LZC2014（GK）042陆良县中医院ICU病房设备及改造采购项目招标公告 根据《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第18号）等有关法律、法规和规章的规定，陆良县公共资源交易中心受陆良县中医院（采购人）的委托，对陆良县中医院ICU病房设备及改造采购项目进行公开招标，欢迎符合招标资质要求，具有相应供货或完成项目能力的投标人参加投标，具体事项如下: 1.招标编号：LZC2014（GK）042。 2.招标内容：采购清单如下，具体要求见招标文件第五章货物需求一览表 设备名称： | 技术要求及配置、配件 | 单位 | 数量 | ICU吊桥 | 标配 | 台 | 6 | ICU专用床 | 标配 | 张 | 6 | 呼吸机 | 标配 | 台 | 1 | 中央监护系统 | 标配 一拖六 | 台 | 1 | 持续血液净化治疗仪 | 标配 | 台 | 1 | 输液泵 | 标配 | 台 | 6 | 微量注射泵 | 标配 双通道 | 台 | 6 | 心电图机 | 标配 | 台 | 1 | 病房改造工程 | 按设计安装要求改造 | 项 | 1 |
（二）功能要求 一、基本功能要求： 吊桥招标参数 一、 基本要求： 1、投标产品由同一厂家提供，此厂家有医疗器械生产和经营许可证和相关产品制造经验更佳。 #2、所投产品全国用户医院200家以上，提供用户名单及联系方式。 #3、投标产品必须通过CE认证和CMDISO9001认证。（证书中必须包括“吊塔”产品） 4、投标产品拥有专利，可提供专利证明。 5、投标产品外形美观、大方，符合医院的层流净化要求。 ★6、产品需通过EC 60601-1 2nd edition 4倍承重测试（提供书面测试报告）。 ★7、具有机电设备安装工程专业承包二级资质。 ★8、生产厂家具有“手术与危重症系统工程技术研究中心”资格。 二、售后服务： 1、吊塔整机保修一年，包括电源插座、气体终端。 2、全国各重点中心城市设售后服务站，配备专职工程师，均接受过正规培训，可以解决现场问题；工程师可于2小时内到位。 3、投标方必须提供包括设计、安装调试、设备（含附件、备件、备品、易损件、配备等）、验收、运行、培训、保养等服务。 标准型干湿合并吊桥技术参数 ★1、材质及外观要求： 所投产品采用材质必须为高强度、耐腐蚀铝合金材料，主体截面采用流线型设计，有效减小吊桥气流阻力，符合使用科室层流净化的要求；吊桥横梁采用一次性挤压成型工艺，密封处无焊缝设计；中空多腔体铝合金结构；表面高温喷塑处理，应内外防腐防锈且易于清洁；吊桥通体颜色柔和、一致。 2、横梁要求： 横梁长2000-2200mm（可按医院实际情况进行调整），气电端口置于横梁上，便于外接管线插拔；横梁内部气电分离，保证医护工作的安全；可以方便的安装照明单元（安装环境照明、阅读照明等）。 3、刹车或锁定功能要求： 干湿区吊架在横梁上具有位置锁定功能，锁定装置操作简便灵活。 4、干湿区吊架： 双杆吊架能在横梁上手动平移≥500mm，可旋转任意角度。 5、配置： ★（1）气体终端： 最少4个气体终端（氧气*2、负压吸引*1、空气*1），气体终端具有可扩展性。 国产知名品牌整体气体终端，颜色以及形状不同，以免误插，插拔次数≥20000次。 （2）最少12个知名品牌电源插座，电源插座具有可扩展性。 （3）仪器托盘及抽屉： 2层托盘，1个抽屉，仪器托盘为钣金一次冲压成型，表面防腐防锈处理，单个托盘承重量可达50公斤，托盘边沿配置国际标准的不锈钢边轨。 （4）输液系统： 不锈钢管输液架1套，可自由伸缩转动。表面喷砂防指纹处理。 （5）所配置的附件数量可以按照用户要求灵活配置。 6、其他选配件： 不锈钢网篮 1个 网络接口RJ45 1个 等电位端子 1个 加护型电动病床（四马达六功能）（选配CPR为七功能） 技术参数： 1. 床体尺寸(最外缘)：长度―2180mm ± 20mm. 宽度― 1080mm ± 20mm.（护栏拉起） 长度―2180mm ± 20mm. 宽度― 950mm ± 20mm.（护栏放下内缩） 2. 床面尺寸：长度―1945mm ± 20mm. 宽度― 915mm ± 20mm. 3. 升降功能： (1) 整床高低升降―升降位移高度300mm，升降最低点由430mm ± 20mm，至最高点730mm ± 20 mm. (2) 背部升降―升降角度0-75度 ± 2度 (3) 腿部升降―升降角度0-40度 ± 2度 (4) 具备背腿连动功能，预防褥疮发生，方便医护人员进行患者照护。 (5) 头部、脚部床台电动倾斜功能：倾斜角度±12度± 2度，于任意高度、角度，床台降到最低点时，均能执行倾斜功能。 (6) （选配）电动CPR(心肺复苏)功能：床体两侧下方具备电动CPR按键(心肺复苏)，避免病患误操作。遇紧急急救时，仅按一键即可将整床放平并降至最低。 4. 升降控制组： (1) 电源：交流电220V/50Hz。 (2) 电机马达：采用原装进口医用马达，共四组，通过国际医疗级安规认证。安全、恒速、静音、无静电，符合IP54以上防水防尘保护等级。 (3) 马达控制器：采用原装进口马达控制器，具有电子超载保护装置，同时可控制四支马达的驱动。 (4) 护栏升降控制器：内外侧，共4组，嵌入式安装于左右护栏内外侧。清晰的床台、背部、腿部及背腿连动升降图形薄膜式按钮，极大地方便了护理人员和病患的操作。 (5) 医护人员专用床尾升降锁控器：1组，安装于床尾板下缘。三个旋钮可分别锁定床台、背部、腿部升降功能，提高操作安全性。薄膜式按钮可分别操作床面升降、背部升降、腿部升降。 5. 床 板： (1) 采台塑高级抗冲击型ABS塑钢材质一体注塑成型制作，ABS原料具环保认证，承重性高，耐腐蚀，抗酸碱，永不生锈。 (2) 四片床板可拆卸，容易清洗、消毒，且床板平整易擦拭。 (3) 床面具透气孔及有手部、腹部、膝部、脚部、胸部等十个束缚带固定孔，表面平整、无毛边不伤手。 (4) 床面四角具床垫止滑垫，防止床垫左右滑动。 6. 护 栏： (1) 四片分体内宿式护栏，采用ABS塑钢材质一体注塑成型制作，背部及腿部护栏可分别升降管制，提升病患上下床之安全性与便利性。 (2) 内缩式护栏设计使病患转床时具零间隙转运功能，避免跌落之危险。 (3) 两护栏拉上之间距离小于60mm，防止病患滑落之危险。 (4) 护栏装设安全操作把手且具安全操作方向标示，防止护栏推入床体底部时夹手。 (5) 护栏上缘距床板面距离340mm ±20mm。 7. 床头尾板： (1) 采用ABS塑钢材质一体注塑成型制作，表面平顺易清洁。 (2) 采卡锁式固定，病床推动时无晃动及震动异音，且遇紧急医疗作业时可快速拆卸，提高抢救速度。 8. 防撞护角： (1) 采用ABS塑钢材质一体注塑成型制作。 (2) 床体四角具防撞护角，外型圆滑平顺，减缓推动中与物体或墙面的碰撞。 9. 脚 轮： (1) 采用5英吋(125mm) 原装进口高性能医用脚轮，轮轴、转盘为精密滚珠轴承，易推、耐蚀、耐磨、静音。 (2) 四角独立刹车系统，脚轮附防尘盖，推送时防毛发卷入。 10. 床 体： (1) 钢材焊制采用静电粉体涂装，烤漆厚度均达50um以上，工艺先进，抗酸碱、腐蚀，耐褪色。 (2) 钢管厚度：床底架和固定床架为2.0mm，背部床架和腿部床架为1.5mm。 (3) 床体四角有骨科牵引架插孔，共4个，可选配并装置骨科牵引架。 床体两侧各装设三个引流袋挂钩方便体位引流，圆钢条制。 (4) 床体四角及床两侧具输液架插座共4个。床台下设有不锈钢输液架收藏管。 11. 安全载重：230kg。 配件： 1. 标准医用床垫：1片/床。 (1) 尺 寸：配合床体尺寸，厚度100mm ± 10mm。 (2) 床套材质：防水、透气、阻燃。（尼龙材质） (3) 泡棉材质：抗菌、难燃高密度泡棉。（聚氨酯PU材质） 2. 输液架：1支/床，可伸缩两节式，收纳方便，采用不锈钢材制作，伸缩杆为实心不锈钢。 急救呼吸机要求 1小巧便携,广泛适用于成人及儿童 2 可有专用配件适应各种院内及院外转运环境等多种转运解决方案,可随气瓶固定于床边,救护车及病房墙壁 * 3 气体驱动,可接各式钢瓶及中央气源,并具备各种标准管道接口,实现不同气源间迅速转换. * 4 有自动气源识别系统, 可自动优先选择中央供气 * 5 内置电池不少于4小时,支持电池热更换(更换电池后依然保留前设置,无须重置参数) * 6 5英寸高精度液晶显示屏,实时显示压力条柱图，同时显示监测参数、设置值等信息；监测测量值: VTe, MVe, MVespon, RR, RRsp, PEEP, Pmean, PIP, Pplat, O2 * 7可同时用于有创呼吸支持和无创面罩通气,漏气补偿≥100L/min 8 呼吸模式:定压,定容兼具，IPPV,SIMV, AC , PSV, CPAP, Apean Vent. * 9有CPR功能,心肺复苏时不中断通气,提高抢救成功率 10 FiO2 40%或100%, 11 Vt:100-2000mL, *BTPS 12呼吸频率 2-50/min, * 13 流速触发，触发灵敏度 3-15L/min 14 最大吸气流量100L/min, 15 压力支持 0-35 mbar（相对于PEEP） * 16 内置PEEP阀, PEEP:0-20mbar 多参数中央监护系统网络招标参数 一拖六型中央监护系统（主机网络1套+6台分机、其中2台配呼末二氧化碳、2台配双通道有创血压） 一、 基本功能 1. 显示参数： 心电（ECG）、ST段、心率(HR)、呼吸(RESP)、血压(NIBP)、血氧(SpO2)、脉率(PR)、体温(TEMP)、有创血压(IBP)、呼末二氧化碳（EtCO2）、双通道有创血压（IBP）等 2. ★中央站需支持17寸、19、21寸或以上液晶屏显示,宽屏和普屏均可以支持，方便根据科室需求进行灵活配置 3. ★中央站可实现分屏和双屏等显示功能，单屏可同时观察32台床边机的监护信息，双屏可同时观察64台床边机的监护信息 4. ★同时连接多达128 台床边监护 5. ★通过有线、3G/WiFi、无线、混合等方式与床边机联网通讯 6. 中央站8床显示时每床窗口需支持4道波形同时监测，对来自床边机的参数报警、ST段报警和心律失常报警等进行二次通告及报警管理，报警窗口背景颜色可调； 7. ★支持单床边机的全信息显示；中央站支持大字体模式显示当前监护窗口或大字体显示所有监护窗口 8. ★具有Web观察站功能 9. 可全屏显示7道心电波形；可进行实时波形冻结和回顾 10. ★支持双向控制功能 11. 中文操作界面,使用方便 12. 每台床边机240小时的趋势数据存储和回顾 13. ★支持全部参数12小时的短趋势存储及回顾 14. 可打印记录参数及波形；趋势记录、报警记录等可根据一定的格式输出监护报告，支持报告打印预览 15. ★每台床边监护仪72 小时的全息生理波形存储和回顾 16. 具有全床位关闭报警音功能 17. 提供全面的系统帮助信息，包括中央监护系统和床边机的操作向导功能 18. 所有回顾信息都具有掉电存储功能 19. 病人监护信息可通过移动硬盘和U盘导出、导入 20. 配网络激光打印机一台,可打印记录参数及波形 21. 产品通过CE认证 22. ★公司需通过ISO13485质量管理体系和ISO14001环境管理体系认证 23. 公司需具备10000万以上的注册资金，保证服务的可持续性 2)多参数监护仪技术参数要求 一、 监护参数 标准配置参数： 心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP)、 理邦/伟康呼吸末二氧化碳（EtCO2）、双通道有创血压 二、 显示 24. ★屏幕尺寸：12.1寸大屏幕彩色TFT触摸屏，分辨率：800×600 25. 支持同屏显示11道波形和全部监测数据 26. 支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联 27. ★具有自由组合4个参数和波形进行大字体显示功能，大字体界面需支持NIBP多组回顾、对比，满足不同临床环境需要，使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察 28. 具有呼吸氧合图观察界面，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数，准确反映患者三个参数间的关联反应，尤其方便观察新生儿的临床变化，帮助医生准确作出判断 29. 具有短趋势共存界面显示，方便同屏查看实时数据及趋势 30. ★主界面上支持“进入趋势图回顾界面”、“进入趋势表回顾界面”、“快速接收一名病人”、“进入呼吸氧合界面”、“夜间模式”等多种快捷键操作，且可根据不同医护人员使用习惯选择是否在主屏幕显示快捷键列表 三、 数据存储、回顾 1. 120小时趋势图/表存储回顾 2. 2小时动态趋势共存图 3. ★1200组无创血压测量回顾，120秒全息波形冻结回顾 4. ★具备USB数据接口、SD卡数据接口，可实现监测数据存储容量扩充 四、 性能特点 1. 中英文操作界面，全中文按键面板 2. 具有适用于成人、小儿、新生儿的专业算法及监护模式 3. ★标配触摸屏，使操作更加便捷，提高医护人员的工作效率 4. 支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联 5. ★具备触摸屏锁屏功能，防止外界干扰因素影响监护仪的工作状态 6. 具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗，退出该状态，就可立即进行监护 7. 具有药物浓度计算和滴定表计算、血液动力学计算功能 8. 具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征 9. ★无风扇设计，低噪音，保持临床环境安静；低功耗，延长电池的使用时长；不吸尘，保持设备内外部清洁，同时降低交叉感染的可能性 10. 易清洁硅胶按键，防水防渗，防交叉感染，便于清洁 11. 具有条形码扫描功能，方便快速录入病人信息 12. 具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站 13. 声光双重三级报警，技术报警和生理报警有各自的报警指示灯及报警颜色，有利于医护人员远距离辨识报警情况 14. 可在同一界面设置所有参数的报警上下限，有效提高医护人员的工作效率 15. ★可内置WiFi模块，支持3G\WiFi联网功能，实现3G\WiFi\有线等混合方式联网 16. 可选配三通道内置热敏打印机 17. 标配可拆卸充电锂电池，具有RJ-45网络口、辅助输出接口、VGA外接显示器接口、USB口、SD卡接口、防盗锁孔、电源线卡扣（防止电源脱落） 18. 可选配美国RESPIRONICS旁流/主流呼吸末二氧化碳,抽气速率低至50ml/min，适用于呼吸微弱的病人或新生儿，不再需要传统的脱水瓶 19. 通过CE认证 五、 各参数性能指标 心电（ECG） 1) 导联模式：三，五导联 2） 导联方式：三导联I，II，III 五导联I，II，III，avR, avL, avF, V 3） 增益： 1.25mm/mv (×0.125), 2.5 mm/mv (×0.25), 5 mm/mv (×0.5),10 mm/mv (×1), 20 mm/mv (×2), 40 mm/mv (×4), 自动增益 中国采招 网（bidcenter.com.cn）.4） 波形速度：6.25 mm/s，12.5 mm/s，25.0 mm/s 和50.0mm/s 四档可选择 5） 频率特性： 手术模式：1-20HZ； 监护模式：0.5～40Hz； 诊断模式：0.05-150Hz 6） 心率测量范围： 成人：15bpm ～ 300bpm 小儿/新生儿：15bpm ～ 350bpm 7） 共模抑制比：诊断>95db（陷波器关闭），监护、手术>105db（陷波器开） 呼吸（RESP） 1） 方式：阻抗法 （RA-LL/ RA-LA） 2） 呼吸率：测量范围成人 0 rpm ～ 120 rpm 小儿/新生儿0 rpm ～ 150 rpm 分辨率：1 rpm 精度：±2 rpm 1) 增益: ×0.25,×0.5,×1,×2，×3,×4,×5 ，自动 2) 波形速度：6.25mm/s，12.5mm/s，25.0mm/s 和50.0mm/s 四档 无创血压（NIBP） 1) 测量方法：振荡法 2) 工作模式：手动/自动/连续 3) 测量和报警范围： 成人：
收缩压40mmHg ～270mmHg
舒张压10mmHg ～215mmHg
平均压20mmHg ～235mmHg
小儿：
收缩压40mmHg ～200mmHg
舒张压10mmHg ～150mmHg
平均压20mmHg ～165mmHg
新生儿：
收缩压40mmHg ～135mmHg
舒张压10mmHg ～100mmHg
平均压20mmHg ～110mmHg 4) 分辨率：1mmHg 血氧饱和度（SpO2） 1) 测量范围：0-100% 2) 分辨率：1% 准确度：成人（包括小儿）：70%～100%（±2%） 新生儿：70%～100%（±3%） 脉搏（PR） 1) 测量范围：25～300 bpm 2) 分辨率：1bpm 3) 精度：±2bpm 体温（TEMP） 1) 显示通道数：两通道 2) 测量和报警范围：0～50℃ 3) 分辨率：0.1℃ 精度：±0.1℃ 伟康呼吸末二氧化碳（EtCO2）（选配） 1) 测量技术：红外线辐射吸收技术 2) 测量范围：EtCO2 0mmHg ～150mmHg FiCO2 3mmHg ～50mmHg AwRR 0rpm ～150 rpm（主流） 2rpm ～150 rpm（旁流） 3) 分辨率：EtCO2 1mmHg FiCO2 1mmHg AwRR 1rpm 4）测量准确度：EtCO2 ±2mmHg，0～40mmHg ±5%，41～70 mmHg ±8%，71～100 mmHg ±10%，101～150mmHg ±12%，呼吸率超过80rpm(旁流) AwRR ±1rpm 5） 抽气速率：50±10ml/min 理邦呼吸末二氧化碳（EtCO2）（选配） 1） 测量技术：无弥散红外线气体分析 2） 测量范围：EtCO2 0mmHg ～150mmHg（0~20%） AwRR 2rpm ～150rpm 3） 分辨率： EtCO2 0.2mmHg（0~70 mmHg） 0.5mmHg（70~100 mmHg） FiCO2 0.2mmHg AwRR 1rpm 4） 测量准确度：EtCO2 ±2mmHg 0-40mmHg ±5%，41-70 mmHg ±8%，71-100 mmHg ±10%，101-150mmHg ±12%或±4mmHg,取较大者 AwRR ±1rpm 5） 抽气速率：75、100ml/min可选（±15ml/min） 六、 电源 电源：100V-240V ,50HZ-60HZ 电池：内置可拆卸充电锂电池，最长使用时间≥2.5小时（2100mAh） / 最长使用时间≥5小时（4200mAh） CRRT招标参数 一、基本功能要求： 1.1治疗模式： 1.1.1、连续性血液净化治疗： （1）缓慢连续超滤（SCUF）。 （2）连续静静脉血液透析（CVVHD）。 （3）连续静静脉血液滤过（CVVH）。 *（4）连续静脉静脉高通量透析（CVVHFD）。 1.2、血浆治疗： （1）血浆置换（PEX）。 （2）血浆吸附（PAP）。 1.3、间断性血液净化治疗： 血液透析（HD）、血液滤过（HF）、高通量透析（HFD）。 二、技术要求： *2.1、具有人机对话的液晶显示屏。 2.2、操作简便，连接管路、自检、预冲时间短。 2.3、自动预冲管路和滤器。 2.4、管路和滤器自动排气。 2.5、自动调节动脉壶、静脉壶、超滤壶液面。 2.6、静脉压报警范围自动跟踪设定。 2.7、预告换袋时间。 2.8、自动判断、提示和报警滤器的血凝情况。 2.9、有报警代码和文字显示。 2.10、重量，温度，动脉压，静脉压数字显示。 2.11、滤出压，滤器前压力，液体输注压力(PD1:置换液压)数字显示 2.12、跨膜压（TMP），滤器下降压数字显示。 *2.13、具有中文软件界面。 *2.14、单称称重系统。 *2.15、滤器开放，可根据治疗所需选择或在凝血时方便更换。 三、参数要求： 3.1血液参数： （1）血流量范围： 0～500ml/min。 （2）动脉压范围：-400～+650mmHg。 （3）静脉压范围：-400～+650mmHg。 （4）滤器前血压范围：-400～+650mmHg。 （5）滤器下降压范围：100～350mmHg。 3.2液体参数： （1）置换液流量：最小为0～15000ml/h。 （2）透析液流量：0～400ml/min。 （3）净超滤率 ：0～2000ml/h。 （4）液体平衡精确度：±30g（在置换液流量2000ml/h、超滤率500ml/h、CVVH连续治疗8h情况下）。 （5）温度范围：20～40℃。 *（6）平衡系统稳重范围:0～27kg。 3.3血浆参数： （1）可置换血浆量：最小为100 ～12000ml/cyc。 （2）血浆泵流速：0～60ml/min。 Epump500输液泵主要技术指标及标准配置 名 称 | 标准配置 | 技 术 参 数 | 机 器 特 点 | Epump --500 输液泵 | 输液泵主机一台 底托组件一个 产品使用说明书一本 | n 流速范围： 1ml/h～1200ml/h n 具有微量模式：1.0～999.9ml/h n 具有滴/分设置模式 n 输液器规格： 推荐输液器 n 输液最大累计总量： 9999ml（0.1ml步进） n KVO速率： OFF或1.0ml/h～5.0ml/h（自动控制） n 快排速度：400～1200ml/h n 流速误差：±5％ n 气泡探测：可探测单个体积大于30×10-3ml的气泡 n 阻塞探测：五档可调 n 直流充电电池：镍氢可充电电池 n 电池工作时间：输液泵在中间速率（25mL/h）可工作4小时以上（在20℃）。 n 充电：交流供电时可自动充电 技术规格 n 电源：AC100V-240V，50Hz/60Hz n 内部可充电电池：DC12V n 功率：不大于30VA n 体积：110W×230L×240H n 重量：≤3.5Kg n 支持输液泵中央监测管理系统。 | l 通过预先校准的方式，将国内主要地区的品牌输液器的参数值存于输液泵中的5个选管档位中，用户只需要根据自己的输液器品牌选择相应的档位即可，方便快捷。 l 能够适应不同规格的输液器，例如15、16、17、18、19、20、60drop/mL等，更好地满足实际需要。 l 在原有V-R (容量-速率)输液模式的基础上，增加V-T（容量-时间）模式和T-R(时间-速率)模式，使用户设置模式的选择多样化。 l 输液速率单位设置不但可以在mL/h和滴/分之间进行切换滴/分，而且用户还可以按滴/分进行设置，更加符合用户的传统习惯。 l 选用超大白色背光的液晶屏，增强对比度，使输液信息和报警信息更加清晰可见。 l 优化设计的超声监测电路，更加有效地保证单一故障(SFC)条件下的气泡报警监测，有效地避免有气泡不报警和没有气泡误报警现象的产生，避免给医护人员造成不必要的麻烦。 l 采用高性能霍尼韦尔（Honywell）压力传感器，更好地监测输液管路内的压力；同时设置5档阻塞报警，增加用户的选择范围。 l 可选配输注泵中央监测管理系统将使输液的全过程得到实时、准确、有效地监测，更好地保证患者安全，同时将极大地提高医护人员的工作效率，更好地调配资源 |
LP-215型微量注射泵参数 功能:1、智能化电池管理，延长电池的使用寿命；2、报警功能完善，使用更加安心；3、采用双mpu工作，确保了系统的安全性；4、具有压力释放功能，阻塞报警后压力自动释放；5、拥有KVO（保持静脉通道开放）功能；6、电池完全充电6小时后，在10ml/h流速下可工作10小时。 技术参数:注射器规格:20ml,50ml 总注入量设定范围:0—999.9ml 已注入量显示范围:0—999.9ml 注入速度设定范围:0.1-99.9ml/h 注入量精度:±2% 快速注入速率:≥200ml/h(50ml); ≥160ml/h(20ml) 报警:管路阻塞、接近完成、暂停超时、电池欠压、完成预置,电源线脱落阻塞报警 电源:AC220V±22V/50Hz±1Hz DC12V 功耗:11VA 安全分类:Ⅱ类和带内部电源的BF型、普通设备 重量:2.0kg 使用环境:环境温度:5—40℃;相对湿度:≤80%;大气压力:86.0kpa—106.0 心电图机招标要求 *1、国际知名品牌，国内、省内市场占有率高； *2、5.7英寸彩色LCD带明亮背光显示屏，同步显示连续12导联波形,中英文显示操作可以任意选择； *3、可以通过选购的条码扫描仪、磁卡读卡器输入患者信息，输入更快，避免人工输入时的错误； *4心电图机内部可存40份心电图数据，选购SD卡，可保存大约3000份心电数据,心电数据可以通过SD卡、USB转局域网或无线局域网的方式传送到计算机上； *5、内置的热敏打印机可以使用210毫米宽度的任何尺寸的折叠型或是卷轴型打印纸，波形和分析结果在无纸模式下可以不打印直接传输到计算机上； *6、12导同步心电分析软件可以分析长达24秒的心电波形，分析算法有5种类型200多种心电病例； 7、能进行12导联,6导联,3+1导联,3导联记录,长时间节律导联等多种记录格式可供使用者选择； *8、在自动记录过程中，如发现异常波形可随时延长波形的记录长度。可设置10-24秒心电波形记录和分析； *9、回顾功能，可记录前10-24秒的心电波形； 10、R-R间期测量，二阶梯试验，运动负荷后测试； 11、标准灵敏度：10mm/mV±2% 12、记录速度： 5、10、12.5、25、50mm/s 13、耐极化电压：≥±500mV 14、连接指定导联模式选择连线时，具备除颤保护功能，其除颤恢复时间≤10S 15、时间常数：≥3.2秒 16、高频滤波器：75，100，150Hz（-3dB） 17、EMG滤波器：25，35Hz（-3dB） 18、输入阻抗：≥20MΩ 19、输入方式：浮地输入 *20、体积小（236×322×120mm），重量轻（含电池重量≤4.2kg），便于携带。 装修工程施工规范、标准及技术要求说明 陆良县中医院ICU改造装修项目ICU设于本院住院楼7层，ICU区域含病床6床，其中含1个单独隔离病房，以及配套的功能辅房。具体参见招标图纸的范围线，其洁净级别及功能设置参照国家规范、医院使用要求进行设计。 陆良县中医院ICU的洁净装饰、室内基本设施、洁净屏系统、空调温湿度控制系统、医用气体及其自动控制系统、供电照明系统、弱电系统、给排水系统、等设备及材料采购、运输、施工和安装调试。直至通过验收交付使用。 其中报价范围招标涉及层面不包括外墙外窗、土建墙体、设备基座、楼板和墙体留孔及复原、消防系统的施工，但应给予相关施工单位无偿配合和支持。 一、总体技术要求 投标单位应根据国家有关标准和规范对招标范围进行装修、安装、验收直至交付招标单位使用。 设备选择、装饰材料和施工分别要满足各区域的使用要求。全部技术指标，包括设备、材料、包装、运输、安装、调试、维修全过程的各项目技术参数必须符合或高于本招标文件及国家建设部、国家发展计划委员会批准的中华人民共和国国家标准《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002（以下简称《规范》）中所制定的指标，除应执行本规范外，还必须符合国家有关强制性标准、规范的规定以及其他有关标准、规范的要求，包括但不仅限于下列标准及规范： 《医院洁净手术部建筑标准》2000年10月1日 《高效空气过滤器》 GB/T13554-92 《医院消毒卫生标准》 GB15982-1995 《医用中心吸引系统通用技术条件》 YY/T0186-94（有新的国家标准时适用新标准） 《医用中心供氧系统通用技术条件》 YY/T0187-94（有新的国家标准时适用新标准） 《工业管道工程施工及验收规范》GB50235-97 《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》GB50236-98 《医用气体和真空用无缝铜管》YS/T650-2007 《综合医院建筑设计规范》 JGJ49-2005 《建筑设计防火规范》G50016-2006 《建筑内部装修设计防火规范》GB50222-95 《建筑装饰装修工程施工质量验收规范》GB50210-2001 《建筑机械使用安全技术规程》JGJ33-2001 《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300-2001 《建筑电气工程施工质量验收规范》GB50303-2002 《建筑地面工程施工质量验收规范》GB50209-2002 《建筑防腐蚀工程施工及验收规范》GB50212-91 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001 《施工现场临时用电安全技术规范》JGJ46-88 《通风与空调工程施工质量验收规范》GB50243-2002 《采暧通风与空气调节设计规范》GBJ19-87 《洁净室施工及验收规范》JGK71-90 《民用建筑电气设计规范》JGJ/T16-92 《低压配电设计规范》GB50054-95 《供配电系统设计规范》GB50052-95 《压缩空气站设计规范》GB50029-2003 《氧气站设计规范》GB50030-91 《建筑给水排水设计规范》GB50015-2003 《建筑与建筑群综合布线系统工程设计规范》GB/T50311-2002 《智能建筑设计标准》GB/T50314-2000 《有线电视广播技术规范》GY/T106-92 《民用闭路监视电视系统工程技术规范》GB50198-94 《智能建筑设计规范》GB/T50314-2000 《采暖与卫生工程施工及验收规范》GBJ242-82 以及其他现行相关的国家强制性标准和技术规范、规程。 二、基本要求 1、保证医疗净化系统工程及设备工程质量，功能完善，布局流程合理、功能齐全，洁污流线分明，有利于减少交叉感染，有效地组织空气净化系统，满足洁净质量，合理可行。严格执行强制性标准、各项规范、规程和招标文件的技术要求。洁净要求：ICU病区及洁净辅助用房100000级，办公用房按医疗流程合理设置洁净级别。 2、洁净ICU的设备、建筑装饰装修材料、材质等的选择应考虑经济、实用、环保、节能、低噪音、经久耐用，耐火等级不低于B级，后期运行费用低廉、维修方便等因素； 3、每种设备、材料的基本特点、技术要求、性能参数、及其所遵循的国际、国家或行业标准。 4、说明设备、材料选型的依据。 5、遵循的原则：技术先进、造价合理、质量可靠、使用寿命长、操作维修方便、满足国家相关规范的要求。 6、招标文件中所有设备材料必须是技术先进、质量可靠的知名产品或品牌。 三、设备、材料质量要求 1、所有设备、材料必须是未曾使用过的全新进口或国产优质优等产品。 2、产品的设计、生产、制造、检测手段、售后服务应严格执行ISO 1991－2000版（国际或国内）质量管理体系 。 3、所有材料需通过国家建筑工程质量监督检验中心或其他国家权威机构的检验，并有合格的检测和试验报告。 4、PVC地板：具有超长的使用寿命、高超的耐磨性能、极佳的吸音性能、卓越的防火性能及永久的超卓弹性；可以抗香烟灼伤，抗化学品侵蚀，各类溶剂、稀释的酸溶液等等若非长时间作用，不会对地板表面造成任何损害；硫化处理后极其紧密的表面结构使其极耐污垢，厚度不小于2㎜。 5、铝塑板：厚度不小于0.8mm，应具有良好的柔韧性与强度，防腐蚀、易清洁，色彩柔和。 四、洁净ICU建筑装饰装修要求一）洁净ICU墙面 1、ICU的洁净区域、洁净辅助用房墙体饰面采用优质3.0mm厚铝塑板，装饰色由院方选定。清洁走道外墙体采用砖砌体由招标方完成。 2、污物送出（污洗）间、应急消毒间墙面装饰材料选用300×450优质优等瓷砖装修，墙体采用砖砌体或轻质隔墙，墙体部分由招标方完成。 3、ICU内洁净走廊均设铝合金底座PVC面板防撞带。 4、ICU所有办公用房、更衣间墙面刷三道防霉、耐擦洗优质乳胶漆。墙体由招标人根据中标图纸完成。 二）洁净ICU地面 1、洁净ICU除湿区以外地面应做自流平处理，ICU病区内选用进口名牌阻燃、防滑、防潮、防霉、防菌、耐磨、耐腐蚀、耐酸碱、易清洗、不易起尘与不开裂、防静电、环保的PVC地板卷材（厚度≥2.0㎜）材料制作；所有卷材接缝均为热熔焊接平整无缝，与墙体均为圆弧连结,所有与墙面连接处装设凹形垫块，严禁贴为直角。 三）洁净ICU吊顶 1、洁净ICU及其余走廊及辅助用房净高不低于2.6m； 2、ICU洁净区域采用3mm铝塑板吊顶；ICU非洁净区域采用600*600*0.8mm铝扣板吊顶，所有吊顶均制作为可上人吊顶，吊挂件、所有管线的敷设及净化设施等，必须采取牢固的固定措施，并在相应部位设上人孔和检查口。 吊顶应采用轻钢龙骨（不小于标准60系列）。优质名牌铝扣板（厚度≥0.8㎜,600×600㎜）。 四）洁净ICU的门 1、洁净ICU的门，据招标尺寸选用平开气密门，门体采用高强度轻质材料面贴防火板制作，铝合金包边处理；门套采用铝合金制作。应含五金配件、门锁、门吸。 3、净化区走廊内非自动平开门均须带可停型闭门器。 4、要求操作平稳宁静、气密封效果好。 五）其他 1、污物走廊阳角处设置铝合金底座PVC面板防撞护角至吊顶。 2、所有招标区域内外窗均须考虑铝塑板饰面窗帘盒。 五、净化空调及自动化控制系统工程技术要求一）整体要求 选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式，各净化区应按《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2002）的要求设置其相对邻室的气压，以保持洁净室的级别及无菌净化要求，并使洁净区处于受控状态。 二）洁净手术部主要技术指标
名称 | 最小静压（Pa） | 换气次数（次/h） | 手术区手术台工作面高度截面平均风速（m/s） | 温度（℃） | 相对湿度（%RH） | 最小新风量 | 噪声 dB（A） | 对相邻低级洁净室 | （m3/h.人） | （次/h） | 特别洁净手术室 | +8 | / | 0.25~0.3 | 22~25 | 40~60 | 60 | 6 | ≤52 | 标准洁净手术室 | +8 | 30~36 | / | 22~25 | 40~60 | 60 | 6 | ≤50 | 一般洁净手术室 | +5 | 18~22 | / | 22~25 | 35~60 | 60 | 4 | ≤50 | 准洁净手术室 | +5 | 12~15 | / | 22~25 | 35~60 | 60 | 4 | ≤50 | 体外循环灌注准 | +5 | 17~20 | / | 21~27 | ≤60 | / | 3 | ≤60 | 无菌敷料、器械、一次性药品室和精密仪器存放室 | +5 | 10~13 | / | 21~27 | ≤60 | / | 3 | ≤50 | 护士站 | +5 | 10~13 | / | 21~27 | ≤60 | 60 | 3 | ≤60 | 准备室 （消毒处） | +5 | 10~13 | / | 21~27 | ≤60 | 30 | 3 | ≤60 | 预麻醉室 | -8 | 10~13 | / | 22~25 | 30~60 | 60 | 4 | ≤55 | 刷手间 | ＞0 | 10~13 | / | 21~27 | ≤65 | / | 3 | ≤55 | 洁净走廊 | 0~+5 | 10~13 | / | 21~27 | ≤65 | / | 3 | ≤52 | 更衣室 | 0~+5 | 8~10 | / | 21~27 | 30~60 | / | 3 | ≤60 | 恢复室 | 0 | 8~10 | / | 22~25 | 30~60 | / | 4 | ≤50 | 清洁走廊 | 0~+5 | 8~10 | / | 21~27 | ≤65 | / | 3 | ≤55 | 无菌存放 | +5 | 10~13 | / | 21~27 | ≤60 | / | 3 | ≤55 |
三）净化空调系统配置要求 ＩＣＵ洁净区域按照规范要求设置。 各卫生间、污物打包间、污洗间等其它须设置送排风系统的地方均设置送排风系统。 ICU机组采用自取新风模式。回风全部排出，不进入循环，并在每张病床头部正上方位置加设一个强制排风口，排出病人呼出气体。 四）气流组织要求 整体要求：选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式，各净化区应按《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2002）的要求设置其相对邻室的气压，以保持洁净室的级别及无菌净化要求，并使洁净区处于受控状态。 无菌辅房为上送下回风，应采用双侧下部回风，在双侧距离不超过3米时，可在其中一侧下部回风，采用亚高效送风口送风。 清洁走廊及其内的辅房采用亚高效送风口送风，上送上回风。ICU负压隔离病房的回风必须全部排出，不得进入循环。 非洁净区采用散流器送风，上送上回风。 所有洁净空调器和风管及风管附件，除满足一般通风空调系统的规范要求外，还必须满足洁净空调的特殊要求，风管材料采用优质镀锌钢板制作（1.2㎜），每隔一段距离设置检查口及清扫口，保温材料采用25㎜难燃橡塑保温材料；法兰条选用专业型金属法兰型材，专业施工工艺；禁止将普通空调的安装工艺运用于洁净空调，所有连接部位要求密闭、牢固、可靠，严禁用玻璃胶密封。 五）冷热源配置、加湿系统要求 1、 ICU的冷热源均采用自带冷热源模式。 2、 净化工程的加湿统一采用电极式加湿器，每台机组均需要配置。 3、 冷热源必须满足采暖和制冷的要求，既能恒温自动运行又能在护士办进行手动启停控制。 六）净化系统过滤器配置要求 1、 采用“增水性”大容量过滤器，过滤器安装在导轨内，可抽出，应防止机械应力作用于过滤器上。便于用户维修时安装、拆卸，并能与同类国产产品互换。 2、 过滤器前后均设压差报警装置预留孔，可以实现过滤器阻塞报警连接。 3、 过滤器旁通漏风率符合F9标准 4、 粗效过滤器：机组采用板式初效过滤器，材料为无纺布，过滤级别达G4级，设计风量条件下初阻力不大于50Pa，过滤器平均效率90%以上，主要用于过滤10-100um的大颗粒，滤材及滤框具有防腐性，并便于拆卸及反复清理使用。 5、 中效过滤器采用盒式过滤器，过滤级别为F8（1.0 um）, 过滤器平均效率90%以上,需要提供足够的安装维护空间。 6、 亚高效过滤器采用密裙式过滤器，材料为玻璃纤维，过滤级别为H10（0.5um）, 过滤器平均效率95%以上,需要提供足够的安装维护空间。 七）净化空调系统节能技术要求 1、 所有空调机组均采用变频器进行控制，严格控制室内所需的风量，节省院方的运行费用。控制区域内应实现自动恒温控制，无需医护人员在各功能房间内手动调整。 2、 所有净化机组的风机均需要按照最高效率进行选型。 八）净化空调自动化控制系统要求 1、 整体要求：采用著名品牌多功能控制器、温、湿度传感器，压差开关、风阀执行器、电动比例积分调节阀、变频器等对系统的风量及温湿度进行控制。 2、 净化空调控制系统的控制必需满足机房本地控制和护士办内远程控制的功能需求。 3、 控制面板应模块化设计，任意组合，可以实现以下的控制功能：机组启、停；值班运行/全风量运行转换；温度的设定；室内温、湿度的显示； 机组启、停指示； 机组值班状态指示； 机组运行指示； 机组故障指示； 高效过滤器堵塞报警指示，麻醉废气排放系统开/关及故障报警；正负压转换控制及指示（仅正负压转换手术室有此要求）。手术室照明开/关，无影灯开/关及亮度调节时钟（可采用12或24小时制，通过RS485总线自动调节与主时间同步）、计时（可通过RS485总线将计时单传送到中央监控台）、呼叫和免提对讲；各种医用气体故障报警； 4、 机房控制柜内还应可以实现以下的控制功能： （1） 室内控制面板洁净空调部分实现的全部功能 （2） 风机运行频率显示； （3） 中效过滤网堵塞报警、缺风保护报警、风机运行情况及过载报警、手术室排风机运行状态显示、加湿器运行状态和故障显示等； （4） 手、自动风量调频切换，手动频率设定、半风量值班频率设定； （5） 冷热水调节阀、加湿器和电加热器工作状态； （6） 功能切换； （7） 各种控制参数（室内温、湿度；变频器频率等）的设定和修改； 九）净化空调系统主要设备材料技术、质量要求 1、 基本要求 （1） 采用著名品牌医用卫生洁净组合式净化空调机组，为整体加工制造的全新产品。 （2） 投标人提供的产品应是技术成熟产品，不允许提供普通的空调机组来代替医用卫生型洁净组合式净化空调机组 （3） ★投标时需提供产品的详细的介绍资料（包括产品的彩色图片）。 2、 技术标准及规范 （1） 技术规范提出的是最低限度的要求； （2） 技术标准和规范（但不限于） 1）《洁净手术室用空气调节机组》（GB/T19569-2004） 2）《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2002） 3）《组合式空气处理机组》GB/T14294-93 4）（部分引用AR1410标准，JISA标准、BS*EN1886-19980） 5）《空调用通风机》（GB/10080-88） 6）《高效过滤器》（GB13554-92） 7）《空气过滤器》（GB/T14294-93） 8）《空气冷却器与空气加湿器》（GB/T14294-93） 9）《空气设备用加湿器与基本参数》（JB/T514.1-89） 10）《旋转电机定额和性能》（GB755-2000） 11）《组合式空气处理机组安全要求》（GB/10080-2001,GB10891-89） 12）《采暖通风与空调设备嘲声声功率级测定-工程法》（GB9068-88/HS5618） 13）《标牌》（GB/T13306-1991） 3、 机组技术要求 ★采用50mm以上厚度双面板框架结构，密封性好，保证机组内静压1000Pa时的漏风率少于1%，可达欧洲标准C级。配置“G4初效+F8中效”两重过滤器，均采用世界知名专业厂家产品。 （1） 投标人应详细提供所供机组的防冷桥技术，具有良好的防冷桥性能，有效防止在潮湿状态下产生冷凝水的现象。 （2） 箱体应具有足够的强度，表面光滑美观，壁板采用三明治结构，壁板可整体拆卸，外壁板采用带喷涂的镀锌钢板，内壁板为不锈钢材质，內夹保温材料，保证箱体良好的稳定、保温及隔热性能。箱体框架采用外框结构，有良好的防腐蚀措施，有效避免二次污染，框架必须采用中空带绝缘片，实现内外隔热的断桥处理，内部填充保温材料，以防止冷桥产生。箱体内收所有缝隙用抑菌型密闭材料密封，不得使用硅胶。 （3） 机组内部机构应便于清洁并能顺利排除清洗污水，不易积尘和滋生细菌，机组部件应能耐腐蚀消毒物品的腐蚀，内表采用镀锌钢板加防腐喷涂材质或不锈钢材质。 （4） 机组表冷器断面风速不应大于2m/s，表冷器为钢管亲水铝翅片，应具有良好的传热性和防腐性能，翘片为平翘片方式，避免积尘和滋生细菌，表冷段、加湿段、过滤段框架采用不锈钢材质，冷凝水盘为不锈钢材质，采用大坡度凝水盘方式，确保冷 （5） 凝水排水顺畅。表冷盘管可以从侧面抽出，便于维修和日常清洁维护。 （6） 风机应采用直驱式无蜗壳风机按照最高效率，最低噪音原则；叶轮应做反腐处理；轴承耐磨性强，使用寿命长，底坐具有减震措施；电机防护等级、绝缘等级符合国家标准要求。 4、 定风量调节阀： （1） 外部有指标显示流量刻度，刻度误差小于等于±4%。 （2） 空气泄漏率达到等级二，符合VDI3803或DIN V 24194第二部分。 （3） 外壳采用镀锌钢板、弹簧片采用不锈钢材质。 5、 排风机： （1） 采用高效长寿马达。 （2） 采用离心式风机。 （3） 用高性能双向吸入型千叶涡轮扇叶设计。 6、 保温材料： a) 保温材料采用25㎜闭泡橡塑保温材料，难燃B1级。 b) 采用与保温材料与之相配套的专用胶水（接口粘接后形成一体） c) 湿阻因子≥4500；真空吸水率≤10%。 d) 40℃下导热系数≤0.04W/（m.k）；0℃下导热系数≤0.035W/（m.k）。 7、 消音器： （1） 消音器或消音部件的用材应能耐腐蚀、不吸潮、不积尘、不产尘。 （2） 其填充材料不允许使用玻璃纤维及其制品。 （3） 要求使用微穿孔消音器，内、外层选用优质镀锌钢板制作。 8、 PLC控制系统： （1） 微处理器采用32位工作频率10MHZ及以上。 （2） 具有EEPROM存储器，可维持内存中的程序和数据信息长期保存。 （3） 预先配置应用程序模块，具有直接数字控制和程序逻辑控制功能，并具 有联网协同工作的功能和通讯接口。 （4） 可进行应用软件修改与下载程序，并具有密码保护功能。 （5） 采用Modbus、Lon或C-bus通讯协议。 （6） 安全等级：遵循UL标准的95安全等级；防护等级：IP20以上。 9、 传感器、执行机构： （1） 传感器、执行器具有高可靠性，高稳定性，无需经常维护，检修方便， 检修时不影响系统运行。 （2） 测量控制用传感器精度不低于3%；计量用传感器不低于2%。 （3） 温湿度传感器时间常数不大于20秒。 （4） 传感器和执行器的变送器要求采用统一的0~10VDC或4~20MA信号。 10、 电极式加湿器： （1） 采用国际知名品牌。 （2） 可接受机组控制器连续控制。 （3） 加湿喷管采用不锈钢材料。 六、配电系统工程技术要求一）整体要求 招标方将双电源线分别引至各层强电间（包括设备层）双电源切换区域总配电箱总开关上端，区域总配箱（由中标方提供）和其后所有的桥架、线管、电源线、照明、插座等敷设全部由中标方采购、安装，所有插座、开关均选用优质产品，所有桥架、线管均要求选用热镀锌优质优等产品，所有照明产品均选用密闭型节能产品。 系统要求： 一、 ICU必须采用双电源供电，用电应与辅房用电分开. 二、 ICU病区照明应采用嵌入式洁净气密封节能LED超薄照明灯带组成，禁用普通灯带代替，灯带必须布置在送风口之外，各区合理设置消防应急照明电源。 三、 辅房及走廊平均照度应在200LX以上，均设节能荧光灯具，配置电子镇流器，照明采用多点控制，以利节能； 四、 总配电箱，应设于非洁净区。 五、 控制装备显示面板应与室内墙面齐平严密，其检修口必须设在室之外。 六、 ICU病区均设置一套8KVA IT监测系统，包括隔离变压器、绝缘监视仪、电流互感器、仪器专用电源、外接报警显示和测试单元。该系统应采用自适应脉冲信号（AMP）测量方法检测，以提高本系统抗干扰能力。 七、 所有辅助用房、办公室、值班室、护士办公室，消毒间、污洗间等装设不少于三个单相五孔电源插座（湿区要求为防水插座）。 八、 ICU本层和设备层所有的配电箱、强、弱电桥架、线管和所有电线、电缆、照明灯具、插座、开关等所有全套电气工程均在投标报价范围内。 九、 配电室或母线插接箱引至ICU层和设备层总配电箱的电缆由招标方完成，其余所有总配电柜、配电柜、配电箱、电缆、电线、桥架等由中标方按国家相关的规范施工、采购、安装、验收等。 二）配电系统主要设备技术要求 1、 配电箱： （1） 柜体造型美观、结构牢固可靠。 （2） 柜体内开关等所有电气元件采用进口品牌 （3） 具有经久耐用、操作安全、维护方便等优点。 2、 隔离电源（IT系统）： （1） 医用隔离变压器应符合IEC61558-2-15标准； （2） 绝缘监视报警系统应符合IEC61557-8和IEC60364-7-710标准； （3） 实时监视隔离电源系统对地绝缘状况，根据需要设定不同的报警响应值； （4） 实时监视隔离变压器负荷状况及变压器的绕阻温度； （5） 实时监视隔离电源系统各元器件与系统接地的接线状况； （6） 实时显示隔离电源系统用电负荷百分比、系统绝缘阻值； （7） 采用自适应脉冲信号（AMP）测量方法检测，以提高本系统检测的抗干扰能力。 七、弱电系统系统工程技术要求一）背景音乐系统 1、 ICU病区、功能房、辅房、办公室等设置背景音乐天花喇叭，同时设置背景音乐系统音量控制器（带音量开关及无级控制），ICU病区、功能房、辅房内可设单独控制，走廊内设总音量控制器； 2、 系统采用有线定压传送分区控制方式。 3、 系统音质清晰、灵敏度高、频响范围广、失真度小； 4、 系统主机设备设置于本层护士站，系统通过DVD机可连续播放各种格式的音乐文件、通过话筒可实现分区寻呼、广播找人、发布消息等功能；能进行消防强切。 5、 该系统应包含天花喇叭、音控器、前置广播功放、纯后级广播功放、DVD机、十分区矩阵、话筒等，采用进口或合资品牌产品； 二）计算机网络系统 1、 每张ICU病床设置网络终端（双口插座）3个，其中2个设置于墙上、另外1个设置于吊塔上（由吊塔预留），相应功能房、办公房、中控室等应按使用要求每间至少设置两个网络终端； 2、 本系统所有布线放置至本层弱电间； 三）电话系统 1、 ICU及其他相应功能房、办公房、护士站等按使用要求设置电话插座； 2、 电话系统所有布线均引至本层弱电间； 四）ICU呼叫系统: 一台主机设在ICU护士站，（ICU病床）和辅助用房、办公室、值班室均设一个分机，能实现主机和分机的联络，分机之间不能联络。系统可实现ICU病床与护士站之间的呼叫对讲功能。 五）彩色可视对讲门禁系统 1、 ICU的换车间入口处、医护人员入口处设置彩色可视对讲门禁主机，ICU护士办（站）、值班室设置可视对讲室内分机； 2、 工作人员可以持卡及输入密码进入，其它人员可通过设置在门口的可视对讲主机与护士办或值班室联系，经同意后由护士办或值班室开门进入； 八、医用气体系统工程技术要求一）医用气体系统要求 手术室医用气体技术参数：
序号 | 气体名称 | 气源供气压力（MPa） | 输出口压力（MPa） | 超压报警 压力 （MPa） | 欠压报警 压力 （MPa） | 医气输出口流量 （L/min） | 1 | 氧气 | 0.40～0.45 | 0.40 | 0.55 | 0.35 | 10～20 | 4 | 压缩空气 | 0.40～0.45 | 0.40 | 0.55 | 0.35 | 10 | 5 | 真空吸引 | －0.03～－0.07 | －0.06 | -0.015 | -0.075 | 30 |
二）医用气体系统配置要求 1、 ICU每床设置氧气、吸引、压缩空气三种医用气体。采用进口德式优质终端。采用桥式吊塔。 2、 氧气、负压由招标方负责从中心气站引管至ICU楼层管井，预留总管接口，中标方将负责接口以后的减压稳压箱，报警箱等和后续的气体管路安装敷设。压缩空气机组和管路部分由中标单位负责供货安装； 3、 招标区域范围内所有医气管道及医气输出终端均包含在投标报价中。 ★所有气体终端采用德式产品，终端表面颜色应符合国际通用标准。内部全铜结构，全金属面盖，可独立测试，带气维修；底座要求为镀金设计，可有效抗氧化。气体终端插头为快速插拨自闭型，可实现单手操作，有防错插功能。投标时需提供气体终端样品。 4、 气体管道及阀门要求为符合BSI标准，管径10-15壁厚≥1.0㎜，管径15-25壁厚≥1.2㎜，管径25-35壁厚≥1.6㎜；采用高强度PVC废气排放管；铜管采用套管银焊连接；管道、阀门、仪表等安装前均须清洗及进行脱脂处理，并用无油压缩空气或氮气吹净，所有仪表精度要求为1.5级。 5、 各用气设备的医气管道必须接地，接地电阻不得大于4Ω。 6、 控制系统：气体管道必须先通过ICU分区阀门箱后方可进入ICU及功能房，各医气分区及ICU病区内控制面板上均应设置医气压力报警装置。 7、 所有气体管道均通过本层阀门控制箱后进入ICU，ICU病区内有报警装置，ICU所有气体在终端前和吊塔前均要求安装阀门，管道应做好分段标识，所有仪表（精度要求1.5级）与主管的连接处均须设置检修阀。 九、给排水系统工程技术要求 1、 按GB50333-2002第八章8.2给水排水技术规范要求进行设备采购及安装。 2、 ICU各洗手点采用柱式陶瓷洗手盆。招标区域内的卫生洁具均由投标方完成。 3、 给水管、热水管，排水管及通气管均由招标方完成。 十、ICU吊塔
★桥式ICU专用吊塔 | （ICU病区用） | 6套 | 详细见技术要求 |
一）吊塔技术参数及配置要求 1、 本项目为交钥匙项目，投标人报价必须所有设备（含附件、备件、备品、易损件等）价格、安装调试费、验收费、培训费、税收、保养等服务，产品必须与ICU部相匹配。所有提供的产品必须是全新产品。 2、 所有设备负责安装调试、电、气管路的连接，产品制造商必须是专业生产医用设备的厂家，设有售后服务机构；提供终身售后服务。 3、 ★吊塔采用高强度铝合金，整体密封设计，必须防腐蚀，便于清洗，具有旋转限位装置。 4、 ★每一吊塔各类气体接口颜色及形状不同，具有防误插功能，所有接口必须采用德式标准；规格及品质要求同ICU部其他气体终端，所配插头必须按气体种类通用。 5、 所有气体接口必须带三状态（通、断、拔），能带气维修。 6、 吊塔插座电源为交流电220V并有单独接地线，并带等电位接地端子（接地线不得与吊塔接地共用）。 7、 免费保修期≥两年。 8、 中标人与招标人签订合同10天内提供预埋件安装技术资料及图纸、承重量及尺寸等技术数据。 ★桥式ICU专用吊塔（干湿分离型） 1、 干段 （1） 净载重量：干段≧80kg （2） 干段移动距离≧500mm （3） 仪器平台：3个,抽屉一个 （4） 气源（包括二次接口）德式气体终端；氧气*2个；负压*2个；压缩空气*1个 （5） 电源插座：6个（带2个等电位接地端子）、六类信息（双口）接口1个 2、 湿段 （1） 净载重量：≧60kg （2） 湿段移动距离≧500mm （3） 仪器平台：2个,抽屉一个 （4） 输液挂钩：2套 （5） 电源插座：6个（带2个等电位接地端子） （6） 气源（包括二次接口）德式气体终端；氧气*1个；负压*1个；压缩空气*1个 （7） 六类信息（双口）接口1个 3、 湿段旋臂 （1） 臂长400mm （2） 旋转角度340度 2． 十一、验收标准及方法 3． 设备、材料 （1） 设备、材料在发货和工地现场安装前，按国家有关标准要求逐项进行检验验收，保证产品质量可靠。设备应技术先进、成熟，符合国家的有关技术标准和安全标准。 （2） 提供每种设备、材料的检测数据和试验、检验报告、生产许可证、合格证、医疗器械产品注册证。 （3） 货到工地现场后，招标人、监理人及中标人和供货人按照国家有关标准逐个进行验收，但最终的设备、材料的质量由中标人负责。 （4） 所有不锈钢产品和材料均选用0Cr18N9（牌号304或316）材质。 4． ICU （1） ICU系统验收标准按照国家相关规范和标准执行。 （2） ICU竣工交付使用时，检测由施工方完成，系统验收由有资格的卫生部门授权的专业工程质量检验机构进行测试，并出具检测报告。 （3） 中标人承诺ICU系统完全达到国家有关部门验收标准，并全部通过验收，为交付使用的基本条件，验收过程中的一切费用由中标人承担。 （4） 基本测试项目（不局限下列内容）：静压差、送风量、新风量、温度、相对湿度、噪音、洁净度、自净时间、照度、含菌浓度、换气次数、医用气体检测等项目。其它测试项目按照《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333－2002和有关验收标准的规定。 （5） 对测试不合格项目，施工方应及时整改，并进行再次测试，如不能达到标准，招标方将保留追究其经济和法律责任的权利。 注：文件中涉及的品牌仅供参考，投标人所投产品的品牌为相当于或高于此品牌，不得低于此品牌。 3.交货期：双方另行约定。 4.交货地点：陆良县中医院。 5.付款方式：双方另行约定。 6.投标人应具备的资格条件及要求： 6.1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的所有条款；(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。 6.2采购人根据本项目的特殊要求规定投标人应具备的特定条件及要求： （1）具备法人资格，具有该项目相应的供货及服务能力。 （2）具备医疗器械经营许可资格。 （3）提供厂家针对本项目的项目授权函原件和原厂售后服务承诺原件。 6.3 本次招标不接受联合体投标。 7.领取招标文件时需提供以下材料： （1）企业法人营业执照，组织机构代码证，税务登记证（复印件加盖鲜章）； （2）法人授权委托书及授权代表身份证明（身份证）； （3）人民检察院出具的投标报名单位无行贿受贿违法犯罪记录情况证明； （4）医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证； 8.招标文件的获取: 请于 2014 年12月9日起至 2014年12月17日（法定公休日、法定节假日除外），每日上午8:30时至11:30时，下午14:30时至17:30时（北京时间，下同），在陆良县公共资源交易中心（陆良县政府服务中心后面教育局院内）二楼政府采购科免费领取招标文件。 投递投标文件时间： 2014年12月30日下午2：30～3:00。 投递投标文件地点：陆良县公共资源交易中心四楼小开标室。 10.开标时间及地点： 开标时间为 2014年12月30日下午3:00， 开标地点为陆良县公共资源交易中心四楼小开标室。 11.投标文件递交截止时间 ：2014 年12月30日下午3:00时。 12.投标保证金：人民币50000元（五万元整）不收现金，必须从投标单位的基本账户（提供该公司的开户许可证，并加盖该公司鲜章）以银行转账或电汇方式提交，投标保证金缴款单位名称必须和投标单位名称一致，必须详细注明LZC2014(GK)042投标保证金，保证金必须于2014年12月30日前汇至交易中心政府采购科账户，递交标书时出示转账凭证。 13.评标方法：综合评分法。 14.逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件，采购人不予受理。 15.监督电话： 陆良县财政局政府采购管理科监督电话：****-*******查看详情。 陆良县纪律监察监督电话：0874—*******查看详情。 采购代理机构：陆良县公共资源交易中心政府采购科。 开户名： 陆良县公共资源交易中心政府采购科。 开户银行：曲靖市商业银行陆良支行。 银行帐号：********查看详情********查看详情049652。 联系人：孟国庆 联系电话：****-*******查看详情 地址：陆良县公共资源交易中心（陆良县政府服务中心后面教育局院内）二楼。 陆良县公共资源交易中心政府采购科 2014年12月9日 | 
