麻醉机1台
一、气源
1、标配两气源，氧气、空气
2、快速充氧范围25 - 75 L/min
二、流量计
1、高精度双管流量计设计。
2、O2 ：0 -10L/min；Air：0-12L/min。
三、呼吸回路
1、紧凑式呼吸回路设计，具备回路整体加温功能。
2、整体回路支持高温（134℃）高压消毒。
3、CO2吸收罐容积≥1.2升，拆卸简单方便
四、技术要求
1、气动电控呼吸机
2、内置彩色触摸屏≥10英寸。
3、标配通气模式：PCV-VG、SIMV-VC、SIMV-PC、PS
4、容量模式下潮气量设置：20ml-1500ml
5、呼吸频率：4-100 次/分钟
6、吸呼比：4:1到1:8
7、限制压力范围： 10到 100 cmH2O
8、电子PEEP：OFF，4 到 30 cmH2O
9、具备吸入端，呼出端双流量传感器
五、参数和波形监测
1、监测参数：吸入氧浓度、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压力；
2、具备氧浓度监测。
六、麻药蒸发器
★1、支持双蒸发器罐位，并标配通过CE/FDA认证蒸发器一只，且麻醉机、蒸发器为同一品牌，具备压力、流速和温度补偿。
七、基本配置要求
★1、后备电池使用时间：单节电池≧120分钟，可选双节电池≥240分钟
彩色多普勒超声波诊断仪1台
设备用途及说明：
心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、小儿与新生儿、四维、穿刺等全身应用。
一、主要技术及系统概述
1、彩色多普勒超声波诊断仪包括：
★1.1 高分辨率LED液晶显示器≥21.5英寸
★1.2 液晶触摸操作屏≥13.3英寸
1.3 超声成像平台：应用多功能板级集成单元整合技术，方便拆卸更换，缩短维修时间。
1.4 数字化二维灰阶成像单元
1.5 数字化M型成像单元
1.6 数字化彩色多普勒血流成像单元
1.7 数字化能量多普勒，方向性能量图
1.8 空间复合成像技术：多种模式可调节
1.9智能化一键图像优化技术，自动连续优化图像，可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化
★1.10弹性成像及定量分析技术：支持线阵、腔内和容积探头
1.11 多种谐波模式成像
1.12 曲线解剖M型，解剖M型技术≥3条取样线，可360度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像
1.13 支持自动左心功能测定
1.14 支持多种心脏负荷协议
1.15 支持实时容积成像功能及断层显示技术。断层间距0.5mm-10.0mm
1.16 NT测量:自动测量胎儿颈项透明层厚度
★1.17 支持造影定量分析，内置TIC 时间强度分析软件
1.18 检查过程自动注释，自动切换图形模式，自动标记体位图
1.19 穿刺针增强显影技术：具有双屏实时对比显示，支持自适应校正角度
1.20 膀胱容积自动测量：自动识别膀胱壁，自动计算膀胱容积。
1.21 支持语音注释功能
1.22 主机一体化耦合剂加热装置
★1.23 内置电池支持连续扫描≥1小时工作时间
2、技术参数及要求
2.1 探头规格
★2.1.1 激活探头接口≥5个
2.1.2 支持探头类型：支持凸阵、线阵、相控阵、容积腹部、容积腔内探头等。
★2.1.3 扫描频率：
电子凸阵：可视可调中心频率1.2—6.0 MHz
电子线阵：可视可调中心频率3.0—13.0 MHz
相控阵探头：可视可调中心频率1.5—4.5 MHz
腔内探头：频率3.0-12.0 MHZ
★2.1.4 相控阵探头扫描角度≥90°
2.2 B型成像主要参数
2.2.1 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，根据不同组织特性可选多种成像条件
2.2.2 增益调节：B/M/D可独立调节，TGC调节≥8段
2.2.3 超声系统最大探查深度 ≥30 cm
2.3 频谱多普勒
2.3.1 方式：脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPRF；连续波多普勒CWD
2.3.2 增益可视可调，支持频谱自动测量
2.4 彩色多普勒及彩色多普勒能量成像单元显示方式：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
3、 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒)
3.1 常规测量
3.2 自动产科测量
3.3 心功能测量与分析
3.4 多普勒血流测量与计算
3.5 具备TDI组织多普勒定量分析单元
中国采招网（bidcenter.com.c n.）
4、电影回放重现及病案管理单元
4.1 支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥6分钟的电影，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑；图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储，并且具有独立的存储功能键
5、输入、输出信号
5.1 输入、输出接口：VGA、S-Video、USB（USB接口≥6个）、HDMI等
5.2 DICOM3.0接口部件
6、其它：
6.1中文图文工作站一套
★6.2设备主机保修2年，探头保修2年。
移动式C形臂X射线机1台
产品用途
满足骨科、外科、矫形外科、泌尿外科、脊柱外科、腹部外科、疼痛科、消化科、妇科等手术的透视、摄片定位等需求。
一、主要技术及性能指标
1、组合式高频高压发生装置
1.1最大输出功率≥5kW；
★1.2阳极热容量≥52kHU；
1.3小焦点≤0.8mm，大焦点≥1.6mm；
★1.4连续透视最大管电流≥6.3mA；
1.5脉冲透视最大管电流≥30mA；
★1.6摄影最大管电压≥125kV；
1.7摄影最大管电流≥50mA；
2、平板探测器
2.1探测器类型：非晶硅碘化铯；
2.2有效成像区域≥209.9mm×209.9mm；
2.3采集矩阵≥1024×1024；
2.4像素尺寸≤205μm；
3、准直器及滤线栅
3.1具备双向激光定位功能；
3.2滤线栅栅比≥10:1；
3.3滤线栅密度≥150 L/cm；
4、C形臂结构
4.1 C形臂垂直方向移动≥400mm；
4.2 C形臂水平方向移动≥200mm；
4.3 C形臂左右摆角≥±13.5°；
4.4C形臂的开口距离≤800mm；
5、显示器（C形臂主机）
5.1 C形臂主机上配备触摸屏，屏幕尺寸≥19英寸；
★5.2显示器可旋转角度≥360°；
6、图像处理系统
6.1登记：可以登记病人的姓名，性别，年龄，可以急诊拍片；
6.2图像采集：可以记录动态图像、保存动态视频、调整播放视频速度、查看视频中的单帧图像；
6.3图像处理：具有窗宽窗位调节、图像旋转、图像反色、删除图像、裁剪图像、添加标记、图像还原、图像翻转、图像增强、图像降噪、图像锐化；
6.4具有图像组织均衡功能，可提高图像细节清晰度；
7、移动工作站台车
7.1工作站台车配备两台独立显示器，屏幕尺寸≥19英寸；
7.2工作站台车的重量≤40kg；
8、其他要求
★8.1为保证产品的性能稳定，要求整机的高压发生器、平板探测器、图像处理系统及移动C形臂机架等主要部件均为同一品牌；
★8.2所投产品厂家须有售后服务能力。
9、系统配置清单
高压发生器：1套；
平板探测器：1块；
限束器：1件；
图像处理系统：1套；
移动C形臂机架：1套；
滤线栅：1套；
移动工作站小车：1台。
4K内窥镜摄像系统1套
一、摄像主机与摄像头
★1、1/3coms 传感器, 输出分辨率≥3840×2160P; 2、主机≥7英寸液晶触摸屏，OSD菜单设计，触摸无延时； 3、主机水平分辨力：≥1730线；
★4、摄像系统静态图像宽容度≥357; ★5、主机调制传递函数MTF 分辨率≥127 lp/mm;
6、 主机视频输出接口：DVI ×1、HDMI2.0×1、3G-SDI×1、12G-SDI×4， 7、主机视频输入端口：DVI×1、3G-SDI×1； 8、主机自带USB3.0接口，拍摄并存储静态图像或动态录像, 有效像素≥3840×2160P；； 9、主机支持自动白平衡(AWB、ATW)和手动白平衡(调节R、B值)； 10、主机具备数字降噪功能,增益、亮度、锐度、饱和度、对比度调节； 11、主机具备暗区改善和高亮抑制功能,支持低、高和关闭模式选择; 12、主机预设≥10个科室使用场景、≥13种内镜模式可一键切换； 13、摄像头≥4个遥控操作按键，常用功能可自定义； 14、摄像头≥5倍电子放大功能, ≤0.5倍电子缩小功能； 15、摄像头具有IPX8防水等级; 16、整机噪声在工作条件下≤36dB;
二、冷光源
1、 ≥7英寸液晶触摸屏，OSD菜单设计，触摸无延时;
2、光源核心组件使用寿命≥*****查看详情小时;
★3、光输出照度（非中心亮度）≥1******查看详情Lx;
★4、输出总光通量≥1023 Lm ;
5、兼容主流品牌内镜：STORZ、ACMI、WOLF、OLYMPUS等;
6、触摸屏、旋钮两种调光方式，亮度调节连续可调，亮度有数值显示;
7、≥3米耐受高温高压医用导光束；
★8、整机噪声在工作条件下≤39dB;
9、与摄像主机同一品牌;
三、气腹机
1、≥7英寸液晶触摸屏，OSD菜单设计，触摸无延时;
2、充气压力范围：3～27mmHg，调节精度1mmHg;
3、充气流量范围≥45 L/min，调节精度：1 L/min;
4、提示报警功能：至少包括过压屏幕图标提示和声音报警；
★5、过压自动泄压，泄压时间≤8.3S；欠压自动补充时间≤8.4S;
★6、气体过滤器对气体中0.5μm及以上微粒的滤除率≥90%;
7、智能开机自检，充气流量自适应调节;
8、与摄像主机同一品牌;
四、高清腹腔镜镜头
1、与摄像主机为同一品牌，以确保成像链的匹配程度高；
2、直径≥10mm，≥30度视野方向，工作长度≥330mm；
3、光学视管，有效景深可满足8mm-150mm；
4、视场中心角分辨力≥9.9C/(°)；
5.可进行高温高压、低温等离子、环氧乙烷等灭菌，高温高压灭菌次数≥450次。
五、医用监视器
1、尺寸≥27英寸, 长宽比(比例):16:9; 支持4K显示（3840*2160P）
2、清晰度≥3840×2160;
3、对比度≥1000:1;亮度≥800cd/m2;
4、输入端口: HDMI2.0×1；DVI×1；DP×1；3G-SDI×1；
5、输出端口: DVI×1; 3G-SDI×1；
6、与摄像主机同一品牌;
六、配套医用台车（无指定尺寸）
过氧化氢低温等离子体灭菌器1台
1、灭菌方法：过氧化氢低温等离子灭菌技术
2、用途：器械类适用于软、硬式内镜（宫腔镜、腹腔镜、关节镜等）镜片、内窥镜设备、激光机头、食道扩张器、冷疗探子、手术动力设备和电池、剃刀机头、超声波探头、光学纤维及起博器导线、纤维和附件电子设备和导线、金属器械、玻璃器皿等灭菌
3、工作条件：适于在气温10℃～40℃之间，相对湿度30%～75%的环境下工作
★4、设备电源：AC 380V 50HZ，即插即用，不需要提供备用电源
5、灭菌模式：内置快速循环、标准循环、加强循环三种操作模式
★6、灭菌周期：快速循环≤30 分钟、标准循环≤40分钟、加强循环≤60分钟
★7.灭菌器容积：腔室容积≥144L，有效使用容积≥120L
8、消毒内车：配备抽屉式消毒内车2台（双层置物篮）
9、灭菌性能：必须对内径≥1mm，长度≤2000mm的聚四氟乙烯软管和对不锈钢内径≥1mm，长度≤500mm管腔经半周期达到完全灭菌，有相关检测报告
★10、注液方式：瓶装式过氧化氢灭菌剂溶液（非卡匣胶囊式），灭菌剂使用无需扫码.
11、显示灭菌时间：屏幕倒计时显示灭菌剩余时间，能够使操作者更加合理安排
12、屏幕显示内容：温度、压力、时间、过氧化氢浓度、等离子功率密度、循环模式、过程阶段、和报警信息等
13、微型打印机：热敏打印机，记录清晰，寿命长，使用成本低
14、生物培养器：设备机身无需内置生物培养器，增加设备使用寿命
15、真空泵：油环式双极抽真空系统，低噪音、低排放、抽空快、稳定性高，维护成本低，抽空速率达到16立方米/小时
16、压力控制器：316不锈钢膜片式压力控制器，精度高,可靠性高,输出稳定,数量≥2个
17、电磁阀：耐腐蚀材料，动作可靠寿命长,数量≥3个
18、温度传感器：PT100，精度高,可靠性高,输出稳定,数量≥3个
19、加热膜：整机采用硅胶加热膜，门板加热膜数量≥3个，舱体加热膜数量≥10个
20、无菌过滤器：高精密无菌过滤装置，过滤精度达≥0.3μm，除菌率达到100%
21、油雾过滤器：排气排油过滤系统
22、管路材质：不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接
23、系统控制方式：PLC控制系统与温度采集模块，全自动化控制
★24、灭菌剂：与本机型相匹配的过氧化氢灭菌剂，灭菌剂量≤6mL过氧化氢（每循环定量≤3mL）注入精度达到1%
25、报警系统：具备全过程监控报警装置，可以针对灭菌过程中的任何异常因素进行实时报警
26、密封胶圈：胶圈终身免费质保
多功能手术床2台
一、参数要求：
1、适用于普外、脑外、泌尿外科及妇科等各种手术，台面可复合弯曲，为胆、肾手术提供方便。
2、床面分五部分，头部段、背部段、臀部段、两个可分离的腿部段。
3、手术台超过300mm距离的平移，为术中使用C型臂提供良好的透视区域。
★4、配有蓄电池，保证手术在安全电压下进行，保证手术安全。手术台在没有电源线牵制下，方便手术人员活动。
5、产品通过ISO9001、ISO*****查看详情认证，提供产品注册证，检测报告等证明文件。
★6、床体最大承重≥180Kg
7、台面长度、宽度：≥2000mm；≥500mm
8、台面最低高度：≤700mm
9、台面最高高度：≥1000mm
10、台面升降高度：≥300㎜
11、台面前后倾角度：均≥20°；
12、台面左、右倾最大角度：均≥20°；
13、头板折转角度：上折60°，下折45°
14、腿板折转角度：上折20°；下折90°；外折90°
15、背板折转角度：上折80°；下折40°
16、附配件：麻醉架1件、支肩架2件、支身架2件、搁手板2件、托腿架2件、足板2件、床垫1套、电源线1根、手控器1件
17、骨科牵引架参数要求：
17.1座板最低位：≤920mm，行程≥320mm
17.2固定脚套牵引距离：≥200mm
17.3搁腿架最低位≤900mm，行程≥200mm
17.4脚板牵引架上下可调节角度≥60°
17.5撑脚展开角度范围≥180°
3.本项目的特定资格要求：1)投标人为生产厂商的须具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》； 2)投标人为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》； 3)投标人须提供所投产品《中华人民共和国医疗器械注册证》（旧证需要同时提供《医疗器械产品注册登记表》）或《医疗器械产品备案凭证》
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1、供应商应认真学习电子投标（响应）文件制作教程，有任何技术问题可拨打网站客服电话进行咨询：400-128-8588，代理机构不负责解答此类问题。供应商因自身操作问题导致的一切不良后果由供应商自身负责。
2、响应文件同时采用线上递交电子响应文件及现场递交U盘形式存储的可加密备份文件两种方式，并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的，投标（响应）无效。具体操作流程详见辽宁政府采购相关通知。
3、供应商需在响应文件中提供备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致的承诺函，开标时，供应商自行准备投标解密所需可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的电脑以及CA认证等设备，供应商对响应文件进行网络电子解密及二次报价解密均应在30分钟内完成。
4、供应商在电子评审活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理：
（1）因供应商原因造成响应文件未解密的；
（2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的；
（3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。
出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。
