PIVAS系统升级招标公告

序号

技术性能名称

参数性能要求

一

主要用途

通过更换专业化静配中心管理软件,满足静配中心开展全院药品调配的要求，并可自由选择科室的调配范围。

二

主要技术规格及要求

2.1

运行环境

院内提供虚拟服务器,主频2.2G,双核或四核,内存8G或以上,硬盘空间300G,服务器采用WINDOWS操作系统，Windows Server 2008 R2或更高版本。

客户端支持各版本的WINDOWS操作系统，如Windows Xp，Windows 7或更高版本。

系统不得设置任何形式的软、硬件加密锁，限制系统运行时间。*

2.2

数据接口

支持以Webservice、消息队列、数据库接口为来源的接口方式，满足院内实际工作情况。*

2.3

运行模式

支持按病区排药、汇总排药、单品种排药，在保证用药安全的前提下提高工作效率。#

支持单病区提取医嘱、多病区提取医嘱、自动提取医嘱等获取药疗医嘱信息，自动完成批次规划；系统展示内容丰富，可快速获取需要查找的各种信息。

支持长期、临时医嘱全天24小时处理，并可分别为每个科室单独设置调配内容。*

系统数据库支持定期自动备份机制,确保数据安全。*

支持丰富的统计查询功能，且可根据本院实际情况做出动态调整。

支持二维码技术，通过实现全过程扫描，可对全部流程数据进行记录和追踪（包括审方、排药复核、入舱复核、配制复核、成品复核、打包配送、成品接收、患者输液等）的闭环管理，实现静配中心操作规范化、管理精细化，符合各类信息管理标准对数据的要求。#

系统支持通过改变参数从而改变软件运行特性来满足实际需要。

2.4

医嘱审查

支持常见合理用药系统的嵌入使用，如：美康、大医通等，并完成医嘱合理审查。*

可自定义配伍规则，对医嘱进行自动审查。#

药师对不合格医嘱进行人工分类和点评，提供给病区参考意见。分类内容和点评意见可自定义维护。*

药师点评,根据日期段统计查看点评内容，并可生成医嘱点评分类报表。*

2.5

批次规划功能

支持不同病区设置不同批次规则。自定义配制时间、配制范围、批次命名，系统依据各科室的实际用药习惯完成规则制定，并可随时灵活调整。有效降低第一批配制压力，保障患者用药不断药、不积压。规则器必须综合分析每个患者的实际用药情况来规划批次，包括用药频次、药品分类、药品属性、液体量控制、滴速等以保证规则器的合理性。*

自动规则器支持语义分析，可根据医生或护士的用药需求生成批次。

自动规则器支持按年龄、体重设置用药规则。*

自动规则器支持套餐自动识别功能，自动对套餐顺序进行规划。*

系统应当支持药师人工修改批次功能,并能够自动记录调整信息。*

2.6

业务流程

医嘱处理:支持多病区提取医嘱获取药疗医嘱信息，依据HIS医嘱和科室用药规则器智能自动完成批次规划。*

汇总单按照科室、批次、药品分类等对药品进行分类汇总打印,能够自动打印科室打包交接单。*

标签打印:自动按照批次分类汇总打印、补打。提供多种方式进行分类、排序。*

支持标签重打，重打标签要有标记，支持单张重打、多选重打功能。*

按时间段、病区分组、病区、提取记录等条件查询，按批次、分类、床号、患者姓名、医嘱号、药品名称等来过滤标签信息，以便快速找到所需内容,对标签信息以及流程和状态信息进行展示。*

标签样式可根据院方需要现场设计，标识内容丰富，可打印避光、冷藏、高危、特殊用药说明等。*

输液标签信息，长期保存，保存时间不少于5年。*

支持电子签名，在打印瓶签时可进行选择，包括审方、排药、贴签、核对等，签名直接打印在瓶签指定位置，并在系统中保留备查。可进一步提高静配排药工作效率。*

根据条码，选择病区、分类、批次进行排药复核、入舱复核、配制复核、成品复核等步骤，复核过程以不同颜色和文字展示复核状态。*

复核时自动根据医嘱情况、检查患者在院、转科状态等，自动检查退药检测。

复核过程应当自动记录操作过程信息，并以不同颜色区分，直观确认排药进度。*

可依据HIS中患者在院在科状态、医嘱执行状态、退药单信息、预出院信息等完成退药信息提取。

支持按照科室、批次打印成品输液交接单功能，药师可选择打印交接药品汇总和明细，并能够按照要求进行调整样式。

支持打印退药汇总和退药明细单，可按照条码进行退药复核。*

可在任意时刻查询、追踪任意输液瓶签的信息，以及各操作环节的操作人员、操作时间信息，实现闭环管理。*

2.7

统计和查询

按时间范围段对静配中心用药量进行统计；可统计分析各病区时间段内各批次配置量；按时间范围、科室等参数进行退药量统计；药品配置分类的统计（自定义分类，如抗生素，化疗，TPN）；支持静配工作各节点的参与人员的工作量记录和统计。*

查询HIS系统中病人医嘱信息，以及医嘱对应的历次发药信息，方便查找和定位HIS系统与PIVAS系统衔接过程中可能出现的问题。*

查询HIS相关药品和库存信息。*

提供滴速、体表计算公式、元素周期表、各类单位转换率等计算公式。

2.8

系统维护和管理

可按照要求由静配中心自由选择选定科室在静配中心配置，按照科室分别处理可配置给药途径、分组，并且允许设置不同的科室具有不同的配制范围，满足静配中心逐步开展全院调配的要求。*

提供系统自动升级功能，在进行功能性升级时只需要在服务器上升级即可完成所有客户端程序自动同步。*

可管理静配中心使用用户，并分别设置权限。

2.9

知识产权

软件提供方应当提供有效的软件著作权，确保本项目所有内容不会侵犯任何第三方知识产权权益。*

三

配置要求

3.1

培训

系统项目实施初步完成后，投标人派驻专业技术人员对系统的使用向采购人使用人员的培训，安排专业技术工程师对业务科室进行逐项培训和讲解,按照软件操作人的不同使用范围,讲解软件系统的日常维护、系统管理、故障排除、参数设置等功能.系统上线时，提供不少于20天现场保障和支持。投标人承诺所有培训内容均为免费服务。

3.2

技术文档（软件）

系统验收时需提供至少包含以下文档：项目建设论证报告、项目实施方案、数据结构、系统架构、业务流程说明、接口文档、验收报告、系统安装说明、系统服务器部署文档、管理员使用手册、用户使用手册、培训记录。

3.3

技术文档（硬件）

系统验收时需提供至少包含以下文档：硬件签收单、接口文档（可选）、验收报告、使用手册。

四

配套耗材、试剂、名称

无耗材及试剂

五

网络接口是否需要，是否收费

本系统需要与HIS系统进行对接，HIS系统按照接口文档要求进行数据提供，静配中心软件系统进行业务流程管理。HIS接口调整收费金额待定，由相关负责单位确定。

六

保修

自系统上线后免费维护期一年，免费维护期结束后年度服务费不超过软件系统金额的10%。故障响应时间1小时，远程不能解决问题时，技术人员4小时内到达现场进行维修。维护期内每季度提供一次上门巡检服务。*

说明

1.带“*”号条款表示必须具备的设备技术标准，不满足为无效标；

2.带“#”号条款表示加分项，满足此条款加分，不满足此条款减分。