血气分析仪等招标公告

一、招标单位：长沙市第三医院
二、招标内容：
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三、开标时间及地点
1、投标截止时间和开标时间：2019年12月24日15:00
2、开标地点：在长沙市第三医院行政楼会议室（一）
3、届时请参加投标的授权代表携带相关投标文件准时出席，并将在开标现场查验法定代表人授权书、投标单位相关资质证明和授权人代表身份证原件，查验合格才能参予投标。
四、招标说明：
1.本次招标采用公开招标方式；
2.投标单位应将投标文件采用密封的方式进行递交，如果投标文件未按规定密封，其投标将被拒绝接受；
3.法人代表授权书、代理人身份证明等，必须单独递交，以便在开标前验证；
4.院方将根据投标单位的投标文件对招标文件实质性响应的程度进行综合考良，并保留二次询价的权利，但不能保证最低报价的投标中标。
五、投标须知：投标人必须遵守《中华人民共和国招标投标法》的有关规定和其他相关的法律、法规、规章、条例及招标文件中的规定。
六、投标文件要求：
6.1 投标文件3本（1正，2副），应由下列文件及在招标过程中发出的修正和补充文件组成：中 国采招网（bidcenter.com.cn）]
6.1.1投标函；
6.1.2投标一览表；
6.1.3投标分项报价表；
6.1.4货物说明一览表、备品配件一览表、配套耗材报价表；
6.1.5技术规格偏离表；
6.1.6 商务条款偏离表；
6.1.7投标人资格证明文件（投标人资格声明、法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书、制造商资格声明、代理商资格声明、制造商授权书、厂家及代理商资质证照、医疗器械注册证及登记表）；
6.1.8 所投产品如为进口产品需提供美国FDA（或欧洲CE）认证书；
6.1.9所投产品如在中华人民共和国国家强制性产品认证目录内的，必须提供其中华人民共和国强制性（3C）认证书；
6.1.10 售后服务承诺书及培训计划、投标优惠声明；
6.1.11 湖南地区三级以上医院销售业绩（已经完成的同类项目业绩表，包括合同用户、数量、联系人、联系电话）及投标人认为需提供的其他资料等；
6.1.12 所投产品彩页及其他；
6.1.13 所投产品配套耗材的报价；
6.2投标技术响应文件：包括对主要设备、材料技术性能的描述、技术偏离表、技术服务内容与措施及样本资料；
6.3投标人应仔细阅读招标文件的所有内容,按招标文件的要求提供投标文件,并保证全部资料的真实性,使其投标对招标文件作出实质性的响应,否则,其投标可能被拒绝；
6.4本次招标项目不接受联合体投标；
七、获取招标文件及报名：
1.获取招标文件：长沙市第三医院官网公告栏。
2. 请有意向投标者于2019年11月21日17:00之前报名。
报名时间：上午8:00－11:30，下午2:30－5:00
报名地点：长沙市第三医院采购中心
联系人： 夏学英
联系电话： ****-********查看详情
血气分析仪参数
一、设备名称：血气分析仪
二、设备数量：一台
三、技术规格及要求：
1、测试项目：PH、PO2、PCO2；Na＋ 、K＋、CL-、Ca2+；Glu、Lac、nTBil；总血红蛋白，氧合血红蛋白，还原血红蛋白，碳氧血红蛋白，高铁血红蛋白，氧饱和度；
2、计算项目：BE、BEecf 、HCO3－act,HCO3_ std , O2SaT、PO2(A-a),PO2(a/A),TO2、O2CT，AG,Ca++(7.4），pO2/FiO2等, 测试+计算项目≥45项
3、样本类型：动脉、静脉、动静脉混合血、透析液、胸腹水
4、所列的测试项目全参数最低用血量：100uL
5、样本分析时间：上样至打印检测报告不超过60秒
6、试剂盒：测试试剂盒、全自动质控试剂盒、清洗盒
7、血氧模块：试剂盒内置血氧检测模块，无需增加试剂成本，无需要通过超声波，降低噪音
8、全自动质控：独立的全自动质控试剂盒，自动设置并执行质控
9、液体质控瓶：原装液体质控
10、定标方式：全自动液体定标（无气瓶的气体定标方式）
11、定标间隔：可根据使用需求调整定标间隔时间，最长间隔时间达8小时
12、读码器：内置条码阅读器，兼容一维及二维码扫描，便于输入患者信息
13、电极测量方式：免维护微电极技术，电极内置于试剂盒，操作更便捷
14、进样方式：全自动平行抽吸式进样，能自动提醒并排除小气泡和微血凝块
15、试剂效期：安装试剂盒后28天，无需更换电极卡
16、进样器的种类：可连接注射器和毛细管，无需适配器
17、联网功能：≥3个USB接口，方便文件备份及软件升级，支持无线网联接
四、商务要求：
1、投标方应对买方的技术、管理人员、操作人员进行不限次数培训，免费培训至能开展临床工作。
2、投标方应提供保修和维修服务承诺。要求投标方在接到维修要求后2小时内响应，如不能立即解决, 24小时内派工程师到达现场。
3、整机保修≥两年。每年例行巡视2次以上,终身维护。
4、四年内无CFDA召回记录。
*5、耗材必须为网内中标产品，同时提供耗材报价，作为评标的重要内容。
3D打印机技术参数
一、 设备名称：3D打印机
二、 设备数量：一台
三、 技术规格及要求：
（一） 打印性能
1、 技术:低强度立体光刻
2、 树脂填充系统：自动
3、 成型体积：不小于14.5*14.5*18.5cm
4、 分层层厚：不小于25-300微米
5、 激光分辨率：不小于25微米
6、 激光光斑尺寸：不大于85微米
7、 树脂盒：≥1个
（二） 硬件要求
1、 最小访问尺寸：不小于40.5*53*78
2、 操作温度：自动加热至35℃
3、 温度控制：空气加热打印室
4、 激光参数：1光处理单元，不小于405nm波长
5、 连接：WI-FI,以太网，USB2.0
6、 打印机：触摸屏≥5.5英寸，分辨率不小于1280*720
7、 报警：触摸屏警告、短信/邮件警告、指示灯警告、音频警报
（三） 软件
1、系统要求：Windows 7（64 位）及以上Mac OS X 10.10 及以上OpenGL 2.1，4 GB RAM
2、文件类型：STL和OBJ文件输入，FORM文件输出
3、打印设置功能：
一键打印；自适应分层厚度；远程打印；自动定向；自动网孔修复；自动生成支撑；旋转、宿放、复制和镜像功能；分层切片工具；提供多种语言版本
4、打印机管理功能：
1、云端管理打印任务
2、随时追踪树脂和树脂槽使用情况
四、商务要求：
1、 投标方应对买方的技术、管理人员、操作人员进行不限次数培训，免费培训至能开展临床工作。
2、投标方应提供保修和维修服务承诺。要求投标方在接到维修要求后2小时内响应，如不能立即解决, 24小时内派工程师到达现场。
3、整机保修≥两年。每年例行巡视2次以上,终身维护.
4、配置要求：品牌电脑、光固化套装（树脂槽2个）、清洗套装

新生儿监护仪技术参数
一、 设备名称：新生儿监护仪
二、 设备数量：三台
三、 技术规格及要求：
1.心电
1.1 采用ExNeo?心电技术
1.2 心率检测范围：10～300 bpm，
1.3 精 度：±1%
1.4 电极脱落指示：自动检测显示
1.5 扫描速度： 12.5 mm/s、25 mm/s、50mm/s。
1.6共模抑制比≥100dB。
1.7 新生儿专用电极片,3导联夹式心电电缆线
2.脉搏氧饱和度
2.1采用Masimo血氧
2.2显示：脉搏氧数值、脉柱图、容积波、脉率
2.3脉搏氧测量范围：0～100 %
2.4脉率测量范围：20～300bpm
2.5脉率精度：±1bpm
3.无创血压：
3.1测量方式：智能振荡法。
3.2采用Adap-DSPTM自适应信号处理算法。
3.3测量参数：收缩压、舒张压、平均动脉压、脉率。
3.4工作模式：手动、周期，周期测量时间间隔：1 min～400 min 任选。
3.5单 位：mmHg / kPa 可选。
3.6有硬件和软件双重过压保护, 最高压力150mmHg，允差±5mmHg, 专一的新生儿测量模式,无成人测量模式，防止误操作。
3.8配置进口新生儿专用1～4号4个袖套。
4.呼吸
4．1测量方法：胸阻抗法
4．2测量范围：7～130bpm
4．3精 度：±1bpm
4．4窒息报警：10S～40S
5.体温
5.1有效测量范围：0～50 ℃
5.2精度：± 0.1℃
5.3单 位：℃/ F 可选
6.标配8芯锂电池，电池容量≥4000mA，使用时间超过4小时
7.≥8.4英寸TFT真彩液晶触摸屏显示，支持五笔、拼音及手写全中文输入
8.具有硅胶带背光灯按键，支持触摸屏和按键双重操作。
9.各参数三级三重报警。
10.界面各参数和波形的颜色可任意调节，屏幕亮度五级可调。
11.小巧轻便,标配固定式提手和挂式提手，支持多种摆放方式。
12.支持USB接口扩展内存和读取数据。
13.呼吸氧合图:同屏显示心率、呼吸及血氧参数的相互关系,便于观察新生儿的临床变化
14.通过生物兼容性测试的新生儿专用捆绑式探头,新型的防撕裂绷带,避免交叉感染
15.采用抗运动的呼吸测量技术,具有窒息报警功能
16.可采用有线或者无线网络组成多达100台的中央监护系统
17. 标配新生儿呼吸暂停自救和氧浓度监测接口，该两项功能（选配）。
18. 具有新生儿专用监护仪注册证
19.通过FDA、CE认证，通过ISO9001、ISO13485产品质量认证。
四、商务要求
1. 中标方应对买方的技术、管理人员、操作人员进行不限次数培训，免费培训至能开展临床工作。
2. 投标方应提供保修和维修服务承诺。要求投标方在接到维修要求后2小时内响应，如不能立即解决, 24小时内派工程师到达现场，必要时提供同型号或以上备用机。
3. 整机保修≥两年。每年例行巡视2到4次以上,终身维护.
4、监护仪所用耗材必须为网内耗材，同时提供耗材价格。
自动煎药机参数
一、 设备名称：自动煎药机
二、 设备数量：二台
三、 技术规格及要求：
1、容量：≥20000ml
2、★符合《煎药机行业标准》的煎药效果有效成份煎出率不小于50%，以国家认可的相关检测机构出具的检验报告为准；
3、可预设不少于12种煎药方案，并具备联网通讯功能。可支持通讯协议自动设置及实现煎药单据传输等通讯协议；
4、符合中药煎药室管理规范的相关要求。具有常压煎药功能，自动完成一煎两煎的全过程，提高煎药药效。可实现二煎煎药，二煎时自动加水，自动清洗。
5、采用安全、方便、快捷的一键式滑盖锁紧装置。
6、先煎后下提示功能，可实现常压煎药、密闭煎药、循环煎药功能。
7、采用安全、卫生、自下往上、双滑道定位的电动机械挤压系统，实现药渣充分分离。
8、不锈钢锅体，内置不锈钢二煎储药罐。
9、具有防温度过高和防干烧功能，数控煎药计时、定时功能，控制精度高。
11、自动加热调节，文火、武火自动转换。
12、具有安全卸压阀，双安全阀超压报警，自动卸压自动闭合。
13、★有蒸汽循环回收功能，煎药蒸汽经风冷冷凝器回收，保障有效成份无损失，无味煎药，改善环境。
14、自动升温灭菌功能，延长药液的保质期。
15、可配备单体包装机。
16、通过ISO9001认证、ISO13485认证和CE认证。
17、质量安全可靠，符合行业发展趋势，列入国家中医局首批中医诊疗设备推广目录。
18、符合中药液包装机国家标准。符合煎药机操作国家标准。
四、商务要求：
1. 中标方应对买方的技术、管理人员、操作人员进行不限次数培训，免费培训至能开展临床工作。
2.中标方应提供保修和维修服务承诺，具备本地售后中心，要求中标方在接到维修要求后2小时内响应，如不能立即解决, 24小时内派工程师到达现场。
3. 整机保修≥两年。每年例行巡视2次以上,终身维护.