采购高档彩色多普勒超声诊断仪一台，主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求，系统需具备持续升级能力。
二、相关标准：符合相关行业标准、地方标准和国家标准。
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| 主机成像系统 | 1 | 1.高分辨率液晶显示器≥23英寸，分辨率≥1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，全方位关节臂旋转，可上下左右任意旋转，可前后折叠，可倾斜、旋转和下折，亮度、对比度分别可调； 2.操作台液晶多点触控彩色触摸屏≥12英寸，滑动触摸屏进行翻页，选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行调整及旋转； 3.主机探头接口≥4个，全激活，互联互通。 |
| 成像技术 | 2 | 1．数字化全程全域聚焦成像技术 2．智能化像素优化技术：改善图像质量，提高分辨率和均匀性，减少伪像，支持所有成像探头，可调节开关 3．具备二维灰阶成像单元，至少具备宽频可变频成像技术、斑点噪声抑制技术、组织谐波成像、组织声束矫正技术 4．管内中膜自动测量技术 5．灰阶血流成像技术 6．具备彩色多普勒单元 7．具备组织多普勒成像技术，支持组织多普勒谐波成像，可进行PW测量 8．微细/精细血流成像技术，可捕捉提高对细微小血管、超低速血流的检测能力,具备独立按键控制，可支持腹部及小器官应用，支持≥4支线阵探头，超微细血流成像技术支持在造影模式下使用 中国采招网%（bidcenter .com.cn）9．二维立体血流显示技术，二维血流显示达到三维显示效果，给与临床更加直观及敏感的图像，可与能量血流、高分辨率血流、微细血流联用，增强微小血流的显示效果，可联合超低速血流技术和高穿透技术成像，并可支持测速，具备独立按键控制 10．具备数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF) 11．解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量，存储的动态图像仍可重新取M型图 12．具备实时空间复合成像技术，支持所有凸阵、线阵及容积探头，具备帧平均、帧速率等多种可调节参数 13．斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，多级可调，支持3D/4D、CFM/PDI、宽景成像、造影成像等技术 14.具有双幅实时动态显示功能，同屏显示二维及彩色血流的实时图像，自动提高线密度，不降低帧频，保证获得高质量图像 15.具有实时三维扫描成像组件 ▲16．弹性成像及定量分析技术：支持腹部及浅表探头（需提供技术证明文件） ▲17．肝脏定量分析技术：无创评估肝组织弹性进行肝纤维化分级或可通过衰减系数来对脂肪肝进行定量、分级检测（需提供技术证明文件） 18．增强造影成像技术：双造影计时器、TIC时间强度曲线分析，造影功能支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、面阵、腔内、容积探头等，具备全套机载一体化TIC时间强度分析软件及后处理功能 19.具备二维心肌组织追踪技术及分析系统:利用二维斑点追踪原理，对心肌运动相关参数进行定量分析，具备参数成像、彩色M-型成像及牛眼图显示。 20．智能辅助功能（至少拥有以下3项及以上，且投标人在投标文件中须明确响应以下哪几项） （1）智能血管检查技术，IMT血管内中膜自动测量 （2）智能胎儿生长指标和软指标的自动/半自动测量功能 （3）智能快速自动射血分数的测定功能（Auto EF）：分别自动描记收缩和舒张期心内膜并快速计算射血分数 （4）智能乳腺自动检测和诊断分析系统 （5）肌骨智能扫查技术 （6）智能互联功能 20．穿刺引导功能，且能对穿刺针增益进行单独调节 21．提供主机一体化耦合剂加热装置，在低温下加热超声耦合剂（需提供技术证明文件） |
| 测量/分析和报告 | 3 | 1.一般测量：距离、面积、周长等 2.剖面血流，彩色多普勒模式下无需激活频谱即可测量血管截面瞬时的血流量，显示最大速度、平均速度、深度、血流量，补偿角度可调 3.心脏功能测量 4.多普勒血流测量与分析 5.多普勒频谱自动包络、测量与计算，参数由客户自由选择 6.图像存储与(电影)回放重现单元 7.妇科测量和计算：自动测量胎儿的双顶径、股骨长、头围、腹围等重要的胎儿生长发育指标，并且自动测量计算数值 8.外周血管测量和计算 9.心脏功能测量和计算；心脏频谱自动测量 10.泌尿科测量和计算 11.小器官测量软件包，包含乳腺测量包 12.频谱自动分析系统：包括实时自动包络、冻结后自动包络、手动包络；自动计算各血流动力学参数 |
| 存储及数据管理 | 4 | 1.配置超声工作站及UPS电源 2.系统搭载硬盘，硬盘存储患者数据信息，可永久存储动、静态图像，硬盘≥1T 3.数据可通过DICOM接口、USB或者DVD光盘传输 4.同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储、回放动态及静态图像，可随时调阅、传输、删除图像，在屏剪帖板和多画面同屏回放功能，不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析 5.一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、删除、检索和打印等 6可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节 7.多种图像格式传输：支持JPEG、WMV、BMP、AVI、TIF等格式输出 |
| 连通性要求 | 5 | 1.支持网络连接 2.支持脚踏开关具备DICOM 3.0功能 3.超声图像存档与病案管理 4.DVD/CD存储器，USB存储器 5.支持压缩和高清DICOM图像传输 |
| 系统技术参数 | 6 | 1.系统通用功能： （1）高分辨率液晶显示器≥23英寸,分辨率≥1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠 （2）操作面板具备液晶触摸屏≥12寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行调整及旋转 （3）探头接口选择：≥4个 2.探头规格 （1）★探头个数：≥5个（腹部、血管高频、浅表高频、成人心脏、腔内）。 （2）二维、彩色、多普勒均可独立变频 （3）类型：电子扇扫、线阵、凸阵、相控阵 （4）频率：超宽频带探头，最高频率≥16MHz, 从1 MHz 到16 MHz (5)要求5个成人心脏相控阵、腹部凸阵、腔内微凸、浅表、血管电子线阵探头。 （6）单晶体高性能腹部凸阵探头，支持声能放大和晶体降温技术：超声频率1.0-6.0MHz，支持造影、应变式弹性和剪切波弹性成像（需提供技术证明文件） （7）宽频变频小器官线阵探头：超声频率2.0-11.0MHz，支持造影、应变式弹性和剪切波弹性成像（需提供技术证明文件） （8）单晶体高性能相控阵探头，支持声能放大和晶体降温技术：超声频率1.0-5.0MHz，非拓展扫描角度≥120°（需提供技术证明文件） （9）腔内微凸探头：超声频率4.0-9.0MHz，非拓展扫描角度≥175° （10）浅表、血管电子线阵:超声频率2.0-22.0MHz （11）血管高频探头：超声频率2.0-10.0MHz 3.二维显像 （1）凸阵探头，18cm深度，全视野，最高线密度下，二维帧频≥58 （2）凸阵探头，18cm深度，全视野，最高线密度下，彩色帧频≥16 （3）相控阵探头，18cm 深度，扫描角度 85°，最高线密度下，二维帧频≥69 （4）相控阵探头，18cm 深度，扫描角度 85°，最高线密度下，彩色帧频≥31 （5）回放重现：灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥30秒 （6）预设条件针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节 （7）增益调节：B/M可独立调节，STC分段≥8 （8）▲扫描深度≥40cm（需提供技术证明文件） 4.频谱多普勒： (1)方式：PW，CW，HPRF (2)多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示 (3)PWD：血流速度≥15m/s；CWD：血流速度≥20m/s (4)最低测量速度：≤1mm/s （非噪声信号） (5)PW取样容积范围：0.1cm-2cm 5.彩色多普勒： (1)显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示 (2)具备双同步/三同步显示（B/D/CFM） (3)显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°~+20° (4)彩色多普勒能量图 (PDI)，彩色方向性能量图（DPDI） (5)超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调 |
| 配套设施 | 7 | 提供与科室配套的独立外置图文报告工作站系统(包括采集卡与本院PACS系统匹配的超声工作平台等)及UPS电源一套 |
| 注：以上要求的技术证明文件包含产品彩页、技术白皮书及完整的注册/备案检验报告等产品生产企业公开发布的印刷品，或采购文件指定的其它证明材料(如有不一致的以完整的注册/备案检验报告为准) |
1、交货时间及地点
（1）交货时间：合同签订后30天内到货并完成安装调试。
（2）交货地点：采购人指定地点。
（3）交货方式：中标人负责运送至采购人指定地点。
五、服务标准：（一）供货范围
1．产品运输、保险及保管
1.1中标人负责产品到采购人指定地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。
1.2中标人负责产品在采购人指定地点的保管、安装、调试，直至项目验收合格。
1.3中标人负责其派出人员的人身意外保险。
2．质量保证
2.1中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂检验证书、生产许可证、出厂合格证或国家鉴定合格证及复印件。
2.2查验合格证和随带技术文件，实行生产许可证和安全认证制度的产品，有许可证编号和安全认证标志。
2.3投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。
2.4投标人在医院安装调试过程中发生非采购人原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。
（二）附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求
1、提供所需安装、调试等的任何备件及专用工具，以及质保期内的各类备品备件。
2、投标人应就备品备件（主要配件及易损件）的名称、型号、数量、用途、价格等进行详细说明并列明清单。
（三）验收标准和方法
1、本项目按照一般程序进行验收。双方签订合同起30天内，中标供应商将货物送至采购人指定地点，设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。中标供应商应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。初验通过后由采购人按照一般程序验收。
2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由采购人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
3、验收过程中，须由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测的,由中标人承担检测费用。
4、验收时需提供的材料：产品合格证书、说明书等能证明其设备符合本项目要求的证明材料，否则视为验收不合格。
5、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。
（四）安装调试及技术服务（含培训）要求
1、设备安装调试要求
1.1负责送货、卸货并搬运到指定的场地。
1.2中标供应商应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。
1.3在货物安装过程中如发生货物质量问题，中标人应派人员提供现场更换或维修服务，由此发生的费用由中标人承担。
1.4由中标人提供货物安装、调试所需要的耗材。
1.2中标人送达产品及进行指导安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人需加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员需遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。
1.6项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料及采购人要求的相关资料等，移交采购人。
2、人员培训要求
中标人应提供不低于2天的现场临床操作培训,确保设备的及时正常应用；二个月内进行第二次随访和培训，提供上级医院二个月的培训。培训费用由中标人承担。
（五）售后服务要求
1、设备维护措施
1.1定期维护计划。
1.2对采购人不定期维护要求的响应措施。
2、故障响应时间
若设备出现故障，投标人在接报时刻起12小时内工程师到达医院进行维修并排除故障，维修时间≥3天，须提供备用机，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过1周，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。
3、质保期要求
3.1设备验收合格后整机（含探头）全保修≥5年，（具体保修时间以投标人承诺的时间为准），每年两次保养维护，投标人承诺中标后签订合同之前提供制造商整机质保5年的承诺函，终身维修，保证设备95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的服务专线电话，如400或800服务电话等。
六、验收标准：1、本项目按照一般程序进行验收。双方签订合同起30天内，中标供应商将货物送至采购人指定地点，设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。中标供应商应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。初验通过后由采购人按照一般程序验收。
2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由采购人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
3、验收过程中，须由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测的,由中标人承担检测费用。
4、验收时需提供的材料：产品合格证书、说明书等能证明其设备符合本项目要求的证明材料，否则视为验收不合格。
5、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。
七、其他要求：详见招标文件
