致各位供应商：
我院拟对以下项目进行市场调查、询价，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商于2018年8月24日之前进行报名。
一、项目相关信息
序号 | 项目名称 | 项目介绍 |
1 | 环保透明剂（病理分析前标本处理液） | 主要用于病理科标本前处理，取代二甲苯用于透明和脱蜡。 产品为无色透明液体，无沉淀及异物。 产品中不含二甲苯等致癌物质。 有I类备案凭证。 | 中国采招网（bidcen ter.com.cn）?
2 | DNA倍体分析处理试剂 | 应用于检测癌及癌前病变的DNA倍体大小状况。 适用于脱落细胞、细针穿刺标本、组织印片等。 细胞保存液具有适当的渗透能力，可以快速进入细胞，而不使细胞过度收缩和膨胀，维持细胞形态，保存细胞结构和DNA的完整。 细胞保存液和染色液保质期：18个月。 |
3 | 结核分枝杆菌基因检测试剂盒 | 1、基于槽式PCR原理的结核分枝杆菌快速鉴定及利福平耐药检测； 2、能够通过实时荧光定量PCR方法利用一份标本、在一次检测中完成结核分枝杆菌检测和利福平耐药的检测，从获得标本到报告结果控制在两个小时以内。 |
4 | 人乳头瘤病毒（HPV）E6/E7mRNA检测试剂盒 | 用于定性检测人宫颈上皮脱落细胞中的16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68型别的人乳头瘤病毒（HPV）的E6/E7致癌基因片段信使RNA (mRNA)。不区分具体型别。 临床用途:1、联合筛查：细胞学+ E6、E7mRNA检测；2、辅助诊断：（1）细胞学ASCUS+E6、E7mRNA检测；（2）若HPV（+）→ E6、E7mRNA检测；（3）病理组织+ E6、E7mRNA检测。3、手术后随访:诊断性切除及宫颈癌术后切缘评估。 |
5 | 抗BRAF V600E单克隆抗体试剂 | 免疫组化法检测BRAF V600E突变蛋白，要求与RT-PCR吻合率达99%以上；克隆号：VE1。要求取得CFDA认证。 |
6 | 抗HER-2/NEU单克隆抗体试剂 | 用于乳腺癌赫赛汀用药的伴随诊断；克隆号：4B5；要求取得CFDA认证。 |
7 | 抗ALK（D5F3）单克隆抗体试剂 | 用于肺癌克唑替尼用药的相关伴随诊断；克隆号：D5F3；要求取得CFDA认证。 |
8 | 荧光原位杂交 试剂盒 | |
9 | EBER原位杂交试剂盒 | 通过EBER原位杂交探针特异性与EBER靶序列结合，检测是否存在EB病毒。 |
二、供应商应具备的条件及需要递交的资料
（一）供应商应具备的条件
1．生产商资质：注册代理公司（以注册证为准）或国内总代（需提供总代授权书）或生产厂家的三证和医疗器械经营许可证或者备案；
2．代理商资质：公司三证和医疗器械经营许可证或者备案；
3．厂家给代理商授权书；
4．代理商法人给业务人员授权（法人委托书），有双方签字（包含法人和业务人员身份证复印件）；
5．具有产品注册证。
(二）供应商需具递交的资料
1．产品报价单及价格佐证资料；
2．产品用户名单；
3．产品详细技术参数；
4．产品的合格证明文件及生产厂家或上级代理商的证件、授权委托书。
三、其他注意事项
以上资料均需加盖鲜章，并提供产品授权业务人员联系方式及身份证复印件，一旦发现弄虚作假者，需承担相应法律责任。
四、联系方式
联系人：张老师
电话：****-*******查看详情
自贡市第一人民医院设备科
2018年8月17日
