供：营业执照副本、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证 或经营企业提供：营业执照副本、医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证；（适用于代理商）。 4、供应商信誉良好，在招标采购活动近三年内经营活动无不良行为记录； 5、供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得推荐为成交候选供应商，不得确定 查看详情>>
3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。 ②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。 ③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。 4、信用要求：截至提交响应 查看详情>>
疗设备技术参数公开论证公告 我院拟采购一批医疗设备，现开展技术参数公开论证，本次论证主要对拟采购医疗设备的技术要求部分，从科学性、严谨性、合理性、完整性、简洁性、公平性、指引性等方面进行公开论证。欢迎各生产厂商提出宝贵意见。 一、设备技术要求： 1：中医火罐、针灸针等传统中医诊疗套装 查看详情>>
。 3.2依法纳入医疗器械管理的响应产品须满足以下条件： （1）供应商为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证（适用第三类和第二类医疗器械，进口产品除外）。 （2）供应商为非制造商的，应具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）； （3）拟响应产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第 查看详情>>
。 3.2依法纳入医疗器械管理的响应产品须满足以下条件： （1）供应商为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证（适用第三类和第二类医疗器械，进口产品除外）。 （2）供应商为非制造商的，应具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）； （3）拟响应产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第 查看详情>>
。 3.2依法纳入医疗器械管理的响应产品须满足以下条件： （1）供应商为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证（适用第三类和第二类医疗器械，进口产品除外）。 （2）供应商为非制造商的，应具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）； （3）拟响应产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第 查看详情>>
疗设备市场调研公告 一、因我院发展需要，拟购置一批医疗设备，现公开免费征集设备技术参数及价格，需征集如下设备参数： 序号 设备名称 备注 1 压力蒸汽管腔测试包 2 等离子化学（管腔）测试包 3 医用全 查看详情>>
（1）如是依法纳入医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件： 1） 投标人为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证（适用第三类和第二类医疗器械，进口产品除外）。 2） 投标人为代理商的，应具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）。 3） 拟投标产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第 查看详情>>
）项目名称：亳州市医疗服务价格目录（2024版）印制项目。 （二）项目采购单位: 亳州市医疗保障局。 （三）项目资金来源及预算: 财政资金，采购控制价不高于2万元（参与报价的供应商应谨慎报价，如超出控制价，予以作废）。 （四）项目采购方式：公开询价采购，在保证印刷质量前提下，综合评分最高为中标 查看详情>>
涡阳县中医院现对医疗耗材“速干免洗手耗材”进行公开招标，欢迎所有具备能力和资格的潜在投标人参加投标活动。 一、采购项目名称及内容 1、采 购 人：涡阳县中医院 2、项目名称：速干免洗手耗材 3、项目预算：82185元/年 序号 名称 规格型号 单 查看详情>>
所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。 4.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备 查看详情>>
：本次采购范围包括医疗器械的供货、包装运输（包括装卸至指定地点）、保险、安装（或组装）、检测、验收、培训、税金、技术服务、售后服务等内容，参数详见招标文件。 采购范围 供应商须按本采购文件要求，负责采购货物的供货、包装运输（包括装卸至安装地点）、保险、安装（或组装）、检测、验收、 查看详情>>
3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。 ②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。 ③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。 4、信用要求：截至提交响应 查看详情>>
3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。 ②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。 ③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。 4、信用要求：截至提交响应 查看详情>>
：本次采购范围包括医疗器械的供货、包装运输（包括装卸至指定地点）、保险、安装（或组装）、检测、验收、培训、税金、技术服务、售后服务等内容，参数详见招标文件。 采购范围 供应商须按本采购文件要求，负责采购货物的供货、包装运输（包括装卸至安装地点）、保险、安装（或组装）、检测、验收、 查看详情>>
3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。 ②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。 ③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。 4、信用要求：截至提交响应 查看详情>>
所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。 4.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备 查看详情>>
疗设备技术参数公开论证公告 我院拟采购一批医疗设备，现开展技术参数公开论证，本次论证主要对拟采购医疗设备的技术要求部分，从科学性、严谨性、合理性、完整性、简洁性、公平性、指引性等方面进行公开论证。欢迎各生产厂商提出宝贵意见。 一、设备技术要求： 包一 : 体外除颤器（AED） 包二 查看详情>>
所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。 4.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备 查看详情>>
3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。 ②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。 ③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。 4、信用要求：截至提交响应 查看详情>>
所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。4.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案 查看详情>>
所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。4.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案 查看详情>>
3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。 ②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。 ③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。 4、信用要求：截至提交响应 查看详情>>
如为生产厂家须具有医疗器械生产许可证，投标供应商如为经销商须具有医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。 四、报名及招标文件领取 1、时间：自招标公告发布之日起至2024年4月24日（法定节假日除外），每日上午8时至12时，下午14:30至17:30。 2、方式：现场或网络报名。 3、请各投 查看详情>>
3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。 ②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。 ③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。 4、信用要求：截至提交响应 查看详情>>
2.2依法纳入医疗器械管理的响应产品须满足以下条件： 1）经销/代理商响应时，须具备有效的医疗器械经营许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。 2）响应产品须具备有效的医疗器械注册证(或备案凭证或备案登记表截图)。 3）产品制造商在中国关境内时须具备有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证 查看详情>>
3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。 ②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。 ③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。 4、信用要求：截至提交响应 查看详情>>
疗设备市场调研公告 一、因我院发展需要，拟购置一批医疗设备，现公开免费征集设备技术参数及价格，需征集如下设备参数： 序号 设备名称 备注 1 中医针灸仿真模拟人 2 多功能中医技能训练及考核系统 3 一 查看详情>>
3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。 ②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。 ③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。 4、信用要求：截至提交响应 查看详情>>
3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。 ②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。 ③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。 4、信用要求：截至提交响应 查看详情>>
安全的意识，亳州市医疗保障局拟制作《亳州市医保基金安全警示录》视频材料，具体制作要求如下: 一、制作商的资格要求 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的投标人资格条件： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必 查看详情>>
3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。 ②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。 ③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。 4、信用要求：截至提交响应 查看详情>>
3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。 ②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。 ③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。 4、信用要求：截至提交响应 查看详情>>
3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。 ②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。 ③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。 4、信用要求：截至提交响应 查看详情>>
3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。 ②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。 ③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。 4、信用要求：截至提交响应 查看详情>>
3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。 ②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。 ③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。 4、信用要求：截至提交响应 查看详情>>
3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。 ②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。 ③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。 4、信用要求：截至提交响应 查看详情>>
供：营业执照副本、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证 或经营企业提供：营业执照副本、医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证；（适用于代理商）。 4、供应商信誉良好，在招标采购活动近三年内经营活动无不良行为记录； 5、供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得推荐为成交候选供应商，不得确定 查看详情>>
3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。 ②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。 ③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。 4、信用要求：截至提交响应 查看详情>>
3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。 ②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。 ③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。 4、信用要求：截至提交响应 查看详情>>
