阜阳市疾病预防控制中心彩色多普勒超声诊断仪项目
询价文件
项目编号：FYCDC*******查看详情
采 购 人：阜阳市疾病预防控制中心
2021年5月
第一章 询价文件
一、询价公告1. 项目概况
1.1 项目名称：阜阳市疾病预防控制中心彩色多普勒超声诊断仪项目
1.2 项目编号：FYCDC*******查看详情
1.3 采 购 人：阜阳市疾病预防控制中心
1.4 资金来源：中央财政
1.5采购内容：详见采购需求
2.供应商资格
2.1具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；
2.2具有医疗器械经营企业许可证；
2.3供应商须具有独立法人资格，经营范围中具备相关销售内容。
2.4本项目是否接受联合体投标。 □是 ■否
3.报价文件的递交
3.1报价文件投标截止时间为2020年5月14日15时，地点为阜阳市疾病预防控制中心二楼会议室。
3.2报价文件递交方式：现场递交或快递送达。
3.3过时递交或快递送达的拒收。
4.报价文件快递
送到地址：阜阳市颍州区中南大道19号
单位名称：阜阳市疾病预防控制中心
收件人：杨晓辉
（快递外包装应标注投标项目编号，开标前电话确认文件是否送达。）
二、供应商须知前附表序号 | 内 容 |
1 | 项目名称：阜阳市疾病预防控制中心彩色多普勒超声诊断仪项目 项目编号：FYCDC*******查看详情 |
2 | 采购人：阜阳市疾病预防控制中心 |
3 | 采购预算：12万元 供货地点：供应商应根据采购人的具体要求，把产品配送到采购人指定地点； 供货期限：按采购人需求供货，采购人下订单后7天内完成供货 |
4 | 报价文件的份数：1份，密封提交。 |
1、报价应含有所报货物的税费（如关税、进口货物及其所用原材料、各种国内、外税费等）及包装、运至最终目的地的运输、保险、现场落地、检测验收、培训和交付后规定免费维保期内维保等环节所发生的一切费用。报价为供应商在报价文件中提出的各项支付金额的总和。报价文件中大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价。
2、产品的质量必须符合国家有关方面规定的标准和厂方的标准，供货时必须提供完整的技术资料及质量合格证书、中文简体保修卡（单）、说明书和随货有关单证，设备完好，物品配件齐全。提供的产品必须是正规渠道全新的合格品。售后服务必须符合国家有关方面的规定和厂方的规定。
3、供应商应自行对供货及安装现场和周围环境进行勘察，以获取编制报价文件和签署合同所需的资料。勘察现场所发生的费用由供应商自己承担。采购人向供应商提供的有关供货现场的资料和数据，是采购人现有的能使供应商利用的资料。采购人对供应商由此而做出的推论、理解和结论概不负责。供应商因自身原因未到供货现场实地踏勘的，成交后签订合同时和履约过程中，不得以不完全了解现场情况为由，提出任何形式的增加合同外造价或索赔的要求。
4、供应商应确保其所提供的报价资料的真实性、有效性及合法性，否则，由此引起的任何责任由其自行承担。
5、报价文件一律不予退还。
四、签订合同
1、成交供应商应按规定的时间、地点与采购人签订成交合同。
2、采购双方必须严格按照询价文件及承诺签订采购合同，不得擅自变更。对任何因双方擅自变更合同引起的问题等风险由双方自行承担。
3、合同签订后，成交供应商不得转包、分包，亦不得将合同全部及任何权利、义务向第三方转让，否则将被视为严重违约。
五、评审方法及废标
本次询价活动将采用有效低价方法评审。询价小组根据符合采购需求、质量和服务相等且报价最低的原则确定成交供应商，并将结果通知所有被询价的未成交的供应商。 如果有效最低报价出现两家或两家以上相同者，且均通过询价小组评审，则以质优与服务优的优先，如质优与服务优相同则采取随机摇号方式确定成交单位。
六、供应商须提供资格审查材料
1、营业执照
2、采购需求中需提供的其他材料
注：以上所涉及的证件须在投标文件内提供加盖投标单位公章的复印件或影印件，复印件或影印件缺少任何一项，视为未提供该项证件。
七、采购需求
一、彩色多普勒超声诊断仪1台
（一）品牌：国产彩超一线品牌
（二）清单
1.主机1台；
2.液晶显示屏1个；
3.探头3只，其中凸阵探头1个、线阵探头1个；
4.键盘1个；
5.脚轮4个。
计算测量功能:距离、面积、周长、容积、甲状腺测量等。
（三）适用范围
1.适合腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、神经、外周血管、颅脑,泌尿系统、儿科、矫形外科、经直肠、超声引导下介入性治疗等全身超声应用。
2.要求为2015年以来最新版本或者最新出厂机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求
（四）主要规格及系统概述
1.主机 彩色多谱勒超声波诊断仪包括：
1.1 15寸及以上高清晰、医用专业彩色液晶显示器
1.2 控制面板支持升降
1.3 全激活探头接口≥3个，相互通用
1.4 多倍波束合成
1.5 二维灰阶成像部件
1.6 组织谐波成像
1.7 频谱多谱勒显示及分析系统
1.8 彩色多谱勒超声波诊断部件（包括彩色、能量）
1.9 彩色和二维Steer 角度独立偏转技术（要求提供现场演示或图片证明）
1.10 凸阵扩展成像技术，要求支持凸阵、线阵、容积探头
1.11 回声信号离线分析及处理（要求支持增益、动态范围、频谱基线、图像效果等处理）
1.12 具有空间复合成像技术（要求支持所有探头并能提供图片证明及现场曲别针实验演示证明）
1.13 斑点噪声抑制技术，要求多级可调
1.14 频率复合成像
1.15 二维和彩色多谱勒双幅实时显示模式
1.16 二维\彩色多普勒\频谱多普勒三同步显示模式
1.17 B图像支持横向标尺，有利于穿刺操作
1.18 智能实时宽景成像（要求支持所有探头，具有实时宽景成像速度提示、有多种伪彩显示）（提供证明图片）
1.19 解剖M型
1.20 组织多普勒成像（包括TVI, TVD, TVM, TEI4种模式）（提供证明图片）
1.21 支持自由臂三维组件
1.22 图像自动优化（包括应用于二维、彩色及频谱模式）
1.23 组织特异性成像
1.24 智能一键放大功能，要求支持3种不同图像区域的显示模式，并提供图片证明或现场演示
1.25 图像局部放大功能(能实现实时和冻结后放大，放大倍率≥8倍)
1.26 支持语言，包括英语,中文（键盘输入、注释、操作面板等）
1.27 支持超声教学软件，要求机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图、扫查手法图及扫查技巧介绍，支持医生对超声扫查的自学和训练（提供证明图片）
2.测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)
2.1 一般测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量）
2.2 妇产科测量，妇科/产科专用测量及分析，含双胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式
2.3 血管内中膜自动测量，同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，测量结果参数至少包括最大值、最小值、平均值、SD及质量指标，并具备IMT发育趋势分析曲线。（要求提供证明图片）
2.4 全科测量软件包：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科
2.5 多普勒测量及分析，（自动及手动包络测量，自动计算测量参数）
（五）安全和认证
经CE及SFDA认证
（六）技术参数及要求
1. 系统通用功能
1.1监视器:≥15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器，显示器角度可调范围≥30°
1.2主机探头接口数: ≥3个
1.3安全标准：符合商品安全质量要求
2. 探头规格
2.1 频率: 宽频带变频探头,两维和彩色独立变频
2.2凸阵探头，频率范围: 2.0-6.0MHz，≥6种变频，扫描角度≥70度
2.3线阵探头，频率范围: 5.0-10 MHz，≥6种变频
2.4腔内探头，频率范围: 5.0-9.0 MHz，≥6种变频范围，扫描角度≥150度
2.5 B/D兼用: 凸阵:B/PW/Color，线阵:B/PW/ Color，腔内:B/PW / Color
2.6 穿刺导向: 探头可选配穿刺导向装置
3. 二维灰阶模式
3.1发射声束聚焦：≥4段
3.2最大显示深度:≥35cm（提供图片证明）
3.3 TGC: ≥8段
3.4二维灰阶：≥256
3.5动态范围: ≥220 （可视可调，提供图片证明）
3.6增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100
3.7预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
3.8扫描帧率：凸阵探头，扫描深度18cm，全视野时≥60帧／秒
4. 彩色多普勒成像
4.1 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW、B/C/CW
4.2 取样框偏转: ≥±10度 (线阵探头)
4.3多普勒频率≥2段可视可独立调节
4.4 B/Color双幅实时显示
5. 频谱多普勒模式
5.1模式：包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
5.2显示方式：B, PW，B/PW,B/CW， B/C/PW, B/C/HPRF，B/C/CW等
5.3最大速度: ≥7.00m/s，最小速度: ≤1mm /s（非噪声信号）
5.4取样容积: 0.5-20mm
5.5偏转角度: ≥±10度
5.6零位移动：≥8 级
5.7支持频谱自动测量，快速角度校正
6. 电影回放
6.1所有模式下可用
6.2支持手动、自动回放
6.3图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支持单帧图像文件包含：BMP, JPG, TIFF，DCM电影文件包括：AVI, DCM，即存储和导出图像数据的同时可以完成实时扫描
6.4支持图像对比
7. 检查存储和管理
7.1 数字化超声图像硬盘存储≥1TB
7.2 内置一体化工作站系统支持病人基本信息与单个病人图像信息同步预览
7.3 ≥3个USB接口，支持一键操作，图像直接储存硬盘或移动储存设备
7.4输入/输出: USB、外部视频, VGA，网口
7.5支持网络存储，可以通过有线网络将机器数据传输到PC电脑
7.6支持移动终端系统：超声设备与智能设备无线连接，通过无线连接将超声机器的临床图像传输到手机或平板电脑。
（七）外设和附件
1.专业探头放置架≥5个
2.支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本打印机
3.支持脚踏开关
4.支持生理信号：ECG
5.整机重量：≦ 60Kg（含电池）
二、标签打印机1台
1.打印方式：热转印
2.打印分辨率：高分辨率打印时不低于360dpi×720dpi
3.打印速度：连接AC电源适配器＋使用普通压层黑字，高分辨率打印时不低于30mm/秒
4.最大打印高度：32mm，最小打印长度：4mm
TZe：色带3.5mm / 6mm / 9mm / 12mm /18mm / 24mm / 36mm
FLe：标签21mm×45mm
5.适用操作系统：Microsoft? Windows Vista? / Windows? 7 / Windows? 8 / Windows? 8.1 / Windows? 10
Microsoft?Windows Server?2003 / 2008 / 2008 R2 / 2012 / 2012 R2
6.操作温度/湿度：10℃～35℃/ 20%～80%
7.接口：USB Ver.2.0 Full Speed；有线LAN：10/100BASE-TX；
支持无线LAN（Wi-Fi）；支持Bluetooth
8.Bluetooth：支持Bluetooth 2.1+EDR 已获得Bluetooth标志认证SPP、OPP。
9.搭载切刀类型、切刀使用寿命：自动切刀 （全切刀/半切刀），全切刀：不低于4.5万次，半切刀：不低于3.2万次
10.电源：AC电源适配器，可选配件锂离子充电电池
电源自动关闭：使用锂离子充电电池时，操作结束后约30分钟
11.打印机控制指令：光栅图形、ESC/P、P-touch Template
12.内置字体、大小（ESC/P）：位图字体，黑体，Helsinki；3种大小<24，48，48x2dot>。
内置字体、大小（P-touch Template）：位图字体，黑体，Helsinki， 2种大小<24，32dot>；轮廓字形：黑体，Helsinki，21种大小<35-450dot>。
内置条形码（ESC/P，P-touch Template）：ESC/P、P-touchTemplate通用：CODE39，ITF(I-2/5)，EAN-13(JAN13)，EAN-8(JAN8)，UPC-A，UPC-E，CODABAR(NW-7)，CODE128，GS1-128(UCC/EAN-128)，QR Code(model 1，model 2，micro QR)，PDF417(Standard，Truncate，MicroPDF417)，DataMatrix(ECC200 Square，ECC200 Rectangular)，MaxiCode，
GS1 DataBar (Standard，Truncated，Stacked，Stacked Omnidirectional)，GS1 DataBar Limited，GS1 DataBar Expanded(Standard，Stacked)、，POSTNET，Aztec
13.存储器（可用区域）：7MB及以上，可传送模板数：最少99个模板。
三、售后服务及其他要求
1.为保障本次采购物资质量，供应商需提供报价产品质量和售后服务承诺书加盖公章。
2.彩色多普勒超声诊断仪需取得医疗器械注册证，提供复印件并加盖公章。
3.免费提供技术支持，配合招标人开展所招产品的培训和应用；
4.投标人应根据招标人的具体要求，把产品配送到招标人指定地点；
5.所投产品应标注品牌型号。
6.签订合同前，供应商需提供生产厂家授权的报价产品销售委托书原件复印件或影印件并加盖公章。
7.供货时间：按采购人需求供货，采购人下订单后7天内完成供货。供应商可确定自采购人下订单后最短交货时间，并承诺产品为最新的生产批号，投标人必须承诺在确定的交货期内按时交货（除不可抗力外），需提供承诺函。
8.质保期至少2年，期间出现质量问题，维修人员必须在2天内到达阜阳市疾控中心进行维修，维修期最长不超过5天。
9.付款方式：供货后由甲方组织验收，质量符合采购要求，验收合格后支付95%合同款，5%余款作为质保金，质保期满无质量问题后付清（无息）。
10.所招产品如验收后发现质量不稳定或产品不匹配，供应商必须无条件退（换），且负责解释说明并提供技术支持。
八、合同格式
试剂耗材销售合同
甲方（采购单位）：阜阳市疾病预防控制中心
乙方（供货单位）：
项目编号：FYCDC*******查看详情
甲乙双方根据采购项目询价结果及相关文件，经协商一致订立本合同，供双方共同遵守：
第一条 甲方采购内容和成交价格：（金额单位：人民币元）
产品 名称 | 规格型号 | 单位 | 数量 | 单价 | 小计 | 品牌 |
合计 | 大写：小写： | |||||
第二条 交货期：合同签订后15天内，运费由乙方承担。
第三条 付款方式：在乙方提供货物、发票及相关要求的资料，验收合格后支付供货全款。
乙方开户银行：
账号：
第四条 运输方式：乙方应根据发送货物的性质及合同约定的交货时间确定适当的运输方式，特殊情况下甲乙双方协商确定。
第五条 货物验收
甲、乙双方应严格履行合同有关条款，如果验收过程中发现乙方擅自变更合同标的物，将拒绝通过验收，由此引起的一切后果及损失由乙方承担。
1.数量验收：乙方提供货物后，甲方按双方确定的订单组织验收。如发现实际收到货物数量与订单数量不符或有破损等情况，甲方应在收货日期后3个工作日内书面通知乙方并提供相应的证明，乙方应在收到收到通知后3个工作日内提出解决方案或与甲方协商解决。经双方确认数量不够或有破损的部分，乙方应给予补充欠缺的数量或破损的部分，运费由乙方承担。
2.质量验收：货物质量验收标准按国家标准执行。验收不合格的，乙方应负责重新提供达到本合同约定的质量要求的产品，运费由乙方承担。
第六条 合同生效
本合同自甲乙双方授权代表签字盖章后生效。合同执行期内，甲乙双方均不得随意变更或解除合同。合同如有未尽事宜，须经双方共同协商，作出补充规定，补充规定与本合同具有同等效力，也可按照《中华人民共和国合同法》的规定执行。本合同一式二份，甲方一份，乙方一份。
第七条 其他
本合同如产生争议，甲乙双方友好协商解决，协商不成时，按以下两种方式处理：（1）根据《中华人民共和国仲裁法》的规定向阜阳仲裁委员会申请仲裁。（2）向合同签订地有管辖权的人民法院起诉。
采购人（公章）（甲方）： 供货人 （公章）（乙方）：
法定代表人： 法定代表人：
委托代理人： 委托代理人：
2020年 月 日 2020年 月 日
第二章 报价文件
项目名称
报 价文 件
项目编号：
采购人：
供应商：（盖单位章）
法定代表人或其委托代理人： （签字或盖章）
年月日
一、法定代表人授权书本授权书声明：公司（工厂）的 （法人代表姓名、职务）（纳税人识别号：）代表本公司（工厂）授权本公司（工厂）（被授权人的姓名、职务）为本公司（工厂）的合法代理人，参加采购项目活动（项目编号： ），全权代表本公司处理投标过程的一切事宜，包括但不限于：投标、参与开标、谈判、签约等。供应商代表在投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，本公司均予以认可并对此承担责任。被授权人无转委托权。特此授权。
本授权书自出具之日起生效。
特此声明。
法人代表签字或盖章：
代理人（被授权人）签字或盖章：
供应商名称(加盖公章)：
授权委托日期：
附件：供应商法定代表人、被授权代表人身份证复印件及手机号码
二、 报价函格式
致：（采购人）
1、按询价文件规定提供交付的货物（包括安装调试售后服务等工作）投标总价为（大写）元人民币。
2、我方根据询价文件的规定，严格履行合同的责任和义务,并保证于询价文件要求的日期内完成货物调试，并交付买方验收、使用。
3、我方同意向贵方提供贵方可能另外要求的与其投标有关的任何证据或资料。
4、我方完全理解贵方不一定接受最低报价的投标。
供 应 商： （公章）
日 期：
三、投标人诚信承诺书
我单位参加本次询价采购活动，郑重承诺如下：
1.本次询价采购提供的所有资料都是真实有效、准确完整的，并按时接受资格审查，如发现提供虚假资料或与事实不符，同意取消投标和中标（成交）候选人资格。
2．本次参与询价采购绝无资质挂靠、串标、围标情形，若经查证属实，同意取消投标和中标（成交）候选人资格并承担相应的法律责任。
3．本次采购如我单位为中标（成交）候选人，除不可抗力外，决不因任何其它原因放弃中标候选人资格，否则承担相应法律责任。
出现上述情形之一的，我方同意一定期限内不参与阜阳市疾病预防控制中心的采购活动，愿意接受处罚并承担所有经济损失和法律责任。
投标人：（盖单位章）
法定代表人或其委托代理人：（签字或盖章）
年 月 日
四、货物报价明细表：
序号 | 货物名称 | 单价 | 数量 | 总价 | 品牌 |
合计（大写）： （小写）： | |||||
