新型医药）、杂环类药物中间体（新型医药）、医药催化剂研发实验共计275批次/年。项目总投资96万元，环保投资30万元。 （一）废气：盐酸废气经反应容器尾部气体碱液吸收瓶处理后与医药中间体有机废气经通风橱收集后经二级活性炭吸附装置处理后经楼顶25m高排气筒（DA001）排放，杂环类药物研发有机废气经 查看详情>>
研发抗阿尔茨海默症药物中间体的研发与工艺优化200批次，每批次规格为50~250g。 设计单位 上海合纯医药科技有限公司 计划开工日期 2024-03-01 环评项目登记号 ／ 环评批文文号 松环保许管[2024]50号 环评批文日期 2024-02-27 联系人 郝振文 查看详情>>
美生物科技有限公司药物中间体研发实验室建设项目地点：天津滨海高新区滨海科技园高福道18号现状厂区内建设单位：盛实百草药业有限公司建设内容：年产中药饮片200t公示时间：2024年3月22日至2024年4月19日（20个工作日）联系人：梁印联系电话：*公示期间，对上述公示内容如有异 查看详情>>
建成后进行抗血栓类药物中间体研发600批次／年，研发规模为小试，所有研发样品最终均作为危险废物委外处置。 设计单位 上海风云汇新材料有限公司 计划开工日期 2023-11-06 环评项目登记号 ／ 环评批文文号 沪浦环保许评[2023]328号 环评批文日期 2023-11-03 查看详情>>
皮肤病和呼吸道疾病药物中间体、治疗单纯疱疹性角膜炎和结膜炎及其他疱疹性眼病药物中间体、ADC抗体偶联药物中间体等的研发。 建设单位名称 上海皓鸿生物医药科技有限公司 建设单位地址 上海市浦东蔡伦路720弄2号楼601室 建设单位联系人 刘先生 联系电话 58819295 电子邮 查看详情>>
室等，进行以抗炎类药物中间体和抗肿瘤类药物中间体为主的医药中间体的研发与检测分析，不进行生产。 环保措施 项目施工期为安装、调试生产设备，无土建工程，基本无废气产生。 施工人员生活污水依托园区现有污水处理站收集处理；规范作业，生活污水不能乱排。 主要为设备基础施工以及调试过程中产生的噪声，选用低 查看详情>>
东南单元，主要从事药物中间体 和生物医药研发，研发规模为生物医药研发25批次/a（研发规模均在mg级水平，按4mg一个批 次，25批次/a），药物中间体研发25批次/a（研发规模均在g级水平，按20g一个批次，25批次/a）， 研发后形成实验报告，不涉及中试及以上规模的研发或生产 ,上海 查看详情>>
美生物科技有限公司药物中间体研发实验室建设项目竣工环境保护验收内容（包括验收监测报告、验收意见）公示如下：项目名称：天津海美生物科技有限公司药物中间体研发实验室建设项目地点：天津滨海高新区华苑产业区（环外）海泰发展二路四号3号楼A门304室建设单位：天津海美生物科技有限公司建设内容：年合成化合物60 查看详情>>
相关要求，现将《 药物中间体和细胞荧光染料小试项目竣工环境保护验收报告》和验收意见全文公开，以接受公众的监督。 公示时间为20个工作日。 四川铂友生物科技有限公司 2024 年 2 月 7 日 附件： 项目竣工环境保护验收监测报告 四川铂友生物科技有限公司药物中间体和细胞荧光染料小试项目竣工验收报 查看详情>>
9 项目名称 高端药物中间体二期技改项目 项目类型 备案类项目 项目法人单位 济南尚博医药股份有限公司 审批事项公示信息 审批部门 审批事项 审批结果 办结时间 查看详情>>
建成后进行吲唑异类药物中间体（一般用于抗肿瘤、镇痛、抗炎等药物合成）研发500批次／年，研发规模为小试，不涉及中试及生产，研发成果以数据包或技术服务等形式提供给客户，所有研发样品最终均作为危险废物委外处置。 设计单位 上海普立航生物医药科技有限公司 计划开工日期 2023-11-20 环 查看详情>>
布局；取消内分泌类药物中间体的研发，新增多肽类药物的研发，预计研发规模为多肽类药物研发500批次／年。项目研发规模为小试，不涉及中试及以上规模；项目研发实验得到的合格样品留存，不合格样品最终作为危废处置。企业总人数为60人，企业年运营250天，白天8小时日班制，项目不设浴室、食堂等生活场所。 设 查看详情>>
项目内容 药物中间体的研发试制及研发产物的化学性能检测、接受部分生化药品的生物学性能的测试检测（非活体检测） 建设单位名称 美迪西普胜医药科技（上海）有限公司 建设单位地址 浦东新区川大路585号10幢 建设单位联系人 戚超 联系电话 * 电子邮箱 查看详情>>
目建成后拟进行靶向药物中间体研发实验400批次／年，50-300g／批。研发规模为小试，所有研发样品最终均作为危险废物委外处置。 建设单位名称 上海艾克绅医药有限公司 建设单位地址 上海市浦东新区康桥东路1369号3幢412室 建设单位联系人 李伟 联系电话 * 查看详情>>
内容涉及心脑血管类药物中间体、胃肠类和真菌感染类药物中间体及工艺优化。主要研发心脑血管类药物（达格列净、卡格列净）、胃肠类和真菌感染类药物中间体及工业优化。不涉及化学原料药，也不涉及实质性成品药生产，不进行批量生产，无最终商业药品对外销售。研发规模均为实验室规模，不进行相关中试研究或生产工作。不涉及 查看详情>>
等，主要进行抗肿瘤药物中间体的工艺研发，预计研发量为100批次/年。该项目环保投资10万元，主要用于营运期废气治理设施、废水治理措施、噪声防治措施、固废收集暂存及排污口规范化等。 主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施 根据该项目环境影响报告表分析结论： （一）实验区1称重、合成、 查看详情>>
公司年产8000吨药物中间体项目 腾格里经济技术开发区 阿环审〔2023〕21号（公示版）.pdf 2023年12月11日 公示期间，公众可以采取信函、传真或留言方式，向我局提出建设项目审批的有关意见和建议，请注明“对某项目环评审批的意见或建议”，并留下联系方式（姓名、地址、电话，或者邮箱等），以 查看详情>>
个化学原料药和6个药物中间体产品），并在现有办公楼西侧的大楼配套建设研究院设施（研究院用于实验研发和检验检测，不涉及中试）。项目建成后，将形成年产155吨创新药及关键中间体CDMO（40吨原料药（14吨PCS0273、2吨PCS0835、19吨PCS1107、5吨PCS1033）、112吨医药中间体 查看详情>>
模在年产8000吨药物中间体项目中拟扩建至500m3/d，你公司应确保本次项目建成投产前，完成500m3/d污水处理站的扩建工作，确保生产、生活废水按要求得到稳定、有效处置。 3、严格落实《报告书》提出的地下水及土壤污染防治要求。需对污水池、初期雨水池、应急事故池、消防水池、危废库、罐区、生产车间及 查看详情>>
公司年产8000吨药物中间体项目 腾格里经济技术开发区 内蒙古兰格生物科技有限公司 项目概况 项目类别 环境影响评价机构 公众参与情况 该项目拟对年产5000吨环已酮烯醇项目进行扩建，环己酮烯醇扩建至7000t/a，新增1000t/a丁酰三酮。主要建设内容包括：拟在原有厂区改建1#、2#环己 查看详情>>
及200吨降血脂类药物中间体项目事项名称:除特殊规定外投资额在10亿元及以下的企业项目备案（不含房地产开发项目）审批部门:渭南市华州区行政审批服务局批复文号:办理日期:2023-12-01 11:21:35 查看详情>>
室等，进行以高血压药物中间体、抗抑郁类药物中间体、抗病毒和抗感染类药物中间体、泌尿系统药物中间体、抗肿瘤类药物中间体为主的5个方向医药中间体的研发与检测分析，不进行生产。 类别环保措施 施工期废气项目施工期工为安装、调试生产设备，无土建工程，基本无废气产生。 废水施工人员生活污水依托园区现有污水处 查看详情>>
公司年产8000吨药物中间体项目环境影响评价文件受理情况的公示 发布日期：2023-11-17 17:32 根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定，2023年11月17日我局受理了内蒙古兰格生物科技有限公司年产8000吨药物中间体项目环境影响评价文件。现将受理情况予以公示。 项目名称： 查看详情>>
年产200 吨手性药物中间体产业化项目配套工程项目竣工环境保护验收报告》公示如下： 项目名称：富乐马鸿凯（大连）医药有限公司年产200 吨手性药物中间体产业化项目配套工程项目 建设单位：富乐马鸿凯（大连）医药有限公司 建设地点：辽宁省大连普湾新区松木岛化工园区，富乐马鸿凯（大连）医药有限公司现有厂区 查看详情>>
于《年产71吨高纯药物中间体以及2000吨高纯电子级试剂等产品项目环境影响报告书》的受理公示 发表时间：2023-11-14 10:34 信息来源： 安庆市生态环境局 责任编辑： 环评科 我要纠错 根据建设项目环境影响评价文件审批程序的有关规定，经审查，我局拟对《年产71吨高纯药物中间体 查看详情>>
对年产200吨手性药物中间体产业化项目配套工程项目竣工及调试时间进行公示。 建设项目：年产200吨手性药物中间体产业化项目配套工程项目 建设单位：富乐马鸿凯（大连）医药有限公司 建设地点：辽宁省大连市金普新区松木岛化工园区 竣工时间: 2022年12月15日 调试时间: 2023年03月15日~至今 查看详情>>
要开展合成反应进行药物中间体及衍生物的实验研究。 严格落实环评中提出的各项污染防治措施（废水、废气、噪声、固废），严格执行环境保护设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投入使用的“三同时”制度，项目应按规定及时办理环保竣工验收手续，验收合格后方可正式投入使用。 废气：废气经通风橱、集气罩收集后通过 查看详情>>
公司年产71吨高纯药物中间体以及2000吨高纯电子级试剂等产品项目位于安庆高新技术产业开发区，根据《中华人民共和国环境影响评价法》和《环境影响评价公众参与办法》等法规要求。现将《安徽泽升科技有限公司年产71吨高级药物中间体以及2000吨高纯电子级试剂等产品项目环境影响报告书（征求意见稿）》向公众征求 查看详情>>
公司年产71吨高纯药物中间体以及2000吨高纯电子级试剂等产品项目位于安庆高新技术产业开发区，根据《中华人民共和国环境影响评价法》和《环境影响评价公众参与办法》等法规要求。现将《安徽泽升科技有限公司年产71吨高级药物中间体以及2000吨高纯电子级试剂等产品项目环境影响报告书（征求意见稿）》向公众征求 查看详情>>
研发合成并分析检测药物中间体1kg（500批次）。 项目共有员工48人，年工作天数250天，1班制，每班8小时，年工作2000小时。 二、建设单位调试时产生的污染物及措施简述 1、废水污染及治理措施： 本项目产生的废水主要为生活污水、间接控温废水、间接辅助清洗废水，经市政污水管网接入园区污水处理厂处 查看详情>>
药股份有限公司高端药物中间体项目竣工环境保护验收报告书，公示的期限20 个工作日。提取码：d35q。 查看详情>>
-636132抗菌药物中间体中试工程 企业投资项目备案（内资项目备案） 安庆高新技术产业开发区经济发展局 批复 2309-340877-04-01-636132 2023/09/21 查看详情>>
项目名称： 抗菌药物中间体中试工程 事项编号： AQGXQSX024 事项名称： "企业投资项目备案（内资项目备案）" 建设性质： 新建 项目单位： 安庆辰步药物科技有限公司 拟开工： 2023 拟建成： 2024 总投（万元）： 10000 所属行业： 7310 批复单位： 查看详情>>
研发合成并分析检测药物中间体1kg（500批次）。 本项目有员工48人，年工作天数250天，1班制，每班8小时，年工作2000小时。 二、建设单位调试时产生的污染物及措施简述 1、废水污染及治理措施： 本项目产生的废水主要为生活污水、间接控温废水、间接辅助清洗废水，经市政污水管网接入园区污水处理厂处 查看详情>>
：年产200吨手性药物中间体产业化改造项目申请单位：富乐马鸿凯（大连）医药有限公司办结日期：2023-09-12 17:26:49 查看详情>>
2 药物中间体和细胞荧光染料小试项目 成都天府国际生物城双流区凤凰路269号 四川铂友生物科技有限公司 成都市坤河环保科技有限公司 2023.7.28 成双环承诺环评审[2023]30号 四川铂友生物科技有限公司药物中间体和细胞荧光染料小试项目环境影响报告表评价 查看详情>>
酶粉、辅酶和抗肿瘤药物中间体的研发和检测，预计年进行酶粉研发实验2400批次、辅酶研发实验400批次、抗肿瘤药物中间体研发实验500批次／年、小分子化合物检测服务20000次。 建设单位名称 尚科生物医药（上海）有限公司 建设单位地址 上海市浦东新区周浦镇蓝靛路1199弄1幢503室 查看详情>>
行进行前列腺素受体药物中间体的合成研究。本项目单批次研发量为10~20g，年研发批次约为100批次/年，年研发量不超过2kg。本项目不涉及生产和中试内容。 根据《中华人民共和国环境影响评价法》、《建设项目环境保护管理条例》和《天津市建设项目环境保护管理办法》，我单位委托天津德勤润盛环保科技有限公司编 查看详情>>
公司年产8000吨药物中间体项目环境影响评价报批前公示根据《环境影响评价公众参与办法》（生态环境部令第4号）有关规定，现进行《内蒙古兰格生物科技有限公司年产8000吨药物中间体项目》环境影响报告书报批前公示，公示内容如下：1、 项目名称：内蒙古兰格生物科技有限公司年产8000吨药物中间体项目；2、 查看详情>>
公司年产71吨高级药物中间体以及2000吨高纯电子级试剂等产品项目企业投资项目备案（内资项目备案）安庆高新技术产业开发区经济发展局批复2308-340877-04-01-8136232023/08/21 查看详情>>
