(注：以下内容为附件图片识别，个别文字可能不准确，请以附件为准)
河北医科大学第四医院试剂采购项目单一来源采购公告
（招标编号：RHP-C192300841511-1）
项目所在地区：河北省
一、招标条件
本河北医科大学第四医院试剂采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来
源为其他资金/，招标人为河北医科大学第四医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为
其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：河北医科大学第四医院试剂采购项目
范围：本招标项目划分为 35 个标段，本次招标为其中的：
(001)01 包; (002)02 包; (003)03 包; (006)06 包; (008)08 包; (011)12 包;
(019)21 包;
三、投标人资格要求
(00101 包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有
本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；;
(00202 包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有
本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；;
(00303 包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有
本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；;
(00606 包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有
本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；;
(00808 包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有
本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；;
(01112 包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有
本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；;
(01921 包)的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有
本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从 2023 年 12 月 15 日 09 时 00 分到 2023 年 12 月 21 日 17 时 00 分
获取方式：凡有意参加投标者，报名时需提供以下资料：法定代表人授权委托书（原件）、
被授权人身份证（复印件及原件）。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2023 年 12 月 22 日 14 时 30 分
递交方式：瑞和安惠项目管理集团有限公司会议室（石家庄市建设南大街 269 号河北师
范大学科技园 B 座 12 层）纸质文件递交
六、开标时间及地点
中国采招网（'bidcen ter.com.cn）
开标时间：2023 年 12 月 22 日 14 时 30 分
开标地点：瑞和安惠项目管理集团有限公司会议室（石家庄市建设南大街 269 号河北师
范大学科技园 B 座 12 层）
七、其他
河北医科大学第四医院试剂采购项目
单一来源采购公告
采购编号：RHP-C192300841511-1
一、项目概况：
1、项目名称：河北医科大学第四医院试剂采购项目；
2、交货期：详见采购文件要求；
3、交货地点：河北医科大学第四医院指定地点；
4、采购方式：单一来源。
二、采购范围：
01 包(检验科)：苛养菌药敏琼脂平板（用于链球菌）、苛养菌药敏琼脂平板（用于嗜血杆菌）、
弧菌显色平板、戊型肝炎病毒 IgM 抗体检测试剂盒(酶联免疫法)、戊型肝炎病毒 IgG 抗体检
测试剂盒(酶联免疫法)、丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、人巨细胞病毒核
酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）、校准血清,Cal2351 水平 3 、直接低密度脂蛋白/高密度脂蛋
白胆固醇校准品、载脂蛋白 A1 和 B 校准品、复合校准品、正常值复合质控品、抗酸染色液
(荧光金胺 O 法)-金胺 O 染液、抗酸染色液（荧光金胺 O 法）-酸性酒精、抗酸染色液（荧光
金胺 O 法）-复染液、真菌荧光染色液（二步法）、弱抗酸染色液、新型隐球菌染色液、乳酸
酚棉蓝染色液、专用油镜油、六胺银染色液、R2A 琼脂、TCBS 琼脂、头孢哌酮/舒巴坦药敏
实验纸片(扩散法)、头孢唑啉药敏实验纸片(扩散法)、诺氟沙星药敏实验纸片(扩散法)、利
奈唑胺药敏实验纸片(扩散法)、厄他培南药敏实验纸片(扩散法)、替加环素药敏实验纸片
(扩散法)、头孢哌酮药敏实验纸片(扩散法)、磷霉素/氨丁三醇药敏实验纸片(扩散法)、头
孢洛林药敏实验纸片 (扩散法)、青霉素药敏实验纸片(扩散法)、苯唑西林药敏实验纸片(扩
散法)、头孢呋新钠药敏实验纸片(扩散法)、米诺环素药敏实验纸片(扩散法)、万古霉素药
敏实验纸片(扩散法)、01 群霍乱弧菌诊断血清、沙门氏菌属诊断血清、沙门氏菌属诊断血
清、肠道致病性大肠艾希氏菌诊断血清、乙型肝炎病毒核酸(HBV DNA)血清(液体)标准物质、
乙型肝炎病毒核酸(HBV DNA)血清(液体)标准物质、丙型肝炎抗体血清(液体)标准物质、乙
型肝炎表面抗原血清(液体)标准物质、乙型肝炎表面抗体血清(液体)标准物质、乙型肝炎 e
抗原血清(液体)标准物质、乙型肝炎 e 抗体血清(液体)标准物质、乙型肝炎 e 抗体血清(液
体)标准物质、乙型肝炎核心抗体血清(液体)标准物质、革兰氏染色液(快速法)、抗酸染色
液(冷染法)、质控血清、质控血清、(质控)HAV-IgM,4NCU、α-丁酸萘酚酯酶柒色液(α-NBE)、
阿米卡星药敏实验纸片(扩散法)、氨苄西林/舒巴坦药敏实验纸片(扩散法)、氨苄西林药敏
实验纸片(扩散法)、氨曲南药敏实验纸片(扩散法)、过氧化物酶染色液(POX)(氧化 WG-KI 法)、
红霉素药敏实验纸片(扩散法)、环丙沙星药敏实验纸片(扩散法)、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶药
敏实验纸片(扩散法)、克林霉素药敏实验纸片(扩散法)、氯霉素药敏实验纸片(扩散法)、美
罗培能药敏实验纸片(扩散法)、哌拉西林/他唑巴坦药敏实验纸片(扩散法)、哌拉西林药敏
实验纸片(扩散法)、庆大霉素药敏实验纸片(扩散法)、革兰氏染色液(快速法)、抗酸染色液
(冷染法)、抗酸染色液(冷染法)、革兰氏染色液(快速法)、抗酸染色液(冷染法)、革兰氏染
色液(快速法)、革兰氏染色液(快速法)、瑞氏-姬姆萨染色液、瑞氏-姬姆萨染色液-B 液、
沙保罗氏琼脂培养基、四环素药敏实验纸片(扩散法)、糖原染色液(PAS)、铁染色液、头孢
吡肟药敏实验纸片(扩散法)、头孢曲松药敏实验纸片(扩散法)、头孢噻肟药敏实验纸片(扩
散法)、亚胺培南药敏实验纸片(扩散法)、乙型肝炎病毒 e 抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)、
乙型肝炎病毒 e 抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)、乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免
疫法)、乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(PCR-荧光探针法)、乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂
盒(酶联免疫法)、乙型肝炎病毒前 S1 抗原检测试剂盒(酶联免疫法)、志贺氏菌属诊断血清、
左氧氟沙星药敏实验纸片(扩散法)；
02 包(检验科)：鳞状上皮细胞癌抗原定标液、肺癌相关肿瘤标志物质控品、C-肽定标液、C
肽检测试剂盒(电化学发光法)、癌胚抗原定标液、癌胚抗原测定试剂盒（电化学发光法）、
雌二醇定标液、雌二醇检测试剂盒(电化学发光法)、促甲状腺素受体抗体检测试剂盒(电化
学发光法)、卵泡刺激素测定试剂盒（电化学发光法）、促肾上腺皮质激素定标液、促肾上腺
皮质激素检测试剂盒(电化学发光法)、催乳素定标液、催乳素检测试剂盒(电化学发光法)、
多标记物质控品、非小细胞肺癌相关抗原 21-1 定标液、细胞角蛋白 19 片段测定试剂盒（电
化学发光法）、风疹病毒 IgG 抗体检测试剂盒(电化学发光法)、风疹病毒 IgM 抗体检测试剂
盒(电化学发光法)、睾酮定标液、睾酮检测试剂盒(电化学发光法)、弓形虫 IgG 抗体检测试
剂盒(电化学发光法)、弓形虫 IgM 抗体检测试剂盒(电化学发光法)、缓冲液、黄体生成激素
检测试剂盒(电化学发光法)、黄体生成素定标液、甲胎蛋白定标液、甲胎蛋白检测试剂盒
(电化学发光法)、甲状腺相关自身抗体质控品、降钙素定标液、降钙素检测试剂盒(电化学
发光法)、巨细胞病毒 IgG 抗体检测试剂盒(电化学发光法)、巨细胞病毒 IgM 抗体检测试剂
盒(电化学发光法)、抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒(电化学发光法)、抗环瓜氨酸肽抗体质控
品、抗缪勒管激素定标液、抗缪勒管激素检测试剂盒(电化学发光法)、硫酸脱氢表雄酮定标
液、硫酸脱氢表雄甾酮检测试剂盒(电化学发光法)、卵泡刺激素定标液、免疫通用质控品、
皮质醇定标液、皮质醇检测试剂盒(电化学发光法)、清洗液、清洗液、清洗液、人附睾蛋白 4
定标液、人附睾蛋白 4 检测试剂盒(电化学发光法)、人附睾蛋白 4 质控品、人绒毛膜促性腺
激素定标液、人生长激素检测试剂盒(电化学发光法)、绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试
剂盒(电化学发光法)、三丙胺缓冲液、三丙胺缓冲液、神经元特异性烯醇化酶测定试剂盒
(电化学发光法)、神经元特异性烯醇化酶定标液、糖类抗原 125 定标液、糖类抗原 125 检测
试剂盒(电化学发光法)、糖类抗原 15-3 定标液、糖类抗原 15-3 测定试剂盒（电化学发光法）、
糖类抗原 19-9 测定试剂盒（电化学发光法）、糖类抗原 72-4 测定试剂盒(电化学发光法)、
糖类抗原 72-4 定标液、铁蛋白定标液、铁蛋白检测试剂盒(电化学发光法)、胃泌素释放肽
前体定标液、胃泌素释放肽前体检测试剂盒(电化学发光法)、性激素结合球蛋白检测试剂盒
(电化学发光法)、样本稀释液、乙型肝炎病毒 e 抗体检测试剂盒(电化学发光法)、乙型肝炎
病毒 e 抗体质控液、乙型肝炎病毒 e 抗原检测试剂盒(电化学发光法)、乙型肝炎病毒 e 抗原
质控液、乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法)、乙型肝炎病毒表面抗体质控液、
乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(电化学发光法)、乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电
化学发光法)、游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(电化学发光法)、游离前列腺特异性抗原
定标液、孕酮定标液、孕酮检测试剂盒(电化学发光法)、肿瘤标志物质控品、总前列腺特异
性抗原(PSA)测定试剂盒(电化学发光法)、总前列腺特异性抗原定标液、乙型肝炎病毒表面
抗原质控品、乙型肝炎病毒核心抗体质控品、性激素结合球蛋白定标液、单纯疱疹病毒(1+2
型)IgG 质控品、弓形虫 IgG 抗体质控液、弓形虫 IgM 抗体质控液、风疹病毒 IgG 抗体质控
液、风疹病毒 IgM 抗体质控液、巨细胞病毒 IgG 抗体质控液、巨细胞病毒 IgM 抗体质控液、
样本稀释液、免疫多项质控品、人生长激素定标液、II 型单纯疱疹病毒 IgG 检测试剂盒(电
化学发光法)、糖类抗原 19-9 定标液；
03 包(检验科)：纤维蛋白和纤维蛋白原降解产物检测试剂盒（免疫比浊法）、纤维蛋白及纤
维蛋白原降解产物校准品、纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物质控品、磷测定试剂盒（磷钼酸
盐法）、碱性冲洗液、酸性清洗液、生化多项校准品、总三碘甲状腺原氨酸校准品、总甲状
腺素校准品、游离三碘甲状腺原氨酸校准品、游离甲状腺素校准品、胰岛素校准品、叶酸校
准品、维生 B12 校准品、抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品、甲状腺球蛋白抗体校准品、甲状
腺球蛋白校准品、甲状旁腺激素校准品、促红细胞生成素校准品、多项校准品 BECKMAN
COULTER Cal 5 Plus、多项免疫校准品 BECKMAN COULTER Calibrator 1、正常值血凝试剂质控
品、高值血凝试剂质控品、校准品、清洗液（Wash Buffer Ⅱ）、COULTERCLENZ 清洗液、C 反
应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)、DXI 反应杯、D-二聚体测定试剂盒(免疫比浊法)、D-二
聚体质控品、Immage 免疫化学系统专用试剂-清洗液、缓冲液 BUF1、缓冲液 BUF2、缓冲液
BUF3、AU 生化分析系统专用试剂-清洗液、补体 C3 检测试剂盒(免疫比浊法)、补体 C4 检测
试剂盒(免疫比浊法)、冲洗液(ACLTOP)、促红细胞生成素测定试剂盒(化学发光法)、反应杯
(用于 ACL TOP 型号)、活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)、甲状旁腺激素测定试
剂盒(化学发光法)、甲状腺球蛋白测定试剂盒化学发光法)、甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒
(化学发光法)、抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光法)、抗链球菌溶血素 0 检测
试剂盒(免疫比浊法)、抗凝血酶检测试剂盒(发色底物法)、白细胞五分类试剂包、血细胞分
析用溶血剂 LYSE S III diff Lytic、血细胞分析用稀释液 ISOTON III Diluent、类风湿因子
检测试剂盒(免疫比浊法)、全自动免疫检验系统用底物液、免疫球蛋白 A 检测试剂盒(免疫
比浊法)、免疫球蛋白 G 检测试剂盒(免疫比浊法)、免疫球蛋白 M 检测试剂盒(免疫比浊法)、
凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)、凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法)、清洗液 A(盐酸)、清
洗液 B(次氯酸钠)、维生素 B12 测定试剂盒(化学发光法)、纤维蛋白原测定试剂盒(凝固法)、
血液分析仪用质控品 5C Cell Control、样本稀释液 Diluent 1、叶酸测定试剂盒(化学发光
法)、胰岛素测定试剂盒(化学发光法)、凝血分析用稀释液、游离甲状腺素测定试剂盒(化学
发光法)、游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)、总甲状腺素测定试剂盒(化学发
光法)、总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)；
06 包(检验科)：C-肽质控物 Liquichek Specia1ty Immunoassay Contro1、C-肽质控物
Liquichek Specia1ty Immunoassay Contro1、革兰氏阳性细菌鉴定卡、革兰氏阳性细菌药敏
卡片、革兰氏阴性细菌鉴定卡、革兰氏阴性细菌药敏卡片、酵母样真菌药敏试剂盒(微量稀
释法)、尿液分析物质控品 Liquichek Urina1ysis Contro1、凝血质控物 Lyphochek
Coagulation Contro1、凝血质控物 Lyphochek Coagulation Contro1、心肌标记物质控物
Liquichek Cardiac Markers P1us Contro1、心肌标记物质控物 Liquichek Cardiac Markers
P1us Contro1、血球用质控物 Liquichek Hemato1ogy-16 Contro1、液体免疫学和蛋白质控
品 Liquichek Immunology Contro1、液体免疫学和蛋白质控品 Liquichek Immunology
Contro1、支原体培养、鉴定、计数及药敏试验试剂盒(比色法)；
08 包(检验科)：曲霉半乳甘露聚糖检测试剂盒（酶联免疫法）、隐球菌抗原检测试剂盒（胶
体金免疫层析法）CrAg Lateral Flow Assay；
12 包(检验科)：氧分压电极，二氧化碳分压电极，血气血红蛋白模块检测用校准品 HB Cal
i brator，OMNI S 冲洗液 S1，血气检测试剂包 S2 Fluid Pack，生化模块定标液 S3 Fluid
Pack A，葡萄糖/乳酸/尿素电极盒 GLU/LAC/UREA (BUN) Cassette，钾电极，钙电极，钠电极，
氯电极，PH 电极，参比电极，血气、电解质和生化分析用多项质控品，血气、电解质和生
化分析用多项质控品，去蛋白液；
21 包(检验科东)：Fs 保湿剂（FS 加湿包）、IF 试剂抗体、免疫固定检测试剂盒(电泳法)、
尿液分析仪清洗液、尿液干化学分析质控物、清洗液、血细胞分析用染色液 Fluorocell
PLT、血细胞分析用染色液 Fluorocell RET、血细胞分析用染色液 Fluorocell WDF、血细胞
分析用染色液 Fluorocell WNR、血细胞分析用染色液 Fluorocell WPC、血细胞分析用溶血剂、
血细胞分析用溶血剂、血细胞分析用溶血剂 Lysercell WPC、血细胞分析用溶血剂
SULFOLYSER、血细胞分析用稀释液 CELLPACK DFL、血细胞分析用稀释液 DCL-300A、血液分
析仪用校准品 XN CAL、血液分析仪用质控品 XN CHECK 、血液分析仪用质控品 XN CHECK 、血
液分析仪用质控品 XN CHECK、真菌(1-3)-β-D 葡聚糖检测试剂盒(光度法)；
具体要求详见招标文件。
三、供应商资格要求：
1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械
经营许可证）；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代
理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）如果供应商提供的货物不是供应商自己制造的，供应商应得到货物制造商或该制造商在
国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制
造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具
一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。
单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；
7）评标时，供应商未被列入国家信息中心“信用中国”网站“失信被执行人”、“企业经营
异常名录”、“重大税收违法案件当事人名单”，且未被列入中国政府采购网“政府采购严重
违法失信行为记录名单”；
四、投标报名须知：
1、凡有意参加投标者，报名时需提供以下资料：法定代表人授权委托书（原件）、被授权人
身份证（复印件及原件）。
2、报名及购买单一来源采购文件时间：2023 年 12 月 15 日至 2023 年 12 月 21 日止每天上
午 9：00－11：00，下午 14：00－17：00（节假日和休息时间除外）。
3、报名和发售单一来源采购文件地点：瑞和安惠项目管理集团有限公司（石家庄市建设南
大街 269 号河北师范大学科技园 B 座 11 层）
4、招标文件售价：500 元人民币/套，招标文件售后不退。
5、投标截止及开标时间：2023 年 12 月 22 日下午 14:30。
6、开标地点及响应文件递交地点：瑞和安惠项目管理集团有限公司会议室（石家庄市建设
南大街 269 号河北师范大学科技园 B 座 12 层）
7、本采购公告仅在“中国招标投标公共服务平台”予以发布，供应商因轻信其他媒介信息
而带来的损失，后果自负，采购人及采购代理机构不承担任何责任。
五、其他
单一来源采购说明：本项目于 2023 年 11 月 22 日在中国招标投标公共服务平台发布四次公
开招标公告，至获取招标文件截止时间，各包均有且仅有一家单位获取招标文件，分别是；01
包：上海则瑞医疗科技有限公司、 02 包：北京凯捷伟业科技有限公司、03 包：河北博世林
科技有限公司、06 包：北京吉来君达生物科技有限公司、08 包：河北万安生物科技有限公
司、12 包：石家庄康贝斯生物科技有限公司、21 包：河北正皓医疗器械有限公司。本项目
于 2023 年 12 月 8 日在中国招标投标公共服务平台发布五次公开招标公告，至获取招标文件
截止时间，各包均有且仅有一家单位获取招标文件，获取文件单位情况与四次相同。为维持
医院科室正常供应，满足医患就诊需要，经与采购人确认，本项目转为单一来源采购方式
六、联系方式
采 购 人：河北医科大学第四医院
地 址：石家庄市健康路 12 号
联 系 人：张宇航
联系电话：0311-86095258
采购代理机构：瑞和安惠项目管理集团有限公司
地 址：石家庄市建设南大街 269 号河北师范大学科技园 B 座 11 层
联 系 人：高俊杰、赵玉梦
联系电话：0311-69052016
传 真：0311-69052033
邮 箱：rhah10@163.com
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招 标 人：河北医科大学第四医院
地 址：河北省石家庄市长安区健康路 12 号
联 系 人：张宇航
电 话：0311-86095258
电子邮件：/
招标代理机构：瑞和安惠项目管理集团有限公司
地 址： 石家庄市建设南大街 269 号河北师范大学科技园 B 座 11 层
联 系 人： 高俊杰、赵玉梦
电 话： 0311-69052016
电子邮件： rhah10@163.com
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
