各医疗器械生产厂家和经营企业：
我院拟采购以下进口和国产医疗设备及维保服务项目，现开展市场调研工作，请符合条件的企业前来参加。
一、项目名称及参数要求
（一）进口设备.
1、电池动力胸骨锯 （胸外科）
参数要求：胸骨锯外壳采用钛金属材料制成，强度高耐腐蚀；主机功率≥250W；电池采用免消毒设计；核心电子元件集成于电池中。
2、人工心肺机系统单头滚压泵﹙悬挂式﹚（胸外科）
参数要求：具有可旋转的泵头：泵头可在180°范围内每15°顺时针、逆时针方向随意旋转定位，缩短管道长度，减少预充量；具有马蹄形泵头：能使泵管道压力更平缓，减少对红细胞的破坏。
3、单腔临时起搏器 （胸外科）
参数要求： 电压：0.1-20V; 感知灵敏度：0.1—20mV; 一键紧急起搏模式：V00/10V/80ppm ；不应期：400ms-300ms for AXX模式；250ms for VXX模式；报警(可视化加声音)：高／低 阻抗；心率报警（≥150ppm）；电池和后备电源；噪声；自检或系统错误；电池：2xAA, 2600mAh ；后备电池：1350mAh ；菜单语言：英语、德语、法语、西班牙语、葡萄牙语、意大利语。
4、肌电图诱发电位仪（神经内科）
参数要求：放大器：通道数：4通道，但要求放大器硬件具有8通道（需要注册证“产品结构及组成的附页”中注明放大器通道道数），无需更换放大器就可升级为8通道，具备22个国际10-20标准的电极输入；数模转换：≥24bitA/D(需要提供国家药监局检测报告)；采样率: ≥100KHz/通道（需要提供国家药监局检测报告）；刺激类型:须有内置恒流和恒压两种模式,无需外接第三方刺激器(需要提供国家药监局检测报告)；声音刺激强度:最高可达139dB pSPL(需要提供国家药监局检测报告)；与主机连接方式:单独的视觉刺激器单元（需要注册证“产品结构及组成的附页”中注明),即可与主机连接使用,也可单独使用(有争议时需实机验证)。
5、眼科Nd:YAG激光治疗系统（眼科）
参数要求：功能：进行虹膜周切，后囊切除、选择性激光小梁成形术、玻璃体消融术；脉冲能量（角膜处）：0.3-10mJ（单脉冲）；连续可调； 照明光路：双光镜共焦系统（Smart V技术）；脉冲能量（角膜处）：0.3-2.0 mJ；连续可调；照明光路：双光镜共焦系统（Smart V技术）。
6、共焦激光断层扫描仪（眼科）
参数要求：光源类型:激光光源,穿透性好,可对水肿角膜成像；激光波长:670NM；激光器:半导体激光器,效率高、体积小、重量轻； 放大倍数:800倍,可显示角膜细胞学水平结构。
7、小儿常频高频呼吸机（有创呼吸机）（NICU）
参数要求：适用范围： 常频模式下早产儿－30公斤儿童；高频振荡模式下早产儿－20公斤儿童；无创高频模式下：早产儿－30公斤儿童；独特的无阀门呼吸回路系统；TTV目标容量通气（可以和以上所有常规模式结合衍生出智能通气模式）；智能容量目标/压力调节控制通气（CMV+TTV）；智能容量目标/压力调节同步间歇指令通气（SIMV+TTV）；智能容量目标/压力调节同步辅助通气（PTV+TTV）；容量支持通气（PSV+TTV）；智能容量目标/压力调节窒息后备通气；通气模式:HFO高频振荡通气,HFO+CMV可选择呼气相或全震荡；振荡频率：3HZ-20HZ。
8、全自动分支杆菌检测系统（结合杆菌培养仪）（检验科）
参数要求：检测原理：使用荧光检测原理，运用瓶外非侵入性连续检测技术，24小时连续监测，对培养结果进行自动判断；能对痰、组织、胃液、大便及其他非血液标本进行分枝杆菌检测，涵盖了临床绝大多数致病性分枝杆菌；设备可同时容纳300份样本左右，每天能至少处理10份样本；具备五种抗结核药物药敏试剂盒（链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺）并且仪器及相关试剂具备FDA和CFDA注册证书；提供配套的药敏实验试剂盒，进行药物敏感实验。内置有自动药敏分析软件，可直接产生药敏结果，无需人工分析；平均阳性检出时间<15天；平均药敏时间<15天；系统具有自动校正功能，无需人工进行检测校正。具有记录和分析连续动态结果功能；仪器具有重新输入功能：培养管取出短时间内再放入，所有数据不丢失，能继续检测，有效应对假阳性的发生；培养管为非玻璃材质，室温保存。具有螺纹盖，安全、密闭效果好；内置电脑，图形操作界面，操作简单易学。具备条码扫描功能，方便样本信息输入。设备具备打印功能，可直接打印出检测结果（包括：药敏实验结果）。
（二）国产设备.
1、眼科超声生物显微镜（眼科）
参数要求：UBM探头具有小型无振动直线运动装置专利产品；探测深度：在声衰减系数为0.7dB/(cm.MHz)±0.05dB/（cm.MHz）的媒质中不小于8mm ;几何位置精度：纵向≦2%；横向≦2%；可显示3D，电子游标测量距离，显示分辨率0.01mm。
2、数字切片扫描与应用系统(远程病理会诊平台 )（病理科）
参数要求：独立对焦摄像头实时对焦,对焦更快更准确,适应多种类型标本扫描,要求提供实物拍照证明；USB3.0高速数据接口,数据传输更稳定,连接和操作更简单；3孔物镜电动转换器,标配两只AP0物镜20X/0.75和10x/0.3,第3孔可供选配,要求提供实物拍照证明； 扫描方式:面阵高速扫描模式,速度快的同时确保图像质量更清晰；高性能4K显示一体计算机:a.处理器:Intel Core i7；b.内存:16GB；c.硬盘:128G SSD+1TB 7200RPM SATA接口；d.23.8寸4K显示器(分辨率 3840*2160)；无线健盘和鼠标；操作系统:Win10专业版操作系统；会诊平台具有完善资质的医疗机构资质(提供医疗机构执业许可证),拥有丰富的病理专家资源,有200位以上国内著名病理专家可供选择进行病例诊断；可与国家卫生计生委病理质控中心远程诊断与质控平台(www.chinapathology.cn)无缝对接,共享国家卫生计生委病理质控中心平台全国著名专家进行病理会诊诊断。
（三）医疗设备维保
飞利浦超声诊断仪iu Elite和GE 超声诊断仪 Vivid E9整机维保＋任意两个探头维保 （超声科） 维保技术要求：要求：不少于五家三甲医院的维保经历，并且不少于五年的维保经历；每年三次以上除尘保养；维修响应时间八小时以内；没有被相关机构拉入黑名单经历。
二、各企业需要提供的资料（一式一份）.
（一）进口产品和国产产品报价清单（产品名称、质保期、生产厂家、规格、型号、价格、经销企业），密封并加盖单位骑缝章：
1、拟采购产品的预算价格和近期其他医院政府采购中标价格（中标通知书复印件）；
2、所涉及的常规医用耗材和配件的近期市场成交价格和其他医院供货发票复印件（如无耗材和配件，可不填写）；
3、主要用户不少于3家，并附加与其他医疗机构签订的合同复印件（新成立的公司除外）；
以上资料需加盖单位公章（鲜章）。
（二）进口和国产产品的生产企业和经营企业的资质证明文件，独立封装，并加盖单位骑缝章：
1、营业执照复印件；
2、税务登记证复印件；
3、组织机构代码证复印件；
4、医疗器械生产许可证和经营许可证复印件；
5、医疗器械产品注册证和登记表；
6、有资质的计量检测机构对产品计量检测的合格证；
7、产品的执行标准和管理体系（进口产品提供中文翻译复印件）；
8、进口产品的海关报关单和商检证；
9、产品说明书、宣传彩页和其它介绍资料；
10、国家规定的其它相关的资质证明文件。
各企业根据自己的产品提供相应的资料并加盖单位公章。
特别说明：本次公示的产品配置、技术性能和功能需求，仅作为医院对市场调研的参考作用，让医院能在多种产品的参考下，采购到物有所值的产品，请各参与企业详细介绍产品情况或提供设备使用配置的合理综合建议，医院将根据本次市场调研情况结合医院临床实际需要制定技术参数和配置需求，并作为政府采购招标时的主要要求。此公示内容在采购招标网同步公示，敬请关注。
三、报名方式和时间.
可以选择到现场报名或电话联系报名，2019 年 6月 19日始——6月26止。
四、市场调研时间（递交方案时间）.
1、时间：2019年 7月 4 日 ，下午3点；
2、地点：拟定在雅安市人民医院（雨城区城后路358号）门诊医技大楼7楼会议室（电梯旁）。
方案资料随授权人带到现场进行拆封。
联系电话：****-*******查看详情
联系人：罗老师
雅安市人民医院
2019 年 6 月 19 日
