吉林省博扬招标项目管理有限公司受招标人委托对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标，于2023-05-19在中国国际招标网公告。本次招标采用传统招标方式，现邀请合格投标人参加投标。
1、招标条件
项目概况:项目编号：2934-234BYZB*****查看详情；
项目名称：梅河口市中心医院彩超设备采购项目2；
预算金额：360万元；
采购内容：医用超声波仪器及设备（详见招标文件采购需求）；
招标货物名称和数量：
采购内容数量
医用超声波仪器及设备1批
合同履行期限：签订合同后3个月内交货并安装调试完毕；
质量标准：符合国家及行业合格标准；
本项目不接受联合体投标。
资金到位或资金来源落实情况:已落实
项目已具备招标条件的说明:已具备
2、招标内容
招标项目编号:2934-234BYZB*****查看详情
招标项目名称:梅河口市中心医院彩超设备采购项目2
项目实施地点:中国吉林省
招标产品列表(主要设备):
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:1、如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的需提供授权书，制造商直接授权需提供制造商出具的有效授权书，非制造商直接授权的需提供制造商国内逐级代理商的有效授权书；
2、证明投标人已具备履行合同所需的财务、技术和生产能力的文件；
3、投标人须具备类似业绩证明；
4、投标人应提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明原件或复印件（如无法提供资信证明的，须提供最新年度的审计报告）；
5、投标人应提供参加采购活动前3年内没有重大违法经营记录的承诺函；
6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一招标项目包投标；
7、与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人或其他组织不得参加投标；接受委托参与项目前期咨询和招标文件编制的法人或其他组织不得参加受托项目的投标，也不得为该项目的投标人编制投标文件或者提供咨询。
8、投标人如为制造商须具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；
9、投标人如为代理商须具备《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；
10、投标产品具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》；
11、截至投标截止时间，未被列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单【将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询】；
12、投标人应通过招标代理机构购买招标文件并填写“购买招标文件登记表”，同时应按规定在投标前应在必联网（https://www.ebnew.com）或机电产品招标投标电子交易平台（https://www.chinabidding.com）完成注册及信息核验。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间:2023-05-19
招标文件领购结束时间:2023-05-26
是否在线售卖标书:否
获取招标文件方式:现场领购
招标文件领购地点：长春市二道区洋浦大街凯利中心13楼1308室
招标文件售价:￥1500/$212.49
其他说明:凡有意参加投标人，应于2023年5月19日08:30分至2023年5月26日16:00分，到长春市二道区洋浦大街凯利中心13楼1308室进行现场报名，招标代理机构统一将报名信息录入必联网，逾期现场报名导致录入失败，报名无效，投标人将不能进入招投标程序，由此产生的后果由其自行承担。现场报名时需携带下述材料原件及加盖公章的复印件1份：
（1）营业执照副本，制造商授权书；
（2）投标人如为制造商须具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人如为代理商须具备《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；
（3）投标产品具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》；
（4）提供类似业绩证明；
（5）投标人应提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明原件或复印件（如无法提供资信证明的，须提供最新年度的审计报告）；
（6）法定代表人授权委托书及委托代理人身份证；
（7）提供公告期内在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动，提供网上截图；
5、投标文件的递交
投标截止时间（开标时间）:2023-06-09 10:30
投标文件送达地点:长春市二道区洋浦大街凯利中心吉林省同晟科技公共资源交易服务平台开标一室
开标地点:长春市二道区洋浦大街凯利中心吉林省同晟科技公共资源交易服务平台开标一室
6、投标人在投标前应在必联网（https://www.ebnew.com）或机电产品招标投标电子交易平台（https://www.chinabidding.com）完成注册及信息核验。评标结果将在必联网和中国国际招标网公示。
7、联系方式中国采招网~（bi dcenter.com.cn）
招标人:梅河口市中心医院
地址:通化市梅河口市康美大道2688号
联系人:高子瞻
联系方式:0435-*******查看详情
招标代理机构:吉林省博扬招标项目管理有限公司
地址:长春市二道区洋浦大街凯利中心13楼1308室
联系人:冯贺
联系方式:0431-********查看详情
8、汇款方式:
招标代理机构开户银行(人民币):
招标代理机构开户银行(美元):
账号(人民币):
账号(美元):
9、其他补充说明
其他补充说明:发布公告媒介：必联网、中国政府采购网、、中国招标投标公共服务平台。
1、招标条件
项目概况:项目编号：2934-234BYZB*****查看详情；
项目名称：梅河口市中心医院彩超设备采购项目2；
预算金额：360万元；
采购内容：医用超声波仪器及设备（详见招标文件采购需求）；
招标货物名称和数量：
采购内容数量
医用超声波仪器及设备1批
合同履行期限：签订合同后3个月内交货并安装调试完毕；
质量标准：符合国家及行业合格标准；
本项目不接受联合体投标。
资金到位或资金来源落实情况:已落实
项目已具备招标条件的说明:已具备
2、招标内容
招标项目编号:2934-234BYZB*****查看详情
招标项目名称:梅河口市中心医院彩超设备采购项目2
项目实施地点:中国吉林省
招标产品列表(主要设备):
| 序号 | 产品名称 | 数量 | 简要技术规格 | 备注 |
| 1 | 全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪（高端腹部） | 1套 | 一、设备名称：全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪二、数量：一套三、交 货 期：三个月四、用途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。五、主要技术规格及系统概述：5.1 主机成像系统：5.1.1高分辨率液晶显示器≥21英寸,分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。*5.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。5.1.3支持集束精准发射及海量并行处理，可同步进行多个声束的形成、采集和处理5.1.4 脉冲优化处理技术5.1.5 海量并行处理技术5.1.6 自适应增益补偿技术5.1.7 数字化二维灰阶成像及M型显像单元；5.1.8 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量,支持所有探头5.1.9 脉冲反向谐波成像单元；5.1.10 彩色多普勒成像技术；5.1.11 彩色多普勒能量图技术；5.1.12 方向性能量图技术5.1.13 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)；*5.1.14 动态范围≥320dB数字化通道≥7,000,0005.1.15 智能全程聚焦技术；5.1.16 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像5.1.17空间复合成像技术，同时作用于发射和接收（作曲别针试验），支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头*5.1.18自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。5.1.19 内置 DICOM 3.0 标准输出接口；5.1.20 内有一体化超声工作站；5.1.21 具备造影成像技术造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用具有实时双幅造影对比成像模式，并可进行双幅同步测量具有二维造影技术实时微血管造影成像技术（以双幅形式同时显示实时造影和造影复合处理模式）可清晰显示组织内微小血管的灌注及走行，可早期评价病变的恶变倾向及放化疗效果5.1.22 弹性成像技术实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式具备囊实性结构鉴别弹性成像技术具备浅表及腔内弹性成像主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像。5.2 先进成像技术：5.2.1具备MaxVue全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥21英寸，显示比例≥16：9，分辨率≥1080p（1920x1080）5.2.2 超宽视野成像扫描技术测量功能,电影回放功能*线阵、凸阵及容积探头具备结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用5.2.3 超声声速自动校正技术针对肥胖及困难病人可用于乳腺检查，并可调整级别专门的预置条件5.2.4 扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。5.2.5 组织多普勒技术(TDI/或DTI)，具有彩色，谐波，PW， M型多种模式，并有在机应变及应变率定量分析工具。5.2.6 多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览CT/NM/MR，乳房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。*5.2.7具有微视血流成像技术，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头，可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模式、增强模式及2D对比模式，具有8种map图可选，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察。*5.2.8 具备智能多普勒血管检查技术单键优化二维、多普勒图像质量*单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等*具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性5.2.9 可选配负荷超声成像(内置一体化)：具备二维负荷超声5.3 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)5.3.1 一般测量：距离、面积、周长等；5.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；5.3.3 外周血管测量和计算功能；5.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);5.3.5 心脏功能测量；5.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元5.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节；*5.4.2 硬盘≥1T（1024G），DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2200帧；5.4.3 具备主机硬盘图像数据存储；5.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；5.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；5.5 输入/输出信号：5.5.1 输入：DICOM DATA5.5.2 输出：S-视频、DP高清数字化输出5.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件六、系统技术参数及要求：6.1 系统通用功能：6.1.1 高分辨率液晶显示器≥21英寸,分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。*6.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。*6.1.3探头接口选择：≥ 4个，微型非针式，并激活可互换通用，接口需具备照明系统方便在暗室环境更换探头6.1.4 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节6.2 探头规格6.2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥18MHz, 从1 MHz 到18 MHz6.2.2 二维、彩色多普勒均可独立变频；6.2.3 类型：电子扇扫、线阵、凸阵 、电子矩阵*6.2.4 纯净波探头≥6把，具有腹部、浅表、心脏、腔内、经食道全面纯净波单晶体探头6.2.5 腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz）血管/小器官线阵探头（4.0-18.0MHz）心脏相控阵探头（1.0-5.0MHz）腔内探头（3.0-10.0MHz）6.2.6 扫描深度≥38cm6.2.7 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD;电子微凸阵：B/PWD电子矩阵：B/PWD电子相控阵：B/PWD、 B/CWD6.2.8 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；6.2.9 穿刺架可选用 Verza 和ultra pro 两种6.3 二维显像主要参数：6.3.1成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,帧速度≥58帧/秒凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥45帧/秒扫描线：每帧线密度≥320超声线*6.3.2 增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥4 段，B/M 可独立调节；6.3.3 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；6.3.4 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦;6.3.5 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理；6.3.6 接收超声信号系统动态范围≥320 dB6.4 频谱多普勒：6.4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）；6.4.2 发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz6.4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW；6.4.4 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）；CWD:血流速度28.0m/s*6.4.5 最低测量速度：≤ 0.25mm/s (非噪音信号)；6.4.6 Doppler及M型电影回放：48 秒；6.4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；*6.4.8 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调；6.4.9 零位移动： 9 级；6.4.10显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位；6.4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算6.5 彩色多普勒：6.5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）6.5.2 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)6.5.3 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)6.5.4 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）6.5.5 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比6.5.6 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°；6.6 超声功率输出调节：6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER6.6.2 输出功率选择分级可调6.7 记录装置：6.7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存。6.7.2 主机硬盘≥1T（1024G）6.7.3 DVD-RW 或USB图像存储6.7.4 USB接口≥5个，用于图像传输6.8 技术手册：中文操作手册七、售后服务要求:7.1投标人应对所提供的货物提供12个月的免费维修服务。7.2提供800全国免费电话。 | |
| 2 | 全数字化彩色多普勒超声诊断仪（中端腹部） | 1套 | 一、设备名称：全数字化彩色多普勒超声诊断仪二、数量：一套三、交 货 期：三个月四、用途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，介入等方面的临床诊断，具备持续升级能力，能满足临床应用需求。五、主要技术规格及系统概述：5.1 主机成像系统：5.1.1 显示器：≥21英寸，高分辨率、逐行扫描、无闪烁平板液晶彩色显示器，视角宽，可上下左右任意旋转，可前后折叠。*5.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，5.1.3 全新多波束并行发射技术，全程动态聚焦5.1.4 脉冲优化处理技术5.1.5 接收波束并行处理技术5.1.6 自适应增益补偿技术5.1.7 智能全程聚焦技术5.1.8 数字化二维灰阶成像单元5.1.9 数字化彩色多普勒单元5.1.10 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括 PW 、CW和 HPRF)；5.1.11 数字化能量血流成像单元5.1.12 B 模式/ CFM / PWD模式分别独立角度偏转功能5.1.13 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量5.1.14 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像5.1.16 动态范围≥270dB5.1.17空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 可达≥9线偏转*5.1.18自适应核磁像素优化技术，可分级调节≥5级。5.1.19 反向脉冲谐波技术，具有明确谐波频率显示，可视可调5.1.20 实时二同步 /三同步能力，支持相控阵探头、凸阵探头和线阵探头；5.2 先进成像技术：5.2.1自动产科测量：通过人工智能解剖，单键选择产科常规的自动测量（双 顶径、枕额径、头围、腹围和股骨长度）5.2.2 应变弹性成像技术 5.2.3 配备左室自动应变定量5.2.4 具有可实时双屏显示，主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像5.2.5 内中膜自动测量技术5.3 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)5.3.1 一般测量：距离、面积、周长等；5.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等； 5.3.3 外周血管测量和计算功能；5.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算); 5.3.5 心脏功能测量； 5.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元5.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节；*5.4.2 硬盘≥500G，DVD／USB图像存储,电影回放重现单元≥2200帧；5.4.3 具备主机硬盘图像数据存储；5.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；5.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；5.5 输入/输出信号：5.5.1 输入：VCR、外部视频、RGB 彩色视频5.5.2 输出：复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、DP高清输出5.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件六、系统技术参数及要求：6.1 系统通用功能：*6.1.1成像探头接口选择：≥ 4个，微型无针式,并激活可互换通用6.1.2预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节6.2 探头规格6.2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥18MHz, 从 1 MHz 到18MHz6.2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频；6.2.3 类型：线阵、凸阵、相控阵、6.2.4腹部凸阵探头（2.0-6.0MHz）血管/小器官线阵探头（5.0-12.0MHz）心脏相控阵探头（2.0-4.0MHz）6.2.5扫描深度≥38cm 6.2.6B/D 兼用：电子线阵：B/PWD电子凸阵：B/PWD;6.2.8 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；6.3 二维显像主要参数：*6.3.1 增益调节：TGC增益补偿≥6 段，*6.3.2 LGC侧向增益补偿≥6段，并可在触摸屏上进行调节，B/M 可独立调节；6.3.3数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit6.3.4 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；6.3.5 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦;6.3.6 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理；6.4 频谱多普勒：6.4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、 高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）；6.4.2 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW；6.4.3 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）；*6.4.4 最低测量速度：≤ 0.5mm/s (非噪音信号)6.4.5 Doppler及M型电影回放：48 秒；6.4.6 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；*6.4.7 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调6.4.9 零位移动： 9 级；6.4.10显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位；6.4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算6.5 彩色多普勒：6.5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）6.5.2 扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率11 帧/秒；6.5.3 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)6.5.4 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)6.5.5 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比6.5.6 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°；6.6 超声功率输出调节：6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER6.6.2 输出功率选择分级可调6.7 记录装置：6.7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存。6.7.2DVD-RW 或USB图像存储6.7.3USB接口≥4个，用于图像传输6.8 技术手册：中文操作手册七、售后服务要求:7.1 投标人应对所提供的货物提供12个月的免费维修服务。7.2 提供800全国免费电话。 |
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:1、如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的需提供授权书，制造商直接授权需提供制造商出具的有效授权书，非制造商直接授权的需提供制造商国内逐级代理商的有效授权书；
2、证明投标人已具备履行合同所需的财务、技术和生产能力的文件；
3、投标人须具备类似业绩证明；
4、投标人应提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明原件或复印件（如无法提供资信证明的，须提供最新年度的审计报告）；
5、投标人应提供参加采购活动前3年内没有重大违法经营记录的承诺函；
6、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一招标项目包投标；
7、与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人或其他组织不得参加投标；接受委托参与项目前期咨询和招标文件编制的法人或其他组织不得参加受托项目的投标，也不得为该项目的投标人编制投标文件或者提供咨询。
8、投标人如为制造商须具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；
9、投标人如为代理商须具备《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；
10、投标产品具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》；
11、截至投标截止时间，未被列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单【将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询】；
12、投标人应通过招标代理机构购买招标文件并填写“购买招标文件登记表”，同时应按规定在投标前应在必联网（https://www.ebnew.com）或机电产品招标投标电子交易平台（https://www.chinabidding.com）完成注册及信息核验。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间:2023-05-19
招标文件领购结束时间:2023-05-26
是否在线售卖标书:否
获取招标文件方式:现场领购
招标文件领购地点：长春市二道区洋浦大街凯利中心13楼1308室
招标文件售价:￥1500/$212.49
其他说明:凡有意参加投标人，应于2023年5月19日08:30分至2023年5月26日16:00分，到长春市二道区洋浦大街凯利中心13楼1308室进行现场报名，招标代理机构统一将报名信息录入必联网，逾期现场报名导致录入失败，报名无效，投标人将不能进入招投标程序，由此产生的后果由其自行承担。现场报名时需携带下述材料原件及加盖公章的复印件1份：
（1）营业执照副本，制造商授权书；
（2）投标人如为制造商须具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人如为代理商须具备《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；
（3）投标产品具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》；
（4）提供类似业绩证明；
（5）投标人应提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明原件或复印件（如无法提供资信证明的，须提供最新年度的审计报告）；
（6）法定代表人授权委托书及委托代理人身份证；
（7）提供公告期内在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动，提供网上截图；
5、投标文件的递交
投标截止时间（开标时间）:2023-06-09 10:30
投标文件送达地点:长春市二道区洋浦大街凯利中心吉林省同晟科技公共资源交易服务平台开标一室
开标地点:长春市二道区洋浦大街凯利中心吉林省同晟科技公共资源交易服务平台开标一室
6、投标人在投标前应在必联网（https://www.ebnew.com）或机电产品招标投标电子交易平台（https://www.chinabidding.com）完成注册及信息核验。评标结果将在必联网和中国国际招标网公示。
7、联系方式
招标人:梅河口市中心医院
地址:通化市梅河口市康美大道2688号
联系人:高子瞻
联系方式:0435-*******查看详情
招标代理机构:吉林省博扬招标项目管理有限公司
地址:长春市二道区洋浦大街凯利中心13楼1308室
联系人:冯贺
联系方式:0431-********查看详情
8、汇款方式:
招标代理机构开户银行(人民币):
招标代理机构开户银行(美元):
账号(人民币):
账号(美元):
9、其他补充说明
其他补充说明:发布公告媒介：必联网、中国政府采购网、、中国招标投标公共服务平台。
