公安局数字化X线摄影系统竞招标公告

杭州华旗招标代理有限公司关于平阳县公安局数字化X线摄影系统竞争性磋商采购公告
公告日期：2020年1月20日
根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，杭州华旗招标代理有限公司受平阳县公安局委托，现就平阳县公安局数字化X线摄影系统进行竞争性磋商采购，欢迎国内合格的供应商前来磋商。
一、采购编号: HQZB-PYCG-********查看详情02
二、采购内容、用途、数量、简要技术要求（具体见采购文件要求）
平阳县公安局数字化X线摄影系统（具体内容详见招标文件。采购预算55万元）
三、供应商的资格要求:
1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条对供应商的资格要求；
2、投标供应商须具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证（如适用）
3、投标设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。
4、本项目不接受联合体投标。
四、采购文件的发布:
公告附件里的采购文件仅供阅览使用，报名后获取采购文件为依法获取采购文件的唯一方式。
集中报名时间：2020年1月 20日至2020年2月3日 (双休日及法定节假日除外) （潜在供应商递交磋商响应文件截止时间前均可报名参加投标）
上午：9:00-11:30；下午：14:30-16:30
地点：平阳县鳌江镇火车站大道金水湾2号楼二单元804室或温州市牛山北路牛山商务大厦9楼；
采购文件售价(元)：每本500元（售后不退）
供应商报名购买采购文件时应出示的资料：
1、供应商报名登记表原件（见附件，加盖公章）；
2、供应商有效的工商营业执照、投标设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。（复印件加盖公章）；
3、供应商简介。
采购代理机构将根据提交的文件资料对报名的供应商进行核查，核查合格的供应商方可参加投标。
五、递交磋商响应文件截止时间：2020年2月4日下午14:30
六、递交磋商响应文件地点：平阳县鳌江镇火车站大道金水湾2号楼二单元804室
七、磋商开始时间：2020年2月4日下午14:30
磋商地点：平阳县鳌江镇火车站大道金水湾2号楼二单元804室
八、其他事项
1、本项目采购文件公告期限为公告发布次日起3个工作日。
2、采购文件提供期限时间之后有潜在供应商提出要求获取采购文件的，将允许其获取，但该供应商如对采购文件有异议的，应于自采购文件提供期限满之日起七个工作日内以书面形式向代理机构提出。
3、供应商知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人（或采购代理机构）提出质疑。供应商应知其权益受到损害之日，是指：对可以质疑的采购文件提出质疑的，为收到采购文件之日（含网上报名下载采购文件）或者采购文件公告期限届满之日（采购文件在采购文件公告期限后获得的，自采购文件公告期限届满之日起计算）；对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；对成交或者成交结果提出质疑的，为成交或者成交结果公告期限届满之日。
4、潜在供应商应当按照规定方式获取采购文件，未按照规定方式获取采购文件的，不得对采购文件提起质疑投诉。
5、供应商须在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料；采购人及招标代理机构按《政府采购质疑和投诉办法》进行处理供应商质疑事项。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载
6、潜在供应商需在浙江政府采购网http://zfcg.czt.zj.gov.cn进行免费注册，具体详见浙江政府采购网供应商注册要求（中标供应商必须在签订合同前成为浙江政府采购网正式注册供应商）。
7、采购人或其委托代理机构联系方式
采购人：平阳县公安局
联系人：钱先生
联系电话：****-********查看详情
代理机构名称：杭州华旗招标代理有限公司
机构地点：温州市牛山北路牛山商务大厦9楼
联系人：官先生
联系电话：150*****331
联系传真：****-********查看详情
同级政府采购监督管理部门名称：平阳县财政局政府采购监督管理科
联系人：陈先生
监督投诉电话：****-********查看详情中国采招网（bidcenter.com. cn,）
传真：****-********查看详情
地址：平阳县昆阳镇人民路平阳县财政局
附件：供应商报名登记表
日期
2020年 月 日
项目名称
招标编号
投标单位名称
（公章）
项目联系人
手机
联系电话
传真
E-mail
邮政编码
通信地址
提交的报名文件资料
序号
报名资料
是否提交
备注
1
供应商有效的工商营业执照（复印件加盖公章）
2
投标供应商须具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证（如适用）
3
投标设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证。
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供应商简介
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