河北医科大学第一医院2024年医用试剂采购项目二询比公告二次

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(注：以下内容为附件图片识别，个别文字可能不准确，请以附件为准)
河北医科大学第一医院 2024 年医用试剂采购项目（二）询比公告（二次）
（招标编号：HBZJ-2024N0346）
项目所在地区：河北省,石家庄市
一、招标条件
本河北医科大学第一医院 2024 年医用试剂采购项目（二）已由项目审批/核准/备案机
关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为河北医科大学第一医院。本项目已具备招标
条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：医用试剂采购
范围：本招标项目划分为 17 个标段，本次招标为其中的：
(001)01 包; (002)02 包; (003)03 包; (004)04 包; (005)05 包; (006)06 包;
(007)07 包; (008)08 包; (009)09 包; (010)10 包; (011)11 包; (012)12 包;
(013)13 包; (014)14 包; (015)15 包; (016)16 包; (017)17 包;
三、投标人资格要求
(00101 包)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供
应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医
疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗
器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情
形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现
项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级为“中等”“严重”
及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;
(00202 包)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供
应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医
疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗
器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情
形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现
项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级为“中等”“严重”
及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;
(00303 包)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供
应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医
疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗
器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情
形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现
项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级为“中等”“严重”
及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;
(00404 包)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供
应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医
疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗
器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情
形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现
项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级为“中等”“严重”
及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;
(00505 包)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供
应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医
疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗
器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情
形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现
项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级为“中等”“严重”
及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;
(00606 包)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供
应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医
疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗
器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情
形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现
项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级为“中等”“严重”
及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;
(00707 包)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供
应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医
疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗
器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情
形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现项
目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特
别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;
(00808 包)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供
应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医
疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗
器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情
形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现
项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级为“中等”“严重”
及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;
(00909 包)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供
应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医
疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗
器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情
形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现
项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级为“中等”“严重”
及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;
(01010 包)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供
应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医
疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗
器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情
形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现
项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级为“中等”“严重”
及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;
(01111 包)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供
应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医
疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗
器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情
形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现项
目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级为“中等”“严重”及
“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;
(01212 包)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供
应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医
疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗
器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情
形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现
项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级为“中等”“严重”
及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;
(01313 包)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供
应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医
疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗
器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情
形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现
项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级为“中等”“严重”
及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;
(01414 包)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供
应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医
疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗
器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情
形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现
项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级为“中等”“严重”
及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;
(01515 包)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供
应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医
疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗
器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情
形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现
项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级为“中等”“严重”
及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;
(01616 包)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供
应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医
疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗
器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情
形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现
项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级为“中等”“严重”
及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;
(01717 包)的投标人资格能力要求：1）供应商须具备独立承担民事责任的能力；2）供
应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医
疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗
器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情
形）。4）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现
项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。5）招采信用评级等级为“中等”“严重”
及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从 2024 年 03 月 28 日 09 时 00 分到 2024 年 04 月 03 日 17 时 00 分
获取方式：石家庄市跃进路 3 号天元商务大厦 12 楼 1208 室（跃进路与体育大街交叉口
东行 150 米路北）领取采购文件
五、投标文件的递交
递交截止时间：2024 年 04 月 11 日 09 时 30 分
递交方式：河北医科大学第一医院指定会议室纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2024 年 04 月 11 日 09 时 30 分
开标地点：河北医科大学第一医院指定会议室
七、其他
1、采购内容：01 包：幽门螺杆菌 IgG 抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）、抗组
织蛋白抗体 IgG 测定试剂盒（化学发光免疫分析法）、抗着丝点抗体 IgG 测定试剂盒（化学
发光免疫法）、抗心磷脂抗体 IgM 测定试剂盒（磁微粒化学发光法）、抗心磷脂抗体 IgG 测定
试剂盒（磁微粒化学发光法）、抗线粒体 M2 抗体 IgG 测定试剂盒（化学发光免疫分析法）、
抗髓过氧化物酶抗体 IgG 测定试剂盒（化学发光免疫分析法）、抗双链 DNA 抗体 IgG 测定试
剂盒（化学发光免疫分析法）、抗核糖体核蛋白抗体 IgG 测定试剂盒（化学发光免疫分析法）、
抗β2 糖蛋白 1 抗体 IgM 测定试剂盒（磁微粒化学发光法）、抗β2 糖蛋白 1 抗体 IgG 测定试
剂盒（磁微粒化学发光法）、抗 SS-A/Ro 抗体 IgG 测定试剂盒（化学发光免疫分析法）、抗
Sm/RNP 抗体 IgG 测定试剂盒（化学发光免疫分析法）、抗 Sm 抗体 IgG 测定试剂盒（化学发
光免疫分析法）、抗 Scl-70 抗体 IgG 测定试剂盒（化学发光免疫分析法）、抗 Jo-1 抗体 IgG
测定试剂盒（化学发光免疫分析法）、抗 SS-B 抗体 IgG 测定试剂盒（化学发光免疫分析法）、
肺炎支原体 IgG 抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）、肺炎支原体 IgM 抗体检测试剂盒（化
学发光免疫分析法）、肺炎衣原体 IgM 抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）、肺炎衣原体
IgG 抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）、抗可提取性核抗原（6 项）、总抗体检测试剂
盒、抗环瓜氨酸肽抗体测定试剂盒（化学发光免疫分析法）、B 型利钠肽测定试剂盒（化学
发光免疫分析法）、抗核抗体测定试剂盒（化学发光免疫分析法）、抗胰岛细胞抗体 ICA 检测
试剂盒（磁微粒化学发光发）、抗酪氨酸磷酸酶抗体（磁微粒化学发光法）、抗谷氨酸脱羧酶
（GDA）抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）、抗胰岛素抗体（IAA）检测试剂盒（磁微粒
化学发光法）、心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP)检测试剂盒（磁微粒化学发光法）、锌转运
蛋白 8（ZnT8）抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）、脂蛋白相关磷脂酶 A2（Lp-PLA2）、
检测试剂盒（磁微粒化学发光法）、抗谷氨酸脱羧酶（GAD）抗体非定值质控品、抗胰岛素抗
体（IAA）非定值质控品、抗胰岛素细胞抗体（ICA）非定值质控品、心脏型脂肪酸结合蛋白（H-
FABP）非定值质控品、锌转运蛋白 8（ZnT8）抗体非定值质控品、脂蛋白相关磷脂酶 A2(Lp-
PLA2)非定值质控品、抗酪氨酸磷酸酶抗体(IA2)非定值质控品、粪便标本采集保存管、便隐
血(FOB)检测试剂盒(免疫层析法)、隐血免疫(Hb/Tf)双联检测试剂盒(免疫层析法)、清洗液、
样本稀释液（粪便）、胃泌素释放肽前体测定试剂盒(磁微粒化学发光法)；
02 包：传染病复合阴性非定值质控品、传染病复合非定值质控品 II、传染病复合非定值质
控品 I、抗环瓜氨酸肽抗体测定试剂盒（乳胶免疫比浊法）、肺炎支原体 IgG 抗体检测试剂
盒（量子点荧光免疫层洗法）、肺炎支原体 IgM 抗体检测试剂盒（量子点荧光免疫层洗法）、
肺炎支原体 IgM/IgG 抗体检测试剂盒（胶体金法）、人β淀粉样蛋白（Aβ1-42）测定试剂盒
（磁微粒化发光免疫分析法）、人磷酸化 P-tau-181 测定试剂盒（磁微粒化化学发光法免疫
分析法）、壳多糖酶 3 样蛋白 1 检测试剂盒（酶联免疫法）、血管内皮生长因子（VEGF)测定、
人β淀粉样蛋白（Aβ1-42）质控品、胸苷激酶 1 质控品、人磷酸化 P-tau-181 质控品、血
管内皮生长因子质控品；
03 包：B 型钠尿肽检测试剂盒（免疫荧光干式定量法）、微量元素分析仪专用检测试剂盒
（电化学法）(锌铁钙镁锰测量液、蛋白沉淀剂、镉铅铜测量液)、微量元素分析仪专用检测
试剂盒（电化学法）(镀膜液)、清洗液(溶出电极)、清洗液(极谱电极)、元素分析仪专用检
测试剂盒(原子吸收法、溶出法）全血基质质控品、微量元素分析仪专用检测试剂盒（电化
学法）校准溶液（锌铁钙镁锰）、微量元素分析仪专用检测试剂盒（电化学法）校准溶液
（镉铅铜）、铁染色液、过氧化物酶染色液(POX)(联苯胺法)、糖原染色液(PAS)、中性粒细
胞碱性磷酸酶染色液(NAP)、腺病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、转铁蛋白测定试剂
盒(免疫比浊法)、抗核抗体(ANA)谱质控品、抗核抗体(ANA)谱质控品、抗中性粒细胞胞浆抗
体(ANCA)谱质控品、钙卫蛋白检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)、可溶性生长刺激表达基因 2
蛋白检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)、血清淀粉样蛋白 A 检测试剂盒(免疫荧光干式定量
法)、黑色导电吸头盒装；
04 包：幽门螺杆菌抗体分型检测试剂盒（免疫印迹法）；
05 包：人表皮生长因子受体 2（Her2/neu)检测试剂盒（酶联免疫吸附法）；
06 包：肝素结合蛋白测定试剂盒（免疫荧光干式定量法）；
07 包：人β淀粉样蛋白 1-42（Aβ1-42）检测试剂盒（酶联免疫法）、人磷酸化 tau-181 蛋
白检测试剂盒（酶联免疫法）、七种肺癌相关抗体检测试剂盒（酶联免疫法）；
08 包：病原体血清学复合非定制质控品 II、病原体血清学复合非定制质控品 I、病原体血
清学复合非定制质控品、人乳头瘤病毒检测复合非定制质控品、炎症复合非定值质控品、肿
瘤标志物复合非定值质控品；
09 包：新型冠状病毒 2019-nCoV 核酸检测试剂盒(荧光 PCR 法)；
10 包：微小核糖核酸（microRNA-25）检测试剂盒（荧光 PCR 法）；
11 包：白血病相关融合基因检测试剂盒（RT-PCR）、WT1 mRNA 测定试剂盒（实时定量 PCR 法）；
12 包：血细胞分析用稀释液、血细胞分析用溶血剂、白细胞五分类试剂包、库尔特血细胞
分析系统专用试剂-DXH 清洗液、血液分析仪用质控品、浓缩清洗液 A、抗 Xa 测定试剂盒
（发色底物法）、低分子量肝素质控品、低值血凝试剂质控品、纤溶酶原测定试剂盒（发色
底物法）、狼疮抗凝物检测试剂盒（凝固法）（筛选试剂）、狼疮抗凝物检测试剂盒（凝固法）（确
认试剂）、狼疮抗凝物检测试剂盒（凝固法）（SCT）、肝素校准品、纤维蛋白单体测定试剂盒（免
疫比浊法）；
13 包：肝素诱导血小板减少症抗体检测试剂盒（免疫比浊法）；
14 包：Ⅲ型前胶原 N 端肽(PⅢNP)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)、κ轻链检测试剂盒（胶乳
增强免疫比浊法）、λ轻链检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）、载脂蛋白 E 测定试剂盒（免疫
比浊法）；
15 包：血清淀粉样蛋白 A 测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)；
16 包：雌二醇检测试剂盒（化学发光法）、高敏肌钙蛋白 I 测定试剂盒（化学发光法）、肌
红蛋白测定试剂盒（化学发光法）、前列腺特异性抗原同源异构体测定试剂盒（化学发光法）、
人绒毛膜促性腺激素及β亚单位（HCG+β HCG）测定试剂盒（化学发光法）、游离甲状腺素
测定试剂盒（化学发光法）、游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光法）、孕酮测定试
剂盒（化学发光法）、总甲状腺素测定试剂盒（化学发光法）、总三碘甲状腺原氨酸测定试剂
盒（化学发光法）、生化多项质控品 Control Serum 1、总三碘甲状腺原氨酸校准品、雌二醇中国采招网（bidcenter.com.c n）+
校准品、高敏肌钙蛋白 I 校准品、肌红蛋白校准品、游离甲状腺素校准品、游离三碘甲状腺
原氨酸校准品、总β亚单位人绒毛膜促性腺激素校准品、反应杯、清洗液、全自动免疫检验
系统用底物液、抗链球菌溶血素 O 测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）；
17 包：CYP2C19 基因多态性检测试剂盒(荧光 PCR 法)、肺炎支原体核酸检测试剂盒(RNA 恒
温扩增-金探针层析法)、人类 ApoE 基因多态性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、人类
ApoE 、SLCO1B1 基因多态性检测试剂盒（荧光 PCR 法）、维生素检测仪用样本处理液 LB-VD、、
维生素检测仪用样本处理液 LB-VA/LB-VE、维生素检测仪用样本处理液 LB-VB6/LB-VC、维生
素检测仪用样本处理液 LB-VB1/LB-VB2、维生素检测仪用样本处理液 LB-VB9/LB-VB12；
2、凡有意参加询比者，请在本公告“四、招标文件获取时间”（节假日、公休日除外）持以
下资料（a.营业执照（复印件加盖供应商公章）；b.法人授权委托书 (原件)；c.被授权人身
份证（复印件加盖供应商公章）；d.制造商授权书(复印件加盖供应商公章)（适用于代理商
参加询比）；e. 医疗器械注册证（复印件加盖供应商公章）（适用于所投产品为医疗器械的
情形））在石家庄市跃进路 3 号天元商务大厦 12 楼 1208 室（跃进路与体育大街交叉口东行 150
米路北）领取采购文件。
3、采购文件售价 500 元/包，售后不退。
4、本询比公告在中国招标投标公共服务平台（http://www.cebpubservice.com/）、河北医
科大学第一医院官网上发布。因轻信其他组织、个人或媒体提供的信息而造成损失的，采购
人、采购代理机构概不负责。
5、本询比公告资格要求中“本项目不允许联合体投标”修改为“本项目不接受联合体参加
询比”。
6、已获取采购文件的供应商无需再次获取文件。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招 标 人：河北医科大学第一医院
地 址：石家庄市东岗路 89 号
联 系 人：申老师
电 话：0311-87156345
电子邮件：/
招标代理机构：河北中机咨询有限公司
地 址： 石家庄市跃进路 3 号
联 系 人： 魏振平、刘骁
电 话： 0311-86063928
电子邮件： 16002639@qq.com
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）