饼铛、按摩器具（非医疗器械类）、电风扇等产品的质量监督抽查22024年工业产品质量监督抽查-电动自行车等产品电动自行车、电池充电器、电动自行车用充电器、密封铅酸或锂离子蓄电池及充电器、电动自行车用蓄电池充电器等产品的质量监督抽查32024年工业产品质量监督抽查-电线电缆等产品电线电缆、法兰、阀门、可 查看详情>>
格要求：具备第三类医疗器械经营备案凭证。 三、获取采购文件 时间：2024年04月16日 至 2024年04月22日，每天上午9:00至12:00，下午15:00至18:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：榆次区中都路同心桥南育苑巷1号 方式：现场报名 售价：￥300.0 元（人民币） 四、响 查看详情>>
名称：国药控股医疗器械（北京）有限公司 地址：北京市密云区兴云小区14号楼1至2层12单元202（二层） 三、公示期限 2024年4月16日 至2024年04月22日 四、其他补充事宜 无 五、联系方式 1.采购人信息 联 系 人：薛先生 联系电话：* 联系地址：万 查看详情>>
：1、 投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，一类医疗器械提供生产备案 凭证；二类医疗器械提供生产企业许可证和经营备案凭证；三类医疗器械提供生产企业许可证和经营许可证；投标人属于医疗器械经营企业的参加投标的，二类医疗器械提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证，一类医疗器械可不提供。（投标产 查看详情>>
格要求：供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；所投产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证。供应商属于医疗器械经营企业参 查看详情>>
：（1）供应商属于医疗器械生产企业的，一类医疗器械应提供生产备案凭证，二类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；（2）供应商属于医疗器械经营企业的，一类医疗器械可不提供相关材料，二类医疗器械应提供第二类医疗器械经营备案 查看详情>>
：（1）供应商属于医疗器械生产企业的，一类医疗器械应提供生产备案凭证，二类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；（2）供应商属于医疗器械经营企业的，一类医疗器械可不提供相关材料，二类医疗器械应提供第二类医疗器械经营备案 查看详情>>
格要求：具备有效的医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证。 三、获取采购文件 时间：2024年04月12日 至 2024年04月18日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：太原市晋源区长兴南街8号阳光城环球金融中心B座9层 方式：提供 查看详情>>
格要求：供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证， 查看详情>>
特定资格要求：具备医疗器械经营备案凭证。本项目不接受联合体投标。三、获取磋商文件时间：2024年04月12日00时00分00秒至 2024年04月19日00时00分00秒（北京时间） 方式：山西政府采购平台（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html）线上获取凡有 查看详情>>
加采购活动的应提供医疗器械生产企业许可证（国内产品适用）和医疗器械经营许可证（具有独立承担民事责任能力的进口产品全国总代理商可视为生产企业，国内不设总代理的，只接受一家一级代理商的投标，此一级代理商所代理的区域必须覆盖本项目所在地。）；属于经营企业参加采购活动的除应提供二类医疗器械的经营备案凭证，三 查看详情>>
。2、生产企业提供医疗器械生产企业许可证，代理商提供医疗器械经营许可证或备案凭证（投标产品不属于医疗器械的无需提供）。3、投标人须提供投标产品的医疗器械注册证或备案凭证（投标产品不属于医疗器械的无需提供）。4、投标人须提供所投产品的注册检验报告或第三方（委托）检验报告，或技术白皮书。五、谈判文件申领 查看详情>>
求：（1）供应商属医疗器械生产企业的，须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件；属医疗器械经营企业的，须具备有效的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证等证明文件；（2）供应商须具备电子与智能化工程专业承包二级及以上资质；（3）供应商须具有特种设备安装改造维修许可证（压力管道安装 GC2）或 查看详情>>
；6.若所投产品为医疗器械，提供医疗器械经营许可证或备案凭证；（以上资料需提供加盖投标供应商公章的复印件拉杆装订且属于合法有效的。复印件须按照以上顺序全部加盖公章。如不能提供，我公司将依据《中华人民共和国招标投标法》有关规定，有权拒绝供应商购买谈判文件。有关本次招标的具体事宜请与项目联系人咨询）。如 查看详情>>
；6.若所投产品为医疗器械，提供医疗器械经营许可证或备案凭证；（以上资料需提供加盖投标供应商公章的复印件拉杆装订且属于合法有效的。复印件须按照以上顺序全部加盖公章。如不能提供，我公司将依据《中华人民共和国招标投标法》有关规定，有权拒绝供应商购买谈判文件。有关本次招标的具体事宜请与项目联系人咨询）。如 查看详情>>
应的实施能力，具备医疗器械经营许可证（所报产品为医疗器械注册证的）或药品经营许可证（所报产品为药品注册的）或卫生许可证（所报产品为消毒产品的）或危险化学品经营许可证（所报产品为化学试剂的产品）或全国工业产品生产许可证，医疗器械生产企业许可证（所报产品为国产的）等合法生产销售的相关材料。（2）财务要求 查看详情>>
商的，须提供有效的医疗器械经营许可证，提供医疗器械经营备案凭证；②若供应商为制造商的，须提供有效的医疗器械生产许可证；供应商所投产品如属于第一类医疗器械，须提供有效的医疗器械备案证明文件，供应商所投产品如属于第二类或第三类医疗器械，须提供有效的医疗器械注册证；③供应商须在山西省药械集中竞价采购网已注 查看详情>>
；②所投产品如属于医疗器械的，供应商需具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》；所投产品如属于医疗器械的，需具有医疗器械注册证；一个制造商对同一品牌同一型号的设备，仅能委托一个代理商参加投标；③单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一标段下的采购活动。3.2供 查看详情>>
；②所投产品如属于医疗器械的，供应商需具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》；所投产品如属于医疗器械的，需具有医疗器械注册证；一个制造商对同一品牌同一型号的设备，仅能委托一个代理商参加投标；③单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一标段下的采购活动。3.2供 查看详情>>
资格要求：本项目为医疗器械采购项目，投标人须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》，投标产品属于医疗器械须具备《医疗器械注册证》；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目的政府采购活动。 三、获取采购文件 时间：2024年04月 查看详情>>
资格要求：本项目为医疗器械采购项目，供应商须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》，投标产品属于医疗器械须具备《医疗器械注册证》； 三、获取采购文件 时间：2024年04月11日 至 2024年04月15日，每天上午9:00至12:00，下午15:00至18:00 查看详情>>
资格要求：本项目为医疗器械采购项目，投标人须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》，投标产品属于医疗器械须具备《医疗器械注册证》；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目的政府采购活动。 三、获取采购文件 时间：2024年04月 查看详情>>
求：本项目所涉及的医疗器械产品，生产厂商投标需提供医疗器械生产许可证、医疗器械注册证；经销商投标需提供医疗器械经营许可证和生产厂商的医疗器械生产许可证、医疗器械注册证。 三、获取采购文件 时间：2024年04月12日 至 2024年04月18日，每天上午9:00至12:00，下午15:00至18:0 查看详情>>
： （1）供应商属医疗器械生产企业的，须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件；属医疗器械经营企业的，须具备有效的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证等证明文件； （2）供应商须具备电子与智能化工程专业承包二级及以上资质； （3）供应商须具有特种设备安装改造维修许可证（压力管道安装 GC2 查看详情>>
应的实施能力，具备医疗器械经营许可证（所报产品为医疗器械注册证的）或药品经营许可证（所报产品为药品注册的）或卫生许可证（所报产品为消毒产品的）或危险化学品经营许可证（所报产品为化学试剂的产品）或全国工业产品生产许可证，医疗器械生产企业许可证（所报产品为国产的）等合法生产销售的相关材料。 （2）财务要 查看详情>>
照。供应商需具备《医疗器械经营企业许可证》，在专业技术人员、设备等方面具有供货和服务能力，对产品的质量、可靠性、安全性负全部责任；(2)财务要求：/ ；(3)业绩要求：供应商近年(2020年12月至今)至少有1项类似业绩；(业绩认定：以合同或协议书为准)(4)信誉要求：①供应商未列入“国家企业信用信 查看详情>>
照。供应商需具备《医疗器械经营企业许可证》，在专业技术人员、设备等方面具有供货和服务能力，对产品的质量、可靠性、安全性负全部责任；(2)财务要求：/ ；(3)业绩要求：供应商近年(2020年12月至今)至少有1项类似业绩；(业绩认定：以合同或协议书为准)(4)信誉要求：①供应商未列入“国家企业信用信 查看详情>>
特定资格要求：具备医疗器械经营备案凭证。 本项目不接受联合体投标。 三、获取磋商文件 时间：2024年04月12日00时00分00秒至 2024年04月19日00时00分00秒（北京时间） 方式：山西政府采购平台（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html）线上 查看详情>>
照。供应商需具备《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案证》，在专业技术人员、设备等方面具有供货和服务能力，对产品的质量、可靠性、安全性负全部责任；(2)财务要求：/ ；(3)业绩要求：供应商近年(2020年12月至今)至少有1项类似业绩；(业绩认定：以合同或协议书为准)(4)信誉要求：①供 查看详情>>
格要求：所投产品为医疗器械，申请人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求。三、获取招标文件时间：2023年12月04日至2023年12月08日；每天上午9：00至12：00，下午14：00至17：00（北京时间，法定节假日除外）地点：太原市小店区高新区振兴街11号五峰国 查看详情>>
适用：投标产品属于医疗器械产品范畴的，须具备所对应的医疗器械经营企业许可证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品备案凭证、医疗器械产品注册证、医疗器械备案信息表等证明其合法生产销售的相关证明（非用于临床产品可不具备医疗器械产品注册证）；其他类别产品应具有国家及行业规定的相关许可证明。三、获取招标文件 查看详情>>
）投标产品为第三类医疗器械的需提供医疗器械经营许可证，并提供医疗器械产品注册证； 2）投标产品为第二类医疗器械的需提供第二类医疗器械经营备案凭证，并提供医疗器械产品注册证； 3）投标产品为第一类医疗器械的需提供产品第一类医疗器械备案凭证，并提供第一类医疗器械备案信息表； 4）所投产品为国产的提供医疗 查看详情>>
性。 国药集团山西医疗器械有限公司作为西门子医疗系统有限公司山西省唯一授权代理商，特申请单一来源采购方式向其采购西门子品牌的高压油箱。 二、拟定供应商信息 名称：国药集团山西医疗器械有限公司 地址：太原市万柏林区漪汾桥西望景路8号浙江大厦1501-1510号 三、公示期限 2024年04月11日 至 查看详情>>
人名单；8供应商属医疗器械生产企业的，须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件；属医疗器械经营企业的，须具备有效的医疗器械经营许可证等证明文件；投标产品属医疗器械的，须提供有效的医疗器械产品注册证等证明文件；（如有）9本次招标不接受联合体投标。五、报价人购买谈判文件时必须携带的资料：（通过有效年检的 查看详情>>
要求：若报价产品为医疗器械，申请人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求。4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目同一包段的采购活动。5. 为本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本采 查看详情>>
格要求：供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证， 查看详情>>
格要求：供应商属于医疗器械生产企业的，须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件；属于医疗器械经营企业的，须具备有效的医疗器械经营许可证等证明文件；所投产品属于医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证等证明文件。三、获取采购文件1．时间：2024年4月10日至2024年4月16日，每天上午9:00至12 查看详情>>
第四包：供应商具有医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证 三、获取采购文件 时间：2024年04月10日 至 2024年04月16日，每天上午9:00至12:00，下午15:00至18:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：晋中市榆次区蕴华街97号佳地商务二层 方式：携带营业执照、法人代表身份证 查看详情>>
供应商应具备第二类医疗器械销售以及医疗类专业设备维修许可。 三、获取采购文件 1.时间：2024年4月10日至2024年4月12日，每天上午8：00至12：00 ，下午14：00至18：00（北京时间，法定节假日除外 ） 2.地点：山西郇霞招标有限公司（运城市河东东街御泽苑财富大 厦 查看详情>>
.5.1报价人属于医疗器械生产企业的，一类医疗器械应提供生产备案凭证，二类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证（如不属于医疗器械产品，请提供相关证明）； 2.5.2报价人属于医疗器械经营企业的，一类医疗器械可不提供 查看详情>>
