超声科各品牌超声设备维保（17台）等相关医疗设备 招标公告

（参数仅供参考，以各科室实际需求为准）

一、各品牌超声设备维保（17台）

配置清单：

Prosound a7 彩色多普勒仪

Prosound a7 彩色多普勒仪

Prosound F75彩色多普勒仪

IU22彩色多普勒仪

HD15 彩色多普勒仪

HD11XE 彩色多普勒仪

LOGIQ C9 彩色多普勒仪

VIVID E7 彩色多普勒仪

VOLUSON E10彩色多普勒仪

Aplin 300彩色多普勒仪

Aplin 300彩色多普勒仪

Aplin 300彩色多普勒仪

Ap1i0500 彩色多普勒仪

M7 彩色多普勒仪

M7 彩色多普勒仪

M9 彩色多普勒仪

HIVISON Preirus彩色多普勒仪

1、彩超年保服务方须具备彩超维修资质，专门负责超声设备维修。

2、维修所更换的零配件和标配探头均保证原厂配件。

3、配置清单中包括的设备，非人为状态产生的故障，年保服务方进行无条件维修。

4、在零件齐备的情况下，乙方保证48小时之内完成小维修；乙方保证5个工作日内完成大维修；在零件缺货状态下，年保服务方72小时内提供同档次备用机。

5、提供以上机型当前存在故障的标配探头免费更换服务，提供以上机型当前存在故障的电路板修复或更换服务。

6、每年保证提供至少5把全新探头的更换名额。

7、每季度提供一次预防性保养服务，根据厂家要求提供免费软件升级服务。

8、南宁当地须有两名以上驻点工程师提供服务；周一至周六，工程师保证在24小时内提供现场技术支持，并提供每周24小时×7天的电话支持服务。

二、医用直线加速器维保

1、 设备名称：医用直线加速器

2、 品牌及型号： 医科达 Synergy IGRT+Agility

3、 数量：壹台

4、 保修年限：3年

5、 保修价格：￥122万/年

6、 维修合同服务类别：白金保

7、 服务地点：广西壮族自治区人民医院

8、 服务范围：Synergy直线加速器主机、碳纤维床、多叶光栅（Agility机头）、XVI、iView-GT、控制系统、水冷系统、Monaco治疗计划系统软硬件、 Mosaiq肿瘤信息管理系统软硬件。

二、投标参数要求：

▲1、具备直线加速器生产厂家的维修授权资质（零部件合作供应商授权无效）。

▲2、具备使用、维修放射性装置资格，提供国家环保部认证的辐射安全许可证。

▲3、提供3个以上广西省内三甲医院保修合同复印件为业绩证明，其中有省级三甲肿瘤专科医院者为优。

4、在北京、上海、广州设有加速器维修的服务机构或办事处，并提供相应的地址，电话，在国内设有保证设备使用的完善备件库。

▲5、保证设备零配件来源合法，每个配件合法纳税，必须提供如下主要配件：磁控管、闸流管、电离室、MLC摄像头、iViewGT影像板的海关报关证明材料，所有更换配件必须全新且由原厂提

供。

6、提供10名以上具有厂家授权培训并颁发资质证书的工程师（有厂家盖章确认），为公司全职聘用职员，取得国家放射防护培训资格认证，并提供工程师的姓名、员工编号、资质证书等信息为证；

7、提供整机的保修，包含设备的所有零部件及人工服务费；

▲8、能提供治疗计划系统软件版本升级；提供 Mosaiq 系统软件版本升级。 提供加速器主机非功能增加的小版本软件升级和维护。 提供不断的安全性或功能性完善更新。 能及时提供获取和提供全套原厂系统改版或功能性完善措施。

9、提供维修、零配件更换和维修劳务等各种服务，保证设备维护达到符合厂家标准或相应的国家质量标准的要求。

▲10、能通过远程网络连接加速器，并实时监测设备性能，提供故障提醒及诊断服务，有详细的产品名称、说明为证。

▲11、必须保证能提供加速管的维修和更换，并提供国内成功的维修案例及医院名称为证。

12、响应时间及开机率：

用户维修服务响应≤2小时，平均到场≤48小时，开机率：≥95%。超过一天，顺延一天保修期。

13、每年为服务方提供4次维护保养服务。

▲14、取得软件正版用户授权要求：所提供的应用软件须取得原厂正规授权，如产生版权纠纷，一切后果由中标单位全权负责，最终用户保留追究其商业欺诈的权利。

▲15、在保修期内，供应商须尽力纠正已被证实和重复出现的软件非功能性缺陷，并免费提供必要的软件补丁升级服务

▲16、培训学习：提供来自设备生产厂家专有培训教材及原厂认证的培训专家，同时拥有成熟的培训中心及工程师培训用样机，样机为Precise、Synergy等主流机型，同时提供定期的医院工程师维修培训学习班、Monaca临床应用学习班、MOSAIQ临床应用学习班，以满足科室及设备科日益成长的学习及应用需求。

三、激光扫描检眼镜

1.非接触、一次扫描、无需拼图即可获得超广角200°的眼底图像。

1.1免散瞳，瞳孔直径≥ 2mm即可成像。

1.2通过眼位引导，可获得200-240°更大范围的图像。

1.3两种拍摄功能：具备超广角彩照、超广角自发荧光两种功能。

1.4成像模式：可自动拍摄或手动拍摄成像。

1.5成像时间：小于0.4s。

2.利用红、绿两种激光成像分层扫描，支持疾病的监测、诊断和分层分析。

2.1绿激光532nm：显示视网膜神经层至RPE的信息，同时用作自发荧光的激发光源。

2.2红激光633nm：显示视网膜深层RPE至脉络膜的信息。

2.3图像分辨率：14μm。

3.具备完善的读图系统：

3.1具备分层功能，红、绿通道可以分别显示脉络膜和视网膜。

3.2具备3D立体视图演示功能，模拟眼球立体动画，支持白内障和屈光不正的患教演示。

3.3具备读图放大镜视图功能，支持图像局部放大。

3.4测量和注释功能，支持距离，面积，杯盘比测量以及标记功能。

3.5图像可立即传输和存储，可用于远程医疗合作。

3.6开放DICOM接口，可连接医院信息系统。

3.7配置扫码输入病历信息系统。

4.激光级别：安全激光-1级。

5.系统电压：EU/AU；200-240V at 50/60HZ，1.5A

6.消耗功率：最大500W

四、眼科超声生物显微镜

1、探头换能器频率：50MHz

2、换能器驱动方式：电磁驱动

3、增益调节范围：20-110dB

4、时间增益补偿：0至-30dB

5、动态增益范围：25-90dB

6、聚焦深度：9-11mm

*7、线性传感器运动范围扫描宽度：16mm

*8、轴向分辨率：≦35μm

9、横向分辨率：60μm

10、图像分辨率：≧1920x1080

11、灰阶：256

*12、操作模式：水囊,凝胶,眼杯

13、探头重量： ≦140g

14、封闭式探头，避免角膜划伤

15、数据管理方式：病人和医生单独数据库

16、图像后处理工具: 距离,面积,角度,标记,注释

17、扫描录像时间： 40秒/400幅图像

18、房角测量工具：AOD 500 & 750, IT 750 & 2000, TIA, ARA 500 & 750, TISA 500 & 750, LV

19、触摸屏面积：不小于8.6 cm (宽) x 11.5 cm (高)

20、支持Dicom或EMR连接至医学服务器

五、多功能电动产床

1LDR理念，集阵痛、分娩和恢复于一体的多功能产床，具有5种分娩体位；

2采用电动油压操作系统，带有比例电磁阀软启动装置，运行平稳无噪音；

3床体由背板、腰板（臀板）、腿板组成；

4脚踏开关操作，具有象形操作图标，操作简便；

▲5脚踏电动控制：主体升降、腰板升降、背板升降、脚托开闭及左右脚托单独开闭、主体自动回复；

▲6腿板可通过控制杆变换成脚托，具有双足平放、单足曲折、双足曲折、外侧小腿板曲折等模式，并备有足部及小腿部固定带；

▲7具有处置台，并带有安全锁定装置，处置台可旋转，以便于正位助产及侧位助产；

8主机外观美观，底座结构为全封闭，脚轮为暗藏式，易于清洗消毒。

主要技术和性能规格要求

1床长：全长≥2058mm，背板长≥997 mm，腰板长≥310 mm，脚（腿）板长≥751 mm；

2床宽：床头宽≥1080 mm，床尾宽≥745mm；

3主体升降范围：550～1000 mm ，背板倾斜角度：-10°～+60°，腰板倾斜角度：0°～+25°；

4脚托开闭角度：左右各0°～33°，腿板角度调节90°，脚托角度调节75°；

5处置台前后滑动150 mm，水平旋转90°；

6侧护栏可180°旋转；

7暗藏式脚轮4个；

基本配置

1主机 1台

2凝胶床垫 2张

3侧护栏 1对

4助产把手 1对

5处置台 1个

6防水座位罩 1个

7污物盘 1个

8缓冲枕 1个

9脚踏开关 1个

六、临床思维教学系统

（一）、基本功能

1.1基于临床真实病例数据，设计3D虚拟病人及临床环境，学员对虚拟病人进行各项检查，通过对检查结果的分析，判断病人的患病情况，给出最后的诊断结果并进行治疗。系统会给予学员操作诊疗过程的综合评价，从而实现对学员的临床思维能力、临床知识及技能掌握程度进行系统评估，有助于提高临床诊疗学习效果。

★1.2学员可对虚拟病人进行病史采集（问诊），物理检查，实验室检查，影像学检查，实时生命体征监护，器械干预，药物治疗，呼叫其他科室等方面进行虚拟检查及治疗，学员对虚拟病人的以上所有检查，均能自动反馈检查结果；以上所有治疗，虚拟病人的所有生理参数自动引起相关联的变化，并实时显示；整个检查及治疗过程，不需老师（导师）进行任何设置操作，全部智能自主变化，符合临床真实情景。

1.3具备病例筛选器功能。每个病例的主界面，包含病例等级（基础，中级和高级）、所属科室、主述及设置操作时长等信息。

★1.4符合临床的逻辑病程设置。例如患者昏迷，问诊时，虚拟病人将无法进行回答、口服药物等操作；如未进行外周静脉导管，将无法进行外周静脉穿刺给药；患者身体虚弱，将无法选定坐、立体位。

1.5操作软件具有医学考核系统的优点, 可以在操作过程中通过多点触控技术，放大缩小诊断报告，可以同屏同时显示多个检查的结果和监测指标，可以监测到疾病在发展时生命体征参数的变化。

★1.6虚拟病人必须由3D建模设计，包含：表情（口角歪斜，疼痛，虚弱，急躁等），意识（会说话，会呼叫，瞳孔对光反射），会动（胸廓起伏，眨眼，头部晃动，说话，咬牙，抬肩，手指抓握等），会对话（可问诊，会抱怨），皮肤体征（出汗，紫绀，红疹，创伤，水肿等）。

★1.7完全的生理驱动模式，对器械干预措施和药物治疗均能做出自动生理反应，生命体征实时变化，3D虚拟病人的表情、意识、皮肤特征、动作、对话内容也会自动变化。

1.8系统至少包含中文、英文可选。

（二）、教学功能

2.1问诊：

2.1.1每个病例包括身体状况，用药，营养，活动，危险因素等超过25个不同的问题。

★2.1.2虚拟病人可根据学生的问题，实时自动进行语音和文字回答。包括男女声，中英文两种语言文字，适合双语教学。

★2.1.3虚拟病人的回答，会根据病情的发展及干预自动变化。可实现发散式的提问方式，同一病例不同阶段、治疗处理前后，虚拟病人会根据身体状况做出不同的回答。

2.2物理检查：

★2.2.1通过3D虚拟人体模拟视觉体征和病症，如疼痛、意识、紫绀、胸部起伏运动等，物理检查必须包括但不限于以下内容及功能：

2.2.1.1气道：鼻腔气道观察（具备动画视频展示）

2.2.1.2呼吸：肺部听诊，胸部触诊，胸部叩诊（具备虚拟听诊器，听诊器在指定位置，才会自动播放对应呼吸音；可真实对胸部进行叩诊操作，播放对应叩诊音）

2.2.1.3循环：心脏听诊（具备虚拟听诊器，听诊器在指定位置，才会自动播放对应心音），毛细血管充盈时间，脉搏触诊（触诊脉搏部位，自动显示脉搏频率）

2.2.1.4意识：AVPU量表，格拉斯哥昏迷量表，瞳孔对光反射（可选择虚拟手电筒，检查瞳孔情况），神经检测等

2.2.1.5腹部：腹部听诊（具备虚拟听诊器，听诊器在指定位置，才会自动播放对应肠鸣音），腹部叩诊（可真实对腹部进行叩诊操作，播放对应叩诊音），腹部触诊，直肠检查，脊柱触诊，宫高检查，产科阴道检查，婴儿位置，胸部触摸检查等；

★2.2.2虚拟病人的心电检测以动态方式反映虚拟病人的心电图情况，每屏可以动态同步显示虚拟病人的5导和12导心电曲线，动态和静态的心电图都可任意选择放大或者缩小以便于观察。

2.2.3检查的项目符合急诊快速评估ABCDE原则，可训练学员临床诊断的系统性和缜密性思维。

2.3 实时生命体征监护

★2.3.1具备虚拟监护仪界面设计，须在学员选择的检查项目后，自动展示对应指标数值或波形，3D虚拟病人对应监护设备连接动画。

2.3.2监护体征包括：血压，ECG监护，心率，血氧饱和度，呼吸频率，尿液排量，体温，血糖等。★2.3.3 虚拟病人的生命体征监护对于人为干预措施自动做出实时生理反应，例如对于缺氧的病人佩戴呼吸面罩后，病人的血氧饱和度会慢慢上升；对于低血糖病人给予饮食后，病人血糖值会逐渐升高；对于呼吸不畅的病人，进行调整体位，病人体征会好转。

2.4实验室检查

2.4.1可以对虚拟病人进行几乎所有的临床化验。学生通过分类图选择相应检查项目，系统提供实时生成的实验室检查结果报告供判读。

★2.4.2 实验室检查种类可分为常规检查及专项的检查：包括动脉血气分析，生化检查，血培养，血糖，心肌标志物，凝血试验，血常规，血脂，尿常规，尿抗原，痰液检查等，可以同时为虚拟病人选择安排多项实验室检查，检查报告自动生成。

2.5影像学检查

★2.5.1必须包括但不限于以下内容及功能：CT血管造影，骨盆X线摄影，腹部CT断层扫描，腹部X线摄影，腹部超声，颈动脉多普勒超声，胸部CT扫描，胸片，结肠镜检查，冠状动脉造影，头颅CT，颈椎侧脊柱X光片，盆腔CT断层扫描，经食管超声，经胸超声，上消化道内镜检查等。

2.5.2影像结果包含真实动态影像视频、图片以及检查报告；视频可回放、放大、缩小显示。

2.5.3可以查看或隐藏影像学检查报告结果。

2.6临床干预措施

★2.6.1虚拟病人对临床干预措施必须自动反馈相应的生理变化，包括虚拟人体特征及生命体征监护数据，临床干预措施必须包含但不限于以下内容及功能：

2.6.1.1固定：颈托

2.6.1.2安全措施：提高床护栏，降低床护栏

2.6.1.3复律：双向除颤器-同步

2.6.1.4导管&导尿管：外周静脉导管，中心静脉置管，气管造口术导管，骨内导管，导尿术，更换

通气设备，鼻胃管，格德尔插管等

2.6.1.5清理呼吸道：咳嗽辅助，吸痰，雾疗疗法，胸部震动法，鼓励咳嗽

2.6.1.6生命补给：胸外按压

2.6.1.7病人体位：富勒体位，半富勒体位，休克体位，抬脚，仰卧位，左侧卧位，右侧卧位，坐

立，背身坐立等；也可选择观察全身，头部，上身，下肢等；模拟不同的检查方式，系统可根据病

例模拟出不同的诊疗场景

2.6.1.8病人体温：温暖膨胀式被子，冷的充气垫

2.6.1.9穿刺和引流：右侧胸腔引流，右胸腔针，左侧胸腔引流，左胸腔针

2.6.1.10给氧：鼻套管，高流量面罩，非吸入型面罩

2.6.1.11输血：输血，输血小板

2.6.1.12机械通气：有创通气，无创通气等

2.6.1.13除颤：双向除颤器-非同步

2.6.1.14饮食：复合糖

2.6.1.15决策辅助：格拉斯哥昏迷评分，中风量表（NIHSS）

2.7药物治疗

★2.7.1药物的施用方式可选择口服，静脉推注，肌肉注射，雾化吸入，静脉输液，中心静脉推注，直肠给药等。药物的浓度和计量也可选择。具备药物作用，使用药物后，自动引起虚拟病人生理变化。可在化验结果、虚拟病人体征以及模拟监护仪的体征实时变化。

2.7.2药物种类包括镇痛药，麻醉剂，抗心律不齐药，抗凝剂，降压药，抗生素类，解毒剂，止吐药，消炎药，解热镇痛消炎药，抗血小板药剂，支气管扩张剂，激素类，利尿剂，体液及电解质，弛缓剂和镇静剂，血管活性剂，血管扩张剂，纤溶剂，强心剂，产科药，促凝剂，抗组织胺药，类固醇，抑制胃酸分泌剂，高血糖药剂，降血糖药剂，心动过缓药剂，快速性心率失常药剂等超过150种药物名称可选。

★2.7.3虚拟病人具备药物分布和排泄符合药代动力学，药物浓度完全跟真实临床一致。虚拟模拟人系统用药原则紧跟美国AHA的最新指南，例如在治疗ST段抬高型心肌梗死，系统自动默认为使用替卡格雷为最有效的抗凝血用药。（提供20张证明截图）

2.8模拟会诊：

2.8.1包含中风单元，神经科，介入放射学，介入心脏病学，重症监护室ICU，普通外科，肾病科，胃肠病学，肺病学，创伤外科，产科，儿科，手术室，心脏团队，糖尿病专家，呼吸科，第三中心，断层扫描室等。

2.9教学评估系统

2.9.1所有做过的检查项目将会自动记录，全程按照诊疗时间记录学员的操作和干预方法，用来评估分析。

2.9.2系统会要求最后进行最终诊断结果的选择，系统自动评估正确与否。

2.9.3系统内置3种类型的反馈报告，可根据时间，临床诊疗顺序和必要性进行记录和评估系统将评估学员在操作过程中的逻辑思维。

2.9.4病例在运行中可以暂停/运行、查看操作记录和评估报告，系统自动记录病例操作日志，供学员参考回顾及复盘。

★2.9.5具备综合评分系统，可直观显现学员操作的最终得分。得分具有详细分类，包括物理检查得分，实验室检查得分，治疗得分及总得分。系统分类包括气道、呼吸、循环、问诊、干预等具体操作得分。

2.9.6系统会评估问诊记录，显示标准问诊清单及遗漏询问。

（三）、配置要求

1）多点触控虚拟病人系统（≥55寸）：1套

2）虚拟病人病例：≥21例，投标供应商提供详细的病例清单。

★3）所有的病例基于3D虚拟病人运行，病人实时展现出真实的临床特征。

★4）病例具有三种难易程度可选择，可针对不同级别的学生进行训练和考核。

★5）病例结合时间管理，可根据教学和考核的需要，设置规定时间段内完成。

6）内置强大的生理数据，实现同种病例随机出现不同的情况；

7）要求产品已经在世界领先的医学教育机构广泛运用（投标时列举世界领先的医学教育机构用户）

★8）要求虚拟病人病例获得美国心脏病学院，美国心脏协会，美国卒中协会等机构的权威认证。

七、实验室信息系统

1. 具有完善的售后服务体系、长效的服务承诺，具有强大的技术团队及时响应客户系统维护更新、个性化功能模块增加、新进检验设备联网的需求。公司能安排一个懂编程的人员在检验科长期驻点（作息时间同检验科员工），负责后续LIS的维护以及新功能的开发。

2. LIS数据处理量较大、并发用户多，为保证运行速度与稳定性，系统宜采用C/S架构，数据库采用ORACLE。

3. 对互联网应用、掌上应用有可行技术方案， 如医院职员、LIS维护工程师、总院与分院或协作医院(医联体等)通过互联网远程异地接入系统，与患者及家属的交互等。

4、通过LIS实现检验科的无纸化：包括检验科各种文件、记录表格。

5、能实现卫健委的颁布的质量指标的统计，能与既定质量目标进行比对。

6、支持手机终端、平板电脑等可移动工具的应用。

7、支持高级的数学运算，比如逻辑运算、幂运算等

8、能与流水线中间软件无缝连接，通过LIS能操作部分流水线功能。

9、支持图形数据（如血细胞散点图）的接收

10. 具有以下功能模块且满足我院实际工作需求：

10.1 标本流转管理：

10.2 生化、免疫检验：1、各种数据的统计功能，包括TAT、报告修改率、不合格标本率等；2、从医生开申请单开始，各个节点的全面监控；3、能实现报告的整合（比如糖耐量试验、各种动态功能试验等）；4、能将仪器的报警传输到LIS，并能根据报警限制报告的直接审核；5、能实现数据统计与导出功能。

10.3微生物检验

10.4 输血检验

10.5收费管理

10.6 质量控制：1、可以把所有的数据点都显示在质控图上；2、能生成质控月报表、年度报告等

3、可与各级临床检验中心和第三方质控软件进行数据交换。

10.7 危急值管理：1、可实现网络直报；2、可根据病人历史记录来确定危急值是否需要报告？（如，白血病人的PLT危急值首次出现报告即可）

10.8 TAT管理

10.9 智能审核

10.10 电子签名

10.11 各类统计分析

LIS技术规格要求

1、系统安全性

(1)数据库登录用户权限管理；

(2)应用系统授权方便性，系统权限管理必须达到按钮级控制，即可以对每一个用户进行详细的系统授权功能，不能近以几种角色进行区分用户权限；

(3)程序要有完善的数据备份、恢复功能，提供多种灾难恢复机制；

(4)提供数据修改全程监控，包括病人信息及结果修改日志；

(5)提供程序操作日志，便于以后进行相应的问题分析；

2、系统易用性与扩充性

(1)各子系统可以做到既可以单独运行也可以共享运行；

(2)支持存储设备和医疗设备的任意扩展；

(3)支持由用户自行完成无源码的二次开发，可以由医院在不改代码的情况下自行配置已有功能界面。如增加、修改、删除已有输入项；报告格式可以由用户自行调整，统计查询可以由用户自己进行维护等。

3、系统管理

(1)基本数据维护管理

(2)人员权限设置，支持角色定义

(3)基础数据字典维护、参数设置

(4)处理流程

4、标本条形码无纸化管理

(1)支持打印或预置条码

(2)护士站条码管理模块

1)申请单的标记颜色与真空采血管管帽颜色对应，方便护士选择不同要求的试管。

2)平台可超链接采血的注意事项、患者的准备以及送检的标本的运输要求。

3)不合格标本反馈

4)急诊申请提醒功能

(3)标本签收和分发管理模块

(4)实现标本签收和扣费，分发至各专业组。不合格的标本信息能实时传至护士站，提醒护士重新获取标本。

5、检验报告处理

(1)临床检验系列模块

1)系统要具有：临床化学、临床免疫学、临床微生物、临检、血气、血库，提供各专业的各项检验、结果编辑、报告处理等多项功能。

2)要自动识别标本条型码读出病人信息、检验项目，住院病人要自动计费。

3)要可以自动记录来自检验分析仪的所有结果，并将结果自动归到相应病人的资料档案中。

4)可以对于需要计算比值的检验结果，系统可自动计算。

5)系统根据参考范围对每一项检验结果自动进行比较、标注，并对超标结果发出警示，同一项目可以根据不同的标本种类、不同年龄、性别设置不同的参考值范围。

6)可自动将当次结果与上次结果进行对比，并允许设定变量值，当对比结果超出变量值时，系统自动报警。

7)允许技术人员进入手工检验选择，提供手工结果登录工作界面，可以批量录入，批量修改。

(2)危急值管理

1)实时提醒

测试出现危急值时系统自动给出报警提示(文字提示、声音提示)，不局限于当前样本号的提示；

2)处理记录

危急值出现后，系统提供发布危急值通知到临床工作站的功能，同时记录通知人、被通知人、发生时间等信息；

(3)报告审核

1)提供检验数据审核及检验报告审核；

2)检验数据审核包括超出正常值、极限值、历史结果、严格约束，报告审核包括自动审核和手工审核，对于超出正常值或生命极限范围的检验结果，系统会使用不同的标识提醒操作人员；

3)自定义审核规则，系统应提供用户自定义审核规则，在审核时根据自定义规则进行校验同时给与相应的提示；

4)自动列出该病人相同检验项目以前的检验结果，报告历次同类检验报告及该病人的历次相关其他类别报告，方便审核人员比较；

5)对认为不准确的结果进行复查，并对复查项目进行自动标记，同时支持对同一样本历次复做结果的比较，允许恢复任一次的复做结果到当前报告；

6)审核人校验，系统支持同一报告操作员与审核人不同的规则约束，实现同一报告的不同人审核功能；

7)电子签名，系统支持报告签名为电子签名方式而非印刷打印方式；

8)图文报告，带图形、图像报告系统应支持报告的多处打印而非本机打印方式；

6、报告发布

(1)系统实现报告自动发布至HIS系统，医生可以直接调阅检验科审核发布的报告；

(2)报告集中打印，系统提供报告通用查询打印模块，可以在服务台集中打印化验报告；也可在病房查询打印报告单。

7、查询统计

(1)记录查询系列模块

1)系统的病人记录查询模块，要可以提供简单、快捷地查询病人记录的功能。

2)可以使用多种查询方式，在任意时间范围，迅速查询病人历次的检验结果记录。

(2)统计模块

实现工作量、财务统计：按检验项目、送检单位、病人类别、检验仪器、开单医生、检验人员等条件统计一段时间内所做项目数量和收入情况统计。

(3)检验数学分析

8、仪器接口

(1)能实现各类设备仪器与信息系统的双向信息通讯，实施数据采集、仪器控制，从而降低人为干预程度减少出错进一步提高工作效率。

(2)数据安全，系统在进行实时数据通讯的同时出于对安全性、可靠性考虑自动进行仪器原始数据备份。

9、HIS接口部分

(1)数据接口

与HIS的接口：包括门诊、住院病人基本信息、医嘱信息、检查单信息、计费信息、报告发送等

(2)报告发布模块

在检查科室确认报告无误后，可将某一范围的检查报告向HIS系统发布。以供临床医生调阅。已发布报告可回收。

(3)HIS接口标准

考虑到目前实验室业务及管理发展的需要，我们未来会申请进行相关的实验室认证，目前了解的实验室认证相关要求，对于异构系统(非同一厂商的HIS系统和LIS系统)，接口需采用目前国际通用的接口方式HL7，需要与HIS厂商进行配合完成双方的接口开发。

注：在软件报价中需包括HIS部分的接口修改费用以及与其他相关软件部分的接口修改费用。

10、科室管理

(1)人员管理

实现科室内部人员管理，主要包括员工档案管理、教育及培训等；

(2)文档管理

主要分为论文管理、实验室文件、个人文件、SOP文件，功能包括文件的存储、修改、调阅，历史版本追溯，及历史文件恢复；

11、质量控制

(1)全检验过程质量控制

全过程质量跟踪管理，做到质控数据与仪器控制联动，数据修改的闭环追溯；多规则质控，全面支持各类多规则质控，可以进行灵活组合分析；

(2)质控模块

与LIS数据模块连接，对仪器质控数据自动接收，自动绘制质控图，提供数据导出，导出的数据格式与临检中心室内质控比对软件的数据格式相一致。

12、服务要求

1.系统质保期：自LIS系统安装调试验收合格之日提供至少12个月的免费软件维护及升级服务(包括版本升级和功能升级)。

2.服务响应时间：7×24小时响应。

3.负责软件系统运行的稳定性，负责免费修改出错的软件系统。

4.质保期内的服务内容：软件潜在错误的修改；根据用户需求的软件修改；与HIS系统或其他应用软件的接口；整个系统的维护；

5.质保服务方式：远程维护、电话支持、特殊事故上门免费保修等形式。

6.咨询服务: 提供终身维护咨询服务。

13、软件技术要求

(1)系统涉及的所有操作系统、数据库、中间件必须免费提供；

(2)要求系统必须在2020年4月1日前完成建设（包括与其它业务系统的对接）；

(3)满足 “电子病历系统功能应用水平分级评价”六级标准的其他相关要求；

(4)满足电子病历基础数据集符合国家标准；

(5)满足电子病历共享文档符合国家标准规范；

(6)满足“医院信息互联互通评价指标体系” 四级甲等标准的其他要求；

(7)按照医院要求，能实现与医院其他信息系统，如HIS系统、医院信息集成平台系统、全院统一图像集成等系统的互联互通、数据共享；

(8)系统基础数据使用医院信息集成平台主索引数据，保证医院信息系统基础数据的统一性；

(9)保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法；

(10)系统扩展性好，便于二次开发；

(11)异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息；有详细的日志记录，便于排查问题；

(12)系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能)参数的设置；

(13)提供数据库表结构及详细说明文档；

(14)需要连接仪器、设备时，能与主流的设备仪器传输数据，支持HL7通信协议；

(15)可以与医院单点登录系统实现无缝集成；

(16)支持CA电子证书认证和签名；

(17)系统运行稳定，业务处理高性能快速响应，界面友好，操作简便；

(18)系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性；

(19)提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态，保证系统能够进行恢复；

(20)系统权限设定应当遵循最小授权原则；

(21)系统满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护(三级甲等)的其他规范要求；

(22)支持全院多院区一体化管理，能够与东院、邕武医院实验室信息系统实现无缝连接。

（参数仅供参考，以各科室实际需求为准）