沈阳市第四人民医院头颈外科、创伤中心购置医疗设备招标公告

001包：：干眼检测仪等设备

品目一：干眼检测仪技术要求

1. 产品功能和硬件部分要求：

1.1. 可用于干眼筛查和诊断干眼程度（以产品注册证适用范围为准）。

1.2. 光源：

1.2.1. ▲可见光照度：≥3200lux。

1.2.2. 红外光波长：810nm。误差≤±5nm。

1.2.3. 钴蓝光波长（滤色片方式）：465nm。误差≤±5nm。

1.3. ▲小型化Placido盘投影系统：≥23环，内置集成红外光发射装置。

1.4. 图像采集装置：目镜下位式外挂单反数码相机，像素≥2400万像素。

1.5. 无线型裂隙灯光学体：照明电源线，相机数据线，拍摄控制线均隐藏在光学体内。

1.6. 一体挂架式干眼检查装置（无外置电源线连接，装置一体化整体设计，不需要部件组合拆卸转换）。

1.7. 放大倍率：包括6X、10X、16X、25X、40X，可调节。

2. 自动化装置要求：

2.1. ★自动挂架式干眼装置：软件选取检查项目后，干眼装置自动收放对准。自动变倍系统：软件选取检查项目后，裂隙灯放大倍率自动调整。

2.2. 自动调节照明范围。

2.3. 自动切换光照类别。

2.4. 自动调节光亮度大小。

3. 干眼及前节应用要求：

3.1. ★泪河高度：采用红外光模式检查确保结果的准确可靠（非可见光），自动测量泪河高度。

3.2. 泪膜破裂时间：测量时长：≤25秒，采用红外光模式确保检查结果的准确可靠性（非可见光），自动计算首次与平均破裂时间。

3.3. 脂质层分析：模板对比分级，标注脂质层厚度范围并且自动计算脂质层厚度测量精确到纳米，同时检测不完全眨眼瞬目功能；

3.4. 睑板腺分析：可光学变倍放大拍摄，自动手动测量睑板腺缺失率。

3.5. 睑缘观察：可光学变倍放大。

3.6. 眼红分析：多等级模板对比，评估结膜充血与睫状体充血程度。

3.7. 干眼并发症：钴蓝光+黄色滤色片，拍摄角膜染色照片，有效评估角膜损伤。

3.8. 眼前节检查：可对虹膜，角膜，晶体等部位作全面裂隙光检查和拍摄， 所有部位的拍摄均具备照片和1080P高清视频录像双模式。

3.9. ★毛囊蠕形螨检查：在本设备裂隙灯下实现生物显微镜功能，专业级睫毛毛囊蠕形满检查，并可以打印报告。

4. 眼前节干眼一体化软件系统要求：

4.1检查报告输出模式：6项干眼项目检查结果可在一张报告单上同时体现（软件一键打印报告，不需要复制粘贴），也可以分项目选择组合一键打印。

品目二：裂隙灯显微镜技术要求

1. 显微镜类型：伽利略型。

2. 目镜：≥12.5X。

3. 显微镜总倍率包括6X、10X、16X、25.6X、40X。

4. 改变倍率形式：转鼓式。

5. ★屈光度调节：-7D ～+7D。

6. 裂隙照明：无级调光。

7. 裂隙高度（mm）：1～14连续可调，裂隙宽度（mm）：0～14连续可调。

8. 裂隙角度：0 °～180°可旋转。

9. 裂隙倾角包括5°、10°、15°、20°。

10. 光斑直径包括φ14、φ10、φ5、φ2、φ1、φ0.2（mm） 。

11. ★最大放大率的视场中心分辨力：≥200线对/mm（折算分辨率为2300·N线队/mm）。

12. 滤色片：无色片、隔热片、减光片、无赤片、钴蓝片。

13. 固视标：红色发光二极管。

14. 照明灯泡：12V/30W卤钨灯泡或者暖色LED。

15. 照度：≧******查看详情 lx。

16. 配置弥散镜，预留眼底激光接口。

品目三：数码裂隙灯显微镜技术要求

1. 显微镜类型：伽利略型。

2. 具备全功能软件，自动优化图像效果。

3. ★数码图像采集方式：采用目镜下位式外接高清单反相机，像素≧2410万。

4. ★配置同步闪光照相装置。配置同轴背景光照明补偿系统。

5. 具备1080高清动态录像功能。

6. 目镜：≥12.5X，显微镜总倍率包含6X、10X、16X、25.6X、40X。

7. 改变倍率形式：转鼓式。

8. 屈光度调节：-7D ～+7D。

9. 裂隙照明：≥5档调光。

10. ▲裂隙高度（mm）：1～14连续可调，裂隙宽度（mm）：0～14连续可调。

11. 裂隙角度：0 °～180°可旋转。

12. ▲裂隙倾角包含5°、10°、15°、20°。

13. 光斑直径包含φ14、φ10、φ5、φ2、φ1、φ0.2（mm）。

14. ★光学分辨率：高清≥2300·N线对/mm。

15. 滤色片：无色片、隔热片、减光片、无赤片、钴蓝片。

16. 固视标：红色发光二极管。

17. 照明灯泡：12V/50W卤钨灯泡 。

18. 预留眼底激光接口。

品目四：三维眼前节分析系统技术要求

1.技术参数：

1.1.相机：数字红外相机+Scheimpflug 数字 CCD 相机。

1.2.光源：470nm 专用 LED裂隙光源。

1.3.采样速度：1 秒 28 幅。

1.4.采样点数：≥******查看详情。

1.5.工作距离：≥80 mm。

1.6.角膜地形图测量范围 ：9 mm/12 mm。

1.7.角膜厚度测量范围：300～900μm。

1.8.前房深度测量范围：0.8～6 mm。

1.9.屈光度：12～72 D。

1.10.白到白：6～14 mm。

1.11.瞳孔直径测量范围：1～10 mm。

1.12.前房容积测量范围：15～300 mm3。

1.13.房角测量范围：16～60°。

2.圆锥角膜诊断辅助及人工晶状体优选模块。

2.1.▲屈光四图，点对点对位分析，结合SVM分类方法和AI算法，智能判断当前病例的圆锥角膜患病可能性，且不同区域的数值分别会以绿、黄、红警示。

2.2.▲双眼角膜形态差异特征分析，顿挫型圆锥角膜早期诊断功能。

2.3.▲具有亚洲人和中国人数据库。

2.4.▲具备人工晶状体优选功能和度数计算功能，包含个性化选择非球、散光、多焦晶体，为高端晶体选择提供参考。

3.底座运动范围

3.1.前后移动：≥90 mm 。

3.2.左右移动：≥100 mm。

3.3.上下移动：≥30 mm。

4.电脑配置

4.1.主机：处理器≥i5,内存≥8G，硬盘≥1T。

4.2.显示器 ≥1920 * 1080，≥23 英寸。

4.3.系统:Windows 10。

品目五：手术电动椅（术者）技术要求

1. 主机：采用最新充电电动椅，全封闭免维护电机，后面无交流电源连线，移动方便；无液压结构，不漏油不污染结构。

2. 电池：内置铅酸凝胶电池，性能安全稳定，充电简便。

3. 充电器：自带散热功能，有充电状态指示灯

4. 升降开关：左右至少包括两个按键，脚踏控制升降，内置钢架保护开关。

5. 高度要求：最低椅位≤470mm；最高椅位≥620mm。

6. 承重要求：≥400kg。

7. ★特殊低于160CM身高的医生，可以定做最低矮位≤420mm，最高椅位≥520mm。

8. 具备脚踏按钮进行电动刹车，可一键锁定和解除。

9. 具备静音万向脚轮。

10. 座垫靠背：配备高密度海绵加记忆海绵，防水透气革，超过 6MM 厚钢制加强弯靠背。

品目六：手术电动椅（助手）技术要求

1. 主机：脚踏气动升降，平稳安全无噪音，无液压结构，不漏油不污染。

2. 升降：脚踏升降，移动灵活，方便调节升降，方便医生前进后退和转身。

3. 最低椅位≤500mm。

4. 最高椅位≥620mm。

5. 最大承载≥135kg。

6. 配备一个直靠背。

002包：冷冻仪等设备

品目一：冷冻仪技术要求

1. ★采用双通路气路设计。

2. ★螺纹式冷冻笔接口，探头不冻眼睑，整笔可选择蒸汽消毒。

3. ▲探头冷冻温度可达到-30℃至-75℃。

4. ▲操作由脚踏开关控制，可以连续操作。

5. ▲探头的冷冻和解冻循环周期＜6秒。

6. 停止操作时，系统内的气体压力可自动排泄。

7. 工作介质采用CO₂纯度99%压缩气体。

8. 可选择多种笔型。

9. 工作环境温度：+25+3℃。

10. 配备专用台车。

品目二：双目间接眼底镜技术要求

1. 使用+20D非球面镜，成像清晰。

2. 调节锁紧旋钮和照明控制钮可以获得舒适的观察角度。

3. 滤色片及照明反光镜为内置防尘式。

4. ▲具备≥3种光斑，需包括大（F60mm）、中（F40mm）、小（F20mm），适用不同大小瞳孔的观察。

5. 示教镜、左右两路镀膜分光镜，可同步观察；

6. 采用两种巩膜压迫器，表面极其光滑，避免组织损伤。

7. ▲视场角：45°±5°。

8. ▲瞳距范围：52mm～74mm

9. ▲头架调节范围：头围530mm～630mm，深度85mm～125mm。

10. 光斑：大光斑，中光斑，小光斑。

11. 滤色片：无赤片，无色片，钴蓝片。

12. ▲物面照度：≥500lx。

13. 照明光源：LED光源，功率≥3W。

003包：眼压计等设备

品目一：眼压计技术要求

1. 显示屏：≥8寸，彩色触摸屏，可上下、左右翻转。

2. 测量范围：0～60mmHg (包含30/60mmHg间自由切换)。

3. 测量精度：≤1mmHg。

4. 测量头移动范围上下行程: ≥45mm左右行程: ≥90mm。

5. 电动下颌托升降范围：≥60mm。

6. 工作距离：≥喷嘴前11mm。

7. 眼压测量：每只眼连续测量三次,计算平均值（正常人单眼范围:10mmHg～21mmHg）。

8. 具备全自动测量功能。按下测量按钮,即可自动完成双眼眼压测试。

9. 24小时动态眼压测量：可24小时动态监测眼压，并能与眼压数据打印在同一报告单上。

10. 具备DICOM3.0接口。

11. 测量模式包括全自动、自动和手动。

12. 具备数据输入输出功能。

13. ▲测量完成后可直接打印数据。

14. 内置热敏打印机。

品目二：雾化熏蒸仪技术要求

1. 温度控制范围：37～43℃，最高不超过45℃。

2. 主机超声工作频率：≥2.4MHz。误差在±10%之内。

3. ▲最大雾化率：≥1mL/min。

4. ★有线双温度传感器监测管路出口温度。

5. 具备超高温保护功能，并发出警报。

6. 低水位停机功能有低水位提示灯半有语音提示。

7. ★有智能语音播报功能。

8. 有防干烧系统。

9. 有一次性雾化管道，符合医院控感要求。

10. 可单独熏蒸治疗，可单独雾化治疗，还可雾化熏蒸同时治疗。

品目三：4K超高清鼻眼采集显示系统技术要求

1. 4K超高清摄像主机要求：

1.1. ▲摄像主机输出接口，输出分辨率达到3840×2160 ；3G-HDSDI≥4，HDMI2.0≥1。两

种模式可同时工作。

1.2. ▲清晰度≥1200TVL；信噪比≥30dB；数据接口：USB接口≥2。

1.3. 摄像主机多模式选择，多科室应用模式≥9种。

1.4. 摄像主机有光源选择；可适应LED灯光源和氙灯光源，还原真实颜色；

1.5. 摄像主机可驱动两种不同模式摄像头。

1.6. 具有≥5档平衡增益调节功能。

1.7. 白平衡模式：自动、手动；具有白平衡自动记忆；手动白平衡调节：红、绿、蓝调节，调节级别≥300档。

1.8. ▲主机物理按键≥8个，触摸屏控制快捷设置，物理按键可控制摄像机全部功能，调节参数。

1.9. 主机具有≤5英寸触摸屏。

1.10. 具有白光区域选择，设置调节≥100档：扩展图像灰度范围，可减少过度曝光的图像区域，修正过暗图像区域，使图像亮度均一，轮廓清晰，更适合术中观察病灶。

1.11. 具有亮度增益菜单，设置调节≥100档：对暗光区域进行画面信号增强，保障图像正常且清晰。

1.12. 饱和度调节，设置调节≥100档：调节画面色调。

1.13. 具有锐度调节，设置调节≥16档；图像轮廓增强突出血管的形态，清晰显示组织层次及血管走向。

1.14. 具有全屏光亮度均匀功能，设置调节≥6档；具有智能模块接口和以太网接口。

1.15. 具有≥16种色域调节方式，可自定义进行更多精确色彩调整；

1.16. 具有单色输出模式；具有微距模式，调节≥10档，保障超近距离下的图像清晰度。

1.17. 可以升级为同品牌荧光腹腔镜产品，减少科室后期投入成本。

1.18. 可连接不同品牌内窥镜；电气安全等级：Ⅰ类CF型，适合心脏手术。

1.19. 检测指标，符合YY/T 1603-2018 内窥镜功能供给装置摄像系统标准（网络安全）。

1.20. 主机具有控制按键用户自定义功能，用户可根据自己需求对按键功能进行修改，按键功能设置≥7种。

1.21. ▲可连接移动存储设备同时采集超高清4k和1080P图片和视频，图片和视频的分辨率为3840×2160和1920×1080，摄像机具有荧光功能。

2. 4K超高清摄像头要求：

2.1. 图像传感器： COMS图像传感器。

2.2. ▲CMOS图像传感器物理分辨率达到3840×2160，尺寸：≥1/1.8英寸，像元尺寸：2.0um，全数字化传输。

2.3. 光学适配器符合4k光学要求，中心及边缘分辨率，≥250LP/MM。

2.4. 摄像头控制按键≥5个，简便医生操作；且可自定义按键设置。

2.5. 按键功能设置≥10种。

2.6. 消毒方式：低温等离子、环氧乙烷。

2.7. ▲具备微距模式，可以切换微距模式，适合超近距离操作。

3. 超高清4K监视器要求：

3.1. 屏幕尺寸：≥32英寸，屏幕比例：16:9（宽屏），最佳分辨率：≥3840*2160。

4. LED光源要求：

4.1. LED光源，色温≥5600K，输出总光通量≥1500 lm，配备1根纤维导光束。

4.2. 灯泡寿命≥*****查看详情小时，光照均匀性≥0.3，光亮度可调：旋钮式调节图像亮度。

4.3. 使用时长计时功能，电器安全分类：I类BF型。

5. 台车要求：

5.1. 层数：≥5层；层板可调及拆卸。

5.2. 有摄像头挂架、监视器支架及抽屉。台车内具有线路整理装置，监视器可固定及沿滑杆调节高度，360度水平旋转。

6. 4K鼻内镜要求：

6.1. 鼻窦镜，直径4mm，长度175mm，0度。

6.2. 视场角：≥85°，视场中心角分辨力：6.0 C/(°)，有效景深范围：1～50mm，显色指数Ra（D65光源）：≥90，在A标准照明体下的显色指数Ra：≥90，照明镜体光效（ILeR）: ≥0.128，综合镜体光效（SLeR）：≥0.080，综合边缘光效（SLe-Z）：≥0.025，有效光度率：≥1400cd/m2lm。

6.3. 镜体采用不锈钢钢管材质，电气安全：I类BF。

004包：眼后节OCTA

品目一：眼后节OCTA技术要求

1. OCT扫描光源：扫频激光光源。

2. ▲扫描速度：≥******查看详情次A-Scan/秒。

3. ▲扫频激光器中心波长：830-1080nm。

4. 免散瞳，支持最小瞳孔直径：≤2mm。

5. ▲眼底扫描深度：≥6mm。

6. ▲前节扫描深度：≥11mm。

7. 眼底扫描长度（组织中）：22mm。

8. 轴向分辨率（光学）≤4um。

9. 横向分辨率（光学）≤12um。

10. 扫描方式：单线、十字、辐射、网格、栅格、ONH、GMA、黄斑容积、3D黄斑、3D视盘、黄斑OCTA、视盘OCTA，前节单线。

11. 实时眼球追踪≥100Hz。

12. ★外置眼前节适配器。

13. ★注册证适用范围至少包含眼前节断层、眼后节断层。

14. 眼底图成像方式：共聚焦激光眼底成像。

15. ▲眼底图成像范围视场角≥40°。

16. 眼底成像波长: 840nm。

17. 视网膜成像功能：单线扫描≥22mm，同时显示玻璃体、视网膜与脉络膜结构。

18. 前节成像功能：单次成像含角膜、前房、双侧房角、部分巩膜。

19. ▲OCTA成像功能：单次成像范围≥20mmX18mm。

20. 单次OCTA最高分辨率≥1024X1024。

21. 血流成像拼图范围:≥40mmX36mm。

22. ▲视网膜厚度地形图：可以手动测量指定区域视网膜厚度，也可自定义任意两层厚度进行自动分析。生成厚度地形图及偏差图，可在眼底图叠加热力图。

23. 视网膜三维图像分析模式：支持三维重建技术，支持基于三位模式的分层、自定义分区浏览模式。

24. ▲青光眼分析软件：内置正常人RNFL及神经节细胞复合体厚度数据库。

25. 视盘结构分析：自动识别视杯视盘位置与视盘边缘，测量垂直方向，水平方向、面积杯盘比，盘沿面积、视杯体积。支持6mm范围厚度图并对神经纤维层厚度分析。

26. 神经节细胞复合体分析：支持黄斑区神经节细胞厚度分析。

27. 中文操作系统，电脑和OCT 主机分体化设计，便于电脑升级。

005包：医用内窥镜摄像系统等设备

品目一：医用内窥镜摄像系统技术要求

1. 显示器技术参数：

1.1. ★尺寸：≥32英寸。

1.2. 背光：LED。

1.3. 视角：≥175度（水平&垂直）。

1.4. ★解像度：≥3840×2160。

1.5. 长宽比：16：9。

1.6. 对比度：≥1000：1。

1.7. 亮度：≥700cd/m²。

1.8. 输入端口： HDMI；BNC（12G-SDI）; BNC（3G-SDI）; DVI-D：×1。

1.9. 输出端口： BNC（12G-SDI）; BNC（3G-SDI）; DVI-D：×1。

1.10. 防护等级：≥IP45（正面），≥IP32（背面）。

2. 4K医用内窥镜摄像系统要求：

2.1. ★摄像头具有3组1/3cmos传感器。

2.2. ★有效像素： ≥3840（H）×2160（V）。

2.3. 水平清晰度：≥2160P。

2.4. 视频输出接口：HDMI×2，3G-SDI×4，3G-SDI×1。

2.5. 分辨率：≥2000线。

2.6. 主机前面板≥8寸液晶屏幕，实时显示图像。

2.7. 主机带有USB接口，可接U盘进行拍照、录像。

2.8. ▲主机具有网络视频实时直播功能。

2.9. ▲主机可联接iPAD实时显示主机图像，进行手术实时直播。

2.10. 主机具有图像偏移调节功能。

2.11. 主机具有血管强化功能。

2.12. 主机具有暗区亮度补偿功能。

2.13. 主机具有过曝光补偿功能。

2.14. 摄像头具有图像冻结和2.5倍电子放大功能。

2.15. 摄像头具有≥4个遥控按键。

2.16. 摄像头具有≥IPX8防水等级。

3. 医用冷光源要求：

3.1. 主机前面板带7寸LCD显示、参数可追溯。

3.2. 照度：≥1******查看详情Lx。

3.3. 光源色温：≥5600K。

3.4. 光源使用寿命：≥*****查看详情小时。

3.5. 光源按键：LCD轻触式。

3.6. 亮度一键还原功能，方便医生操作。

3.7. 具备≥三种调光方式。

3.8. 有多种导光束插孔。

3.9. 与摄像主机同一品牌。

4. 医用台车要求：

4.1. 五层台车，全金属构造。铝合金立柱、整体组合。

4.2. 层板可调。

4.3. 与摄像主机同一品牌。

品目二：电子鼻咽喉镜（小儿）技术要求

1. 医用内窥镜图像处理器要求：

1.1. 前后面板及各功能键标示清晰，各开关、功能键操作应方便、灵活、有效、可靠。

1.2. 控制面板尺寸：≥4.0英寸，电容式触摸屏。

1.3. ▲高清视频信号输出分辨率≥1920×1080。

1.4. 具有2种以上高清信号输出方式，输出接口≥6路输出。

1.5. 图像比例：至少包含3种图像比例设置。

1.6. 具有CVBS、AHD信号输入接口。

1.7. 具有至少3种输出图像形状可选。

1.8. ▲自动增益控制（AGC）功能。

1.9. 具有蓝色调节功能。

1.10. 具有轮廓增强功能。

1.11. ▲具有平均测光、峰值测光模式。

1.12. 具有白平衡调节功能。

1.13. 具有对比度调节功能。

1.14. 电子放大功能：可图像放大至1～3倍可调。

1.15. 通过操作部功能按键即可实现：图像放大缩小，图像冻结，拍照，录像功能。

1.16. 具有自定义按键功能：可对内窥镜手柄按键进行自定义设置。

1.17. 不低于1200×800高分辨率的图片与录像文件。

1.18. ▲可兼容同品牌支气管镜、鼻咽喉镜、上消化道镜使用。

2. 医用内窥镜冷光源要求：

2.1. 显示屏为TFT-LCD，液晶玻璃，电容式触摸屏。

2.2. 显示控制面板≥4.0英寸。

2.3. 冷光源与气泵一体化设计。

2.4. 采用高亮度LED灯泡，连续使用寿命≥*****查看详情小时

2.5. 可触屏调节和物理按键调节光源与气泵参数。

2.6. 光源亮度≥9级可调。

2.7. 光源色温≥7000K。

2.8. 输出光通量≥6001m。

2.9. 具备超温提示功能。

3. 电子鼻咽喉内窥镜要求：

3.1. 适用范围：适用于鼻咽喉腔的观察和诊断。

3.2. ▲软镜插入管外径≤2.2mm，无器械通道，插入部有效长度≥300mm。

3.3. 采用高像素图像传感器,像素≥50万。

3.4. 视场角≥90°。

3.5. 景深：2～50mm。

3.6. 插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥130°，向下弯曲≥130°，双向弯曲≥260°。

3.7. 操作手柄具有≤3个具备独立电子功能的按键，可控制大小屏切换、拍照录像、图像冻结和解冻功能；

3.8. 分辨率≥10线对/毫米

3.9. 照度≥*****查看详情lx。

3.10. 色温：3000～7000K。

品目三：电子鼻咽喉镜（带钳道）技术要求

1. 适用范围：适用于鼻咽喉腔的观察和诊断。

2. 吸引阀座一体式防脱设计。

3. ▲软镜插入管外径≤4.8mm，工作通道≥2.0mm，插入部有效长度≥300mm。

4. 配备弯曲角度锁紧开关。

5. 视场角≥90°。

6. 景深：2～50mm。

7. 器械最小可视距离：≤3.5mm。

8. 插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥130°，向下弯曲≥130°，双向弯曲≥260°。

9. 操作手柄具有≤3个具备独立电子功能的按键，可控制大小屏切换、拍照录像、图像冻结和解冻功能。

10. 器械最小可视距离：≤3.5mm。

006包：无影灯（子母灯）和吊塔

品目一：无影灯（子母灯）技术要求

1. 光学系统：采用LED冷光技术。

2. 圆型灯头造型，具有良好的层流穿透效果，符合现代层流手术室感控要求，提供层流数符合证明文件(紊流度≤37.5%)。

3. 灯盘及把手一体成型，操作方便，不允许拼接式把手。

4. ▲中置手柄可耐受134℃高温高压消毒。

5. ▲母灯最大光照强度≥******查看详情LUX，子灯最大光照强度≥1*****查看详情LUX。

6. ★聚焦光柱：≥120cm。

7. ★深腔照明率：≥100%。

8. 医生头部温升≤1℃，术野温升≤1℃。

9. 色温：≥4350K。

10. ▲色彩还原指数（ra）≥95。

11. 灯泡寿命≥*****查看详情小时,支持单个更换。

12. ▲无影灯控制面板具备照度指示和≥十级亮度调节功能，满足不同外科手术的需求。

13. 配备光斑调节功能，可调范围为：195～300mm，照度不随光斑大小改变而变化。

14. 无影灯平衡臂关节灵活度大，灯臂关节数≥6个。

品目二:吊塔技术要求

1. 基本要求：

1.1. ▲吊塔旋转角度≥340度，且具有良好的限位系统。

1.2. ★净负载能力≥120kg。

1.3. ▲所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移。

1.4. 气电箱上气体终端及强弱电终端可位于箱体同侧同面，便于临床观察及线缆管理。

1.5. ★吊塔采用上电下气分离式设计，更好的保护使用者及患者安全。

1.6. ▲吊塔防护等级不小于IP20，外壳防火等级至少为UL94-V1级，以保证使用安全。

1.7. 吊塔电源为单相220V电源，有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A。

1.8. ▲气体终端采用德标制式，各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有原位待接通状态功能；插座插头可保证不低于2万次以上的插拔，可带气维修。

2. ★配置要求：

2.1. 吊柱式，竖式气电箱长度≥600mm。

2.2. 气电箱旋转角度≥340°。

2.3. 单臂旋转半径总长≥750mm。

2.4. 附件配置：

2.4.1. 德式标准气体插座（氧气2个，空气2个，二氧化碳1个），并包含所有插头。

2.4.2. 电源插座:10A 12个,16A 1个、网络接口 2个、等电位柱2个，视频接口1个。

2.4.3. 二层设备托盘，其中一个带抽屉，托盘为纯平橘纹无内陷设计，不纳垢便于清洁，带标准附件导轨，尺寸≥530X480mm。

2.4.4. 高度可调输液架1个，带双关节延伸臂，最大标称工作承重≥30KG。

2.4.5. 电缆夹：1个，网篮：1个。

007包：高频电刀等设备

品目一：高频电刀技术要求

1. ★具有单极电切，电凝和双极电切，电凝功能，消化内镜专用电切模式。

2. 功率自动调整型电刀，输出能效比＞95%。

3. 具有PPS 峰值功率自动补偿功能。

4. 输出频率 330～620KHz，频率自动调整型电刀。

5. I 类 CF 级，可直接作用于心脏，中枢和外周神经。

6. 电切功能要求：

6.1. ★最大输出功率：单双极最大输出功率 300W，内镜电切模式时最大输出功率≥200W。

6.2. ★预存储功能：可参数和客户自定参数。

6.3. ▲电切模式包括纯切、快切、混切 1、混切 2、高能电切、柔和双极电切，双极电凝、电切模式。

6.4. 具有内镜电切专用模式，适用于内镜下息肉切除和十二指肠乳头切开等。

6.5. 具有电弧强度调节功能的高能切割模式，可用于水下或脂肪组织切割。

6.6. 具有≥4种混切模式，用于切割时快速凝血。

7. 电凝功能要求：

7.1. 电凝模式：柔和电凝、强力电凝、喷射电凝、双极柔和电凝。

7.2. ▲单双极均具有电凝自动停止功能。

7.3. 双极电凝模式具备自动启动及延时启动功能。

8. 其它功能要求：

8.1. 中文操作界面。

8.2. 可连接氩气模块成为氩气刀。

8.3. ▲具有≥10种面板设定记忆存储功能。

8.4. 能自动储存错误代码，便于维修。

9. 安全性要求：

9.1. ▲具有高频，低频漏电流检测功能并自动报警。

9.2. 具有中性电极安全系统。

9.3. 具有电容接地和阻抗接地可选。

9.4. 有声光报警及显示报警代码功能。

品目二：麻醉机技术要求

1. ★≥12英寸彩色触控屏，可以根据操作位置的需要，在多角度旋转折叠调节。

2. 主机机身正面具备≥3个模块插槽，可与同品牌的插件式监护仪实现模块共享。对呼末CO2、麻醉气体浓度、麻醉深度、O2浓度等进行监测。

3. 氧气，笑气，空气三气源，可进行非纯氧供气，工作压力为0.28～0.6Mpa。

4. 具备氧气，笑气，空气电子流量计，快速直观，调节范围：0～10L/min，可调节至0.05L/min。

5. 通气模式：VCV、PCV、手动，可通过升级具有 PRVC、SIMV-VC、SIMV-PC、CPAP/PSV、SIMV-PRCV、PSVpro。

6. 控制通气模式下：

6.1. ★VCV模式下潮气量设定范围：15～1500ml。

6.2. ▲PCV模式下潮气量控制范围：5～1500ml。

6.3. 吸呼比设定范围：4:1～1:8。

6.4. 吸气暂停设定范围：OFF，5%～60%。

7. 高精度潮气量控制系统：

7.1. 潮气量在15 mL～60 mL范围内：±10 mL。

7.2. 潮气量在60～210 mL范围内（不包括60 mL）：±15mL。

7.3. 潮气量在210 mL～1500 mL范围内（不包括210 mL）：设置值的±7%。

8. 同步和支持通气模式下：

8.1. 触发窗设定范围：5%～90%。

8.2. 吸气触发设定范围：流量触发0.2～15L/min，压力触发-20～-1cmH2O。

8.3. 支持压力设定范围：3～60 cmH2O。

9. 重点参数监测范围：

9.1. 分钟通气量监测范围：0～100L/min。

9.2. 吸气和呼气潮气量监测范围：0～3000ml。

9.3. 顺应性监测范围：0～300mL/cmH2O。

9.4. 气阻监测范围：0～600 cmH2O/(s/L)。

10. 其他监测参数：呼吸频率、峰压、平均压、平台压、呼末正压、吸入和呼出氧浓度、吸呼比。可通过升级具有：吸入和呼末CO2浓度、吸入和呼末麻醉气体浓度、麻醉深度监测等。

11. 显示波形：压力波形、流速波形、容量波形、CO2波形、EEG波形，能够≥5道波形同屏显示。

12. ★一体化呼吸回路固定在主机左侧，牢固不活动，进气端和出气端均位于麻醉机正前方，便于麻醉医生操作。

13. 一体化回路整体可134℃高温高压消毒。

14. 自带排水装置，无积水杯设计。

15. 可选配外部气体出口ACGO，辅助气路开关与辅助气路盖一体化设计，气路盖采用旋转卡扣式设计，方便开启和关闭辅助气路，能外接Bain回路、T管回路等。

16. 回路加热功能，不接受冷凝处理，消除水汽冷凝，增强病人呼吸舒适性，便于设备维护。

17. ▲回路泄漏量不应超过65ml/min。

品目三：多功能手术床技术要求

1. ★模块化床体采用六段式床身设计（头板、上背板、下背板、臀板、左腿板、右腿板六部分组成），上背板可拆卸，支持拓展背板，可满足不同身高的患者使用需求。

2. 全套高可靠性液压控制系统，由处理器控制系统和独立开关控制系统双系统组成，一套系统故障时可自动切换到另一套系统。

3. 手术床升降、左右倾、前后倾、背板上下折、纵向平移均采用电动液压驱动。

4. 台面的升降、前后倾、左右倾、背板升降、平移以及刹车系统等为电动液压驱动，有≥六组液压缸。

5. 具有两套独立电子操作系统，一套为有线手控器，另一套为手术床床体立柱控制面板，两套系统独立运行，确保手术床手控器发生故障时仍能可靠地运行。

6. ★模块化床体支持头腿互换反向模式，互换后床面可透射部分长度增加到1518*540mm,满足3D及骨科导航系统X光拍射需求。

7. 具有多个信息化接口，可支持墙控、脚踏控制、数字化远程控制等辅助方式。

8. ▲电动腰桥设计，可以通过一键屈曲功能轻松实现腰桥手术体位，同时可同时调节上下背板角度，为临床脊柱、肾脏手术提供更多的体位调节方案。

9. 一键复位功能，只需一个按键即可使手术台恢复水平零位。

10. 底座头侧设置有一键急停开关，用于手术过程中误触发操作的紧急处理。

11. 具备实现一键屈曲/反屈曲功能。立柱护罩、底座外罩以特制高强度不锈钢材料制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，坚固耐用。

12. ★左右腿板及上背板连接结构为一种自锁型扳手

13. 具有线管管理器功能收纳监护仪导联线与麻醉机通气管路等。

14. 配有减压记忆床垫，由抗静电材料制成，可减轻长时间手术对病患末肢组织造成的压力伤害。

15. 配置内置蓄电池，电池容量≥15Ah，可确保手术台无间断工作，并且有电量不足警示功能。

16. 整个台面可进行电动纵向移动320mm，实现全体位C臂摄片。

17. 床面长度：≥2155mm 。

18. 床面宽度：≥540mm。

19. 床面前后倾角度：+30°/- 30°（电动）。

20. 床面侧倾角度：+20°/-20°（电动）。

21. 床面下背板折角：+80°/-45°（电动）。

22. 床面上背板折角：+75°/-45°（手动）。

23. 床面头板折角：+60°/-90°（手动）。

24. 屈曲/反屈曲角度：220°/110°。

25. 分腿板上下调节：+35°/-90°（手动）。

26. 分腿板外折角度：0～90°（手动）。

27. 床面高度可调范围:680mm～980mm。

28. 额定承重：≥250kg。

品目四：手术无影灯技术要求

1. ★灯头采用风车型设计，具有良好的层流穿透效果，母灯及子灯均符合现代层流手术室感控要求，扰流指数＜19%。

2. 采用LED冷光技术，每组LED光源都有单独的透镜聚光。

3. 灯头操作扶手与灯头一体成型，避免残留污染并影响消毒效果。

4. 灯头采用一体化无螺钉设计，无拼接缝隙。

5. 手术灯灯头的防水防尘等级≥IP54。

6. ▲母灯中心照度≥******查看详情Lx，子灯中心照度≥******查看详情Lx。

7. 光斑要求：20%光柱深度（大光斑）≥1400mm，60%光柱深度（大光斑）≥800mm。

8. 光斑直径可以调节，母灯及子灯均满足最小光斑直径d10≥140mm，最大光斑直径d10≥300mm。

9. 光斑均匀性：d50/d10≥60%。

10. 母灯深腔照明率≥100%，子灯深腔照明率≥100%。

11. 单遮板无影率≥60%。

12. 双遮板无影率≥55%。

13. 偏置单遮板无影率≥75%。

14. 显色指数Ra≥99。

15. 显色指数R9≥95。

16. 具备色温可调节功能，可调范围不小于3500K～5100K，调节档位不少于5级。

17. 辐照度/中心照度≤3.5 mW/(m2·lx)。

18. 小C臂绕大C臂旋转范围：无限位，且灯头绕C臂旋转范围：无限位。