产或者销售范围。（医疗设备：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医 查看详情>>
目要求参选人具备《医疗机构执业许可证》，并经核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案通过，允许其提供体检服务，在《医疗机构执业许可证》副本备注栏中予以登记，并在人员、设备、资金等方面具有相应的履约能力。 3.未被“中国执行信息公开网”网站 (http://zxgk.court.gov.cn/) 查看详情>>
目要求参选人具备《医疗机构执业许可证》，并经核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案通过，允许其提供体检服务，在《医疗机构执业许可证》副本备注栏中予以登记，并在人员、设备、资金等方面具有相应的履约能力。3.未被“中国执行信息公开网”网站 (http://zxgk.court.gov.cn/) 查看详情>>
人员保险、利润以及医疗保险、养老保险、失业保险、工伤、意外伤害、第三者责任等各种保险费、不合格产品更换、财务费、风险包干费、以及国家和地方政府规定应缴纳的各种费用。4.3货款支付方式：无预付款，支付方式包含但不限于以下形式，银行转账、银行承兑或铁建银信等；如支付票据，均由乙方承担贴息费用。4.4结算 查看详情>>
许可证； 4-3、医疗器械经营许可证、产品注册证和登记表， 4-4、投标企业法定代表人授权书及被授权人身份证。（法定代表人投标仅提供法定代表人身份证）； 4-5、制造厂家授权书，厂家生产许可证（或三证合一）；进口产品需提供 “进字号注册证” 4-6、提供公司缴纳社保证明和完税证明； 以上资质为必备资 查看详情>>
执照副本）、如属于医疗器城，需提供有效的生疗器城生产企业许可证、有效的医疗器械注册证及陌件（附页）：供应商为经销商须提供有效的营业执照副本、组织机构代码证、祝务登记证（国、地税）（己办理三证合一或五证合一的只需扰供营业执照副本)、如属于医疗器械需提供有效的疾疗器械经营许可证、制造厂家的有效营业执照副 查看详情>>
投标人所投产品属于医疗器械管理须提供医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证；公司资质；厂家授权；报价单；有条件的提供样品 4、所投产品属于医疗器械管理，投标人须提供的须提供注册证或备案证、挂网截图。 三、获取采购文件 获取时间：2024年3月14日 8:00时 至 2024年3月 18日 17:00 查看详情>>
投标人所投产品属于医疗器械管理须提供医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证；公司资质；厂家授权；报价单；有条件的提供样品 4、所投产品属于医疗器械管理，投标人须提供的须提供注册证或备案证、挂网截图。 三、获取采购文件 获取时间：2024年3月14日 8:00时 至 2024年3月 18日 17:00 查看详情>>
投标人所投产品属于医疗器械管理须提供医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证；公司资质；厂家授权；报价单；有条件的提供样品 4、所投产品属于医疗器械管理，投标人须提供的须提供注册证或备案证、挂网截图。 三、获取采购文件 获取时间：2024年3月14日 8:00时 至 2024年3月 18日 17:00 查看详情>>
单位中华人民共和国医疗器械经营许可证（复印件须加盖投标单位公章）。 3、生产企业营业执照、税务登记证、组织代码证，或三证合一（复印件加盖投标单位公章）。 4、生产企业中华人民共和国医疗器械生产许可证（复印件须加盖投标单位公章）。 5、厂家授权书（复印件须加盖投标单位公章）。 6、中华人民共和国医疗器 查看详情>>
许可证； 5-3、医疗器械经营许可证、产品注册证和登记表， 5-4、投标企业法定代表人授权书及被授权人身份证。（法定代表人投标仅提供法定代表人身份证）； 5-5、厂家营业执照（或三证合一）； 5-6、来货渠道合法证明材料（不限于生产厂家授权、协议、销售合同等）； 5-7、提供公司缴纳社保证明和完税证 查看详情>>
具有营业执照（内含医疗设备、医疗器械及配件的维修及安装）、税务登记证、组织代码证（或三证合一的营业执照）银行开户许可证、税收缴纳证明、社会保障资金缴纳证明及纸质版带公章的报价单或彩页。 报名地点：西安市第五医院设备科 联系人：李信昶 联系电话：029-84696321 在公告发出2个工作日之内，带 查看详情>>
产或者销售范围。 医疗设备：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料； 非 查看详情>>
许可证； 4-3、医疗器械经营许可证、产品注册证和登记表， 4-4、投标企业法定代表人授权书及被授权人身份证。（法定代表人投标仅提供法定代表人身份证）； 4-5、厂家营业执照（或三证合一）； 4-6、来货渠道合法证明材料（不限于生产厂家授权、协议、销售合同等）； 4-7、提供公司缴纳社保证明和完税证 查看详情>>
产或者销售范围。 医疗设备：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料； 非 查看详情>>
许可证； 4-3、医疗器械经营许可证、产品注册证和登记表， 4-4、投标企业法定代表人授权书及被授权人身份证。（法定代表人投标仅提供法定代表人身份证）； 4-5、厂家营业执照（或三证合一）； 4-6、来货渠道合法证明材料（不限于生产厂家授权、协议、销售合同等）； 4-7、提供公司缴纳社保证明和完税证 查看详情>>
疗业务顺利开展，我院拟对医疗仪器设备进行计量年度校准，具体情况如下： 一、采购预算：4.5万元 二、采购内容及服务要求 按照国家计量检定规程或校准规范，对医疗设备进行计量校准，并出具相应的校准证书。负责运送校准件或上门检测。 三、资质要求 1.法定计量单位。 2.具有中国合格 查看详情>>
许可证； 4-3、医疗器械经营许可证、产品注册证和登记表， 4-4、投标企业法定代表人授权书及被授权人身份证。（法定代表人投标仅提供法定代表人身份证）； 4-5、厂家营业执照（或三证合一）； 4-6、来货渠道合法证明材料（不限于生产厂家授权、协议、销售合同等）； 4-7、提供公司缴纳社保证明和完税证 查看详情>>
投标人所投产品属于医疗器械管理须提供医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证；公司资质；厂家授权；报价单；有条件的提供样品 4、所投产品属于医疗器械管理，投标人须提供的须提供注册证或备案证、挂网截图。 三、获取采购文件 获取时间：2024年3月14日 8:00时 至 2024年3月 18日 17:00 查看详情>>
单位中华人民共和国医疗器械经营许可证（复印件须加盖投标单位公章）。 3、生产企业营业执照、税务登记证、组织代码证，或三证合一（复印件加盖投标单位公章）。 4、生产企业中华人民共和国医疗器械生产许可证（复印件须加盖投标单位公章）。 5、厂家授权书（复印件须加盖投标单位公章）。 6、中华人民共和国医疗器 查看详情>>
（当年度）年与公立医疗机构在陕西省药品集中采购平台发生药品采购记录，并签订了医药产品廉洁购销合同的配送企业。供应商须提供购销合同复印件。 3.2 供应商不得存在下列情形之一： （1）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一项目分包或者未分包的同一采购项目的采购活动； 查看详情>>
产或者销售范围。（医疗设备：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医 查看详情>>
产或者销售范围。（医疗设备：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医 查看详情>>
产或者销售范围。（医疗设备：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医 查看详情>>
产或者销售范围。（医疗设备：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医 查看详情>>
生产或者销售范围。医疗设备：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医 查看详情>>
产或者销售范围。（医疗设备：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医 查看详情>>
生产或者销售范围。医疗设备：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医 查看详情>>
标人为制造商应出具医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证和所投产品的医疗器械注册证；投标人为经销商的应出具医疗器械经营许可证，所投产品制造商的医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证。（9）不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间： 2024年03月14日 至 2024年03月20日 查看详情>>
品目 货物/设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 某医院 行政区域 新城区 公告时间 2024年03月13日 17:26 获取采购文件的地点 西北（陕西）国际招标有限公司 (西安市雁塔区南二环西段58号成长大厦10层） 获取采购文件时间 2024年03月14日至2024年03月2 查看详情>>
品目 货物/设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 某医院 行政区域 新城区 公告时间 2024年03月13日 17:25 获取招标文件时间 2024年03月14日至2024年03月20日每日上午:9:00 至 12:00 下午:14:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 查看详情>>
品目 货物/设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 某医院 行政区域 新城区 公告时间 2024年03月13日 17:24 获取招标文件时间 2024年03月14日至2024年03月20日每日上午:9:00 至 12:00 下午:14:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 查看详情>>
。8．供应商须具备医疗器械经营许可证。以上资格证明材料需在投标文件中提供清晰、可见加盖公章的复印件，模糊不清的按无效证明处理，若供应商资格证明文件不符合要求，将按无效处理。本项目只接受邮件报名，不接受现场报名。请响应单位将相关清晰、可见加盖公章的资格证明材料PDF扫描件，发送至指定邮箱，邮件正文务必 查看详情>>
产或者销售范围。（医疗设备：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医 查看详情>>
产或者销售范围。（医疗设备：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医 查看详情>>
生产或者销售范围。医疗设备：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医 查看详情>>
产或者销售范围。（医疗设备：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医 查看详情>>
产或者销售范围。（医疗设备：生产商须具有医疗器械注册证（备案凭证）、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料；代理商须具有医疗器械经营许可证（备案凭证）、三级以内（含三级）产品代理授权书（授权时间为1年（含）以上的代理授权）或生产企业（全国（大区）总代理）出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料；非医 查看详情>>
1-1 其他医疗卫生服务 失独家庭政府购买服务 1(项) 详见采购文件 168,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：一年（具体服务起止日期随合同签订时间相应顺延） 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 查看详情>>
应商为经销商须提供医疗器械经营许可证或备案凭证（所投产品须在其经营范围内）和所投产品（采购清单中被标注为医疗器械的）的医疗器械产品注册证及其附件或备案凭证；供应商为制造厂家的应出具医疗器械生产许可证（所投产品须在其生产范围内）（进口产品除外）和医疗器械注册证及其附件或备案凭证； (8)供应商为非所 查看详情>>
