本项目为郑州市中心医院心肌肌钙蛋白I（cTnI）定量检测试剂盒（时间分辨荧光免疫层析法）等21种耗材采购，相关事宜公告如下：
一、项目名称
郑州市中心医院心肌肌钙蛋白I（cTnI）定量检测试剂盒（时间分辨荧光免疫层析法）等21种耗材采购
二、项目概况
序号 | 产品名称 | 质量 层次 | 参数 |
1 | 心肌肌钙蛋白I(cTnI)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法) | 国产 | 适用于临床体外定量检测人血清/血浆/全血中心肌肌钙蛋白I的含量，与医院内现有机器配套使用 |
2 | 肌红蛋白(MYO)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法) | 国产 | 适用于临床体外定量检测人血清/血浆/全血中肌红蛋白的含量，与医院内现有机器配套使用 |
3 [中国采招网（bid center.com.cn） | 肌酸激酶同工酶(CK-MB)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法) | 国产 | 适用于临床体外定量检测人血清/血浆/全血中肌酸激酶同工酶的含量，与医院内现有机器配套使用 |
4 | C反应蛋白（CRP）检测试剂盒（时间分辨荧光免疫层析法） | 国产 | 适用于临床体外定量检测人血清/血浆/全血中CRP的含量，与医院内现有机器配套使用 |
5 | 降钙素原（PCT）检测试剂盒（时间分辨荧光免疫层析法） | 国产 | 适用于临床体外定量检测人血清/血浆/全血中PCT的含量，与医院内现有机器配套使用 |
6 | D-二聚体（D-Dimer）检测试剂盒（时间分辨荧光免疫层析法） | 国产 | 适用于临床体外定量检测人血清/血浆/全血中D-Dimer的含量，与医院内现有机器配套使用 |
7 | FIB纤维蛋白原含量测定试剂盒（凝固法）冻干型 | 国产 | 用于在凝固法凝血测试仪上进行FIB纤维蛋白原含量测定，与医院现有机器配套使用 |
8 | APTT活化部分凝血活酶时间测定试剂盒（凝固法）冻干型 | 国产 | 用于在凝固法凝血测试仪上进行活化部分凝血活酶时间测定，与医院现有机器配套使用 |
9 | TT凝血酶时间测定试剂盒（凝固法）冻干型 | 国产 | 用于在凝固法凝血测试仪上的凝血酶时间测定，与医院现有机器配套使用 |
10 | PT凝血酶原时间测定试剂盒（凝固法）冻干型 | 国产 | 用于在凝固法凝血测试仪上进行凝血酶原时间测定，与医院现有机器配套使用 |
11 | SF系列凝血测试仪用反应杯 | 国产 | 用于在凝固法凝血测试仪上与凝血试剂配套使用，与医院现有机器配套使用 |
12 | SFW-清洗液 | 国产 | 用于在凝固法凝血测试仪上测试结束后自动清洗仪器管路及样品针，与医院现有机器配套使用 |
13 | SFT-特殊清洗液 | 国产 | 用于在凝固法凝血测试仪上测试结束后自动清洗仪器管路及样品针，与医院现有机器配套使用 |
14 | D二聚体（D-Dimer）测定试剂盒（胶乳免疫比浊法） | 国产 | 用于在凝固法凝血测试仪上定量测定人血浆中D-二聚体的含量，与医院现有机器配套使用 |
15 | 电解质B标液 | 国产 | 用于临床电解质的分析检测，与医院现有机器配套使用 |
16 | 电解质A标液 | 国产 | 用于临床电解质的分析检测，与医院现有机器配套使用 |
17 | 超声高频外科集成系统超声刀头 | 进口 | 由钳口、钳杆、手柄及其连接电缆组成。与超声高频外科集成系统主机配合，在开放式和内窥镜手术中使用，适用于软组织切口时按所需控制出血及将热损伤最小化。可闭合直径最大5毫米的血管。杆长36cm，杆径5mm，钳口形状为弯型。 |
18 | 超声高频外科集成系统超声刀头 | 进口 | 由钳口、钳杆、手柄及其连接电缆组成。与超声高频外科集成系统主机配合，在开放式和内窥镜手术中使用，适用于软组织切口时按所需控制出血及将热损伤最小化。可闭合直径最大5毫米的血管。杆长23cm，杆径5mm，钳口形状为弯型。 |
19 | 超声高频外科集成系统超声刀头 | 进口 | 包含有一个弯型刀头和带有塑料衬垫的刀头夹臂。与超声高频外科集成系统主机配合，适用于在需要止血及需要将灼伤程度降至最低时进行软组织切割，可用于分离和凝固直径不超过5mm的血管。 |
20 | 超声刀系统 | 进口 | 由钳口、钳杆、手柄及其连接电缆组成。与超声高频外科集成系统主机配合，产品适用于对需要控制出血和最小程度热损伤的软组织进行切开。可闭合直径最大5毫米的血管。5mm超级弯型多用剪。 |
21 | 超声刀系统 | 进口 | 超级多用剪，扭力扳手，助力握手手柄。与超声高频外科集成系统主机配合，适用于在需要止血及需要将灼伤程度降至最低时进行软组织切割，可用于分离和凝固直径不超过5mm的血管。 |
三、供应商资格要求
1、中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力；
2、所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货；
3、生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围；
4、不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格；
5、具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务；
6、在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内，或存在其它影响采购响应及履约能力的情形；
7、供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定；
8、本项目采购不接受联合体报名。
四、报名须知
1、报名时间：2019年10月31日至2019年11月6日【每日8:00-12:00,14:30-17:30（工作日）】
2、报名地点：郑州市中心医院采购管理办公室（办公楼四楼）
3、报名要求
3.1供应商的营业执照、组织机构代码证、税务登记证（或三证合一的营业执照）、经营许可证或备案经营凭证、法人授权委托书、被授权人身份证、产品授权书；
3.2生产厂家营业执照、医疗器械生产许可证（备案）、产品注册证及附表复印件（加盖生产厂家或国内一级代理商公章）等；
3.3不属于医疗器械管理的提供相关证明；
3.4国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税证明。
以上资料需提供原件和复印件（复印件加盖单位公章装订成册）。
符合报名资格的供应商可领取采购文件。
五、评审
评审时间：另行通知
采购单位：郑州市中心医院
地 址：郑州市桐柏北路16号
邮 编：450007
联系人：刘老师
电 话：****-********查看详情
邮箱：zxyyzbb@163.com
发布日期：2019年10月31日
