高端MR、DSA浑南院区放射科、放射科介入手术室招标公告

包号/序号：001-1

产品名称：高端MR

数量：1台

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是

中小企业划分标准所属行业：工业

一 主要技术参数

1磁体系统：

1.1磁场强度：3.0T。

1.2中心共振频率≥127MHz。

★1.3磁体重量（含液氦）≤7500kg。

1.4磁体类型3.0T超导磁体。

1.5磁场匀度保证值：

1.5.1 10cmDSV≤0.0025ppm。

1.5.2 20cmDSV≤0.025ppm。

1.5.3 30cmDSV≤0.09ppm。

1.5.4 40cmDSV≤0.5ppm。

1.6匀场：

1.6.1匀场方式：主动匀场+被动匀场+动态匀场。

1.6.2具备一阶线性匀场X、Y、Z。

1.6.3具备二阶高级匀场X²-Y²、Z²、ZX、ZY、XY。

1.6.4具备二阶高级匀场专用电源。

1.7磁体长度≤172cm。

★1.8病人检查孔径≥70cm。

1.9液氦挥发量≤0L/h。

2梯度系统：

★2.1最大单轴梯度场强（最大振幅值，非等效值，非峰值）≥45mT/m。

2.2最大单轴切换率（最大斜率值，非等效值，非峰值）≥200T/m /s。

2.3最大扫描视野FOV≥55cm。

2.4最大占空比≥100%。

2.5梯度减噪系统支持全身全序列。

3射频系统：

3.1多源射频发射技术。

3.1.1射频发射源。

★3.1.2独立射频源个数≥2。

3.2独立射频放大器个数（非转换器）≥2。

★3.3射频功率≥36KW。

3.4发射带宽≥1000kHz。

3.5相控阵射频同时并行接收独立通道数（非系统最大通道数或系统最大线圈单元数）≥128通道或无限通道。

3.6具备数字影像链。

3.7最高接收动态范围≥185dB。

3.8射频接收线圈，需达到如下要求：

3.8.1头颈联合线圈≥20通道。

3.8.2心胸腹体部线圈（单片头足方向覆盖范围≥60cm，如覆盖范围不足60cm，为满足胸腹盆腔覆盖，需提供2片以上）≥30通道。

3.8.3全脊柱线圈≥40通道。

3.8.4多功能柔性线圈≥6通道。

3.8.5乳腺专用线圈≥7通道。

3.8.6膝关节专用硬式线圈（不可用柔性线圈代替）≥16通道。

3.8.7肩关节专用硬式线圈（不可用柔性线圈代替）≥8通道。

3.8.8足踝关节专用线圈（不可用柔性线圈代替）≥8通道。

3.8.9 腕关节节专用线圈（不可用柔性线圈代替）≥8通道。

4计算机：

4.1 CPU主频≥3.2GHz。

4.2 主内存≥32GB。

4.3 硬盘容量≥500GB。

4.4图像重建速度（幅/秒）（256×256矩阵全FOV）≥80,000幅/秒。

4.5显示器≥23寸彩色LCD液晶显示器。

4.6显示图像分辨率≥1920×1200。

5生命智能感知系统：

5.1高精度光学感知探测器。

5.2校正系统。

5.3 AI人工智能技术。

5.4无接触式探测呼吸触发信号。

6磁体智慧处理屏系统：

6.1显示屏个数≥2个。

6.2显示屏尺寸≥12英寸。

6.3 CPU≥双核。

6.4操作系统≥Win10。

6.5扫描室门关闭时可自动开启扫描。

7扫描参数：

7.1最小扫描视野FOV≤5mm。

7.2最大扫描视野FOV≥550mm。

7.3最薄2D层厚≤0.5mm。

7.4最薄3D层厚≤0.05mm。

7.5最大采集矩阵≥1024×1024。

7.6最短EPI TR (ms)（256×256矩阵）≤4.5。

7.7最短EPI TE (ms)（256×256矩阵）≤2.0。

7.8最短EPI TR (ms)（128×128矩阵）≤5.0。

7.9最短EPI TE (ms)（128×128矩阵）≤1.5。

7.10最短EPI TR (ms)（64×64矩阵）≤2.0。

7.11最短EPI TE (ms)（64×64矩阵）≤1.0。

7.12最大弥散加权系数B值 ≥*****查看详情。

7.13快速自旋回波最大因子≥1024。

7.14 EPI最大因子≥250。

8高级功能成像：

8.1脑功能成像。

8.2波谱成像：单体素、多体素波谱；3D波谱；头部、乳腺、前列腺波谱分析。

8.3 DTI神经纤维束成像。

8.4快速自旋回波水脂分离成像。

8.5梯度回波水脂分离成像。

8.6不打药灌注成像技术。

8.7磁敏感成像。

8.8超快速血管成像技术。

8.9 非减影法血管成像血管成像。

8.10心功能分析成像。

8.11心脏灌注成像。

8.12心脏网格成像。

8.13心脏定量成像。

8.14不打药冠状动脉成像。

8.15小视野高清心脏成像技术。

8.16去金属伪影扫描技术。

8.17金属植入物定制化扫描技术。

8.18单个序列一次采集，弥散张量成像的弥散方向数≥32。

8.19 1.5mm ISO神经系统弥散肿瘤筛查。

8.20 2mm ISO腹盆弥散肿瘤筛查。

8.21高b值弥散成像，最大b值≥*****查看详情。

8.22具有预脉冲的黑血成像。

8.23不打药多期连续动态血管成像。

8.24自由呼吸成像。

8.25酰胺质子转移成像技术：射频饱和时间≥2s。

8.26双射频硬件下实现高清弥散及小视野弥散高清成像。

8.27神经递质检测技术：具备波谱编辑技术，可实现γ-氨基丁酸检测。

9 压缩感知成像:具备神经、体部、脊柱、骨肌、血管、心脏部位成像，2D\3D\4D成像。

9.1最大加速因子≥30。

10检查环境：

10.1检查床垂直运动时最大病人承受重量≥250KG。

10.2检查床最低位置≤60cm。

10.3扫描床水平进床最大速度≥320mm/sec。

10.4自动语音提醒功能。

11原厂独立后处理工作站（非副台）。

★11.1原厂工作站（与磁共振系统同一品牌）。

11.2双CPU处理系统。

11.3显示器≥23英寸。

11.4双处理器。

11.5内存≥6GB。

11.6硬盘容量≥300GB。

11.7多种方式显示和处理图像。

11.8提供DICOM标准，包括DICOM打印、存储、调用、查询等功能。

11.9光盘刻录。

11.10磁共振心脏功能后处理软件包。

11.11磁共振频谱后处理软件包。

★二 配置

1高级影像后处理网络版工作站1套。

2磁共振专用水冷机1套。

3磁共振专用精密空调1套。

4磁共振专用高压注射器1台。

5磁共振专用金属探测器系统1套。

三 售后服务

★1整机免费质保一年。

包号/序号：001-2

产品名称：DSA

数量：1台

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

中小企业划分标准所属行业：工业

一、主要技术参数

1.机架系统：满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要。

★1.1悬吊式机架，能覆盖全身。

1.2机架可进行等中心旋转。

1.3机架运动至少包括电动和手动两种方式。

1.4 C型臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO：≥25°/秒。

1.5 C型臂环内滑动速度（非旋转采集）CRAN/CAU：≥18°/秒。

1.6 CRA：≥45°、CAU：≥45°、RAO：≥120°、LAO：≥120°。

2.导管床:

2.1满足全身检查、治疗的要求。

2.2床面要求为碳纤维材料。

2.3纵向运动范围：≥120cm。

2.4导管床横向运动：≥36cm。

2.5床面升降范围：≥28cm。

2.6床面最低高度：≤74cm。

2.7床最大承重：≥325KG。

2.8任意位置承重：≥250KG + 500N额外CPR承重。

2.9床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任意位置进行CPR。

2.10床长度：≥319cm。

2.11床宽度：≥50cm。

2.12床面患者最大有效覆盖：≥210cm。

★2.13床面旋转角度：≥270度。

3.检查室内控制系统:

3.1床旁液晶触摸屏控制系统。

3.2提供床旁一套液晶触摸控制屏。

3.3控制屏可置于导管床3边，或者控制室内，便于医生操作。

3.4可进行图像采集条件控制。

4.控制室并行处理工作站:

4.1透视或曝光时可进行图像处理和存档浏览等工作，可独立运行。

4.2术中可执行像素位移和测量分析功能。

4.3可同时浏览≥两个序列。

4.4可同时处理不同病人的信息。

5.高压发生器:

5.1高频逆变发生器，功率：≥100KW。

5.2最大管电流：≥1000mA。

5.3逆变频率：≥100kHZ。

5.4最小管电压：≤40KV。

5.5最大管电压：≥125KV。

5.6最短曝光时间：≤1ms。

5.7自动SID跟踪。

6.X线球管:

6.1球管阳极热容量：≥5.4 MHU。

6.2球管管套热容量：≥9.4MHU。

6.3最大阳极冷却速率：≥1750kHU/min。

6.4球管阳极散热率：≥*****查看详情 W。

6.5金属陶瓷外壳。

6.6液态金属轴承球管。

6.7 10分钟透视功率：≥4500W。

6.8球管阳极转速：≤7500转/分钟。

6.9球管阳极靶边直径：≥200mm。

6.10球管采用直接油冷技术，即冷却油直达阳极靶面的冷却方式，无需安装水冷系统。

6.11球管内置栅控技术，非高压发生器控制脉冲透视，以消除传统脉冲透视产生的软射线。

6.12球管内置多档金属铜滤片，最厚达≥1.0mm。

7.平板探测器:

★7.1探测器类型：≥16 bits非晶硅数字化平板探测器。

7.2最大有效成像视野（边长）≥30×38cm。

7.3 ≥7种物理成像视野，以适应不同部位介入需要。

7.4最大图像矩阵灰阶输出：≥1904×2586×16 bits。

7.5平板探测器分辨率：≥3.25LP/mm。

★7.6像素尺寸：≤154μm。

7.7 0 lp/mm 时DQE：≥77%

8.图像显示器:

8.1控制室：≥24英寸高亮医用高分辨率LCD显示器2台，显示矩阵：≥1920×1080。

8.2最大视角：≥178°。

8.3亮度：≥400Cd/m²。

8.4操作室：≥58英寸高亮医用高分辨率宽屏LCD显示器1台。

8.5兼容1920×1200超声和IVUS信号。

9.图像系统:

9.1外周采集、处理、存储2048²矩阵，即提供≥2K影像链配置。

9.2采集帧率：0.5-6帧 /秒。

9.3最大采集帧率：≥6帧/秒。

9.4心脏采集、处理、存储1024²矩阵：15-30帧/秒。

9.5实时减影。

9.6脉冲透视。

10.测量分析（主机系统）:

10.1左心室分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每博量测定。

10.2三种方法以上室壁运动曲线测量。

10.3冠脉分析软件，所选血管段直径、狭窄信息、截面积、狭窄百分比、压力级值测量。

10.4以上定量分析软件均能够在主机上而非工作站上实现，并能够实现机房内的床边测量。

11.旋转采集:

11.1 L臂正位旋转采集C臂旋转速度：≥55度/秒，有效覆盖范围：≥240度。

11.2 L臂侧位旋转采集C臂旋转速度：≥30度/秒，有效覆盖范围：≥180度。

11.3 1024采集，最快采集速度：≥30幅/秒。

11.4可实时减影。

12.网络与接口:

12.1具有DICOM Send功能。

12.2具有DICOM Print功能。

12.3激光相机接口。

12.4高压注射器接口。

13.其他要求:

13.1具备整个系统的升级能力。

13.2具有双向对讲系统。

13.3具有图像处理操作面板。

13.4具有红外遥控器至少2个。

13.5具有悬吊式射线防护屏。

13.6具有床旁射线防护帘。

13.7具有悬吊式手术灯。

14.智能路径图功能:

14.1可针对脑血管、胸部、腹部等不同检查部位，设置专门的路径图参数，并可在床旁液晶触摸屏上直接进行参数调整。

14.2可在床旁液晶触摸屏上选择针对导管引导、打胶、放置弹簧圈等不同介入操作的专门路径图模式。

14.3医生可自定义针对特殊介入操作类型的路径图显示模式。

15.组合蒙片功能:

15.1可对用于实时DSA的蒙片数量进行实时组合优化，可降低蒙片的背景噪声，可提高DSA的图像质量。

15.2可对用于实时DSA的蒙片数量进行实时组合优化，在保持相同噪声水平的前提下，可降低辐射剂量。

16.射线剂量防护技术:

16.1采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，最厚≥1mm。

16.2插入铜滤片数≥3片，至少具备自动和手动两种方式。

16.3具有管球内置栅控技术。

16.4透视图像存储功能：≥999幅透视图像连续存储。

17.三维重建功能:

17.1有独立的原装品牌三维重建工作站硬件和软件。

17.2 3D全流程实时逐步引导采集功能，智能提示造影剂用量及曝光参数。

17.3床旁触摸屏可即刻显示三维影像，并可直接放大、缩小、旋转、测量、分割三维图像。

18.双期类CT成像功能：

18.1通过C臂进行一次往复扫描，即可得到两个不同时相的类CT图像。如肝脏肿瘤增强扫描的动脉期和实质期。采用并行显示功能，可以分割多发肿瘤病灶。

18.2具备提前预设延时间隔时间功能程序，保证图像质量。

18.3可实现动脉期与实质期图像融合显示，提高病灶的检出率。

★二、配置

1悬吊式机架系统1套；

2标准导管床1台；

3 16bit 20英寸平板探测器1台；

4 6.4M X线球管1个；

5 100k赫兹X线发生器1个；

6 ≥58英寸检查室监视器1台；

7 ≥24英寸控制室监视器2台；

8悬吊防护铅屏1个；

9 触摸屏面板1个；

10手术灯1个；

11控制室脚闸（单向）1个；

12旋转采集功能1套；

13零剂量定位系统1套；

14高级三维重建功能1套；

15双期类CT成像功能1套；

16血管介入导航功能1套；

17 CT/MR图像融合功能1套；

18缺血性卒中类CT功能1套；

19高压注射器1台；

20导管室工作站。

三、售后服务

★1整机免费质保一年。