得1.5分（没有延长的不得分） -------满分3分A1-4 技术培训方案 -------满分1分根据所投设备提供的现场技术培训方案的可行性、合理性、实用性等方面满足招标文件的情况，由评委在0～1分之间进行评分，不满足招标文件要求的得0分。 注：未明确或未能满足招标文件确定的保修期、供货期或供货方式的投标方，评标委员会可认定其为商务审查不合格，其投标无效。 A2 货物的相关认证 -------满分1分 根据所投设备出具国内或国际相关认证、检测、评估等情况，由评委在0～1分之间进行评分。 A3 根据各投标人所投产品获得货物制造商的供货保障和质量保障承诺等方面情况由评委在0-2之间进行评分，主要考虑投标人的产品质量以及供货渠道来源的正规性、合法性、可靠性 -------满分2分 B 技术部分评分标准 -------满分45分注：技术部分的实际得分低于技术部分总分50%的按无效投标处理。 B1 技术参数： -------满分37分 评委将根据投标人提供的技术参数偏离表、产品彩页，对照招标要求的技术参数进行评议，完全响应招标文件的得37分，否则按以下标准进行扣分：技术参数负偏离的扣分标准：标注“※”的技术参数每负偏离一项扣3分；未标注“※”的技术参数每负偏离一项扣2分。注：提供的产品彩页应由产品制造商制作的与投标货物型号一致的技术参数彩页原件。当产品彩页技术资料原件与投标文件技术规格偏离表响应不一致时，以产品制造商制作的与投标货物型号一致的技术参数彩页原件为准。 B2 主要产品的彩页资料 -------满分3分 B2-1 彩页资料完整且能佐证所投标产品的主要技术参数及功能—3 分； B2-2无彩页资料原件，但其复印件能佐证所投标产品的主要技术参数及功能—2分；B2-3彩页资料或复印件仅能部分佐证所投标产品的主要技术参数及功能—1分；B2-4无提供彩页资料，或提供的彩页资料与所投设备的规格型号不一致，或彩页资料及复印件不能佐证所投标产品的主要技术参数及功能—0分； B3 评委根据投标产品的主要件和关键件的分项配置清单情况进行评议并在0～3分之间进行评分（投标人须列明产品名称、数量、原产地及单价等） -------满分3分B4 投标产品的日常运行成本 -------满分2分 根据投标人所提供的与投标产品配套使用的备品备件的价格，结合产品的日常使用损耗，对日常运行成本进行测算，依测算的结果，在0～2分间进行评分。 商务部分、技术部分得分计算方法：先将评标委员会对商务部分、技术部分每个项目的评分分别去掉一个最高分和一个最低分（得分相同的，只去掉一个），后再采用算术平均方法分别计算有效投标人在商务、技术两个部分的各自最终得分。C、投标价格部分评分标准（满分45分）对各投标人的投标价格进行数字校核，称为投标评标价。各投标人的价格得分按以下方法得出C=45×（HL/ H）C：投标人投标价格部分得分。H：有效投标报价（即满足招标文件要求的投标人的投标报价）。HL：评标基准价（即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价）。D、（1）根据《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发[2007]51号）和财政部、发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》（财库[2004]185号）以及《财政部、发展改革委关于调整节能产品政府采购清单的通知》（财库[2011]20号）的规定，空调机、计算机、打印机等九类产品为政府强制采购节能产品，本次采购货物中属政府强制采购节能产品的，投标人所投产品必须是《节能产品政府采购清单》内产品，否则投标无效。若属于《节能产品政府采购清单》内非政府强制采购节能产品的，在同等条件下，优先采购清单中的产品。（2）投标产品若同一合同包内的节能、减排、环境标志产品报价总金额低于本合同包报价总金额20%（含20%）的，将分别给予节能、减排、环境标志产品价格评标项和技术评标项标准总分值4%的加分；若同一合同包内的节能、减排、环境标志产品报价总金额占本合同包报价总金额20%-50%（含50%）的，将给予节能、减排、环境标志产品价格评标项和技术评标项标准总分值6%的加分；若同一合同包内的节能、减排、环境标志产品报价总金额占本合同包报价总金额50%以上的，将给予节能、减排、环境标志产品价格评标项和技术评标项标准总分值8%的加分。（3）投标产品属于节能、减排、环境标志清单内产品的，可享受相关的鼓励优惠政策；若节能、减排、环境标志清单内的产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件的，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。（4）投标人所投产品为以上（1）至（2）点清单目录内产品的，应于投标文件中分项报价并提供相关证明材料，且加盖投标人公章。E、中小企业加分办法：根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）文件，具体规定如下：（1）本办法所称中小企业（含中型、小型、微型企业，下同）应当同时符合以下条件：A、符合中小企业划分标准（按《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）执行）；B、提供本企业制造的货物、承担的项目或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物；C、小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业。（2）价格扣除办法：A、对于非专门面向中小企业的项目，对小型和微型企业（或联合体各方均为小型、微型企业的）产品的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与价格分的评审。B、大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成联合体共同参加非专门面向中小企业的政府采购活动的，其联合协议中约定小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的，可给予联合体2%-3%的价格扣除。（3）小型和微型企业适用价格扣除办法时应提供的相关资料：A、《中小企业声明函》。B、投标人应提供所投标产品生产厂家的属地主管部门出具的证明函；C、投标人应提供以上两个材料之一（A或B），否则将不给予价格扣除。D、投标人需在投标文件报价部分中“投标分项报价表”中逐项注明所投产品的生产厂家具体名称并备注是否属于小型、微型企业。E、若所投标产品为进口产品的，不适用《政府采购促进中小企业发展暂行办法》。若所投标产品为进口产品的，不适用《政府采购促进中小企业发展暂行办法》。F、根据榕政办[2009]10号文件，投标产品若为《福州名优地产品目录》的，按照以下公式进行价格扣除： 扣除价格=本合同包内福州市名优地产品报价总价×（本合同包福州市名优地产品报价总价÷本合同包报价总价）×10%G、根据《财政部、工业和信息化部、质检总局、认监委关于信息安全产品实施政府采购的通知》（财库[2010]48号）的规定，如所投产品属于列入《信息安全产品强制性认证目录》内的强制性信息安全产品，所投产品应通过中国信息安全中心认证并提供由中国信息安全认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书复印件，否则视为无效投标。总分＝A+B+C+D+E+F注：以上计算分数时四舍五入取小数点后两位。?一、说明1. 适用范围1.1本招标文件仅适用于投标邀请中所叙述项目的货物及服务采购。2. 定义2.1 “采购人”系指闽侯县人民医院2.2 “招标采购单位”系指组织本次招标活动的采购人或招标代理机构。2.3 “招标代理机构”系指福建省福怡药械招标有限公司。2.4 “投标人”系指购买了本招标文件，且已经提交或者准备提交本次投标文件的制造商或供货商。2.5 “货物”系指中标人按招标文件规定向采购人提供的一切设备、机械、仪器仪表、备品备件、工具、手册及其它有关技术资料和材料。2.6 “服务”系指招标文件规定中标人须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训以及其他类似的义务。3. 合格的投标人3.1凡有能力提供本招标文件所述货物及服务、具有法人资格的境内供货商或制造商均可能成为合格的投标人。3.2 投标人应遵守中国的有关法律、法规和规章的规定。3.3一个投标人只能提交一个投标文件。但如果投标人之间存在下列互为关联关系的情形之一的，不得同时参加本项目投标：(1) 法定代表人为同一人的两个及两个以上法人；(2) 母公司、直接或间接持股50％及以上的被投资公司;(3) 均为同一家母公司直接或间接持股50％及以上的被投资公司。3.4 投标人不得与本次招标项下设计、编制技术规格和其它文件的公司或提供咨询服务的公司（包括其附属机构）有任何关联。3.5投标人为经销商的，应取得药品监督部门颁发的《医疗器械经营企业许可证》；投标人为生产厂商的，应取得药品监督部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》3.6投标货物如为医疗器械的应符合医疗器械相关管理规定并具备《医疗器械注册证》及《注册登记表》；3.7两个或者两个以上投标人可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标。以联合体形式参加投标的，联合体各方均应当符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。联合体各方中至少应当有一方符合采购人根据采购项目的要求规定的特定条件。联合体各方之间应当签订共同投标协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，同时明确以联合体中确定的一方参与评分标准中商务部分的评分，并将共同投标协议连同投标文件一并提交。联合体各方签订共同投标协议后，不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。3.8投标人代表在同一个项目中只能接受一个投标人的委托参加投标。4. 投标费用4.1 投标人自行承担其参加投标所涉及的一切费用。二、招标文件5. 招标文件的组成5.1招标文件用以阐明所需货物及服务招标程序和合同主要条款。招标文件由下述部分组成：⑴ 投标邀请⑵ 投标人须知 ⑶ 招标内容及要求⑷ 政府采购合同（参考文本）⑸ 投标文件格式5.2除非有特殊要求，招标文件不单独提供招标货物使用地的自然环境、气候条件、公用设施等情况，投标人被视为熟悉上述与履行合同有关的一切情况。6. 招标文件的澄清6.1 投标人对招标文件如有疑点，可要求澄清。要求澄清应按投标邀请中载明的地址以书面形式（包括信函或传真，下同）通知招标代理机构。招标代理机构将不标明查询来源的书面答复发给所有投标人，并在采购信息发布的媒体上发布澄清公告(不改变招标文件的内容)，同时报政府采购管理部门备案。该澄清内容为招标文件的组成部分。7. 招标文件的修改7.1至投标截止日期前15日（如至原定截止时间不足15个日历日，则需延长开标时间），招标代理机构可主动或依投标人要求澄清的问题而修改招标文件，在原信息发布的媒体上发布更正公告，并以书面形式通知所有投标人，投标人在收到该通知后应立即以传真的形式予以确认。该修改内容为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。但本招标文件第7.2条规定的推迟投标截止时间和开标时间情形不受本条约束。7.2 为使投标人在准备投标文件时有合理的时间考虑招标文件的修改，招标代理机构可酌情推迟投标截止时间和开标时间，但应当至少在投标截止时间三个日历日前将变更时间以书面形式通知所有投标人，并在采购信息发布的媒体上发布推迟公告。该修改内容为招标文件的组成部分。在此情况下，采购人和投标人受投标截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止日期。三、投标文件的编写8. 要求8.1投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求提交投标文件。投标文件应对招标文件的要求作出实质性响应，并保证所提供的全部资料的真实性，否则其投标将被拒绝。8.2 除非有另外的规定，投标人可对招标货物一览表所列的全部合同包或部分合同包进行投标。招标代理机构不接受有任何可选择性的报价，每一种货物只能有一个报价。9. 投标文件语言9.1投标文件应用中文书写。投标文件中所附或所引用的原件不是中文时，应附中文译本。各种计量单位及符号应采用国际上统一使用的公制计量单位和符号。10. 投标文件的组成10.1投标文件包括以下部分（正本一份，副本七份）：（一）、报价部分（单独编制装订成册并密封）：（1）投标书（2）开标一览表（3）投标分项报价表（4）节能、减排、环境标志产品价格统计表（若有）及属于“节能、减排、环境标志”目录内的产品的相关证明文件（若有）；（5）福州名优地产品目录内产品加分明细表（6）中小企业价格折扣明细表及中小企业声明函（如有）；（二）技术商务部分（全部资料编制装订成一册并密封，包括彩页资料）：（1）货物说明一览表；（2）供货范围清单；（3）技术规格和商务偏离表；（4）投标人的技术及售后服务承诺书（根据招标文件要求及行业特点编制）；（5）能说明投标产品规格型号、详细性能参数的彩页资料（或能佐证投标产品详细技术参数的其他宣传资料；如有，请提供）；（6）招标文件要求或投标人认为应提交的其他证明材料；（7）生产、经销投标货物或服务的资格必须得到有关行政主管部门许可的有关证件：投标人企业法人营业执照副本复印件（需经符合工商管理部门要求的有效年检）、税务登记证副本复印件、组织机构代码证；医疗器械经营许可证及注册表（如需要，请提供）；强制性产品认证证书（如需要，请提供）；强制节能、减排、环境标志清单（如需要，请提供）；其他需要提供的证件。（8）法定代表人授权书原件（法定代表人直接参加投标可不需此件）及投标人代表完整的身份证复印件；（9）投标人的资格声明。（10）关于资格的声明函。（11）招标代理服务费承诺书。（12）投标保证金缴纳凭证复印件。（13）退还投标保证金的通知。（14）政府采购廉洁自律承诺书（15）招标文件中要求投标人提供的其他资格证明文件以及投标人认为应 提供的其他资格证明文件。备注：以上（7）--（15）点为资格证明文件即商务部分文件。11. 投标有效期11.1投标文件从投标人须知前附表所规定的投标截止期之后开始生效，在投标人须知前附表所规定的期限内保持有效。有效期不足将导致其投标文件被拒绝。11.2特殊情况下招标代理机构可于投标有效期满之前书面要求投标人同意延长有效期，投标人应在招标代理机构规定的期限内以书面形式予以答复。投标人可以拒绝上述要求而其投标保证金可按规定予以退还。投标人答复不明确或者逾期未答复的，均视为拒绝上述要求。对于接受该要求的投标人，既不要求也不允许其修改投标文件，但将要求其相应延长投标保证金有效期，有关退还和不予退还投标保证金的规定在投标有效期延长期内继续有效。12. 投标保证金12.1 投标保证金为投标文件的组成部分之一。12.2 投标人应在投标截止时间前一个日历日的17：00前，向招标代理机构缴交投标人须知前附表要求的投标保证金并到帐（是否到帐，以招标文件中确定的招标代理机构开户行的对帐单为准）。允许联合体投标的，可以由联合体中的一方或者共同提交投标保证金，以一方名义提交投标保证金的，对联合体各方均具有约束力。12.3 投标保证金用于保护本次招标活动免受投标人的行为而引起的风险。12.4 投标保证金以转帐、电汇、汇票形式提交。12.5 未按规定缴交投标保证金的投标，将被视为无效投标，其投标被拒绝。12.6投标保证金退还手续说明：请投标人登录中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn)、闽侯县政府采购网（http://fzmh.fjzfcg.gov.cn/）及招标代理机构网站(http://www.fyzb.com)的中标公告了解中标信息。招标代理机构将在中标通知书发出之日起五个工作日内，根据投标人在投标文件中所载明的开户行、开户名称、帐号等信息，予以原额无息退还中标人以外的投标人的投标保证金：原付款方式为汇票形式者，请退回招标代理机构出具的收款收据原件，并提供投标人开户信息（开户名称、帐号及开户行）。中标人待合同签订完毕后，持合同原件及复印件来领取服务费发票和办理保证金退回手续。退还手续根据原汇款方式不同参见上述所述情形。请相关投标人按上述说明办理保证金退还手续，未按要求办理的将不能如期办理而非招标代理机构原因。因招标代理机构原因造成逾期退还投标保证金的,招标代理机构将按商业银行同期一年期贷款基准利率上浮20%后的利率向投标人支付资金占用费。12.7在中标人支付招标代理服务费并签订合同（采购人如有要求中标人支付履约保证金的，则增加：支付履约保证金）后5个工作日内，中标人的投标保证金予以原额无息退还。12.8 投标保证金的有效期为投标有效期满后的30个日历日。12.9 发生以下情况之一的，投标保证金将不予退还：⑴ 投标人在投标截止期后，投标有效期内撤回投标或要求修改投标文件的；⑵ 投标人提供虚假投标证明材料；⑶ 中标人未按投标人须知前附表规定缴纳招标代理服务费；⑷ 以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标；⑸ 本招标文件中规定的其他不予退还投标保证金的情形。上述不予退还投标保证金的情况给招标采购单位造成损失的，还要承担赔偿责任。13. 投标文件的格式13.1投标人须编制由本须知第10条规定文件组成的投标文件正本一份，副本七份；投标文件由报价部分和技术商务部分两部分组成，投标人必须分别编制报价部分和技术商务部分文件（技术商务部分文件中不得出现与报价有关的内容），并分别单独胶装，分册密封；在投标文件封面上和密封袋上分别标明“投标报价部分”和“投标技术商务部分”； 正本必须用A4幅面纸张打印装订，应编制封面、目录、页码，必须胶装装订成册，并在封面标明“正本”字样；副本应与正本一致，可以用正本的完整复印件，并在封面标明“副本”字样；正本与副本如有不一致之处，则以正本为准。★未按上述规定进行编制、密封及装订的，其投标将被视为无效投标。13.2投标文件应由投标人的法定代表人或者其投标人代表在规定的地方签字并加盖公章（非投标专用章或业务章等，以下同），如由后者签字，应提供“法定代表人授权委托书”。13.3除非有另外的规定或许可，投标使用货币为人民币。13.4投标人应提交证明其拟供货物符合招标文件要求的技术响应文件，该文件可以是文字资料、图纸和数据，并须提供货物主要技术性能的详细描述。 13.5 投标文件的正本和全部副本均应使用不能擦去的墨料或墨水打印、书写或复印，并由法定代表人或其投标人代表签署，盖投标人公章。13.6全套投标文件应无涂改和行间插字，除非这些改动是根据招标代理机构的指示进行的，或者是为改正投标人造成的必须修改的错误而进行的。有改动时，修改处应由投标人代表签署证明或加盖校正章（或公章）。 13.7未按本须知规定的格式填写投标文件、投标文件字迹模糊不清的，其投标将有可能被拒绝。13.8所有资格证明文件复印件上须注明“与原件一致”并加盖投标人公章。13.9投标人可对本次招标的所有设备进行投标，也可只对其中一个合同包或几个合同包的设备进行投标；除非招标文件另有规定，不得将一个合同包中的货物拆开投标。四、投标文件的递交14.投标文件的密封、标记和递交14.1 投标人应按合同包，将投标文件正本和全部副本分别用信封密封，并标明招标编号、投标人名称、投标货物名称、合同包/品目号及“正本”或“副本”字样，并在封口处盖上骑缝公章。 14.2 每一信封密封处应注明“于之前（指招标邀请中规定的开标日期及时间）不准启封”的字样，并加盖投标人公章。14.3如果投标文件由邮局或专人送交，投标人应将投标文件按照本须知第14.1条至第14.2条的规定进行密封和标记后，按投标人须知前附表注明的地址以及时间送至招标代理机构所在地进行递交并被接收。14.4如果未按上述规定进行密封和标记，招标代理机构将不承担由此造成的对投标文件的误投或提前拆封的责任。14.5投标文件应在投标邀请中规定的截止时间前送达，迟到的投标文件为无效投标文件,将被拒收。14.6投标人在投标截止时间前，可以对所提交的投标文件进行修改或者撤回，并书面通知招标代理机构。修改的内容和撤回通知应当按本须知要求签署、盖章、密封，并作为投标文件的组成部分。14.7投标人在投标截止期后不得修改、撤回投标文件。投标人在投标截止期后修改投标文件的，其投标被拒绝。14.8投标截止时间结束后参加投标的投标人不足三家的，本次招标程序终止，除采购任务取消情形外，招标采购单位将依法重新组织招标或者采取其他方式采购。五、投标文件的评估和比较15．开标、评标15.1 在投标人须知前附表中所规定的时间、地点进行开标。15.2开标由招标代理机构主持，采购人、投标人和有关方面代表参加。所有投标人应派投标人代表参加开标会，并签到。15.3 开标时，由采购人监督代表或投标人代表检查投标文件的密封情况，对符合密封要求的投标文件按照提交投标文件时间的先后顺序（或者逆顺序）当场逐一拆封，由开标会唱标人宣唱并由记录人记录各投标人的报价，唱标内容为“开标一览表”内容。15.4 开标时，各投标人代表需在“开标会投标人签字表”上签字确认开标时间。15.5开标大会结束后，各投标人代表需在“开标价格记录汇总表”上签字后方可离开。16．评标委员会16.1招标代理机构根据招标货物和服务的特点依法组建评标委员会。评标委员会由技术、经济、法律方面的专家和采购人代表组成。成员为7人（含）以上单数组成，专家不能少于三分之二。在开标后的适当时间里由评标委员会对投标文件进行审查、要求澄清、评估和比较，并做出授予合同的建议。17. 投标文件的初审对所有投标人的评估，都采用相同的程序和标准。评议过程将严格按照招标文件的要求和条件进行。有关投标文件的审查、要求澄清、评估和比较以及推荐中标候选人的一切情况都不得透露给任一投标人或与上述评标工作无关的人员。投标人任何试图影响评委会对投标文件的评估、比较或者推荐候选人的行为，都将导致其投标被拒绝，并不予退还投标保证金。17.1评委会将对投标文件进行检查，以确定投标文件是否完整、有无计算上的错误、是否提交了投标保证金、文件是否已正确签署。 17.2 算术错误将按以下方法更正：(1)投标文件中开标一览表内容与投标文件中明细表内容不一致的，以开标一览表为准。(2)投标文件中报价部分的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。如果投标人不接受按上述方法对投标文件中的算术错误进行更正的，其投标将被拒绝并不予退还其投标保证金。17.3资格性检查和符合性检查 17.3.1资格性检查。依据法律法规和招标文件的规定，在对投标文件详细评估之前，评标委员会将依据投标人提交的投标文件按投标人须知前附表所述的资格标准对投标人进行资格审查, 以确定其是否具备投标资格。如果投标人不具备投标资格，不满足招标文件所规定的资格标准或提供资格证明文件不全的, 其投标将被拒绝。17.3.2符合性检查。依据招标文件的规定，评标委员会还将从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否符合对招标文件的实质性要求作出响应。实质性偏离是指：（1）实质性影响合同的范围、质量和履行；（2）实质性违背招标文件，限制了采购人的权利和中标人合同项下的义务；（3）不公正地影响了其它作出实质性响应的投标人的竞争地位。对没有实质性响应的投标文件将不进行评估，其投标将被拒绝。凡有下列情况之一者，投标文件也将被视为未实质性响应招标文件要求：（1）投标文件未按照本章规定分为报价部分和技术商务部分的；未按本章规定进行胶装、密封、标记的；技术商务部分出现报价内容的；（2）投标文件未按规定由投标人的法定代表人或其授权代表在规定的地方签字；未在规定的地方加盖投标人公章的；签字人未经法定代表人有效授权委托的；未在要求提供的资格证明文件（证件原件的复印件）上注明“与原件一致”的；（3）未按规定提交投标保证金的；（4）交货期、交货地点、付款方式等不满足招标文件要求的；（5）投标有效期不满足招标文件要求的；（6）投标内容与招标内容及要求有重大偏离或保留的；（7）投标人提交的是可选择的报价；（8）投标人未按规定对投标进行分项报价；（9）一个投标人不止投一个标；（10）投标文件组成不符合招标文件要求的；（11）投标文件中提供虚假或失实资料的；（12）不符合招标文件中规定的其它实质性条款。17.3.3评标委员会判断投标文件的响应性仅基于投标文件本身而不靠外部证据。17.3.4评标委员会将拒绝被确定为非实质性响应的投标，投标人不能通过修正或撤销不符之处而使其投标成为实质性响应的投标。17.3.5评标委员会将允许投标人修改投标文件中不构成重大偏离的、微小的、非正规、不一致或不规则地方，但这种允许不能损害或影响任何投标人的相对排序。18.投标文件的澄清 18.1 对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者纠正应当在评标委员会规定的时间内以书面形式作出，由其法定代表人或者投标人代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。 19. 比较与评价19.1评标委员会将按投标人须知前附表所述评标方法与标准，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。19.2对漏（缺）报项的处理：招标文件中要求列入报价的费用（含配置、功能），漏（缺）报的视同已含在投标总价中。但在评标时取有效投标人该项最高报价加入评标价进行评标。对多报项及赠送项的价格，评标时不予核减，全部进入评标价评议。19.3 若投标人的报价明显低于其他报价，使得其投标报价可能低于其个别成本的，有可能影响商品质量或不能诚信履约的，投标人应按评标委员会要求作出书面说明并提供相关证明材料，不能合理说明或不能提供相关证明材料的，可作无效投标处理。19.4评标委员会将按比较与评价最优在先原则, 排列评价顺序, 根据在投标人须知前附表中确定的中标候选人数量推荐出中标候选人。19.5 在评标期间，若出现符合本须知规定的所有投标条件的投标人不足三家情形的，本次招标程序终止，除采购任务取消情形外，招标采购单位将依法重新组织招标或者采取其他方式采购。六、定标与签订合同20.定标准则20.1最低投标价不作为中标的保证。20.2投标人的投标文件符合招标文件要求，按招标文件确定的评标标准、方法，经评委评审并推荐中标候选人。21. 中标通知21.1 评标结束，评标结果经采购人确认后，招标代理机构应在刊登本采购项目招标公告的媒介上对中标结果进行公示，公示期为十日；同时招标代理机构可向中标人发出中标通知书。中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人放弃中标，应按相关法律、规章、规范性文件的要求承担相应的法律责任。投标人对中标公示有异议的，应当在知道或应当知道其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人或招标代理机构提出质疑（具体见21.6条的规定）。21.2 中标公告发出后10个工作日内，请各未中标方自行前往招标代理机构领取《落标通知书》，逾期未领取者将被视为已领取《落标通知书》，招标代理机构将不再补发《落标通知书》。21.3 《中标通知书》将作为签订合同的依据。《合同》签订后，《中标通知书》成为《合同》的一部分。21.4《中标通知书》发出后5个工作日内，招标代理机构以原缴交方式向未中标的投标供应商无息退还其投标保证金，具体退还手续详见12.6。21.5在合同签订后5个工作日内，以原缴交方式无息退还中标人的投标保证金，具体退还手续详见12.6。21.6投标人对中标公告有异议的，应按以下要求向招标代理机构提交中标质疑书（注：以下质疑格式与内容亦适用于对招标文件的质疑），未按以下格式及要求提交质疑书的质疑将不予受理：21.6.1中标质疑书应当包括下列主要内容21.6.1.1 质疑书接收对象（采购人或招标代理机构）21.6.1.2质疑的项目名称 、招标编号、合同包名称；21.6.1.3质疑人的名称、地址、联系电话（含传真）、法定代表人等；21.6.1.4质疑的具体事项及事实依据、证据材料；21.6.1.5质疑的日期；21.6.1.6质疑书应当署名（招标文件规定可不署名的除外）。质疑人为自然人的，应当由本人签字；质疑人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人或者主要负责人（以营业执照或相关主要证件上的为准，营业执照或相关主要证件应作为附件进行提交，同时提交法定代表人或者主要负责人的身份证复印件）签字（或盖私章），并加盖公章。21.6.2注意事项：21.6.2.1质疑人委托代理人办理质疑事务时应当向采购人或招标代理机构提交质疑人的授权委托书和代理人的身份证复印件；授权委托书应载明委托代理的事项和具体委托权限。21.6.2.2中标质疑书中的事实依据中应写清采购活动经过，客观情况和有关法律、政策依据，质疑人应列举所有可供证明的证据。明确载明：证人姓名、住所和联系方式；书证、物证的来源及由谁保管；并提供复印件以便调查。质疑书应规范装订，编上页码、加盖骑缝章。21.6.2.3 未参加投标的供应商（或未购买招标文件的潜在投标人）的质疑书将不予受理。 21.6.2.4 质疑书用传真方式送达的，应立即用特快专递方式寄送原件，同时应在3个日历日内送达招标代理机构，否则招标代理机构将不予受理。22.签订合同22.1采购人、中标人在《中标通知书》发出之日起30日内，根据招标文件确定的事项和中标人投标文件，参照本招标文件第四章的《合同》格式文本签订合同。双方所签订的合同除不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改外，其他部分的内容将可由双方协商确定。中标人逾期未签订合同，按照有关法律规定承担相应的法律责任，招标代理机构将不予退还投标保证金，以抵偿对采购人造成的损失。采购人逾期不与中标人签订合同的，按政府采购的有关规定处理。22.2招标文件、招标文件的修改文件、中标人的投标文件、补充或修改的文件及澄清或承诺文件等，均为双方签订《合同》的组成部分，并与《合同》一并作为本招标文件所列采购项目的互补性法律文件，与《合同》具有同等法律效力。22.3采购人在合同履行中，需追加或减少与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可与供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过或少于原合同采购金额的百分之十。22.4中标人因不可抗力或者自身原因不能履行本项目的合同的，采购人可以与排位在中标人之后第一位的中标候选供应商签订政府采购合同，以此类推。23.招标项目行政监督部门23.1招标项目行政监督部门可视情依法派员对本招标活动的全程进行监督。23.2投标人如对招标活动有异议，可以按照有关规定向《投标人须知前附表》所述招标项目行政监督部门提出投诉。?第三章招标内容及要求包1 双灯头无影灯等包1-1 双灯头无影灯1、全封闭流线型灯体设计，须满足手术室标准的层流要求。※2、反射光路系统采用CAD-CAM技术设计，多边形整体反射光学系统使母灯聚焦深度达到≥800mm，子灯聚焦深度达到≥800mm，色温≥4500k，以使光线更柔和，光线趋于白日光，减少医生手术过程中的眼睛疲劳。※3、全进口透明热玻璃灯面板，防止灯面（塑料面板）在高温下的老化变形。※4、具有后备灯泡自由切换功能，当主灯泡烧坏时副灯应在0.3秒内自动切换点亮。手柄面板上有主副灯失效指导，提示手术后及时更换。5、应设置缓启动微装置，以有效延长灯泡使用寿命，采用欧斯朗卤素灯泡，使用时间≥1000个小时。6、调焦系统采用插拔式，便于更换灯泡，解决线接式线老化问题。脱卸式手柄外套，可进行消毒处理，医生可自行调焦，瓷灯座采用进口的。7、平衡臂引进进口的阻尼技术的平衡臂悬挂系统，六维关节移动轻巧，定位稳定，全方位设计，可以满足手术中的任何高度和角度的要求。※8、采用微电脑数字控制调光，具强抗干扰能力。9、照度： 80000Lx∽160000LX 10、色温： 色温≥4500k11、光 斑 直 径： 160 mm∽350 mm12、聚 焦 深 度： ≥800 mm13、电源： 交流220V / 50HZ（独立供电）14、亮度档级调光：八档连续调光（四档显示）15、温升（工作区域）： ≤10℃，术者头部温升： ≤2℃16、输入功率：≤400W，灯泡 功 率（24V）：150W/150W※17、其他：主副灯泡在0.3秒内自动切换，采用进口多棱片整体反射光学系统，采用进口透明隔热灯面玻璃，多棱片由六千片反射镜面组成。包1-2 单灯头无影灯1、全封闭流线型灯体设计，须满足手术室标准的层流要求。※2、反射光路系统采用CAD-CAM技术设计，多边形整体反射光学系统使母灯聚焦深度达到≥800mm，色温≥4500k，以使光线更柔和，光线趋于白日光，减少医生手术过程中的眼睛疲劳。※3、全进口透明隔热玻璃灯面板，以使光线更柔和，防止灯面（塑料面板）在高温下的老化变形。※4、具有后备灯泡自由切换功能，当主灯泡烧坏时副灯在0.3秒内自动切换点亮。手柄面板上有主副灯失效指导，提示手术后及时更换。5、设置缓启动微装置，有效延长灯泡使用寿命，采用欧斯朗卤素灯泡，使用时间≥1000个小时。6、调焦系统采用插拔式，便于更换灯泡，解决了线接式线老化的问题。脱卸式手柄外套可进行消毒处理，医生可自行调焦，瓷灯座采用进口的。7、阻尼技术的平衡臂悬挂系统，六维关节移动轻巧，定位稳定，全方位设计，可以满足手术中的任何高度和角度的要求。※8、采用微电脑数字控制调光，抗干扰能力强。9、照度： 80000Lx∽160000LX 10、色温： 色温≥4500k11、光 斑 直 径： 160 mm∽350 mm12、聚 焦 深 度： ≥800 mm13、电源： 交流220V / 50HZ（独立供电）14、亮度档级调光：八档连续调光（四档显示）15、温升（工作区域）： ≤10℃，术者头部温升：≤2℃16、输入功率：≤200W，灯泡 功 率（24V）：150W※17、其他：主副灯泡在0.3秒内自动切换，采用进口多棱片整体反射光学系统，采用进口透明隔热灯面玻璃，多棱片由六千片反射镜面组成。包1-3手术灯※1、子母灯,母灯的亮度≥14万Lux; 子灯的亮度≥9万Lux。2、每盏母灯均为单灯泡发光无影灯,灯头流线型设计,以适应现代手术室的层流净化需要,灯盘轻巧,玻璃为完全透明性，强度高,耐冲击。※3、无需调焦,光柱深度≥70CM, 工作距离70-140cm。4、 触摸式多级调光,具有亮度记忆功能。5、手术野温度升高≤10℃，医生头部升温＜2℃。6、热辐射吸收率≥99%。7、灯泡功率≤270W,使用寿命≥1500小时。※8、 照明区范围(光斑直径)可调，母灯调节范围为:最小直径 ≤16CM ，最大直径≥25CM；子灯调节范围为:最小直径 ≤14CM ，最大直径≥20CM。※9、多元抛物面反射，具有自动聚焦系统。※10、色温值≥4300°K。11、 必须具有内置同功率,同颜色,同亮度的相同备用灯泡,当主灯泡熄灭后备用灯泡在0.3秒内自动更换位置，并有故障提示,不影响手术过程,有坏灯指示。12、无影灯盘要便于移动,机械部分方便轻巧，关节数≥5个,每个关节能做到无限旋转；灯盘可拉至水平投射，稳定地照射截石位的会阴部。包1-4机械综合手术床机械综合手术台可应以满足医院胸腹外科、脑外科、妇科、泌尿科、五官科、骨科等各种不同手术的需要，属综合性万能手术设备，以实用为主。※1、基台外罩为玻璃钢，床体两侧固定架为全不锈钢材质，应具耐腐蚀、抗击打、易清洗。2、台柱上体联接外罩为真皮材质，柔韧，耐磨损，经久耐用。※3、液压密封罩应为进口原件，以保证床体运作的功能持续，稳定，无泄漏。安全可靠。※4、液压气动，头部操纵为横握式，操作方便灵活，只需轻轻按手柄就可获得临床需要的体位。5、床板采用高级复合材质，床体升降范围：600mm∽1100mm，适用于C臂机和X光机透视拍片。6、超低床面以适用于各个科室使用,如眼科,泌尿外科等.※7、微型体位关节阀转换系统操作，脚踏式关节作定位选择，操作简便。8、台面长度: 2050mm，台面宽度 ：500mm，允许3%以内的偏差。9、台面升降范围：640mm-1100mm10、台面前后倾斜角度: 前倾≥25゜后倾≥20゜11、台面左右倾斜角度：左倾≥15゜右倾≥15゜12、背板折转角度：上折75゜下折50゜13、头板折转角度：上折≥40゜下折≥90゜可脱卸。※14、腿板分叉式，可左右分开180゜，上折≥15゜下折≥90゜、可脱卸。15、腰桥升距：≥120mm16、附件（标准配置）：麻醉层架1件 腰托2件搁手架2件肩托2件 搁脚架2件（注:可配骨科牵引架做骨科用）包1-5 机械综合手术床（平移）机械综合手术台应满足医院胸腹外科、脑外科、妇科、泌尿科、五官科、骨科等各种不同手术的需要，属综合性万能手术设备，以实用为主。※1、基台外罩为玻璃钢，床体两侧固定架为全不锈钢材质，应具耐腐蚀、抗击打、易清洗。2、台柱上体联接外罩为真皮材质，柔韧，耐磨损，经久耐用。※3、液压密封罩庆为进口原件，背板气动泵为进口的，以保证床体运作的功能持续，稳定，无泄漏。安全可靠。※4、采用液压气动技术，头部操纵为横握式，操作方便灵活，只需轻轻按手柄就可获得临床需要的体位。※5、床板采用高级复合材质，床体升降范围：600mm∽1100mm，平移功能手术台可纵向水平移动300mm，适合在不移动病人的情况下，使C型臂和X光机透视拍片检查可覆盖病人全身。6、超低床面以适用于各个科室使用,如眼科,泌尿外科等.※7、微型体位关节阀转换系统操作，脚踏式关节作定位选择，操作简便。8、台面长度: 2050mm，台面宽度 ：500mm；允许3%以内的偏差。台面升降范围：640mm-1100mm台面前后倾斜角度: 前倾≥25゜后倾≥20゜；台面左右倾斜角度：左倾≥15゜右倾≥15゜；背板折转角度：上折75゜下折500゜；头板折转角度：上折≥40゜下折≥90゜可脱卸。9、腿板分叉式，可左右分开180゜，上折≥15゜下折90゜，可脱卸。10、腰桥升距：≥120mm，平移300mm.11、附件（标准配置）麻醉层架1件 腰托2件 搁手架2件 肩托2件搁脚架2件 。注:可配骨科牵引架做骨科用包1-6 手动多功能手术床1、底座、床柱、床面架及侧轨均使用优质不锈钢，表面防腐蚀，易于清洁和保养。满足开展各种外科,妇产科,五官科等科室手术体位要求。2、方型管结构，坚固耐用，由不锈钢脚踏油压杆操作台面的升降，脚踏油压杆并可向上翻折以利人员移动，及其他体位由机械操作完成且操作杆都隐藏在床面下不影响手术。3、台面使用碳素板，无阻碍、可透视X ray 射线。4、台面人造皮垫1?"厚，以人造皮料制成，具有防菌及难燃。5、台面尺寸：2100mm(长)×520mm(宽) ，允许3%以内的偏差。6、高调整 690-990mm 7、侧倾斜左右各20度8、头段手调式可调±459、脚段手调式上下可调20度-85度，左右旋转0度-90度10、床面前/后倾斜+25度-25度11、背段上70度下45度※12、Y-型底座和机械轮刹系统保证手术床在手术状态中不会出现任何移动，Y-型底座保证医生在完成各种手术时提供充足的脚部摆放空间。※13、四轮万向大脚轮设计使手术床移动更轻便，更平稳。双活动模式可使手术床既能平稳地直行又可灵活地定位转向。14、配置要求：主机1套，头板1块、手板1块、腿板2块、麻醉幕架1个，夹扣1个,中文操作手册1份。包1-7超声刀一 概述: 本设备为外科手术用超声切割,止血系统,应用于普外科,肝胆外科,小儿科,妇产科,及其它开放式及内镜手术,用来切割,剥离,或凝结组织.二 技术性能指标:1、通过美国FDA认证。2、工作电源:220V3、主机频率≥55.5KHZ。※4、输出功率≥75W，满足快速切割要求。※5、超声振幅范围:50-110UM6、 配有5mm弯形刀头和长、中、短多用剪，以满足各种不同手术需要※7、超声剪楔形设计，具有多平面切割特性，同时方便钳夹组织，夹持更确切，同时剥离效果最好。※8、功率输出采用旋扭式设计、方便直观、且分为至少10档，输出调整更精确。9、主机自动侦测装置，自动提示故障（即机械故障及电子故障）于面板上，以帮助迅速准确排除系统故障.10、手持器械有8种以上的多规格刀头。※ 11、换能器与手持器械，导线分开设计，可以分别采购，降低采购成本，可高温高压消毒，使安装消毒更方便。※ 12、至少配备超声剪、超声钩、超声球三种不同规格形状刀头。其中超声剪直径为5MM，长度为38MM；超声钩直径为5MM，长为35MM;超声球直径为5MM，长度为35MM。包1-8 电刀1、单双极通用电刀，最大输出功率300瓦。2、具有二种单极切割模式：①纯切（PURE）：功率≤300W，峰压≤2300V②混切（BLEND1）：功率≤200W，峰压≤3300V③低压切割（LOW CUT）：功率≤300W ，峰压≤1350V。可适用于整形、小儿、五官外科等精细组织的切割和腔镜外科。3、具备4种凝血模式: 功率≤120W，峰压3500V-9000V。其中喷射式凝血模式，匹配电压为9000V，适用于大面积的组织渗血，而只造成非常表浅的组织焦痂。4、具备3种双极输出模式: 功率≤70W，峰压320－750V。其中宏双极模式可以用于现代腔镜外科的双极切割和凝血，应用低电压输出模式，能够有效防止镊子的粘连和组织焦痂的过度形成。※5、电刀输出功率有效率98﹪。※6、电刀主机需带有回路负极板接触质量监测系统，可随时监测负极板和病人体表的接触面积质量，接触质量不好时主机立刻停止输出，彻底消除负极板烫伤的危险。※7、设备需具有组织密度即时反馈系统，可依组织密度变化而由电脑控制进行输出的自动调节，而不必人为调节。可确保电刀头不论遇到何种组织，均能保持同样的切割和凝血效果。应满足所有外科领域各种复杂手术的需要。8、带射频启动口,可以连接吸烟装置。9、带有RS232串口，通过通讯装置或者多媒体可采集电刀的有关信息，为医疗事故提供依据。10、可与所有内窥镜相连，将来可连接氩气车而升级为氩气刀系统。11、具备良好的公司信誉，售后由原厂工程师进行，能够提供原厂正规服务；（提供厂家工程师姓名及厂家售后服务电话）；12、生产厂家在中国大陆设有培训基地（培训基地需有国家相关部门颁发的认证）能够进行操作、维护及保养的全面正规培训；能够在院内提供原厂人员的正规电外科安全培训，保证所有手术室护士等电刀操作人员接受正规安全使用培训。包1-9 高频电刀1、具备多功能、大功率高频电刀,具有单、双极模式。2、单极具有7种模式，双极具有2种模式，工作模式及配置见下表。模式工作频率(MHz)额定功率 (W)额定负载 (Ω)单极纯切0.512350500单极混10.512250500单极混20.512200500单极混30.512120500单极软凝0.512150200单极点凝0.512120500单极面凝0.5121001000双极强凝1.024120200双极标准凝（普凝）1.024120100※3、单极具有双手控和双脚控四路控制输出，单极恒功率范围大（100～1000Ω）。※4、双极低阻功率大（120W）且工作频率高（1MHz）。既可使用单片中性电极也可使用双片中性电极，配备的连续性接触质量监测器可靠性高，能随时监测中性电极状态；5、输出用CPU双闭环控制，输出功率精度高、稳定性可靠性强；6、具有开机自检、自修复和掉电记忆等功能；采用APFC电路，更好地适应电网电压波动，减少电网污染，产品效率高。7、混切模式不仅切割利索，且止血优异，面凝模式适用于大面积快速止血。可配氩气装置（GD350-Ar）构成先进的氩气电刀系统。8、具备需要切割和/或凝血的外科手术，包括普外、骨科、胸腹外、心脏、泌尿、妇科、神经外科、五官、手外、整形、整容、肛肠、肿瘤等科别，配以合适附件还可应用于腹腔镜、膀胱镜、宫腔镜等内镜手术。包1-10 低温等离子手术系统1、系统组成：系统由等离子发生器和射频等离子电极/刀组成。 2、产品规格参数 尺寸：35X38.5X18mm（宽X长X高）允许3%以内的偏差。重量：12Kg 3、主机工作功率：120-160瓦 工作频率：460KHz-4MHz 最低占空比：1% 4、电极输出规格参数，如下表所示。 设置档切割（cut）凝血10.5W@40Ω15W@600Ω22W@40Ω20W@600Ω36W@40Ω25W@600Ω410W@40Ω30W@600Ω520W@40Ω35W@600Ω620W@600Ω30W@1000Ω735W@600Ω35W@1000Ω8120W@600Ω40W@1000Ω925W@600Ω45W@1000Ω1050W@600Ω50W@1000Ω5、病人回路电极报警：中性电极监测电路的阻抗报警下限为20 ± 5 Ω。 6、电极性能要求： 无菌：产品应无菌。 环氧乙烷残留量应不大于10μg/g 。 7、射频等离子电极和人体接触部分的生物学性能： 细胞毒性：不大于1级。 皮内反应试验：被试样品与溶剂对照平均计分之差不大于1.0 。 迟发型超敏反应：应无迟发型超敏反应。 溶血：溶血率不大于5%。 细菌内毒素：应不超过2.15EU/件。 8、安全要求：应符合GB9706.1-2007和GB9706.4-2009的要求。 9、临床应用性能 ：适应症：可用于外科开放式手术的软组织的切割和凝血。可直接切割皮肤。电极工作时不需要盐水等介质。 切割带有混切模式。 最低切割温度：40-70摄氏度 等离子体厚度12.5微米，可以凝血3毫米以下的静脉。 包1-11 戊二醛熏蒸消毒柜※1、产品应符合中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》的要求, 获得国家医疗器械注册证及卫生部消毒产品卫生许可批件；※2、采用隐藏式拉手设计，消毒熏柜内外选用优质镜面不锈钢材料，采用两种不同高效的消毒手段溶为一体（紫外线、戊二醛熏蒸），共分上下两层双门，同时消毒时互不干扰；3、消毒剂采用2％戊二醛气化，控温、控湿达到消毒要求；4、箱内装有气体搅拌风机，利于气体均匀扩散，增强气体穿透力；5、工作温度：小于等于50摄氏度；※6、熏蒸消毒时间：3-10h任意可调；※7、柜体底部设防侧漏保护条，底座设有气体排出分解还原器，配有独立的消毒终末自动排气系统，可自动将柜内残留气体排出室外。※8、控制方式及功能：触摸感应按键，全中文液晶显示，采用进口工业级微电脑控制器，消毒熏箱的定量加液、气化、消毒、恒温和排气各功能均按程序自动完成。同时内设其它智能化自动控制程序：a、上层磁控防紫外线泄漏装置； b、上层紫外线灯管0～9999小时“工作计时”； c、“消毒结束”LED指示； d、1分钟加液失败LED声音提醒； e、缺液自动报警装置； f、熏蒸系统断路故障报警装置； g、在线“温度”显示0～99度；h、在线“湿度”显示0～99%；9、容量：380L；10、上层放物架个数：2个，下层熏箱内放物架个数：4个；11、电源：220V±10%；12、消毒有效率：≥99.99%；13、适用范围：上层利用高强度紫外线杀菌方法对物品进行消毒及保洁储存，下层熏箱通过化学熏蒸法，自动定量蒸发消毒液,主要用于对不耐高温、高压和原用甲醛熏蒸的手术器械进行熏蒸消毒。包1-12 全高清三晶片腹腔镜、电切镜系统一、项目概述：本项目用于手术室开展微创手术，对医疗、教学、科研起推动与促进的作用。其系统应具有配置齐全、性能稳定、操作简便安全，并具良好的升级能力。二、主要技术性能指标及要求1、全高清数字化三晶片摄像系统1.1、全数字化高清摄像系统，自摄像头起即作全数字化信号传输，画面输出格式为16:9，摄像主机标有CF一类认证标志。※1.2、3CCD一体化摄像头，视频采集符合高清标准1920×1080p的高清摄像头。逐行扫描：每秒50桢以上。摄像头标有CF一类认证标志。※1.3、超200万像素的图像采集，6倍于普通三晶片摄像系统，一体化摄像头设计，2倍的光学变焦可随意调节焦距，齐焦变焦光学系统，能针对1-11mm所有直径的窥镜进行图像大小的最优化。1.4、视频输出格式：1920×10801.5、全自动曝光技术系统，分手动和自动两种模式：1/50秒—1/10000秒，曝光控制≥17级，可自动补偿亮度※1.6、摄像主机带有输入键盘，具备文字编辑功能。1.7、摄像主机兼容性强，可接HD高清摄像头和普通单晶片及三晶片摄像头，预留升级端口。1.8、可自动化管理，无需设置任何参数，自动识别组织环境，自动设定相关图像参数，自动控制光源照度，自动优化光学环境。1.9、数字视频输出；双DVI输出，SDI输出；模拟视频输出：BNC、Y/C、RGB1.10、具备双白平衡功能，并带记忆功能。1.11、摄像头具有遥控功能，所有的内窥镜影像功能均可通过摄像头的按键实现。摄像头与主机接口采用排插式设计，有效杜绝针式接口误插影响手术图象效果。1.12、内置“集总控制”模块，可自动升级兼容数字化腔镜手术室系统，可编程设置的按钮能够控制所有的摄像功能和手术室所有相关设备，能够在无菌手术区实现更大程度的控制和更多选择项。1.13、具备数字信号处理（IPM）技术，可祛除纤维软镜的固有网斑，优化纤维镜图像1.14、量化电平：≥10bit※1.15、信噪比:≥60dB2、冷光源 2.1、氙光源，氙灯色温≥6000K2.2、功率：300W2.3、灯泡寿命：＞500h2.4、灯泡寿命预警2.5、可无级调节光亮度（0～100%）2.6、主机标有CF一类认证标志。3、26″医疗级彩色液晶监视器 像素1920×1080点，垂直及水平视角178度，信号输入：BNC、Y/C、RGB、SDI、DVI。4、CO2气腹机4.1、流量：≥20l /min；4.2、压力：0～30mmHg；4.3、可预设压力和流量；4.4、有记忆功能的流量和压力数字显示；4.5、体内过压保护，压力超过预设值可自动泄压；4.6、机内带高压减压阀，可直接接大瓶；4.7、设有安全警报装置；4.8、内置“集总控制”模块，可自动升级兼容一体化腔镜手术室系统；4.9、主机标有BF一类认证标志；4.10、含高压管1根。5、内窥镜专用台车（国产），一体化专用型 。6、子宫旋切器（国产），包括：主机、手机、宫颈钳、举宫器、拨棒、量棒、扩张器、转换器、导引棒、穿剌套管、抓钳、推结器和切除刀管（腹式、阴式）等。7、腹腔镜及手术器械（外科+妇科+泌尿科）※7.1、30°镜，超广角，霍普金斯Ⅱ型柱状镜体，直径10mm，长31cm，可高温高压消毒。7.2、导光束，直径4.8mm，长300cm 。7.3、穿刺器，棱锥状头，多功能阀，外径11mm，长10.5cm。7.4、穿刺器，棱锥状头，多功能阀，外径6mm，长10.5cm。7.5、缩孔器，快装型，11mm/5mm。7.6、胆囊抓取钳（大力提取钳），2×3齿，金属手柄，10mm，长36cm，三件套。7.7、无损伤欧氏抓钳，直径5mm，长36cm，三件套。7.8、左弯分离钳，直径5mm，长36cm，三件套。7.9、抓钳，鳄鱼嘴，直径5mm，长36cm，三件套。7.10、剪刀，梅氏，直径5mm，长36cm，防滑，带电凝，三件套。7.11、直角分离钳，可360°旋转，直径5mm，长36cm，三件套。7.12、无损伤抓钳，开窗，直径5mm，长36cm，三件套。7.13、无损伤抓钳，开窗，上弯，直径5mm，长36cm，三件套。7.14、冲吸管，直径5mm，长36cm，可单手控制的双路开关。7.15、电钩，L型，直径5mm，长36cm。7.16、电钩，铲状，直径5mm，长36cm，无通道。7.17、单极高频导线，带4mm插头，长300cm。7.18、钛夹钳，10mm，三件套，用于强生钛钉，中大号（含钛夹1排）。7.19、持针器，弯手柄，带棘齿，左弯钳夹，直径5mm，长33cm。7.20、双极电凝钳，直径5mm，长33cm。7.21、双极高频导线，两个4mm香蕉插头，长度300cm，用于双极电凝。7.22、筋膜闭合器，2.8mm，长17cm，用于闭合穿刺器创口。7.23、气腹针，长10cm。8、前列腺电切镜※8.1、12°镜，霍普金斯Ⅱ型柱状镜体，110°超广角视野，直径4mm，可高温高压消毒。8.2、导光束，直径3.5mm，长230cm。8.3、外鞘，26Fr.，与内鞘可作360°旋转，连续冲洗。8.4、内鞘，与外鞘配用。8.5、转向闭孔器。8.6、工作手件，被动式。8.7、电切电极，环状，直角。8.8、汽化电极，滚轴状，直径5mm。8.9、汽化电极，铲状(前锐后钝)，直径1.2mm。8.10、单极高频导线，4mm香蕉头。8.11、电极消毒保护管。8.12、排空器，带锁扣。9、全高清三晶片腹腔镜、电切镜系统配置要求：9.1全高清数字化三晶片摄像系统1套9.2300W冷光源1台9.326″医疗级彩色液晶监视器2台9.420L CO2气腹机1台9.5内窥镜专用台车（国产）2台9.6子宫旋切器（国产）1台9.7、腹腔镜及手术器械（外科+妇科+泌尿科）9.7.130°镜，超广角，霍普金斯Ⅱ型柱状镜体，直径10mm，长31cm，可高温高压消毒2根9.7.2导光束，直径4.8mm，长300cm 1根9.7.3穿刺器，棱锥状头，多功能阀，外径11mm，长10.5cm2件9.7.4穿刺器，棱锥状头，多功能阀，外径6mm，长10.5cm3件9.7.5缩孔器，快装型，11mm/5mm2件9.7.6胆囊抓取钳（大力提取钳），2×3齿，金属手柄，10mm，长36cm，三件套1把9.7.7无损伤欧氏抓钳，直径5mm，长36cm，三件套1把9.7.8左弯分离钳，直径5mm，长36cm，三件套1把9.7.9抓钳，鳄鱼嘴，直径5mm，长36cm，三件套1把9.7.10剪刀，梅氏，直径5mm，长36cm，防滑，带电凝，三件套1把9.7.11直角分离钳，可360°旋转，直径5mm，长36cm，三件套1把9.7.12无损伤抓钳，开窗，直径5mm，长36cm，三件套1把9.7.13无损伤抓钳，开窗，上弯，直径5mm，长36cm，三件套1把9.7.14冲吸管，直径5mm，长36cm，可单手控制的双路开关1根9.7.15电钩，L型，直径5mm，长36cm1根9.7.16电钩，铲状，直径5mm，长36cm，无通道1根9.7.17单极高频导线，带4mm插头，长300cm1根9.7.18钛夹钳，10mm，三件套，用于强生钛钉，中大号（含钛夹1排）1把9.7.19持针器，弯手柄，带棘齿，左弯钳夹，直径5mm，长33cm1把9.7.20双极电凝钳，直径5mm，长33cm1把9.7.21双极高频导线，两个4mm香蕉插头，长度300cm，用于双极电凝1根9.7.22筋膜闭合器，2.8mm，长17cm，用于闭合穿刺器创口。1件9.7.23气腹针，长10cm1件9.8、前列腺电切镜9.8.112°镜，霍普金斯Ⅱ型柱状镜体，110°超广角视野，直径4mm，可高温高压消毒1根9.8.2导光束，直径3.5mm，长230cm1根9.8.3外鞘，26Fr.，与内鞘可作360°旋转，连续冲洗1根9.8.4内鞘，与外鞘配用1根9.8.5转向闭孔器1根9.8.6工作手件，被动式1件9.8.7电切电极，环状，直角6根9.8.8汽化电极，滚轴状，直径5mm6根9.8.9汽化电极，铲状(前锐后钝)，直径1.2mm6根9.8.10单极高频导线，4mm香蕉头1根9.8.11电极消毒保护管1根9.8.12排空器，带锁扣1根包1-13 胆道镜（纤维）1、5mm外径，2.5mm 器械通道。2、上弯 210度，下弯150度。3、可直接与腹腔镜摄像，光源系统连接。4、5Fr长550mm可弯性异物钳。5、 5Fr长550mm可弯性活检钳。6、可视光源：氙灯冷光源产品资料，主机 1台、电源线1支、使用说明书 1份。7、输尿管肾镜，8/9Fr外镜，10度镜，超广角，长度425mm，134℃高温高压消毒，钛合金外壳，内腔可通过1支Fr5或2支Fr3的器械。8、鳄嘴取石钳。包1-14 输尿管镜+弹道碎石系统1、12度8/9.8Fr外镜，有效长度430mm（工作腔1×5Fr或2×3Fr），134℃高温高压消毒，钛合金外壳，内腔可通过1支Fr5或2支Fr3的器械。2、 5Fr长550mm鳄嘴形取石钳1支。3、气压弹道碎石机的主机控制器1）压缩气供应： 0.5-0.8 Mpa，干燥、干净空气2)工作压力：0.15-0.4 Mpa 3)防电击类型:Ⅰ类；设备类型：BF型不防进液普通型设备具有一个应用部分。※4)频率：单次、1Hz、5Hz、12Hz（任选）5)控制方式：脚踏开关；调压方式：连续可调※6)撞击次数:每次手术的撞击次数可显示。4、探针 1)材料:医用不锈钢※ 2)规格:φ0.8mm、φ1.0mm、φ1.6mm、φ2.0mm※ 3)工作长度：600mm5、手柄1)总长： 175mm 2)外径： φ16mm※3)弹射体直径：φ6mm4)冲击能量:大于45mJ （在0.4MPa压力下）5)探针振幅:小于2.5mm （在0.4MPa压力下）6、空气压缩机:一体式无油空气压缩机，防止污染手术环境7、标准配置：ELE 控 制 器1台，手柄1支，探针（φ1 mm ）1支，探针（φ1.6mm ）2支 ，防水脚踏开关1只，出气硅胶管1支，气源1台，消 毒 塞1只。包1-15膀胱镜1、φ4mm,12o 膀胱镜 1支2、φ4mm,30o 膀胱镜 1支3、19.5FR镜鞘附闭孔器1支4、双通道调节器1支5、单通道调节器1支6、7FR软性异物钳1支7、7FR软性活检钳1支8、7FR剪刀1支9、5FR止血电极1支10、高频导线1支11、350W冷光源1套包1-16手术推车及多功能交换车1、由内外推车及担架三部分组成。内外以轨道对接，担架部分可在轨道上滑动。对接锁紧装置灵活，安全可靠，分离内外车时只需在一端操作，方便简捷。2、担架以PE材料一次性塑具成型，背部可手控抬高。担架面以多层高强度防水布铺垫，可作移动病人用。担架两边安装有PE塑具成型的活动护栏。3、推车部分以高强度合金喷塑制作，具有轻盈牢固的特点。推车具有升降功能，升降幅度0～340mm之间。4、两部推车各安装有四只进口6″中心制动万向脚轮，分三档控制，前档两轮定向运行，中档四轮万向运行，后档四轮全部制动，以保证运行平稳。5、推车两头分别装有四钩螺钉锁紧可调式输液杆及氧气瓶挂钩，以备抢救之用。6、外部尺寸：3600mm×640mm×（660～950）mm，允许3%以内的偏差。包1-17大号不锈钢器械台（二层）1、全优质不锈钢材料制作，管材厚φ25×1.0mm,板材厚1.0mm。2、两层台面一次性冲压拉伸成型，并安装有护栏，以防止器械滚动落地。3、脚轮采用万向轮，负荷强度高，运转灵活、无噪音、耐磨。※4、外部尺寸：大号： 1000mm×610mm×890mm，允许3%以内的偏差。包1-18小号锈钢器械台（二层）1、全优质不锈钢材料制作，管材厚φ25×1.0mm,板材厚1.0mm。2、两层台面一次性冲压拉伸成型，并安装有护栏，以防止器械滚动落地。3、脚轮采用万向轮，负荷强度高，运转灵活、无噪音、耐磨。※4、外部尺寸：小号： 800mm×450mm×890mm，允许3%以内的偏差。包2 数字化X射线诊断设备1、数字化平板探测器 ※1.1探测器类型：碘化铯非晶硅 单元尺寸≤139um 整板结构※1.2有效范围≥17”×17” 检测矩阵≥900万像素1.3动态范围≥14bit1.4曝光至图像的预示时间：≤5s1.5DQE值≥60%0.5LP/mm1.6空间分辨率≥3.6LP/mm2、X光球管2.1功率≥77KW2.2阳极热容量≥300KHU※2.3球管阳极旋转速度≥10000rpm2.4双焦点≤0.6mm（小焦点）/1.2mm（大焦点）2.5管电压范围：40-150KVP3、高频逆变高压发生器3.1输出功率≥50KW，最大管电流≥630mA※3.2高频≥400KHZ3.3输出电压：40-150KV3.4最大电流时间乘积≥630mAs3.5最短曝光时间≤1ms3.6人体器官程序摄影（APR）≥768种3.7预留计算机通信接口，可与数字系统集成4、悬吊支撑装置4.1升降钢圈式弹簧装置4.23-D移动吊架自由垂直伸缩和平衡装置，手动或电磁制动4.3球管垂直运动≥150cm4.4纵向方向≥349cm，横向方向≥210cm※4.5球管绕垂直轴旋转：+200°/ -135°4.6球管绕水平轴旋转：+120°/ -200°4.7具有照射野自动跟踪系统，升降胸片架定位时，拉杆式电位器定位球管与探测器中心同步对中。5、电动升降胸片架5.1立柱高度≥200cm5.2探测器运动范围≥127cm5.3探测器旋转角度≥－20°～＋90°5.4探测器中心最低离地距离≤47cm6、活动担架床6.1配有万向轮，可自由移动 6.2床面尺寸≥200×74cm7、采集工作站7.1集成的系统操作工作台，可控制X线发生器、影像探测器、图像显示及图像传输7.219”液晶监视器（1280×1024） 7.3工作站配置：CPU优于双核奔腾；内存：≥2G；硬盘：≥320GB7.4具备控制X线发生器、允许编辑、管理本地病人检查资料7.5根据不同检查部位设置默认的图像处理参数7.6可选择自动传图存档功能7.7可根据需要设置自动清盘的周期7.8可按胶片尺寸规格进行裁剪图像7.9可根据检查部位的重要性进行优先排列7.10可进行图像的旋转与镜像※7.11具有全脊柱软件拼接功能7.12具有图像回放功能，显示图像信息、窗宽窗位调整7.13标准DICOM3.0接口以及HL7标准，可以连接至PACS、HIS、RIS及激光照相机等DICOM接口的设备，具备图像传输功能8、配置一台激光相机9、探测器与球管同一品牌。整机保修一年，探测器保修二年。包3-1移动C臂X光机1、总体要求1.1机型应为各厂家2010年及之后的主流产品、最新款。※1.2设备标配内置UPS 不间断电源系统，确保系统稳定性和病人信息不丢失。2、设备工作条件2.1电源要求：220V 10A2.2温度要求：10-40摄氏度2.3相对湿度要求：20%-80% 非冷凝状态3、高压发生器3.1最大输出功率 ≥2.2kW3.2发生器频率≥40kHz3.3摄片kV最小值≤40kV3.4摄片kV最大值≥110kV3.5摄片mA≥20mA3.6摄片最长曝光时间≥4sec3.7透视最大KV值≥110kV3.8透视最小KV值≤40kV3.9透视最大mA值≥12mA3.10脉冲透视1,2,4,8pps※3.11数字点片最大mA≥16mA4、球管系统4.1小焦点≤0.6mm4.2大焦点≤1.4mm4.3滤线铝板≥3mm4.4管套热容量≥750000HU4.5管套散热率≥12500HU/min4.6阳极热容量≥76000HU4.7阳极散热率≥37000HU/min4.8固定式阳极5、影像增强器※5.1CCD图像采集最大像素矩阵≥1K×1K5.2可变三视野具备：9，6，4.5英寸5.3显示器9寸视野中心分辨率≥2.2lp/mm5.4显示器6寸视野中心分辨率≥3.0lp/mm5.5显示器4.5寸视野中心分辨率≥3.5lp/mm5.6滤线栅≥60L/cm 5.7栅比≥10：1※5.8DQE≥65%6、显示器6.1移动C臂机主机系统监视器数量≥26.2医用液晶黑白平板显示器≥2x19英寸6.3显示器最高分辨率≥1280×10246.4显示器最大亮度≥1000 Cd/M26.5显示器俯仰角调节度≥1707、系统控制7.1中文系统控制界面7.2Linux工业用软件操作系统7.3手闸，脚闸曝光控制8、C形臂8.1SID≥1000mm8.2开口≥78cm8.3弧深≥66cm8.4水平移动≥20cm8.5垂直升降电动，≥40cm8.6左右摆角≥+/-12.5°8.7C臂旋转角度≥± 205°8.8C臂轨道内运动角度≥120°8.9C臂轨道内过伸角度≥30°9、图像处理工作站功能及配置：9.1厂家原厂工作站9.2图像处理矩阵 1KX1K9.3患者信息编辑9.4图像调整※9.5图像存储≥40000幅9.6末帧图像显示9.7ABS智能亮度均衡稳定技术9.8实时自动亮度对比度调整9.9图像放大及游走≥400%9.10实时图像边缘增强技术9.11负片技术9.12图像360度旋转9.13图像左右反转9.14图像上下翻转9.15马赛克同屏图像显示≥16幅9.16图像回调及预览9.17存储图像后处理9.18图像拷贝9.19DVD/USB Store9.20DICOM3.0接口9.21 DVD, USB图像下载附带DICOM读取软件10、其他10.1整机免费保修1年10.2提供操作维修手册1套10.3软件版本免费升级（在不涉及硬件情况下，设备正常使用周期内）10.4主要产品零配件供应保证时间≥10年10.5图像处理工作站零配件供应保证时间≥10年包3-2全数字化高档黑白多普勒超声诊断系统一、数量：壹套二、交货期：合同签订后90天内交货三、交货地点：闽侯县人民医院指定地点四、设备用途说明：腹部、心脏、妇科、产科、浅表组织与小器官、颅脑、术中、介入性超声。五、主要技术性能指标及要求1、高档黑白超声波诊断仪包括：1.1 高分辨率医用专业LCD显示器，可旋转、平移1.2 数字化超声诊断仪1.3 数字化二维灰阶成像单元1.4 数字化波束形成器1.5 组织二次谐波成像1.6 二维图像优化技术1.7 多重声束处理技术※1.8 主机可选配可变角度M型，可在腹部和心脏探头实现M型取样线任意360度旋转，并可同时取三条取样线，方便对成人和胎儿心脏的检测。（附图证明）2 、测量和分析：(B 型、M 型) 2.1 一般测量（包括腹部、泌尿和小器官等软件包）2.2 妇、产科测量（包括胎儿生长曲线和多胎计算等软件包）2.3 血管测量与分析3、图像存储与(电影)回放重现单元3.1 可存储静态超声图像并回放重现4 、入/输出信号：4.1 输入：复合视频4.2 输出：复合视频5 、管理与记录装置：5.1 超声图像存档与病案管理系统，一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等.5.2 静态图像以PC 通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像5.3 USB 接口6、 系统概述6.1 系统通用功能：6.1.1 监视器：≥12″逐行扫描，医用专业高分辨率LCD显示器，可旋转、平移6.1.2 探头接口：≥1个6.2 探头规格:6.2.1 探头配置：腹部凸阵探头壹把※6.2.2 频率：超宽频、变频探头, 工作频率明确显示、变频探头二维显示频率可选择≥4 , 谐波可视可调频率≥2种；腹部凸阵探头频率：3.5-5.0MHZ；高频线阵探头频率：4.0-10.0MHZ※6.2.3可选配高频线阵探头中心频率≥13MHz（附图证明）※6.2.4可选配腔内微凸阵探头，有谐波四段变频，扫描角度≥175°，曲率半径≤9MMR（附图证明）6.2.5 凸阵探头有效阵子数≥128振子6.2.6 穿刺导向：探头可选配穿刺导向装置6.3 二维灰阶显像主要参数：6.3.1 灰阶≥256级6.3.2 扫描速率：电子凸阵探头，全视野，18 cm 深，帧频≥30 帧/秒，可显示帧频6.3.3 发射声束聚焦：发射≥8 段6.3.4 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit6.3.5 回放重现：灰阶图像电影回放≥1000 帧，回放时间≥30秒6.3.6 增益调节： B/M 可独立调节，时间增益补偿TGC 分段≥8段6.3.7 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节；6.4 超声功率输出调节：B/M 输出功率可视可调，可调级数≥50级包3-3 电子胃肠镜系统及内镜清洗工作站（一）电子胃肠镜系统（数量：一套）1.国际知名品牌2.国内设有正规内窥镜维修站，有工程师常驻福建。3.配置互相匹配，用于消化道疾病的检查和诊断。4.一体化设计：影像处理中心与光源在一起5.影像处理中心/冷光源（1）具有白平衡功能 （2）色调调节：“红”，“蓝”各调整±7段 （3）视频信号输出：VBS合成，Y/C，RGB、XGA信号可同时输出※（4）构造强调≥8档※（5）患者数据存储≥50名 （6）具有轮廓强调功能※（7）内置 DV 接口（IEEE1394），可方便存储图像并进行存档（8） 自动增益控制 AGC (9) 灯泡功率：150W (10) 灯泡寿命：连续使用≥50小时 (11) 亮度输出调节：光圈控制　 (12)兼容性能良好：可兼容胃镜、肠镜、支气管镜及十二指肠镜。6.电子胃镜（1）视野角：140°(直视)（2）景深：3-100mm（3）插入部外径：≤9.2mm（4）先端部外径：≤9.2mm（5）弯曲部弯曲角度：上210°，下90°，左右各100°（6）有效长度：1,030mm（7）全长：1,345mm（8）钳子管道内径：≥2.8mm（9）镜子操作部轻量设计，符合人机学设计※ (10) 操作部有至少4个按钮，可至少具有12种功能7.电子结肠镜（1）视野角：140°(直视)（2）景深：3-100mm（3）插入部外径：≤12.8mm（4）先端部外径：≤12.8mm（5）弯曲部弯曲角度：上下各180°，左右各160°（6）有效长度：≥1,330mm（7）全长：≥1,650mm（8）钳子管道内径：≥3.7mm※（9） 操作部至少有4个按钮，可至少具有12种功能 8．医用监视器（1）液晶显视器≥15吋（2）分辨率640*480点（3）像素效率99.99%（4）输入：A路、复合、Y/C、音频输入B路、复合、音频输入RGB/分量、音频输入9.国产专用台车 （二）内镜清洗工作站（数量：一套）一、数量：1套 二、招标参数：※1、清洗槽与功能背板规格①中号双联清洗槽数量2个。规格是:1280mm×730mm（允许3%的偏差）,中号单方槽数量4个。规格是：680mm×730mm（允许3%的偏差）转角清洗单槽数量 2个，规格:730mm×730mm（允许3%的偏差）。②干燥台数量 1个，规格:1800mm×730mm（允许3%的偏差）。2、台面、洗消槽及功能背板的选材：台面、洗消槽及功能背板应采用优质的改性PMMA高分子材料分段式一体吸塑成型，以达到抗压强度高、弹性好、抗氧化、高度耐酸碱、表面光洁易清洗、细菌附着率极低、对内镜无磨损的效果。3、台面、洗消槽及功能背板的设计：台面和清洗槽采用防泛水设计，能使清洗溅到台面的液体会全部流入下水道。台面前端采用大圆弧造型设计，为内镜洗消人员提供腰腹部的得力支撑，有效缓解疲劳；功能背板采用斜度设计，整体要求简洁大方，并设有篮筐放置平台，方便操作人员快速洗消。※4、功能支架：功能支架为优质304不锈钢，下柜悬空200mm（允许3%的偏差）设计,不形成台下卫生死角，便于清扫，符合院感要求,背板高度为1500mm（允许3%的偏差）。※5、多功能自动灌流器： 数量 10个：①采用隐形设计，以节省操作空间，有效防止内镜、洗消人员及自动灌流器本身的意外损伤；②模块式设计，由操作面板、执行部件两部分组成，以方便快速维修；③初洗、清洗、末洗严格按《规范》要求，采用洁净的“一次水”灌注，避免二次感染；④具有脉动注液、注气、计时三个功能，有效保证内镜洗消达标；⑤微电脑控制系统，各种数据可自行自由设定，体积小、运行稳定、快速；⑥采用液晶中文显示触摸屏操作面板，一健启动，操作简单，安全可靠；⑦快速插接头设计位置位于洗消槽后方，使操作更加方便自如，只需单手操作就可完成，浸泡时方槽盖可实现完全密封，彻底消除消毒液的扩散；※6、戊二醛消毒次数累计统计：消毒槽为液晶显示面板，自动累计消毒液的使用次数、使用天数功能。7、高压供水器：数量 1个。电压：DC 12V电流：3.5A出水水压：0.4Mpa功率：36W流量：5.0L/min控制：水压自动恒定控制、自动启动，高压脉冲型，具有高水压低水流特性，提供恒定高压力注水。8、水处理器：数量 1个过滤型水处理器为5μM和1μM分级高精度超微过滤流量：0.5T/h 功率：750W 电压：220V可更换滤芯。9、气源处理器：数量 1个过滤精度大于或等于99%电压220V功率36W从源头上对空气进行过滤及杀菌处理，以保障设备的用气洁净及内镜的安全。10、专用空压机：数量1个供气压力：max0.75MPa供气量：60L/min储气量：28L噪音≤60dB电压：220V输出功率：600W，为内镜清洗工作持续提供纯净的压力空气来源。 11、中心气体处理器：数量1套，为进口产品气压调节范围：0～0.75Mpa，分离空气中的水分及其它杂质，为内镜洗消提供干燥纯净的压力空气，并另外设有注气压力调节器, 为内镜腔道提供清洁而又安全的气压，不损伤内镜。12、高压气枪数量5把枪体采用全锌镁合金一次冲压成型，耐酸碱，抗腐蚀性强，细菌附着率低。杜绝纯净空气通过枪体腔道的二次污染，防止枪体腔道腐蚀而产生的脱落物进入内镜腔道，从而造成内镜损坏；前端吹气专用喷嘴能适用不同口径的内径接口。压力：0～0.75MPa，由中心气体处理器精确调控气压，压力可准确显示数值13、高压水枪数量6把枪体采用全锌镁合金一次冲压成型，耐酸碱，抗腐蚀性强，细菌附着率低。杜绝水质通过枪体腔道的二次污染，防止枪体腔道腐蚀而产生的脱落物进入内镜腔道，从而造成内镜损坏；前端清洗专用喷嘴能适用不同口径的内径接口，可以自动封闭注水口，避免水花四射。压力:自来水标准水压0.3MPa（恒定，可调，由中心统一控制） 流量：5L/min。14、给排水系统：给水系统采用全优质SUS304不锈钢材质水龙头，最好为进口陶瓷阀芯，360°旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制。多层防腐防锈处理，可承受强酸强碱环境的使用；全304＃优质高压编织供水软管及管件；优质PP-R冷热水管材和管件，符合GB/T 18742.2-2002中PP-R技术要求和SH-T 1750-2005技术要求。排水系统采用：304#不锈钢下水器；优质PVC钢丝排水软管及PVC-U专用排水管及管件。15、供气管路采用优质的专用知名品牌气动部件，承压强，寿命长，耐压要达到15kg。16、双门软式内镜存储柜：数量1个。内胆采用高分子复合材料独立开模一体成型，外形尺寸：1120×550×2060（允许3%的偏离），储镜量10条，微电脑液晶中文显示控制系统，智能化控制循环风消毒系统，功率100w。消毒工作自动计时。17、医用超声波清洗机：数量1台 外形尺寸:350×264×310（允许3%的偏离）内腔尺寸：300×240×150（允许3%的偏离）功率300w频率：40kHz。18、能提供整个内镜清洗工作站质量体系认证证书。包4 全自动尿液分析系统包4-1全自动尿液分析仪1、技术参数1．技术规格：※ 1.1测试项目：尿胆原、胆红素、酮体、血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、酸碱度、抗坏血酸、微量白蛋白等12项，可选配测颜色和浊度。※ 1.2测量波长：＞3波长1.3测试原理：采用光电比色法，测试系统采用超高亮度冷光源※ 1.4测试速度：≥240条/小时1.5试管架容量：≥50份尿标本※ 1.6点样方式：样本针定量点样方式1.7检测结果：中、英文液晶显示全部测量数据、测量时间及数值打印输出1.8存储：可存储≥10000份化验单，供随时查找结果1.9报告方式：国际单位制、常规单位制、符号系统三种单位制可选1.10打印系统：内置式热敏打印机，并可外接针式打印机1.11 记录方式：机内热敏打印机可自动打印检测结果 1.12 显示屏：触摸式大液晶屏1.13 标准RS-232接口与计算机进行通讯※ 1.14 内置条码阅读器，并可与同品牌尿沉渣分析仪联机1.15 具有异常值标记功能1.16 急诊插入功能，可进行单个或成组样本的急诊测试1.17 自动输送样本、搅拌、吸样、点样、清洗、试纸条进给、收集废条2、工作条件2.1适用电压： 100~240 VAC 50Hz/60 Hz2.2环境要求：18℃—30℃，相对湿度≤80%2.3连续工作时间大于8小时质量保证：※ 1、经国家药监局注册认可的质控液包4-2全自动尿有形成分分析仪1、检测项目：定量测定参数≥12个，包括红细胞、白细胞、白细胞团、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞细菌、透明管型、病理管型、结晶、精子、酵母菌、粘液丝、细菌※2、检测原理：流式图像技术，采图量≥600帧/样本※3、检测速度：≥120样本/小时4、检测单元：通过平面鞘流层显示单层粒子（无需等待粒子沉降，无需高低倍镜头转换，保证高效）5、进样方式：全自动进样架6、样本处理方式：无需离心，无需特殊染色7、有形成分分类：采用人工智能软件识别技术※8、临床报告方式：既可提供有形成份数据信息，同时可显示有形成份真实图像 9、临床信息：提供红细胞来源信息提示10、单机检测最小样本量 ：≤3ml11、单机吸入样本量: ≤1ml12、检测重复性要求：CV≤5%13、数据存储：存储超过1万份的病人结果※14、可提供同一品牌尿干化学分析仪联机，形成全自动化尿液分析系统15、配有条码或键盘输入ID16、全中文显示操作界面17、操作系统：Window操作系统，提供四核以上工作站，支持与LIS/HIS系统联机，支持远程维护18、提供中文报告软件系统19、数据通讯：标准RS-232接口包5全自动血流变测试仪等包5-1全自动血流变测试仪1、测试原理： 全血测试方法：锥板法； 血浆测试方法：锥板法、毛细管法；2、测量方式： 锥板法采用快速、全量程、逐点、稳态测量方式； 毛细管法采用微量毛细管快速测量方式（压力传感式）；※3、锥板法信号采集方式：采用高精度光栅细分技术，实现全血快速、全量程、逐点测量； ※4、毛细管法信号采集方式：采用自跟踪液面微分捕获技术，以保证血浆结果准确性高、抗干扰性强；5、工作模式：双针双盘、双方法学双测试系统可同时并行工作；6、测量精度：准确性误差≤±1%；7、变异系数：重复性误差CV≤1%；8、测试时间： 全血测试时间≤30秒/标本 血浆测试时间≤0.5秒/标本；9、切变率范围：（1～200）s-1；※10、加样量：全血加样量200～800ul范围可调，以满足临床需求；血浆加样量≤200ul；※11、机芯材质：钛合金；12、样品位：双60孔位，应全开放、可互换，以适用于任意试管；13、混匀方式：采用多点变量动态吸吐式混匀方式，以使混匀更充分、更彻底，应完全避免破坏红细胞；14、进排液系统：采用挤压式蠕动泵，加样针应具有液位感应功能；15、仪器控制：工作站控制方式；16、温度控制：37℃±0.1℃；17、质控功能：原厂配套的牛顿流体质控物和非牛顿流体质控物应均具有药监局注册证；18、定标功能：牛顿流体应是采用国家标准物质中心提供的一级标准粘度液进行定标的，与本设备配套使用的非牛顿流体粘度标准物质应获得国家标准物质证书（请投标人提供相关证明资料）；19、报告单模式：开放式，报告单版面应可由用户自定义、可根据需要实行进行灵活修改。包5-2酶标仪 ※1、可利用吸光测试板进行整机光路、滤光片校准 2、光源：卤钨灯 ※3、波长范围：400-750nm或更宽 ※4、滤光片标准配置：405nm、450nm、490nm、630nm；可同时放置≥5块滤光片 5、适用微孔板型：U型、V型和平底型，6/12/24/48/96孔板等多种类型微孔板 6、吸光度范围：0.0000－3.000Abs 7、精确度：0-2.000Abs,±1%±0.010 8、重复性：0-2.000Abs,±0.5%±0.005 9、分辨率：0.001A※10、测定波长选择：单波长和双波长 11、速度≤30秒/96孔 12、存储：主机可存储55种测试项目，25条标准曲线或以上 13、接口：标准R232接口，打印机接口包 5-3洗板机1、洗板头：8或12道2、针位控制：清洗针位置(水平或垂直)可编程3、清洗方式：板式或条式※4、清洗次数：1－10次，速度可调5、浸泡时间： 0～600秒※6、洗液分配精度：整板CV≤2 % /96孔7、注液和吸液：速度可调，两者功能分离※8、残液量：≤1.0uL/孔9、酶标板振荡：支持振荡功能 10、具有交叉清洗、底部清洗功能和震荡功能 11、 处理速度：＜130秒（3个循环，300ul/孔，96孔板） 12、储存能力：≥55个程序※13、用户应可自定义程序：可自定义板型、洗液量、洗板次数、浸泡时间、酶标板振动、洗板头位置等各种参数包5-4 全自动生化分析仪※1、工作方式：模块组合分析方式，化学比色分析模块2个，ISE单元是独立模块，各模块可独立工作（一个模块工作时，其他模块可进行维护或待机，无故障运行，可实现一套操作系统多分析单元工作，完全随机工作方式）。2、测试速度：化学比色分析速度≥1600测试/小时，ISE测试速度≥900测试/小时，可同时测定项目数80项3、标本类型:血清、血浆、脑脊液、穿刺液等,并具有自动稀释功能※4、比色分析模块试剂系统全开放，任何获得药监部门颁发的注册证的试剂均可在本机使用。5、加样方式:单臂单针加样方式,完全随机加样6、样品针可随机取样；急诊标本可使用专用轨道输送，以保证急诊样品优先检测，进样轨道一次性装载样品量≥300份样品7、最小样品量≤2ul（0.1ul步进），最小试剂量≤20 ul（1ul步进），最小反应液量≤150 ul8、样品杯：可用标准杯、微量杯、各种原始试管 9、具备自动再检、自动前稀释功能，可以针对标本的单项目进行增量、减量※10、生化与离子部分具有独立的加样系统（即生化项目与离子项目都有独立的加样针）,并且离子电极每项可单独更换11、试剂位：应可全部冷藏，同时容纳双试剂位置≥85个、单试剂位置≥170个12、试剂仓具有检测试剂剩余量和提示更换试剂盒功能，试剂全冷藏※13、针对同一检测项目可加入3种以上试剂,允许开展3种以上的试剂项目14、配有样品条形码、试剂条形码识别装置※15、反应杯数：≥300个，具有自动清洗功能，UV塑料杯或石英杯（反应杯光径≤5mm）16、恒温系统：循环恒温水浴式控温（非添加其他液体方式），精度37±0.1℃17、分析方法：≥２０种（含终点法，速率Ａ法，速率Ｂ法等）※18、反应时间:可至少设定6种（3、4、5、10、15、22分钟）的反应时间，以满足不同项目方法学的临床要求19、吸光度线性范围0－3.0A，光路系统为无相差蚀刻凹面光栅，后分光单/双波长测定20、单浓度多点定标：可将单浓度定标液自动稀释成多浓度定标，可达6点浓度21、加注系统注射装置：采用高耐磨陶瓷材料的中空加样装置22、搅拌棒：板状流线浆型或其他方式设计，特富龙疏水涂层，双搅拌棒，避免交叉污染23、数据处理功能：自动校准，多点校准，折线校准，校准点选择，比色分析计算，速率分析计算，同工酶分析，血清指数，样品空白，计算项目，实时QC，X-R控制，自动再检，校准追踪，前带检测，数据存储（10000个常规和急症样本）24、报告书打印：分析结果，工作表，复查表，校准报告，光度计检查报告，质控清单，报警追踪，操作追踪，通讯追踪，全反应过程监测，校准曲线拷贝，质控图拷贝，操作信息控制数据，校准结果25、主要配置要求：全自动生化分析仪主机 壹台电解质（ISE）操作单元壹台样品ID条形码壹条随机工作站（含配套软件（中文数据管理系统））壹套数据输出设备 壹台纯水机（至少100L/小时）壹台UPS电源（至少6KV /小时）壹套包5-5全自动五分类血细胞分析仪※ 1、仪器采用核酸（DNA / RNA）荧光染色法结合流式细胞分析检测技术； 2、仪器光源系统采用半导体激光； 3、能够提供≥24项检测参数（不含散点图、直方图和研究参数）；※ 4、检测速度≥80个标本/小时； 5、用血量：手动进样模式≤85ul，穿刺进样模式≤150ul，末梢血模式≤40ul；6、仪器采用全自动进样系统，样品位≥50个，并有手动进样口； 7、白细胞分类检测采用专用荧光染料试剂；8、采用液路聚焦原理检测RBC/PLT，以保证结果准确性；9、仪器应具有独立的嗜碱细胞通道，采用嗜碱细胞溶血素进行嗜碱细胞分类。10、RBC、PLT、WBC直方图均采用智能化的浮动鉴别线以准确区分；※12、仪器应能够提供IG（幼稚粒细胞）的定量参数（百分比与数值）；13、仪器应使用无氰化物的溶血素SLS-HGB检测血红蛋白，以利于环保；14、仪器具有实时在线网络通讯系统SNCS，支持远程质控和远程在线维护功能；15、仪器主机可存储至少10000个结果(含散点图和直方图)、5000个病人资料；1000个医嘱指令；16、能提供至少34项异常报警信息，包括有核红细胞、难容红细胞、聚集血小板报警等。※17、仪器必须配置血样推片规则设置软件，自动提示异常标本的镜检，并且能进行镜检规则的设定。18、仪器须配有内置条形码阅读装置；19、具有全血、末梢血两套独立的校准系数；※20、有原厂配套的校准品及三水平质控品，具有国家SFDA认证的校准品及质控品注册证（请提供相关证明）；21、原厂中文数据管理系统，提供多种中文报告格式，并能上网免费升级；22、质控文件： Xbar、L-J质控方式；至少21个质控文件(每文件300个数据)；并自动绘制质控图；23、投标产品的配套试剂必须是“福建省第三批医用耗材及检验试剂集中招标采购”的中标试剂，并提供相关的中标证明材料。包5-5全自动血凝仪1、自动化：仪器具有自动加反应杯、进样、吸样、温育、吸试剂、分析检测功能；连锁筛选、自动再检2、测试速度：≥180测试/小时3、检测通道：≥12个；温育通道：≥14个。4、同时检测项目：≥15个；凝固法、发色底物法及免疫法可同时检测，三种方法的检测波长分别为：660nm、405nm、575nm 5、项目组合：可自由进行项目组合6、自身抗凝物分析：有MDA（多点稀释平行生物抗性分析）功能7、急诊位：设有专用急诊位，急诊样本位≥5个8、进样器：自动连续进样、随时追加样本※9、试剂针、样本针：试剂针和样本针两根独立操作，均具有液面感应功能，试剂针具瞬间加热到37℃功能。 ※10、检测方法：具有凝固法、发色底物法、免疫法等至少3种方法；凝固法采用散射光比浊加百分比检测方式；免疫法可以完成FDP、D-Dimer、vwf等项目的检测11、混匀：采用漩涡状混匀方式，无交叉污染12、试剂位：≥36个，有冷藏，可移动13、试剂开放：所有检测程序可自由设定修改，可随意选择试剂、随意开展项目14、 Fbg检测：仪器同时拥有PT演算Fbg与Clauss法实测Fbg两种方法※15、反应杯：仪器自动添加，反应杯为单个独立，非四联杯及圆盘杯，无需特别的磁珠和参比品。※16、操作：采用彩色触摸屏操作，直观、简便17、质控：仪器能自动记录质控结果、绘制质控图并随时给出自动失控报警18、数据传输：有RS232接口，有配套中文软件19、可选功能：条码扫描、盖帽穿刺包1-包5技术服务要求：一、安装和调试：1.1由中标人负责将货物按签订合同的具体数量、具体地点免费运送到最终目的地，并负责安装。经最终验收合格后，交付采购人使用。1.2 中标人负责组织专业技术人员进行货物安装，采购人应提供必须的基本条件和专人配合，保证各项安装工作顺利进行。2.技术培训：中标人免费为采购人技术人员进行有关货物安装、调试、维护、操作、保养等方面的现场培训，直至能熟练独立操作。3.售后服务承诺：3.1提供至少1年的免费保修。保修期内，非因使用不当造成要更换货物由中标人负责包修、包换。在质量保修期结束前1个月，中标人须免费对货物进行一次全面的维护与保养。3.2 维修服务的响应时间：中标人应在接到用户到货通知的2天内派技术人员到现场安装，1天内负责调试至合格，如一时无法修复的设备，中标人则应提供备品供采购人使用（如有使用易耗品的，须提供相关易耗品的价格）3.3 质量保修期后的服务要求：质量保修期结束后，中标人仍应对货物提供终身维修服务，中标人有对货物在必要时进行定期维护和修理，更换配件时只能收取成本费。中标人在投标文件中必须明确说明服务承诺。3.4 投标人可视自身能力在投标文件中提供更优、更合理的维修服务承诺。4.验收标准和验收方法：4.1所有货物按厂家产品验收标准（符合国家或行业或地方标准）、招标文件、投标文件等有关部分内容进行验收。产品质量达到设计要求，各项指标符合技术参数要求且须通过质检、计量部门的检验。4.2验收程序和方法4.2.1出厂检验：中标人在产品出厂前，应按产品技术标准规定的检验项目和检验方法进行全面检验，中标人应随同货物出具产地证书、出厂检验报告和产品质量合格证等。4.2.2 中标人自检：货物在安装地安装完毕后，要求中标人对所有货物的性能进行自检，检验结果必须符合招标文件技术要求以及合同中相关条款，同时向采购人提供自检记录。4.2.3验收与最终验收：中标人自检后，中标人与采购人按招标文件以及合同相关条款要求一同对货物进行验收，验收结果应符合采购人使用要求。若发现未符合招标文件及合同相关条款要求，需立即进行整改，并通过最终验收。采购人在验收过程中，为保证货物用材质量，有权随机对货物进行破坏性抽样检验，检验中被破坏的货物价款由中标人承担。4.3中标人在采购人安装现场进行最终验收所发生的一切费用均由中标人承担（并入报价内）。5.技术资料要求：提供完整的技术资料，包括：明细表(装箱单)、出厂检验报告和合格证书、使用说明书、设备安装调试资料、操作手册、维修手册及合同中要求的其他文件资料。二、交货期及付款方式：1.交货地点：闽侯县人民医院指定地点。2.交货期：合同签订后三个月内交货。3.付款方式：货到安装调试运行无质量问题后付中标价的90%，余款在设备正常运行满一年后一次性付清。三、其它要求:1.报价人应根据招标文件的技术要求条款，在投标文件中详细说明所提供货物的技术规格和参数。?第四章政府采购合同（正式签订合同同时应根据本项目的实际情况对相关内容进行修改）注释： 《政府采购合同格式》，本格式条款仅作为双方签订合同的参考，为阐明各方的权利和义务，经协商可增加新的条款。 但不得与招标文件、投标文件的实质性内容相背离。合同号：甲方(采购人)：签订地点： 乙方（中标人）：签订日期：年 月 日根据甲方申请并经福建省财政厅政府采购监督管理办公室核准的政府采购计划（闽财购计号），甲方委托(招标代理机构)对 进行招标采购（招标编号： ）的招标结果，乙方为中标人，现依照招标文件、投标文件及相关文件的内容，双方达成如下协议：1、合同标的和合同价格产品名称规格型号生产厂家数量单价数 量单 价总 价 交货期 合同总金额（大写）（合同总金额包含备件、专用工具、安装、调试、检验、技术培训及技术资料和运输保险等费用）：人民币 （￥： ）2、交货方式和交货地点2.1交货方式：2.2交货地点： 3、供货清单 3.1供货清单：包括产品主机、随机备品备件、专用工具的名称及数量。（采购人对包装及运输有特别要求的，应作具体约定。）4、付款方式与条件 4.1货物交货付款全部货物交货并经验收合格后，甲方凭收讫货物的验收凭证和货物验收合格文件等材料以 方式向乙方一次性支付%的货物价款。（若乙方有支付履约保证金的，可在支付货款时予以扣除。）现场交货条件下，乙方要求付款应提交下列单证和文件。a.金额为有关合同货物价格%的正式发票。b.制造厂家出具的货物质量合格证书。c. 甲方已收讫货物的验收凭证。d. 甲方签发的验收合格文件。4.2分期支付货款的，余下的货款应于 （时间）支付5、质量要求和技术标准质量条款可细分为产品质量、包装质量、技术资料质量等内容。（质量要求和技术标准应按招标文件要求填列。）6、安装调试、技术服务、人员培训及技术资料（ 安装调试、技术服务、人员培训及技术资料应按招标文件要求填列。）7、验收（货物验收标准和方法应按招标文件要求填列。）验收结果经双方确认 后，双方代表必须按规定的验收交接单上的项目对照本合同填好验收结果并签名盖章。验收可细分为到货时的外在质量的验收，投产前的质量验收，大型设备可能还存在更多的验收步骤和验收方式，采购人可在招标文件中细化规定。8、质量保证各合同包货物质保期要求均为货物经最终验收合格后 个月，在质量保证期内设备运行发生故障时，乙方在接到甲方故障通知后 小时内应委派专业技术人员到现场免费提供咨询、维修和更换零部件等服务，并及时填写维修报告（包括故障原因、处理情况及甲方意见等）报甲方备案，若小时内无法排除故障，则应先提供同档次备用机供甲方使用。其中发生一切费用由乙方承担。质量保证期内乙方有责任对设备进行不定期的巡查检修。投标人视自身能力在投标文件中提供更优、更合理的维修服务承诺。9、知识产权：乙方须保障甲方在使用该货物或其任何一部分时不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控与甲方无关，乙方须与第三方交涉并承担可能发生的责任与一切费用。如甲方因此而遭致损失的，乙方应赔偿该损失。10、违约责任10.1未按期交货的违约责任10.1.1如果乙方未能按合同规定的时间按时足额交货和的（不可抗力除外），在乙方书面同意支付延期交货违约金的条件下，甲方有权选择同意延长交货期还是不予延长交货期，甲方同意延长交货期的，延期交货的时间由双方别行确定。延期交货违约金的支付甲方有权从未付的合同货款中扣除。延期交货违约金比率为每迟交1 天，按迟交货物金额的 ％。但是，延期交货违约金的支付总额不得超过迟交货物部分合同金额的 ％。10.1.2如果乙方未能按合同规定的时间或双方另行确定的延期交货期按时足额交货的（不可抗力除外），每逾期1天，乙方应按迟交货物金额的 ％向甲方支付逾期交货的违约金。逾期交货违约金的支付甲方有权从未付的合同货款中予以扣除。若乙方逾期交货达30天（含30天）以上的，甲方有权单方解除本合同，乙方仍应按上述约定支付延期交货违约金。若因此给甲方造成损失的，还应赔偿甲方所受的损失。10.2若乙方不能交货的（逾期15个工作日视为不能交货，因不可抗拒的因素除外）或交货不合格从而影响甲方正常使用的，乙方应向甲方偿付不能交货部分货款的 ％的违约金。违约金不足以补偿损失的，甲方有权要求乙方赔偿损失。10.3如果乙方未能按照合同约定的时间提供服务的，每逾期天的，乙方应向甲方支付 元违约金，若因此给甲方造成损失的，乙方还应赔偿甲方所受的损失。10.4甲方逾期付款的（有正当拒付理由的除外）应按照逾期金额的每日 ％支付逾期付款违约金。11、违约终止合同11.1在补救违约而采取的任何其他措施未能实现的情况下，即在甲方发出的违约通知后30天内（或经甲方书面确认的更长时间内）仍未纠正其下述任何一种违约行为，甲方有权向乙方发出书面违约通知，甲方终止本合同：11.1.1如果乙方未能在合同规定的期限内或双方另行确定的延期交货时间内交付合同约定的货物。11.1.2乙方未能履行合同项下的任何其它义务。12、不可抗力因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生以及持续期间的充分证据。基本于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况。包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾；政府行为、法律规定或其适用的变化或者其他任何无法预见、避免或者控制的事件。13、合同纠纷处理方式：因本合同或与本合同有关的一切事项发生争议，由双方友好协商解决。协商不成的，任何一方均可选择以下任一方式解决：（1）向 （甲方所在地）仲裁委员会申请仲裁；（2）向有管辖权的人民法院提起诉讼。14、其他约定14.1本采购项目的招标文件、中标人的投标文件以及相关的澄清确认函（如果有的话）均为本合同不可分割的一部分，与本合同具有同等法律效力。 14.2本合同未尽事宜，双方另行补充。 14.3本合同一式伍份，经双方授权代表签字并盖章后生效。甲方、乙方各执贰份，送闽侯县财政局政府采购监督管理办公室备案一份，具有同等效力。甲方：乙方：单位地址：单位地址：法定代表人：法定代表人：委托代理人：委托代理人：电话：电话：开户银行：开户银行：账号：账号：?第五章投标文件格式注释： 《投标文件格式》是投标人的部分投标文件格式，投标人应参照这些格式文件制作投标文件；招标文件要求投标人提供但没有格式文件的，请投标人根据行业特点进行制作并提交。?投标文件（报价部分）（正本/副本）项 目 名 称： 招 标 编 号：投标人名称 ：日期 ：投标文件报价部分目录（1）投标书（2）开标一览表（3）投标分项报价表（4）节能、减排、环境标志产品价格统计表（若有）及属于“节能、减排、环境标志”目录内的产品的相关证明文件（若有）；（5）福州名优地产品目录内产品加分明细表（6）中小企业价格折扣明细表及中小企业声明函（如有）；?一、投 标 书致： 福建省福怡药械招标有限公司 根据贵方为 项目的投标邀请（招标编号）:，本签字代表（全名、职务）正式授权并代表投标人（投标人名称、地址）提交下述文件正本一份，副本七份。（一）、报价部分：（1）投标书（2）开标一览表（3）投标分项报价表（4）节能、减排、环境标志产品价格统计表（若有）及属于“节能、减排、环境标志”目录内的产品的相关证明文件（若有）；（5）福州名优地产品目录内产品加分明细表（6）中小企业价格折扣明细表及中小企业声明函（如有）；（二）技术商务部分：（1）货物说明一览表；（2）供货范围清单；（3）技术规格和商务偏离表；（4）投标人的技术及售后服务承诺书（根据招标文件要求及行业特点编制）；（5）能说明投标产品规格型号、详细性能参数的彩页资料（或能佐证投标产品详细技术参数的其他宣传资料；如有，请提供）；（6）招标文件要求或投标人认为应提交的其他证明材料；（7）生产、经销投标货物或服务的资格必须得到有关行政主管部门许可的有关证件：投标人企业法人营业执照副本复印件（需经符合工商管理部门要求的有效年检）、税务登记证副本复印件、组织机构代码证；医疗器械经营许可证及注册表（如需要，请提供）；强制性产品认证证书（如需要，请提供）；强制节能、减排、环境标志清单（如需要，请提供）；其他需要提供的证件。（8）法定代表人授权书原件（法定代表人直接参加投标可不需此件）及投标人代表完整的身份证复印件；（9）投标人的资格声明。（10）关于资格的声明函。（11）招标代理服务费承诺书。（12）投标保证金缴纳凭证复印件。（13）退还投标保证金的通知。（14）政府采购廉洁自律承诺书（15）招标文件中要求投标人提供的其他资格证明文件以及投标人认为应 提供的其他资格证明文件。备注：以上（7）--（15）点为资格证明文件即商务部分文件。以银行（转帐、电汇、汇票）方式提供的金额为人民币 元的投标保证金。据此函，签字代表宣布同意如下：1.所附详细报价表中规定的应提供和交付的货物及服务报价总价（国内现场交货价，或到岸价等，请具体写明）人民币￥ 大写（ ）。2.投标人已详细审查全部招标文件，包括修改文件（如有的话）和有关附件，将自行承担因对全部招标文件理解不正确或误解而产生的相应后果。3.投标人保证遵守招标文件的全部规定，投标人所提交的材料中所含的信息均为真实、准确、完整，且不具有任何误导性。4.投标人将按招标文件的规定履行合同责任和义务。5.本投标文件自开标日起投标有效期为：在招标文件投标人须知前附表所规定的期限内保持有效。6.如果发生招标文件第二章投标人须知第12条所述情况，则同意招标代理机构不予退还投标保证金。7.投标人同意提供按照招标采购单位可能要求的、与其招标有关的一切数据或资料，完全理解贵方不一定要接受最低的报价或收到的任何投标。8. 与本投标有关的一切正式往来通讯请寄：地址：邮编：电话：传真：投标人代表签字： 投标人（全称并加盖公章）： 日期： 年月日 一、开标一览表投标人名称（盖章）：招标编号∶ 货币单位：人民币元合同包货物名称型号规格产地及生产厂家数量报价(现场交货价)交货期投标保证金备注投标总价：注：1. 每一合同包的详细报价清单应另纸详列，且标明所报各种货物的数量、品牌和金额。2. 本表仅报各合同包的价格，各细目的价格应另纸详附。 投标人代表签字： 3. 投标货物的型号规格应与相关证件上的一致。 二、投标分项报价表投标人名称（盖章）： 招标编号：货币单位：人民币元1投标货物合同包2货物名称3原产地4数量、型号、规格5主机和标准附件单价6备品备件价7专用工具价8技术服务费9安装调试费10检验培训费11运输费用12保险费用13投标价格14投标总价 注：1．第1栏投标货物合同包/品目号系指“招标货物一览表”中该货物的合同包/品目号。2．出厂价投标价格＝栏目5×栏目4（数量）＋栏目6至栏目10的各项费用。3．现场交货投标价格＝栏目5×栏目4（数量）＋栏目6至栏目12的各项费用。4．选购件价不包括在本报价表内，应另附纸分项单报。5．此表第14项投标价若与开标一览表有出入，以开标一览表投标价格为准。6、若未详细分项报价将可能被视为没有实质性响应招标文件。投标人代表签名：三、节能、减排、环境标志产品加分明细表(如有的话)合同包行次清单产品名称金额12123456合计7本合同包报价8占本合同比率（%）9价格扣除金额注：1、以上属节能、减排、环境标志产品须提供清单内产品的证明材料。2、计算分值保留两位小数。3、此表的行次可根据实际情况变动或顺延。4、若无货物属于节能、环境标志产品的，则不填写此表。 投标人代表签字(并加盖公章)： 注：节能、减排、环境标志产品综合评分法评审优惠内容及幅度同一合同包内的节能、减排、环境标志产品报价总金额占本合同包报价总金额优惠幅度20%（含20%）以下价格评标项价格评标项标准总分值4%的加分技术评标项技术评标项标准总分值4%的加分21%—50%（含50%）价格评标项价格评标项标准总分值6%的加分技术评标项技术评标项标准总分值6%的加分50%以上价格评标项价格评标项标准总分值8%的加分技术评标项技术评标项标准总分值8%的加分投标人代表签字:中小企业生产或销售的产品或服务优惠明细表（若有，请如实填写）投标人名称（全称并加盖公章）： 项目编号： 123456789合同包品目号小型和微型企业产品名称品牌型号规格数量制造商全称投标报价（元）价格评标扣除金额（元）价格扣除后金额（元）本合同包小计本合同包小计注：1、当一个合同包内有多个属于小型和微型企业的产品时， 投标人应按品目号详细填写。2、栏目8=栏目7×招标文件规定的价格扣除比率的优惠幅度。3、栏目9=栏目7-栏目84、计算分数时四舍五入取小数点后两位。5、以上属于小型和微型企业的产品须按招标文件提供相关证明材料并加盖投标人公章，原件备查，否则将不予评审优惠。6、若所投的产品不具备此类评审优惠条件，本“中小价格扣除明细表” 不必填写。投标人代表签字：日 期：中小企业声明函 本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）的规定，本公司为（请填写：中型、小型、微型）企业。即，本公司同时满足以下条件：1．根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，本公司为（请填写：中型、小型、微型）企业。2．本公司参加单位的项目采购活动提供本企业制造的货物，由本企业承担工程、提供服务，或者提供其他 （请填写：中型、小型、微型）企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。投标人名称(盖章): 日期: 年月 日?投标文件（技术商务部分）项 目 名 称： 招 标 编 号：投标人名称 ：日期 ：技术商务部分目录（以下的所有资料，根据此目录的顺序制作、装订）（1）货物说明一览表；（2）供货范围清单；（3）技术规格和商务偏离表；（4）投标人的技术及售后服务承诺书（根据招标文件要求及行业特点编制）；（5）能说明投标产品规格型号、详细性能参数的彩页资料（或能佐证投标产品详细技术参数的其他宣传资料；如有，请提供）；（6）招标文件要求或投标人认为应提交的其他证明材料；（7）生产、经销投标货物或服务的资格必须得到有关行政主管部门许可的有关证件：投标人企业法人营业执照副本复印件（需经符合工商管理部门要求的有效年检）、税务登记证副本复印件、组织机构代码证；医疗器械经营许可证及注册表（如需要，请提供）；强制性产品认证证书（如需要，请提供）；强制节能、减排、环境标志清单（如需要，请提供）；其他需要提供的证件。（8）法定代表人授权书原件（法定代表人直接参加投标可不需此件）及投标人代表完整的身份证复印件；（9）投标人的资格声明。（10）关于资格的声明函。（11）招标代理服务费承诺书。（12）投标保证金缴纳凭证复印件。（13）退还投标保证金的通知。（14）政府采购廉洁自律承诺书（15）招标文件中要求投标人提供的其他资格证明文件以及投标人认为应 提供的其他资格证明文件。备注：以上（7）--（15）点为资格证明文件即商务部分文件。货物说明一览表（按投标货物合同包下品目号类别分别填写）投标人名称:招标编号∶合同包号货物名称型号规格数量详细性能说明投标人代表签字:供货范围清单投标人（全称并加盖公章）： 说明：本清单应列明组成货物的主要件和关键件的名称、数量、原产地；本清单应列明专用工具的名称、数量、原产地及单价（如果有的话）；本清单应列明备品备件的名称、数量、原产地及单价（如果有的话）。投标人代表签字：技术规格和商务偏离表 投标人（全称并加盖公章）： 招标编号∶合同包/品目号货物名称规格条目号招标文件要求投标响应偏离说明注：为使评标专家准确理解及保证评标工作顺利进行，请投标人针对招标文件的要求，结合投标设备的实际逐条进行说明，不可简单复制。投标人代表签字： 技术及售后服务承诺书A、本附件内容由各投标人进行填写，应至少包括招标文件要求的技术服务内容以及行业规定。B、保修期应明确；技术培训应明确受训人数、时间以及培训内容等。C、技术支持单位的情况需予以详细说明，包括人员情况、技术能力、联系方式等等。D、其他的技术及售后方面的承诺参照以上进行，务求详细、可操作。E、公司应盖章，投标人代表应签字，并注明日期。投标人（全称并加盖公章）： 投标人代表签字： 投标人的资格证明文件关于资格的声明函福建省福怡药械招标有限公司：关于贵方 年月日第 （招标编号）投标邀请，本签字人愿意参加投标，提供招标文件中规定的（合同包/品目号） （货物名称）的货物及相应的服务，并证明提交的下列文件和说明是准确的和真实的。 1．本签字人确认资格文件中的说明以及投标文件中所有提交的文件和材料是真实的、准确的。2．我方的资格声明正本一份，副本七份，随投标文件一同递交。 投标人（全称并加盖公章）： 地 址： 邮 编： 电 话/传 真：投标人代表签字：?投标人的资格声明 1．投标人概况：Ａ．投标人名称：Ｂ．注册地址：传真： 电话： 邮编：Ｃ．成立或注册日期：Ｄ．法定代表人： （姓名、职务）实收资本：其中 国家资本：法人资本：个人资本：外商资本： Ｅ．最近资产负债表（到 年 月日为止）。(1)固定资产合计: (2)流动资产合计: (3)长期负债合计: (4)流动负债合计: Ｆ．最近损失表（到 年 月日为止）。(1)本年（期）利润总额累计：(2)本年（期）净利润累计：2．我方在此声明，我方具备并满足下列各项条款的规定。本声明如有虚假或不实之处，我方将失去合格投标人资格且我方的投标保证金将不予退还。（1）具有独立承担民事责任的能力； 　　（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 　　（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 　　（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 　　（5）近三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 3．最近三年投标货物在国内主要用户的名称和地址：用户名称和地址销售货物名称、规格数量交货日期运行状况就我方全部所知，兹证明上述声明是真实、正确的，并已提供了全部现有资料和数据，我方同意根据贵方要求出示文件予以证实。投标人（全称并加盖公章）： 投标人代表签字：日期： 年月日电传：传真：电话： 法定代表人授权书 福建省福怡药械招标有限公司：（投标人全称）法定代表人 授权我公司员工（投标人代表姓名）为投标人代表，代表本公司参加贵司组织的项目（招标编号 ）招标活动，全权代表本公司处理投标过程的一切事宜，包括但不限于：投标、参与开标、评标、签约等。投标人代表在投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，本公司均予以认可并对此承担责任。投标人代表无转委托权。特此授权。本授权书自出具之日起生效。投标人代表：性别： 身份证号：单位：部门： 职务：详细通讯地址：邮政编码:电话：附：被授权人完整的身份证复印件授权方投标人（全称并加盖公章）： 法定代表人签字： 日 期： 接受授权方 投标人代表签字：日 期： 企业法人营业执照、税务登记证等相关证件 福建省福怡药械招标有限公司 ：现附上由 （签发机关名称）签发的我方企业法人营业执照副本复印件，该执照业经年检，真实有效。现附上由 （签发机关名称）签发的我方税务登记证副本复印件，该证件已经年检，真实有效。备注：生产、经销投标货物或服务的资格必须得到有关行政主管部门许可，相关证件如下：投标人企业法人营业执照副本复印件（需经符合工商管理部门要求的有效年检）、税务登记证副本复印件、组织机构代码证；医疗器械经营许可证（如需要，请提供）；强制性产品认证证书（如需要，请提供）；强制节能、减排清单（如需要，请提供）；其他需要提供的证件。 投 标 人（全称并加盖公章）： 投标人代表签字：日期： 其它资料 招标文件中要求或投标人认为应提交的其他材料, 可在此提交。 投标人代表签字：招标代理服务费承诺书 致： 福建省福怡药械招标有限公司我们参与贵公司组织的项目投标（招标编号：），如获中标，我们保证按招标文件的规定，以支票、汇票、电汇或经贵公司认可的其他付款方式，向贵公司缴交招标代理服务费。我方如违反上述承诺，所提交的上述项目的投标保证金将不予退还我方并愿承担招标文件中规定的相应责任，我方对此无异议。特此承诺！投标人（全称并加盖公章）：投标人代表签字： 邮 编： 电 话：传 真： 日 期： 退还投标保证金登记表一、基本信息：投标人全称（打印并盖章）：投标的招标文件编号： FYZB- 合同包：包截标时间（开标或谈判开始时间）： 年月日投标保证金缴交日期：年月日 投标保证金金额： ￥ （人民币万仟佰 拾元整） 缴交方式：电汇 ，汇票 ，银行转账 。（勾选其一）帐户名称：开 户 行：帐号：公司所在地：省 市 县 投标人代表：联系电话： （手机） （固话）二、结算及退还投标保证金说明如我公司中标，请贵公司按规定将投标保证金退还到我公司帐户；如未中标，则请将投标保证金直接退还。其他有关事宜（如履约保证金等），按招标文件的规定执行。注意事项：一、以上内容应详细填写，不可简化；二、汇票，需将原件交于福建省福怡药械招标有限公司财务人员以开具收款收据。三、二、若投标人持有福建省福怡药械招标有限公司的原始收款收据，则福建省福怡药械招标有限公司将在收回原始收款收据后退还投标保证金。四、二、请在开标或谈判当天，将本表与投标保证金复印件同时递交给收件人。五、二、未能及时缴交本表以及填写相关信息而致未能及时退还投标保证金的，招标代理机构将不负法律与经济责任。 时间：年月日政府采购廉洁自律承诺书福建省福怡药械招标有限公司：（采购项目名称）：为加强政府采购活动中的廉政建设，防止发生商业贿赂等违法违纪行为，保护国家、集体和当事人的合法权益，根据《中华人民共和国政府采购法》等法律、法规规定，特向贵单位承诺如下事项：一、参与政府采购活动时，除具备采购文件规定的资格、资质要求外，我方还将严格遵守有关法律、法规、政策以及国家、地方关于廉政建设的各项规定。二、遵循公开、公平、公正、诚实信用原则组织政府采购活动，不发生损害上述原则及各方当事人合法权益的不正当竞争行为。三、与政府采购各方当事人保持正常的业务交往，不向采购人、采购代理机构、监督机构、评审专家、工作人员及其他参与采购活动的人员提供不正当利益。主要有：1、不向上述人员赠送礼金、有价证券、贵重物品及回扣、好处费、感谢费等。2、不为上述人员或单位报销应由对方支付的费用。3、不为上述人员装修住房、婚丧嫁娶、配偶子女的工作安排以及出国(境)、旅游等提供方便。4、不为上述人员或单位提供可能影响采购活动的宴请、健身、娱乐等活动。四、严格执行采购合同，自觉按合同办事。在合同执行过程中，不发生本承诺书第三条中所列不良行为。五、发现采购活动各方当事人有违规、违纪、违法行为的，及时提醒对方，情节严重的，主动向其主管部门或纪检监察、司法等机关举报。六、自觉接受政府采购管理部门的监管。在采购活动中出现违反本承诺书规定行为的，自觉接受政府采购管理部门的处罚，因违法违规行为给其他当事人造成经济损失的，按规定予以赔偿。七、我方自愿将本承诺书作为采购文件的必备要件。在投标、投标时，由我方法定代表人或其委托代理人签署，并随投标、投标文件一并提交，否则可视为未实质响应采购文件，自愿接受由此造成的一切后果和损失。八、本承诺书自签署之日起生效。投标人（全称并加盖公章）： 法定代表人或投标人代表： 年月日