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功能性电刺激仪采购公告

来自:采招网(www.bidcenter.com.cn)

所属地区 内蒙古自治区-鄂尔多斯市 发布时间 2023/11/15
招标业主鄂尔多斯市中心医院  (查看该业主所有招标公告)

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公 告

我院拟购1台功能性电刺激仪,欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加,具体要求如下:

一、拟购设备要求

中国采招网(bidcenter.co m.cn~)

序号

设备名称

技术参数要求

单位

单价(元)

数量

总预算(元)

1

功能性电刺激仪

详见附表一

******查看详情

1

******查看详情

附表一:

1.适用范围:适用于对患者肢体进行主动和被动康复训练,保持和增加关节活动范围。

2.设备应具备中央控制系统平板电脑、上肢驱动结构、下肢驱动结构、脉搏血氧数据接口以及8路FES刺激盒等部分。

3.设备应具备传动机构,并以圆周运动模式对患者上肢或下肢进行功能训练。

*4.治疗模式:主被动模式+FES功能性电刺激,训练在主动、被动两种方式下运行,依患者肌力自动调整,应无缝切换,同时配合FES进行治疗。

5.设备电机转速:5~60r/min可调。

6.设备助力扭矩:上肢1~10Nm可调,下肢1~20Nm可调。

7.设备阻力扭矩:0~20Nm可调。

*8.设备应具有脉搏血氧监测及保护功能,具有可接收脉搏血氧仪设备数据的接口,当设备接收到的血氧或脉搏数据超出当前预置血氧或脉搏限值20s内康复器停止工作。

9.升级方式:可以增配FES升级包,扩展至16路电刺激。

10.具备三种阻力控制模式:自动、手动、自动+手动。

11.具备情景互动功能,配合机车游戏动画,实时显示左右平衡状态。

*12.具备对称性监测功能,设备提供肌力对称性信息,对称性信息以图示的方式显示,并含有相对比例数据。

*13.具备痉挛保护动作,当患者发生痉挛时,可选择停止和反向运转保护动作。

*14.具备手动急停、痉挛保护、脉搏监测停机、血氧检测停机、电极脱落报警等安全功能。

*15.患者病例信息、治疗参数、治疗记录等支持存储和导出。

*16.具有轮椅固定装置,可固定患者座椅或轮椅的位置,保证患者治疗过程中,座椅或轮椅不会后退,移位。

*17.具备多折段可调式屏幕支架,屏幕和患者的距离、屏幕的旋转角度、倾斜角度均可调,能根据不同的使用人群,调节出最舒适的观看角度,提供佐证材料。

18.可根据患者自身功能情况,调整痉挛保护等级。

19.治疗应分为预热阶段、积极治疗阶段、消极治疗阶段,以及预热期、过渡期、积极治疗期、消极治疗期、冷却期,实现训练过程的循序渐进,保证训练安全有效。

20.具备智能语音提醒功能,通过语音督促并鼓励患者主动参与。

21.每次训练结束,会总结本次训练的里程数、做功、主动运动时间、被动运动时间、痉挛次数等。

22.支持分隔训练,可以将一次的训练过程分隔为更细的训练阶段,可单独设定每个小阶段的治疗时间、目标转速、阻力、电刺激量等。可实现训练难度的逐渐递增、递减或更多的变化方式。

23.具有独立电刺激模块,电刺激功能可独立使用。

24.电刺激输出电极强度:各组电极独立输出,每组电机输出电流强度峰值0-140mA可调节,步长为1mA。

25.电刺激脉冲重复频率:10-100Hz可调节,步长为1Hz。

26.电刺激脉冲宽度:50-500μs可调节,步长为10μs。

27.电刺激脉冲调制频率:0-50%可调节,步长为1%。

28.配备不小于10英寸、分辨率不低于1920*1080的触摸屏幕,配备旋钮按键。

*29.产品具有软件著作权,提供相关证书。

备注:1.以上标“*”项为必须满足项,不满足则取消报名资格。

2.非标“*”项,超过2项不满足直接取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《市中心医院医疗设备院内采购项目报名表》上登记,报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书,授权书上附带报名人员身份证正反面复印件,同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印,提供封面,并编写目录,页码必须连续(不能打印的材料可手写页码),不可插页抽页,不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照:http://www.ordoszxyy.org.cn/News/announceDetail.aspx?id=1046。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件,生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械提供相关资质证书),以上证件报名时应在有效期内。此外,报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等

4.报名产品若是医疗器械,经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品,不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时,报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续,经医院同意后,议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械,议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期:三年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况,医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后,医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上,医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价,最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2023年11月21日前到市中心医院北门西侧人行道路北,百家汇胡同内向北走50米,路东院内办公楼(原工商所办公楼)四楼405室,联系人:张女士(0477-*******查看详情)。节假日不接收报名。

注:报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效,如若提供虚假材料,由此造成的任何后果由报名单位自行承担,医院有权依法追究其法律责任。

鄂尔多斯市中心医院

2023年11月15日

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