许昌市中心医院、许昌市公共卫生医疗中心“心肺复苏仪等医疗设备”采购项目竞争性磋商公告

序号

资格审查因素

说明与要求

1

法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明

（1）企业法人营业执照或营业执照。（企业投标提供）

（2）事业单位法人证书。（事业单位投标提供）

（3）执业许可证。（非企业专业服务机构投标提供）

（4）个体工商户营业执照。（个体工商户投标提供）

（5）自然人身份证明。（自然人投标提供）

（6）民办非企业单位登记证书。（民办非企业单位投标提供）

注：仅需提供序号（1）～（6）其中之一即可。

2

财务状况报告相关材料

（1）供应商是法人（法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人），提供本单位：

①2021年度经审计的财务报告，包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注（新成立公司从成立之日算起）；

②基本开户银行出具的资信证明；

③财政部门认可的政府采购专业担保机构的证明文件和担保机构出具的投标担保函。

注：仅需提供序号①～③其中之一即可。

（2）供应商（其他组织和自然人）提供本单位：

①2021年度经审计的财务报告，包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注；

②银行出具的资信证明；

③财政部门认可的政府采购专业担保机构的证明文件和担保机构出具的投标担保函。

注：仅需提供序号①～③其中之一即可。

3

依法缴纳税收相关材料

供应商提供参加本次政府采购项目投标截止时间前一年内任意一个月缴纳税收凭据。（依法免税的投标人，应提供相应文件证明依法免税）

4

依法缴纳社会保障资金的证明材料

供应商提供参加本次政府采购项目投标截止时间前一年内任意一个月缴纳社会保险凭据。（依法不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明依法不需要缴纳社会保障资金）

5

履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明材料

①与本项目投标相关设备的购置发票、专业技术人员职称证书、用工合同等；

②供应商具备履行合同所必须的设备和专业技术能力承诺函或声明（承诺函或声明格式自拟）。

注：仅需提供序号①～②其中之一即可。

6

参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的声明

按照磋商文件提供格式填写。供应商“参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明”。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。

7

信用记录查询及使用

政府采购活动中查询及使用供应商信用记录的具体要求为：投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）重大税收违法案件当事人名单的供应商；“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）失信被执行人；“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商；“中国社会组织政务服务平台”网站（https://chinanpo.mca.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织；（联合体形式投标的，联合体成员存在不良信用记录，视同联合体存在不良信用记录）。

（1）查询渠道：

①“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）

②“中国执行信息公开网”（zxgk.court.gov.cn）

③“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）

④“中国社会组织政务服务平台”网站（https://chinanpo.mca.gov.cn）（仅查询社会组织）；

（2）截止时间：同投标截止时间；

（3）信用信息查询记录和证据留存具体方式：经采购人确认的查询结果网页截图作为查询记录和证据，与其他采购文件一并保存；

（4）信用信息的使用原则：供应商无须提供信用记录查询结果网页截屏。经采购人认定的被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商、严重违法失信社会组织的供应商，将拒绝其参与本次政府采购活动。

8

投标人须具备的特殊

资质证书

1、投标产品中如有医疗器械，磋商人为产品制造商时，提供有效的《医疗器械生产许可证》；磋商人为产品代理商或经销商时，提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（如磋商人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理，则提供合并办理的《医疗器械经营许可证》）;如所投产品满足招标文件采购清单技术规格及参数且为注册标准更高的第三类医疗器械，须提供有效的《医疗器械经营许可证》；否则，不需提供。

2、磋商人须提供所投产品医疗器械注册证。

9

联合体协议

磋商文件接受联合体投标且供应商为联合体的，供应商应提供本协议；否则无须提供。

10

供应商身份证明及授权

（1）法定代表人身份证明或提供法定代表人授权委托书及被授权人身份证明。（法人响应提供）

（2）单位负责人身份证明或提供单位负责人授权委托书及被授权人身份证明。（非法人响应提供）

注：

①企业（银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外）、事业单位和社会团体供应商以法人身份参加投标的，法定代表人应与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。

②银行、保险、石油石化、电力、电信等行业：以法人身份参加投标的，法定代表人应与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致；以非法人身份参加投标的，“单位负责人”指代表单位行使职权的主要负责人，应与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。

③投标人为自然人的，无需填写法定代表人授权书。

11

单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动

供应商提供与参加本项目投标的其他供应商之间，单位负责人不为同一人并且不存在直接控股、管理关系承诺函（承诺函格式自拟）。

12

为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加本项目投标

供应商提供未为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务承诺函（承诺函格式自拟）。

序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

1

心肺复苏仪

1、设备按压深度可调节范围需≥5cm，调节步长需≥5mm。

2、设备需具有连续按压模式和按压通气30∶2模式，且工作模式需可切换。

3、设备按压频率需≥100次/ min。

4、设备复苏潮气量需≥500ml。

5、设备需为非绑带式按压，按压释放比需为1∶1。

6、设备需具有低气压和低电压等报警功能。

7、设备需具有通气功能和胸厚测量指示功能。

8、设备需配备便携式仪器背包。

台/套

1

序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

1

18导

心电图机

1、设备需采用标准18导联设计，可实现18导联同步采集。

2、设备需配备彩色液晶触控屏，可实现18导心电波形同步显示和记录。

3、设备需具有手动、自动12导联、自动15导联、自动18导联等工作模式。

4、设备需具有自动分析报告功能。

5、设备需采用全中文操作界面。

6、设备需具有存储功能，并需支持扩展存储。

7、设备需具有内置充电电池。

8、设备需具有内置打印机。

9、设备需具有心电波形冻结和回放功能。

10、设备需具有心律失常自动检测和报告打印功能。

11、设备需具有无操作自动关机功能。

12、设备需具有抗除颤效应防护功能。

13、设备定标电压需为1mV±5％。

14、设备增益设置需具有自动和手动功能。

15、设备走纸速度需多档可调。

16、设备记录通道和记录格式需多模式可调。

17、设备需具有USB和RS232数据传输接口。

18、设备需具有患者信息编辑功能。

台/套

2

序号

货物名称

技术规格

单位

数量

1

多参数心电监护 仪

1、设备需可适用于监测患者心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸和体温等生命体征。

2、设备需具有≥12寸彩色液晶显示屏，屏幕亮度需多级可调，并需具有多种显示界面。

3、设备心电监测需支持3/5导联，并需具有心电导联脱落提示和多导同步分析功能。

4、设备需具有多种心律失常分析功能和ST段分析功能。

5、设备血氧监测范围需包含1％ ～100％。

6、设备心率测量范围需包含15～300 bpm。

7、设备呼吸测量范围需包含0～120rpm。

8、设备无创血压测量范围需包含0～300mmHg，并需具有手动、自动和连续监测模式。

9、设备需具有数据存储功能。

10、设备需具有声光报警功能，并需具有内置电池。

台/套

5

序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

1

转运

监护仪

1、设备需适用于患者转运监护和急救患者及监护室患者病房床旁监护。

2、设备需具有≤5英寸的彩色液晶触控屏，支持全中文操作界面。

3、设备监测参数需包含3/5导心电、呼吸、血氧、无创血压和体温。

4、设备心率测量范围需包含成人15～300 bpm、儿童及新生儿15～350 bpm。

5、设备呼吸测量范围需包含成人0～120rpm，儿童及新生儿0～150rpm。

6、设备血氧饱和度测量范围需包含1 ％～100％。

7、设备无创血压测量范围需包含0～300mmHg，并需包含手动测量、自动测量和连续测量模式。

8、设备需具有心电导联脱落提示功能和多导同步分析功能。

9、设备需具有声光报警功能，并需具有内置电池。

台/套

2

序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

1

双相波

除颤仪

1、设备需为双相波除颤，支持AED除颤功能和体内除颤功能，且需具备监护功能和阻抗自动补偿功能。

2、设备需配置液晶显示屏，可显示多道监护参数波形。

3、设备需支持体外除颤电极板、多功能电极片和体内除颤电极板等多种电极类型。

4、设备需支持充电、放电等操作功能。

5、设备除颤能量需多档可调，最大能量需≥360J。

6、设备需支持自动检测功能。

7、设备需具有数据存储功能，支持趋势图和趋势表、参数报警事件、血压数据、全息波形等多种数据形式。

8、设备需具有报警功能，且支持声音报警、灯光报警、文字描述等多种报警方式。

9、设备需配置可充电电池，具有电量提示功能，需可支持除颤放电≥50次。

10、设备需配置记录仪，且需可打印事件记录和检测报告。

台/套

2