生产定点证书；5、医疗器械注册证（备案表）。 二、属于经销商的提供以下资质： 1、危险化学品经营许可证；2、药品经营许可证；3、医疗器械注册证（备案表）。 合同包2(瓶装氧、二氧化碳)特定资格要求如下: (1)一、属于生产商的提供以下资质： 1、危险化学品生产许可证；2、药品生产许可证；3、 查看详情>>
生产厂家，需提供《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》。若供应商为设备配件的经销商，需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》及厂家的《医疗器械注册证》。 三、获取采购文件 时间： 2024年04月18日 至 2024年05月10日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 查看详情>>
生产定点证书；5、医疗器械注册证（备案表）。 二、属于经销商的提供以下资质： 1、危险化学品经营许可证；2、药品经营许可证；3、医疗器械注册证（备案表）。 合同包2(瓶装氧、二氧化碳)特定资格要求如下: (1)一、属于生产商的提供以下资质： 1、危险化学品生产许可证；2、药品生产许可证；3、 查看详情>>
生产厂商的需提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》：供应商为代理商的需提供《医疗器械经背许可证》或《医疗器城经营备案凭证：4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标包招标或者未划分标包的同一项日：5.除单一来源采购项日外，为采购项目提供整体设计、规范编制 查看详情>>
效期内的营业执照、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证。2.质保期：验收合格后1年。3.供货期：合同签订后15天。4.付款方式：产品验收合格后一次性付款。5.投标人的投标报价不得超过最高限价，否则视为无效投标，不得参与评选。6.中标项目合同模板以甲方提供的为准。7.本项目采用二轮报价方式， 查看详情>>
法记录； 4、具有医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证； （二）本次采购不接受联合体投标。 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间：从2024年03月30日00：00：00到2023年04月07日00：00：00（北京时间） 获取方式： 1、本项目实行网上发售电子版招标文 查看详情>>
商则须提供有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证。供应商若为销售商，则须提供有效的《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器城经营备案凭证》并提供相应医疗器械生产厂家的《医疗器械注册证》：3、供应商披“中国执行信息公开网”(http:/∥gk.court.gov..cn/shixin/)列入失信 查看详情>>
：具有有效期内的《医疗器械生产许可证》。 （2）供应商如为经销商或代理商，需满足以下条件：具有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 三、获取招标文件 时间： 2024年03月27日 至 2024年04月03日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 1 查看详情>>
效期内的营业执照、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证。2、质保期：验收合格后1年。3、供货期：合同签订后15天。4、付款方式：产品验收合格后一次性付款。5、投标人的投标报价不得超过最高限价，否则视为无效投标，不得参与评选。6、中标项目合同模板以甲方提供的为准。7、本项目采用二轮报价方式， 查看详情>>
投标人为所投产品的医疗器械生产企业：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，生产企业需提供《医疗器械生产许可证》；所投产品为第一类医疗器械的，生产企业需提供第一类医疗器械生产备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物） （2）投标人为医疗器械经营企业的：所投产品为第三类医疗器械的，经营企业需提供《医疗器械经 查看详情>>
投标人为所投产品的医疗器械生产企业：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，生产企业需提供《医疗器械生产许可证》；所投产品为第一类医疗器械的，生产企业需提供第一类医疗器械生产备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物） （2）投标人为医疗器械经营企业的：所投产品为第三类医疗器械的，经营企业需提供《医疗器械经 查看详情>>
效期内的营业执照、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证、产品厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证和产品注册证。2.质保期：验收合格后1年。3.供货期：合同签订后15天。4.付款方式：产品验收合格后一次性付款。5.投标人的投标报价不得超过最高限价，否则视为无效投标，不得参与评选。6.中标项目 查看详情>>
(1)1、投标人为医疗器械生产企业的：若所投产品为第二类、第三类医疗器械的，生产企业需提供《医疗器械生产许可证》；2、投标人为医疗器械经营企业的：若所投产品为第三类医疗器械的，经营企业需提供《医疗器械经营许可证》；若所投产品为第二类医疗器械的，经营企业需提供第二类医疗器械经营备案凭证； 合同包 查看详情>>
投标人为所投产品的医疗器械生产企业：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，生产企业需提供《医疗器械生产许可证》；所投产品为第一类医疗器械的，生产企业需提供第一类医疗器械生产备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物） （2）投标人为医疗器械经营企业的：所投产品为第三类医疗器械的，经营企业需提供《医疗器械经 查看详情>>
投标人为所投产品的医疗器械生产企业：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，生产企业需提供《医疗器械生产许可证》；所投产品为第一类医疗器械的，生产企业需提供第一类医疗器械生产备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物） （2）投标人为医疗器械经营企业的：所投产品为第三类医疗器械的，经营企业需提供《医疗器械经 查看详情>>
生产厂商的需提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》 。投标人为代理商的只需提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 三、获取采购文件 时间： 2024年02月28日 至 2024年03月06日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00: 查看详情>>
1)（1）投标人为医疗器械生产企业的：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，生产企业需提供《医疗器械生产许可证》；所投产品为第一类医疗器械的，生产企业需提供第一类医疗器械生产备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物） （2）投标人为医疗器械经营企业的：所投产品为第三类医疗器械的，经营企业需提供《医疗器械 查看详情>>
1)（1）投标人为医疗器械生产企业的：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，生产企业需提供《医疗器械生产许可证》；所投产品为第一类医疗器械的，生产企业需提供第一类医疗器械生产备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物） （2）投标人为医疗器械经营企业的：所投产品为第三类医疗器械的，经营企业需提供《医疗器械 查看详情>>
(1)1、投标人为医疗器械生产企业的：若所投产品为第二类、第三类医疗器械的，生产企业需提供《医疗器械生产许可证》； 2、投 标人为医疗器械经营企业的：若所投产品为第三类医疗器械的，经营企业需提供《医疗器械经营许可证》；若所投产品为第二类 医疗器械的，经营企业需提供第二类医疗器械经营备案凭证； 查看详情>>
求：（1）投标人为医疗器械生产企业的：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，生产企业需提供《医疗器械生产许可证》；所投产品为第一类医疗器械的，生产企业需提供第一类医疗器械生产备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物）（2）投标人为医疗器械经营企业的：所投产品为第三类医疗器械的，经营企业需提供《医疗器械经 查看详情>>
注册人为：威海东舟医疗器械股份有限公司),在锡林郭勒盟授权锡林郭勒盟祥润商贸有限公司为唯一经销商，符合采购法、采购法实施条例及相关的法律法规单一来源采购要求。 二、拟定供应商信息 名称：锡林郭勒盟祥润商贸有限公司 地址：内蒙古自治区锡林郭勒盟锡林浩特市杭办布特格勒街02-06-343 三、公示期限 查看详情>>
4.供应商需具有《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营各案凭证》，供应商是生产企业的还需具有《医疗器械生产许可证》：5,木项目不接受联合体投标。：本项目不允许联合体投标。四、招标文件的获取获取时间：从2023年12月08日08时30分到2023年12月19日14时59分获取方式：1采购人提供采 查看详情>>
若所投产品为第二类医疗器械的，要求投标人提供《第二类医疗器械经营备案凭证》及厂家的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》； 若所投产品为第三类医疗器械的，要求投标人提供《医疗器械经营许可证》、及厂家的《医疗器械注册证》。若投标人为生产厂家需提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》；不属于医 查看详情>>
加盖公章4.第一类医疗器械备案凭证备注：未要求原件的可提供复印件加盖公章四、报名方法报名时间：2023年11月30日至2023年12月4日报名地点：锡盟中心医院采购办联系电话：8228451五、评选方法1.具体评选时间另行通知。2.中标结果：由采购工作小组对投标人的报价及产品进行评估后确定中标供应商 查看详情>>
家有关部门颁发的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》；若是经销商提供国家有关部门颁发的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》及货物制造商的《医疗器械注册证》，同时投标人所投产品必须具有“医疗车”专用车公告； 三、获取招标文件 时间： 2023年11月28日 至 2023年 查看详情>>
制造商的，须具备 医疗器械生产许可证 ：供应商为代理商的，须具备 医疗器械经营许可证 ：国家另有规定的从其规定。 本项目不允许联合体投标。四 招标文件的获取获取时间：从2023年11月29日09时00分到2023年12月05日17时00分获取方式：网上获取五 投标文件的递交递交截止时间：2023年1 查看详情>>
与投标产品一致的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、《第三类医疗器械经营备案凭证》 三、获取采购文件 时间： 2023年11月21日 至 2023年11月26日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23: 查看详情>>
生产厂家应具备：《医疗器械生产许可证》且生产范围应包含本次采购产品内容；《中华人民共和国医疗器械注册证》且适用范围应包含本次采购产品内容；《医疗器械经营备案凭证》且经营范围应包含本次采购产品内容；供应商如为经销商应具备：《医疗器械经营备案凭证》且经营范围应包含本次采购产品内容；医疗器械分类目录外的产 查看详情>>
生产厂家应具备：《医疗器械生产许可证》且生产范围应包含本次采购产品内容；《中华人民共和国医疗器械注册证》且适用范围应包含本次采购产品内容；《医疗器械经营备案凭证》且经营范围应包含本次采购产品内容；供应商如为经销商应具备：《医疗器械经营备案凭证》且经营范围应包含本次采购产品内容；医疗器械分类目录外的产 查看详情>>
1)（1）投标人为医疗器械生产企业的：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，生产企业需 提供《医疗器械生产许可证》；所投产品为第一类医疗器械的，生产企业需提供第一类医疗 器械生产备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物） （2）投标人为医疗器械经营企业的：所投产品为第三类医疗器械的，经营企业需提供《医疗 查看详情>>
与投标产品一致的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、《第三类医疗器械经营备案凭证》 三、获取采购文件 时间： 2023年11月15日 至 2023年11月19日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23: 查看详情>>
1)（1）投标人为医疗器械生产企业的：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，生产企业需 提供《医疗器械生产许可证》；所投产品为第一类医疗器械的，生产企业需提供第一类医疗 器械生产备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物） （2）投标人为医疗器械经营企业的：所投产品为第三类医疗器械的，经营企业需提供《医疗 查看详情>>
投标人为所投产品的医疗器械生产企业：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，生产企业需提供《医疗器械生 产许可证》；所投产品为第一类医疗器械的，生产企业需提供第一类医疗 器械生产备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货 物） （2）投标人为医疗器械经营企业的：所投产品为第三类医疗器械的，经营企业需提供《医疗 查看详情>>
投耗材分类提供其《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。根据所投耗材分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表）,不属于医疗器械的须提供书面声明。3、不得列入信用中国（https:/ 查看详情>>
投设备分类提供其《医疗器械经营许可证》 、 《第二类医疗器械经营备案凭证》或《第三类医疗器械经营备案凭证》；供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》；供应商需根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。 三、获取采购文件 时间：2023年10月24日 至 2023年11月02日，每 查看详情>>
投标人为所投产品的医疗器械生产企业：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，生 产企业需提供《医疗器械生产许可证》；所投产品为第一类医疗器械的，生产企业需提供第一类医疗 器械生产备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货 物） （2）投标人为医疗器械经营企业的：所投 产品为第三类医疗器械的，经营企业需提供《医 查看详情>>
投标人为所投产品的医疗器械生产企业：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，生产企业需提供《医疗器械生产许可证》；所投产品为第一类医疗器械的，生产企业需提供第一类医疗器械生产备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物） （2）投标人为医疗器械经营企业的：所投产品为第三类医疗器械的，经营企业需提供《医疗器械经 查看详情>>
投标人为所投产品的医疗器械生产企业：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，生产企业需提供《医疗器械生产许可证》；所投产品为第一类医疗器械的，生产企业需提供第一类医疗器械生产备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物） （2）投标人为医疗器械经营企业的：所投产品为第三类医疗器械的，经营企业需提供《医疗器械经 查看详情>>
)供应商须具备二类医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证，所投产品在《医疗器械分类目录》内的须提供《医疗器械产品注册证》（不属于医疗器械管理无须提供） 三、获取招标文件 时间： 2023年09月27日 至 2023年10月18日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12 查看详情>>
1)（1）投标人为医疗器械生产企业的：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，生产企业需提供《医疗器械生产许可证》；所投产品为第一类医疗器械的，生产企业需提供第一类医疗器械生产备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物） （2）投标人为医疗器械经营企业的：所投产品为第三类医疗器械的，经营企业需提供《医疗器械 查看详情>>
