特需药物临床试验生物样本分析实验室和实训基地（质谱仪）招标公告

一、项目名称: 特需药物临床试验生物样本分析实验室和实训基地（质谱仪）
二、项目编号: XQCG-YY-2020-0101
三、项目概况：我单位就该项目进行公开招标，总需求1台，要求进口落地产品。
四、投标人资格条件：
合格投标人应首先符合政府采购法第二十二条规定的基本条件，同时符合根据该项目特点设置的特定资格条件。
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加此次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）供应商成立时间至少满3年，且为非外资独资或外资控股企业。
（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加我单位组织的采购活动的处罚。
(四) 投标人需在国家企业信息公示系统，以及在‘国家食品药品监督管理总局官网’上无不良记录。且未在军队采购管理平台黑名单中。采购人同时参考‘天眼查’、‘企查查’等第三方平台查询投标人之间有无关联性。
（五）本项目不接受联合体投标。
（六）投标货物必须是投标人主营或主营范围产品（以投标人营业执照、经营许可证、销售或代理授权书等证明材料为准）。如非生产厂家，原则上至少应为区域代理商（如中国总代理、西南地区总代理、重庆地区总代理），且代理授权时间不得少于1年，我单位不接受仅针对我单位或特定项目产品的授权供应商报名。（注：生产企业提供医疗器械生产许可证，代理商提供医疗器械经营许可证或备案凭证（所投产品不属于医疗器械的无需提供）、所投产品医疗器械注册证（CFDA认证)（所投产品不属于医疗器械的无需提供）、代理商提供产品授权书或销售代理证明；同时提供各级授权人的营业执照等资质证明；授权须追溯至生产厂家，若为进口产品，追溯至国内总代）
五、招标文件发售时间、地点、方式及售价
（一）发售时间：发布公告之日起至7天内。工作时间为上午8时00分至12时00分；下午15时00分至18时20分，法定节假日除外。
（二）发售地点：重庆市沙坪坝区
（三）发售方式：指定专人现场报名，原则上不接受邮寄等其他方式；未现场报名或未在规定时间内报名的，不得参加开标评审。
投标人现场报名时需按照《供应商报名情况登记表》(详见附件)要求，提供材料原件或复印件或彩色扫描件1份进行资格检查，复印件或彩色扫描件需加盖公章。涉及网页截图打印的，提供相应的页面打印网址。
（四）售价：招标文件购买费为200元/份（售后不退），各投标人购买招标文件前缴纳。
六、投标文件提交方式及截止时间
1.投标文件提交方式：指定专人送达，不接受邮寄等其他方式。
2.截止时间：2020年6月24日，下午15:00中国采招网+（bidcenter.co m.cn）
七、评审时间和地点
1. 评审时间2020年6月24日，下午15:00
2. 评审地点：重庆市沙坪坝区（具体地址电话咨询）。
八、招标人联系方式
联系人：黄助理、何助理
电话：（023）********查看详情，（023）********查看详情