备分类具有有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，供应商如是生产厂家还须具有有效的《医疗器械生产许可证》； 5、所投产品在《医疗器械分类目录》内的须按分类具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》； 6、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式自拟） 查看详情>>
(1)1、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证； 2、供应商为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证； 三、 查看详情>>
求（如采购内容涉及医疗器械）； (一)供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（或《医疗器械生产备案凭 证》）和《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）；供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 (二)根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械 查看详情>>
疗器械面向社会进行采购，遵循公开、公平、公正、诚实信用、择优的原则，兹欢迎具有合法资质的生产企业及生产企业授权供应商参加投标。 一、 医疗耗材采购项目 内容（技术规格、参数要求） 包号 医疗耗材名称 规格 单位 预算价（元） 功能要求 备注 1 查看详情>>
料（如采购内容涉及医疗器械）； （1）供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（或《医疗器械生产备案凭证》）和《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）；供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； （2）根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产 查看详情>>
投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表）,不属于医疗器械的须提供书面声明。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月07日 至 20 查看详情>>
人若为经销商提供《医疗器械经营许可证》和生产厂家所投产品《医疗器械生产许可证》；若为生产厂家根据《医疗器械经营监督管理办法》第二十七条提供《医疗器械经营许可证》和《医疗器械生产许可证》。 合同包2(免疫规划实验室性能认证试剂)特定资格要求如下: (1)根据产品分类，按需提供。投标人若为经销 查看详情>>
供应商需具备第二类医疗器械经营备案凭证及医疗器械经营许可证 ； 7、本项目不接受联合体。 3.本项目的特定资格要求：供应商需具备第二类医疗器械经营备案凭证及医疗器械经营许可证 三、获取采购文件 时间：2024年04月07日 至 2024年04月11日，每天上午8:30至11:30，下午14:30至1 查看详情>>
法记录承诺； 5.医疗器械经营许可及医疗器械注册证或备案证明。 三、交货要求： 1、合同签订后30个日历日内交货。 2、投标报价应包含与本项目有关的全部费用。 四、售后要求： 供方提供产品免费质保2年。 五、报名方式： 网上报名，须将本公告第二条（申请人的资格要求）资格文件，以“公告年月日+院内议价 查看详情>>
商，如属三类需提供医疗器械经营许可证、如属二类需第二类医疗器械备案凭证；供应商若为生产厂商，须提供医疗器械生产许可证；5、供应商需提供2022或2023年度经会计师事务所出具的财务审计报告或其基本开户银行出具的近一年内的银行资信证明6、供应商需提供近一年内任意一个月企业员工缴纳社会保险资金的凭证及纳 查看详情>>
家有关部门颁发的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》或备案凭证；如投标人为经销商需提供国家有关部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证及货物制造商的《医疗器械注册证》或备案凭证，并在有效期内。 三、获取采购文件 时间：2024年04月03日 至 2024年04月11日，每天上午9 查看详情>>
生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营许可证》和《医疗器械经营备案凭证》；供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月03日 至 2024年04月11日 ，每天上午 00:00:0 查看详情>>
需具有有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，供应商为代理商或经销商的需具有有效期内的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。（2）第一包耗材：需要有动物经营资质。 三、获取采购文件 时间：2024年04月07日 至 2024年04月10日，每天上午8:30至12 查看详情>>
人若为经销商提供《医疗器械经营许可证》和生产厂家所投产品《医疗器械生产许可证》；若为生产厂家根据《医疗器械经营监督管理办法》第二十七条提供《医疗器械经营许可证》和《医疗器械生产许可证》。 合同包2(病媒国产耗材)特定资格要求如下: (1)根据产品分类，投标人若为经销商提供《医疗器械经营许可证 查看详情>>
件加盖公章。如涉及医疗器械的产品需要提供医疗器械经营企业许可证/备案证复印件加盖公章。若供应商在报名时未能提供上述有效证件，医院有权拒绝向其发放采购文件。 项目联系人：马老师 联系方式：0471-3281664 递交材料地址：呼和浩特市赛罕区昭乌达路40号福蒙佳酒店301房间。 备注：只有资质审核通 查看详情>>
或代理商，须提供《医疗器械经营许可证》，还须根据所投设备分类提供《医疗器械注册证》或《医疗器械经营备案凭证》；若投标人是生产企业的还需提供《医疗器械生产许可证》； 三、获取招标文件 时间： 2024年04月03日 至 2024年04月11日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 查看详情>>
活动：特定资格要求医疗器械产品注册证4资格审查方式：资格后审。：CS扫描全能王3亿人都在用的扫耀AP木项目不允联合体投标。四、招标文件的获取获取时间：从2024年04月04日09时00分到2024年04月10日17时00分获取方式：现场获取五、投标文件的递交递交截止时间：2024年04月15日15时 查看详情>>
生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（或《医疗器械生产备案凭证》）和《医疗器械经营许可证》（或《医疗 器械经营备案凭证》）；供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 2.根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械 查看详情>>
件加盖公章。如涉及医疗器械的产品需要提供医疗器械经营企业许可证/备案证复印件加盖公章。若供应商在报名时未能提供上述有效证件，医院有权拒绝向其发放采购文件。 项目联系人：马老师 联系方式：0471-3281664 递交材料地址：呼和浩特市赛罕区昭乌达路40号福蒙佳酒店301房间。 备注：只有资质审核通 查看详情>>
生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营许可证》和《医疗器械经营备案凭证》；供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月03日 至 2024年04月11日 ，每天上午 00:00:0 查看详情>>
或代理商，须提供《医疗器械经营许可证》，还须根据所投设备分类提供《医疗器械注册证》或《医疗器械经营备案凭证》；若投标人是生产企业的还需提供《医疗器械生产许可证》； 三、获取招标文件 时间： 2024年04月03日 至 2024年04月11日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 查看详情>>
件加盖公章。如涉及医疗器械的产品需要提供医疗器械经营企业许可证/备案证复印件加盖公章。若供应商在报名时未能提供上述有效证件，医院有权拒绝向其发放采购文件。 项目联系人：马老师 联系方式：0471-3281664 递交材料地址：呼和浩特市赛罕区昭乌达路40号福蒙佳酒店301房间。 备注：只有资质审核通 查看详情>>
生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营许可证》和《医疗器械经营备案凭证》；供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月03日 至 2024年04月11日 ，每天上午 00:00:0 查看详情>>
的须提供与采购产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械经营许可证》或 《第二类医疗器械经营备案凭证》，供应商为生产商的须提供与采购产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械生产许可证》。 三、获取采购文件 时间： 2024年04月03日 至 2024年04月14日 ，每天上午 00: 查看详情>>
件加盖公章。如涉及医疗器械的产品需要提供医疗器械经营企业许可证/备案证复印件加盖公章。若供应商在报名时未能提供上述有效证件，医院有权拒绝向其发放采购文件。 项目联系人：马老师 联系方式：0471-3281664 递交材料地址：呼和浩特市赛罕区昭乌达路40号福蒙佳酒店301房间。 备注：只有资质审核通 查看详情>>
件加盖公章。如涉及医疗器械的产品需要提供医疗器械经营企业许可证/备案证复印件加盖公章。若供应商在报名时未能提供上述有效证件，医院有权拒绝向其发放采购文件。 项目联系人：马老师 联系方式：0471-3281664 递交材料地址：呼和浩特市赛罕区昭乌达路40号福蒙佳酒店301房间。 备注：只有资质审核通 查看详情>>
，投标产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》；投标人如为代理商，投标产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》。 2、投标产品如为进口产品，投标人须提供制造商（或其境内总代 查看详情>>
的须提供与采购产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械经营许可证》或 《第二类医疗器械经营备案凭证》，供应商为生产商的须提供与采购产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械生产许可证》。 三、获取采购文件 时间： 2024年04月03日 至 2024年04月14日 ，每天上午 00: 查看详情>>
1)（1）投标人为医疗器械生产企业的：生产企业需提供《医疗器械生产许可证》 （2）投标人为医疗器械经营企业的： 经营企业需提供第二类医疗器械经营备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物） 三、获取招标文件 时间： 2024年04月03日 至 2024年04月11日 ，每天上午 00:00:00 查看详情>>
家有关部门颁发的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》；投标人为经销商需提供国家有关部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证及货物制造商的《医疗器械注册证》。 三、获取招标文件 时间：2024年04月03日 至 2024年04月10日，每天上午9:00至12:00，下午14:30至 查看详情>>
生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（或《医疗器械生产备案凭证》）和《医疗器械经营许可证》 （或《医疗器械经营备案凭证》）；供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 (二)根据所投设备分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或 医疗器械备案凭证（包括医疗 查看详情>>
、投标企业须提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标企业如是生产企业的还需提供《医疗器械生产许可证》； 5、不接受联合体投标。 合同包2(试剂耗材2)特定资格要求如下: (1)1、投标企业应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。 2、近三年内（本项目 查看详情>>
、供应商营业执照、医疗器械经营许可证、法人授权委托书。 2、生产厂家营业执照、医疗器械生产许可证。 3、产品注册证、产品彩页。 4、报价函及联系方式（包括产品报价、品牌型号、至少三年保修、生产厂家、进口/国产、合同签订后到货周期）。 3、资料提交及方式 1、所提供的所有资料必须在复印件上盖章。 2、 查看详情>>
家有关部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证。（投标文件须附证书扫描件)4、本项目的其他资质要求：无：本项目不允许联合体投标。四、招标文件的获取获取时间：从2024年04月02日00时00分到2024年04月08日17时30分获取方式：现场获取五、投标文件的递交递交截止时间：2024 查看详情>>
商，如属三类需提供医疗器械经营许可证、如属二类需第二类医疗器械备案凭证；供应商若为生产厂商，须提供医疗器械生产许可证； 三、获取采购文件 时间： 2024年04月02日 至 2024年04月08日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59: 查看详情>>
、供应商营业执照、医疗器械经营许可证、法人授权委托书。 2、生产厂家营业执照、医疗器械生产许可证。 3、产品注册证、产品彩页。 4、报价函及联系方式（包括产品报价、品牌型号、至少三年保修、生产厂家、进口/国产、合同签订后到货周期）。 3、资料提交及方式 1、所提供的所有资料必须在复印件上盖章。 2、 查看详情>>
的书面声明； 8、医疗器械经营许可证（原件及复印件加盖公章，仅限医疗设备）； 9、医疗器械产品注册证及其附页（复印件加盖公章，仅限医疗设备）； 10、消毒类设备需提供生产企业卫生许可证及设备卫生安全评价报告（复印件加盖公章）； 11、投标人认为必要的其它声明及资料。 三、获取采购文件的方式 采购文 查看详情>>
、供应商营业执照、医疗器械经营许可证、法人授权委托书。 2、生产厂家授权书、提供有效的各级别经销代理授权书。 3、同型号设备用户名单（包括该产品近2年的成交记录，如中标通知书、完整合同、发票）、进口产品需提供授权书文件。 4、报价函及联系方式（包括产品报价、设备品牌型号、配置清单、主要零配件报价、易 查看详情>>
）投标人须提供有效医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证。 （2）投标人须提供所投产品的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。 3、本项目不允许联合体投标。 四、采购文件的获取 获取时间：从2024年3月29日8时30分到2024年4月8日17时30 查看详情>>
3.4所投产品在《医疗器械分类目录》内的如属于二、三类医疗器械的须具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》，如属于一类医疗器械的须具有有效的《第一类医疗器械备案信息表/备案凭证》。（所投产品不属于医疗器械无须提供此项内容)3.5投标人所投标包产品如包含医疗器械须按《医疗器械分类目录》分类具有相应的 查看详情>>
