许可证》及《第II类医疗器械经营备案凭证》。 三、获取采购文件： 3.1时间：2024年04月15日00时00分至2024年04月20日00时00分 3.2地点：“西藏自治区公共资源交易网（http：//ggzy.xizang.gov.cn）” 3.3方式：网上下载 3.4售价：0元 四、提交投标文 查看详情>>
械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证； 三、获取采购文件 时间：2024年04月15日至2024年04月17日，每天上午10:00至14:00，下午15:30至19:30（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台线上 方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在 查看详情>>
械生产许可证（第一类医疗器械请提供生产备案凭证，非医疗器械除外）或医疗器械经营许可证（第二类医疗器械请提供经营备案凭证，非医疗器械除外）。 三、获取招标文件 时间：2024年04月01日至2024年04月09日，每天上午00:00:00-12:00:00，下午12:00:00-23:59:5 查看详情>>
械生产许可证（第一类医疗器械请提供生产备案凭证，非医疗器械除外）或医疗器械经营许可证（第二类医疗器械请提供经营备案凭证，非医疗器械除外）。 三、获取招标文件 时间：2024年04月01日至2024年04月09日，每天上午00:00:00-12:00:00，下午12:00:00-23:59:5 查看详情>>
供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》；二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》；三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医 查看详情>>
①所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； ②所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗 查看详情>>
格要求：1、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证； 5.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目采购落实小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位等政府采购政策，具体规定详见招标文件。 三、获取招标文件： 时间：2024年04月15日 00:00 查看详情>>
；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物 查看详情>>
业许可证》/《第一类医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营企业许可证》/《二类医疗器械经营备案凭证》；3、投标企业必须为阳光交易平台注册企业4、应标产品必须要有阳光交易平台交易代码5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：http 查看详情>>
供应商须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》、所投产品的医疗器械注册证和医疗器械注册登记表（或合二为一的医疗器械注册证）；4、供应商须在至投标文件递交截止时间为止未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用山东”网站（w 查看详情>>
业许可证》/《第一类医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营企业许可证》/《二类医疗器械经营备案凭证》；3、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www.nmpa.gov.cn；4、投标产品各级授权委托书；5、投标人 查看详情>>
；2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证；供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。4）具备所投产品制造商同意其提供本次采购货物 查看详情>>
械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证； （3）投标供应商须为未被列入“信用中国”网站（ www.creditchina.gov.cn）记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网（ www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行 查看详情>>
资质-医疗器械-二类医疗器械经营备案证,企业资质-医疗器械-医疗器械注册证 供应商基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。1.询价产品必须要上传所询产品厂家资质，授权，参数，彩页，需要提供所询产品注册临床报告，有效的检验报告，技术白皮书，计量形式批准书，厂家授权的省级代理授权 查看详情>>
资质-医疗器械-二类医疗器械经营备案证,企业资质-医疗器械-医疗器械注册证 供应商基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。1.询价产品必须要上传所询产品厂家资质，授权，参数，彩页，需要提供所询产品注册临床报告，有效的检验报告，技术白皮书，计量形式批准书，厂家授权的省级代理授权 查看详情>>
须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 三、获取招标文件 时间：2024-0 查看详情>>
须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》 的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；②投标人在本项目投标截止时间前未被列入 查看详情>>
须覆盖所投第二、三类医疗器械（提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 三、获取招标文件 查看详情>>
须覆盖所投第二、三类医疗器械（提供原件扫描件，根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 三、获取招标文件 时 查看详情>>
提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证，所投商品为二、三类器械须提供有效的《医疗器械注册证》）；（供应商需提供承诺，格式自拟） 服务周期: 1095天 供应商数量:供应 查看详情>>
提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证，所投商品为二、三类器械须提供有效的《医疗器械注册证》）；（供应商需提供承诺，格式自拟）展开 项目名称：嫩江市人民医院64排CT维保 查看详情>>
提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证，所投商品为二、三类器械须提供有效的《医疗器械注册证》）；（供应商需提供承诺，格式自拟） 项目名称：嫩江市人民医院64排CT维保 查看详情>>
所配送产品若属于二类医疗器械时，须提供供应商的医疗器械经营备案证明；若属于三类医疗器械时，须提供供应商的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案； 3.2 供应商所配送产品若属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；若属于 查看详情>>
所配送产品若属于二类医疗器械时，须提供供应商的医疗器械经营备案证明；若属于三类医疗器械时，须提供供应商的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案； 3.2 供应商所配送产品若属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；若属于 查看详情>>
所配送产品若属于二类医疗器械时，须提供供应商的医疗器械经营备案证明；若属于三类医疗器械时，须提供供应商的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案； 3.2 供应商所配送产品若属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；若属于 查看详情>>
所配送产品若属于二类医疗器械时，须提供供应商的医疗器械经营备案证明；若属于三类医疗器械时，须提供供应商的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案； 3.2 供应商所配送产品若属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；若属于 查看详情>>
所配送产品若属于二类医疗器械时，须提供供应商的医疗器械经营备案证明；若属于三类医疗器械时，须提供供应商的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案； 3.2供应商所配送产品若属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；若属于二、 查看详情>>
须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。提供证明材料及相关依据。4.本项目不接受 查看详情>>
厂家所报产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件（如国家另有规定，则适用其规定）；供应商为代理商所报产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件（如国家另有规定，则适用其规定）。提供相关证明材料加盖公章。 三、获取采购文件 时间：2024-04-12 00:0 查看详情>>
须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但须提供相关证明材料或书面声明）。 投标人 查看详情>>
须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料。3.2产品要求：投标人所 查看详情>>
须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；2投标人无重大违法失信不良信用记录，根据 查看详情>>
须覆盖所投第二、三类医疗器械（提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 单位负责人为同一人 查看详情>>
须覆盖所投第二、三类医疗器械（提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；3.2单位负责人为同 查看详情>>
须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 单位负责人为同一人 查看详情>>
须覆盖所投第二、三类医疗器械（提供原件扫描件，根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 三、获取招标文件 时 查看详情>>
须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 3.2投标人未被列 查看详情>>
须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 以上证件必须在有效 查看详情>>
须覆盖所投第二、三类医疗器械。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。2.投标人在投标文件递交截止时间以前未被 查看详情>>
须覆盖所投第二、三类医疗器械（提供原件扫描件，根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 三、获取招标文件 时 查看详情>>
