青岛大学附属医院麻醉机（中高档）采购需求公示
一、项目概况及预算情况：
青岛大学医疗设备，预算：1030万元
二、采购标的具体情况：
详见附件
三、论证意见：
详见附件
四、公示时间：本项目采购需求公示期限为3天：自2020年4月9日起，至2020年4月12日止
五、意见反馈方式：
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。
请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于2020-04-13前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构，采购人或者采购代理机构应当于公示期满5个工作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的，异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑；质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的，异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。
六、项目联系方式
1、采购单位：青岛大学附属医院地址：青岛市江苏路16号
联系人：江洋联系方式：****-********查看详情
2.采购代理机构：山东盛和招标代理有限公司地址：山东青岛市北区敦化路138西王大厦23A01室
联系人：王坚联系方式：159*****965
序号货物名称数量（套）采购品目本包预算金额(万元)
1麻醉机（中高档）8其他货物（非耗材类）160
2麻醉机（中高档）6其他货物（非耗材类）120
3麻醉机（中高档）4其他货物（非耗材类）80
4麻醉机（中高档）4其他货物（非耗材类）80
5麻醉机（高档）1其他货物（非耗材类）45
6高端麻醉机1其他货物（非耗材类）45
7麻醉机（中高档）2其他货物（非耗材类）40
8移动数字X线机（DR）1其他货物（非耗材类）150
9数字化移动式X线摄影系统1其他货物（非耗材类）150
10移动C型臂X光机1其他货物（非耗材类）160
1、麻醉机（中高档）
基本要求：
1、用于对成人、小儿和婴幼儿的吸入麻醉及呼吸管理
2、具有NMPA（CFDA）及FDA或CE认证。
设备技术参数要求：
1．采用气动电控通气方式或电动电控方式
2．彩色触摸屏≥12吋，屏幕与麻醉机为一体化设计且为内嵌式。
3．呼吸模式：手动、自主、VCV(容量控制通气)、PCV(压力控制通气)、SIMV-VC（同步间歇指令通气-容量控制）、SIMV-PC（同步间歇指令通气-压力控制）、PS（压力支持通气）。
4．呼吸机设定参数：VCV模式下最小潮气量≦20ml，呼吸频率：6bpm～60bpm，吸呼比：4:1～1:4，潮气量设定≦100 ml每次调节步长≦5 ml.
5．具有氧气和空气电子流量计，气体流量数字显示，适合低微流量麻醉；可直接记录在电子病例系统中
6．监测参数：潮气量、分钟通气量、呼吸频率、气道压、峰压、PEEP、氧浓度、气道阻力、顺应性，配置二氧化碳监测模块及插件槽，可以实现二氧化碳气体的监测.
7.麻醉机可升级麻醉气体监测模块和脑电双频指数模块并在注册证上体现。
8.具有≥2个压差式流量传感器,分别在吸入端和呼出端。
9．可选双罐位，配备同品牌挥发罐一个（七氟醚），且挥发罐通过FDA或CE认证并有证明文件。
10．具有新鲜气体动态的潮气量补偿功能,保证潮气量更准确。
11．集成一体化呼吸回路设计，可134度高温高压消毒防止交叉感染，钠石灰罐容积≥2升。
12.标配一体化的回路加热系统，防止冷凝水产生。
13.具有完善的报警功能。
14．后备电池≥45分钟
15、配备≥2个储物抽屉，具有固定式手写平台，具有顶光灯便于开展腔镜手术
16、配备独立刹车系统。
设备配置要求：
设备配置要求（每台）
1:大平台工作台面
2:两个抽屉以上
3：配置七氟醚挥发罐一个。
4：二氧化碳监测模块及附件一套
5:成人、儿童管路及面罩各一套
6:监护仪挂轨1套
7：排污管路一套
8、流量传感器5个
2、麻醉机（中高档）
基本要求：
1、用于对成人、小儿和婴幼儿的吸入麻醉及呼吸管理
2、具有NMPA（CFDA）及FDA或CE认证。
设备技术参数要求：
1．采用气动电控通气方式或电动电控方式
2．彩色触摸屏≥12吋，屏幕与麻醉机为一体化设计且为内嵌式。
3．呼吸模式：手动、自主、VCV(容量控制通气)、PCV(压力控制通气)、SIMV-VC（同步间歇指令通气-容量控制）、SIMV-PC（同步间歇指令通气-压力控制）、PS（压力支持通气）。
4．呼吸机设定参数：VCV模式下最小潮气量≦20ml，呼吸频率：6bpm～60bpm，吸呼比：4:1～1:4，潮气量设定≦100 ml每次调节步长≦5 ml.
5．具有氧气和空气电子流量计，气体流量数字显示，适合低微流量麻醉；可直接记录在电子病例系统中
6．监测参数：潮气量、分钟通气量、呼吸频率、气道压、峰压、PEEP、氧浓度、气道阻力、顺应性，配置二氧化碳监测模块及插件槽，可以实现二氧化碳气体的监测.
7.麻醉机可升级麻醉气体监测模块和脑电双频指数模块并在注册证上体现。
8.具有≥2个压差式流量传感器,分别在吸入端和呼出端。
9．可选双罐位，配备同品牌挥发罐一个（七氟醚），且挥发罐通过FDA或CE认证并有证明文件。
10．具有新鲜气体动态的潮气量补偿功能,保证潮气量更准确。
11．集成一体化呼吸回路设计，可134度高温高压消毒防止交叉感染，钠石灰罐容积≥2升。
12.标配一体化的回路加热系统，防止冷凝水产生。
13.具有完善的报警功能。
14．后备电池≥45分钟
15、配备≥2个储物抽屉，具有固定式手写平台，具有顶光灯便于开展腔镜手术
16、配备独立刹车系统。
设备配置要求：
设备配置要求（每台）
1:大平台工作台面
2:两个抽屉以上
3：配置七氟醚挥发罐一个。
4：二氧化碳监测模块及附件一套
5:成人、儿童管路及面罩各一套
6:监护仪挂轨1套
7：排污管路一套
8、流量传感器5个
3、麻醉机（中高档）
基本要求：
1、用于对成人、小儿和婴幼儿的吸入麻醉及呼吸管理
2、具有NMPA（CFDA）及FDA或CE认证。
设备技术参数要求：
1．采用气动电控通气方式或电动电控方式
2．彩色触摸屏≥12吋，屏幕与麻醉机为一体化设计且为内嵌式。
3．呼吸模式：手动、自主、VCV(容量控制通气)、PCV(压力控制通气)、SIMV-VC（同步间歇指令通气-容量控制）、SIMV-PC（同步间歇指令通气-压力控制）、PS（压力支持通气）。
4．呼吸机设定参数：VCV模式下最小潮气量≦20ml，呼吸频率：6bpm～60bpm，吸呼比：4:1～1:4，潮气量设定≦100 ml每次调节步长≦5 ml.
5．具有氧气和空气电子流量计，气体流量数字显示，适合低微流量麻醉；可直接记录在电子病例系统中
6．监测参数：潮气量、分钟通气量、呼吸频率、气道压、峰压、PEEP、氧浓度、气道阻力、顺应性，配置二氧化碳监测模块及插件槽，可以实现二氧化碳气体的监测.
7.麻醉机可升级麻醉气体监测模块和脑电双频指数模块并在注册证上体现。
8.具有≥2个压差式流量传感器,分别在吸入端和呼出端。
9．可选双罐位，配备同品牌挥发罐一个（七氟醚），且挥发罐通过FDA或CE认证并有证明文件。
10．具有新鲜气体动态的潮气量补偿功能,保证潮气量更准确。
11．集成一体化呼吸回路设计，可134度高温高压消毒防止交叉感染，钠石灰罐容积≥2升。
12.标配一体化的回路加热系统，防止冷凝水产生。
13.具有完善的报警功能。
14．后备电池≥45分钟
15、配备≥2个储物抽屉，具有固定式手写平台，具有顶光灯便于开展腔镜手术
16、配备独立刹车系统。
设备配置要求：
设备配置要求（每台）
1:大平台工作台面
2:两个抽屉以上
3：配置七氟醚挥发罐一个。
4：二氧化碳监测模块及附件一套
5:成人、儿童管路及面罩各一套
6:监护仪挂轨1套
7：排污管路一套
8、流量传感器5个
4、麻醉机（中高档）
基本要求：
1、用于对成人、小儿和婴幼儿的吸入麻醉及呼吸管理
2、具有NMPA（CFDA）及FDA或CE认证。
设备技术参数要求：
1．采用气动电控通气方式或电动电控方式
2．彩色触摸屏≥12吋，屏幕与麻醉机为一体化设计且为内嵌式。
3．呼吸模式：手动、自主、VCV(容量控制通气)、PCV(压力控制通气)、SIMV-VC（同步间歇指令通气-容量控制）、SIMV-PC（同步间歇指令通气-压力控制）、PS（压力支持通气）。
4．呼吸机设定参数：VCV模式下最小潮气量≦20ml，呼吸频率：6bpm～60bpm，吸呼比：4:1～1:4，潮气量设定≦100 ml每次调节步长≦5 ml.
5．具有氧气和空气电子流量计，气体流量数字显示，适合低微流量麻醉；可直接记录在电子病例系统中
6．监测参数：潮气量、分钟通气量、呼吸频率、气道压、峰压、PEEP、氧浓度、气道阻力、顺应性，配置二氧化碳监测模块及插件槽，可以实现二氧化碳气体的监测.
7.麻醉机可升级麻醉气体监测模块和脑电双频指数模块并在注册证上体现。
8.具有≥2个压差式流量传感器,分别在吸入端和呼出端。
9．可选双罐位，配备同品牌挥发罐一个（七氟醚），且挥发罐通过FDA或CE认证并有证明文件。
10．具有新鲜气体动态的潮气量补偿功能,保证潮气量更准确。
11．集成一体化呼吸回路设计，可134度高温高压消毒防止交叉感染，钠石灰罐容积≥2升。
12.标配一体化的回路加热系统，防止冷凝水产生。
13.具有完善的报警功能。
14．后备电池≥45分钟
15、配备≥2个储物抽屉，具有固定式手写平台，具有顶光灯便于开展腔镜手术
16、配备独立刹车系统。
设备配置要求：
设备配置要求（每台）
1:大平台工作台面
2:两个抽屉以上
3：配置七氟醚挥发罐一个。
4：二氧化碳监测模块及附件一套
5:成人、儿童管路及面罩各一套
6:监护仪挂轨1套
7：排污管路一套
8、流量传感器5个
5、设备名称：麻醉机（高档）
基本要求：
1、用于对成人、小儿和婴幼儿的吸入麻醉及呼吸管理
2、具有NMPA（CFDA）及FDA或CE认证。
设备技术参数要求：
一、工作条件及基本配件
1.工作模式：采用气动电控通气方式或电动电控方式
2.彩色触摸屏≥12吋，屏幕与麻醉机为一体化设计且为内嵌式。
3.标配后备锂电池（非铅酸电池），使用时间≥90分钟
4.具有RJ45接口、2个USB接口、VGA、RS232接口等连接功能
5.机架：中央刹车系统，大脚轮配有防缆线缠绕功能，带工作台侧栏杆推车，≥三个抽屉，金属操作面板
6.具备后备触摸板配置，支持鼠标操作
7.适合内窥镜手术模式：具备顶光灯，且亮度可调。
8.标配≥4个辅助网电源接口。
9.具有独立的LED报警灯，多种不同颜色指示高中低级别报警
二、气源
1标配氧气、空气两气源，可选配笑气气源；
2具备笑、氧保护装置，保证氧笑混合气体氧浓度≥25%
3快速充氧范围35-50?L/min
4辅助高压氧输出口：支持用于连接外部设备（如喷射式呼吸机）的高压氧气出口
三、流量计
1全电子流量计，可直接通过软件设置新鲜气体氧浓度和总流量，支持适宜流量麻醉指示工具，适合低流量麻醉
2全电子流量计可以设置成总流量和氧浓度模式，也可以设置成氧气和平衡气体单管流量模式，可以通过软件或者机械旋钮设置调节
3具备新鲜气体流量暂停功能，方便吸痰等操作
4具备氧气空气机械后备流量计
5具备氧气空气辅助吸氧流量计
四、挥发罐
1标配一个同品牌原装七氟醚挥发罐，具备压力、流速和温度补偿，
2标配双罐位，具有安全互锁功能。
3挥发罐首次加药量≥360ml，二次加药量≥300ml。(避免多次重复加药)
五、呼吸回路
1回路部件可以耐高温高压消毒(包括流量传感器)
2二氧化碳吸收罐，容积≥1400ml
3内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端，用户可自行校准
4可选电子新鲜气体共同出口(ACGO)，出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路，如Bain回路、T管等。
5具有回路加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激
6回路标配积水杯和排水装置，解决回路积水问题
7具有自动CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换
8一体化集成回路，回路整体可旋转，旋转角度≥45°。
六、呼吸机
1上升式风箱或电动电控呼吸机，中文操作系统和显示界面
2提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV、PCV-VG、电子PEEP、SIMV-VC、SIMV-PC、带窒息后备保护通气的PSV、手动通气，可选配SIMV-VG，CPAP/PS
3潮气量范围：
容量控制：20ml-1400ml
压力控制：5ml-1400ml
4吸气压力设置范围：5 cmH2O-70 cmH2O
5呼吸频率：4-100次/分钟
6吸呼比：4:1到1:8
7压力限制范围：10到100?cmH2?O
8电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，3到20?cmH2O
9吸气暂停：OFF,5%-60%吸气时间
10上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全
11具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准流量传感器。
12.具有数字、波形监测，报警和自检
13.彩色内嵌式触摸屏≥15吋，可同屏显示3通道波形和呼吸环图
14.内置插件槽≥三个，可直接热插拔插件
15.配置麻醉气体模块（含氧浓度监测），插件式CO2模块、麻醉深度模块，所有参数均可以显示在麻醉机主屏幕上
16.插件可在监护仪和麻醉机之间通用
17.可支持监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、PEEP）、气道阻力、顺应性，麻醉气体浓度（顺磁氧浓度，N2O，ETCO2,五种麻醉气体）、呼吸环（P-V,V-F）监测，BISx4
18.配置插件式NMT，麻醉机屏幕同屏显示NMT监测参数
19.同屏幕3通道波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形）
20.潮气量监测范围：0到3000ml
21.PEEP监测范围：0－70cmH2O
22.可触控报警：技术报警提示中对于导致报警的原因给于文字和图形提示，可视报警日志，报警信息中可直接设置报警上下限
23.智能化自检：图示化手动检测，检测失败时给于文字和图示提醒可能出错的原因
24.麻醉工作站功能
25.可扩展连接同一品牌监护仪，全面监测病人生命体征,麻醉机参数可以显示在监护仪上。
26.可扩展连接支持HL7协议的设备。
设备配置要求：
1:大平台工作台面
2:三个抽屉以上
3：配置七氟醚挥发罐一个。
4：麻醉气体监测模块及附件一套
5:成人、儿童管路及面罩各2套
6:监护仪挂轨1套
7：排污管路一套
8:中央刹车系统一套
9：流量传感器5个
10：二氧化碳监测模块1套
6、设备名称：高端麻醉机
基本要求：
1、用于对成人、小儿和婴幼儿的吸入麻醉及呼吸管理
2、具有NMPA（CFDA）及FDA或CE认证。
设备技术参数要求：
一、工作条件及基本配件
1.工作模式：采用气动电控通气方式或电动电控方式
2.彩色触摸屏≥12吋，屏幕与麻醉机为一体化设计且为内嵌式。
3.标配后备锂电池（非铅酸电池），使用时间≥90分钟
4.具有RJ45接口、2个USB接口、VGA、RS232接口等连接功能
5.机架：中央刹车系统，大脚轮配有防缆线缠绕功能，带工作台侧栏杆推车，≥三个抽屉，金属操作面板
6.具备后备触摸板配置，支持鼠标操作
7.适合内窥镜手术模式：具备顶光灯，且亮度可调。
8.标配≥4个辅助网电源接口。
9.具有独立的LED报警灯，多种不同颜色指示高中低级别报警
二、气源
1标配氧气、空气两气源，可选配笑气气源；
2具备笑、氧保护装置，保证氧笑混合气体氧浓度≥25%
3快速充氧范围35-50?L/min
4辅助高压氧输出口：支持用于连接外部设备（如喷射式呼吸机）的高压氧气出口
三、流量计
1全电子流量计，可直接通过软件设置新鲜气体氧浓度和总流量，支持适宜流量麻醉指示工具，适合低流量麻醉
2全电子流量计可以设置成总流量和氧浓度模式，也可以设置成氧气和平衡气体单管流量模式，可以通过软件或者机械旋钮设置调节
3具备新鲜气体流量暂停功能，方便吸痰等操作
4具备氧气空气机械后备流量计
5具备氧气空气辅助吸氧流量计
四、挥发罐
1标配一个同品牌原装七氟醚挥发罐，具备压力、流速和温度补偿，
2标配双罐位，具有安全互锁功能。
3挥发罐首次加药量≥360ml，二次加药量≥300ml。(避免多次重复加药)
五、呼吸回路
1回路部件可以耐高温高压消毒(包括流量传感器)
2二氧化碳吸收罐，容积≥1400ml
3内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端，用户可自行校准
4可选电子新鲜气体共同出口(ACGO)，出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路，如Bain回路、T管等。
5具有回路加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激
6回路标配积水杯和排水装置，解决回路积水问题
7具有自动CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换
8一体化集成回路，回路整体可旋转，旋转角度≥45°。
六呼吸机
1上升式风箱或电动电控呼吸机，中文操作系统和显示界面
2提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV、PCV-VG、电子PEEP、SIMV-VC、SIMV-PC、带窒息后备保护通气的PSV、手动通气，可选配SIMV-VG，CPAP/PS
3潮气量范围：
容量控制：20ml-1400ml
压力控制：5ml-1400ml
4吸气压力设置范围：5 cmH2O-70 cmH2O
5呼吸频率：4-100次/分钟
6吸呼比：4:1到1:8
7压力限制范围：10到100?cmH2?O
8电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，3到20?cmH2O
9吸气暂停：OFF,5%-60%吸气时间
10上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全
11具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准流量传感器。
12.具有数字、波形监测，报警和自检
13.彩色内嵌式触摸屏≥15吋，可同屏显示3通道波形和呼吸环图
14.内置插件槽≥三个，可直接热插拔插件
15.配置麻醉气体模块（含氧浓度监测），插件式CO2模块、麻醉深度模块，所有参数均可以显示在麻醉机主屏幕上
16.插件可在监护仪和麻醉机之间通用
17.可支持监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、PEEP）、气道阻力、顺应性，麻醉气体浓度（顺磁氧浓度，N2O，ETCO2,五种麻醉气体）、呼吸环（P-V,V-F）监测，BISx4
18.配置插件式NMT，麻醉机屏幕同屏显示NMT监测参数
19.同屏幕3通道波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形）
20.潮气量监测范围：0到3000ml
21.PEEP监测范围：0－70cmH2O
22.可触控报警：技术报警提示中对于导致报警的原因给于文字和图形提示，可视报警日志，报警信息中可直接设置报警上下限
23.智能化自检：图示化手动检测，检测失败时给于文字和图示提醒可能出错的原因
24.麻醉工作站功能
25.可扩展连接同一品牌监护仪，全面监测病人生命体征,麻醉机参数可以显示在监护仪上。
26.可扩展连接支持HL7协议的设备。
设备配置要求：
1:大平台工作台面
2:三个抽屉以上
3：配置七氟醚挥发罐一个。
4：麻醉气体监测模块及附件一套
5:成人、儿童管路及面罩各2套
6:监护仪挂轨1套
7：排污管路一套
8:中央刹车系统一套
9：流量传感器5个
10：二氧化碳监测模块1套
7、麻醉机（中高档）
基本要求：
1、用于对成人、小儿和婴幼儿的吸入麻醉及呼吸管理
2、具有NMPA（CFDA）及FDA或CE认证。
设备技术参数要求：
1．采用气动电控通气方式或电动电控方式
2．彩色触摸屏≥12吋，屏幕与麻醉机为一体化设计且为内嵌式。
3．呼吸模式：手动、自主、VCV(容量控制通气)、PCV(压力控制通气)、SIMV-VC（同步间歇指令通气-容量控制）、SIMV-PC（同步间歇指令通气-压力控制）、PS（压力支持通气）。
4．呼吸机设定参数：VCV模式下最小潮气量≦20ml，呼吸频率：6bpm～60bpm，吸呼比：4:1～1:4，潮气量设定≦100 ml每次调节步长≦5 ml.
5．具有氧气和空气电子流量计，气体流量数字显示，适合低微流量麻醉；可直接记录在电子病例系统中
6．监测参数：潮气量、分钟通气量、呼吸频率、气道压、峰压、PEEP、氧浓度、气道阻力、顺应性，配置二氧化碳监测模块及插件槽，可以实现二氧化碳气体的监测.
7.麻醉机可升级麻醉气体监测模块和脑电双频指数模块并在注册证上体现。
8.具有≥2个压差式流量传感器,分别在吸入端和呼出端。
9．可选双罐位，配备同品牌挥发罐一个（七氟醚），且挥发罐通过FDA或CE认证并有证明文件。
10．具有新鲜气体动态的潮气量补偿功能,保证潮气量更准确。
11．集成一体化呼吸回路设计，可134度高温高压消毒防止交叉感染，钠石灰罐容积≥2升。
12.标配一体化的回路加热系统，防止冷凝水产生。
13.具有完善的报警功能。
14．后备电池≥45分钟
15、配备≥2个储物抽屉，具有固定式手写平台，具有顶光灯便于开展腔镜手术
16、配备独立刹车系统。
设备配置要求：
设备配置要求（每台）
1:大平台工作台面
2:两个抽屉以上
3：配置七氟醚挥发罐一个。
4：二氧化碳监测模块及附件一套
5:成人、儿童管路及面罩各一套
6:监护仪挂轨1套
7：排污管路一套
8、流量传感器5个
8、设备名称：移动数字X线机（DR）
基本要求：
1、具有NMPA（CFDA）及FDA或CE认证。
2、用于通过X射线对人体骨骼、头颅、胸部、腹部、四肢及其他身体部位进行检查和观察静态X射线摄影图像。可对患者进行坐位、站位或者卧位的图像采集操作。
设备技术参数要求：
2.1、高压发生器
2.1.1、发生器功率：≥30kW
2.1.2、最高管电压：≥125kV
2.1.3、最短曝光时间：≤1ms
2.1.4、最大管电流：≥500mA
2.1.5、最大时间电流积：≥300mAs
2.2、X线球管
2.2.1、双焦点球管，大焦点尺寸≤1.2mm
2.2.2、阳极热容量≥140kHU
2.3、机械装置
2.3.1、机体移动方式：电助力/手动
2.3.2、配备电池独立供电系统，并支持无电状态时可插市电立即曝光功能。
2.3.3、X射线管组件绕垂直轴旋转角（RVA）：≥-315°～+315°
2.3.4、X射线管组件绕水平轴旋转角（RHA）：≥-180°~+180°
2.3.5、立柱升降运动范围：≥1400mm
2.3.6、臂伸展距离：≥600mm
2.3.7、延时曝光功能：配备
2.3.8、支持球管侧方控制机体运动功能
2.3.9、前方碰撞停止运动功能：配备
2.3.10、机身宽度：≤580mm
2.3.11、机身高度：≤1800mm
2.3.12、球管焦点距地最大距离：≥2000mm
2.3.13、整机重量：≤400kg
2.4、平板探测器
2.4.1、无授权平板锁控功能：具备
2.4.2、充满电可拍摄≥500张
2.4.3、联机平板整体充电功能：具备
2.4.4、影像传输方式：无线
2.4.5、像素尺寸：≤143μm
2.4.6、采集距阵：≥2500×3000
2.4.7、空间分辨率：≥3.7lp/mm
2.4.8、平板材质：非晶硅碘化铯
2.5、图像处理系统
2.5.1、主机工作站操作台内存：≥4GB
2.5.2、主机工作站操作台硬盘类型：固态硬盘
2.5.3、具备无线、有线双模式数据传输
2.5.4、触摸操作屏尺寸：≥19吋
2.5.5、显示器分辨率：≥1280x1024
2.5.6、支持与RIS和HIS系统的集成
2.5.7、支持自定义患者列表显示
2.5.8、按照器官进行摄影检查
2.5.9、图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量
2.5.10、支持DICOM3.0，包括：DICOM SEND，DICOM PRINT，DICOM STORAGE COMMITMENT，DICOM WORKLIST
设备配置要求：
主机
手控器
防护用品（用户指定品牌）：
工作人员：铅橡胶围裙选配：铅橡胶帽子、铅橡胶颈套
铅围裙（方形，桶装，可包裹）：铅当量≥0.5mmpb，规格长1200*宽500mm
铅帽：铅当量≥0.5mmpb,头部包围式样，不覆盖耳朵与颈部，
铅颈套：大领铅橡胶颈套铅当量≥0.5mmpb
铅屏风：不锈钢三联防护屏1900*（500+1000+500）*3mmpb（铅玻璃窗300*400）
受检者：铅橡胶性腺防护围裙（方形）或方巾、铅橡胶颈套、铅橡胶帽子
质检部门出具的计量检定证书。
9、设备名称：数字化移动式X线摄影系统
基本要求：
1、具有NMPA（CFDA）及FDA或CE认证。
2、用于通过X射线对人体骨骼、头颅、胸部、腹部、四肢及其他身体部位进行检查和观察静态X射线摄影图像。可对患者进行坐位、站位或者卧位的图像采集操作。
设备技术参数要求：
2.1、高压发生器
2.1.1、发生器功率：≥30kW
2.1.2、最高管电压：≥125kV
2.1.3、最短曝光时间：≤1ms
2.1.4、最大管电流：≥500mA
2.1.5、最大时间电流积：≥300mAs
2.2、X线球管
2.2.1、双焦点球管，大焦点尺寸≤1.2mm
2.2.2、阳极热容量≥140kHU
2.3、机械装置
2.3.1、机体移动方式：电助力/手动
2.3.2、配备电池独立供电系统，并支持无电状态时可插市电立即曝光功能。
2.3.3、X射线管组件绕垂直轴旋转角（RVA）：≥-315°～+315°
2.3.4、X射线管组件绕水平轴旋转角（RHA）：≥-180°~+180°
2.3.5、立柱升降运动范围：≥1400mm
2.3.6、臂伸展距离：≥600mm
2.3.7、延时曝光功能：配备
2.3.8、支持球管侧方控制机体运动功能
2.3.9、前方碰撞停止运动功能：配备
2.3.10、机身宽度：≤580mm
2.3.11、机身高度：≤1800mm
2.3.12、球管焦点距地最大距离：≥2000mm
2.3.13、整机重量：≤400kg
2.4、平板探测器
2.4.1、无授权平板锁控功能：具备
2.4.2、充满电可拍摄≥500张
2.4.3、联机平板整体充电功能：具备
2.4.4、影像传输方式：无线
2.4.5、像素尺寸：≤143μm
2.4.6、采集距阵：≥2500×3000
2.4.7、空间分辨率：≥3.7lp/mm
2.4.8、平板材质：非晶硅碘化铯
2.5、图像处理系统
2.5.1、主机工作站操作台内存：≥4GB
2.5.2、主机工作站操作台硬盘类型：固态硬盘
2.5.3、具备无线、有线双模式数据传输
2.5.4、触摸操作屏尺寸：≥19吋
2.5.5、显示器分辨率：≥1280x1024
2.5.6、支持与RIS和HIS系统的集成
2.5.7、支持自定义患者列表显示
2.5.8、按照器官进行摄影检查
2.5.9、图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量
2.5.10、支持DICOM3.0，包括：DICOM SEND，DICOM PRINT，DICOM STORAGE COMMITMENT，DICOM WORKLIST
设备配置要求：
主机
手控器
防护用品（用户指定品牌）：
工作人员：铅橡胶围裙选配：铅橡胶帽子、铅橡胶颈套
铅围裙（方形，桶装，可包裹）：铅当量≥0.5mmpb，规格长1200*宽500mm
铅帽：铅当量≥0.5mmpb,头部包围式样，不覆盖耳朵与颈部，
铅颈套：大领铅橡胶颈套铅当量≥0.5mmpb
铅屏风：不锈钢三联防护屏1900*（500+1000+500）*3mmpb（铅玻璃窗300*400）
受检者：铅橡胶性腺防护围裙（方形）或方巾、铅橡胶颈套、铅橡胶帽子
质检部门出具的计量检定证书。
10、移动C型臂X光机
基本要求：
1、具有NMPA（CFDA）及FDA或CE认证。
2、整机采用一体化整体设计，方便手术室转换（C臂和工作站一体化设计）
3、设备配备内置UPS电源系统，可连续工作时间≥30分钟。
设备技术参数要求：
1.高压发生器
★1.1最大输出功率≥2.5KW
1.2发生器频率≥40KV
1.3透视KV值≥40KV--110KV
1.4脉冲透视最大电流:≥25mA
1.5连续透视最大电流≥12 mA
1.6数字点片最大电流≥20mA
1.7脉冲透视帧率：1,2,4,8pps
1.8具备半剂量透视模式
1.9具备半剂量脉冲透视模式
2.X射线球管
2.1双焦点设计；小焦点：≤0.6大焦点：≤1.4mm
2.2阳极热容量≥70KHU
2.3阳极散热率≥30.6KHU/min
2.4球管热容量≥800KHU
3.平板探测器/影像增强器
3.1最大视野尺寸≥9英寸影增
3.2可变三视野，具备9/6/4.5英寸
3.3像素矩阵≥1K*1K
3.4最大系统分辨率：影增端≥6.0lp/mm
3.5图像采集灰阶≥12bit
3.6?DQE(0lp/mm)≥60%
3.7滤线栅≥40L/cm
4.限束器
4.1双叶限束器
4.2虹膜限束器
5.C型臂
5.1?SID≥99cm
5.2开口径：≥78cm
5.3弧深：≥66cm
5.4水平运动范围≥20cm
5.5垂直升降：电动，＞40cm
5.6左右摆角±12.5°
5.7轴向旋转角度：±205°
5.8最低水平位投照高度：≤102cm
5.9?C臂与工作站一体化设计
5.10具备：五分钟待机功能
6.显示器
6.1医用液晶彩色平板显示器：≥1台
6.2显示器尺寸≥27”
6.3显示器分辨率≥1920 x 1080
6.4显示器臂万向设计
6.5显示器俯仰角度调节≥﹢5°/-25°
6.6显示器水平垂直观察角度≥170°
6.7显示器可垂直升降高度调整；20cm/-20cm
6.8显示器摆动角度≥180°
6.9显示器灰阶≥8bit
6.10最大亮度≥600 Cd/m2
7.系统控制
7.1具备智能PAD控制系统，控制界面与显示系统、C臂一体化设计
7.3控制界面尺寸：≥10吋
7.4控制界面最高分辨率：1280 x 800
7.5控制界面可进行剂量管理
7.6智能人机操控体验（多点触控，划屏，数字笔，放大，移动图像位置，参考图像，拷图等）
8.图像处理功能
8.1患者信息编辑
8.2图像存储≥100000
8.3曝光模式：≥8种
8.4末帧图像显示
8.5实时自动亮度对比度调整
8.6实时动态降噪功能
8.7实时去除运动伪影功能
8.8实时金属修正功能
8.9实时软组织修正功能
8.10图像放大及游走
8.11实时图像边缘增强技术
8.12负片技术
8.13图像360°旋转
8.14图像可上下左右反转
8.15同屏图像显示≥16幅
8.16图像回调及预览
8.17存储图像后处理
8.18具备USB端口及存储格式
8.19后处理灰阶
8.20有线脚踏线长度≥10m
设备配置要求：
1.全数字化一体式移动C形臂系统
2.ADRO动态影像链
3.6A全影像解决方案
4.27"高清全屏触摸显示器
5.图像标注功能
6.图像测量功能
7.基本DICOM功能
8.双脚踏曝光开关（带存储键）
9.内置UPS断电保护，
10.10万幅图像存储
11.USB存储
12.区域系统套件（中国）
13.中文操作手册
14.英文维修手册
15、防护用品（用户指定品牌）：
铅衣架1个、铅屏风1个
医生：铅衣2套、铅围脖2套、铅眼镜2套、铅帽2个
患者：铅方巾1个、铅围脖1套、铅帽1个
