青海红十字医院招议标公告
三、招议标内容：
| 序号 | 采购内容 | 数量 | 采购预算 |
| 1 | 除颤仪 | 1 | 4.4万 |
四、招议标项目性质：
五、报名日期：自2019年10月24日起至10月31日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本，并确保网络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（信用中国截图）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本，并确保网络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（由检察院出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
- 基本账户开户许可证。
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
- 其它资料（例如产品宣传页等）。
- 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
一、产品要求
1、整机原装进口，要求提供报关单和商检证证明
2、中文语音提示和中文菜单显示
3、内置十种语言选项
二、技术规格
1、除颤功能
1.1 除颤技术：双相直线方波，电流控制技术（CCD）
1.2除颤模式：体外手动、自动（AED）
1.3运行方式：异步/同步
1.4除颤能量：最高能量可达360焦耳
1.5除颤能级选择：2,5,7,10,20,30,50,70,100,150,200,250,300,360焦耳
1.6脉冲长度：15毫秒固定（正相11.25毫秒，负相3.75毫秒
1.7充电时间：充电至360焦耳小于15秒
1.8除颤电极板面积：成人电极板大于60平方厘米，儿童电极板大于19平方厘米
1.9自动模式下输出能量精度：优于±15%
1.10组合式成人/儿童除颤把手电极
2 监护功能
2.1心电监护
2.1.1心电导联：标配6导联监护（I, II, III, aVR, aVF, aVL）
2.1.2标配四极心电导联线
2.1.3 心率监测范围：30 – 300 次/分钟
2.1.4报警范围：30 – 300 次/分钟
2.1.5心率测量精度：<±1%
2.1.6心率漂移容差：<±1%
2.1.7噪声：<25微伏
2.1.8增益稳定性：<±1%
2.1.9共模抑制比：>95dB
3、显示
3.1显示屏尺寸：≥5.5英寸，LCD液晶显示屏
3.2心电图显示通道：≥2通道
3.3除颤时干扰峰出现几率：<1%
3.4除颤时波幅异常变化几率：<1%
4、打印功能：
4.1 内置热敏打印机
4.2打印通道：三通道心电图打印
4.3进纸速度：25/50毫米/秒
4.4打印模式：自动，在线，记忆打印
5、电源：可交直流两用
5.1 电池
5.1.1 标配一块可充电锂电池
5.1.2 放电次数：200焦耳≥180次，360焦耳≥100次
5.1.3监护时间：≥350分钟
5.2交流电
5.2.1适应范围：100 – 240V， 50 / 60 Hz
6、存储
6.1 标配存储卡，容量≥2G
6.2 支持语音录音功能
6.3心电图全息回顾≥100小时
6.4 标配心电图浏览分析软件，可以在电脑上回顾分析全部数据（包括心电图、操作记录、自检记录、录音记录、培训记录等）
7、工作环境
7.1 运行条件：0 – 50 °C, 30 – 95 %相对湿度，无冷凝；700 hPa – 1060 hPa 持续运行
7.2存储条件：-20 – 70 °C, 30 – 95 %相对湿度，无冷凝500 hPa – 1060 hPa
7.3重量：≤6公斤 (含电池及配件)
7.4支持1米跌落后机器外观无损，正常运行
7.5 具有CE、ISO13485认证
7.6 具有救护车环境认证EN1789证书
九、招议标文件领取时间：2019年10月24日至10月31日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期内与招议标办公室联系。
联系人
固定电话：****-*******查看详情
青海红十字医院招议标办公室
2019年10月24日
青海红十字医院招议标公告
三、招议标内容：
| 序号 | 采购内容 | 数量 | 采购预算 |
| 1 | 呼吸湿化治疗仪 | 1 | 5万 |
五、报名日期：自2019年10月24日起至10月31日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本，并确保网络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（信用中国截图）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本，并确保网络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（由检察院出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
- 基本账户开户许可证。
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
- 其它资料（例如产品宣传页等）。
- 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
原装进口
温度控制范围
有创模式 水罐出气口：35.5~42℃ 气道端：35~40℃
无创模式 水罐出气口：31~36℃ 气道端：28~34℃
湿度性能
有创模式 >33mg/l
无创模式 >10mg/l
建议流量范围
有创模式 可达60LPM
无创模式 可达120LPM
建议工作环境温度范围
18~26℃
预热时间：
＜30分钟 v
高湿度报警：
显示温度41℃或者气道端温度超过43℃
低湿度报警
处于29.5℃，每10分钟报警一次
处于34.5℃，每60分钟报警一次
9、 配置带螺旋加热丝单加热呼吸管路.
单加热呼吸管路性能要求：
可变容积：吸气管≤149mL；呼气管≤101mL
顺应性：吸气管≤0.19mL/cm水柱，呼气管≤0.13 mL /cm水柱
流量阻力：在6L/min时≤0.6cm水柱
10、加温湿化器的湿化水罐：由水瓶自动加水，
可变容积 ≤ 280mL，顺应性≤ 0.4mL/cm水柱
最大工作压力≥80cm水柱，最大峰流量≥180L/min
11、加温湿化系统要求具有以下各种报警功能指示：水罐缺水报警，温度探头报警，水罐端探头报警，气道端温度探头报警，呼吸管路加热丝报警，湿度报警，查看手册报警。
九、招议标文件领取时间：2019年10月24日至10月31日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期内与招议标办公室联系。
联系人
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青海红十字医院招议标办公室 2019年10月24日
青海红十字医院招议标公告
三、招议标内容：
| 序号 | 采购内容 | 数量 | 采购预算 |
| 1 | 仿生助产仪 | 1 | 5万 |
五、报名日期：自2019年10月24日起至10月31日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本，并确保网络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（信用中国截图）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本，并确保网络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（由检察院出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
- 基本账户开户许可证。
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
- 其它资料（例如产品宣传页等）。
- 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
一、性能指标
1、电源：220V 50Hz
2、整机电源消耗：200VA
3、熔断器：250V 2A （两个）
4、工作气压：180kPa（即0.18MPa）
5、气囊直径范围： 50－100mm可调 （默认设置为80mm）
6、充气速度：指仪器在自动工作模式下，从开始充气到充气结束这段时间（这期间不包括气囊直径达到50mm时，仪器自动保持1分钟）。（默认设置为6分钟）
[1] 选择9分钟：气囊自动充气到设定直径，约9分钟；
[2] 选择6分钟：气囊自动充气到设定直径，约6分钟；
[3] 选择3分钟：气囊自动充气到设定直径，约3分钟；
7、保持时间： 气囊充气结束到自动排气的时间间隔。范围0－9分钟可调（默认设置为4分钟）
8、测量气囊直径精度： ＜ ±5mm
9、测量气压精度：＜ ±0.27%FS
10、定时精度：＜±5s
11、环境温度：5-40℃，相对湿度：30％-80％，大气压力：86 kPa-106 kPa
二、配置清单
1、脚踏开关 壹个
2、电源线 壹条
3、手柄附件 十个
九、招议标文件领取时间：2019年10月24日至10月31日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期内与招议标办公室联系。
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青海红十字医院招议标办公室 2019年10月24日
青海红十字医院招议标公告
三、招议标内容：
| 序号 | 采购内容 | 数量 | 采购预算 |
| 1 | 伍德灯 | 1 | 1万 |
五、报名日期：自2019年10月24日起至10月31日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本，并确保网络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（信用中国截图）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本，并确保网络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（由检察院出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
- 基本账户开户许可证。
中国 采招网（bidcenter.com.cn!）
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
- 其它资料（例如产品宣传页等）。
- 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
输出：8.4VDC，1A
内部电源：额定7.4VDC、1000mAh(锂电池)
九、招议标文件领取时间：2019年10月24日至10月31日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期内与招议标办公室联系。
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青海红十字医院招议标办公室 2019年10月24日
青海红十字医院招议标公告
三、招议标内容：
| 序号 | 采购内容 | 数量 | 采购预算 |
| 1 | 紫外线光疗仪 | 1 | 1.2万 |
五、报名日期：自2019年10月24日起至10月31日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本，并确保网络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（信用中国截图）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本，并确保网络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（由检察院出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
- 基本账户开户许可证。
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
- 其它资料（例如产品宣传页等）。
- 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
一、荷兰飞利浦原装进口灯管4支（峰值311nm）；
二、 装有智能型数字式定时器，根据病情方便地设置辐照时间；
三、 既能进行皮肤病的光治疗，还能进行最小红斑量（MED）的测定（选配件）；
四、 手持式治疗仪，适合任何部位的治疗；
五、辐照器外型尺寸(mm)：L396×B210×H52控制器外型尺寸(mm)：L198×B134×H5辐照面积(mm)：L110×B160
六、电源：单相交流电220V±10%、50±1HZ、≤70VA
九、招议标文件领取时间：2019年10月24日至10月31日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期内与招议标办公室联系。
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青海红十字医院招议标办公室 2019年10月24日
青海红十字医院招议标公告
三、招议标内容：
| 序号 | 采购内容 | 数量 | 采购预算 |
| 1 | 超声胎音仪 | 4 | 1.84万 |
五、报名日期：自2019年10月24日起至10月31日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本，并确保网络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（信用中国截图）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本，并确保网络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（由检察院出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
- 基本账户开户许可证。
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
- 其它资料（例如产品宣传页等）。
- 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
1. 整机：
1.1 监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），自动胎动（AFM）
1.2 一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；
1.3 隐藏式提手，方便移动；
1.4 飞梭和硅胶按键操作；
1.5 易装纸结构，不用喂纸；
1.6 机顶报警灯柱，人性化报警设置：三级声光报警，范围、声音大小可调，报警信息按病人生理报警和监护仪技术报警分类，并分区域以黄色字体显示报警信息，胎心率报警可调整报警延迟；
1.7 双胎心率重合报警（SOV）；
1.8 回顾报警功能，可回顾最近的50条报警信息；
1.9 60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；
1.10 模块化结构，方便升级；
1.11 内置通讯接口，可与中央站组成网络系统；
1.12 具有查找监护记录功能；
1.13 可进行快速标注，标注信息随胎心宫缩曲线可实时记录在打印纸；
1.14 专家评分系统，提供KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式；
1.15 通过欧盟CE认证。
1.16 通过美国FDA注册
2. 显示：
- 10.1英寸（长宽比为16:9）高清晰液晶彩屏，90度角度内任意翻转。
- 良好的人机对话界面，多种界面可选；
- 胎心率120-160bpm正常范围区域标识（可调）
- 监护曲线显示支持30 ~ 240（美标）和50 ~ 210（国际）两种标准；
- 可同步显示和打印胎儿活动图曲线；
- 监护曲线：胎心率（FHR）曲线，宫缩压力（TOCO）曲线，自动胎动（AFM）曲线；
3.1 胎心：多晶片1MHz宽波束脉冲多普勒防水探头，自适应追踪，胎心信号扑捉稳定
超声工作频率：1MHz 超声波束声强：Iob<1mW/cm2
胎心率范围：30~240bpm 分辨率: 1bpm
3.2 宫缩压力：无凸点探头设计， 0-100相对单位 分辨率：1%
3.3 胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；
AFM 范围： 0% ~100 %
4. 打印：
4.1 内置式150/ 152mm宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；
4.2 打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s高速回放打印；
4.3 支持缺纸缓存打印，选段打印和定时长打印功能，具有打印倒计时功能；
4.4 自动评分结果
4.5 打印结束后给与声音提示
九、招议标文件领取时间：2019年10月24日至10月31日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期内与招议标办公室联系。
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青海红十字医院招议标办公室 2019年10月24日
青海红十字医院招议标公告
三、招议标内容：
| 序号 | 采购内容 | 数量 | 采购预算 |
| 1 | 盆腔治疗仪 | 1 | 2.48万 |
五、报名日期：自2019年10月24日起至10月31日止（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
六、资金来源：自筹
七、报名时要求提供资料：
投标企业资质（注：以下资质请提供原件扫描件）
1、投标企业营业执照副本，并确保网络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人（被授权人员）身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书（必须有法人代表亲笔签名）。
7、2—3年业内无不良记录证明（信用中国截图）。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料：例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
10、业绩证明（用户名单）。
生产企业资质：
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本，并确保网络备案同纸质资质一致，具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明（由检察院出具）。（注：生产企业直接投标时需提供）
- 基本账户开户许可证。
1、原为医疗器械管理，现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令（文）。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
- 其它资料（例如产品宣传页等）。
- 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
A) 腔内治疗头工作参数
脉冲频率：1000Hz±150Hz；
脉冲电压（峰峰值）：100V±20V；
电压调节方式：20级，分级可调；
工作表面最高温度：40℃；
温度调节方式：16级，从环境温度到工作表面最高温度，分级可调。
B) 腹部治疗垫工作参数
工作表面最高温度：45℃；
温度调节方式：16级，从环境温度到工作表面最高温度，分级可调。
供电电源：AC 220V 50Hz
额定功率：50VA
熔断器容量：2A
环境温度：5℃～40℃；
相对湿度：不大于80%RH；
交流电源：220V±22V，50Hｚ±1Hｚ
九、招议标文件领取时间：2019年10月24日至10月31日（上午8:30-12：00、下午14:30-18:00）
十、如对发布信息有异议请在公示期内与招议标办公室联系。
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