金州新区涉农卫生院医疗设备招标公告

招标编号：DCZ********查看详情金州新区政府采购项目金州新区涉农卫生院医疗设备采购招 标 文 件大连机械设备成套公司(DCZ)中国大连2013年1月目录招标邀请…………………………………………………3第1章 投标人须知及前附表 …………………………5第2章 合同格式………………………………………20第3章 项目需求及技术规格…………………………27第4章 投标函及投标保证金格式……………………66第5章 投标报价表……………………………………72第6章 资格证明文件…………………………………76附：开标一览表 ………………………………………82招标邀请大连机械设备成套公司受大连市金州新区卫生与人口计划生育局的委托，为金州新区涉农卫生院医疗设备采购进行公开招标,欢迎符合资格条件的投标人前来投标。1. 项目名称、招标编号、招标人、招标代理机构项目名称：金州新区涉农卫生院医疗设备采购招标编号：DCZ********查看详情招 标 人：大连市金州新区卫生与人口计划生育局招标代理机构：大连机械设备成套公司2.招标内容：第（一）包：彩色超声诊断系统 5套；第（二）包：全自动血液细胞分析仪 5套；第（三）包：真空灭菌器、医用除菌消毒空气洁净器、波姆光治疗仪等 1批；第（四）包：便携式彩超、十二导自动分析心电图机等1批；第（五）包：血沉分析仪、四通道血凝分析仪、全自动血流变分析仪等 1批；第（六）包：全自动生化分析仪 5套；第（七）包：全自动尿液分析仪、自动洗板机、电解质分析仪等1批；第（八）包：500ma X光机 等；第（九）包：康复设备、无油空气压缩机、椅装式牙科治疗设备等1批。第（十）包：骨质增生治疗仪、裂隙灯、颈腰椎多功能牵引床等1批；注：以上设备具体技术规格要求及数量详见招标文件第三章。招标文件中彩色超声诊断系统、医用显微镜、医学影像激光打印系统可以提供进口产品，其余设备要求投标人须提供非进口产品，否则视为无效投标文件。进口产品是指通过中国海关报关验收放入中国境内且产自关境外的产品。3.投标人资格条件：（1）具有独立企业法人资格；（2）投标人为生产厂家的须具有《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；（3）投标人为代理经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》；（4）投标人须提供所投产品的《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》（第四包8至20项和第九包无需提供）；（5）投标人为代理商的须具有设备合法有效经销授权。注：经检察机关查询三年内有行贿犯罪记录的不得参加本采购项目。4.交货时间、地点：原装进口设备：签订合同后45个日历日内。国产设备：签订合同后30个日历日内。大连市金州新区卫生与人口计划生育局指定地点。5.大连市金州新区卫生与人口计划生育局以财政性资金用于支付该项目设备采购费用。6.本招标项目以包为基本投标单位，投标人可以投一包或多包，兼投兼中。但不能只对个别设备进行投标，否则将被视为非响应性投标而被拒绝。7．报名要求：投标人申请购买招标文件时：未注册会员的投标人须登陆大连金州新区政府采购网（http://218.25.154.170:8088/web/ZBt/index.aspx）“会员专区”进行注册并申请购买招标文件；已注册会员的投标人须进入政府采购交易管理系统申请购买招标文件。联合体申请购买招标文件时，应以联合体名称申请。报名时需携带下列资料原件：企业法人营业执照副本、法定代表人授权委托书、税务登记证副本等。上述资料同时均需准备复印件一套（复印件须加盖公章），经资格初审合格后（仅限于发售招标文件，投标人资格条件是否合格最终以评标委员会审查为准）方可购买招标文件，招标文件售后不退。各投标人的原件仍需在开标时携带到开标会现场，以备评标委员会进行资格复审。8.招标文件发售的时间、地点：2013年1月X日起至2013年1月X日止每天8:30至17:00,在大连机械设备成套公司发售。9．招标文件售价：每份200元人民币，需邮寄另加50元特快专递费。10．所有投标书应用中文编写，一套正本，七套副本。11、接受投标文件的时间与地点：2013年1月X日13:00至13:45（北京时间），大连市政府采购服务中心1楼受理区①（地址：大连市西岗区迎春路2号大连市人民政府行政服务中心）。12、投标截止日期及时间、递交投标保证金截止时间：2013年1月X日13:45（北京时间）13、开标时间与地点：2013年1月X日13:45（北京时间），大连市政府采购服务中心1楼第一开标室（地址：大连市西岗区迎春路2号大连市人民政府行政服务中心）。招标人：大连市金州新区卫生与人口计划生育局招标代理机构：大连机械设备成套公司地址：大连市沙河口区西南路558-7邮政编码：116011电话：（0411）********-***查看详情传真：（0411）83608842联 系 人：王磊E—mail ：cnwanglei@dl.cn开户名称：大连机械设备成套公司开 户 行：中国银行大连沙河口支行帐号： ********查看详情9366大连机械设备成套公司2013年1月X日 第1章 投标人须知及前附表 投标人须知前附表序号条款号内容11.1项目名称：金州新区涉农卫生院医疗设备采购21.1招标人名称：大连市金州新区卫生与人口计划生育局310投标总价除货物价格外还应包括全部设备的运输、包装、安装、调试、培训、技术服务、伴随服务和必不可少的部件、标准备件、专用工具等费用。414投标保证金金额： 第（一）包：4万元；第（二）包： 1万元第（三）包： 1.5万元第（四）包：2.5万元第（五）包： 1万元第（六）包： 1万元第（七）包： 0.8万元第（八）包：0.6万元第（九）包： 1.5万元第（十）包：0.4万元投标保证金可以是现金（一万元以上不接受现金）、电汇、支票、汇票、投标担保等形式中的一种（支票或汇票必须为投标人企业的支票或汇票，投标担保函必须为大连市企业信用担保有限公司出具的投标担保函，格式附后）。投标保证金的递交时间及地点：开标前三日递交到大连机械设备成套公司（北京时间每天8：30—11:30、13:30—16：30，公休日、节假日除外），投标保证金递交以到账时间为准。注：有关政府采购项目投标、履约、融资引入担保机制办理的详细流程请见《大连市政府采购网》通知公告窗口中《关于开展政府采购信用担保工作的通知》。大连市企业信用担保有限公司联系方式：地址：大连市中山区中山路88号天安国际大厦48层电话：（0411）********查看详情 传真：（0411）********#中国采招网（bid center.com.cn）查看详情515.1投标有效期：开标之日起90个日历日616副本的份数：7717投标文件递交时间及地点: 2013年1月X日13:45时（北京时间）前递交到开标地点。“投标项目名称：金州新区涉农卫生院医疗设备采购招标编号：DCZ********查看详情”821.1开标日期：2013年1月X日13:45时（北京时间）开标地点：大连市行政服务中心。931合同签字地点：大连市金州新区卫生与人口计划生育局10付款方式合同签订，设备运到指定地点并安装调试验收合格后付至合同总额的90%，余款10%为质保金，自验收合格之日起正常使用一年后一次性付清（无息）。1126评标办法：综合评分法12控制价本项目设立控制价，投标人投标报价超出控制价的不得中标。 投 标 人 须 知一、总则1.资金来源1.1大连市金州新区卫生与人口计划生育局以财政性资金用于支付 “投标人须知前附表”第1项所述项目的费用，用于支付本次招标后所签订的合同项下的款项。2. 采购人、招标代理机构、招标人及投标人资格2.1 采购人：见投标人须知前附表。2.2 招标代理机构：2.3 招标方：招标方是指采购人和招标代理机构。2.4 联合体：两个以上法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个投标人的身份共同投标。以联合体形式参加投标的，联合体各方均应当符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。联合体各方之间应当签订共同投标协议（即联合体协议），明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，联合投标体协议是投标文件组成的一部分。联合体各方签订联合体协议后，不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。联合体中标的，联合体各方应当共同与采购人签订合同，就中标项目向采购人承担连带责任。2.5投标人资格要求：1）见投标邀请。2）投标人必须是通过大连市政府采购服务中心政府采购交易管理系统申请购买招标文件，并向招标代理购买招标文件且登记备案。未通过大连市政府采购服务中心政府采购交易管理系统申请购买招标文件，或未向招标代理购买招标文件并登记备案的潜在投标人均无资格参加投标。联合体通过大连市政府采购服务中心政府采购交易管理系统申请购买招标文件时，应以联合体名称申请（例：××公司和××公司联合体），其在该项目后续的购买招标文件、投标、签订合同等政府采购活动均应使用联合体名称（××公司和××公司联合体）。2.6 促进中小企业发展2.6.1中小企业：符合工信部联企业[2011]300号文件《关于印发中小企业划型标准规定的通知》中小企业划型标准规定的企业。中小企业包括中型企业、小型企业和微型企业。2.6.2投标人投标产品是小型、微型企业制造的，其产品报价给予一定比例的扣除，其中：小型企业给予6％的扣除，微型企业给予8％的扣除，用扣除后的价格参与投标报价计算。2.6.3大中型企业和其他自然人、法人或其他组织与小型、微型企业组成联合体共同参加投标的，联合协议中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30％以上的，与小型企业联合的可给予联合体2％的价格扣除，与微型企业联合的可给予联合体3%的价格扣除，用扣除后的价格参与投标报价计算。2.6.4中小企业签订的政府采购合同，履约保证金支付比例为合同金额的5%。联合体中标的，按中小企业产品报价占联合体报价比例计算。2.7.政府采购信用担保2.7.1为贯彻落实财政部《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181号），发挥政府采购的政策功能，促进中小企业发展，大连市企业信用担保有限公司可为参加大连市市本级政府采购活动的中小企业提供政府采购信用担保。2.7.2大连市企业信用担保有限公司提供的政府采购信用担保包括：投标担保、履约担保、预付款担保及银行融资担保。2.7.3无论投标担保、履约担保、预付款担保、融资担保，只要供应商未履行保函所保证的义务，担保公司即刻履行担保责任。2.7.4有关政府采购信用担保事宜，供应商可登陆大连市政府采购网（网址：www.ccgp.dl.gov.cn）查阅《关于开展政府采购信用担保工作的通知》（大财采〔2012〕364号），或向大连市企业信用担保有限公司联系咨询，联系方式如下：地址：大连市中山区中山路88号天安国际大厦48层电话：（0411）********查看详情3.投标费用投标人应承担所有与编写和提交投标文件有关的费用，不论投标的结果如何，招标人及招标代理机构在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。二、招标文件4.招标文件构成4.1招标文件除以下内容外，招标人在招标期间发出的有效答疑纪要和其他有效补充修改函件，均是招标文件的组成部分，对投标人起约束作用。招标文件包括下列内容：第1章投标人须知及前附表第2章合同格式第3章货物需求及技术规格第4章投标文件格式第5章投标报价表第6章资格证明文件附开标一览表4.2投标人购买招标文件后，对招标文件所有内容、份(页)数等方面应认真核对，如有缺漏或其他方面问题应在领到招标文件后及时向招标人提出澄清更正，否则，由此引起的投标损失自负；投标人同时应认真审阅招标文件的所有内容，如果投标人的投标文件不能符合招标文件的要求，责任由投标人自负；根据25.3条的规定，没有实质上响应招标文件要求的投标将被拒绝。5.招标文件的澄清任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应在投标截止期五天以前按招标文件中的通讯地址以书面形式如传真等通知招标代理机构，招标代理机构对投标截止期五天以前收到的任何澄清要求将以书面形式予以答复，同时将书面答复寄送给每个购买招标文件的投标人，答复中包括所问问题，但不包括问题的来源。6.招标文件的修改6.1在投标截止期前，招标代理机构依法可主动地或在解答投标人提出的澄清问题时对招标文件进行修改。6.2招标文件的修改将以书面形式，包括传真，通知所有购买招标文件的投标人，并对其具有约束力。投标人应立即以传真形式确认已收到修改文件。6.3为使投标人编写投标文件时，有充分时间对招标文件的修改部分进行研究，招标代理机构可以自行决定，依法延长投标截止日期。三、投标文件的编制7.投标的语言投标人提交的投标文件以及投标人与招标代理机构就有关投标的所有来往函电均应使用中文。8.投标文件构成8.1投标人编写的投标文件应包括下列部分：（1）按照第9、10和11条要求填写的投标函格式、投标报价表、小型和微型企业产品报价说明表、小型和微型企业投标报价占联合体总报价比例表；（2）按照第12条要求出具的资格证明文件，证明投标人是合格的，中标后有能力履行合同；（3）按照第13条要求出具的证明文件，证明投标人提供的货物及其服务是合格的货物和服务且符合招标文件规定；（4）按照第14条规定要求提交的投标保证金；（5）按照第2章要求填写的合同格式；（6）按照要求的售后服务承诺及技术支持等（格式自行拟定）；（7）联合体协议（联合体投标时提供）；（8）营业执照副本复印件（联合体投标时各方均需提供）；（9）联合体各方资格证明文件（联合体投标时提供）；（10）中小企业声明函（中小企业提供）；（11）投标人为代理商的须具有设备合法有效经销授权；（12）投标人为生产厂家的须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；为代理经销商的须提供《医疗器械经营企业许可证》；（13）投标人须提供所投产品的《医疗器械注册证》《医疗器械产品注册登记表》（第四包8至20项和第九包无需提供）；（14）投标人应详细列出所提供设备的详细技术参数，格式自拟；（15）所投产品生产厂家直接出具给投标人的合法有效经销授权；（16）有关认证证书证明文件；（17）涉及招标文件的其他资格证明文件。9.投标函格式投标人应完整地填写招标文件中的投标函格式和投标报价表及其附件，说明所提供的货物和服务、简介、来源、数量及价格。10.投标报价10.1投标人应在投标文件中的投标报价表上标明，本合同拟提供货物的单价和总价。任何有选择的报价将不予接受，每种货物只允许有一个报价。10.2投标报价表的价格应按下列方式分开填写：10.2.1投标总价10.2.2交货单价应包括：(1)货物单价，是指制造和装配货物所使用的材料、部件等费用；(2)技术规格中要求的安装、调试，培训及技术服务费用；10.2.3投标总价中必须包括货物递送到实际交货地点的运输、保险费用。10.3投标人按照上述第10.2条要求分类报价，其目的是便于评标委员会评标。10.4投标报价表中标明的价格在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。以可调整的价格提交的投标将按第25条规定作为非实质性响应投标而予以拒绝。11.投标货币投标应以人民币报价。12.证明投标人合格和资格的文件12.1按照第8条规定，投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，并作为其投标文件的一部分；12.2投标人提交的中标后履行合同的资格证明文件应使招标人满意：(1)如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应按招标文件第8条第8.2款规定提供产品授权书；(2)投标人必须具备履行合同所需的财务、技术和供货能力；(3)投标人应有能力履行合同条款中对所提供的货物所承担的维修、保养、修理和备件储存的义务。12.3投标人应填写并提交招标文件上所附的“资格证明文件”。13.证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件13.1按照第8条规定，投标人应提交本项目所有货物及其服务的合格性以及符合招标文件规定的证明文件，并作为其投标文件的一部分。13.2货物和服务合格性的证明文件应包括投标报价表中对货物和服务来源地的声明，并要由装运时出具的来源地证书证实。13.3证明货物和服务与招标文件的要求相一致文件可以是文字资料、图纸、说明书和数据，投标人应提供：（1）货物主要技术指标和运行性能的详细说明；（2）逐条填报投标报价表附件一规格响应表；14.投标保证金14.1投标人应按“投标人须知前附表”第4项规定的投标保证金，并作为其投标的一部分。投标保证金是为了保护招标人免遭因投标人的行为而蒙受的损失，招标人在因投标人的行为受到损害时可根据第14.6条的规定没收投标人的投标保证金。14.2投标保证金可以是现金（一万元以上不接受现金）、电汇、支票、汇票、投标担保等形式中的一种（支票或汇票必须为投标人企业的支票或汇票，投标担保函必须为大连市企业信用担保有限公司出具的投标担保函）。14.3在开标时，凡没有随附投标保证金的投标，应视为非响应性投标予以拒绝。14.4未中标投标人的投标保证金在中标通知书发出后五个工作日内退还（无息）。14.5中标人的投标保证金，中标人签订合同后五个工作日内，予以退还（无息）。14.6下列任何情况发生时，投标保证金将被没收：(1) 投标人弄虚作假或与其他投标人串通投标，骗取中标的； (2) 投标人在投标函格式中规定的投标有效期内撤回其投标； (3) 中标人在规定期限内未能根据第30条规定签订合同；(4) 违反法律法规规定，损害招标人利益的情形。15.投标有效期15.1所有投标应从第21条规定的开标之日起，在“投标人须知前附表”第5项所规定的以日历天计算的投标有效期内有效。15.2在特殊情况下，在原投标有效期期满之前，招标代理机构可征得投标人同意延长投标有效期。这种要求与答复均应为书面形式如传真等。投标人可以拒绝招标代理机构的这种要求而不被没收投标保证金。同意延长的投标人不允许修改其投标文件，但要相应延长其投标保证金的有效期。16.投标文件的式样和签署16.1投标人应按照投标人须知第8条的要求，准备一份投标文件正本和“投标人须知前附表”第6项规定数目的副本，每套投标文件须清楚地标明“正本”或“副本” 。一旦正本和副本不符，以正本为准。16.2投标文件的正本和所有的副本均需打印并由投标人法定代表人或经正式授权并对投标人有约束力的代表签字。授权代表须将以书面形式出具的“授权证书”附在投标文件中。16.3除投标人对错处做必要修改外，投标文件不得行间插字，涂改和增删，如有修改错漏处，必须由投标人法定代表人或其授权代表签字和盖章。16.4投标人应在投标文件中加盖投标单位的行政公章（加盖投标单位的财务章、投标专用章或其他业务章视为无效投标）。16.5投标人为联合体的，其各方应共同授权投标人代表。投标文件须由联合体各方共同加盖公章。四、投标文件的递交17.投标文件的密封和标记17.1投标文件须按以下方法装袋密封：17.1.1投标文件密封袋内装投标文件正、副本。封口处应有投标人法定代表人或是其授权代表的签字及投标人的公章。封皮上写明项目名称、项目编号、投标人名称，并注明“开标时启封”字样。17.2如果外层信封未按第17.1条要求密封和加写标记，招标代理机构对误投或过早启封概不负责。对由此造成提前开封的投标文件，招标代理机构将予以拒绝，并退回投标人。17.3为方便开标唱标，投标人必须将开标一览表单独密封，并在信封上标明“开标一览表”字样，在递交投标文件时单独递交。17.4投标人为联合体的，其各方应共同授权投标人代表。投标文件须由联合体各方共同加盖公章。18.投标截止日期18.1招标代理机构收到投标文件的时间不得迟于投标邀请书中规定的截止时间。18.2招标代理机构可以按第6条规定，通过修改招标文件自行决定酌情延长投标截止期。在此情况下，招标人和投标人受投标截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止日期。19.迟交的投标文件按照第18条规定，招标代理机构将拒绝并原封退回在其规定的截止期后收到的任何投标文件。20.投标文件的修改和撤回20.1投标人在递交投标文件后，可以修改或撤回其投标文件，但招标代理机构必须在规定的投标截止期之前，收到书面通知。20.2投标人的修改或撤回通知书应按第17条规定编制、密封、标记和发送，并应在内层封套上加注“修改”或“撤回”字样。20.3在投标截止期之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。20.4根据第14.6条规定，在投标截止期(第18条)至招标代理机构在第15条规定的投标有效期期满之间的这段时间内，投标人不得撤回其投标，否则其投标保证金将被没收。五、开标与评标21.开标21.1招标代理机构将在“投标人须知前附表”第8项规定的时间和地点组织公开开标。投标人法定代表人或其授权投标代表须参加开标会,并签名报到以证明其出席。21.2按照第20条规定，提交了可接受的“撤回”通知的投标将不予开封。21.3开标时，招标代理机构将当众宣读投标人名称、投标价格、折扣、书面修改和撤回投标的通知、是否提交投标保证金，以及招标人认为合适的其他内容，只有在开标时唱出的折扣，评标时才能考虑。21.4招标代理机构将做开标记录，开标记录包括按第21.3条的规定在开标时宣读的全部内容。21.5投标文件有下列情况之一的，投标文件无效：21.5.1 投标文件未按规定密封的；21.5.2 投标文件未按规定填写，内容不全或字迹模糊的；21.5.3 投标文件未按招标文件规定盖章或签字的或者委托代理人没有合法、有效委托书（原件）；21.5.4 未交纳投标保证金或交纳金额不足的；21.5.5 有两个以上不同的投标价，且未注明何者有效的；21.5.6 投标文件逾期送达；21.5.7 投标人法定代表人或其授权代表未参加开标会议的;21.5.8投标人资格条件不符合招标文件要求或不按招标文件要求提供齐全资格证明文件的；21.5.9 投标人弄虚作假或与其他投标人串通投标，骗取中标的；21.5.10投标人所提供设备的技术参数不满足招标文件“*”条款的；21.5.11不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求的。22.评标委员会的组成22.1受大连市金州新区卫生与人口计划生育局的委托，招标代理机构依法组建评标委员会。22.2评标委员会由大连市金州新区卫生与人口计划生育局的代表和有关方面的专家组成。22.3与投标人有利害关系的人不得进入评标委员会。23.评标过程的保密性23.1公开开标后，直至向中标的投标人授予合同时止，凡与审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意见等，均不得向投标人及与评标无关的其他人透露。23.2在评标过程中，如果投标人试图在投标文件审查、澄清、比较及授予合同方面向招标人施加任何影响，其投标将被拒绝。24.投标文件的澄清为有助于对投标文件的审查，评价和比较，评标委员会可分别要求投标人对其投标文件进行澄清，有关澄清的要求和答复应以书面形式包括传真提交，但不得寻求或允许对投标价格或实质性内容做任何更改。25.投标文件的初审25.1开标后，评标委员会将审查投标文件是否完整，有无计算上的错误，是否提交了投标保证金，文件签署是否合格，投标文件是否大体编排有序。25.2在详细评标之前，评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。实质上响应的投标应该是与招标文件要求的没有重大偏离或保留的投标。25.3如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，评标委员会将予以拒绝，投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标。25.4评标委员会将对确定为实质上响应的投标进行审核，看其是否有计算上和累加上的算术错误，修正错误的原则如下：（1）如果投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准。（2）当总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。（3）当单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价。25.5评标委员会将按上述修正错误的方法调整投标文件中的投标报价，调整后的价格应对投标人具有约束力。如果投标人不接受修正后的价格，则其投标将被拒绝，其投标保证金将被没收。25.6评标委员会将允许修正投标文件中不构成重大偏差的、微小的、非正规的、不一致的或不规则的地方，但这些修正不能影响任何投标人相应的名次排列。26.投标的评价、比较和中标候选人的推荐26.1本项目评标办法采用综合评分法。评标委员会将按照第25条规定只对确定为实质上响应招标文件要求的投标及评测结果满足招标文件要求的投标进行评价和比较。26.2评标委员会在评标时，还要考虑量化下列因素：1)交货日期货物应按照“技术规格”中规定的时间范围内交货，交货日期超过招标人可接受的时间范围的投标将视为非实质性响应投标。2)付款条件的偏差投标人应按照合同条款上所列的付款计划进行报价。3)备件和售后服务投标人为招标人建立最起码的服务设施、措施和备件库存所需的费用，按合同条款规定，如果是单独报价的话，评标时应计入评标价。4)运费、保险及其它费用货物从出厂地/到货港运抵指定交货地点所发生的内陆运费、保险费及其它相关费用的计算将按照铁路/公路等交通部门、保险公司和/或其它官方机构发布的计算标准进行计算，其费用按投标人须知第10条规定，应包含在投标总价中。5)产品的性能、技术要求满足程度投标人所投产品应响应第4章中技术规格中的规定，说明所提供的产品所达到的性能和技术程度。26.3本项目评标办法采用综合评分法。评分因素见标书评分标准表。26.4打分方法：各项评分因素的满分均为100分，评标委员会每位成员分别计算出每个有效投标人各项评分因素的汇总得分。以各项因素的汇总得分乘以该项评分因素所占的权重，然后累加。计算出每个投标人的评标总得分。计算方法如下：评标总得分=F1×A1+ F2×A2+ Fn×An，其中F1、F2 、Fn分别为各项评分因素的汇总得分； A1、A2、An 分别为各项评分因素所占的权重（A1+A2+………+An=1）。注：后附评分标准表26.5中标条件：(1)投标文件符合招标文件要求；(2)经对招标文件中规定的各项因素评审后，评标总得分最高；(3)有执行合同的能力。26.6评标委员会完成评标后，向招标人推荐合格中标候选人，招标人依法确定中标人。招标代理机构向金州新区政府采购管理办公室提出书面评标报告。六、授予合同27.合同授予标准招标人应将合同授予被确定为实质上响应招标文件要求的，能够满意地履行合同义务的投标人。28.资格后审28.1如果有必要，招标人将对中标候选人是否有能力履行合同义务进行审查。28.2上述审查将考虑中标候选人的财务、技术能力并基于中标候选人按规定提供的资格审查的声明文件以及招标人认为必要的和合适的其他资料。28.3如果有必要招标人和招标代理机构可对中标候选人进行技术询问，或对其所选设备、竣工的项目进行实地考察；28.4认为有问题时，应由评标委员会复会进行确认。如果投标人被评标委员会确认为无能力履行合同，其投标将被拒绝。28.5在投标人被确认为无能力履行合同，其投标将被拒绝的情况下，评标委员会可推荐其他合格中标候选人或重新组织采购。29.中标通知书29.1招标代理机构应当在规定时间内向金州新区政府采购管理办公室提交评标报告，经金州新区政府采购管理办公室审查后，方可发放“中标通知书”。29.2招标代理机构在发放中标通知书的同时，将中标结果通知所有未中标的投标人。中标通知书对招标人和中标人具有法律效力。中标通知书发出后，招标人改变中标结果的，或者中标人放弃中标的，应当依法承担法律责任。30.签订合同30.1招标代理机构组织招标人和中标人在“投标人须知前附表”规定的地点签订合同。30.2中标人在收到中标通知书后应当按有关规定与招标人签订书面合同。招标文件、中标人的投标文件及评标过程中有关澄清、承诺等文件均为该书面合同的附件。30.3如果中标人无正当理由未在规定期间内签订合同，将没收其投标保证金，并承担相关法律责任。30.4如果中标人没有按照上述第30.l或30.2条规定执行，取消其中标资格，并没收其投标保证金，在此情况下评标委员会可推荐其他合格中标候选人或重新组织采购。31.腐败和欺诈行为此合同项下的招标人和投标人在合同采购和实施过程中应遵守最高的道德标准。(1)为此目的，定义：(a)“腐败行为”是指提供、给予任何有价值的东西来影响招标人在采购过程或合同实施过程中的行为；(b)“欺诈行为”是指为了影响采购过程或合同实施过程而谎报事实，损害招标人的利益，包括投标人之间串通投标(递交投标文件之前和之后)，人为地使投标丧失竞争性，剥夺招标人从自由公开竞争所能获得的权益。(2)如果招标人认为评标委员会所建议的中标候选人在本项目的竞争中有腐败和欺诈行为，则拒绝接受该授标建议。第2章合同格式 合 同 条 款 前 附 表 序号条款号内容八付款应按下列条件进行：合同签订，设备运到指定地点并安装调试验收合格后付至合同总额的90%，余款10%为质保金，自验收合格之日起正常使用一年后一次性付清（无息）其他中小企业依据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定的政策获取政府采购合同后，小型、微型企业不得分包或转让给大型、中型企业，中型企业不得分包或转让给大型企业。 合 同 格 式项目名称：招标编号：：甲方：（买方）乙方：（卖方）甲、乙双方根据 年 月 日金州新区政府采购项目的采购结果，甲方接收乙方为本项目____________________采购所做的投标文件，乙方必须完全按成交通知书中项目履行义务。甲乙双方同意签署本合同（以下简称合同）。一、货物内容货物名称型号、技术参数数量单价（元）…………二、合同金额2.1 本合同金额为（大写）：____________________________________元（￥_______________元）人民币。三、技术资料3.1 甲方向乙方提供所采购的货物的有关技术资料。3.2 乙方应按招标文件规定的时间向甲方提供使用货物的有关技术资料。3.3 没有甲方事先书面同意，乙方不得将由甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。四、知识产权4.1 乙方应保证所提供的货物或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的专利权、商标权或著作权。否则，由此产生的一切后果及造成甲方的所有损失、包括甲方为处理相关事宜支付的律师费和交通费等全部费用均由乙方负全责。五、无产权瑕疵条款5.1 乙方保证所交付的货物的所有权完全属于乙方且无任何抵押、查封等产权瑕疵。如乙方所交货物有产权瑕疵的，视为乙方违约，按照本合同第12条的约定处理。但在已经全部支付完货款后才发现有产权瑕疵的，除了支付违约金，乙方还应负担由此而产生的一切损失和甲方为主张权益而支付的律师费、交通费等。六、质保期6.1 质保期年。（保修期自设备安装结束验收合格，开始正常运行时计算）七、交货期、交货方式及交货地点7.1 交货期： 7.2 交货方式： 7.3 交货地点： 八、货款支付：付款方式: 合同签订，设备运到指定地点并安装调试验收合格后付至合同总额的90%，余款10%为质保金，自验收合格之日起正常使用一年后一次性付清（无息）。九、质量保证及售后服务9.1 乙方应按招标文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供货物。乙方应保证所供货物是全新的、未使用的，是最新或最流行的型号和用一流的工艺生产的，并完全符合合同规定的质量、规格和性能的要求。并作出书面承诺。9.2乙方应保证其货物在正确安装、正常使用和保养条件下，在乙方承诺的使用寿命期内应具有满意的性能。在货物最终验收后的十二(12)个月的质量保证期内，如果由于设计、工艺或材料的缺陷而产生的故障，乙方应负责免费更换。9.3 根据有关部门检验结果或者在质量保证期内，如果货物的数量、质量或规格与合同不符，或证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，甲方应尽快以书面形式向乙方提出索赔。9.4 如在使用过程中设备出现故障问题，乙方需在2小时内响应，通过一切适当的通讯手段予以支持。若无法解决问题，12小时内需派合格的工程师到用户现场解决问题。并在48小时内完成维修任务。免费维修或更换有缺陷的货物或部件。9.5 如果乙方在收到通知后十五(15)天内没有弥补缺陷，甲方可采取必要的补救措施，但其风险和费用将由乙方承担并要求乙方承担所产生的律师费、交通费等全部费用，甲方根据合同规定对乙方行使的其他权力不受影响。9.6 在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。9.7上述的货物超过保修期的设备，维修时只收部件成本费。十、调试和验收10.1 甲方对乙方提交的货物依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场初步验收，外观、说明书符合招标文件技术要求,且所有配件均应在甲方监督下开封、安装,方可给予签收，初步验收不合格的不予签收。货到后，甲方需在五个工作日内收货签收。10.2 乙方交货前应对产品做出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为甲方收货验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随货物交甲方。10.3 乙方负责对提供的货物在使用前进行安装和调试，并负责培训甲方的使用操作人员。10.4 对技术复杂的货物，甲方可以请国家认可的专业检测机构参与初步验收及最终验收。10.5 验收时乙方必须在现场，验收完毕后作出验收结果报告；验收费用由乙方负责。十一、货物包装、发运及运输11.1 乙方应在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装，以保证货物安全运达甲方指定地点。11.2 使用说明书、质量检验证明书、保修卡、随配附件和工具以及清单一并附于货物内。11.3 乙方在货物发运手续办理完毕后24小时内或货到甲方48小时前通知甲方，以准备接货。11.4 货物在交付甲方前发生的风险均由乙方负责。11.5 货物在规定的交付期限内由乙方送达甲方指定的地点并经甲方签收后视为交付，乙方同时需通知甲方货物已送达。十二、违约责任12.1乙方按约定交付货物，但甲方无正当理由拒收货物的，甲方向乙方偿付拒收货款总值的百分之五违约金。12.2 甲方无故逾期验收和办理货款支付手续的,甲方应按逾期付款总额每日万分之五向乙方支付违约金。12.3 乙方逾期交付货物的，乙方应按逾期交货总额每日千分之六向甲方支付违约金，由甲方从待付货款中扣除。逾期超过约定日期10天不能交货的，甲方可解除本合同。乙方因逾期交货或因其他违约行为导致甲方解除合同的，乙方应向甲方支付合同总值5%的违约金，如造成甲方损失超过违约金的，超出部分由乙方继续承担赔偿责任。 12.4 乙方所交的货物品种、型号、规格、技术参数、质量等不符合合同规定及招标文件规定标准的，甲方有权拒收该货物，乙方愿意更换货物但逾期交货的，按乙方逾期交货处理。乙方拒绝更换货物的，或货物验收不通过的，甲方可单方面解除合同。十三、不可抗力事件处理13.1 在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能按约定时间履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。13.2 不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。13.3 不可抗力事件延续120天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。十四、诉讼14.1 双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如协商不成，可向大连仲裁委员会申请仲裁。十五、合同生效及其它15.1合同经双方法定代表人或授权委托代理人签字并加盖单位公章后生效。15.2合同执行中涉及采购资金和采购内容修改或补充的，须经市财政部门审批，并签书面补充协议报金州新区政府采购监督管理部门备案，方可作为主合同不可分割的一部分。15.3 下述合同附件为本合同不可分割的部分并与本合同具有同等效力：1)供货清单和分项价格表2)技术规格3)乙方投标文件的内容及其澄清内容4)其他与本合同相关的单据5)本合同适用的特殊条款6)附件2—小型和微型企业投标报价占联合体总报价比例表（联合体提供）7)附件3—联合体协议（联合体提供）15.4 本合同未尽事宜，遵照《合同法》有关条文执行。15.5本合同正本一式五份（招标人、投标人、金州新区政府采购管理办公室各执一份，采购代理机构两份），具有同等法律效力，合同签订后七个工作日内送达招标代理机构确认备案，在项目验收合格后立即将验收报告（两份）送达采购代理机构。甲方： 乙方： 地址： 地址： 法定代表人： 法定代表人：授权委托代理人： 授权委托代理人：电话： 电话： 传真： 传真：邮政编码： 邮政编码： 开户银行： 账号：签订地点： 签订日期：年月日 第3章 项目需求及技术规格 货物需求及技术规格第（一）包：彩色超声诊断系统 5套；序号设备名称参数数量单位1彩色超声诊断系统1系统通用功能：1.1监 视 器：≥15英寸LCD显示器 ，与主机采用关节臂相连，可自由移动、升降、旋转扫描方式：逐行扫描，高分辨率1.2 探头接口≥3个1.3安全性能：符合国家药品监督管理局商品安全质量要求。2.探头规格及数量2.1频率：宽频、变频探头，变频探头二维显示频率≥8种2.2类型：可选择凸阵探头，线阵探头，相控阵探头，微凸阵探头，四维探头2.3 数量、名称、用途（1）电子凸阵探头（用于腹部、盆腔脏器等）一个（2）电子线阵探头（用于浅表器官等）一个（3）电子线阵探头（用于深部血管等）一个（4）电子相控阵探头（用于心脏）一个（5）电子腔内探头（用于妇科阴式、直肠等）一个2.4B/D兼用：线阵：B/PWD凸阵：B/PWD相控阵：B/PWD/CWD2.5穿刺导向：探头配置穿刺导向装置*2.6四维探头技术要求： （1）超声系统最大探查深度≥30cm（附图）。 （2）系统动态范围≥197dB，可视可调动态范围30-120dB（附图说明） （3）空间复合成像技术，同屏双幅实时对比曲别针实验（附图说明）。 （4）一键自动化用于四维技术。 （5）弹性成像技术。3.二维灰阶显像主要参数： 3.1扫描：电子凸阵探头：超声频率2.0-5.0MHz电子线阵探头：超声频率5.0-12.0MHz电子线阵探头：超声频率4.0-9.0MHz相控阵探头：超声频率2.0－4.0MHz电子微凸阵探头：超声频率6.0- 10MHz3.2扫描速率：B模式凸阵探头全视野，18cm深度时，帧速率≥30帧/秒B模式相控阵探头85度，18cm深度时，帧速率≥50 帧/秒3.3扫 描 线：每帧线密度≥230超声线3.4腔内微凸探头扫描角度≥168度.3.5发射声束聚焦：≥8段3.6回放重现：灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥60秒3.7预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件， 减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。3.8增益调节：B/M/CF/D可独立调节、TGC调节≥8段3.9空间分辨力：符合GB10152-1997国家标准4.频谱多普勒：4.1方式：脉冲波多普勒 PWD、高脉冲重复频率、HPFF 连续波多普勒 CWD 4.2多普勒发射频率:线阵≥2段 、凸阵≥2段4.3最大测量速度：PWD：血流速度≥8.0 m/sCWD: 血流速度≥14.0 m/s4.4最低测量速度：≤5.0mm/s(非噪声信号)4.5显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D4.6电影回放：≥60秒4.7取样宽度及位置范围：宽度1mm至16mm；分级4.8显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、90度旋转B-刷新(手控), 局放；5.彩色多普勒5.1显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示5.2彩色显示帧频：相控阵探头85度角全视野彩色取样框，18cm深度，彩色显示帧频≥10 帧/秒5.3显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比5.4彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE)（包括方向性能量图）5.5双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B;B/CFM）6.超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调。7.配3KWUPS壹台8.配超声图文工作站壹套。5套备注：投标人所提供设备的技术参数不满足招标文件“*”条款的，投标文件无效。 第（二）包：全自动血液细胞分析仪 5套；序号设备名称参数数量单位1全自动血液细胞分析仪1、检测原理：激光法2、细胞染色：对白细胞进行特异性化学染色* 3、WBC分类通道：双通道白细胞五分类4、检测速度：≥60个样本小时* 5、预稀释模式：内置稀释器，自动定量打出稀释液，具有五分类功能，重复测定一次6、样本用量：全血≤20μl，预稀释血≤20ul7、进样模式：配备全自动进样器，另配备可单管封闭穿刺进样、急诊优先检测。8、质控方式：4种，L-J、X-B、X-R、X* 9、测试参数：≥23项常规参数，并可测试≥4项研究性参数（ALY＃、ALY％、LIC＃、LIC％）10、测量精度WBC≤2.0%、RBC≤1.5%、HGB≤1.5%、MCV≤1.0%、PLT≤4.0%11、线形范围： WBC（109/L）:0-99.9；RBC（1012/L）:0-8；HGB（g/L）:0-250；PLT（109/L）: 0-100012、携带污染：WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤0.6%，PLT≤1.0%13、操作语言：全中文操作14、排堵方式：具有高压灼烧，正反冲洗，浸泡功能15、参考值设置: 5个已定组别，5个自定义组别16、工作条件：100-240V～50/60Hz 17、配备数据管理软件、打印机、17吋液晶显示器、品牌电脑主机。*18、具有独立的预稀释校准模式；*19、售后服务：在辽宁省内有通过工商行政管理部门注册的办事服务机构（提供证明文件）。提供终身维护，24小时维修响应，24小时内无法排除的故障，48小时内提供代用机。5套备注：投标人所提供设备的技术参数不满足招标文件“*”条款的，投标文件无效。 第（三）包：真空灭菌器、医用除菌消毒空气洁净器、波姆光治疗仪等 1批；序号设备名称参数数量单位1真空灭菌器1、 采用脉动真空的方式，内室容积≥600升，设计压力0.3Mpa,设计温度144℃，安全阀开启压力0.28Mpa。2、机动门，双门互锁，带有压力安全联锁装置。3、主体设计10年（20000次灭菌循环），主体结构模型为矩形环形加强筋结构，内壳及门板为SUS304不锈钢。4、 圆形门密封圈，材料为高抗斯硅橡胶，与压缩气连接管路为金属固定管路。5、 PLC控制并配有彩色触摸屏人机操作界面，灭菌程序的压力、温度、时间等参数可根据需要自行设定，可以通过增配电脑实现远程监控。6、 设备具有织物、器械、BD、液体、泄漏测试、自定义一和自定义二程序等基本程序。整个过程自动控制、有低温、高温报警和误操作保护；具有PCD、快速、橡胶、重负载等特殊程序。7、 程序控制，自动疏水。8、 灭菌器主体有良好保温措施，保温层厚度≥60mm，其表层温度不高于45℃。9、角座式气动阀，200万次无故障运行。10、直连式水环真空泵。11、卫生级管路，卡箍连接，管路内外抛光处理。12、换热器为进口板式换热器13、资质证明文件：产品厂家的压力容器设计许可证和压力容器制造许可证的注册时间至开标之日起不得少于5年。14、近五年内投标产品在辽宁省有15台及以上销售业绩（提供合同或中标通知书证明文件）。5套2医用除菌消毒空气洁净器1.循环消毒风量（m3/h）≥9602.机内紫外线辐射强度（uw/cm2）≥100003.机外紫外线泄漏（uw/cm2）≤14. 工作过程中臭氧量（mg/m3）≤0.15. 输入功率（W）≥2506. 细菌总数（cfu/m3）≤2007. 负离子发生量（个/ cm3）≥3×1068.适用体积（m3）：卫生场所≥120、一般场所≥2509. 噪声：≤60dB(A) 10.安全防护分类：Ⅰ类B型设备11. 电源：～220v±22V 50Hz±1Hz5套3医用除菌消毒空气洁净器1.循环消毒风量（m3/h）≥8002.机内紫外线辐射强度（uw/cm2）≥100003.机外紫外线泄漏（uw/cm2）≤14.工作过程中臭氧量（mg/m3）≤0.15.输入功率（W）≥1856.细菌总数（cfu/m3）≤2007.负离子发生量（个/ cm3）≥3×1068.适用体积（m3）：卫生场所≥60、一般场所≥1509.噪声：≤60dB(A) 10.安全防护分类：Ⅰ类B型设备11.电源：～220v±22V 50Hz±1Hz10套4波姆光治疗仪1、治疗仪由主机、手持式治疗头、支架式红光治疗头、电灼器组成。2、按防电击类型分类：II类设备；按防电击和程度分类：治疗头为应用部分，为BF型应用部分。3、治疗仪为数码显示屏。4、红光波长峰值范围在0.8μm～3.0μm之间。5、治疗仪的治疗头表面温度不超过400℃。6、治疗仪连续工作时间不少于4h。7、输出光功率0~20W连续可调,显示误差+15%。8、治疗表面温度可调，5min不超过200℃。9、红外光源为15V、150W卤钨灯。10、手持式治疗头的前端装有隔热环，光输出口径为9mm+1mm，支臂式治疗头在直径1.5M的半球范围内任意调节,自行固定。11、治疗仪计时显示0～99min59s，显示误差+10%。12、倒计时显示0-30min，调节步长1min。13、电灼频率：≤15MHz。14、安全要求全项符合GB9706.1、YY0323和YY0322的要求。4套5乳腺扫描仪1.双屏显示功能2.提供32套彩色处理功能，256级灰度3.组合式结构，主机可独立外出普查4.图像实时冻结，双幅同屏比较5.灵活方便的功能选择，既可用于乳腺扫描，又可用于黑白B超的彩色升级显示6.多种摄像方式，包括单幅、双幅、四幅同屏，任选多种彩色模式7.近百项图像处理功能,可实现存取、放大、测量、灰度定量分级、彩色分析等8.独特的组合式结构，和主机和扫描仪独立构成、便于外出普查9.图像清晰，能查出3mm乳内病变10.多媒体功能、可实现远程医疗11.全方位云台、多角度摄像12.自动打印图像报告、图文并茂软硬件功能：（1）全数字化图像处理技术（2）全中文（WINDOWS）界面操作（3）彩色图像处理功能（4）各种测量功能、直径、周长、面积图像增强、边缘处理能量分、局部放大、负片显示等（5）打印精美的彩色报告（6）存储十万份以上图形（7）进口摄像机 硬件配置：（1）WINDOWS98/XP，中文操作软件（2）主机：PIV CPU、80G硬盘、256MB RAM（3）显示器：≥17寸纯平显示器 （4）打印机：高性能彩色喷墨打印机HP （5）刻录机（配置）4套6微波多功能治疗仪1.安全要求：执行国家标准GB9706.6—2007《医用电气设备 微波治疗设备专用安全要求》。2.工作条件：(1) 环境温度：-10℃~ +40℃(2) 相对湿度：不大于90%(3) 电源：AC220V±22V，50HZ±1HZ3.*理疗功能，理疗为脉冲模式和持续双模式，可以随时切换，默认为脉冲模式。4.*理疗功率1-30W脉冲模式输出时，工作值为设定功率的2倍，实际功率范围1-60W； 5.手术功率：1-60W 时间1-50秒 循环；6.理疗时间0-30分钟连续可调。7.工作电压：AC198-242V50Hz8.微波频率：2450MHz±50 MHz9.微波漏能：〈2mw/cm2 （国标）10.驻波比：〈3（国标）11.*具备多种智能故障提示功能：因高压变压器、磁控管、灯丝变压器、反馈线脱落、按键等部件异常的针对性提示。11.* 在高压变压器、外部电源、反馈线等异常情况下 具备瞬间锁住功率或停止微波输出的功能。12.理疗辐射头：2支/台（圆形1只 方形1只 ）13.手术辐射器：8只14.* LG 原装低压磁控管，磁控管部分终身免费保证。15.匹配负载阻抗：50欧姆16.整机功率：小于300W17.*输出方式：理疗线为军工射频软线，聚四氟线芯，两端有弹簧回力保护。18.*本机为微电脑控制，数字电路，内置硬件故障自检功能，带过功率保护装置和免程序的独立切断电路系统19.*显示：彩色背景光液晶显示，美观大方。10套7离子导入仪1、低频脉冲频率1～440Hz；2、中频调制频率1250～4000Hz。3、输出强度0～99共100级步进可调。4、定时时间：设定范围1～60分钟，默认30分钟；5、热疗温度：小于50℃；6、热疗电源：0～5共6级；7、治疗仪最大输出电流≤100mA（r.m.s）。* 8、真彩TFT触摸液晶屏全中文显示（屏》7寸）* 9、治疗电极脱落自动报警10、输出脉冲波形：直流叠加低频方波脉冲；直流叠加低频方波调制脉冲；低频方波脉宽调制式中频脉冲；方波；锯齿波；三角波；棱形波；正弦波及混合波。* 11、单向波形整形电路：非对称单向脉冲输出产生的单相电场作用可促进药物离子的定向运动，加速药物有效成分更好的渗透吸收* 12、反峰抑制电路：特别设计的反峰抑制电路，保证了输出波形特别规整 * 13、具备中频按摩、药物导入、按摩+导入三种治疗模式* 14、两通道输出，可同时治疗2人；16套专家治疗系统* 15、治疗电流实时显示* 16、治疗处方中文显示17、治疗仪的输入功率:100VA；18、安全类型：Ⅱ类BF型5套8电子针灸仪1.输出脉冲波形：非对称双向脉冲波2.输出脉冲路数：六路输出3.输出脉冲频率：1—100HZ连续可调4.输出电流极限：≤50mA（500Ω负载）5.输出脉冲宽度：0.20ms6.输入功率：5.0VA（含电流适配器）7.电源：DC9V8.重量：≤1kg5套9电脑远红外按摩理疗床1.运动小车行程：全身不小于1700mm,上半身不小于900 mm，下半身不小于800 mm。双向滚动，侧重脊柱两侧，脊柱两侧滚动间离20 mm；2．按摩力矩1-50N逐强逐弱起伏进行；全身按摩，上半身按摩，下半身按摩转换独立运行；3.滚动按摩范围（L×W）：应不小于1700mm×500mm。4.滚动按摩周期：全身20s±1s。上半身10 s±1s；下半身10s±1s；5.滚动按摩定时： a）定时范围：1min—90min任意设定，步长为lmin； b）定时误差：±1％。6.振动按摩: a）振动按摩范围（L×W）：应不小于500mm×500mm；滚动连续进行。b）振动负载：当床面均匀承载135kg时，应不停振； c）振动频率：50Hz±3Hz。上半身，下半身分体震动；7．热疗：远红外温热长波 a）温度控制范围：30℃－40℃，内部自动控制调节； b）温度控制误差 -1℃～＋2℃； c）升温时间：从10℃升温到35℃的时间应不大于20 min；d）温度均匀性：在1600mm×500mm范围内，温度均匀性应不大于2℃； e）超温报警：当床面中心点的温度接近48℃±3℃时，机器应切断加热器电源及按摩电源，停止工作，大约在1—20秒内报警器应发出声响报警。8.磁感应强度：500±10mT。9.整机噪音：应不大于50dB(A)。10.分类：I类B型，连续运行。1套备注：投标人所提供设备的技术参数不满足招标文件“*”条款的，投标文件无效。 第（四）包：便携式彩超、十二导自动分析心电图机等1批；序号设备名称参数数量单位1便携式彩超一、设备用途说明：设备主要用途：腹部、心脏、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管检查二、系统主要功能、配置及规格要求：2．1彩色多普勒超声波诊断仪包括：便携式笔记本彩超，重量≤7KG；*≥15英寸逐行扫描液晶显示器，显示器屏幕角度可自由调节，角度0°—180°；配有专业台车；全数字化波束形成技术；斑点噪声去除技术（分级可调）；空间符合成像技术（分级可调）：二维灰阶成像单元（B型、M型）；彩色多普勒成像单元；彩色多普勒能量图；组织谐波成像单元；实行二同步/三同步能力；梯形成像；线阵探头二维独立角度偏转功能（提供图片）B/C双实时对比成像*中英文操作界面及中文注释功能2．2探头规格：扫描方式：电子凸阵、电子线阵扫描频率：电子凸阵：频率2.5～5.0MHz 电子线阵：频率5.0～10MHz*标准探头接口≥3个，可通过外接设备达到；2．3测量和分析及报告系统：腹部测量和分析：肝脏、胆囊、胰腺、胆总管等测量及报告妇科测量：子宫、卵巢、卵泡的测量和记录； 产科测量：胎儿各项指标的测量、NT测量、孕期、预产期、胎重的分析及显示，胎儿生长曲线等心脏测量：多种心脏功能测量公式可进行选择性预置功能 外周血管测量：上、下肢动脉及其分支的测量2．4二维灰阶显像主要参数：*最大深度≥30cm；(可视)聚焦：发射≥8段聚焦，接收：连续动态可变孔径，动态变迹数字化聚焦；扫描线：每帧线密度≥230超声线；发射声束聚焦：发射≥8段；谐波成像频率≥2段； *电影回放：灰阶图像回放≥512幅，M型回放时间≥100秒；增益调节：B/M可独立调节，STC分段≥8。2．5频普多普勒：方式：脉冲波多普勒（PWD）；多普勒发射频率线阵：PWD：≧2种可调节凸阵：PWD：≧2种可调节最大测量血流速度：PWD≥6m/s；最低测量血流速度：PWD≥5mm/s；频谱回放≥100秒；取择宽度及位置范围：宽度1～15mm分级调节；显示控制：反转显示，零移位，B-刷新，D扩展，B/D扩展，局放及移位显示方式：B、B/D、D；2．6彩色多普勒：显示方式： B/PW/PDI，B/PW/CDFI，B/CDFI，B/PDI，B/CDFI双实时显示彩色显示帧频：凸阵探头、最大视野，最大取择框，18cm深时帧频≥8帧/秒；线阵扫描感兴趣的图像范围：－15°～+15°；彩色多普勒参数可进行预置并进行8种以上效果调节2．7图像存储与病案管理系统：中英文自动图文报告系统内置硬盘≥200GB2．8输入/输出信号：输入：VCR外部视频，RGB彩色视频，≥2个以上USB接口（提供照片）输出：复合视频，RGB彩色视频，S-视频，USB，DICOM3.0接口2．9超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调。3售后服务：在辽宁省内有通过工商行政管理部门注册的办事服务机构（提供证明文件）,提供终身维护，4小时内到达，12小时内解决故障，无法排除的故障的，48小时内提供待用机。在机器安装后7日内由厂家临床应用专家上门进行现场产品应用培训。5套2十二导自动分析心电图机一、工作条件： 1.1 产品可在电源交流100伏~240伏，50/60赫兹，室温5—40℃和相对湿度25%~80%的环境下正常工作二、 ECG输入2.1ECG输入通道：标准12导联心电信息同步采集2.2导联选择：手动/自动可选2.3输入阻抗：≥50MΩ2.4频率响应：0.05-150Hz(-3db)2.5定标电压：1mV±2%2.6抗极化电压：±500mV 2.7内部噪声：≤12.5uVP-P2.8时间常数：≥3.2 sec(0,+20%)2.9共模抑制比：≥110db2.10 输入电流：≤50nA2.11 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能2.12 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言三、波形处理：3.1A/D转换：≥24bit3.2采样率：1ms3.3灵敏度选择：2.5、5、10、20、10/5mm/mV、自动（AGC）3.4抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能3.5自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR间期、ST段分析功能3.6自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能四、存储器4.1 设备内置存储器，存储病历≥200例4.2数据可通过USB口导入导出4.3 支持外接U盘可扩展存储空间五、 显示器：5.1320×240点单色液晶屏(5.7寸),800×600点彩色液晶屏(12.1寸), 800×600点彩色液晶屏(8.4寸)5.2显示信息：同屏显示3道以上心电波形,5.3显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、设置、信息提示区、患者信息等六、记录器：6.1热敏式点阵打印机6.2走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/sec ±3%6.3记录通道：3×4、3×4+1、3×4+3、6×2、6×2+1、6×2可调、关闭6.4 记录纸规格：卷纸或折叠纸，210mm或216mm6.5打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印6.6记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等6.7可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告6.8 具有心律失常延长打印功能；七、外部输入接口：7.1RS232端口，USB接口，网络接口功能7.2可以直接输出FDA-XML\SCP\PDF格式标准协议，满足医院日后联网需求7.3支持无线传输功能；八、便携：外部隐藏式提手可方便机器移动九、电源：交直流两用　自动转换9.1 交流电源：交流 100V~240V50Hz/60Hz9.2 直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间4小时以上十、产品认证：*10.1通过CE或FDA认证，取得CMD医疗器械产品认证证书（提供复印件）十一、配置要求11.1主机：1台　（含充电电池1块）11.2含抗除颤电击保护的一体化导联线：1根11.3肢体电极：4个11.4胸电极：6只11.5电源线：1根11.6地线：1根11.7心电图热敏记录纸11.8保险管10套3多参数监护仪一、 监护参数心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP) 、呼吸末二氧化碳（EtCO2）（配置）二、 显示1. 屏幕尺寸：10.1寸大屏幕彩色TFT显示屏2. 支持同屏显示9道波形和全部监测数据3. 支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联4. 具有ECG+NIBP+SPO2、NIBP+SPO2、SPO2三种大字体显示功能，使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察5. 具有呼吸氧合图观察界面，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数，准确反映患者三个参数间的关联反应，尤其方便观察新生儿的临床变化，帮助医生准确作出判断6. 具有短趋势共存界面显示，方便同屏查看实时数据及趋势7. 支持同屏显示多组血压测量结果，便于实时查看血压测量趋势三、 数据存储、回顾1. 96小时趋势图/表存储回顾2. 2小时动态趋势共存图3. 500组无创血压测量回顾， 720秒全息波形冻结回顾四、 性能特点1. 中英文操作界面，全中文按键面板， 2. 支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联3. 心电算法需通过欧洲CSE数据库数据库及专家小组的权威测试4. 心电增益：×0.125、×0.25、×0.5、×1、×2、×4 六档及自动方式可选5. 共模抑制比：诊断95db，监护、手术105db6. 成人血压测量范围：10mmHg ～270mmHg7. 脉率测量范围：25-300 bpm8. 呼吸率测量范围：0-150 bpm9. 具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗．退出该状态，就可立即进行监护10. 具有药物浓度计算和滴定表计算功能11. 具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征12. 具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站13. 支持掉电数据存储功能，配有USB数据接口14. 具备VGA接口，支持外接显示器15. 全面适用于成人、小儿、新生儿16. 支持3G\WiFi联网功能，实现3G\WiFi\有线等混合方式联网17. 具有心律失常分析和S-T段分析功能18. 配置美国RESPIRONICS旁流/主流呼吸末二氧化碳,抽气速率低至50ml/min，适用于成人到新生儿全年龄段病人，不再需要传统的脱水瓶：19. 配置三通道内置热敏打印机20. 通过CE认证（提供证明文件）21. 通过FDA认证（提供证明文件）15套4母亲/胎儿监护仪1. 整机：1.1 监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），自动胎动（AFM）；1.2 一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头，方便医生出诊；1.3 飞梭和硅胶按键两种操作方式；1.4 易装纸打印结构设计，一键式纸仓开关；1.5 隐藏式提手，方便移动；1.6 机顶报警灯柱，人性化报警设置：三级声光报警，范围、声音大小可调，报警信息按病人生理报警和监护仪技术报警分类，并分区域以黄色字体显示报警信息，胎心率报警可调整报警延迟；1.7 双胎心率重合报警(SOV)；1.8 回顾报警功能，可回顾≥50条报警信息；1.9 12小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；1.10模块化结构，方便升级；1.11内置通讯接口，可与中央站组成网络系统；1.12具有查找监护记录功能；1.13中英文操作界面；1.14通过欧盟CE认证。1.15通过SFDA和美国FDA注册。2. 显示：2.1 5.6（长宽比为4：3）英寸高清晰液晶黑白屏，0-90度内任意翻转。2.2 良好的人机对话界面，多种界面可选；2.3 胎心率120-160bpm正常范围区域标识；2.4 可同步显示和打印胎儿活动图曲线；2.5 多种监护界面，显示胎儿监护曲线及数字，显示曲线包括：胎心率（FHR）曲线，宫缩压力（TOCO）曲线，自动胎动（AFM）曲线；2.6 胎动标记、事件标记、信息报警标记显示并打印；3. 胎儿监护指标：3.1胎心：多晶片1MHz宽波束脉冲多普勒防水探头，自适应追踪，胎心信号扑捉稳定超声工作频率：1MHz超声波束声强：10mW/cm2胎心率范围： 50~240bpm分辨率: 1bpm精度：±2bpm3.2宫缩压力：无凸点探头设计，0-100相对单位，分辨率1%3.3胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；4. 打印：4.1内置式152mm宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；4.2打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度15mm/s高速回放打印；4.3支持缺纸缓存打印，选段打印和定时打印功能，定时时长范围：10-90min。5. 配置：5.1可充电锂电池，可选两种电池额定容量：4200mAh(连续工作7小时)或2100mAh（连续工作3小时）；5.2外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印，胎儿振动刺激节奏可通过旋钮调整；5.3支持挂墙、台车、挂墙支架放置。5套5医学影像激光打印系统1、可输出胶片规格：8×10、14×17、11×14，输出速度：≥85张\每小时（14×17），像素矩阵（14×17）8079×9725，片基：蓝色基底。2、环保干式激光打印系统5套6洗胃机一、性能特点： 1.结构紧凑，造型新颖，操作简单，移动方便。 2.洗胃迅速，干净，副作用小，对胃壁粘膜无损伤。 3.具有手控和自控二种操作功能，易于调整和控制。 二、主要技术参数 1.电源：AC220V±10%，50Hz 2.输入功率：250VA 3.流量：≥2L/min 4.自动：冲液量为250～350ml/次 5.　　　吸液量为300～450ml/次 6.　　　吸液量大于冲液量为50～150ml 7.压力控制：冲、吸压力值设定为47～67KPa8.　　　　　连续运行误差不大于±５Kpa 9.噪声:≤60dB(A) 10.外型尺寸：400mm×360mm×850mm 5套7单双极一体化电刀单极纯切、混切，点凝，喷凝，双极凝血、切割功能，微电脑控制，内置多种软件，并能进行自我检测，高配置。1套8甲种手术器械1.手术剪:14cm 弯尖(无镀层)2把;2.手术剪:16cm 弯圆(无镀层)2把;3.综合组织剪:25cm 弯(无镀层)2把;4.止血钳:22cm普通 直全齿(无镀层)3把;5.止血钳:22cm弯全齿(无镀层)3把;6.持针钳:22cm细针(无镀层)1把;7.持针钳:22cm粗针(无镀层)1把;8.分离结扎钳:22cm角弯90°×20直半齿1把;9.分离结扎钳:22cm角弯90°×20半齿1把。2套9乙种手术器械1.手术刀柄:4#3把；2.手术刀片:21#(1×10)2包；3.截断刀:30cm2把；4.手术剪:14cm直尖圆4把、14cm弯尖1把、14cm弯圆2把、16cm直尖1把、18cm弯圆1把；5.止血钳：12.5cm蚊式 弯全齿5把、14cm普通 直全齿10把、14cm普通 弯全齿10把、22cm普通 弯全齿2把、22cm普通 直全齿2把；6.持针钳：18cm粗针2把、18cm细针2把；7.海棉钳：25cm普通 弯有齿 头宽12，2把、25cm普通 直有齿 头宽12，2把；8.帕巾钳：9cm尖头2把、14cm尖头2把；9.组织钳：16cm普通 头宽5，4把；10.组织镊：12.5cm 1×2钩4把、25cm 1×2钩1把；11.敷料镊：12.5cm1把、25cm2把；12.创口钩：扁柄 锐钩 四齿2把、扁柄 钝钩 四齿2把；13.静脉拉钩：20cm2把；14.组织拉钩：板式 无孔 直角/折角(2×1)1把；15.有槽探针：15cm直1卷；16.肠钳：250直 斜齿1把、250弯 斜齿2把；17.舌钳：16.5cm直1把；18.胸腔引流穿刺针：φ5，1把、φ6.5，1把、φ8，1把；19.肋骨骨膜剥离器：25cm平/圆1把；20.大腹钩：25cm，1把；21.阑尾拉钩：26cm1把；22.腹腔吸引管：20cm直形 圆头φ10，1把、20cm弯形 圆头φ10，1把；23.压肠板：30cm板式1把；24.肛门镜：筒形平口φ20，2把；25.骨锯：32cm弓形，1把；26.骨锉：25cm枪形 圆头1把；27.骨刮匙：18cm直碗形/匙形 头宽φ6/7，1把；28.骨刮匙：21cm直碗形/匙形 头宽φ10/11，1把；29.骨剪：18cm单关节 直1把；30.持骨钳：26cm多齿1把；31.咬骨钳：22cm双关节角弯20°刃5双角柄1把。4套10骨科手术器械1.四肢整形器械包：14cm肌腱穿刺钳 直一把、14cm肌腱穿刺钳 弯一把、15cm肌腱夹持钳一把；2.手部外科器械包：16cm肌腱分离器 双头一把、16cm肌腱神经拉钩 双头；3.四肢整形器械包：18cm肌腱剥离器 左一把、18cm肌腱剥离器 右一把；4.皮肤拉钩：14cm单爪 锐 圆柄一把、14cm双爪 锐 圆柄一把；5.手部外科器械包：16cm皮下拉钩 单爪一把、16cm深部拉钩 6×15一把、7cm自动牵开器一把；6.骨膜剥离器：18cm弯/弯一把；7.17cm双斜平刃 刃宽4(四方柄)一把、17cm双斜平刃 刃宽6(四方柄)一把、17cm双斜平刃 刃宽8(四方柄)一把、17cm双斜平刃 刃宽10(四方柄)一把、17cm双斜平刃 刃宽12(四方柄)一把、17cm双斜平刃 刃宽14(四方柄)一把、17cm圆刃 刃宽4(四方柄)一把、17cm圆刃 刃宽6(四方柄)一把；8.指骨锯：18cm扁柄一把；9.骨凿：18cm直(双面齿)一把、22cm球平面 140g一把；10.手摇骨钻：小孔式一把；11.骨刮匙：16cm直碗形/匙形 头宽φ2/3一把、16cm直碗形/匙形 头宽φ4/5一把；12.骨撬：15cm平 头宽10二把、15cm平 头宽15二把；13.钢丝剪：14cm指圈式 角弯 尖头一把；14.骨剪：18cm双关节 弯尖一把；15.咬骨钳：18cm双关节角弯20°刃2无角柄一把；16.钢板折弯器：上肢一把、下肢一把；17.起子：2.5一把、3.5一把、一字一把；18.测深器：50一把、90一把；19.断钉取出器：φ6一把；20.钉孔打滑取出器：φ6一把；2套11气管切开手术器械1.手术刀柄:3#一把、7#一把；2.组织镊：14cm 1×2钩一把；3.敷料镊：12.5cm一把、14cm；4.组织剪：18cm弯(无镀层)一把；5.止血钳：12.5cm蚊式 直全齿(无镀层)三把、12.5cm蚊式 弯全齿(无镀层)三把、14cm普通 直全齿(无镀层)三把、14cm普通 弯全齿(无镀层)三把、16cm普通 弯全齿(无镀层)一把；6.持针钳：14cm细针(无镀层)一把；7.帕巾钳：9cm尖头(无镀层)四把；8.组织拉钩：板式 无孔 直/直角2×1一把；9.气管套管：单管φ6(银质)一把、单管φ6(银质)一把、单管φ6(银质)一把；10.气管扩张钳：二叶一把。2套12手部外科手术器械1.止血钳:12.5cm蚊式 直全齿(无镀层)四把、12.5cm蚊式 弯全齿(无镀层)四把；2.镶片持针钳：12.5cm直窄、14cm 直窄 无损伤针0.2一把；3.解剖剪：12.5cm特快型 直尖一把；4.综合组织剪：12.5cm特快型 直一把；5.小血管剪：12.5cm特快型 弯尖一把；6.乳突牵开器：13cm固定式 3×3钩一把；7.小血管剪：10.5cm右 角弯圆一把；8.止血钳：12.5cm微血管直全齿一把；9.12.5cm微血管弯全齿一把；10.显微外科器械包：冲洗针 直平4#六把；11.显微外科器械包：冲洗针 弯尖4#六把；12.显微剪：14cm直 刃长11一把、14cm弯 刃长11一把；13.显微持针钳：14cm直 头宽0.2一把、14cm弯头宽0.2一把。1套13胆道外科手术器械1.胆道探条：φ2一把、φ3一把、φ4一把、φ5一把、φ6一把、φ7一把、φ8一把；2.胆道外科器械包：18cm直角弯一把、肛门吻合钳 角弯H50一把、引导器φ2一把3.胆石匙：双头 匙4/环4一把、双头 匙6/环6一把、双头 匙7/环7一把、双头 匙8/环8一把；4.前列腺剪：22cm弯H10一把、22cm弯H15一把。1套14妇科手术器械1.分离结扎钳:22cm 弯65×23 半齿一把、24cm 弯68×17 半齿一包；2.镶片持针钳：22cm 直粗针0.5一把；3.镶片持针钳：20cm 直细针0.3一把；4.膀胱拉钩：22cm 梯形一把；5.环形镊：20cm 头宽12二把；6.子宫拉钩：25cm 圆钩柄 平 40×120一把；7.妇产科器械包：18cm阴道牵开器 36×120一把、18cm阴道牵开器 32×110二把、18cm阴道牵开器 28×110一把、22cm输尿管剥离器一把；8.阴道夹持钳：24cm角弯(无镀层)二把；9.主韧带钳：22cm弯双齿 头宽4.2(无镀层)二把、24cm直双齿 头宽3.8(无镀层)二把；10.子宫动脉夹持钳：22cm弯(无镀层)一把；11.剖腹产切口钳：22cm直(无镀层)六把、20cm弯(无镀层)六把；12.输尿管夹持钳：20cm直三角(无镀层)一把；13.剖腹产剪：18cm球头(无镀层)一把；14.阴道环切剪：20cm弯(无镀层)一把.2套15妇科手术包1.阴道夹持钳 24cm角弯(无镀层) 二把2.剖腹产切口钳 20cm直(无镀层) 六把3.输尿管夹持钳 20cm直三角(无镀层) 一把4.镶片持针钳 20cm直 细针0.3 一把5.镶片持针钳 22cm直 粗针0.5 一把6.环形镊 20cm头宽12 二把子宫动脉夹持钳 22cm弯 一把7.子宫拉钩 25cm圆钩柄 平40×120 一把8.妇产科器械包 18cm阴道牵开器36×120 一把9.妇产科器械包 18cm阴道牵开器32×110 二把妇产科器械包 18cm阴道牵开器28×100 一把阴道环切剪 22cm弯 一把10.膀胱拉钩 22cm梯形 一把11.分离结扎钳 22cm弯65×23半齿 一把12.分离结扎钳 24cm弯68×17半齿 一把13.剖腹产剪 18cm球头 一把14.剖腹产切口钳 20cm弯 六把15.妇产科器械包 22cm输尿管剥离器 一把16.主韧带钳 22cm直双齿 头宽3.8 二把17.主韧带钳 22cm角弯双齿 头宽3.8 一把10套16妇科人流器械包1.人流吸引管 单腔φ6 二根2.人流吸引管 单腔φ7 二根3.人流吸引管 单腔φ8 二根4.子宫刮 28cm六角柄 锐口10二把 5.子宫刮 28cm六角柄 锐口5 二把6.子宫刮 28cm六角柄 锐口8 二把7.海绵钳 25cm普通 弯无齿 头宽8二把 8.海绵钳 25cm普通 弯有齿 头宽12 二把9.海绵钳 25cm普通 直有齿 头宽12二把 10.组织镊 25cm 1×2钩 二把11.子宫颈扩张器 圆头4～9.5四套 12.子宫探针 28cm直φ3 三把13.子宫颈钳 25cm直2×3齿 四把14.止血钳 18cm普通 直全齿 一把10套17妇科上取环包1.节育环取放器 28cm放置叉 一把2.子宫探针 28cm直φ3 一把3.子宫颈钳 25cm弯2×3齿 一把4.双翼阴道扩张器 手术90×32 一把5.双翼阴道扩张器 检查100×30 一把6.止血钳 24cm普通 弯全齿 一把10套18外科处置包1.输卵管提取钩 25cm 一把2.手术剪 12.5cm直尖 一把3.手术剪 14cm直尖 一把4.手术剪 14cm直尖圆 一把5.海绵钳 25cm普通 弯无齿 头宽12 一把6.海绵钳 25cm普通 弯有齿 头宽12一把 7.海绵钳 25cm普通 直有齿 头宽12 一把8.帕巾钳 11cm尖头 四把9.组织钳 16cm 普通 头宽5 四把10.深部拉钩 25cm板式 一把11.组织镊 16cm 1×2钩 十把12.敷料镊 14cm 十把13.敷料镊 20cm 二把14.气管套管 单管φ7(银质) 一把15.气管套管 单管φ8(银质) 一把16.综合组织剪 18cm弯 一把17.止血钳 12.5cm蚊式 直全齿 十二把18.止血钳 12.5cm蚊式 弯全齿 四把19.止血钳 14cm普通 直全齿 八把20.止血钳 14cm普通 弯全齿 八把21.止血钳 16cm普通 直全齿 二把22.止血钳 16cm普通 弯全齿 六把23.组织拉钩 板式无孔 直角/折角(2×1)一套 24.卷棉子 20cm螺旋柄 直螺纹头φ1.7 一把25.开口器 丁字式 一把26.骨刮匙 21cm直碗形/匙形 头宽φ10/11一把 27.肠钳 25cm直 斜齿 一把28.肠钳 25cm弯 斜齿 一把29.压肠板 30cm板式 一把30.舌钳 16.5cm直 一把31.手术刀柄 4# 一把32.手术刀柄 7# 一把33.止血钳 18cm普通 弯全齿 二把34.持针钳 18cm粗针 一把35.持针钳 18cm细针 一把20套19外科清创包1.手术剪 14cm直尖 一把2.手术剪 14cm弯尖 一把3.组织镊 14cm 1×2钩 一把4.敷料镊 14cm 一把5.止血钳 16cm普通 直全齿 一把6.止血钳 16cm普通 弯全齿 一把7.手术刀柄 4# 一把8.持针钳 14cm粗针一把20套20普外手术包1.手术剪 14cm直尖 一把2.手术剪 14cm弯尖 一把3.组织镊 14cm 1×2钩 一把4.敷料镊 14cm 一把5.止血钳 16cm普通 直全齿 一把6.止血钳 16cm普通 弯全齿 一把7.手术刀柄 4# 一把8.持针钳 14cm粗针 一把5套备注：投标人所提供设备的技术参数不满足招标文件“*”条款的，投标文件无效。 第（五）包：血沉分析仪、四通道血凝分析仪、全自动血流变分析仪等 1批；序号设备名称参数数量单位1血沉分析仪1.输入功率：160VA+10%2.输入电压：AC220V±10%、50Hz3.安全类型：I类B型普通设备4.检测方式：魏氏法（W）；5.温氏法（H）6.检测时间：60min（标准）；7.18min（快速）8.检测范围：魏氏法：1～150mm 温氏法：1～80mm9.检测精度：±1mm10.定时精度：±1min11.样品用量：温氏法：0.8ml魏氏法：1.6ml（均采用抗凝全血）12.同时检测样品数：20例；13.随插随测14.报告单输出方式：配有工作站（电脑、打印机、电脑架）可与血流变测试仪联机。15.标本检测区温度：18℃～25℃。（自动控制）16.主要功能特点17.本仪器检测项目：血沉值（ESR）﹑压积值（H）﹑方程K值﹑红细胞沉降过程中的最大沉降速度值（Vm）和Vm发生的时间值（Tm）及红细胞沉降全过程动态曲线图。18.本仪器适用温氏和魏氏两种方法标准或快速连续不间断检测。 19.具备开机自检，音响提示，测试标本自动识别﹑自动检测﹑自动打印﹑自动传输功能，可与血流变测试仪联机操作。 5套2四通道血凝分析仪1.测量方法：散射光学法比浊法。2.测量原理：第一微分最高点法，百分比法。3.测量波长：470nm。4.*试剂用量：试剂最小用量20μ。5.*结果储存：可储存1000组病人信息，10000个样本结果。6.温控精度：37±0.1℃。7.变异系数(CV)：PT、APTT、TT、FIB≤5%。8.计算功能：可进行S、％、PTR、INR、g/L等换算。9. 打印机： 内置高速并行热敏打印机，可外接针式打印机。10. 接口：标准RS-232接口，可外接电脑工作站和打印机，打印标准报告。11. *开关电源：电压范围90-264V。12. 独有冷光源散射分析器，被测血浆不受黄疸、溶血、乳糜、混浊等干扰，结果更精确，灵敏度更高，使用寿命更长。13. 断电自动保存测量数据。 14 定标曲线：自动储存、自动调用。15．报告方式：中、英文报告，常值判断结果，综合病人信息。16．自带恒温器，可提供试剂、样本预温，无需另外配备水浴箱；双路加热，快速稳定。17．试剂开放：广泛适用国内外试剂，编辑测试功能。18．测试通道：四通道检测。19. * 样本位：24个，试剂位：6个。制造厂家通过TUV、CMD质量管理体系认证。（提供证明文件）*投标产品通过CE认证。（提供证明文件） 5套3全自动血流变分析仪1.采用先进的锥板式全血稳态测量方法2.具有标准物校正功能3.*切变率范围: 高切150 S1中切70 S1低切30 S1切变范围1-200S14.粘度测试范围1～30mpa.s5.变异系数≤±3%6.引用误差≤±3%7.温度控制37℃±0.1℃8.样品用量≤1.0ml9.测试速度：每小时可测试30个样品10.机器采用进口永不磨损机心部件11.血液粘度计采用7寸的大液晶显示屏，显示检测全过程， 机器既可单独操作，又可与计算机联机操作，两种测试模式12.数据存储：计算机和血液粘度计双重贮存功能13.进口横轨式取样，吞吐式样品自动混匀14.具有自动进样、自动测试、自动清洗、自动烘干功能以确保能够彻底清洗15.先进液面感应设计、血浆加样无需更换试管16.进液系统：采用挤压式蠕动泵，进液量准确；17.排液系统：采用强力挤压式蠕动泵，确保排液系统通畅；18.50个样本测试位，满足大批量标本检验19.全中文操作、测试全过程在粘度计屏幕上同步显示20.多种报告格式自行选择：数据、数据＋图形、数据＋分析报告、数据＋图形＋分析报告21.强大的数据管理系统、便于查询、统计，可实现中央联网操作22.自动传输相应数据，存储结果不受限制23.配置同品牌血液混匀仪，增加检测项目24.黏度液具有中国计量科学研究院测试证书（提供证明文件）25.售后服务：设备出现故障两小时内到场，二十四小时内解决。26. *配置：粘度计、计算机、打印机5套4智能输液泵1.使用输液器:国产优质普通输液器;2.输液速度预设定范围:1-1000ml/h;3.输液量预设定范围:1-9999ml;4.已输液量显示范围:1-9999ml;5.输液精度:±5%;KVO(保持静脉开放)6.流速:流速小于等于10ml/h时KVO流速为1ml/h，大于10ml/h时为3ml/h;7.报警:管路气泡、管路阻塞、开门、输液完成、电池欠压、故障报警、暂停超时、低温、滴数异常;8.电源:AC220V/50Hz；9.外部蓄电池DC12-24V;10.内部电池:内部可充电镍氢电池 DC12V,完全充电15h后可工作4h;11.功耗:≤20VA;12.安全分类:I类和带内部电源的BF型;13.附件:使用手册1册、电源线1条、保险丝管1个;使用环境(1)环境温度5-40℃(2)相对湿度20%-90%(3)大气压力70~106kPa使用期限:5年(连续工作24小时情况下).5套备注：投标人所提供设备的技术参数不满足招标文件“*”条款的，投标文件无效。 第（六）包：全自动生化分析仪 5套；序号设备名称参数数量单位1全自动生化分析仪1.全自动随机任选式2. 工作速度：200项测试/小时（不含离子电极）3. 测试方法：终点法，固定时间法（两点法），动力学法4. 样本位：40个，试剂位：40个*5. 样本/试剂针：多功能一体化取样针，具有自动液面检测，随量跟踪技术和防撞安全保护功能6.样本量：2-45μl7. 试剂量：10-450μl8. 反应体积：最小150μl，最大500μl9. 样本稀释重测：自动稀释重测，高达150倍*10.标配8个波长：340，405，510，546，578，630，670，700nm*11.吸光度线性范围：0～4Abs*12.搅拌机构：独立的搅拌针，加入试剂和样本后立即充分搅拌*13.试剂冷藏：24小时不间断冷藏14.反应温度：包容式恒温，37±0.1℃，实际温度显示 15. 项目设定：完全开放式系统，支持进口和国产合格试剂 16. 全中文操作系统，24小时连续开机，急诊随机加入、优先检测 17. 软件操作系统：Window XP，显示器：液晶彩色显示器，系统接口：RS-232标准接口18.UPS电源一套。*19. 售后服务：在辽宁省内有通过工商行政管理部门注册的办事服务机构（提供证明文件）,提供终身维护，24小时维修响应，24小时内无法排除的故障，48小时内提供待用机。5套备注：投标人所提供设备的技术参数不满足招标文件“*”条款的，投标文件无效。 第（七）包：全自动尿液分析仪、自动洗板机、电解质分析仪等1批；序号设备名称参数数量单位1全自动尿液分析仪一、参数要求：1、仪器测试项目：仪器可进行尿11项、12项测试；维生素C、白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH、肌肝、微白蛋白、颜色、微白蛋白/肌酐2、显示：触摸式彩色液晶显示屏3、语言：可进行中英文语言切换4、测试速度：测试速度≥225个样本/小时5、打印：仪器内置热敏打印机，可使用热敏打印纸打印测量结果，仪器可外接并口或USB接口打印机打印测量结果6、外部通讯接口：串口、局域网接口可与医院网络连接7、存储器容量：可存储至少10万条数据8、样本架容量：样本架最大容量可达100份样本9、尿样需求量：尿样需求量少于2mL10、急诊插入：具有急诊插入功能11、U盘升级仪器：可通过U盘对仪器进行升级12、采样针清洗：对采样针进行内外壁清洗13、大容量内置废条盒：内置废条盒，能容纳500条14、仪器检测封闭操作：测试过程处于全封闭式，符合生物安全要求15、仪器自动抛弃废试纸条：测试过的废试纸条能够自动地被抛弃进入废料盒中16、滴样方式：滴样过程是三维矩阵式高速滴样17、正负压清洗：清洗过程使用正负压清洗二、服务及其它要求1、制造厂商具有CMD认证，仪器有CE认证2、仪器制造商有通过SFDA注册的配套尿试纸、质控液（提供证件）3、售后服务：专职服务工程师≥3人，保修期自验收合格起一年；终身维修，报修后2个工作日内上门服务5套2自动洗板机1、板条类型：平底、U型、V型96孔标准酶标板2、冲洗头：8或12道，可互换，采用吸液针与注液针独立设计，减少交叉污染；自动定位，也可手动微调定位3、注液精密度：≤4%4、残留量：≤2μL/孔5、清洗液量：50～450μL/孔,步进50uL6、清洗行数：1～12行可调7、清洗次数：1～20次可调8、浸泡时间：1～90秒9、吸液时间：1～10秒可调10、振板时间：0～60秒可调11、显示屏：全中文240*128点阵LCD12、控制键盘：轻触式8键13、储液量：洗液瓶和废液瓶均为5升14、可编程清洗程序：50组15、底部冲洗功能：具有底部冲洗功能，可增强洗板效果16、液面感应：有液面感应报警停机功能，防止废液溢出17、防护功能：具有防护罩，防止工作时液体溅出18、洗液瓶：无需密闭，无负压要求19、程序设置：多种抽吸方式可选，洗液量可调，冲洗次数、浸泡时间可设置，可选择板洗、行洗及跳行冲洗 20、分液位置：±2mm可微调21、分配头垂直位置：±2mm可微调22、分配头水平位置：±2mm可微调5套3电解质分析仪参数要求：1、测试项目：K、Na、Cl、Ca、pH（五项）2、测量方法：离子选择性电极法和量压法3、测量精度：项目、测量范围、分辨率、 CV值K+0.5-15mmol/L 0.01mmol/L ≤1.5%Na+30-200mmol/L0.1mmol/L ≤1.5%CL-30-200mmol/L0.1mmol/L ≤1.5%Ca++ 0.2-5.0mmol/L 0.01mmol/L≤2.5%pH 6.0-9.00.01pH≤3.0%4、测量时间：60s5、样本量：60-300ul6、适用样品：血清、血浆、全血、稀释尿液等。7、存储1000个以上检测结果，并可扩展到10000个以上，存满后可自动刷新8、仪器具有断电保护功能，断电仍可储存质控和样品数据，方便用户查询。9、进样一次，可同时测量出K、Na、Cl、iCa、nCa、TCa、PH、五项七参数。10、仪器设有独特的质控校正功能，自动校正测量数据，并设有斜率和截距双参数校正，保证测量结果的准确性。11、免日常维护设计，电极装卸方便，减轻操作人员负担。内置软件自身诊断功能，可提示用户及时排除故障。12、显示：带背景光液晶显示器、中文菜单。仪器可24小时开机工作，更好的适应急诊的需要。13、数据输出：配有RS-232接口，可与外部计算机连接。14、打印：仪器内置热敏打印机，可打印中文报告。15、仪器制造商具有CMD认证16、售后服务：保修期自验收合格起一年；终身维修，报修后1个工作日内上门服务。5套4低速离心机最高转速；4000r/min，容量；150/12，离心力；1435G5套5酶标仪参数：1、板条类型：平底、U型、V型48孔和96孔标准酶标板2、测量范围：0-3.5Abs3、检测方式：单、双波长测量4、波长范围：400～700nm 5、滤光片：标配四个标准波段滤光片(405nm,450nm,492nm和630nm),可另扩展四个波段滤光片。 6、分辨率：0.001 Abs（显示），0.0001 Abs（内部计算）7、测试通道：8通道光纤测量8、稳定度：±0.003A9、准确度：±0.02A10、重复性：变异系数CV≤1.0%11、线性误差：±1.0%12、测试速度：单波长＜5秒／96孔，双波长＜15秒/96孔13、振板功能：振板速度和时间可调，且具有高、中、低速振荡多种模式14、布板：可进行横向、纵向96孔可视化布板，可以任意设置测试的起始位和终止位可在任意位置设置至少5对的阴阳性对照 15、单板多项测试：在同一块板上可同时进行多个不同项目的检测，可同一板检测定性和定量项目16、显示：5.7寸液晶显示器（320×240像素），可显示整板信息17、操作方式：全中文图形化界面，触摸屏操作18、存储器容量：可存储64组检测程序和 10000个以上的测试结果19、计算模式：ABS、Cut-Off定性计算、折线回归、半对数折线回归、多点百分比、线性回归等20、质控：无需外接电脑可显示、存储、打印westguard多规则质控和即刻法质控信息，并具有质控报警功能 21、报告方式：定性和定量分析结果、质控报告，具有多种报告模式22、接口：RS-232双向通讯口，并行打印机接口23、打印：仪器内置热敏打印机，可打印测量结果24、中文软件：配置，实现打印医院中文检测报告单、质控统计分析、定性分析、简单定量曲线拟合、检测数据统计查询、病人信息输入等功能。实现病人检验信息数据库管理。 1套6水浴箱内度尺寸；650*400*160mm，加热功率；2000w，恒温范围；室温-100度，恒温精度；±0.1度1套7恒温水箱内胆尺寸；700*500*450mm，加热功率；4000w，恒温范围；室温-100度，恒温精度；±0.1度5套8干燥箱内胆尺寸；250*250*250mm，恒温范围；室温-300度，波动度；±1度，均匀度；±1.5度1套9医用显微镜1、用途：可观察普通染色的切片观察。2、 适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（±10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。3、生物显微镜4、光学系统：UIS2无限远光学系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。5、放大倍率：40-1000倍6、载物台：钢丝传动，无齿条结构，尺寸为188mm × 134mm，活动范围为X轴向76mm × Y轴向50mm，双片标本夹7、调焦机构：载物台垂直运动由滚柱（齿条—小齿轮）机构导向，采用粗微同轴旋钮，粗调行程每一圈为36.8mm，总行程量为25mm，微调行程为每圈0.2mm，具备粗调限位挡块和张力调整环8、聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A. 1.25，带有蓝色滤色片9、照明系统：内置6V30W卤素灯，内置透射光柯勒照明10、三目观察筒：视场数≥20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式11、目镜：10X，带眼罩，视场数≥20 12、物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘13、物镜：物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1W.D. ≥18.5）、10X（N.A.≥0.25 W.D. ≥10.6）、40X（N.A.≥0.65 W.D. ≥0.6）、100X（N.A.≥1.25 W.D. ≥0.13）14、防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理15、所采用光学元件均为环保无铅玻璃，有ECO无铅认证标识。1套备注：投标人所提供设备的技术参数不满足招标文件“*”条款的，投标文件无效。 第（八）包：500ma X光机 等；序号设备名称参数数量单位1500ma X光机一、控制台及主机： *1、主机功率：≧50kW 2、最高摄影kV：≧125kVp *3、最大摄影mA：≧600mA 4、APR人体器官摄影程序选择：≥500组二、X线球管： 1、球管焦点：≦1.0/2.0mm 2、焦点功率：≧20/50kW3、旋转阳极热容量：≧150kHU三、摄影床： 1、采用一体化无天地轨紧凑型摄影床 2、立柱可旋转，床面可四方向浮动 3、立柱纵向移动范围及床面纵向移动范围：≧1200mm 4、采用进口固定滤线栅，栅密度：≧40线/cm5、胸片架：可进行胸部、腹部、头部、关节、四肢等人体各结构X射线摄影；单支柱，内平衡；台面垂直升降；手动运动，机械锁止；低吸收率的有机材料台面，高质量铝基滤线栅；胶片尺寸 203mm×254mm（8″×10″）至356mm×432mm（14″×17″）滤线栅 N40，r10，f180四、在辽宁省内有通过工商行政管理部门注册的办事服务机构（提供证明文件）,提供终身维护，24小时维修响应，24小时内无法排除的故障，48小时内提供待用机。五、为了维修方便，设备管球和高压发生器为同一厂家生产 4套2CR胸片盒暗盒联感绿增感屏8×10、14×173套3X光防护用品铅围领、铅帽、铅手套、铅围裙、铅眼镜5套备注：投标人所提供设备的技术参数不满足招标文件“*”条款的，投标文件无效。 第（九）包：康复设备、无油空气压缩机、椅装式牙科治疗设备等1批。序号设备名称参数数量单位1康复设备1.电脑颈、腰椎牵引治疗仪功能：缓解颈、腰椎间盘对神经根的压力，减轻疼痛、麻木等症状，规格：240×60×80cm；2.手指功能训练器:改善提高手指的作业活动能力, 规格：45×25×8cm；3.偏瘫康复器:用于偏瘫患者利用健肢帮助患肢进行被动训练增加关节活动度, 规格：53×55×160cm；4.双轮助行器（可调）:辅助代步用具\恢复日常行走功能, 规格：50×40×76cm额定承载质量135kg可折叠,可升降，高度7档可调材质,铝合金重量4.5kg；5.四角拐:辅助代步用具,重量0.9kg高度7档可调；6.腋杖:辅助代步用具, 重量1.8kg高度可调；7.训练床（钢制）:用于PT患者床上活动, 规格190×120×46cm；8.股四头肌训练椅:膝关节运动受限患者进行股四头肌抗阻力主动训练和被动训练，也可进行膝关节牵引, 规格：140×106×112cm靠背可立卧两种，且前后可调座椅由专用模具一次发泡形成，表面为皮革椅架为钢架结构，钢件表面喷塑阻力可调支腿软绵架可调，调节范围：0-40cm配重块6块，每块2磅重块力臂可调，调节范围：0-34cm把手力臂可调，调节范围：0-34cm支腿架调节角度：0-270度重量45kg；9.双人站立架:截瘫、脑瘫等站立功能障碍患者站立训练，也可预防改善骨质疏松褥疮、心肺功能降低等, 规格：140×122×110cm材质：主体钢架、钢件表面喷塑、木台面、配置腿靠和腰部绑带腿靠、可上下移动16cm重量45kg；10.分指板（带万向轮）:用于防止和矫正手指屈伸肌痉挛或挛缩畸形, 规格：22×22×3.5cm，大、中、小三种规格。每只配万向轮3只，材质：木制，表面油漆，重量kg：0.3；11.系列哑铃（喷塑钢架）:进行肌力和医疗操训练，增加耐力, 规格：48×80×78cm；12.电脑中频治疗仪:具有中频药物定向导入技术、中频仿生按摩技术及热、磁治疗技术为一体.适用于康复理疗科、中医科、针灸科、疼痛科、骨科、神经内、外科、妇科、消化科、五官科、老年病科, 50个治疗处方，二路输出通道，二路直流输出通道，二/一路干扰电输出，二路温热输出通道，医生可在本机自编治疗处方150个；13.空气波压力循环治疗仪:预防深静脉血栓（DVT）形成，促进血液循环、淋巴循环，减轻肢体水肿，改善脑科疾病引发的后遗症（肢体功能障碍、肌肉萎缩等）, 主机、上肢气囊1件（四腔）、2件（四腔）；14.磁振热治疗仪:适用于慢性软组织损伤（软组织扭伤、软组织挫伤、肌肉劳损）和颈肩腰腿痛（颈椎病、腰椎间盘突出症、关节痛、肩关节炎、风湿性关节炎、骨性关节炎）的辅助治疗, 主机（双通道）、电源线、标准温热治疗垫、标准布套、颈肩温热治疗垫、颈肩布套、台车；15.多功能神经康复诊疗系统（生物反馈治疗仪）:预防性康复：伤残肢体的神经促通（促进周围神经再生）、肌痉挛预防、改善废用性功能状态及后遗征，如肌萎缩、关节受限等。肢体功能康复训练：伤残肢体的基本功能训练，提高生活自理能力，特殊临床体征的辅助物理治疗：神经性疼痛治疗，包括术后、关节痛等。1.五种治疗模式2.一体化嵌入式计算机系统（内置存储）、USB接口、12V医用隔离电源（4000V隔离安全标准）3.显示器：7#嵌入式彩色液晶显示器4.外置扬声器5.EMG放大器灵敏度：2-10000μV6.刺激波形：单极性、双极性、交替式、多形态7.输出电流：0—50±1mA恒流且安全锁定8.刺激频率：0.3—250Hz；仿真电刺激时可调制到中频（1000HZ以上）9.脉冲宽度：一般刺激50—600μs；失神经刺激 10mS-1000mS；16.轮椅:对下肢无法行动或上、下肢功能均减退患者的移动用具, 可折叠，带刹，充气式，材质：￠25×2圆管，￠19×2圆管，21×14×1.5扁管，脚踏为塑料成型；17.训练用扶梯（两面）:用于患者恢复日常上下楼功能及进行耐力训练, 规格：330×82×130cm；18.平行杆及附件 (高度、宽度可调) :借助上肢帮助进行步态训练，矫正行走中的足外翻、髋外展、增加行走的稳定性，适合于骨关节、神经系统疾病患者及老年人的步态练习、练习中杠的高度和宽度可根据每个患者情况进行调节.扶手为木制，高度宽度均可调， 底面采用防滑胶片，并配有矫正板附件。规格：87×330×75cm;重量（kg）：113.5；19.四件组合（上肢训练）:肩关节旋转训练器，腕关节屈伸训练器、前臂旋转训练器，复试墙拉力器用途：用于上肢组合训练, 规格：115×135×180cm；20.电动起立床:偏瘫、截瘫及其它重症患者恢复训练时站立训练, 产品外形尺寸：215×85×55cm床面采用软体材料，钢架结构，钢件表面涂层采用喷塑层涂料，仿革面料.额定设计负载为135kg直流电机控制升降，电源：220V50HZ.电机最大推力：3000N；电机最大行程：370mm.电机满载荷时最大速度为10mm/s.手持开关控制电机升降.矫正板调节角度：0-30度.床面转动角度：0~90度任意调节.调节角度通过指针显示。重量（kg）：75；21.电动跑台:适用于各种患者进行耐力训练，跑台速度均可调, 规格：150×58×123cm。5套2无油空气压缩机1.电源：220V AC 50HZ 2.轴功率：《0.84W 3.公称容积流量：≥0.064ml/Min 4.额定排气压力：≥0.8Mpa 5.储气罐容积：≥32L 6.噪音：《75db7.储气罐原料为≥3mm厚的钢板8.进气管为金属管9..加装过流保护开关2套3椅装式牙科治疗设备配置 1.高档LCD显示屏2.折叠式椅架且带补尝功能3.落地式箱体4.电动牙科椅控制系统带3个记忆位5.旋转式易清洁钢化玻璃痰盆6.冲盂漱口定量给水控制系统 7.全电脑控制，静音低压直流电机驱动8.可调光口腔冷光灯 9.强弱吸唾系统 10.带气刹装置工具盘 11.三用喷枪(冷/热) 12.新型全功能脚踏控制器 13.豪华医生座椅 14.四孔高速手机2个15.四孔低速手机 1个16.遇阻安全保护功能 17.全电脑上挂式器械盘技术参数1.输入电源 220±10V 50HZ 2.水压 0.2-0.4Mpa3.气压 0.5-0.6Mpa6套4微型机工打磨牙机1.带过流，过热，过载保护功能2.带正/反转、启动/停止、手动/脚动控制，3.采用无刷电机驱动,功能更强劲,使用时间更长久4.进口材料，无噪音，无振动5.功率大，具有超强扭力1套5超声洁牙机能高温高压消毒，防止交叉感染。 可以使用更尖或进口的刀头， 洁牙有力 。主要技术参数：1.主机输入: ～24V 1.3A2.输出功率：3W～20W3.工作频率：30kHz±3kHz4.进水压力: 0.01MPa～0.5MPa 5.整机重量：《0.45kg5套6光固化机带LED光源1.5W大功率LED2.高通透率玻璃光纤3.强光、渐亮、脉冲三种工作模式选择4.自动待机，自动关机 5.电量警告 6.超大容量锂电池 7.适合任何品牌树脂材料3套7壁挂式牙科X线机1、低辐射，漏射线量仅为国家规定的百分之一；2、轻触按键，微电脑控制，只需一次按键即可迅速准确地确定曝光参数；3、操作简单；4、明室冲洗，一分钟成像，立即用于诊断，最大程度方便一声诊断；5、气动可升降座椅，更方便更舒适；6、可用于口腔数字成像系统。主要技术指标 电源条件AC 220V±10%,50HZ1kVA 管电压: 60kvp 管电流:8mA焦点尺寸:1.5mm 总滤过:2.5mmAL 曝光时间：0.2-4秒泄露辐射：１米以外≤ 0.002mGy/h, (国家标准的0.25mGy/h) 2套8三次预真空高温灭菌器具备三次脉动式预真空及深度烘干功能。器械剩余温度0.2％。真空可达-0.80bar，适用于各有包装的、无包装的、实心的、A类中空、B类中空多孔及内部有管路的器械消毒灭菌；确保高效去除中空器械（如高速牙钻机）内部空气，使高温蒸汽能充分到达每一个角落。技术支持：1.容积：18升2.灭菌温度：121摄氏度，134摄氏度3.特殊灭菌：活艾滋（HV）,乙肝（HBV）疯牛病毒及芽孢4.干燥程序：强力真空干燥5.显示： 数显6.测试： BOWIE & DICK测试，LEAK测试7.灭菌记录： 配置微型打印机灭菌记录8.安全性：安全阀，故障自检9.供水系统： 内置双水箱，净水箱容积：3.5L废水箱容积：5.0L10.电源：220V±10V 50Hz11.灭菌室配置：1个托盘架 3个托盘3套9口腔内窥镜1.全自动对焦。2.像素≥86万。3.小巧轻便，便于使用和操作。4.存储记忆功能。1套10根管内窥镜1, 进口电动马达2. 可折叠彩色大液晶屏幕3. 使用1：1弯机头4. 转速、转矩可调整，9种程序记忆5. 转矩自动反转功能6. 双频根管测量功能7. 五种操作模式8. 自动根尖反转和停止9. 根尖区自动减速10. 马达自动启动/停止11. 大容量可充电电池12. 自动关机及记忆功能13.边测量边扩大根管测量治疗二合一1套11口腔X光自动牙片洗片机1.全自动挂壁式冲洗机。2.胶片通过显影、定影、水洗三个步骤自动完成X光胶片的冲洗。3.胶片的冲洗时间可在设计的范围内选择传动部件全部采用阻燃ABS工程塑料，具有易清洁维护，运转平稳，低噪音。4.操作人员不需要与X光胶片洗片化学药液接触，使用方便、安全。2套备注：投标人所提供设备的技术参数不满足招标文件“*”条款的，投标文件无效。 第（十）包：骨质增生治疗仪、裂隙灯、颈腰椎多功能牵引床等1批；序号设备名称参数数量单位1骨质增生治疗仪1.输出通道：4通道（同时治疗4名患者）2.功能：6级热度调整3.1套专家处方4.5AS适用于大型医院与康复诊疗机构5.数码仿生按摩6.0 ~ 99级100档精确步进控制7.1套专家处方【电脑自动组合】8.中药离子脉冲导入9.离子导入效果强化10.变频离子导入11.经络针灸12.远红外热疗13.热疗能量, 0-5共6级精确步进,随季节变化14.生物磁疗15.显示/控制方式: 数字显示,键飞梭5套2裂隙灯1.体视观察角 0° 或 45° 两种2.显微镜总倍率 10×20×30×40×3.屈光度调节范围± 5D4.瞳距调节范围 55 mm--75 mm5.工作距离 105 mm6.裂隙宽度 0-10 mm 连续可调7.光斑直径φ0.2 φ1 φ2 φ4 φ6 φ8 φ108.裂隙角度 360 °任意旋转9.裂隙倾角 仰角0-20 ° 左右-6～+610.滑盘垂直升降范围：0mm-30mm11.左右前后移动范围：左右105 前后8512.照明灯泡：12V/30W卤钨灯泡13.仪器放大倍数：2014.目镜放大倍数：1015.物镜放大倍数：205套3颈腰椎多功能牵引床 主要技术指标1、电源：220V±22V、50HZ±1HZ；2、额定输入功率：240~500VA；3、腰椎牵引行程：0~200mm；4、腰椎牵引力：0~999N可调；5、牵引总时间：0~99min可调；6、持续牵引时间：0~9min可调；7、间歇牵引时间：0~90s可调；8、旋转动作范围：±25°可调；9、成角动作范围：-10°~ +30°可调；10、颈椎牵引行程：0-250mm11、颈椎牵引力：0-300N可调；12、持续牵引时间：0-9min可调；13、间歇牵引时间：0~90s可调；14、颈椎牵引曲度：0~30°可调；15、微电脑控制颈椎、腰椎牵引；16、双机双牵互不影响；17、电脑对设备所有技术参数进行监控 。技术优势微电脑控制腰椎牵引的所有技术参数，来实行多种功能组合牵引或单一功能独立使用。微电脑控制颈椎牵引的所有技术参数，完成自动牵引。牵引力自动补偿功能颈椎牵引力过力保护功能颈椎牵引、腰椎牵引同时工作互不干扰，各自具有独立的操作系统。8种不同的牵引模式*配备双核处理芯片，具有独立的操作系统。*五项安全保护 ：具有《国家资质证明》。*牵引驱动软件：有《国家资质证明》*配置远红外温热装置：有自动控温设备。? 病例档案储存、管理、打印功能5套4多功能肢体运动康复仪主要技术参数：1、供电电源：220V±22V50Hz±1Hz 2、输入功率：≤30VA3、康复仪输出：一组三路输出，由三个功能键组合成8种输出方式。4、脉冲宽度：0.3 ms～0.8 ms5、脉冲频率：治疗档为400Hz±20%,按摩档为40Hz±20%6、脉冲幅度：0～70Vp-p7、两路输出间间隔：0.8s~1s可调8、康复仪输出幅度最大时，每一个脉冲的电量应大于7μc。9、康复仪单个脉冲最大输出的能量不超过300mJ。10、康复仪开路测量时，输出电压峰值不大于500V。11、康复仪应承受输出端开路和短路的影响，其性能不得削弱。12、康复仪在1KΩ负载上输出幅度超过10mA（有效值）或10V（有效值）时，除非输出幅度预置在最小位置,否则当电源中断后再恢复时，康复仪不得有输出。13、 康复仪输出幅度的调节应连续均匀，或以每个增量不大于1mA或1V的变化的增加，最小输出不大于最大输出的2％。14、定时功能：20min~55min，到时有提示音。15、电极尺寸：Φ40mm16、使用环境温度：5℃~40℃相对湿度：≤85%大气压力：86kPa~106kPa17、保险管： 0.5A 18、安全分类：I类BF型19、使用期限：正常工作≥8年1套5LEEP刀1、安全标准：Ⅰ类输出BF型。*2、工作频率： 530KHz。3、电切模式：具有纯切（100%切）、混切1（70%切：30%凝）、混切2（50%切：50%凝）三种切割模式。4、电切功率：纯切模式1～120W可调，步长1W。混切1模式1～100W可调，步长1W。混切2模式1～80W可调，步长1W。5、电凝模式：具有单极电凝模式。6、电凝功率：单极电凝模式1～99W可调，步长1W。*7、面板操作：能量显示方式为二区大数码电子显示，按键切换，具有防水面板设计。8、单、双中性电极板自动识别：采用双回路负极板，可监控病人回路的连接情况，在负极板非正常工作时停止功率输出，并发出声光报警。9、吸烟器：五重过滤，吸烟器与主机是一体式的。10、具有专用带烟道绝缘窥器。11、台车：配绝缘封闭式专用手术台车 。12、配置：主机一台、球状电极1只、三角形旋转切电极2只、针状电极1只、直型刀状电极1只、环形切电极3只、方形切电极1只；单极手控刀笔2只；双极电凝镊1只、双极电凝镊连线1根；一次性中性极板1包、中性极板连线1根；高温高压带烟道绝缘窥器1个；脚踏开关1只。2套备注：投标人所提供设备的技术参数不满足招标文件“*”条款的，投标文件无效。 二、其它要求1、交货时间原装进口设备：签订合同后45个日历日内。国产设备：签订合同后30个日历日内。2、质量标准：产品通过国家或国际相关标准的认证。3、保修期限：一年。3.1保修期自设备安装结束验收合格，开始正常运行时计算。保修期内发生与保修相关的一切费用由中标人承担；实行售后跟踪服务，保修期内定期回访；保修期内免费为招标人提供必要的现场技术支持和服务；保修期满后维修应只收成本费，终身维修。3.2设备出现故障，中标人从接到招标人反映问题之日起，需在2小时内响应，通过一切适当的通讯手段予以支持。若无法解决问题，12小时内工程师到用户现场解决问题。并在48小时内完成保修任务。如因故不能尽快完成时应提前与招标人协商并征得招标人同意，否则招标人有权追究中标人的违约责任并要求中标人承担招标人为主张权益支付的律师费、交通费等一切费用。3.3中标人要免费对设备和系统的使用和维护提供技术培训，培训内容要按实际使用项目逐项进行，同时提供详细的技术资料。交货时需指派技术人员进行不少于三天的产品性能及操作培训，直至操作人员会使用。4、本技术规格和技术规范提出的各项功能要求和技术指标是对本项目的最基本要求，并未对一切细节做出全部详细规定，也未充分引述有关标准和规范的条文，投标人提供产品的各项功能要求和技术指标应等同或高于本文件中技术规格和技术规范的最基本要求，投标人所有与本项目有关的技术标准均应不低于报价时已颁布的国家和行业标准，或相应的国际标准的有关条文。使用最新的专利和保密专利需特别说明。 第4章投标文件格式 附件1投 标 函致：大连机械设备成套公司根据贵方为项目招标采购货物及服务的投标邀请 （招标编号），签字代表 （全名、职务）经正式授权并代表投标人 （投标方名称、地址）提交下述文件正本一份和副本一式份。（1）开标一览表（2）投标价格表（3）按投标须知要求提供的全部文件（4）资格证明文件（5）投标保证金，金额为人民币： 元。据此函，签字代表宣布同意如下：1．所附投标报价表中规定的应提供和交付的货物投标总价为人民币： 包号 元。2．投标人将按招标文件的规定履行合同责任和义务。3．投标人已详细审查全部招标文件，包括修改文件（如需要修改）以及全部参考资料和有关附件。完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权利。4．其投标自开标日起有效期为个日历日。5．如果在规定的开标时间后，投标人在投标有效期内撤回投标，其投标保证金将被贵方没收。6．投标人同意提供按照贵方可能要求的与其投标有关的一切数据或资料，完全理解不一定要接受最低价的投标或收到的任何投标。7．与本投标有关的一切正式往来通讯请寄：地址：邮编： 电话：传真： 投标人代表姓名、职务： 投标人名称（公章）：日期：年月日 投标代表签字： 附件2投 标 保 证 金致：大连机械设备成套公司本支票，汇票作为 (投标人名称、地址)对大连机械设备成套公司第号招标文件的 采购项目招标中提供的投标保证金。投标人法定代表人（签字或盖章）或其授权代表签字： 年月日 　政府采购投标担保函 （项目用） 　　编号： 　　（采购人或采购代理机构）： 　　鉴于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ （以下简称“投标人”）拟参加编号为＿＿＿＿＿＿的项目（以下简称“本项目”）投标，根据本项目招标文件，供应商参加投标时应向你方交纳投标保证金，且可以投标担保函的形式交纳投标保证金。应供应商的申请，我方以保证的方式向你方提供如下投标保证金担保： 　　一、保证责任的情形及保证金额 　　（一）在投标人出现下列情形之一时，我方承担保证责任： 　　1．中标后投标人无正当理由不与采购人或者采购代理机构签订《政府采购合同》； 　　2．招标文件规定的投标人应当缴纳保证金的其他情形。 　　（二）我方承担保证责任的最高金额为人民币＿＿＿元（大写），即本项目的投标保证金金额。 　　二、保证的方式及保证期间 　　我方保证的方式为：连带责任保证。 　　我方的保证期间为：自本保函生效之日起＿＿＿个月止。 　　三、承担保证责任的程序 　　1．你方要求我方承担保证责任的，应在本保函保证期间内向我方发出书面索赔通知。索赔通知应写明要求索赔的金额，支付款项应到达的账号，并附有证明投标人发生我方应承担保证责任情形的事实材料。 　　2．我方在收到索赔通知及相关证明材料后，在＿＿个工作日内进行审查，符合应承担保证责任情形的，我方应按照你方的要求代投标人向你方支付投标保证金。 　　四、保证责任的终止 　　1．保证期间届满你方未向我方书面主张保证责任的，自保证期间届满次日起，我方保证责任自动终止。 　　2．我方按照本保函向你方履行了保证责任后，自我方向你方支付款项（支付款项从我方账户划出）之日起，保证责任终止。 　　3．按照法律法规的规定或出现我方保证责任终止的其它情形的，我方在本保函项下的保证责任亦终止。 　　五、免责条款 　　1．依照法律规定或你方与投标人的另行约定，全部或者部分免除投标人投标保证金义务时，我方亦免除相应的保证责任。 　　2．因你方原因致使投标人发生本保函第一条第（一）款约定情形的，我方不承担保证责任。 　　3．因不可抗力造成投标人发生本保函第一条约定情形的，我方不承担保证责任。 　　4．你方或其他有权机关对招标文件进行任何澄清或修改，加重我方保证责任的，我方对加重部分不承担保证责任，但该澄清或修改经我方事先书面同意的除外。 　　六、争议的解决 　　因本保函发生的纠纷，由你我双方协商解决，协商不成的，通过诉讼程序解决，诉讼管辖地法院为 法院。 　　七、保函的生效 　　本保函自我方加盖公章之日起生效。 　　保证人：（公章） 　　年 月 日 附件3技术响应表序号招标要求投标响应备注投标人法定代表人（签字或盖章）或其授权代表签字：注：（1）招标要求在招标文件第3章货物需求及技术规格中有明确规定（2）投标人应逐条响应各项招标要求（按第3章货物需求及技术规格中内容填写），否则将有可能导致投标文件无效。 第5章投 标 报 价 表 投标报价表1234567序号货物名称详细技术规格数量生产厂家品牌、型号交货单价运保费投标总价【项3×（项5+项6）】货物单价5a安装、调试、培训等技术服务费5b合计5c12合计注：1．所有价格系用人民币表示，单位：万元。　　　　　　　　　　　　　　　　投标人法定代表人（签字或盖章）或其授权代表签字：2．如果单价和总价不符时，以单价为准。3．项5c是5a、5b两项之和。　　　　　　　　　　　　　投标人公章：4．项6运保费是指投标人须知第10条投标报价第2款规定的费用。　5．项7的合计为投标总价，其转入到第5章投标函格式中。　　　　　　　 　 日　　　　期： 四、小型和微型企业产品报价说明表格式（非联合体投标时提供）小型和微型企业产品报价说明表序号货物名称型号/规格制造厂名称数量单位数量单价小型企业微型企业合计合计123…设计费总计说明：1、本表仅为非联合体投标人填报；2、本表用于对小型和微型企业产品报价给予一定比例扣除（详见投标人须知2.6条“促进中小企业发展”）；3、填入本表的小型和微型企业须提供“中小企业声明函”；4、未填报本表或未提供“中小企业声明函”的，评标时不对小型和微型企业产品报价给予一定比例扣除。投标人名称：投标人公章：投标人代表签字：五、小型和微型企业投标报价占联合体总报价比例表格式（联合体投标时填报）小型和微型企业投标报价占联合体总报价比例表序号货物名称型号/规格数量单位数量单价小型企业微型企业合计合计123…总计小型和微型企业占联合体报价百分比（%）联合体投标报价说明：1、本表仅为联合体投标人填报；2、本表用于对联合体中的小型和微型企业合同金额达到联合体总金额一定比例时所给予的价格扣除（详见投标人须知2.6条“促进中小企业发展”）；3、填入本表的小型和微型企业须提供“中小企业声明函”；4、未填报本表或未提供“中小企业声明函”的，评标时不对小型和微型企业产品报价给予一定比例扣除。投标人名称：投标人公章：投标人代表签字： 第6章资格证明文件 资格证明文件1、营业执照副本复印件（联合体投标时各方均需提供）；2、联合体各方资格证明文件（联合体投标时提供）；3、中小企业声明函（中小企业提供）；4、所投产品生产厂家直接出具给投标人的合法有效经销授权注:有效经销授权证明文件应满足下述规定：（1）投标人须具有所投产品的合法有效授权书原件。（2）如果是长期授权，可提供复印件，但须将授权书原件携带至开标现场备查。（3）不符合上述规定的经销授权证明文件将视为无效投标。5、投标人为生产厂家的须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；为代理经销商的须提供《医疗器械经营企业许可证》；6、投标人须提供所投产品的《医疗器械注册证》《医疗器械产品注册登记表》（第四包8至20项和第九包无需提供）；6、其它（1）有关认证证书证明文件；（2）售后服务保证措施（具体内容自拟，要求同时加盖公章）（3）证明资料应为在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购节能及环境标志相关目录的详细说明，投标人须对自己所投的产品在中国政府采购网的节能及环境标志相关目录中明确标注本项目所投产品型号和位置（可采用网络截屏）以方便专家评审。（4）在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购节能及环境标志相关目录的详细说明只有在投标文件中体现才能获得该类产品加分否则不予以加分。（5）其它说明事项（如有）。填写须知（1）投标人对所附格式中要求填写的全部问题和/或信息都必须填写。（2）本资格声明的签字人应保证全部声明和填写的内容是真实的和正确的。（3）招标方将应用投标人提交的资料根据自己的判断和考虑决定投标人履行合同的合格性及能力。（4）投标人提交的材料将被保密，但不退还。（5）全部文件应按“投标人须知前附表”规定的份数提交。 投标人资格声明1．名称及其它情况：（1）制造厂家或经销商名称： （2）地址： （3）成立和/或注册日期：（4）主管部门： （5）企业性质： （6）职员人数： 一般工人： 技术人员： （7）近期资产负债表（到年月日止）（a）固定资产：原值：净值：（b）流动资金：（c）长期负债：（d）短期负债：（e）资金来源：自有资金：银行贷款：（f）资金类型：生产资金：非生产资金：2．制造投标货物的设施及其它情况（1）关于制造投标货物的设施及其它情况 工厂名称地址生产的项目年生产能力职工人数（2）本制造厂不生产，而须从其它制造厂购买的主要零部件： 制造厂家名称和地址主要零部件名称3.制造厂家生产此投标货物的历史（年数）：4．近3年该货物主要销售给国内、外主要客户的名称地址：名称和地址销售项目出口销售额：5．近3年的年营业额：年份国内 出口 总额6．易损件投标人的名称和地址：部件名称 投标人7．有关开户银行的名称和地址：8．其它情况：兹证明上述声明是真实、正确的、并提供了全部能提供的资料和数据，同意遵照贵方要求出示有关证明文件。日期：年 月 日制造商名称：授权代表签字：授权代表的职务电话号：公章： 传真号： 法定代表人授权书 本授权书声明：注册于的公司的 （法定代表人姓名、职务）代表本公司授权（单位）的 （被授权人的姓名、职务）为本公司的合法代理人，就项目的投标、谈判、签约、履约的所有事宜，以本公司名义处理一切与之有关的事务。 本授权书于 年月日签字生效，特此声明。法定代表人签字或盖章：代理人（被授权人）签字：被授权人职务：单位名称、盖章、电话：地址：注：1、投标人为联合体的，该授权书须由联合体各方共同签署。 2、法定代表人的签字必须是亲笔签名或经公安部门备案的法定代表人印章，不得使用其他印章或电子制版签名中小企业声明书格式中小企业声明书本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）的规定，本公司为______（请填写：中型、小型、微型）企业。即，本公司同时满足以下条件：1.根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，本公司为______（请填写：中型、小型、微型）企业。2.本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物，由本企业承担工程、提供服务，或者提供其他______（请填写：中型、小型、微型）企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。 企业名称（盖章）：日期：备注：提供相应证明材料 开 标 一 览 表招标项目：金州新区涉农卫生院医疗设备采购招标编号：DCZ********查看详情 　　年 月 日包号投标总价（人民币/万元）交货时间备注第（一）包第（二）包第（三）包第（四）包………投标人名称：投标人法定代表人（签字或盖章）或其授权代表签字：投标人公章：注：为方便开标唱标，投标人应将开标一览表单独密封，并在信封上标明“开标一览表”字样，然后在递交投标文件时单独递交。开标时，投标文件中如开标一览表内容与投标文件内容不一致时，以开标一览表内容为准。 评分标准一、本项目共分十个包，均用此评分标准进行评审。二、评分标准分项评分因素满分分值权重说明价格投标报价10045％投标人报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权重×100注解：1、评标基准价为满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价；2、投标人报价为投标函中投标总价。技术满足产品技术参数要求的情况10020％评标委员会成员根据投标文件所提供设备各项技术参数进行综合评定。技术无偏离的得100-81分；设备情况较好，偏离不大的得80-61分；设备情况一般，偏离很大，但尚能采用的得60-40分；所投产品性能和品质10020％评标委员会成员对设备的性能品质，包括先进性、稳定性、可靠性、产品质量等进行综合评定。性能品质突出的100-81分；性能品质优良的80-61分；性能品质一般的60-40分。商务售后服务保障10015％评标委员会对投标单位的售后服务保障等情况进行综合评比。优秀标准：投标人售后服务保障十分周全，对招标人十分有利得100-81分；良好标准：投标人售后服务保障较为周全，对招标人有利得80-61分；一般标准：投标人售后服务保障基本可以满足招标人要求得60-40分。本项目加分项评分标准加分因素说明节能产品对于纳入国家有关行政管理部门发布的《节能产品政府采购清单》的投标产品，对技术和价格项目分别给予相应评分总分值3%～5%的加分，加分幅度由评标委员会根据产品节能水平确定，计算公式中用K2表示。包本项计算公式：节能产品加分 ＝ 技术加分 + 价格加分 ＝（节能产品投标报价之和/投标总价）×40×K2 +（节能产品投标报价之和/投标总价）×45×K2。环保产品对于纳入国家有关行政管理部门发布的《环境标志产品政府采购清单》的投标产品，对技术和价格项目分别给予相应评分总分值3%～5%的加分，加分幅度由评标委员会根据产品环保程度确定，计算公式中用K3表示。本项计算公式：环保产品加分 ＝ 技术加分 + 价格加分 ＝（环保产品投标报价之和/投标总价）×40×K3 +（环保产品投标报价之和/投标总价）×45×K3。注：1.保留小数点后两位（按四舍五入原则）2.投标人在投标时必须提供与以上评分因素相关的材料。如果发现有弄虚作假的，将取消其投标资格。二、评分说明1、投标人综合得分说明：分别计算出各评委对某一特定投标人非价格因素评分的汇总得分，去掉一个最高汇总得分和一个最低汇总得分后计算出该投标人的“比较用非价格因素汇总得分平均值”。用各评标委员会成员评出的该投标人非价格因素汇总得分与“比较用非价格因素汇总得分平均值”进行比较，剔除偏离幅度等于和超过±15%的评标委员会成员的非价格因素汇总得分后，计算出评委对该投标人非价格因素汇总得分平均值。价格因素平均得分与非价格因素汇总得分平均值之和即为综合评分法的评标总得分。2、本项目采用综合评分法，获得最高评估分的投标人将被推荐为合格的中标候选人。如果投标人综合得分相同，按下列顺序排列以确定将被推荐为合格的中标候选人：（1）投标价低的；（2）技术评估得分高的；（3）售后服务保障得分高的。三、如果评标委员会认为有必要，可以要求投标人介绍相关情况。投标人必须本着诚实信用的原则，实事求是地陈述。如发现有弄虚作假行为，将取消其投标资格。