您当前位置:采招网  > 招标公告  > 内蒙古医疗器械审批公示信息

“内蒙古医疗器械”审批公示信息

搜索类型:
信息类型:
地区分布:
关键词:
疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等相关规定,准予对内蒙古康之宁医药有限公司等654家符合许可条件的企业核发《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》。具体内容详见附件。 特此公告。 附件:核发《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》企业名单 呼和浩特市行政审批和 查看详情>>
源精测科技有限公司医疗器械生产建设项目. 项目类别: 24--049卫生材料及医药用品制造;药用辅料及包装材料制造 项目编号: 6e0265 环评文件类型: 报告表 建设地点: 内蒙古自治区 - 呼和浩特市 编制方式: 接受委托为建设单位编制环境影响报告书(表) 一、建设 查看详情>>
源精测科技有限公司医疗器械生产建设项目环境影响报告表的批复1501C4呼和浩特君源精测科技有限公司:你公司《关于呼和浩特君源精测科技有限公司医疗器械生产建设项目环境影响报告审批的申请》及由内蒙古信中生态环境技术有限公司编制完成的《呼和浩特君源精测科技有限公司医疗器械生产建设项目环境影响报告表》等相关 查看详情>>
源精测科技有限公司医疗器械生产建设项目环境影响报告审批的申请》及由内蒙古信中生态环境技术有限公司编制完成的《呼和浩特君源精测科技有限公司医疗器械生产建设项目环境影响报告表》等相关材料收悉。经我局审议,同意该项目建设,现批复如下。 一、项目基本情况 项目位于呼和浩特市新城区哈拉更东路内蒙古干细胞生命科 查看详情>>
源精测科技有限公司医疗器械生产建设项目环境影响报告表的批复 呼环政批字[2024]12号 2024年2月1日 7 关于内蒙古蒙湘再生资源有限公司年处理45万吨建筑废料资源再生综合利用建设项目环境影响报告表的批复 呼环政批字[2024]13号 2024年2月4日 8 查看详情>>
称 内蒙古中远协和医疗器械有限公司销售项目 建设地点 内蒙古自治区锡林郭勒盟二连浩特市内蒙古自治区锡林郭勒盟二连浩特市南环路北、诚信路西成鸣国际家居建材城1F层3-4号 营业面积(平方米) 180 建设单位 内蒙古中远协和医疗器械有限公司 法定代表人 郑国强 项目投资(万元) 20 环保 查看详情>>
   鄂尔多斯应用技术学院附属医院询价通知书

审批公示 | 2024-01-19丨 内蒙古

制品、精制中药饮片医疗器械、保健食品、消字号产品。品类齐全可以满足广大师生的用药需求,需配有专业的执业药师指导用药。 1.为学生和教职工提供方便快捷的药品购买渠道。 2.提高校园健康管理水平,方便学校进行药品采购和管理,有利于控制药品的质量和安全。 3.提供医保刷卡服务。 商务资质要求 1、投标 查看详情>>
合司关于加强第一类医疗器械备案管理的通知》的通知,现对本部门截止2023年12月31日的第一类有效备案医疗器械产品目录进行公告。 特此公告 附件:第一类医疗器械产品有效备案信息表 呼和浩特市行政审批和政务服务局 2024年1月17日  查看详情>>
源精测科技有限公司医疗器械生产建设项目 2、建设地点:内蒙古呼和浩特新城区 3、建设单位:呼和浩特君源精测科技有限公司 4、环境影响评价机构:内蒙古信中生态环境技术有限公司 5、受理日期:2024年1月3日 6、报告书(表)全本公示及附件扫描件 http://sthjj.huhhot.gov.cn/ 查看详情>>
达斡尔族自治旗川和医疗器械耗材研制有限公司、呼伦贝尔志宁网络通信有限责任公司、莫力达瓦达斡尔族自治旗松源劳务服务有限公司、莫力达瓦达斡尔族自治旗尼尔基镇宜丰农业服务站、莫力达瓦达斡尔族自治旗龙泽农资商店、莫力达瓦达斡尔族自治旗顺利建筑材料经销有限责任公司、莫力达瓦达斡尔族自治旗金钥匙开锁有限公司、莫 查看详情>>
(四)供应商须具有医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证; (五)属于医疗器械的产品须提供有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证。 三、本项目不接受联合体投标。 四、报名及购买谈判文件的时间、方式: 符合上述条件的供应商可在2023年12月21日至2023年12月25日,每个工作日上午08 查看详情>>
:诊所服务,第一类医疗器械销售;特殊医学用途配方食品销售;保健食品(预包装)销售;日用百货销售;日用口量《非医用)销售;化妆品零售;卫生用品和一次性使用医疗用品销售,个人卫生用品销售,养生保服务(非医疗),健康咨询服务(不含诊疗服务),日用品销售;医护人员防护用品零售,专业保洁、清洗、消毒; 日接待 查看详情>>
贸有限公司等15家医疗器械经营企业(名单见附件)不具备原核准经营条件且无法取得联系,无法保证产品安全、有效。根据《医疗器械经营监督管理办法》第二十二条第二款、第二十四条的规定和内蒙古自治区药品监管局《关于对长期脱离监管已不符合许可条件的医疗器械经营企业进行清理整顿的通知》(内药监械函〔53〕号) 要 查看详情>>
(四)供应商须具有医疗器械经营许可证或《第二类医疗器械经营备案凭证》; (五)供应商是生产企业的须具有《医疗器械生产许可证》; (六)属于医疗器械的产品须提供有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证(包括医疗器械产品注册登记表)或医疗器械备案凭证(包括医疗器械备案信息表),不属于医疗器械的需提供书 查看详情>>
(四)供应商须具有医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。 三、本项目不接受联合体投标。 四、报名及购买谈判文件的时间、方式: 符合上述条件的供应商可在2023年12月7日至2023年12月11日,每个工作日上午08:30-12:00时,下午2:30-5:00时到内蒙古民族大学附属医院旧门诊 查看详情>>
供应商:河南恩特利医疗器械有限公司   2.成交价:190000元(大写:贰拾玖万元整)   3.采购内容:麻醉机、心电监护仪各一台。   自本采购结果公示之日起三日内,对以上结果有异议,请在公示期内与采购人联系。   公示单位:太仆寺旗妇幼保健计划生育服务中心   通讯地址:太仆寺旗宝昌镇国防街东 查看详情>>
目名称 内蒙古鸿成医疗器械有限公司销售射线装置 建设地点 内蒙古自治区包头市九原区赛汗街道建华南路1号天福商务广场2-A1905 建筑面积(平方米) 241.22 建设单位 内蒙古鸿成医疗器械有限公司 法定代表人 赵巍 项目投资(万元) 100 环保投资(万元) 10 拟投入生产运营 查看详情>>
赤峰丰润泽华医疗器械有限公司 2019 824.22 72 赤峰丰正商贸有限公司 2019 34.19 73 赤峰峰润设备租赁有限公司 2019 22.78 74 赤峰福精特装饰材料有限公司 2019 119.78 7 查看详情>>
   托克托县卫生健康随机监督抽查结果公示

审批公示 | 2023-11-20丨 内蒙古

理情况;3.药品和医疗器械(麻醉药品、精神药品、抗菌药物、医疗器械)管理情况;4.医疗技术(医疗美容、临床基因扩增、干细胞临床研究、临床研究项目)管理情况;5.医疗文书(处方、病历、医学证明文件)管理情况;6.临床用血(用血来源、管理组织和制度,血液储存,应急用血采血)管理情况。 抽查未发现问题 丁 查看详情>>
疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等相关规定,对内蒙古呼哧医疗科技有限公司和内蒙古东银科技有限公司申报的第一类医疗器械产品备案和生产备案申请材料进行审核,经审查上述企业符合第一类医疗器械产品备案和生产备案的相关要求,现予以备案。 特此公告 附件:第一类医 查看详情>>
内容及规模 第三类医疗器械经营、第二类医疗器械销售、第一类医疗器械销售,道路货物运输(不含危险货物);药品批发 主要环境影响 采取的环保措施及排放去向 环保措施:/ ??承诺:内蒙古中鲁集配供应链管理 查看详情>>
(四)供应商须具有医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证; (五)属于医疗器械的产品须提供有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证。 三、本项目不接受联合体投标。 四、报名及购买谈判文件的时间、方式: 符合上述条件的供应商可在2023年11月16日至2023年11月20日,每个工作日上午08 查看详情>>
   元宝山区2023年医疗器械“飞行检查”情况公示

审批公示 | 2023-11-14丨 内蒙古

元宝山区2023年医疗器械“飞行检查”情况公示详情请查看附件 附件:元宝山区医疗器械飞行检查情况公示.et  查看详情>>
ss CT 飞利浦医疗器械苏州有限公司 303531 最大管电压:130kV 最大管电流:240mA 放射科 ; 数字化医用X射线 摄影系统 Optima XR648 北京通用电气华伦医疗设备有限公司(GE医疗系统股份有限公司)R3SS2100022 最大管电压:150kV 最大管电流:800mA  查看详情>>
   灵岩医疗器械生产项目

审批公示 | 2023-11-08丨 内蒙古

6 项目名称 灵岩医疗器械生产项目 审批事项公示信息 审批部门 审批事项 审批结果 审批时间 审批文号 南京市高淳区发展和改革局 企业投资项目备案 通过 2023/11/08 相关办理结果 审批部门 审批事项 审批结果 审批时间 审批文号 南京市自然资源和规划 查看详情>>
目名称 内蒙古鸿成医疗器械有限公司销售医用、非医用射线装置项目 建设地点 内蒙古自治区包头市九原区内蒙古自治区包头市九原区赛汗街道建华南路1号天福商务广场2-A1905 建筑面积(平方米) 241.22 建设单位 内蒙古鸿成医疗器械有限公司 法定代表人 赵巍 项目投资(万元) 100 环 查看详情>>
   2023年随机监督抽查结果公示

审批公示 | 2023-10-20丨 内蒙古

务人员管理、药品和医疗器械管理、医疗技术管理、医疗文书管理、质量管理、精神卫生法管理符合要求、中医机构管理符合要求 未发现问题 清水河县卫健委 5 国家双随机 医疗卫生 北堡乡老熊沟卫生室 2023.5.18 医疗机构资质管理、医务人员管理、药品和医疗器械管理、医疗技术管理、医疗文书管理、质量管 查看详情>>
(四)供应商须具有医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证; (五)属于医疗器械的产品须提供有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证。 三、本项目不接受联合体投标。 四、报名及购买谈判文件的时间、方式: 符合上述条件的供应商可在2023年10月19日至2023年10月23日,每个工作日上午08 查看详情>>
(四)供应商须具有医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证; (五)属于医疗器械的产品须提供有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证。 三、本项目不接受联合体投标。 四、报名及购买谈判文件的时间、方式: 符合上述条件的供应商可在2023年10月19日至2023年10月23日,每个工作日上午08 查看详情>>
称 内蒙古惠民科信医疗器械销售有限公司销售三类医用射线装置项目 建设地点 内蒙古自治区呼和浩特市玉泉区呼和浩特市玉泉区锡林南路与世纪十八路交汇处的恒盛广场C座1706.1707 营业面积(平方米) 180 建设单位 内蒙古惠民科信医疗器械销售有限公司 法定代表人 纳钦 项目投资(万元)  查看详情>>
路。西侧为赤峰安恒医疗器械公司,北侧为赤峰山金瑞鹏贸易有限公司,南侧赤峰承美商贸有限公司,项目建成后可拆解废旧空调蒸发器、冷凝器约8400t/a ,废旧压缩机、电机拆解约12000t/a ,废旧电线电缆拆解约1200t/a 。 内蒙古自治区赤峰市红山区桥北街道姚家洼居委会红山物流园区1号楼(汇通路3 查看详情>>
(四)供应商须具有医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证; (五)属于医疗器械的产品须提供有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证。 三、本项目不接受联合体投标。 四、报名及购买谈判文件的时间、方式: 符合上述条件的供应商可在2023年9月7日至2023年9月11日,每个工作日上午08:30 查看详情>>
(四)供应商须具有医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证; (五)属于医疗器械的产品须提供有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证。 三、本项目不接受联合体投标。 四、报名及购买谈判文件的时间、方式: 符合上述条件的供应商可在2023年9月7日至2023年9月11日,每个工作日上午08:30 查看详情>>
,厂家:上海西门子医疗器械有限公司,额定管电压:140kV,额定管电流:625mA,使用位置:锡盟中心医院门急诊医技综合楼一层影像中心; (3)X射线计算机体层摄影设备 (40排CT)(移机),型号:uCT 528,厂家:上海联影医疗科技有限公司,额定管电压140kV,额定管电流350mA,使用位置 查看详情>>
性医疗用品及一次性医疗器械,携带有病原微生物,易引发感染性疾病的传播,属于感染性医疗废物,经专用医疗垃圾桶收集后在依托隔壁羊场医疗垃圾暂存间内暂存,每两周由有资质单位运走处置;废机油集中收集后依托隔壁羊场危废暂存间,委托有资质单位进行转运和处理,柴油桶油厂家回收循环使用;废蓄电池委托有资质单位进行转 查看详情>>
   2022年度法治政府建设工作报告

审批公示 | 2023-08-03丨 内蒙古

殊药品、疫情防控类医疗器械等专项整治行动。检查线上、线下药械、化妆品经营单位924家,立案20件。抽检药品使用单位7家,药品零售企业1家。完成药品抽检任务41批次。三是特种设备安全高压监管。开展10蒸吨及以下燃煤供暖淘汰锅炉整治工作。开展城镇燃气、危险化学品安全等重点行业在用特种设备专项检查,检查特 查看详情>>
   2021年度法治政府建设工作报告

审批公示 | 2023-08-03丨 内蒙古

械监管。检查药品、医疗器械经营、使用单位382家。完成申请新开办、许可事项变更以及换证的涉药单位,现场验收64家。完成抽检药品51批次。开展疫苗、中药饮片等专项行动。三是加大特种设备安全监察力度。发放特种设备电子监管二维码3000余块。完成巡查特种设备使用单位108家,开展了气瓶、重点建设特种设备等 查看详情>>
(四)供应商须具有医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证; (五)属于医疗器械的产品须提供有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证。 三、本项目不接受联合体投标。 四、报名及购买谈判文件的时间、方式: 符合上述条件的供应商可在2023年7月12日至2023年7月14日,每个工作日上午08:30-12 查看详情>>
需办理 第二类医疗器械经营备案 行政审批局 按需办理 公众聚集场所投入使用、营业前消防安全检查 消防支队 经营面积300平方米以上的须办理 2 超市 食品经营许可 行政审批局 1.建立行业综合许可综合许可制度。 2.建立行业综合监管制度。 3.对食品经营许可关于设施设备布局、操作流程等 查看详情>>
(四)供应商须具有医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证; (五)属于医疗器械的产品须提供有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证。 三、本项目不接受联合体投标。 四、报名及购买谈判文件的时间、方式: 符合上述条件的供应商可在2023年7月12日至2023年7月14日,每个工作日上午08:30-12 查看详情>>
相关分站
赞助商链接 更多