科室名称 | 项目名称 | 计量单位 | 数量 | 预算单价(万元) | 预算总价（万元） |
介入导管室 | 血管内超声（IVUS） | 套 | 1 | 170 | 170 |
介入导管室 | 血管内冲击波治疗设备 | 套 | 1 | 50 | 50 |
介入导管室 | 十二导动态心电图记录器 | 套 | 5 | 2 | 10 |
心血管内科 | 床边智慧运动康复管理系统 | 套 | 1 | 21 | 21 |
心血管内科 | 体外反搏 | 套 | 1 | 50 | 50 |
心血管内科 | 六分钟步行测试系统 | 套 | 1 | 18 | 18 |
心血管内科 | 胸阻抗法血流动力学检测系统 | 套 | 1 | 20 | 20 |
心血管内科 | 动脉硬化检测装置 | 套 | 1 | 35 | 35 |
心血管内科 | 动态血压监测仪 | 套 | 5 | 3.8 | 19 |
心血管内科 | 双有创监护仪，含呼末模块 | 套 | 2 | 8 | 16 |
报名资料：
一、符合资质的单位持以下有效文件报名，所有资质均需加盖公章：
1.代理商企业营业执照
2.生产商营业执照
3.代理人授权书（含个人授权书）等有关证件。
4.属于医疗器械的产品，报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案，以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证；同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。
二、调研资料清单
1. 医疗设备情况调研表（医疗设备基本情况调研表.xlsx）
2. 医疗设备参数及配置清单
3. 销售记录：三家以上三甲医院销售发票、中标通知书或合同复印件
三、资料提交
电子版文件发送至邮箱：zsyygxyyyxgcb@163.com（以报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称命名），报名公司需扫描2024年设备挂网报名二维码填写相应信息（点击下载），不提供相关资料视为无效报名。
联系方式：住院部5楼医学工程部维修室1 0771-*******查看详情
四、报名时间：2024年4月2日至2024年4月9日
报名截止时间：2024年4月9日18:00
（仅供参考，具体参数以科室实际需求为准）
血管内超声（IVUS）
一、设备参数（硬件）
1.1 多功能介入超声诊断平台，支持9MHz~60MHz机械旋转式超声导管技术，具有FFR血流储备分数测量功能，可用于冠状动脉和心腔内介入治疗。
1.2 具有触摸屏式控制面板，可以显示所有按钮，避免污物流入按键缝隙造成控制界面污染及电子故障。
1.3 配备光电鼠标，通过鼠标进行操作，描绘图像，符合用户习惯。可以通过鼠标滚轮在不同的Frame之间切换。
1.4 内置高速硬盘和专用可移动硬盘，可存储的病人数据≥200例。
1.5 存储方式多样，可以将图像以DICOM 3.0的格式存储于CD,DVD、移动硬盘，并可以上传至网络。
1.6 具有≥19英寸彩色LCD显示器，分辨率≥1280*1024，(可配备麦克风、扬声器)
1.7 系统处理器：双CPU分布式系统，含采集处理器及显像处理器。
1.8 具有专业热敏黑白打印机，分辨率≥325dpi，灰度等级≥8位，图像元素最大支持4096*1280点，能打印超声影像图片。
1.9 驱动马达兼具自动回撤和手动回撤功能，可显示回撤距离。自动回撤，回撤速度有0.5mm/s和1mm/s两种模式，自动回撤距离≥10cm，最大采集数≥6000帧图像。手动回撤，最大采集数≥6800帧图像。
1.10 压力信号发送和接收器与血管内超声系统可通过蓝牙等方式连接并进行信号传输，蓝牙无线模块的工作频率≥2.4GHz，最大通讯距离可达视距60米；从光学压力导丝输入到Pd out的延迟<25ms。
二、设备参数（软件）
2.1 具有自动化血管壁和血管内腔测量功能的计算软件，自动检测和识别截面管腔和血管边界，用不同颜色标记出血管和管腔的预测边界。
2.2 具有图像动态回顾功能，反复播放当前位置前后一定帧数范围的图像，组成动态影像，以清晰确定血管腔及血流边界；帧数范围可在3-15范围内调节。
2.3 具有双图功能：主显示屏上同时显示来自同一回撤不同帧的两幅截面图像。 通过双图，可以查看血管的多个部分，并比较远端和近端图像及病变，它还可以自动显示图像之间的距离。
2.4 根据数据处理控件,提供图像处理以帮助除去图像中因血细胞移动反射而形成的“血斑”，使图像更清晰。
2.5 书签：可在任意位置添加书签，数量不限，便于记录并快速查看书签图像。
2.6 书签缩略图：将书签的帧的缩略图显示在截面视图之下，允许您快速地识别并导航到加书签的帧，同时显示相应的截面图像。
2.7 自动书签距离测量：可自动测量书签间距离、当前位置到各书签的距离或者当前位置到参考位置的距离。
2.8 注释:可在图像中任意位置添加注释，注释可自定义，可保存或修改。
2.9 长轴标尺：长轴图像下显示距离标尺，以便于进行测量。
2.10 对于图像的任意帧在主机上可以进行多次面积和距离测量：可进行≥3次面积测量和≥9次距离测量。
2.11 可提供图像直接以 Windows 兼容的.wmv 视频输出格式及PNG或者JPG格式的静态图片。
2.12 DICOM 3.0格式病例存档，并提供五种压缩格式：无压缩格式、 JEPG Lossless格式 和JEPG HIGH QUALITY格式、JPEG MED QUALITY格式和JPEG LOW QUALITY格式
2.13 图像降噪模式：具备图像降噪选择模式，可以有效降低图像噪声信号，提高图像分辨率。
2.14 管腔暗度调节模式：具备管腔暗度调节选择模式，通过管腔暗度调节，可以有效得分辨出血液与其他组织。
2.15 长轴标签功能：开启该功能后，长轴远端和近端自动标记，利于术中快速识别
2.16 病例转换功能：主机上任意病例转换为Demo Case，并可对ID及名字等进行编辑
2.17 界面扁平化：功能键扁平化设置，快速直接访问/切换软件功能
2.18可选配远程技术支持系统，临床用户在术中可进行远程呼叫，将实时血管内超声图像通过视频方式传输至厂家技术人员终端，并进行实时通话。厂家技术人员可通过远程终端对现场超声图像实时远程读图，并对图像进行远程实时调取、标注和处理。
2.19具有测量参考功能，按测量参考按钮可定义一个参考面积，系统会将其与同一记录中的其他帧的面积测量进行比较。如果在该记录中进行多个面积测量时，系统会选择最小面积测量与测量参考帧上的最小面积进行比较，并计算出狭窄百分比。
2.20配备FFR测量功能，实时测量FFR（血流储备分数）数值，压力信号发送和接收器连接压力导丝后，可自动进行压力校零。
三、导管参数
3.1 用于冠脉血管的高清超声导管：具有宽带技术的机械旋转式超声导管，频率≥60MHz，轴向分辨率≤22微米，最大外径≤3.15F，可兼容5F（1.67mm）指引导管。
3.2用于冠脉血管的常规超声导管：工作频率≥40MHz,轴向分辨率≤38μm。进入外廓不大于2F（0.67mm），可兼容5F（1.67mm）指引导管。
3.3用于心腔内的超声导管：工作频率≤20MHz，导管有效长度≥110CM，导管外径≤2.82mm，可以探测心脏腔内各组织成分的形态、比重和质地。
四、配置清单
序号 名称 数量
1 主机 1台
2 移动台车 1台
3 采集处理器 1台
4 显像处理器 1台
5 系统软件 1套
6 马达驱动单元 1个
7 压力信号发送和接收器 1个
血管内冲击波治疗设备
1 设备用途
1.1 用于安全、高效的处理血管内钙化病变
1.2 设备可以兼容使用处理冠脉血管钙化和外周血管钙化的冲击波导管
1.3 使用安全的冲击波对血管内的钙化进行处理，达到断裂钙化，恢复血管顺应性的效果
2 配置要求
2.1冲击波发生器、冲击波链接线缆、电源线、充电设备、操作手册/说明书
3 技术参数要求
3.1 冲击波（脉冲）参数
3.1.1 1个周期内连续最大脉冲数：≥10个脉冲
3.1.2 最短周期暂停时间10秒
3.1.3 冲击波发射电极数量：≥2个
3.1.4 设备适配耗材单根导管支持最大脉冲释放：≥80次
3.2 供电方式
3.2.1 可充电电池组
3.2.2 完全充满时间小于十五小时
3.2.3 完全充满的电池容量为12个患者病例
3.3 显示及控制方式
3.3.1 彩色数字显示
3.3.2 设备能自动识别并显示导管型号规格
3.3.3 手动控制冲击波激发
3.3.4 可连续或单独激发
3.4 安全参数
3.4.1无通气孔的聚合物外壳，使用阻燃剂UL94V-0额定材料模制，符合国家相关安全标准、防泼水、具备开机自检系统。具有机器自动检测监控及错误显示模块，遇突发情况可自行终止治疗流程
3.4.2 设备获得CE/FDA双认证
4 适配耗材要求
4.1 支持适配导管耗材规格≥12个
4.2 适配耗材在省内阳光采购网已挂网
4.3 适配耗材在设备进院一周内，保证供货
4.4 投标人需提供三甲级以上医院引进该项目耗材发票≥10家
4.5 具有丰富循证医学证据，10万例以上安全使用、国内外安全应用、有国内外临床指南和专家共识认可
十二导动态心电图记录器
1.自动分析准确性，通过美国MIT-BIH等权威数据库测试，准确率高达99.9%
2.房颤自动分析,通过美国MIT-BIH等权威数据库测试,准确率高达98%
3.一个标准24小时的记录，可在15秒内下载完毕
4.系统同步分析一条记录时，自动分析时间小于15秒
5.导联方式：标准3导联/12导联可切换，真实准确采集3导/12导心电数据
6、6.轻便小巧，记录仪重量<85g,一节7号电池可支持连续记录3导联7天，12导联3天(同时开启起搏且数据记录采样率≥200Hz)
7.频率响应：+3dB~-3dB @ 0.05~60 Hz
8.动态输入范围：10mV，耐极化电压：±300mV
9.采样率4000Hz，开启起搏达到*****查看详情Hz。共模抑制比>100dB，高精度高分辨率（16bit,最高*****查看详情Hz采样）
10.多通道同步起搏器信号检测技术，可识别1 mV/0.1 ms的微小起搏脉冲
11.存储类型为SD存储卡，可兼容2~32GB容量记录卡，重上电数据不丢失
12.记录仪标配工业级SD卡
13.记录仪配备LCD液晶屏
14.记录仪配备两个指示灯，指示导联连接状态、电池电量及记录盒工作状态
15、15.记录仪内置电池电量及导联脱落检测电路，采用蜂鸣器和指示灯方式提示
16.记录仪内置实时时钟，可以准确确定记录起止时间
17.记录仪按键不多于两个，避免患者误操作
18.导联连接正常时，记录盒可自动开始记录
19.具有全程自动跟踪编辑功能（自动修正伪差心搏后房早、自动移除房颤事件中房早、自动调整最快最慢心率位置）
20.具有心搏模板叠加功能以及叠加后的编辑修改功能，通过模板内心搏叠加，可将形态不同的心搏进行快速区分、抽离、编辑、保存、打印
21.具有全程心电数据的RR间期时间散点图技术，一键自动分析房颤房扑，可准确定位房颤发生时间、持续时间和房颤段平均心率，房颤事件列表显示； 支持房颤、房扑按心搏类型重建功能
22.具有1小时Poincare散点图技术及24小时Poincare散点图。支持散点图增强分析工具:可选择任意时间长度的数据作散点图分析,支持逆向散点图选择心搏功能,可显示常规/修正散点图,可按照心搏类型过滤散点图心搏,提供散点图斜率和距离测量工具,提供散点图截图工具
23.具备3导/12导同步ST段动态扫描分析功能，自动生成ST段事件统计。统计信息包括发生时间、时长、压低幅值、心肌缺血总负荷等参数。支持自定义ST段/T波幅值扫描功能,可手动指定ST段J点或T波起始结束等测量点
24.具备R-R间期、N-N间期、N-V间期、起搏到起搏、起搏到原发、原发到起搏、RR间期比、心率直方图等在内的80种以上直方图分类
25.独立的起搏器自动分析工具，并以起搏直方图+图条的方式显示，自动区分包括房性单腔、室性单腔、双腔、未分类等起搏钉类型，可手动标记感知过度、感知失败
26.软件具备自动定时备份功能,防止电脑突发断电等情况导致的病例分析结果丢失
27.危急值预警功能:可根据需求设置长停搏时长、停搏次数、房颤/房扑/室速心率等危急值检测阈值参数,支持采集数据完成后自动提示危急值信息并使用特殊醒目的颜色标记符合危急值条件的病例
28.支持安全读卡器功能:可使用定制的安全读卡器采集记录卡数据,以避免因使用普通读卡器导致的病毒感染和SD卡损坏等问题,可在禁用U盘读写的计算机上使用,安全读卡器可在60s内完成24小时12导联记录卡的读取
床边智慧运动康复管理系统
1、系统组成：床旁运动康复灵智系统是由三部分组成，分别为：
（1）运动康复管理系统
（2）上下肢主动康复训练器 （3）动态心电记录仪
2、仪器用途：用于卧床患者的运动康复
3、设备功能及技术参数：
（1）系统可进行三种情景模式的运动，包括：床旁躺卧位下肢运动、床边坐位下肢运动及床边坐位上肢运动。
(2)功率计主机通过机械螺旋杆在支撑柱上移动，行程距离为150Cm。
（3）功率计主机与床面的接触是角度可调方式，主机下平面与床面倾斜角度为0~30°可调，与移动支撑系统底面倾斜角度为0~30°可调。
（4）角度调整后有锁死装置。
（5）移动支撑系统底板上部与地面最低距离为14cm，移动系统的后轮为万向轮。
（6）系统运动阻力设定为双轮驱动的功率计（ergometer）模式，功率范围0~100w。
（7）恒定功率转速范围：40-70RPM，运动时间设定：00:00-99:59min，功率增量1
（8）运动评估及管理系统屏幕嵌入在支撑柱上端，屏幕与支撑柱倾斜角度为15°。
（9）系统具有信息记录及数据导出功能，包括运动强度、时间、及心率等信息。
（10）系统可分析运动处方执行情况，以数字百分比及图示方式表达。
（11）系统可编辑间歇运动处方及持续运动处方。
（12）系统可接收外涉的心律信息、血压信息、血氧信息，并将信息数据实时显示。
（13）功率计主机根据每个人的安全心率数值测试出安全运动强度数值。
（14）心率监测范围：50-240次/min
（15）功率计主机根据心率变化可自动调整输出功率。
（16）功率计主机有转速提示功能。
（17）整机重量：60kg
（18）工作电压：220V
4、动态心电记录仪
主要技术参数：
中国采招网 （bidcenter.com.cn）'
1.设备组成：通用电极片、动态心电记录仪、数据处理后台、患者端APP、医生端APP
2.动态心电记录仪：二类医疗器械
3.安全标准：GB9706.1-2007《医用电器设备第1部分：安全通用要求》，YY0505-2012 《医用电气设备第1.2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》
4.性能标准：YY0885-2013《医用电气设备第2部分：动态心电图系统安全和基本性能专用要求》
5.主机尺寸：98*35*10mm，主机重量：9克
6.通道：单通道
7.数据传输方式：蓝牙
8.电池类型：CR2032纽扣电池
9.心率测量范围：30BPM-200BPM
10.采样率：250Hz
11.A／D转换：16位
12.共模抑制比：≥60dB
13.动态输出范围：≤10％
14.增益精确度：误差≤±10％
15.增益稳定性：24小时不超过3%
16.输入阻抗：＞10MΩ
17.系统噪声：10秒内≤50μV（峰-谷值）
18.最小检测信号：50μV
19.计时准确性：24小时误差≤30秒
20.数据具有实时上传功能，机构账号具有批量上传功能
21.具有上传数据功能的外设设备
22.支持在线、离线两种数据上传功能
23.全流程数据自主上传至后台，无需外接数据线、读卡器读取存储卡等人工操作
24.APP功能：具有心率测量、记录查询、咨询等功能
体外反搏
1、 产品为一体机，通过CFDA、FDA或CE认证。
2、 以心电R波为触发信号，以QRS波为判别依据。
3、 触发模式：心电R波正负可触发, 备房颤病人触发模式.
4、 设备具有超静音设计，整机嗓音≤62db(A)(需提供检测报告)。
5、 设有体外反搏保压期舒适模式，并且有低中高三级调节。
6、 配备心电模块、血氧指脉波模块、血压模块和系统操作模块。
7、 心电模块、血氧指脉波模块、血压模块和系统操作模块采用模块化设计而非集成式。有利于R波采集的准确性、系统控制快速性，且便于售后维护更换。
8、 心率显示：35次/min～165次/min时，心率显示误差-1次/min—0次/min，心率与脉率同频双显示。
9、 具有氧饱和度监测功能，在治疗中实时显示指脉波、反搏波及其比值（D/S比值）反映治疗效果。
10、氧饱和度监测范围及精度：范围不低于70%-100% 误差不大于2%。
11、压力可以调节高低，每次加或减5 mmHg, 压力单位以毫米汞柱和帕斯卡同屏双显示。
12、配备数据库功能，可以对患者的血压、心电、血氧、治疗时间等数据进行自动保存，备有查询功能。
13、治疗前或后设备配带血压在线监测模式设计。
14、血压袖带压力保护：成人模式袖带压（297mmHg±3mmHg），袖带自动泄压。
15、防腰背疲劳支撑设计。
16、自动压力过高保护限制，并弹出提示消息框，提供界面显示。
17、心电电极脱落保护功能，并弹出提示消息框，提供界面显示。
18、产品输入功率不高于1600VA,高效低耗，节能减排。
六分钟步行测试系统
一、软件技术参数
1、具备心电图、心率等参数记录和监护功能；
2、管理平台支持1拖1连接蓝牙式心电设备：单导联动态心电记录仪，可外接脉搏波血压计、脉搏血氧饱和度仪等设备；
3、心电设备写TF工作模式连续工作时间：≥3天；
4、移动工作站可以对在线患者进行实时监护；
5、具有自动测距离和语音提醒功能；
6、自动记录步行期间每分钟的生理参数值；
7、可自动出具评估报告，数据可包含心率曲线、血氧曲线、运动前后血压、异常心电事件、borg评分、预测Mets值、心功能分级等；
8、具有语音提醒功能，全程由APP控制六分钟流程，语音提醒按照指南要求设定并提示；
9、管理软件具有医疗器械注册证；
10、系统可选单机版和网络版本。
二、单导联动态心电记录仪
1、单导联动态心电记录仪具备独立医疗器械注册证；
2、心电导联数：单导；
3、增益准确度：最大振幅误差范围为±5%；
4、传输方式：蓝牙4.0标准，内置天线，无遮拦通讯距离≥5米；
5、共模抑制：≥70dB；
6、频率响应：对于频率在0.67Hz~40Hz之间的正弦信号，其响应幅度应在5Hz时响应幅度的140%与70%之间（±3dB）；
7、输入阻抗 ：输入阻抗为≥20MΩ；
8、定标信号 ：1.0mV±0.01mV；
9、系统噪声：≤25μV；
三、配置清单
序号 | 名称 | 数量 |
1 | 生理参数传输管理软件（6分钟模块） | 1套 |
2 | 单导联动态心电记录仪(DL-191) | 1台 |
3 | 脉搏波血压计 | 1台 |
4 | 脉搏血氧饱和度仪 | 1台 |
5 | 移动工作站pad（内置APP） | 1台 |
6 | 手机 | 1台 |
7 | 腰包 | 1个 |
胸阻抗法血流动力学检测系统
1 技术规格
1.1采用胸电生物阻抗法原理，操作简便，只需处理心脏侧颈部+胸部两个部位，大幅节省医生操作时间。
1.2 快速、准确为临床提供专业的血流动力学参数，帮助诊断，指导治疗
1.3为无创血流动力学检测系统整体化专用机，系统具备高质量的稳定性与兼容性，为非插件式或非外接工作站式设计。
1.4数据信号波形采样率高，须不低于1500khz；采集电流较低，处于μA级别，减少对患者的损伤，具有采集信号数字强抗干扰“数字式微信号增伏还原”MIRDSAP技术。
1.5为方便科室与病房等环境要求，主机需为便携式设计或主机机身重量小于40斤，需具有不小于15寸TFT液晶触摸显示屏
1.6 主机含有内置电池（非外接UPS）并能在无供电情况下实现数据储存、数据打印等基本功能，无供电状态下可供电不小于3小时。
1.7 设备能移动至床旁检测，方便患者，节约科室空间。
1.8 既能24小时实时监测、也能快速检测。
2 软件要求
2.1 具备数字化检测系统，管理分析系统，无创血压测量融合入主机
2.2 显示功能具有中英文操作界面
2.3 自动存储数据和波形存储，具有自动、手动血压测量
2.4 软件可升级
2.5 报告功能可打印注有相应时间和日期的标准A4打印的血流动力学报告
2.6具备人机交互可编程辅助操作系统，有效减少护士/医生操作难度。
2.7系统带有分析软件，具备数字化检测系统+血流动力数据可编程管理分析系统，已拥有多种医院和科室分析模版，有效减少医生解读报告的时间。
2.8 含有心脏康复对比分析功能，评估心康治疗效果。
3、血流动力学检测参数
心输出量(CO)测定范围应在 ：1.5L/min-20L/min
心脏指数（CI）测定范围应在：1.4L/min?m2～8.5L/min?m2
心搏量（SV）测定范围应在：10ml/beat～500ml/beat
心搏指数（SI）测定范围应在：15ml/beat/m2～140ml/beat/m2
心率（HR）测定范围应在：40次/分～220次/分
身体质量指数（BSA/BMI）
收缩压（SBP）测定范围应在：40mmHg～240mmHg（5.3kPa～2kPa）
舒张压（DBP）测定范围应在：20mmHg～180mmHg（2.67kPa～24kPa）
平均压（MAP）测定范围应在：26mmHg～200mmHg（3.47kPa～26.67kPa）
心阻抗微分图 (DZ/dt)
心阻抗图 (dz)
阻抗心电图（TIR）
每搏变异率（SVV）测定范围应在：0%～30%
左心室每搏作功指数（LSWI）测定范围应在：20g?m/beat/ m2～150g?m/beat/ m2
射血前期（PEP）测定范围应在：50ms～200ms
左室射血时间（LVET）测定范围应在：220ms～350ms
速度指数（VI）测定范围应在：0.020/s～0.080/s
加速度指数（ACI）测定范围应在：0.50/s^2～1.70/s^2
每搏外周阻力指数（SSVRI）测定范围应在：70dyne?s/cm^5/beat/m2～300dyne?s/cm^5/beat/m2
系统阻力（SVR）测定范围应在：430dyne?s/cm^5～2700dyne?s/cm^5
治疗趋势分析图（MAP@SI）
血管容积测定范围应在：-500% ～+500%
心率变异性分析（RMSSD）
动脉硬化检测装置
1.性能指标
1.1 血压性能：
1.1.1血压测量范围：0mmHg～300mmHg；
1.1.2分辨率：≥1mmHg;
1.1.3可重复性：≥±4mmHg；
1.2 脉率性能：
1.2.1 脉率测量范围：35-185bpm;
1.2.2 脉率测量精度：≥±2bpm;
1.2.3 脉率分辨率：≥1bpm；
1.3 心率性能：
1.3.1测量范围：30次/分-300次/分;
1.3.2测量误差：±1次/分或±5%取最大值；
1.4气泵自动加压；
1.5线性放气：不受气压的影响，通过算法自动控制实现线性放气，提高测量准确度
2．检测参数
2.1下肢血管阻塞检测：ABI（踝臂指数）、TBI（趾臂指数）；
2.2上肢血管阻塞检测：BAI（臂踝指数）；
2.3血管僵硬度检测：PWV；
2.4 R-R间期检测：HR（心率）、心率均值、R-R间期均值、R-R间期标准差、R-R间期变异系数、R-R间期统计直方图、R-R间期趋势曲线图；
2.5运动负荷事件对比：ABI历史数据趋势图、血压检测列表；
2.6 与心脏功能评价相关的测量参数（STI）： PEP（射血前期）、ET（射血时间）、ET/PEP（射血指数）；
2.7其他参数：
2.7.1四肢动脉血压：SBP（收缩压）、DBP（舒张压）、MBP（平均压）、PP（脉压）；
2.7.2 ECG(心电波形)、PCG(心音波形)、HR（心率）；
2.7.3 PVR波形以及与PVR波形相关的定量测量参数： UT（脉搏波上行时间）、%MAP；
2.7.4 AI（反射波增强指数）；
2.7.5 BMI（体质指数）；
3. 技术要求
3.1三种检测模式：四肢同步检测、单侧检测、单肢体检测。
3.2在同一心动周期内，四肢血压同步测量SBP(收缩压)、DBP(舒张压)、MBP(平均动脉压)、PP(脉压差)，保证ABI、BAI测量结果准确性；
3.3联网功能：
3.3.1支持DB（SQL Server、Oracle、MySql、Postgre SQL）、Http、WebService数据接口，将检测数据传输至各医院网络系统；
3.3.2可通过Wi-Fi或串口连接身高体重等其他外接设备，自动获取外接设备的检测信息，统一管理受检者信息，增加检测便捷性。
3.3.3 联网方式：支持有线、WIFI、移动联网等多种联网方式，满足多场景的使用需求。
3.4在线升级： OTA免费在线升级，无需数据备份，线上即可完成软件和插件升级，方便快捷。
3.5云服务功能
3.5.1微信建立健康账户，完成信息登记；
3.5.2检测结果直接传输至受检者微信；
3.5.3定制微信公众号；
3.6病案管理：
3.6.1可保存、显示、搜索、修改、删除病案；
3.6.2病例导出功能；
3.6.3可追加检测、重新检测；
3.7病历查询功能
3.7.1具有多种查询方式，可按病案号、姓名、出生日期等信息进行病例检索；
3.7.2可支持今日、本周、本月等病例的快速筛选统计；
3.7.3支持检测结果的筛选，便于异常病例/正常病例的快速分类
3.8报告单：可重新编辑报告单字段，针对检测结果，检测图表，检测意见或者医生意见等字段，可随意进行缩放，拖动，添加或删除等操作，满足更多客户需求。
3.9充气目标值的设置，可根据受检者情况调整充气目标值至最佳状态，提升检测结果准确性。
3.10版权保护技术：通过主机加密信息实现软件版权保护。
3.11滤波功能：可通过设定多个脉搏波起始条件，将噪音波自动滤掉，以保证结果准确。
3.12检测过程中无任何耗材，节省成本。
3.13≥14寸全触摸屏操控。
动态血压监测仪
一、 主要技术参数及说明：
1、测量范围：收缩压 60-260mmHg 舒张压 30-195mmHg
2、测量精度：+ 3mmHg
3、充气压力：0-299mmHg
4、心率：30-200 bpm
5、记录容量：400 条
6、测量方法：示波法，线性放气
7、测量模式：定时模式/自动模式/睡眠模式/自定义模式
8、测量间隔：预设 5/10/15/20/30/60/120 分钟，可自由设定测量间隔（2~120 分钟）
9、血压记录仪示值重复性：≦1.5mmHg
10、电池：两节 AA（5号）碱性电池，支持至少 200 次测量
11、PC 接口：红外/蓝牙/USB
12、尺寸：113×75×26 mm 重量：168 克（不含电池）
13、内置双处理器并行监控，保证测量安全；
14、内置 USB 通讯接口，无需驱动即可快速连接至 PC；
15、自适应充气技术，能根据患者实际血压自动调节充气压力；
16、自适应放气技术，测量过程中自动调整放气速率，保持匀速、快速放气；
17、支持 24 小时后自动结束测量功能；
18、支持恢复上次数据功能，可恢复误初始化操作删除的数据；
19、支持黑盒模式，医生背包测量完成后，记录盒无法按键测量且不显示血压读数，避免病人误操作；
20、未初始化提醒功能，医生手动测量时，若记录盒已有数据，且上次测量时间超过 30分钟时，提示医生未初始化，避免病人数据混淆；
21、提供体位信息，包括站立、平躺等；
22、提供血压测量脉搏波波形显示功能，辅助医生进行二次诊断；
23、智能识别病人脉搏波测量状态，包括静止、心律失常、轻/中/重度运动等；
24、提供多种图表辅助分析工具，包括趋势图、相关图、饼图、直方图、昼夜规律图、比较图等；
25、提供血压变异系数、夜间血压下降比、血压负荷、晨峰血压、清晨血压、平滑指数、平均真实变异性 ARV、加权标准差 wSD 等分析指标；
26、提供自动分析结论功能，包括白大衣性高血压、隐匿性高血压、血压负荷、昼夜节律、动态动脉硬化指数等；
27、可自定义首页模板报告；
28、支持双臂血压分析；
29、可自定义分析结论格式，可根据医院诊断结论标准及格式进行定制；
30、可单独打印动脉硬化报告；
31、支持待检列表功能，记录设备是否已初始化/读取等状态；
32、提供报告审核功能，包括佩戴医生、分析医生、审核医生、签发医生等审核流程；
双有创监护仪，含呼末模块
1.主机功能：
1.1 ≥12英寸高分辨率彩色触摸屏，分辨率≥1280 x 800
1.2模块化插件式监护仪，主机、显示屏一体化设计，无风扇设计。
1.3适用范围：成人、儿童、新生儿
1.4标配电池槽，可配置内置式锂电池，续航时间>4小时
1.5屏幕显示波形通道数≥11，数字区≥4
1.6大字体界面显示：可根据临床需求选择4个或6个参数分别在四个/六个区域显示，每个区域均包含大字体数据、实时波形（无波形参数除外）和报警界限等信息，便于医护远距离观察
1.7具有OxyCRG新生儿氧心呼吸图界面，快速反映新生儿生命体征变化
1.8工作模式提供：监护模式、待机模式、演示模式。
1.9具有≥160小时趋势及图表回顾
1.10具有≥64小时全息回顾功能
1.11支持报警灯360°可视，并可支持手势声音报警静音功能
1.12可设定显示屏和报警灯亮度根据环境光自动调节，支持夜间模式， 屏幕亮度和报警音量可单独设置
1.13支持多参数自定义通知功能，用户可自定义设置各个临床参数限制，突破限制可通知信息。
1.14可升级热敏记录仪，实现监护仪床旁打印
1.15可升级同时支持二维码和传统条码的扫描仪
2监测参数：
2.1每台监护仪标配：心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温、双有创、呼吸末二氧化碳。
2.2支持3/5/12导心电监测，支持房颤心律失常分析功能。标配抗干扰心电缆线。
2.3支持≥20种实时心律失常分析，支持≥4通道心电进行多导心电分析。
2.4支持起搏器监测功能：单腔、双腔
2.5提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿。
2.6支持ST段分析≥160小时趋势回顾
2.7图形趋势支持房颤（ A-fib）报警显示。
2.8无创血压适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册，具备手动、序列、连续等多种测量模式，支持静脉阻滞功能。主界面同屏可显示6条测量记录
2.9血氧监测适用于成人，小儿和新生儿，提供灌注指数（PI）的监测，配置指套式血氧探头。可选配直接用消毒剂清洗、浸泡及消毒的软指套，可支持提供白皮书等证明文件。
2.10支持可升级Masimo SpO2技术，具有抗运动干扰、防低灌注。
2.11呼吸监测，测量方法：胸阻抗法、CO2监测法或监测来源自动识别，可识别胸式呼吸和腹式呼吸。
2.12阻抗呼吸和CO2的呼吸频率RR的数值同屏分别单独显示，并且有各自的报警限值，支持提供截图证明。
2.13支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达3通道有创压监测，并且同时3道IBP波形叠加显示；适用于成人，小儿和新生儿；可提供肺动脉锲压（PAWP）的监测。
2.14支持监测收缩压变异率（SPV）和脉压变异率（PPV）
2.15呼气末二氧化碳（CO2）监测采用红外线测量技术，即插即用模块，自动校准。具有水-气分离技术，隔离水蒸气、细菌和灰尘，精准测量的同时并延长设备使用寿命。
2.16可升级经典热稀释法心输出量监测 C.O，可显示CO, CI等参数。
3.系统功能：
3.1具有屏幕快照功能，支持手动创建或报警自动触发，可存储至少180幅快照
3.2支持同网络内≥500台设备隔床跨视，且支持远程报警自动查看，支持进行远程访问和数据查看
3.3 RJ-232串口接口、DVI/HDMI连接口、USB、除颤同步接口、模拟输出/护士呼叫接口
3.4标配内置无线网卡功能，可通过无线局域网络与中央监护系统等设备进行数据传递和通讯：
3.5支持HL7标准输出协议，可将数据传输到CIS、HIS等系统。
3.6标配网口，支持与中央监护系统的数据传输。
3.7支持独立热敏打印机，中央激光或热敏打印机，或网络激光打印机
