东莞市桥头医院以院内公开招标方式对上车担架与注射泵项目进行采购，本项目招标文件公示时间为：2019年4月6日至2019年4月12日，欢迎符合条件的企业参加投标。有关事项如下：
一、采购编号：QTYY-YLSB-201902
二、项目名称：桥头医院医疗设备招标项目
三、项目内容:
包号 | 货目名称 | 数量 (台/套) | 预算单价 (万元) | 合计 (万元) | 备注 |
1 | 1.手术灯 | 1 | 1.48 | 1.48 | 主要参数和配置清单详见附件 |
2.离心机 | 1 | 1.8 | 1.8 | 主要参数和配置清单详见附件 | |
3.变频便捷式体外膈肌起搏器 | 1 | 2.8 | 2.8 | 主要参数和配置清单详见附件 | |
4.输液泵 | 10 | 0.93 | 9.3 | 主要参数和配置清单详见附件 |
四、投标文件
1.投标人编写的投标文件应包括下列部分：
1.1价格文件
1.2商务文件（含资格证明、授权书、售后服务等）和技术文件（含技术参数响应证明材料、技术先进性和可靠性、技术服务等。
注：投标人所投的货物的对应技术参数应等同于或优于招标文件中的参考技术参数,投标人必须按所投设备的出厂参数进行投标参数填写，并提供对主要技术参数的投标证明材料并以醒目的标记标注，包括：①能体现投标技术参数的厂商的中文说明书或彩页或厂家主要技术参数说明函等；或②厂商针对本项目的产品详细配置响应表；或③厂商官方网站的技术白皮书打印稿，同时注明材料来源于官方网站的网址。以上文件均需加盖厂商或投标人公章）
1.3投标人应如实详细提供第1款所要求的全部资料，投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，且所有资料须清晰可见，凡是页面（含复印件）不清晰可视为无效投标文件。
2.投标报价说明
2.1本项目最高限价为预算价格，投标人报价超出预算价视为非实质性响应投标而予以拒绝。投标人不得恶意竞价，对于报价低于平均报价50%，评审小组有权要求投标人在规定时间内提供相关证明材料，规定时间内不能提供材料的，评审小组有权裁定为是否恶意竞价，恶意竞价的投标人将列入本院的黑名单，在此后三年内不得参与我院任何采买活动。
2.2报价应包含货物及所需附件的购置费、包装费、运输费、安装调试费、人工费、保险费、各种税费、验收费、售后服务费及合同实施过程中的应预见和不可预见费用等完成合同规定责任和义务、达到合同目的的一切费用。
2.3若报价小写与大写存在差异，以大写为准。
2.4投标人的投标报价在合同执行期间是固定不变的，不得以任何理由予以变更。投标报价不固定的投标文件将作为非实质性响应投标而予以拒绝。
2.5投标人提供的货物和服务价格必须用人民币报价，以其它货币报价的投标将予以拒绝。
2.6中标后开出的所有发票都须与中标人的名称一致。
2.7投标人应提交一套正本，四套副本，投标文件密封在同一个文件袋中，报价单一份另外单独封装。文件袋应注明采购项目名称、文件编号、包号并加盖公章。在递交资料的同时需提交公司的资质证明材料进行审查。
2.8投标人应当对投标文件进行装订（所有文件均不允许采用活动夹方式装订）。
2.9投标文件正本均须用不褪色墨水书写或打印，正本主要内容（招标文件格式中要求法人代表或授权委托人签字的内容和加盖投标人公章）须由投标人的法人代表或授权委托人签字（或盖章）和加盖投标人公章。投标文件的副本可采用投标文件的正本复印件，每套投标文件应当标明“正本”、“副本”的字样。投标文件的[正本]及所有[副本]的封面及骑缝均须加盖投标人公章。若正本与副本不符，以正本为准。
五、供应商资格要求：
在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任能力的企业或组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
①、投标人为代理商的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②、投标人为生产厂商的，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；从事第一类医疗器械生产的供应商，应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》； ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
六、付款方式：货物到达甲方指定的地点且安装、调试完毕，试用一个月经验收合格且中标人向采购人提供全额发票后三个月内，采购人一次性向中标人支付合同款。
七、交货期（完工期）：自双方签订合同之日起两个月内供货、安装并调试完毕。（交货时间指所有货物运抵现场安装调试完毕后交付用户验收的日期）。
八、交货地点：东莞市桥头医院或采购人指定地点。
九、售后服务与技术支持：
1.中标人提供上门交货、验货、安装、调试、培训、检验、保养等服务。
2.中标人对所有软硬件产品的安装调试，保证正常运行，安装调试过程中所需的工具、仪器以及安装材料等均由中标人负责解决。
3.质保期不少于一年（货物验收合格之日起），保修期为原厂提供免费保修；维修期为保修期满后由厂家提供的现场维修服务。（如附件中对保修期有重新要求则以附件为准）
4.保修期、维修期内设备故障响应时间：在接到采购人故障通知后，提供上门维修服务，确保2小时内响应，48小时内完全排除故障。
5.在保修期内，如货物非因采购人的人为原因是而出现质量问题，采购人有权向中标人提出质量异议，中标人应负责包修、包换或包退，承担修理、调换或退货的实际费用。中标人不能修理或不能退换，均按不能交货处理。
6.以上为基本要求，投标人需针对本项目特点制定详细的售后服务承计划。
十、货物总体要求
1.投标人所投货物必须是原装、全新的产品，符合国家以及该产品的出厂标准。
2.供应商所投货物必须使用环保材料并符合国家环保要求及标准。
3.投标人应保证仪器设备在不需要增配未列出配件（特别指出的除外）的前提下货物功能、技术标准能够达到招标文件的要求，而无须再增配未列出的配件；如投标人所提供的产品需要增配配件才能达到要求的，所增配的配件须由供应商免费提供。
4.货物在验收合格前的保险由投标人负责，且投标人负责其派出的现场服务人员人身意外保险。
5.安装调试完成后由采购人（或采购人指定的单位）和投标人共同进行验收，并签署项目验收报告。
6.中标人应对采购人提供免费培训服务（如有需要）。
7.对于涉及软件升级的设备，厂家应提供中标设备的软件免费升级。
8.在货物到达使用单位后，中标供应商应在7天内派工程技术人员到达现场，在使用单位技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。
十一、安装、调试
1.投标人负责货物的包装、运输、安装、调试等工作，并承担由此产生的所有费用
2.中标人负责到用户指定的地点进行安装、调试。
3.中标人应设安装负责人，负责安装协调管理工作。
4.按国家相关施工验收规范进行，分阶段进行调试。
5.货物的安装、调试等项工作由中标人负责，但必须在采购人指定人员的参与下进行。调试的原始记录须经各方签字后作为验收的文件之一。
6.货物进场安装查验时，中标人需向采购人提供货物的出厂合格证书、出厂检测报告、厂家装箱清单、使用说明、操作手册、报关单、随身附件及其它资料，严格按采购人提出的方式验收。
十二、培训
1.现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。
2.投标人在投标文件中应提出详细的培训内容和培训计划。
十三、报名地址及有关此次招标事宜查询:
地址：东莞市桥头镇工业路43号桥头医院设备股办公室 或医院办公室
联系方式：****-********查看详情 马女士 罗先生
设备采购组
2019年4月6日
附件：技术参数与配置清单
一、手术灯
（一）安全要求：
1、▲安全可靠的吊顶安装，避免天罗地网式的连接线路。
2、安装高度可调，避免影响人员工作和行走。
3、▲使用高度和角度可以自由调整，并可以在任意工作位置稳定定位。
4、灯头小巧，不影响工作视线。
5、光线集中照射，照野足够局部照明需要。
6、光斑均匀柔和。
7、安全电压工作，保证安全可靠。
8、具有过电流、过电压、过热自动保护。
9、具有防止触碰灼伤设计装置。
10、有安全防护罩，即使特殊原因导致灯泡破裂，碎裂玻璃也不会外溅落，确保收集在保护罩内。
11、手柄开关，方便操作。
（二）技术参数要求：
1、▲灯泡寿命：≥4000小时； 2、▲照度：≥12000 lux
3、▲色温：≥3500 °K ； 4、▲照野直径：＞20厘米。
5、▲灯头直径：＜ 8 cm； 6、软梗长度：＞ 60 cm；
7、工作距离：60—120cm； 8、电源：220V 50Hz交流供电。
9、功耗：＜50W
（三）配置清单：
1、灯体：1台
2、安装板（方形铁板）：1块
3、安装杆（外管）：1个
4、定位杆（内管）：1个
5、安装部件及工具：1套
6、说明书：1本
二、离心机
（一）技术参数
1、▲最高转速：4000r/min；
2、▲最大相对离心力：3130×g
3、定时范围：1—99min
4、▲噪声：≦65dB
5、显示：数字显示
6、操控方式：按键开关
7、电源：AC220V 50HZ
8、输入功率：0.75KW
9、驱动方式：交流变频电机
（二）配置清单
1、离心机：1台
2、真空采血管（脱帽）×100支：1套
3、电源线：1根
4、产品保修卡：1份
5、产品合格证：1份
6、产品使用说明书：1份
三、变频便捷式体外膈肌起搏器
（一）技术参数
1、本设备符合安全标准引用执行GB9706.1-2007、YY0607-2007。便携式起搏器的设计符合为医疗电气设备制定的有关国际安全要求IEC60601-1，EN60601-2-27和EN60601-2-30。
2、▲本起搏器可以在治疗的同时，能监测患者的脉搏及血氧含量。
3、采用3.5寸彩色液晶显示屏。
4、参数区最多可显示的参数有：系统输出的脉冲间隔时间、系统输出的脉冲频率、系统输出的脉冲持续时间、左路输出的脉冲强度、右路输出的脉冲强度、血氧饱和度SpO2（单位：%）， 此外还设有刺激脉冲输出开始/暂停、报警静音、报警暂停状态等参数。
5、可调整脉冲刺激参数。
6、▲SpO2值可显示出形成氧合血红蛋白的携氧血红蛋白分子的百分率。
7、交流电源规格
额定电压：220V、额定频率：50Hz 、最大输出功率：50W；
内置电池：在完全充电正常使用的情况下，可持续供电5.5小时；
电刺激频率(可调）：分别为40Hz、40+2.5Hz、40+10Hz。
8、可监测脉搏、血氧含量。
9、单次治疗时间为20~30分钟。
（二）配置清单
1、起搏器主机：1台； 2、电极片：1包；
3、成人指夹血氧探头：1根； 4、一分二导联线：2条；
5、充电套装：1套； 6、产品合格证：1本；
7、说明书：1本 ； 8、产品保修卡：1本
四、输液泵
（一）、技术参数：
1、用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于精确输液。
2、一般规格和要求：
2.1 设备先进、结构合理、加工精密。
2.2主机具备手提把手，方便转运。
3、主要技术和性能要求：
3.1安全要求：
3.1.1安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU。
3.1.2 ▲在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值。
3.1.3 ▲压力报警阈值至少3档可调。
3.1.4 阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者。
3.1.5 防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭，防止液体任意流出。
3.1.6 ▲ 双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥50ul的单个气泡，单个气泡大小分50ul、100ul、250ul、500ul、800ul共5档可调，连续气泡监测功能：15分钟内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警。中国采招网（bidcent er.com.cn）#
3.1.7 自动键盘锁：ON/OFF，锁键盘时间1-5min可调；可打开或关闭此功能。
3.1.8 满足救护车标准，适合在户外急救和车载情况下使用。
3.1.9 ▲具备泵体防护膜：保护管路维持输液精度、防水防液、便于清洁防止交叉感染。
3.2 精度要求：
3.2.1 全挤压蠕动输注，精度≤±5%；
3.2.2 ▲在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。
3.3 基本要求：
3.3.1 速率范围：0.1-1500ml/h,递增：0.1ml。
3.3.2 预置总量范围：0.1-9999ml，递增：0.1ml；
3.3.3 安装固定：可固定在输液支架上；灵活支持横竖杆。
3.3.4 快推“bolus”：0.2-600ml/h，以0.1ml/h递增，同步显示给入的快推“bolus”量。
3.3.5 KVO： 0.5ml/h。
3.3.6 可预存20种以上输液器品牌规格，可校准自定义输液器。
3.3.7 屏幕不小于“2.5”，同屏显示：速率、当前输液状态、累计量、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息。
3.3.8 整机重量不超过1.5kg，主机自带提手，方便携带。
3.3.8 ▲分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息。
3.3.9 高级别:阻塞，完成、系统故障、滴速异常、电池耗尽、气泡、门开、KVO完成、空瓶；中级别:系统异常，待机时间结束；低级别:无操作、电池电量低、接近完成、网电源脱落、未安装输液管、通讯中断。
3.3.10 具有2种输液模式可选：速度模式、滴速模式。
3.3.11 电池工作时间≥4小时@25ml/h；可升级至≥8小时@25ml/h。
3.3.12 供电：AC100V-240V，50/60Hz，DC 10-16V。
3.3.14 RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接。
3.3.15 ▲可加装无线模块，实现无线联网监测。
3.3.16 全中文软件操作界面。
（二）、配置清单
1、输液泵：1台
2、电源线：1根
3、产品合格证：1张
4、产品说明书：1本
5、产品保修卡：1张无附件
