（辽宁省农业发展服务中心2021年度动物疫病检测试剂采购项目）招标公告
项目概况
辽宁省农业发展服务中心2021年度动物疫病检测试剂采购项目招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件,并于2021年05月08日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JH21-210000-16523
项目名称：辽宁省农业发展服务中心2021年度动物疫病检测试剂采购项目
包组编号：001
预算金额（元）：549,800.00
最高限价（元）：549,800.00
01-1（核心产品）A型禽流感病毒荧光RT-PCR试剂盒（通用型）★（1）可用于禽流感病毒（通用型）核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中A型禽流感病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；★（3）敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；（4）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936-2020）、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的A型禽流感病毒核酸检测方法标准；★（5）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）；（6）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（7）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》；（8）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 标准规格：48-50份/盒。计划采购数量130盒（具体数量以实际采购为准）。
01-2 A型禽流感病毒核酸标准品★（1）按照客户要求定制，强阳核酸标准品荧光PCR检测Ct值20左右，且出现特异性扩增曲线；弱阳核酸标准品荧光PCR检测Ct值26-30，且出现特异性扩增曲线；阴性核酸标准品无Ct值或Ct值≥40且无特异性扩增曲线；★（2）为同一生产厂家同一批次产品。★（3）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；GMP证验收范围有分子生物学类诊断制品；（4）其它。①保存条件：-20℃保存；有效期不少于12个月,提供的标准品到达用户时（以签收日期为准）距该标准品失效日期应不少于9个月；②提供简要中文说明书1份； 0.6ml/管，每套6管40套。标准规格：0.6ml/管，每套6管。计划采购数量40套（具体数量以实际采购为准）。
01-3禽流感病毒H5亚型荧光RT-PCR试剂盒★（1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H5亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936-2020）、《高致病性禽流感防治技术规范》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 标准规格：48-50份/盒。计划采购数量3盒（具体数量以实际采购为准）。
01-4禽流感病毒H5N1亚型荧光RT-PCR检测试剂盒（双重）★（1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H5N1亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936-2020）、《高致病性禽流感防治技术规范》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤30；阴性对照无Ct值显示。★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量2盒（具体数量以实际采购为准）。
01-5禽流感病毒H5N6亚型荧光RT-PCR检测试剂盒（双重）★（1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H5N6亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936-2020）、《高致病性禽流感防治技术规范》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤30；阴性对照无Ct值显示。★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量2盒（具体数量以实际采购为准）。
01-6禽流感病毒H5N8亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 （双重）★（1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H5N8亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936-2020）、《高致病性禽流感防治技术规范》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤30；阴性对照无Ct值显示。★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量2盒（具体数量以实际采购为准）。
01-7禽流感病毒H7亚型荧光RT-PCR试剂盒★（1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H7亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936-2020）、《高致病性禽流感防治技术规范》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。
（7）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量3盒（具体数量以实际采购为准）。
01-8禽流感病毒H9亚型荧光RT-PCR试剂盒★（1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H9亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936-2020）、《高致病性禽流感防治技术规范》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。
（7）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量3盒（具体数量以实际采购为准）
01-9禽流感病毒H7N9亚型荧光RT-PCR试剂盒（双重）★（1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H7N9亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《动物流感检测 H7N9亚型流感病毒双重荧光RT-PCR检测方法》（GB/T 35806-2018）、《高致病性禽流感防治技术规范》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；★（4）敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；★（5）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（6）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（7）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（8）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量3盒（具体数量以实际采购为准）。
01-10 H5亚型禽流感血凝抑制试验试剂（re-12）★（1）用于禽血清中禽流感H5亚型（re-12）抗体检测；★（2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测100份；★（3）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；（4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配。（5）根据《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936-2020）和2021年国家和辽宁省监测方案提供H5亚型禽流感不同毒株类型抗体检测。★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：re-12抗原2ml/瓶、阳性血清2ml/瓶；阴性血清2ml/瓶，各1瓶，计划采购73套（具体数量以实际采购为准）。
01-11 H5亚型禽流感（Re-12株）标准血清（1）标准阳性血清和阴性血清液体颜色相同；★（2）标准血清的血凝效价可按客户要求定制，标准阳性血清4个滴度；标准阴性血清HI效价<1Log2；★（3）为同一生产厂家同一批次产品。（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。★（5）每套标准血清要配一张说明书，提供每个标准血清的结果明细（有滴度的需提供滴度）（6）保存条件：-20℃保存；有效期不少于12个月,提供的标准品到达用户时（以签收日期为准）距该标准品失效日期应不少于9个月。标准规格：每套包含6种滴度血清0.1ml/管，各1管，计划采购73套（具体数量以实际采购为准）。
01-12 H5亚型禽流感血凝抑制试验试剂（re-11）★（1）用于禽血清中禽流感H5亚型（re-11）抗体检测；★（2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测100份；★（3）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；（4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配。（5）根据《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936-2020）和农业农村部2021年监测计划提供H5亚型禽流感不同毒株类型抗体检测。★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：re-11抗原2ml/瓶*5；阳性血清2ml/瓶；阴性血清2ml/瓶。计划采购7套（具体数量以实际采购为准）。
01-13 H5亚型禽流感血凝抑制试验试剂（re-12）★（1）用于禽血清中禽流感H5亚型（re-12）抗体检测；★（2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测100份；★（3）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；（4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配。（5）根据《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936-2020）和2021年国家和辽宁省监测方案提供H5亚型禽流感不同毒株类型抗体检测。★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：re-12抗原2ml/瓶*5；阳性血清2ml/瓶；阴性血清2ml/瓶。计划采购7套（具体数量以实际采购为准）。
01-14 H7N9亚型禽流感血凝抑制试验试剂（Re-3株）★（1）用于禽血清中禽流感H7N9抗体（H7-Re3株）检测；★（2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测100份；（3）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；（4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配。（5）根据农业农村部2020年监测计划提供H7N9亚型禽流感不同毒株类型抗体检测，如更换毒株，应提供最新疫苗株抗体检测试剂。★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：抗原2ml/瓶*5；阳性血清2ml/瓶；阴性血清2ml/瓶，计划采购8套（具体数量以实际采购为准）。
01-15鸡马立克氏病病毒实时荧光PCR试剂盒★（1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中鸡马立克氏病病毒核酸检测；一步法PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（4）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（6）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量2盒（具体数量以实际采购为准）。
01-16鸡传染性法氏囊荧光PCR试剂盒★（1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中鸡传染性法氏囊病毒核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（4）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（6）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量2盒（具体数量以实际采购为准）。
01-17禽传染性喉气管炎荧光PCR试剂盒★（1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中鸡传染性喉气管炎病毒核酸检测；一步法PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（4）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（6）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量2盒（具体数量以实际采购为准）。
01-18禽腺病毒荧光PCR试剂盒★（1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中禽腺病毒核酸检测；一步法PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（4）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（6）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量2盒（具体数量以实际采购为准）。
01-19一步法RT-PCR试剂盒（1）适用于RNA病毒检测；★（2）含有除引物和模板以外的完成一步法RT-PCR反应所需全部试剂；★（3）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；（4）提供中文说明书1份。 标准规格：100反应/盒。计划采购数量4盒（具体数量以实际采购为准）。
01-20 DNA荧光PCR反应液（2X TaqMan Fast qPCR 预混液）（1）适用于DNA病毒检测★（2）含有除引物和模板以外的完成DNA病毒荧光PCR反应所需全部试剂；★（3）试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；（4）提供中文说明书1份。标准规格：1ML*5/盒。计划采购数量5盒（具体数量以实际采购为准）。
01-21 DNA胶回收试剂盒1.适用于从DNA琼脂糖凝胶(agarose gel)电泳后割取的含有目的DNA的凝胶块中快速提取DNA。2.该目的DNA通常为PCR产物、质粒DNA酶切出来的DNA片段、超螺旋质粒DNA单酶切后的线性化产物和DNA连接产物等。★3.试剂盒适用于纯化100bp-10kb DNA。长至30个碱基的引物均可被完全去除。★4.DNA回收效率不低于60%。标准规格：50次/盒。计划采购数量5盒（具体数量以实际采购为准）。
01-22 DNA分子量标准Marker（100-2000bp）（1）适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析； ★（2）参考片段：100、250、500、750、1000、2000bp；（3）性状：液体。由6条带状双链DNA条带组成，为即用型产品，已含有1支loading buffer,可根据实验需要，直接取5Ul电泳，使用方便，效果：其中750bp条带浓度约为100ng，其余条带浓度大约50ng；（4）保存：2～8°C保存，长期存放于-20°C。标准规格：500uL/管。计划采购数量4管（具体数量以实际采购为准）。
01-23 引物合成及PCR产物测序根据客户需要提供相应引物合成、测序服务引物合成。标准规格：500碱基/反应，计划100个测序反应（具体数量以实际采购为准）。
合同履行期限：服务期限自合同签订之日起至2021年12月31日止。按需方需求，应分别于2021年6月15日前、10月31日前分两批交货。交货时间应在需方下达订单后5天内送达至需方指定地点。
需落实的政府采购政策内容：对于中小微企业（含监狱企业）的相关规定及对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定等。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：002
预算金额（元）：590,200.00
最高限价（元）：590,200.00
02-1（核心产品）新城疫病毒荧光RT-PCR试剂盒★（1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中新城疫病原核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《新城疫诊断技术》（GB/T 16550-2020）、《新城疫防治技术规范》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的新城疫病毒荧光RT-PCR检测方法。★（4）敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；★（5）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（6）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（7）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（8）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格48-50份/盒。计划采购60盒（具体数量以实际采购为准）。
02-2新城疫血凝抑制试验试剂★（1）用于禽血清中新城疫抗体检测；★（2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测100份；★（3）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；（4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配。（5）根据农业农村部2021年监测计划提供新城疫不同毒株类型抗体检测。★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（7）其它。★①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：抗原2ml/瓶*5；阳性血清2ml/瓶；阴性血清2ml/瓶，计划采购5套（具体数量以实际采购为准）。
02-3 A型禽流感病毒荧光RT-PCR试剂盒（通用型）★（1）可用于禽流感病毒（通用型）核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中A型禽流感病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；★（3）敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；（4）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936-2020）、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的A型禽流感病毒核酸检测方法标准；★（5）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）；（6）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（7）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》；（8）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购6盒（具体数量以实际采购为准）。
02-4禽流感病毒H5亚型荧光RT-PCR试剂盒★（1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H5亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936-2020）、《高致病性禽流感防治技术规范》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量3盒（具体数量以实际采购为准）。
02-5禽流感病毒H5N1亚型荧光RT-PCR检测试剂盒（双重）★（1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H5N1亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936-2020）、《高致病性禽流感防治技术规范》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤30；阴性对照无Ct值显示。★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量2盒（具体数量以实际采购为准）。
02-6禽流感病毒H5N6亚型荧光RT-PCR检测试剂盒（双重）★（1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H5N6亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936-2020）、《高致病性禽流感防治技术规范》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤30；阴性对照无Ct值显示。★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量2盒（具体数量以实际采购为准）。
02-7禽流感病毒H5N8亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 （双重）★（1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H5N8亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936-2020）、《高致病性禽流感防治技术规范》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤30；阴性对照无Ct值显示。★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量2盒（具体数量以实际采购为准）。
02-8禽流感病毒H7亚型荧光RT-PCR试剂盒★（1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H7亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936-2020）、《高致病性禽流感防治技术规范》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量3盒（具体数量以实际采购为准）。
02-9禽流感病毒H9亚型荧光RT-PCR试剂盒★（1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H9亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T 18936-2020）、《高致病性禽流感防治技术规范》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量3盒（具体数量以实际采购为准）。
02-10禽流感病毒H7N9亚型双重荧光RT-PCR试剂盒★（1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物等样品中禽流感病毒H7N9亚型核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《动物流感检测 H7N9亚型流感病毒双重荧光RT-PCR检测方法》（GB/T 35806-2018）、《高致病性禽流感防治技术规范》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；★（4）敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；★（5）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
（6）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（7）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（8）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量3盒（具体数量以实际采购为准）。
02-11禽白血病A/B亚群抗体ELISA试剂盒★（1）试剂盒用于检测禽血清中白血病A/B亚群抗体。（2）试剂盒原理采用ELISA方法。★（3）敏感性＞95%，特异性＞95%（提供具备资质实验室的验证报告复印件）★（4）试剂盒规格：2*96/盒；试剂盒组成为阴性对照，阳性对照，样品稀释液，ELISA缓冲液，酶标记物，洗板液，底物和终止液。（5）判定结果使用450nm波长的酶标仪。★（6）有效期：2-8℃条件下保存，不少于12个月；提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；（7）提供中文说明书和试剂盒批次质控报告原件（或生产厂家盖章）。标准规格：2板*96/盒。计划采购数量8盒（具体数量以实际采购为准）。
02-12禽白血病J亚群抗体ELISA试剂盒★（1）试剂盒用于检测禽血清中白血病J亚群抗体。（2）试剂盒原理采用ELISA方法。★（3）敏感性＞95%，特异性＞95%（提供具备资质实验室的验证报告复印件）★（4）试剂盒规格：2*96/盒；试剂盒组成为阴性对照，阳性对照，样品稀释液，ELISA缓冲液，酶标记物，洗板液，底物和终止液。（5）判定结果使用450nm波长的酶标仪。★（6）有效期：2-8℃条件下保存，不少于12个月；提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；（7）提供中文说明书和试剂盒批次质控报告原件（或生产厂家盖章）。标准规格：2板*96/盒。计划采购数量8盒（具体数量以实际采购为准）。
02-13禽白血病P27抗原ELISA试剂盒★（1）用于禽的蛋清、泄殖腔拭子、胎粪中禽白血病p27抗原检测（2）ELISA方法★（3）试剂盒规格与组成：2*96/盒，可拆卸反应板。★（4）敏感性、特异性均达到96%以上；重复性：批内及批间差均小于3%；（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（6）其它★①有效期：2-8℃条件下保存，不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：2板*96/盒。计划采购数量8盒（具体数量以实际采购为准）。
02-14鸡白痢鸡伤寒多价染色平板凝集试验试剂★（1）可用于鸡白痢鸡伤寒全血平板凝集试验。（2）抗原灭活。★（3）抗原为灭活的标准型鸡白痢沙门氏菌C79-1株（CVCC79201）和变异型鸡白痢沙门氏菌C79-7株（CVCC79207）。（4）规格：抗原15 mL/瓶，阳性血清、阴性血清2mL/瓶。检测至少200羽份。（5）贮藏：2-8℃保存。有效期：3年。提供的试剂到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于2年。抗原15 mL/瓶，阳性血清和阴性血清2mL/瓶，各1瓶，计划采购数量8盒（具体数量以实际采购为准）。
02-15禽白血病病毒实时荧光RT-PCR试剂盒（通用型）★（1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中禽白血病病毒核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（4）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（6）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于10个月；
②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量2盒（具体数量以实际采购为准）。
02-16 96次核酸提取试剂盒★（1）用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒；分离技术为磁珠法；★（2）适用于Kingfisher、Kingfisher ML、Kingfisher 96、Kingfisher FlexKingfisher DUO、ABI MagMAX？ Express、ABI MagMAX？ Express-96自动核酸提取仪；（3）试剂盒规格与组成：96份/盒；含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材；（4）其它
①保存期≥12个月；★②病毒DNA/RNA回收率：≥50%；③适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取；标准规格： 96份/盒。计划采购数量140盒（具体数量以实际采购为准）。
合同履行期限：服务期限自合同签订之日起至2021年12月31日止。按需方需求，应分别于2021年6月15日前、10月31日前分两批交货。交货时间应在需方下达订单后5天内送达至需方指定地点。
需落实的政府采购政策内容：对于中小微企业（含监狱企业）的相关规定及对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定等。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：003
预算金额（元）：664,800.00
最高限价（元）：664,800.00
03-1（核心产品）口蹄疫病毒荧光RT-PCR试剂盒（通用型）★（1）可用于猪牛羊的各种组织、水疱液、全血及OP液等样本中的口蹄疫病毒RNA进行检测。★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；★（3）敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；（4）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2018）》、《口蹄疫防治技术规范》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法。（5）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（6）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（7）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（8）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量52盒（具体数量以实际采购为准）。
03-2口蹄疫（O/A/AsiaI）定型荧光RT-PCR试剂盒★（1）用于临床发病动物水疱皮等组织病料及拭子类样品中口蹄疫 A 型、O 型、Asia I 型病毒RNA的检测；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒组成： 规格：48-50头份/盒；含有完成荧光定量 RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（4）敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；（5）报告基团三种荧光信号： CY5、 FAM、 HEX或其它三种上述荧光PCR仪适用的荧光信号，反应体系为25μL； ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它★①保存条件： -20℃及以下保存；有效期：不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量2盒（具体数量以实际采购为准）。
03-3口蹄疫-塞内卡双重荧光RT-PCR试剂盒 ★（1）适用于对各种组织、水疱液、全血及OP液等样本中的口蹄疫病毒（FMDV）和塞内卡病毒（SVV）RNA进行检测，单孔内可同时实现FMDV和SVV的双重扩增；RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T 18935-2018）》、《口蹄疫防治技术规范》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法及其中对塞内卡病毒开展摸底调查的要求。（4）敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：98%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；（5）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量20盒（具体数量以实际采购为准）。
03-4口蹄疫O型抗体液相阻断ELISA试剂盒★（1）用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫O型抗体检测；（2）采用液相阻断ELISA方法；敏感性：98%以上；特异性：98%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2018）》、《口蹄疫防治技术规范》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的口蹄疫病毒抗体检测要求。（4）试剂盒规格与组成：10板×96孔板/盒（或为5板的倍数，单价同等规格进行折算），可检测100/200份，试剂盒包含完成试验所有成分。★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。★（6）操作简便，无需过夜温育反应，标准反应时间小于1.5h。（7）其它。①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：10板*96孔/盒。计划采购数量90盒（具体数量以实际采购为准）。
03-5口蹄疫O型标准血清（1）标准阳性血清和阴性血清液体颜色相同；★（2）标准血清的效价可按客户要求定制，标准阳性血清滴度之间应间隔2倍或以上；标准阴性血清效价<1：8；★（3）每套标准血清需独立包装，每个盲样应密封完好，不得渗漏；★（4）为同一生产厂家同一批次产品。（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。★（6）每套标准血清要配一张说明书，提供每个标准血清的抗体效价明细。（7）保存条件：-20℃保存；有效期不少于6个月,提供的标准品到达用户时（以签收日期为准）距该标准品失效日期应不少于4个月；0.1ml/管，每套6管，计划采购数量73套（具体数量以实际采购为准）。
03-6猪O型口蹄疫合成肽疫苗VP1抗体ELISA试剂盒★1.用于检测猪O型合成肽疫苗VP1抗体； 2.采用间接ELISA方法； 3.规格：2×96孔板，可检测样品184头份；★4.试剂盒2-8℃可保存12个月； 5.试剂使用不同颜色，便于区分； 6.试验结果阴、阳性对照成立； 7.结果判定使用S/P计算。标准规格：2板*96/盒。计划采购数量7盒（具体数量以实际采购为准）。
03-7口蹄疫A型抗体液相阻断ELISA试剂盒★（1）用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫A型抗体检测；（2）采用液相阻断ELISA方法；敏感性：98%以上；特异性：98%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2018）》、《口蹄疫防治技术规范》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的口蹄疫病毒抗体检测要求。（4）试剂盒规格与组成：10板×96孔板/盒（或为5板的倍数，单价按照同等规格进行换算），可检测100/200份，试剂盒包含完成试验所有成分。★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。★（6）操作简便，无需过夜温育反应，标准反应时间小于1.5h。（7）其它。①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：10板*96孔/盒（或为5板的倍数，单价按照同等规格换算）。计划采购数量25盒（具体数量以实际采购为准）。
03-8猪A型口蹄疫合成肽疫苗VP1抗体ELISA试剂盒★1.用于检测猪A型口蹄疫合成肽疫苗VP1抗体； 2.采用间接ELISA方法； 3.规格：2×96孔板，可检测样品184头份；★4. 试剂盒2-8℃可保存12个月； 5.试剂使用不同颜色，便于区分； 6.试验结果阴、阳性对照成立； 7.结果判定使用S/P计算。标准规格：184份/盒。计划采购数量7盒（具体数量以实际采购为准）。
03-9口蹄疫病毒非结构蛋白抗体ELISA试剂盒★（1）用于检测牛羊猪血清中口蹄疫非结构蛋白抗体；（2）采用阻断ELISA或间接ELISA方法。（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T 18935-2018）》、《口蹄疫防治技术规范》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的口蹄疫病毒非结构蛋白抗体检测要求。（4）规格：2×96孔板，可检测样品180头份；（5）敏感性：98%以上； 特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒2～8℃保存，有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：2板*96/盒。计划采购数量18盒（具体数量以实际采购为准）。
合同履行期限：服务期限自合同签订之日起至2021年12月31日止。按需方需求，应分别于2021年6月15日前、10月31日前分两批交货。交货时间应在需方下达订单后5天内送达至需方指定地点。
需落实的政府采购政策内容：对于中小微企业（含监狱企业）的相关规定及对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定等。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：004
预算金额（元）：670,200.00
最高限价（元）：670,200.00
04-1(核心产品)猪繁殖与呼吸综合征病毒通用型实时荧光RT-PCR试剂盒★（1）用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；★(2)适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。（3）试剂盒满足《猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR检测方法》（GB/T 35912-2018）、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒的相关检测方法。★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（6）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（7）其它★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量60盒（具体数量以实际采购为准）。
04-2高致病性猪蓝耳病病毒变异株实时荧光RT-PCR试剂盒★（1）用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中高致病性猪蓝耳病病毒变异株核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；★(2)适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。（3）试剂盒满足《猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR检测方法》（GB/T 35912-2018）、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒的相关检测方法。★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（6）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（7）其它★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量5盒（具体数量以实际采购为准）。
04-3猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA试剂盒★（1）可用于猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测；（2）试剂盒满足《猪繁殖与呼吸综合征诊断方法》（GB/T 18090-2008）、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA检测方法。★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。★（4）试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测全过程所需全部试剂。（5）其它★①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每批试剂盒提供出厂报告原件；③使用方便快速简单，提供数据读取和计算软件。每个试剂盒提供中文的使用说明书1份。标准规格：2板*96/盒。计划采购数量14盒（具体数量以实际采购为准）。
04-4猪瘟病毒荧光RT-PCR试剂盒（通用型）★（1）用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪瘟病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；（2）试剂盒满足《猪瘟诊断技术》（GB/T 16551-2020）、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的猪瘟病毒荧光RT-PCR检测方法。★（3）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25；★（6）敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量60盒（具体数量以实际采购为准）。
04-5猪瘟野毒实时荧光RT-PCR检测试剂盒★（1）用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪瘟病毒野毒株核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；★（4）敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量4盒（具体数量以实际采购为准）。
04-6猪瘟病毒抗体检测ELISA试剂盒（1）用于猪瘟病毒抗体检测；（2）采用阻断ELISA或间接ELISA方法，试剂盒满足《猪瘟诊断技术》（GB/T 16551-2020）、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的猪瘟病毒抗体检测方法。（3）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。★（4）试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸；每盒可检测样品184份。试剂盒含有完成猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。（5）其它★①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；★②试剂盒为同一生产厂家同一批次产品，提供出厂报告原件；③使用方便快速简单，提供数据读取和计算软件。每个试剂盒提供中文的使用说明书1份；④如试剂盒发生包括试剂组成、操作流程、结果判读等方面的变更，承诺在新试剂盒发货前书面通知使用人。标准规格： 2板*96/盒。计划采购数量50盒（具体数量以实际采购为准）。
04-7猪瘟病毒抗体标准血清（1）标准阳性血清和阴性血清液体颜色相同；★（2）标准血清的效价可按客户要求定制，符合阻断ELISA或间接ELISA中标准阳性血清、标准阴性成立标准；（3）每套标准血清需独立包装，每个盲样应密封完好，不得渗漏；★（4）为同一生产厂家同一批次产品。★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（6）每套标准血清要配一张说明书，提供每个标准血清的抗体效价明细。（7）保存条件：-20℃保存；有效期不少于6个月,提供的标准品到达用户时（以签收日期为准）距该标准品失效日期应不少于3个月；0.1ml/管，每套6管。计划采购数量35套（具体数量以实际采购为准）。
04-8猪瘟病毒抗体化学发光检测试剂盒（1）用于检测猪瘟病毒抗体；（2）采用化学发光免疫分析方法；试剂盒满足《猪瘟诊断技术》（GB/T 16551-2020）、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的猪瘟病毒抗体检测方法。（3）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。★（4）试剂盒规格与组成：2板×96/盒，可拆卸；每盒可检测样品180份。试剂盒含有完成猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。（4）试剂使用不同颜色，便于区分。（5）含有6个梯度校准品，以校准曲线作为实验成立的依据；使用校准曲线计算结果，可定性可定量。★（6）一步竞争法，无需终止液终止反应，无需波长检测；实验操作标准时间约40分钟；（7）配套化学发光仪器使用，测量后无需计算，直接出结果。★（8）试剂盒2-8℃可保存12个月；提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。标准规格：2板*96/盒。计划采购数量4盒（具体数量以实际采购为准）。
04-9非洲猪瘟病毒荧光PCR试剂盒（1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体、血球粉等中非洲猪瘟病毒核酸的检测；（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种实验室常用型号的荧光定量PCR仪；（3）试剂盒规格与组成：48-50头份/盒，或为48/50份的倍数。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂；★（4）敏感性≥98%；特异性≥98%；重复性CV值＜3%。★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；GMP证验收范围有分子生物学类诊断制品。★（6）试剂盒取得国家兽药产品批准文号和新兽药注册证书，提供相关证明文件；（7）结果判定：阳性对照的Ct值应≦30，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。（8）其它。①试剂盒保存条件：-20℃保存；有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格： 48-50份/盒。计划采购数量5盒（具体数量以实际采购为准）。
04-10口蹄疫病毒荧光RT-PCR试剂盒（通用型）★（1）可用于猪牛羊的各种组织、水疱液、全血及OP液等样本中的口蹄疫病毒RNA进行检测。★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪； ★（3）敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；（4）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2018）》、《口蹄疫防治技术规范》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法。（5）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
（6）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（7）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（8）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量4盒（具体数量以实际采购为准）。
04-11口蹄疫（O/A/AsiaI）定型荧光RT-PCR试剂盒★（1）用于临床发病动物水疱皮等组织病料及拭子类样品中口蹄疫 A 型、O 型、Asia I 型病毒RNA的检测；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒组成： 规格：48-50头份/盒；含有完成荧光定量 RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（4）敏感性：可检出10copies/ul（或103copies/mL）以下病毒核酸；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；（5）报告基团三种荧光信号： CY5、 FAM、 HEX或其它三种上述荧光PCR仪适用的荧光信号，反应体系为25μL； ★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它★①保存条件： -20℃及以下保存；有效期：不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量2盒（具体数量以实际采购为准）。
04-12猪圆环病毒Ⅱ型实时荧光PCR试剂盒★（1）用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪圆环病毒2型核酸一步法实时检测；荧光探针法；（2）试剂盒满足《猪圆环病毒2型荧光PCR检测方法》（GB/T 35901-2018）等规定的猪圆环病毒2型荧光PCR检测方法。★（3）适用于ABI7500fast和ABI7500荧光PCR仪；★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48的倍数。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；★（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量30盒（具体数量以实际采购为准）。
04-13猪乙型脑炎病毒实时荧光RT-PCR试剂盒（1）适用于检测猪血清和组织中的JEV的RNA，采用实时荧光RT-PCR方法。适用于我国JEV流行毒株的诊断、检测和流行病学调查。★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪。★（3）敏感性：敏感性达到98%以上；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%。（4）试剂盒规格与组成：48-50头份/盒，或为48/50的倍数。试剂盒包含完成试验的所有成分（不包括提供试剂）。 ★（5）保存及有效期：-20℃条件保存，有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量8盒（具体数量以实际采购为准）。
04-14猪乙型脑炎病毒抗体间接ELISA试剂盒★1.试剂盒适用于检测猪血清中猪乙型脑炎病毒抗体。2.采用ELISA方法。★3.敏感性＞98%；特异性＞98%；稳定性：批内及批间差异≤3%。4.试剂盒规格与组成：2*96/盒。试剂盒包含完成试验的所有成分。5.判定结果使用450nm波长的酶标仪。★6.有效期：至少12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。7.提供中文说明书和试剂盒批次质控报告原件。标准规格：2板*96/盒。计划采购数10盒（具体数量以实际采购为准）。
04-15猪流行性腹泻传染性胃肠炎轮状病毒三重荧光RT-PCR试剂盒（1）用于猪组织、血液、肠内容物、排泄物和分泌物中猪三种腹泻病毒核酸一步法实时检测；荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（4）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。（6）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量2盒（具体数量以实际采购为准）。
合同履行期限：服务期限自合同签订之日起至2021年12月31日止。按需方需求，应分别于2021年6月15日前、10月31日前分两批交货。交货时间应在需方下达订单后5天内送达至需方指定地点。
需落实的政府采购政策内容：对于中小微企业（含监狱企业）的相关规定及对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定等。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：005
预算金额（元）：666,000.00
最高限价（元）：666,000.00
05-1（核心产品）非洲猪瘟病毒荧光PCR试剂盒（1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体、血球粉等中非洲猪瘟病毒核酸的检测；（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种实验室常用型号的荧光定量PCR仪；（3）试剂盒规格与组成：48-50头份/盒，或为48/50份的倍数。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂；★（4）敏感性≥98%；特异性≥98%；重复性CV值＜3%。★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；GMP证验收范围有分子生物学类诊断制品。★（6）试剂盒取得国家兽药产品批准文号和新兽药注册证书，提供相关证明文件；（7）结果判定：阳性对照的Ct值应≦30，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。（8）其它。①试剂盒保存条件：-20℃保存；有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份；标准规格：48-50份/盒。计划采购数量175盒（具体数量以实际采购为准）。
05-2非洲猪瘟病毒核酸标准品（1）按照客户要求定制，强阳核酸标准品荧光PCR检测Ct值20左右，且出现特异性扩增曲线；弱阳核酸标准品荧光PCR检测Ct值26-30，且出现特异性扩增曲线；阴性核酸标准品无Ct值或Ct值≥40且无特异性扩增曲线；★（2）为同一生产厂家同一批次产品。★（3）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；GMP证验收范围有分子生物学类诊断制品；（4）其它。①保存条件：-20℃保存；有效期不少于12个月,提供的标准品到达用户时（以签收日期为准）距该标准品失效日期应不少于9个月；②提供简要中文说明书1份； 0.5ml/管，每套6管，计划采购数量40套（具体数量以实际采购为准）。
05-3非洲猪瘟病毒三重荧光PCR试剂盒（1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体、血球粉等中非洲猪瘟病毒p72、CD2v和MGF基因三重鉴别检测；（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种实验室常用型号的荧光定量PCR仪；（3）试剂盒规格与组成：48-50头份/盒，或为48/50份的倍数。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂；★（4）敏感性≥98%；特异性≥98%；重复性CV值＜3%。★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；GMP证验收范围有分子生物学类诊断制品。（6）结果判定：三个荧光通道阳性对照的Ct值应＜35，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。（7）其它。①试剂盒保存条件：-20℃保存；有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份；标准规格：48-50份/盒。计划采购数量4盒（具体数量以实际采购为准）。
05-4非洲猪瘟病毒抗体检测ELISA试剂盒（1）用于非洲猪瘟病毒抗体检测；（2）采用ELISA方法，试剂盒满足《非洲猪瘟诊断技术》（GB/T 18648-2020）、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的非洲猪瘟病毒抗体检测方法。（3）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。★（4）试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸；每盒可检测样品180份。试剂盒含有完成非洲猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。（5）其它★①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②使用方便快速简单，提供数据读取和计算软件。每个试剂盒提供中文的使用说明书1份；标准规格：2板*96/盒。计划采购数量4盒（具体数量以实际采购为准）。
05-5猪伪狂犬病毒gE基因荧光PCR试剂盒（1）用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪伪狂犬病毒核酸一步法实时检测；荧光探针法；（2）试剂盒满足《伪狂犬病病毒荧光PCR检测方法》（GB/T 35911-2018）等规定的猪伪狂犬病病毒荧光PCR检测方法。★（3）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量45盒（具体数量以实际采购为准）。
05-6猪伪狂犬病毒gB抗体检测试剂盒★（1）可用于猪伪狂犬gB抗体ELISA检测。（2）试剂盒满足《伪狂犬病诊断技术》（GB/T 18641-2018）等规定的猪伪狂犬gB抗体ELISA检测方法。★（3）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。★（4）试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪伪狂犬gB抗体检测全过程所需全部试剂。（5）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每批试剂盒提供出厂报告原件；标准规格：2板*96/盒。计划采购数量14盒（具体数量以实际采购为准）。
05-7猪伪狂犬病毒gE抗体检测试剂盒★（1）可用于猪伪狂犬gE抗体ELISA检测。（2）试剂盒满足《伪狂犬病诊断技术》（GB/T 18641-2018）等规定的猪伪狂犬gE抗体ELISA检测方法。★（3）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。★（4）试剂盒规格与组成：2×96/盒可拆卸；试剂盒含有完成猪伪狂犬gE抗体检测全过程所需全部试剂。（5）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每批试剂盒提供出厂报告原件；标准规格： 2板*96/盒。计划采购数量14盒（具体数量以实际采购为准）。
合同履行期限：服务期限自合同签订之日起至2021年12月31日止。按需方需求，应分别于2021年6月15日前、10月31日前分两批交货。交货时间应在需方下达订单后5天内送达至需方指定地点。
需落实的政府采购政策内容：对于中小微企业（含监狱企业）的相关规定及对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定等。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：006
预算金额（元）：559,000.00
最高限价（元）：559,000.00
06-1（核心产品）小反刍兽疫病毒实时荧光RT-PCR试剂盒（1）用于羊组织、血液、排泄物和分泌物中小反刍兽疫病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GB/T 27982-2011）》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测方法要求。★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（6）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量48盒（具体数量以实际采购为准）。
06-2小反刍兽疫抗体检测阻断ELISA试剂盒★（1）用于检测绵羊、山羊血清或血浆中小反刍兽疫病毒（PPRV）抗体；（2）采用阻断ELISA方法；（3）试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GBT 27982-2011）》、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的小反刍兽疫病毒抗体检测方法要求。（4）试剂盒规格与组成：①每套试剂盒包含抗原包被的酶标板2块、酶标结合物1瓶、阳性血清1管、阴性血清1管、稀释液1瓶、洗涤液（20×）1瓶、底物A/B溶液1瓶、终止液1瓶；②可检测至少180份样品；★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（6）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：2板*96/盒。计划采购数量10盒（具体数量以实际采购为准）。
06-3布鲁氏菌病虎红平板凝集试验试剂★（1）用于布鲁氏菌病诊断；（2）试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T 18646-2018）、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求。★（3）试剂盒规格与组成：抗原为灭活的布鲁氏菌菌株，15ml/瓶；阳性血清、阴性血清各1ml/瓶。★（4）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（5）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。抗原15ml/瓶；阳性血清、阴性血清各1ml/瓶，计划采购数量5套（具体数量以实际采购为准）。
06-4布鲁氏菌病竞争ELISA试剂盒★（1）用于检测牛羊血清中布鲁氏菌抗体；竞争ELISA（cELISA）方法；（2）试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T 18646-2018）、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求。★（3）具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（4）试剂盒规格与组成：2×96/盒，可拆卸。试剂盒含有完成鲁氏菌病病抗体检测全过程所需全部试剂。（5）其它★①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每批试剂盒提供出厂报告原件；③使用方便快速简单，提供数据读取和计算软件。每个试剂盒提供中文的使用说明书1份；标准规格： 2板*96/盒。计划采购数量40盒（具体数量以实际采购为准）。
06-5布鲁氏菌抗体标准血清（1）标准阳性血清和阴性血清液体颜色相同；（2）标准血清的效价可按客户要求定制，符合竞争ELISA中标准阳性血清、标准阴性成立标准；（3）每套标准血清需独立包装，每个盲样应密封完好，不得渗漏；（4）为同一生产厂家同一批次产品。（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（6）每套标准血清要配一张说明书，提供每个标准血清的抗体效价明细。（7）保存条件：-20℃保存；有效期不少于6个月,提供的标准品到达用户时（以签收日期为准）距该标准品失效日期应不少于3个月；0.1ml/管，每套6管，计划采购数量35套（具体数量以实际采购为准）。
06-6牛结节性皮肤病荧光PCR试剂盒★（1）适用于牛血液、皮肤损伤部位或所结的痂，唾液、眼睛和鼻子的分泌物中牛结节性皮肤病病原检测。（2）敏感性：98%以上；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%。（3）试剂盒规格：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。含有完成实时荧光PCR全过程所需全部试剂 。（4）阳性对照Ct值≤ 30并出现特定的扩增曲线，阴性对照无Ct值并且无特定扩增曲线；被检样品Ct值≤ 38并出现特定的扩增曲线为阳性。★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（6）其它★①试剂盒保存条件：-20℃，有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 ③所有产品均在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产，质量稳定。 标准规格：48-50份/盒。计划采购数量20盒（具体数量以实际采购为准）。
06-7牛病毒性腹泻病毒荧光RT-PCR检测试剂盒★1.用于检测牛肠粘膜、肠系膜淋巴结、粪便或细胞培养物等中的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的RNA，采用RT-PCR荧光探针法；★2.适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；★3.敏感性：98%以上；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%。4.试剂盒组成：试剂盒规格：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)； 5.阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤30,阴性对照无Ct值并且无特异性扩增曲线；★6.生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》；（7）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。③所有产品均在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产，质量稳定。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量6盒（具体数量以实际采购为准）。
06-8牛病毒性腹泻病病毒抗体ELISA检测试剂盒★1.试剂盒用于检测牛血清中牛病毒性腹泻病病毒抗体。2.试剂盒原理采用ELISA方法。★3.敏感性＞98%，特异性＞98% 4.试剂盒规格：2*96/盒；试剂盒含有完成检测所需全部试剂成份。5.判定结果使用450nm波长的酶标仪。★6.有效期：至少12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； 7.提供中文说明书和试剂盒批次质控报告原件。标准规格：192份/盒。计划采购数量3盒（具体数量以实际采购为准）。
06-9炭疽杆菌荧光PCR试剂盒★（1）用于牛羊组织、血液、排泄物、分泌物、环境样品中炭疽杆菌核酸一步法实时检测；PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI7500fast、ABI7500、罗氏480 II、罗氏LC96等多种型号荧光PCR仪；★（3）试剂盒规格与组成：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）；（4）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<25。★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（6）其它。★①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量5盒（具体数量以实际采购为准）。
06-10马传染性贫血琼脂扩散试验抗原、阳性血清★（1）用于琼脂扩散试验诊断马传染性贫血。（2）抗原为白色疏松团块，易于瓶壁脱离，加PBS稀释后迅速溶解，阳性血清为黄色海绵状疏松团块，易与瓶壁脱离，加PBS后迅速溶解。★（3）有效期：不少于12个月。提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；★（4）包括抗原、阳性血清各1瓶，可检样品120-150头份。（5）试剂在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂。（6）提供说明书原件。抗原2ml/瓶，阳性血清2ml/瓶，计划采购数量2套（具体数量以实际采购为准）。
06-11马传染性贫血ELISA抗体检测试剂盒1.用于马、驴、骡等马属动物马传染性贫血病毒抗体检测； 2.试剂盒规格与组成：1×96/盒。试剂盒含有完成检测全过程所需全部试剂； 3.敏感性：对阳性血清参考品的最低检测限量为1:64倍;特异性：对特异性样品的抑制率均＜55%;稳定性：批内及批间差异＜10%； 4.试剂有效期至少为12个月；提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；标准规格：1板*96/盒。计划采购数量4盒（具体数量以实际采购为准）。
06-12提纯鼻疽菌素★（1）用于诊断马属动物的鼻疽病。（2）冻干提纯鼻疽菌素为乳白色或淡棕黄色疏松团块，加稀释液（注射用水或生理盐水）后迅速溶解成无色或淡黄褐色澄明液体；★（3）有效期：冻干提纯鼻疽菌素8℃以下保存，有效期10年。（4）提供说明书原件。6mg/瓶*2，2瓶/套，计划采购数量2套（具体数量以实际采购为准）。
06-13非洲马瘟ELISA试剂盒★（1）用于马、驴、骡等马属动物非洲马瘟病毒抗体检测；（2）采用竞争ELISA方法或间接ELISA方法，试剂盒满足《非洲马瘟诊断技术》（GB/T 21675-2008 ）、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的非洲马瘟病毒抗体ELISA检测方法。（3）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。★（4）试剂盒规格与组成：480份/盒，可拆卸；每盒可检测样品不少于450份。试剂盒含有完成非洲马病毒抗体检测全过程所需全部试剂。（5）其它★①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②使用方便快速简单，提供数据读取和计算软件。每个试剂盒提供中文的使用说明书1份；标准规格： 480份/盒。计划采购数量1盒（具体数量以实际采购为准）。
06-14非洲马瘟荧光RT-PCR试剂盒★（1）适用于马、驴、骡等马属动物抗凝血液、脾脏、肺脏、淋巴结等组织脏器、口鼻分泌物等样品中非洲马病原检测；荧光RT-PCR探针法。（2）敏感性：98%以上；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%。（3）试剂盒规格：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。含有完成实时荧光PCR全过程所需全部试剂。（4）阳性对照Ct值≤30并出现特定的扩增曲线，阴性对照无Ct值并且无特定扩增曲线；被检样品Ct值≤38并出现特定的扩增曲线为阳性。★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（6）其它★①试剂盒保存条件：-20℃，有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。③所有产品均在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产，质量稳定。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量7盒（具体数量以实际采购为准）。
06-15牛传染性胸膜肺炎荧光PCR试剂盒★（1）适用于牛血液、肺脏、淋巴结等组织脏器，口鼻分泌物、关节液、胸腔渗出液等体液中牛传染性胸膜肺炎病原检测。（2）敏感性：98%以上；特异性：99%以上；稳定性：批内及批间差异≤3%。（3）试剂盒规格：48-50份/盒，或为48/50的倍数，反应体系为20/25μL。含有完成实时荧光PCR全过程所需全部试剂。（4）阳性对照Ct值≤30并出现特定的扩增曲线，阴性对照无Ct值并且无特定扩增曲线；被检样品Ct值≤38并出现特定的扩增曲线为阳性。★（5）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（6）其它★①试剂盒保存条件：-20℃，有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：48-50份/盒。计划采购数量2盒（具体数量以实际采购为准）。
06-16牛传染性胸膜肺炎抗体ELSIA试剂盒★（1）用于牛传染性胸膜肺炎抗体检测；（2）采用竞争ELISA方法或间接ELISA方法，试剂盒满足《牛传染性胸膜肺炎诊断技术》（GB/T 18649-2014）、2021年国家和辽宁省监测方案等规定的牛传染性胸膜肺炎抗体ELISA检测方法。（3）生产厂家具有经农业农村部核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。★（4）试剂盒规格与组成：10板*96/盒，可拆卸；试剂盒含有完成牛传染性胸膜肺炎抗体检测全过程所需全部试剂。（5）其它★①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②使用方便快速简单，提供数据读取和计算软件。每个试剂盒提供中文的使用说明书1份；③如试剂盒发生包括试剂组成、操作流程、结果判读等方面的变更，承诺在新试剂盒发货前书面通知使用人。标准规格：10板*96/盒。计划采购数量1盒（具体数量以实际采购为准）。
06-17 64次核酸提取试剂盒★（1）用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒；分离技术为磁珠法；★（2）适用于天隆科技NP968、NP968-S等自动核酸提取仪；★（3）试剂盒规格与组成：64份/盒；②含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材；（4）其它 ①保存期≥12个月；★②病毒DNA/RNA回收率：≥50%；③适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取。 标准规格：64份/盒。计划采购数量100盒（具体数量以实际采购为准）。
合同履行期限：服务期限自合同签订之日起至2021年12月31日止。按需方需求，应分别于2021年6月15日前、10月31日前分两批交货。交货时间应在需方下达订单后5天内送达至需方指定地点。
需落实的政府采购政策内容：对于中小微企业（含监狱企业）的相关规定及对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定等。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：无
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2021年04月16日至2021年04月23日，每天上午8时30分至11时30分，下午13时00分至16时00分（北京时间，法定节假日除外）
地点：辽宁政府采购网
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2021年05月08日 09时30分（北京时间）
地点：线上递交辽宁政府采购网、线下递交沈阳市皇姑区长江街7号格林豪泰快捷酒店（沈阳北行商业街第四人民医院店）8楼801会议室
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1、本项目采购内容分为6个包组，供应商兼投不兼中，按照所投包组的最高限价从高到低顺序确定中标顺序。
2、参加辽宁省政府采购活动的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号），请按照相关规定，及时办理相关手续。
3、未经网上投标报名及下载采购文件而递交投标文件的，采购人及采购代理机构不予受理。网上投标具体操作事宜请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”、“辽宁省政府采购网制作电子标书操作手册”、“辽宁政府采购网供应商电子投标常见问题”等。
4、投标文件递交方式采用线上递交及现场纸质递交同时执行并保持一致。
5、开标现场投标人需自行携带笔记本电脑及CA数字证书等电子设备，进行Ukey登录报价解密等相关操作。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称： 辽宁省农业发展服务中心
地址： 沈阳市皇姑区辽河街60号
2.采购代理机构信息：
名称： 沈阳宝石建设管理咨询有限公司
地址： 沈阳市沈河区友好街19号奉天银座B座406室
邮箱地址：
********查看详情30@qq.com
开户行： 广发银行股份有限公司沈阳分行
账户名称： 沈阳宝石建设管理咨询有限公司
3.项目联系方式
项目联系人： 武成龙
