采购人应对招标货物提出详细的数量、技术规格及相关要求。
本部分一般应包含但不限于如下主要内容：
一、采购明细表
| 序号 | 品名 | 数量 | 规格型号 | 单价 （万元） | 备注 |
| 1 | 磁治疗仪 | 1台 | 详见技术参数 | 43 | |
| 2 | 微量元素分析仪 | 1台 | 详见技术参数 | 12.5 | |
| 3 | 超声波仪 | 1台 | 详见技术参数 | 20.5 | |
| 4 | 全自动血细胞分析仪 | 1台 | 详见技术参数 | 24 | |
| 合计 | | | | 100 | |
二、 技术参数及技术要求
磁治疗仪技术参数
1.整机通过YY/T 0994-2015 磁刺激设备行业标准，通过EMC电磁兼容测试；
2.产品注册证适用范围：神经功能评定和治疗，骶神经功能障碍的辅助治疗。（提供注册证截图）
3.★产品主机和座椅为一体机设备，非分体设计，保证性能稳定。（提供产品图片截图）
4.治疗座椅可电动调节座椅靠背及脚踏角度，可实现坐位盆底肌刺激和躺位骶神经磁刺激。
5.脉冲磁场最大磁感应强度≥7 Tesla。
6.脉冲磁场最大刺激频率70Hz，0-70Hz可调，当脉冲频率＞1Hz时，频率调节步长为1Hz；当脉冲频率≤1Hz时，频率调节步长为0.01Hz。
7.磁感应强度变化率：20 kT/s～70 kT/s。
8.单脉冲上升时间：50μs±10μs，单个脉冲持续时间：340μs±20μs
9.内置不少于5种磁刺激模式：MEP模式，标准模式，TBS模式、复合模式、方案治疗模式。（提供第三方检测报告或软件功能截图证明）
10.标准模式、TBS模式、复合模式、方案治疗模式最高可调节频率60Hz。（提供第三方检测报告或软件功能截图证明）
11.任意模式的刺激频率、强度可调节。
12.磁刺激操作软件内置专家方案、自定义方案，可实现病历管理、以及病历打印输出。
13.方案刺激模式图形（数字）仿真、温度显示与控制保护，治疗中实时显示已完成/剩余脉冲刺激个数及刺激时间。
14.治疗方案库：内置多种临床方案供医生选择；包含压力性尿失禁、急迫性尿失禁、尿频尿急、尿储留、便秘、大便失禁、慢性前列腺炎等多种临床治疗方案。
15.系统支持自动接收生物刺激反馈仪设备生成的疗程化方案治疗模板及患者基本信息；方案治疗完毕后，可实现患者治疗数据的同步回传。（提供第三方检测报告或软件功能截图证明）
16.疗程化方案治疗，可自动按照当前治疗次数选择对应的治疗方案进行治疗，也可手动调整方案。
17.配置原厂双通道MEP模块，运动诱发电位采样率≥4096Hz。运动诱发电位检查最小分辨率≤0.2μV、检查频率范围：20Hz～550Hz、测量灵敏度范围2～2500μV。（提供第三方检测报告或用户手册证明）
18.支持与同品牌生物刺激反馈仪设备之间的数据共享和自动实时同步。
19.可生成肌电诱电位检测报告，及报告打印输出.
20.★液态冷却系统，保证设备长时间不间断运行，无需外置风扇，无需后期维修。（提供用户手册或彩页证明）
21.开放式设计平台，具备触发输入输出通用接口，可兼容肌电图。
微量元素分析仪技术参数
1.*方法学：原子吸收光谱法
2.光源：两个及以上复合元素灯
3.*数据处理：无需另配电脑显示器
4.可提供与仪器配套使用的全套试剂（包括检测试剂、校准品、质控品），并取得医疗器械注册认证（二类）
5.*安全措施：乙炔流量控制、火焰监测功能、乙炔防回火器、电磁阀断电和空气压力不足自动切断装置、燃烧器防爆装置）
6.多种样本检测能力：能满足多种样本检测需求（包括全血、血清、乳汁、尿液）
7.有国家二级标准物质
8.*点火方式：自动点火
9.*雾化器：高效金属雾化器
10.通道数：五通道
11.检测元素种类：一次进样,可以同时测试铜、锌、钙、镁、铁五种元素含量
12.检测样本用量：全血40微升、血清300微升、乳汁150微升，尿液150微升
13.检测时间：小于5s
14.精密度：对铜、锌、钙、镁、铁的不精密度不大于1.0%（Abs>0.1）
15.光学单色器：全息光栅单色器
16.原子化器：预混合型100mm单缝全钛燃烧器
17.波长范围：190 -650nm
18.光谱带宽：0.15-2.0nm
19.吸光度：0 -2 Abs
20.*基线稳定性：每30min内各线基线稳定性不应超过0.005Abs
21.检出限：铜的检出限≤0.02μg/mL
22.测量结果：自动计算、整理、存储并打印，可连接外部LIS软件或网络
超声波仪技术参数
一、货物名称
超声波子宫复旧仪
二、功能要求
用于促进子宫复旧，包括促进恶露排出，快速缓解产后疼痛；
三、配置要求
1)主机：显示屏幕＞10寸，全触摸屏无按钮设计，方便整机喷洒消毒液消毒。
2)推车：可分离推车，方便多场景应用。
3)*聚焦超声治疗系统：采用聚焦超声声场技术，配备输出检测反馈系统。
四、技术要求及参数
1、波束类型：汇聚型。
*2、声工作频率：0.84MHz，误差在±10%范围内。
*3、治疗枪超声波输出方式：设置时间内连续输出。
*4、治疗枪额定输出声功率：7.3W。分档位设置，误差在±20%范围内。
*5、噪声：≤65dB（A）。
*6、焦平面距离：46±6.9mm。
*7、治疗枪侧壁不需要的超声辐射：治疗枪侧壁手持部位上，不需要的超声辐射的空间峰值时间平均声强应小于100mW/cm2。
8、治疗枪超温：治疗枪辐射表面的温度应不超过41℃。
9、定时时间：1～45min范围内可调，可以按照1分钟调节，调节误差＜5s或设定值±1%的两者中的较大值。
*10、-6dB聚焦面积：0.09~0.12cm2。
11、空间峰值时间平均声强：60.8W/cm2±20%。
12、治疗头散热孔距离超声窗不低于10cm。
*13、脉冲持续时间、脉冲重复周期和占空比：
1）档位：1-4档；
2）脉冲持续时间：5ms-20ms；
3）脉冲重复周期：20ms；
4）占空比：25%-100%；
5）调制波形：矩形波。
14、有高级人流子宫复旧、瘢痕子宫复旧、暖宫子宫复旧等高级软件。
15、有防止交叉感染的专用隔离透声膜，附隔离透声膜备案号和证书。
中国采招网（bidcenter.co m.cn）~五、性能
环境温度：+5℃~+40℃；
相对湿度：15%~85%，无冷凝；
大气压力：700hPa~1060hPa；
供电电源：AC220V/50Hz,输入功率：100VA。
全自动血细胞分析仪技术参数
1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫散射比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定
2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道
3.检测参数：≥28项可报告参数（不含散点图和直方图）
4.研究参数：≥12项，包括中性粒细胞和淋巴细胞比值、血小板和淋巴细胞比值、大红细胞、小红细胞、异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞等
5.※检测模式：具有CBC、CBC+DIFF、CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CRP等5种及以上全血检测模式
6.样本添加：可随时添加样本
7.※进样方式：全自动进样，单管封闭进样；急诊位有单管封闭进样仓，有效降低生物污染风险
8.进样器容量：≥40个
9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式
10.样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl
11.检测速度：五分类+CRP模式≥60个样本/小时
12.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能
13.※线性范围：WBC：0~400×109/L，PLT：0～5000×109/L，HGB：0-250g/L
14.CRP线性范围：0.3~300mg/L
15.全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰
16.操作系统：全中文操作分析报告软件
17.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧
18.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件
19.工作电压： (100V-240V～)允差±10%
3.本项目的特定资格要求：供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营证明文件，并在有效期内； 具有药监部门批准的所投产品医疗器械注册备案证明文件，并在有效期内 (非医疗器械除外)；
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
（1）供应商须及时办理CA数字证书（详见辽宁政府采购网首页-办事指南“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”），否则应自行承担无法正常参与项目的不利后果。
（2）供应商应认真学习辽宁政府采购网电子文件制作指南（详见辽宁政府采购网首页-办事指南 “辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”和“辽宁省政府采购网供应商制作电子标书操作手册”等相关指南），并按照招标文件和电子评审系统要求进行投标信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等工作。电子文件中存在图片较多或内存较大等情况，需使用特殊工具对电子文件进行调整的，应在系统中认真核对调整后的电子文件，确保文件真实有效，清晰可辨，避免影响评审活动。
具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）及《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕363 号）。
辽宁政府采购网技术咨询电话：400-128-8588；CA数字证书问题请咨询相应CA数字证书办理机构。
（3）投标文件递交方式采用辽宁政府采购网线上递交（电子投标文件）及现场递交（备份投标文件U盘）同时执行，并保持内容、格式一致。
如因供应商自身原因导致报价无法解密、未按上述要求递交投标文件等无法正常参与项目的不利后果由供应商自行承担。
