深河人民医院直线加速器采购需求公示

来自：采招网（www.bidcenter.com.cn）直线加速器医院

所属地区	广东省-深圳市	发布时间	2020/6/18	关键词	直线加速器医院近期更新9725项目点击关注“直线加速器,医院”实时招标项目
招标业主	深河人民医院 (查看该业主所有招标公告)

项目招标进展

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( 深河人民医院直线加速器采购 )需求公示

评标信息

序号	评分项				权重
1	价格				30
2	技术部分				40
序号	评分因素	权重	评分方式	评分准则
1	技术规格偏离情况	40	专家打分	投标人应如实填写《技术规格偏离表》，评审委员会根据技术需求参数响应情况进行打分，各项技术参数指标及要求全部满足的得100分，带▲号的为重要参数，每负偏离一项扣5分；其他参数每负偏离一项扣2分，扣完为止。
3	商务需求				15
序号	评分因素	权重	评分方式	评分准则
1	免费保修期内售后服务条款偏离情况	5	专家评分	1.投标人应如实填写《免费保修期内售后服务条款偏离表》，评审委员会根据响应情况进行打分。满足免费保修期的得30分，每增加一年加10分，最高得60分。 2.其他要求全部满足要求的得40分，每负偏离一项扣10分。
2	免费保修期外售后服务条款偏离情况	8	专家评分	投标人应如实填写《免费保修期外售后服务条款偏离表》，全部满足要求得100分，评审委员会根据响应情况进行打分，每负偏离一项扣10分。
3	其他商务条款偏离情况	2	专家评分	投标人应如实填写《其他商务条款偏离表》，评审委员会根据响应情况进行打分，全部满足要求的得100分，每负偏离一项扣10分。
4	疫情防控				5
序号	评分因素	权重	评分方式	评分准则
1	疫情防控重点保障企业	3	专家评分	纳入全国性名单或地方性名单的疫情防控重点保障企业（以下简称“重点保障企业”），直接参与我市政府采购投标的，提供至少一项自身属于重点保障企业的证明材料（名单查询网页链接、名单网页截图、政府部门出具的文件或者企业享受重点保障企业优惠政策的其他证明文件均可），即可获得评审得分。
2	稳岗企业	2	专家评分	未裁员或裁员率低于20%的企业，即投标前一个月实际参加社会保险（至少包括养老保险）的员工人数（含免缴或延期缴纳社会保险人数）不低于 2019 年 12 月同口径人数 80%（含）的企业，视为稳岗企业，提供自身符合稳岗企业条件的承诺函即可获得评审得分。投标人提供虚假承诺的，将做无效投标处理，涉嫌存在违法违规行为的，依法报主管部门处理处罚。
5	诚信情况					7
序号	评分因素	权重	评分方式		评分准则
1	诚信	5	专家评分		根据《深圳市财政委员会关于印发〈深圳市政府采购供应商诚信管理暂行办法操作细则〉的通知》（深财购[2017]42号）的要求，投标人在参与政府采购活动中存在诚信相关问题且在主管部门相关处理措施实施期限内的，本项不得分，否则得满分。投标人无需提供任何证明材料，由工作人员向评审委员会提供相关信息。
2	履约	2	专家打分		近三年（以投标截止日期为准）在市政府采购中心有履约评价为差的记录，本项不得分，否则，得满分。投标人无需提供任何证明材料，由采购中心工作人员向评委会提供相关信息。
6	综合实力					3
1	投标人近三年同类业绩（以合同时间为准，截止日为本项目公告发布之日）	3	专家打分		提供3个直线加速器同类业绩即得满分，提供2个得60分，提供1个得30分，未提供的不得分。投标人必须在投标文件中提供每一个完工项目的合同和验收报告，否则不得分。

投标人资格要求：

1）具有独立法人资格或具有独立承担民事责任的能力的其它组织（提供营业执照或事业单位法人证等法人证明扫描件，原件备查）。
2）若投标人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品。
3）投标人必须提供所投产品的《医疗器械注册（备案）证》的扫描件，原件备查（开标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件）。
4）本项目不接受联合体投标，接受投标人选用进口产品参与投标。
5）参与本项目投标前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。
6) 参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；
7）具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的条件（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。
8）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。 “信用中国”、“中国政府采购网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以中标通知书发出前的查询结果为准。
9）若所投产品为进口，则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修、维修承诺函；若所投产品为国产产品，则无需提供。

货物清单

（一）货物总清单

序号	采购计划	货物名称	数量	单位	备注	财政预算限额（元）	最高投标限额
1	202000384452	直线加速器	1	台	接受进口	30000,000.00	24300，000.00

（二）货物清单明细

序号	采购计划编号	货物名称	数量	单位	备注
1	202000384452	直线加速器	1	台	接受进口

具体技术要求

序号	货物名称	招标技术要求
1	核心结构	1加速管类型：行波或驻波
		2加速管/微波功率源的能量利用率：≥5MV
		▲3加速管质保要求≥10 年,需设备厂家提供书面承诺。
		4微波功率系统：磁控管保用两年。速调管+射频驱动器保用两年。
		5电子枪：电子枪与枪灯丝均可与加速管分离，单独拆卸，便于维修。
		6计算机控制系统：全数字化，控制系统必须为主流的 Integrity 或 Maestro 系统平台。
		7计算机控制结构：应具有临床应用模式；特殊治疗应用模式；物理模式和维修模式。
		8加速器的基本应用操作软件：①快速治疗：只需输入必要的参数，如：能量、机器跳数等，即可进行治疗；②自动摆位：当按下治疗室或控制室内自动摆位相应的按钮后，机架角、照射头角、照射野尺寸会自动被设置成与治疗单的一致，系统精度可达 0.5° 和 0.5mm；③准备和修订治疗单：病人的治疗单一次输入后可多次调用，根据需要可修订治疗单 ④治疗单的验证：病人摆位结束后，计算机立即根据治疗单的摆位参数进行检查，当误差值超过选定的误差表规定后，禁止治疗。
		9安全连锁：具有独特的防碰撞连锁系统。
		10联网功能：具有 DICOM RT 接口,可与第三方放射治疗产品相联接。
		11维修模式软件的密码：投标厂商应提供进入维修模式的密码，直至最底层的维修模式
		12室内数据显示器：在治疗室内应安装有 2 个数据显示器。治疗时可显示所有治疗参数包括机械参数。
		13具有两道剂量监测系统和一道计时系统
2	X射线射线束特性	1X 线能量： 10MV 。
		2靶与均整块：各档 X 线应具有独立的均整块。
		3束流击靶点尺寸：不超过 1mm 直径的圆点
		4X 线射野尺寸：0.5x0.5cm 至 40x40cm (SSD=100cm)
		5X射线平坦度：5 cm x 5 cm 至30 cm x 30 cm:≤106%；大于30cmx 30 cm：≤110%
		6X射线对称性≤1.03
		7 准直器的射线透射率：≤0.5%
		8 光野与射野的一致性：≤1.5mm
		9 半影区：野尺寸为 5cm5cm 厘米到 15cm15cm 时≤6 毫米；野尺寸为 15cm15cm 到 40cm40cm 时≤8 毫米
		10 FFF 模式：配备未均整的高剂量率 X 射线能量 6MV FFF 和 10MV FFF 两档。
		▲11 FFF模式下最大剂量率： 6MV高剂量率模式， X射线最大剂量率≥1400MU/min； 10MV 高剂量率模式，X 射线最大剂量率≥2200MU/min；
3	电子线射线束特性	1 电子线能量：4、6、8、10、12、15MeV 六档
		2 电子线平坦度：≤1.03
		3 电子线对称性：≤1.03
		4 电子线的 X 线污染：4-12MeV: ￡2%； >12MeV: ￡4%
		5 电子线限光筒：要求提供五个限光筒，请投标人说明限光筒的尺寸。
		6 限光筒安全性：有安全机械连锁防碰装置
		7 使用限光筒时的光野：光野始终可见
		8 使用限光筒时的准直器准直特性：当使用限光筒时，加速器内的上下两对准直器能自动移动到有关限光筒的尺寸，最大程度地限制无用射线的辐射。
		9 安装有多叶准直器时，使用限光筒时的准直器准直特性：与上述理由相同，当加速器安装有多叶准直器时，能自动移动上下两对准直器到适当的位置，最大程度地限制无用射线的辐射。
4	剂量率	1 常规 X 线最大剂量率:≥600MU/min
		2X 线最小剂量率:≤25MU/min
		3 X 线旋转照射时（正反时针），剂量调节范围:
		4 最大常规电子线剂量率:≥600 MU/min
5	特殊治疗模式	1 弧形治疗角度剂量率:0 o ~ 10o/MU 4 旋转角度误差:≤0.1 度 5 旋转角度及方向:365°，双向 2 楔形过滤板:自动楔形板 0 度-60 度连续可调楔形角
		2弧形治疗角度剂量率的调节精度:≤0.1MU/度
		3弧形治疗旋转角度误差:≤0.1 度
		4弧形治疗旋转角度及方向:365°，双向
		5楔形过滤板:自动楔形板 0 度-60 度连续可调楔形角
6	机械运动系统	1 机架旋转角度:≥365°，顺时针和逆时针方向，显示误差≤0.1 度。
		2 机架旋转速度:应连续可调
		3 TAD 距离:100 +/- 0.2cm
		4 等中心精度:≤0.75mm 半径球体
		5 等中心高度:≤125cm
		6 等中心到机架纵向净空间:≥120cm
		7 等中心到机头的净空间:≥44cm
		8 准直器系统旋转:可旋转范围≥360 度，精度≤0.1 度 , 旋转中心精度≤ 0.75mm 半径球体。
7	治疗床	1 运动控制:应有调速电机控制，可调速运动，运动精度≤1mm。
		2 负载能力:200公斤均匀分布、当床面升降20cm时，床面最大水平位移≤1mm。
		3 垂直移动范围:移动范围≥110 cm
		4 前后移动范围:≥100cm 误差≤+/-0.2cm
		5 左右移动范围:≥50cm 误差≤+/-0.2cm
		6 治疗床的等中心旋转:+/-95 度、旋转中心精度误差≤0.75mm 半径球体
		7 床面旋转方式:床面可+/-90 度旋转
		▲8 治疗床面可用于自动摆位，以及便于 IGRT 的自动摆位校正
		9 要求配备进口原厂专用立体定向患者固定系统，该系统是真空袋（配备与治疗床适配的接口）、患者体部覆膜、真空泵等组成。
		10 治疗床面板:提供专用于 IGRT,IMRT 和容积旋转调强治疗的治疗床面板。 (穿透率≥97%)
		11 床体固定性:床体固定性：在治疗床任意位置锁定后，前后、左右的可移动范围≤0.5mm。
8	多叶准直器系统	1 叶片数量:≥80 对
		▲2全部叶片在等中心平面的投影宽度:≤5mm
		3 单一叶片独立移动距离:最大距离≥、 20cm ,过中线距离≥15cm。
		4 同侧相邻叶片的最大端面距离:≥20cm
		▲5 多叶准直器最大照射野:≥40cm*40cm
		6叶片间的漏射率（在没有独立准直器参与的情况下）：≤ 1%
		7 铅门移动速度:≥7cm/s
		8 叶片移动精度:≤1mm
		9 等中心处叶片的移动速度≥6 厘米/秒
		10 叶片维修:叶片可单独拆卸，且自动复位。
		11 叶片移动精度的保证机制:对多叶准直器的叶片移动及其精度的监测，采用 “光、电”双重监测机制，保证移动精度。
		12 叶片的验证/校准:实时的叶片位置验证，配备校正软件和相关硬件
		13 多叶准直器支持的临床应用:可进行 3D-CRT、静态调强、动态调强、容积旋转调强、SBRT、SRS 等。
		14 旋转调强功能:可以执行容积旋转调强治疗
		15 容积调制弧度调强放疗模式:具有靶区和 OAR 剂量分布优化、大幅减少常规 IMRT 治疗时的 MU 消耗、减少对病人的辐射泄露、同时大幅缩短治疗时间。
		16 容积调强控制因素:可以对下列因素进行同步控制：机架旋转运动、MLC 叶片移动、准直器机头旋转运动、剂量率变化、准直器移动。
		17 容积调强治疗时，最大可设计照射野:≥40cm×35cm
		18容积调强治疗模式:能执行单个弧度容积调强的治疗、能执行单轴多弧度容积调强的治疗、能执行非共平面容积调强的治疗。
9	集成 X 线容积影像系统（锥形束 CT 系统，整套系统集成于加速器上）	1 X 线球管
		1.1 高压发生器功率大于≥40kW,射线能量 70-150kVp。
		1.2 X 线球管:15/45kW,双焦点：0.4/0.8mm
		1.3 滤线器:4 种型号面积，并可编码。
		1.4 机械臂:支撑球管的机械臂可以升缩，不用时可以收回不影响摆位。
		1.5扫描孔径:≥88cm
		2 非单晶硅影像数字化板
		2.1 探测器有效物理尺寸:≥41cmx41cm
		2.2 机架一次旋转 z 轴（AP 方向）可采集图像最大长度:≥25cm
		2.3 探测器有效分辨率: ≥1024x1024
		2.4 成像方式:支持 X 光拍片，透视和容积影像（锥形束 CT）模式。
		3 图像软件系统
		3.1 系统接口
		3.1.1 与加速器的接口:当加速器上选定病人时，影像系统上也同时指向同一病人。
		3.1.2 DicomRT 接口:可以接收从 TPS 传来的计划影像和射野、轮廓数据。并可以将修正后的数据回传给 TPS。
		3.1.3 与治疗床接口:可将治疗床摆位修正矢量传送到治疗床，并可以在控制台自动控制床位置。
		3.2 二维 X 线图像:支持拍摄/处理静态 kV 级 X 线图像，并可以在加速器出束时同步拍摄。
		3.3 X 线透视功能:支持 kV 线 X 线透视功能，并可以在加速器出束时同步拍摄。
		3.4 三维 X 线容积图像(XVI)
		3.4.1 图像采集/重建时间:可以 1 分钟内完成机架旋转 360 度,采集图像并同步完成图像重建.并可以用不到 360 度的旋转快速完成 X 线容积图像(XVI).可生成 DICOM3 格式并能用于治疗计划运算。
		3.4.2 图像处理功能:支持多平面图像重建 MPR,有图像显示工具，窗宽/窗位调节，放大/缩小等。
		3.4.3 图像配准:可以手动和自动进行计划图像和 CBCT 图像配准,自动配准时,至少可以对感兴趣区内的图像进行骨性解剖结构或灰度(CT)值进行。
		3.4.4 重要结构避让（双配准）：可用配准框和感兴趣区的适形配准，同时对两个分离的解剖结构进行配准计算。有能力将两个分离的解剖结构计算它们之间的期望间隔矢量距离，当遇到解剖位置变化导致靶区太过靠近重要结构时，系统将给出警示。据此可在两个结构区中选择一个折中的位置关系，或送病人重做计划。
		3.4.5 计划数据显示:治疗计划中的轮廓线可以显示于 CBCT 图像中
		3.4.6 床相对零位:可以在加速器控制室内设定床相对零位,记录、显示并行床相对移动矢量。
		3.4.7 床移动矢量:图像配准后,可自动生成治疗床的移动矢量;包括三维平移矢量和三维转动量;其中转动量可以自动转换成平移矢量。
		3.5 CBCT图像工作站:可以在CBCT图像工作站上同时控制实时影像系统EPID的图像。
		3.6 质控设备:有一整套完备的 CBCT 系统图像质量和几何位置质控模体,可以方便地测量CBCT图像的灰度分辨率和空间分辨率,以及KV与MV系统的几何重合度。
		3.7 图像质量要求:图像空间分辨率≥10 Lp/cm
		4 4D 容积成像系统
		4.1 ▲4D 容积数据的采集和在线式重建：依序将每个投影按照时相归类；可对 4D 容积数据进行采集和在线式重建；
		4.2 在每个投影图像中观察解剖结构的运动来确定排序归类的时相，并从体内解剖结构的运动中直接计算出呼吸曲线
		4.3 不添加外部的辅助门控设施即可上线上述功能
		4.4 4D 容积数据的采集方式：根据临床需要，图像采集时机架旋转速度可变
		4.5 4D 容积数据的采集时间：图像采集时间可根据临床需要调整 1 分钟～10 分钟可选
		4.6 4D 容积图像处理：采用同步处理方式，即后台四维图像处理与图像采集同步进行；
		4.7 采集结束后，同时呈现四维 CBCT 容积 CT 图像
		4.8 4D 容积 CT 图像：可动态同步呈现所有时相 CBCT 图像
		4.9 时间加权最大权重相位 CBCT 图像：可以同步呈现
		4.10 4D 参考影像进行自动匹配：在呼吸周期中的每一个时相上重建的图像，都可与一幅 3D 参考影像进行自动匹配
		4.11 动态配准所有时相容积 CT 图像：具备且同时动态呈现所有融合配准图像结果
		4.12 自动计算摆位校正矢量：根据肿瘤的运动中间位置或呼气位置来自动计算摆位校正矢量
		4.13 与动态配准同步完成所有时相配准结果，具有并且能够浏览任意结果
		4.14 所有时相配准结果图形化显示：数字与图形化结果同时显示，方便工作人员浏览
		4.15 4D图像配准结果超阈值报警：能够自动红色报警所有时相4D图像配准结果，便于工作人员修正偏差，保证患者精确治疗
		4.16 线性及旋转偏差分析结果：所有时相 4D 图像配准均能得到三方位线性及三方位旋转偏差结果
		10	实时影像验证系统	1 实时影像（验证）系统硬件要求
1.1 采用“非晶态硅”的平板型直接数字化成像检测器
▲1.2 成像检测器的有效图像感应面积：≥40cmX40cm。
1.3 空间分辨率：≥1024X1024
1.4 像素空间分辨率:≤0.25mm X 0.25mm
1.5 像素灰度分辨率：≥16bit/pixel
1.6 图像采集速度：≥10 帧/秒（由硬件完成帧平均处理）
1.7 可进行透视成像（电影拍摄和回放方式）
1.8 自动进行双次曝光
1.9 射线能量响应范围：X 射线 4MV–18MV
1.10具有防碰撞联锁功能
1.11 检测器应由马达驱动，可通过摇控收回到加速器的配重部位。
2 实时影像（验证）系统软件系统要求
2.1 可与放疗专用网络系统实现联网，并集成和共享数据，从网络获取参考图像，并可将采集的实时图像存储在网络中，供其他工作站访问使用。
2.2 可在实时影像系统的用户界面上同时察看实时成像和对比参考图像（模拟定位图像，或 DRR 图像），以及其他图像；即使在采集图像时，也能显示参考图像。
2.3 可在图像上覆盖显示多叶准直器的照射野形状
2.4 图像采集后自动进行图像增强处理，具有当前最先进的 CLANE 图像增强显示算法，有效分离靶区和周围正常组织和器官。
2.5 图像采集后自动关闭加速器的射线输出
2.6 自动/手动调节窗宽/窗位
2.7 图像放大/缩小显示
2.8 图像编辑功能：包括大小、翻转、旋转。
2.9 几何测量功能：距离，面积，角度。
2.10 栅格覆盖显示
2.11 自动照射野边界搜索和显示
2.12 统计直方图的计算和显示
2.13 可回放运动图像
2.14 可进行文字标注
2.15 定位匹配功能：可对参考图像和实时成像进行照射野边界和解剖结构的定位匹配的检测，并可进行位移的测量，从而确定照射野的摆位误差。
2.16 具有 DICOM-3，DICOM-RT 网络功能。
2.17 实时在线监测治疗计划执行质控验证软件:实现基于 EPID 对治疗计划进行治疗前的三维剂量验证和治疗中的三维在体剂量监测。
11	呼吸门控系统	1 呼吸门控系统硬件一套完整系统，包括具有呼吸控制通用接口（与加速器、模拟定位 CT 的硬件接口），门控系统的控制与数据分析的计算机（主流的高档品牌机）及外设
		2 呼吸门控软件应用软件，包括呼吸数据采集的分析软件和评估软件
		3 数据显示有控制室和治疗室内显示屏，同步显示呼吸流量曲线，有病人同步观察自己呼吸流量曲线的装置
		4 呼吸控制呼吸的流量通过口含的吸口测量，并显示在控制室的屏幕上，当吸气流量到达预定值后，一个气球阀将会膨胀，从而阻断气流通道并维持一段设定的时间
12	立体定向放射治疗锥形筒	1 提供一套至少五个立体定向放疗锥形筒 Cone（圆筒型），满足射束成型
		2 可以从下列尺寸范围中进行选择：4，5, 10, 12.5, 15, 17.5, 20, 25, 30, 35, 40, 50 毫米（等中心直径）
		3 具备相应的锥形筒固定支架及相应的锁定装置，确保患者的治疗安全
		4 进口原厂专用脑部立体定向放射外科手术 SRS 精确固定装置一套，采用牙齿负压咬合固定，无创，碳纤维材质无创框架，需要配备专用真空泵。
13	放射治疗计划系统	1 系统用途:制定放射治疗计划
		1.1 本系统具有设计制定三维适形软件、调强逆向设计软件、调强设计软件（容积旋转调强、DMLC-IMRT、FFF 等）、生物模型优化（EUD）软件等。
		1.2 本系统三维计划要求具备 CT 模拟功能，能融合多种影像（CT、MRI、PET、 PET CT）以准确确定靶区及其它组织；计算模型为光子蒙特卡罗算法（不能是其它类似的算法）；具有基于放射生物原理的计划优化引擎。
		2 系统要求及参数:
		2.1 招标范围：提供原厂制造的三台物理师工作站和八到十台医生工作站硬件（发货时需提供当时的最新型号），操作系统，应用软件和外设：
		2.2 系统应能将上述数据以数字化方式存储，并能与其他计算机系统通过网络进行相关的数据传输。
		2.3 系统能进行 CT 模拟、全自动影像融合与配准、头颈部及体部肿瘤高精度放射治疗，能够进行逆向调强治疗计划设计。
		2.4 系统应完全遵从 DICOM 标准，以实现医学影像共享。
		2.5 用户可根据所提供的身份识别卡或密码授权，自由选择终端进行操作，无需指定具体工作站的类型。
		3 计划系统软件要求（交货时需提供该软件当前国际的最新版本）
		3.1 厂家负责一台加速器的线束数据的采集、拟和和输入。
		3.2 轮廓勾画功能如下：
		3.2.1 边缘探测技术
		3.2.2 三维自动勾画软件功能
		3.2.3 支持 PET SUV 的轮廓勾画
		3.2.4 提供四维勾画功能：采用四维影像设置来创建轮廓和查看相关治疗的选择。
		3.3 要求具备如下适形放疗功能:
		3.3.1 自动或手动设置形状
		3.3.2 在影像上编辑挡块、射野形状和 MLC。
		3.3.3 MLC 适形时可自动优化准直器转角
		3.3.4 MLC 叶片可选择内交、正交、外交靶区。
		3.3.5 可以在 BEV 图像上，对 MLC 的位置或挡铅形状、大小进行编辑。
		3.4 该软件系统的 IMRT 计划功能要求如下：
		3.4.1 完成调强计划的函数模式方式
		3.4.1.1 生物剂量函数模式
		3.4.1.2 靶区和串联器官均用生物模型优化分布模式，并联器官采用等效体积。
		3.4.1.3 物理剂量函数模式
		3.4.1.4 高/低剂量的百分体积约束
		3.4.1.5 二次方的剂量约束
		3.4.2 要求具备如下优化方式
		3.4.2.1 可以自动定义优化函数作用的区域，从而无需勾画辅助器官即可优化没有勾画的区域的剂量。
		3.4.2.2 可定义剂量过渡区
		3.4.2.3 可将优化函数作用区域用图形显示出来
		3.4.2.4 对所有脏器均采取约束性优化
		3.4.2.5 多标准优化：在优化过程中通过严格遵守优化的约束条件来更好地满足正常器官。
		3.4.2.6 高灵敏度分析工具：能优化出各个器官之间的剂量影响关系从而快速的完成计划制作。
		3.4.2.7 Smart Sequencing? 约束子野执行的优化，使 step-and-shoot 子野更有效：子野更少，最低的 MU 跳数。
		3.4.2.8 子野形状优化（SSO）能够改善计划的质量和子野执行效率
		3.5 要求具备如下计算方式
		3.5.1 能提供三种不同的光子线剂量算法
		▲3.5.2 提供光子蒙特卡罗算法
		3.5.3 GPU 加速的光子线 Collapsed Cone 算法
		3.5.4 电子线蒙特卡洛算法
		3.6 CT 模拟功能
		3.6.1 多方位重建视图：能生成任意方位剖面的重建。
		3.6.2 生成的 DRR 要求：
		3.6.2.1 DRR 重建矩阵不小于 CT 扫描矩阵(≧512X512)
		3.6.2.2 DRR 可在任意方向平面生成 4.6.3 CT 模拟实现方式：利用可移动激光灯和定位系统。
		3.7 外照射计划显示要求：
		3.7.1 DVH 计算和显示，包括积分 DVH；
		3.7.1.1 多个计划比较和合成；
		3.7.1.2 DVH 实时更新
		3.8 该软件系统的计划功能要求如下
		3.8.1 支持容积旋转调强技术，设计容积旋转调强计划时，机架的起始角，床角，拉弧数目可根据需要设定，自动优化的参数至少包括机架旋转速度，剂量率和 MLC 叶片位置。
		3.8.2 单个计划设置当中，能实现多弧设计，而并不是通过多个单弧计划合成出来的设计。
		3.8.3 可进行单弧、多弧特别是非共面多弧的计划设计和自动优化。
		3.9 支持带 FFF 技术的直线加速器
		3.10 立体定向放射外科的软件功能,支持立体定向锥形限光筒（X 线）。
		4 网络及接口软件要求：
		4.1 网络要求：DICOM3.0 CT , MR PET 接口，能对国内常用的 CT 及 MR 机提供连网支持。
		4.2 提供 DICOM-RT
		5 硬件技术规格及要求
		5.1 放疗云计划专用服务器：3 台
		5.1.1 CPU 主频≥2.60GHz Xeon 24 核及以上；
5.1.2 内存：≥ 128G
5.1.3 操作系统：Windows 64 位
5.1.4 配置 24”LCD 显示器
5.1.5 保修：提供原厂保修服务
5.2 放疗云计划应用服务器：2 台
5.2.1 CPU 主频 Xeon 4 核及以上；
5.2.2 内存：≥ 32G
5.2.3 操作系统：Windows 64 位
5.2.4 配置 24”LCD 显示器
5.2.5 保修：提供原厂保修服务
5.3 放疗云计划存储：1 台
5.3.1 配置 6 块 1TB SAS 或 SATA 硬盘
5.3.2 保修：提供原厂保修服务
5.4 云计划终端工作站：6 台
5.4.1 中央处理器：英特尔双核 CPU
5.4.2 内存：≥4G
5.4.3 驱动器：≥500GB SAS/SATA 驱动器
5.4.4 网络适：配器：100M/1000M 自适应以太网网络适配器
5.4.5 显示器：≥24” LCD
5.4.6 操作系统：Windows 10 操作系统
5.4.7 保修：提供原厂保修服务
5.5 云计划工作站（高配）：3 台
5.5.1 中央处理器：英特尔双核 CPU
5.5.2 内存：≥8G
5.5.3 驱动器：≥500GB SAS/SATA 驱动器
5.5.4 网络适：配器：100M/1000M 自适应以太网网络适配器
5.5.5 提供大机箱工作站，需支持单独购置的 3 台医用级别专业显示器
5.5.6 操作系统：Windows 10 操作系统
5.5.7 保修：提供原厂保修服务
5.6 提供一台 HP 彩色网络激光打印机，A3 幅面
14	肿瘤放射治疗系统	1网络技术规格及要求
		1.1网络协议：TCP/IP
		1.2放射治疗支持：对本次所购置放射治疗设备的实时记录、验证。
		1.3放射质控工作流程规范：依据国际OIS标准定制质控工作流程，采集数据。
		2网络要求
		2.1加速器接入：支持主流医科达、瓦里安、西门子、Tomo加速器及EPID、XVI IGRT、OBI、容积旋转调强、Rapid Arc等接入。
		2.2能够实现对采购的直线加速器、多叶准直器系统(MLC)、实时影像系统(EPID)和KV影像系统(CBCT)的全自动操作。在一个操作界面上，自动完成病人的摆位、实时影像的拍摄、和多叶准直器的照射野形成。
		2.3治疗计划的接入：支持Elekta Monaco、Philips Pinnacle、Varian Eclipse、Rsystation等主流治疗计划的导入、验证和批准，具有治疗参数的“自动记录和验证”功能，可调节设定误差允许范围。
		2.4多叶准直器系统（MLC）：支持常用加速器所带MLC，要求放疗网络实现MLC参数设置、记录、验证。
		3计划系统软件要求（发货时需提供该软件当前国际的最新版本）
		3.1运行放疗网络系统的系统工作平台
		3.1.1操作系统和数据库正版软件要求：所有运行于服务器和工作站的软件必须是正版软件
		3.1.2系统架构：支持C/S 系统架构
		3.1.3操作系统：支持X86硬件架构的网络操作系统
		3.1.4数据库：大型关系数据库MS SQL Server 或者Oracle
		3.2放疗数据库应用软件：是建立和应用于上述服务器数据库系统平台上的应用软件和用户界面程序。所有的病人治疗数据，包括文字资料、图像资料、治疗计划数据和治疗过程中产生的图像和文字数据等，均应储存在服务器数据库中，以方便管理、备份和所有联网工作站的信息资源共享。
		3.2.1用户权限管理：用户权限集中管理
		3.2.2电子病历软件功能:数据、治疗计划的浏览功能。
		3.2.2.1病人基础资料管理：实现病人基础ADT数据的录入
		3.2.2.2登记：患者原始数据录入，快速检索患者资料、医嘱、治疗安排等相关信息。
		3.2.2.3排程：治疗日历模块能自动安排患者治疗时间和治疗模式
		3.2.2.4统计：具有统计图表绘制功能，自动分析设备、病人和资源的利用情况。
		3.2.3高级放疗技术应用支持
		3.2.3.1记录验证：支持分割放疗管理，完整记录验证。
		3.2.3.2IMRT：等中心旋转放疗、非共平面放疗、多叶准直器、不规则照射野、适形放疗、调强放疗等所有外照射放疗的应用。
		3.2.3.3支持最新的放疗技术，如容积旋转调强技术、FFF等。
		3.2.4治疗方案定义模块：可基于模板自动生成治疗方案，包括剂量、射野名称和数量、分次模式等。模板可用户自定义。
		3.2.5患者诊断功能模块：记录患者的诊断信息，支持ICD-10编码，肿瘤分期。
		3.2.6射野设计工具：生成和编辑多叶准直器设置参数
		3.2.7软件支持加速器连接
		3.2.7.1加速器连接：连接配套的医科达加速器的参数验证，指示超出误差范围，用户自定义误差范围限制。
		3.2.7.2EPID：支持实时影像验证（EPID）
		3.2.7.3CBCT：支持Cone Beam CT记录和验证
		3.2.7.4IMRT：支持动态调强和静态调强技术
		3.2.7.5支持旋转容积调强技术
		3.2.7.6支持六维治疗床
		3.2.7.7R&V:加速器参数配置，可设置加速器的机械和治疗参数警报功能，照射参数或剂量超出容许误差时，显示警告信息。
		3.2.7.8支持“自动序列照射”功能，在对一个病人进行多个照射野的连续治疗中，自动按照设定的次序设置加速器和多叶准直器的照射参数，并进行定位验证，中途不需技术员进出治疗室。
		3.2.7.9治疗计划系统接入:主流治疗计划的导入、验证和批准，具有治疗参数的“自动记录和验证”功能，可调节设定误差允许范围。
		3.2.8记录和验证系统:记录和验证系统可自动记录实际治疗数据
		3.2.8.1计量跟踪:自动剂量跟踪功能，自动累计照射剂量，允许定义多个剂量跟踪点。
		3.2.8.2QA:可对治疗方案进行QA验证，自动记录结果。
		3.2.8.3QA：QA模式下，可按照既定治疗方案用体模进行QA验证，记录分次剂量，但不计入累计剂量。
		3.2.8.4QA：可对治疗总剂量和治疗次数进行限制
		3.2.9放疗网络应用软件系统对病人图像的浏览编辑功能的支持：网络上的所有工作站均能共享CT-sim、模拟定位、实时影像系统等图像资源，可实现查询、浏览、图像处理、编辑等功能。
		3.2.10科室管理模块：科室主任管理科室日常工作的工具
		3.2.10.1科室人员工作安排：动态日程安排，智能化冲突解决方案，快速检索。
		3.2.10.2优化：治疗资源的自动分配和优化
		3.2.10.3报表：自定义报表功能，允许用户管理报表格式和样式，自定义报表内容。
		3.2.10.4统计：统计分析工具，帮助分析科室工作效率，包括费用统计、设备工作量统计、人员工作量统计、病人量统计等供科研用的统计报告。
		4硬件技术规格及要求：
		4.1医院提供网络环境
		4.1.1网络拓扑结构：以太网结构并提供不少于5个网络终端接口
		4.1.2网络数据传输速度：≥1 GB/s 1000Mbps
		4.1.4交换机：≥24口以上千兆以太网交换机
		4.1.5网络物理连接材料为带屏蔽六类双绞线或光纤
		4.2配置放射治疗专用网络服务器：1台机架或机柜式服务器
		4.3治疗机工作站：1台
		4.3.1中央处理器：英特尔双核CPU
		4.3.2内存：≥8G
		4.3.3驱动器：≥500GB SAS/SATA驱动器
		4.3.4网络适：配器：100M/1000M 自适应以太网网络适配器
		4.3.5显示器：≥19” LCD
		4.3.6操作系统：Windows 10操作系统
4.3.7保修：提供原厂保修服务
4.3.8扫描枪：条码扫描2台
4.3.9配置条码打印机2台
4.3.10机房扩展显示套件：实现治疗机扩展显示硬件
4.4技师工作站：1台
4.4.1中央处理器：英特尔双核CPU
4.4.2内存：≥4G
4.4.3驱动器：≥500GB SAS/SATA驱动器
4.4.4网络适：配器：100M/1000M 自适应以太网网络适配器
4.4.5显示器：≥ 19” LCD
4.4.6操作系统：Windows 10操作系统
4.4.7保修：提供原厂保修服务
4.4.8数码摄像头：病人大头照拍摄管理
4.5物理师工作站：1台
4.5.1中央处理器：英特尔双核CPU
4.5.2内存：≥4G
4.5.3驱动器：≥500GB SAS/SATA驱动器
4.5.4网络适：配器：100M/1000M 自适应以太网网络适配器
4.5.5显示器：≥19” LCD
4.5.6操作系统：Windows 10操作系统
4.5.7保修：提供原厂保修服务
4.6IGRT流程整合工作站：IGRT系统控制单一终端
4.6.1中央处理器：英特尔双核CPU
4.6.2内存：≥4G
4.6.3驱动器：≥500GB SAS/SATA驱动器
4.6.4网络适：配器：100M/1000M 自适应以太网网络适配器
4.6.5显示器：≥27” LCD
4.6.6操作系统：Windows 10操作系统
4.6.7保修：提供原厂保修服务
4.7网关：能够隔离加速器治疗系统与外界网络
4.7.1网关设备：厂家提供加速器治疗系统范围内的防病毒安全设备，例如病毒隔离网关，防火墙等。
4.7.2病毒库更新：医院提供与外部Internet的出口，能够升级网关设备的病毒库。
15	其他配置要求	1三维水箱，1套。
		1.1售后服务：厂家工程师负责产品的安装、培训等工作
		1.2具有中华人民共和国医疗器械产品注册证（CFDA）
		3晨检仪，1台。用途：直线加速器的QA测量和稳定性检测工具。
		4剂量仪，1套。
		4.1剂量仪
		4.1.1用于放射治疗、诊断放射和辐射防护剂量/剂量率测量的参考级剂量仪。
		4.1.2三同轴电离室电缆，20 m长，带电缆卷盘
		4.2电离室
		4.2.1 0.6 cm3指形电离室及其适配器
		4.2.2≤0.35cm3平行板电离室及其适配器
		4.3.3固体水
		5个人剂量报警仪，4个。
		6固定式场所报警仪，2套。
		7音响叫号系统，1套。
		8全碳素纤维一体化体位固定板，3个。
		8.1配有可快速拆卸的分腿固定器，可适配腹膜
		8.2底部固定凹槽可配合固定托板适配条试用，能有效的固定在治疗床面上
		8.3同时可以使用边条体膜和真空垫
		8.4可适配U型面包以及S型头颈肩膜
		9U型头架，3个。
		10小水箱，1套。
		11等中心校准仪，2套。
		12辐射巡检仪，1台。
		13空盒气压表，2个。
		14高分辨率温度计，5支。
		15电子水平尺，2个。
		16电子防潮箱（尺寸≥550350500mm）、数字电热恒温水箱，各一台。
		17模具室（含切割机、低熔点熔铅炉、电子线铅挡块模具、台钻、低熔点铅200斤），1套。
		18金属标记胶带、射野标记笔，各4盒。
		19人工智能靶区勾画系统，1套。
		20碳纤维乳腺托架，2套。
		20.2背部0°、5°、10°、15°多档调节
		21碳纤维盆腔俯卧位托架，2套。
		21.2有多种盆腔适配器
		22固定体位用：面模、头颈肩模、体模，各20张。
		23CO2激光治疗仪，1台，国内知名品牌。
		24四通道数字示波器，1台。
		25X-γ射线辐射报警仪，1台，国内知名品牌。
		26高分辨率医用灰阶显示器，3台，灰阶≥2MP。
		27组织补偿胶2块

检测报告

序号	货物名称	检测报告	检测内容
1
2

备注：
1、投标文件应按招标文件要求提供相应检测报告。
2、检测报告（均为原件扫描件）的提供要求：
（1）检测报告内容中若涉及外文说明，必须同时提供对应中文翻译说明，评标依据以中文翻译内容为准，外文说明仅供参考；检测报告尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断；
（2）我国政府机构出具的产品检测报告应为报告正面、背面和附件标注的全部具体内容；产品检验报告的尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断。
未达到以上提供要求的，评标委员会有权认定为不合格响应，其相关分数予以扣减或作废标处理。

商务需求

中国采招网（bidcenter .com.cn:）

序号	目录	商务需求
（一）免费保修期内售后服务要求
1	维修及维护服务	★1.1各投标人应在投标文件中列明各主机、配件和易耗品的保修期限,并承诺提供所有设备整机免费保修期 3 年,加速器的加速管质保要求至少10 年，磁控管、速调管+射频驱动器保用至少5年。保修期内免费更换零配件、免工时费。设备在保修期内需由原厂进行维修，出原厂维修报告。保修期自采购人签署最终验收报告之日起开始计算。
		1.2由设备制造商提供售后服务， 1 小时内响应， 24 小时维修到位，并在 48 小时内消除故障（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。广东省内有相应的维修机构，并出具证明文件。
		1.3投标人负责货物的终身维修，保证10 年以上供应维修配件，如果因机器和配件停产造成设备无法维修者（维修周期同故障处理条款内容），必须无条件免费更换整机保证完好使用。
		1.4免费提供技术咨询及软件升级，提供产品终身技术服务。
		1.5中标人承诺，医院如若提出该设备系统与医院信息化系统连接的需求，厂家保证能免费开放设备接口参数，无偿派人配合与医院信息系统的连接工作，直至该设备与医院信息系统可进行完整的数据交换；当医院信息系统变更并需要与该设备连接时，需无偿派人配合直至该设备与医院信息系统可进行完整的数据交换；上述工程需要按照院方计划工期内完成，不得拖延，如因客观因素不得不延长工期的，需与院方协商并获得院方同意。
		1.6保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于 2次。必须提供产品原厂设备定期维护（日常、中度、深度）服务计划，并附（Checklist）维护清单。
		1.7需定期检测系统、数据库、以及消息的运行状况，并做好相应的记录报告给院方。
2	质量保证	2.1在保修期内, 投标人应确保年开机率在98%以上, 若不能达到此开机率，将作以下处理： a. 年开机率在90-98%之间，赔一年延长保修期； b. 年开机率在85-90%之间，赔二年延长保修期； c. 年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）。
		2.2保修期到期前 3 个月内投标人需提供设备运行状态评估报告及过保后设备维护方案，保证提供有效的非现场技术支持服务和联系方式。
（二）免费保修期外售后服务要求
1	维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价	1.1由设备制造商提供售后服务， 1 小时内响应，24 小时维修到位，并在 48小时内消除故障（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。在境内有相应的零配件保税库,并出具证明文件。
		1.2保修期满后，投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。
		1.3设备制造商维修的货物经采购人验收合格，且设备制造商提供维修专用发票后，采购人支付维修费用。
		1.4投标人及设备制造商不得以任何理由不按时进行维修，不得要求采购人购买所谓“保修服务”（即：不论设备有无故障先买保修服务），不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。
		1.5免费提供技术咨询及软件升级，提供产品终身技术服务。
（三）其他商务要求
1	交货要求	★1.1 投标人在合同签订生效招标人通知后 120天内交货。具体交货时间、交货地点及交货方式以招标人通知为准。
		1.2投标人应提供货物的技术文件，包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物一并交付至采购人指定地点。
		1.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品。确保产品投入使用前，按照国家规定办理好产品所有启用所需的资质证件，包括但不限于：产品如需要计量检定的，中标者应免费提供相关计量检定部门出具的合法检定报告；产品为特种设备的，中标者应免费提供相关特种检定部门出具的合法检定报告，并办理相应的特种设备使用登记证；产品如为大型医疗设备、辐射治疗设备等，中标者应免费协助医院办理相应的大型设备配置许可证、辐射安全许可证、环评报告以及其他相应的检验检测等。其中，进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。
		1.4 投标产品必须为整机原厂生产产品。
2	运输、安装和验收	2.1投标人须在签订合同之日起 3 天内向采购人提供设备的运行、安装、使用环境要求。
		2.2投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的设计、包装、仓储、运输、保险、装卸、报装、安装调试、验收、培训、商检、特种设备检测、计量检测和保修期届满前备品备件等与采购设备及服务相关的所有含税费用。
		2.3采购人有权检验或测试货物，以确认货物是否符合合同规格的要求，并且不承担额外的费用。如果发现所交货物与投标文件中所承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在 7 天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求，由此发生的一切损失和费用由投标人承担。
		2.4 投标人负责货物的现场安装和调试,提供货物安装、调试和维修所需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后一周内开始安装调试,并在 7 天内安装调试完毕。
		2.5合同设备安装调试完毕并在医院开业后，投标人应及时书面提请验收。由投标人代表和采购人组成验收小组对产品进行验收。验收标准按照国家规定标准执行。投标人保证设备自到货之日起（指第一次交货） 90 日内通过设备运行、性能及技术参数、指标等的技术预验收，以保证临床使用。采购人有权委托有资格的单位对上述仪器进行性能校核。医院正式投入使用1个月后，无故障方签署项目验收报告，保修期自采购人签署最终验收报告之日起开始计算。
3	培训	3.1投标人应派专业技术人员免费对采购单位指定人员进行定期培训及指导，直至其完全掌握设备的基本故障处理技术。
		3.2现场培训：投标人应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。
		3.3集中培训：根据设备技术要求，可向采购人提供使用和维修技术人员培训。
		3.4计算机辅助培训：应该具备针对该机型的多媒体互动操作教学软件，方便用户随时随地通过智能终端学习掌握基本操作和各项高级功能
		3.5网络教育：应能提供专业化产品服务网站，提供与世界各地用户和专家进行网上交流和学习的平台，方便用户随时随地通过智能终端了解最新的技术进展、各种教育课程以及会议信息
4	知识产权	4.1投标人应保证采购人在使用该货物或其任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。投标人保证所提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。
		4.2采购人购买产品后，有权对该产品与其他设备进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。
5	付款方式	5.1、不预付货款。 5.2、分期付款：合同设备全部到指定地点交付并完成安装及验收合格后3个月与6个月内，凭1）招标人收货证明；2）中标人开具的正式发票；3）调试验收使用意见（加盖医院公章）；4）有效商检证明文件(如果合同设备为进口货物的情况下要求提供)，由招标人向销售方分别支付合同总金额的50%与45%。 5.3、合同余款（即合同总金额的5%）待设备保质保用期满后双方无争议条件下，由招标人支付给中标人。
6	违约责任	6.1 如投标人未按照投标文件中承诺的时间交货或提供服务，投标人应承担延期交货和延期服务的违约责任，向采购人每日偿付设备款 0.5 %的违约金。逾期超过30日的，投标人需向采购人另行支付合同总价的 30 %的违约金，且采购人有权单方解除采购合同。另外，投标人赔偿采购人因此造成的实际经济损失。
		6.2投标人所交设备的品种、型号、规格、质量、功能、技术参数等方面不能实质性满足招标文件要约的，采购人有权拒绝收货，投标人向采购人偿付项目采购金额 30 %的违约金；造成严重后果的，根据《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条第（二）款规定，由主管部门对投标人进行处罚。
		6.3 由于供应商的原因，在货到一周内未进行安装调试，或安装调试时间超过正常要求，按每超过一天罚款合同总额的0.5 %。情节严重者，将依法律程序对供应商进行索赔。
		6.4违约金先从由投标人履约保证金中扣除，若有不足部分则由投标人补齐。
		6.5在投标人承诺的质量保证期内，如经投标人两次维修或更换，货物仍不能达到合同约定的质量标准，采购人有权退货，投标人应退回全部货款并赔偿采购人因此遭受的损失。
		6.6中标人不能交货的，需偿付不能交货部分货款的30%的违约金并按主管部门相关规定处理。
		6.7中标人逾期交货的，将被没收履约保证金并按主管部门相关规定处理。
		6.8中标人所交付产品、工程或服务不符合其投标承诺的，或在投标阶段为了中标而盲目虚假承诺、低价恶性竞争，在履约阶段则通过偷工减料、以次充好而获取利润的，将被没收履约保证金，并被深圳市政府采购中心评为履约等级“差”并按主管部门相关规定处理。
7	其他	7.1 投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。
		7.2.每年维保服务期结束后，厂家或其指定维保服务商应向采购人提交年度服务总结报告，报告内容包括但不限于维修情况、PM情况、设备运行情况分析、维保成本分析、设备存在问题及建议等。

技术规格偏离表

序号

货物名称

招标技术要求

投标技术响应

偏离情况

说明

商务需求偏离表

序号	目录	招标商务需求	投标商务条款	偏离情况	备注
（一）免费保修期内售后服务要求
1	维修及维护服务	★1.1各投标人应在投标文件中列明各主机、配件和易耗品的保修期限,并承诺提供所有设备整机免费保修期 3 年,加速器的加速管质保要求至少10 年，磁控管、速调管+射频驱动器保用至少5年。保修期内免费更换零配件、免工时费。设备在保修期内需由原厂进行维修，出原厂维修报告。保修期自采购人签署最终验收报告之日起开始计算。
		1.2由设备制造商提供售后服务， 1 小时内响应， 24 小时维修到位，并在 48 小时内消除故障（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。广东省内有相应的维修机构，并出具证明文件。
		1.3投标人负责货物的终身维修，保证10 年以上供应维修配件，如果因机器和配件停产造成设备无法维修者（维修周期同故障处理条款内容），必须无条件免费更换整机保证完好使用。
		1.4免费提供技术咨询及软件升级，提供产品终身技术服务。
		1.5中标人承诺，医院如若提出该设备系统与医院信息化系统连接的需求，厂家保证能免费开放设备接口参数，无偿派人配合与医院信息系统的连接工作，直至该设备与医院信息系统可进行完整的数据交换；当医院信息系统变更并需要与该设备连接时，需无偿派人配合直至该设备与医院信息系统可进行完整的数据交换；上述工程需要按照院方计划工期内完成，不得拖延，如因客观因素不得不延长工期的，需与院方协商并获得院方同意。
		1.6保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于 2次。必须提供产品原厂设备定期维护（日常、中度、深度）服务计划，并附（Checklist）维护清单。
		1.7需定期检测系统、数据库、以及消息的运行状况，并做好相应的记录报告给院方。
2	质量保证	2.1在保修期内, 投标人应确保年开机率在98%以上, 若不能达到此开机率，将作以下处理： a. 年开机率在90-98%之间，赔一年延长保修期； b. 年开机率在85-90%之间，赔二年延长保修期； c. 年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）。
		2.2保修期到期前 3 个月内投标人需提供设备运行状态评估报告及过保后设备维护方案，保证提供有效的非现场技术支持服务和联系方式。
（二）免费保修期外售后服务要求
1	维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价	1.1由设备制造商提供售后服务， 1 小时内响应，24 小时维修到位，并在 48小时内消除故障（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。在境内有相应的零配件保税库,并出具证明文件。
		1.2保修期满后，投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。
		1.3设备制造商维修的货物经采购人验收合格，且设备制造商提供维修专用发票后，采购人支付维修费用。
		1.4投标人及设备制造商不得以任何理由不按时进行维修，不得要求采购人购买所谓“保修服务”（即：不论设备有无故障先买保修服务），不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。
		1.5免费提供技术咨询及软件升级，提供产品终身技术服务。
（三）其他商务要求
1	交货要求	★1.1 投标人在合同签订生效招标人通知后 120天内交货。具体交货时间、交货地点及交货方式以招标人通知为准。
		1.2投标人应提供货物的技术文件，包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物一并交付至采购人指定地点。
		1.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品。确保产品投入使用前，按照国家规定办理好产品所有启用所需的资质证件，包括但不限于：产品如需要计量检定的，中标者应免费提供相关计量检定部门出具的合法检定报告；产品为特种设备的，中标者应免费提供相关特种检定部门出具的合法检定报告，并办理相应的特种设备使用登记证；产品如为大型医疗设备、辐射治疗设备等，中标者应免费协助医院办理相应的大型设备配置许可证、辐射安全许可证、环评报告以及其他相应的检验检测等。其中，进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。
		1.4 投标产品必须为整机原厂生产产品。
2	运输、安装和验收	2.1投标人须在签订合同之日起 3 天内向采购人提供设备的运行、安装、使用环境要求。
		2.2投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的设计、包装、仓储、运输、保险、装卸、报装、安装调试、验收、培训、商检、特种设备检测、计量检测和保修期届满前备品备件等与采购设备及服务相关的所有含税费用。
		2.3采购人有权检验或测试货物，以确认货物是否符合合同规格的要求，并且不承担额外的费用。如果发现所交货物与投标文件中所承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在 7 天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求，由此发生的一切损失和费用由投标人承担。
		2.4 投标人负责货物的现场安装和调试,提供货物安装、调试和维修所需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后一周内开始安装调试,并在 7 天内安装调试完毕。
		2.5合同设备安装调试完毕并在医院开业后，投标人应及时书面提请验收。由投标人代表和采购人组成验收小组对产品进行验收。验收标准按照国家规定标准执行。投标人保证设备自到货之日起（指第一次交货） 90 日内通过设备运行、性能及技术参数、指标等的技术预验收，以保证临床使用。采购人有权委托有资格的单位对上述仪器进行性能校核。医院正式投入使用1个月后，无故障方签署项目验收报告，保修期自采购人签署最终验收报告之日起开始计算。
3	培训	3.1投标人应派专业技术人员免费对采购单位指定人员进行定期培训及指导，直至其完全掌握设备的基本故障处理技术。
		3.2现场培训：投标人应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。
		3.3集中培训：根据设备技术要求，可向采购人提供使用和维修技术人员培训。
		3.4计算机辅助培训：应该具备针对该机型的多媒体互动操作教学软件，方便用户随时随地通过智能终端学习掌握基本操作和各项高级功能
		3.5网络教育：应能提供专业化产品服务网站，提供与世界各地用户和专家进行网上交流和学习的平台，方便用户随时随地通过智能终端了解最新的技术进展、各种教育课程以及会议信息
4	知识产权	4.1投标人应保证采购人在使用该货物或其任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。投标人保证所提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。
		4.2采购人购买产品后，有权对该产品与其他设备进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。
5	付款方式	5.1、不预付货款。 5.2、分期付款：合同设备全部到指定地点交付并完成安装及验收合格后3个月与6个月内，凭1）招标人收货证明；2）中标人开具的正式发票；3）调试验收使用意见（加盖医院公章）；4）有效商检证明文件(如果合同设备为进口货物的情况下要求提供)，由招标人向销售方分别支付合同总金额的50%与45%。 5.3、合同余款（即合同总金额的5%）待设备保质保用期满后双方无争议条件下，由招标人支付给中标人。
6	违约责任	6.1 如投标人未按照投标文件中承诺的时间交货或提供服务，投标人应承担延期交货和延期服务的违约责任，向采购人每日偿付设备款 0.530 %的违约金，且采购人有权单方解除采购合同。另外，投标人赔偿采购人因此造成的实际经济损失。%的违约金。逾期超过30日的，投标人需向采购人另行支付合同总价的
		6.2投标人所交设备的品种、型号、规格、质量、功能、技术参数等方面不能实质性满足招标文件要约的，采购人有权拒绝收货，投标人向采购人偿付项目采购金额 30 %的违约金；造成严重后果的，根据《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条第（二）款规定，由主管部门对投标人进行处罚。
		6.3 由于供应商的原因，在货到一周内未进行安装调试，或安装调试时间超过正常要求，按每超过一天罚款合同总额的0.5 %。情节严重者，将依法律程序对供应商进行索赔。
		6.4违约金先从由投标人履约保证金中扣除，若有不足部分则由投标人补齐。
		6.5在投标人承诺的质量保证期内，如经投标人两次维修或更换，货物仍不能达到合同约定的质量标准，采购人有权退货，投标人应退回全部货款并赔偿采购人因此遭受的损失。
		6.6中标人不能交货的，需偿付不能交货部分货款的30%的违约金并按主管部门相关规定处理。
		6.7中标人逾期交货的，将被没收履约保证金并按主管部门相关规定处理。
		6.8中标人所交付产品、工程或服务不符合其投标承诺的，或在投标阶段为了中标而盲目虚假承诺、低价恶性竞争，在履约阶段则通过偷工减料、以次充好而获取利润的，将被没收履约保证金，并被深圳市政府采购中心评为履约等级“差”并按主管部门相关规定处理。
7	其他	7.1 投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。
		7.2.每年维保服务期结束后，厂家或其指定维保服务商应向采购人提交年度服务总结报告，报告内容包括但不限于维修情况、PM情况、设备运行情况分析、维保成本分析、设备存在问题及建议等。

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