具备经年检合格的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》（新证）或《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》（旧证）、开户许可证；2）财务状况报告或财务报表，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；3）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证 查看详情>>
效的营业执照，具备医疗器械经营许可证，并在人员、设备、资金等方面具有相应的能力；3.2财务要求近一年（2023年）的财务审计报告或财务报表（2023年财务审计报告未完成的可提供2022年财务审计报告）或投标前三个月内供应商开户银行出具的资信证明（除开具银行明确表示复印无效的，银行资信证明可以是复印件 查看详情>>
）所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》（投标单位作为经销商适用）； （2）所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》（投标单位作为生产商适用）； （3）所投产品若 查看详情>>
）所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》（投标单位作为经销商适用）；（2）所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》（投标单位作为生产商适用）；（3）所投产品若纳入 查看详情>>
版营业执照副本）、医疗器械经营许可证、开户许可证； 3、投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证 查看详情>>
部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人若为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。3.3投标人所投产品须具有监督管理部门颁发的相应的有效《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。注:不属于医疗器械的 查看详情>>
备案（七）投标人是医疗器械生产企业应提供本企业的《医疗器械生产许可证》，投标人为医疗器械代理商的，应提供本企业的《医疗器械销售许可证》。五、初步需求技术要求及商务要求详见附件。六、预付交付时间与地点预计交付时间：签订合同后30天内预计交付地点：吉林省白城市七、联系方式、联系人及意见反馈方式、截止时间 查看详情>>
商具备有效期内的《医疗器械经营企业许可证》）（经营范围包含本次采购货物目录）；投标设备应具备有效的《医疗器械注册证》或《医疗器械注册登记表》；（3）供应商提供近三年度（2020年、2021年、2022年）经会计师事务所审计的财务审计报告原件且投标文件内附复印件，财务审计报告真实合理有效。（新成立的公 查看详情>>
有效营业执照及二类医疗器械经营备案证； 3、具有三甲医院更换分子筛同类业绩； 4、维修人员须具备R1证； 五、联系方式： 报名截止时间:2024年4月3日16:00前 地点:吉林大学第一医院乐群院区后勤基建办公室 联系人：杨波 联系方式：* 六、递交材料： 报名时请携带营业执照、 查看详情>>
效的营业执照，具备医疗器械经营许可证，并在人员、设备、资金等方面具有相应的能力； 3.2财务要求 近一年（2023年）的财务审计报告或财务报表（2023年财务审计报告未完成的可提供2022年财务审计报告）或投标前三个月内供应商开户银行出具的资信证明（除开具银行明确表示复印无效的，银行资信证明可以是复 查看详情>>
部门颜发的有效的《医疗器械生产许可证(或《医疗器械生产备案凭证》)及《医疗器械经营许可证》（或有效的《医疗器械经营备案凭证多：若供应商为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器城经营备案凭证》，其所投产品制造商应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的医疗器械生 查看详情>>
部门颢发的有效的《医疗器械生产许可证》(或有效的《医疗器械生产备案凭证》)及《医疗器械经营许可证》（或有效的《医疗器械经营备案凭证》：若投标人为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》，其所投产品制造商应具有食品药品监督管理部门颜发的有效的《 查看详情>>
证合一）； ②提供医疗器械注册证（如无医疗器械注册证，出具政府官方的声明，其不属于医疗器械或仅用于科研。）； ③厂家对代理商的授权（如为二级代理商，需要提供逐级授权）； ④供应商拟投设备带耗材（含专机专用耗材和开放耗材），设备及耗材都需要提供注册认证。如二者在一个注册证上，提供一份注册证即可，如不在 查看详情>>
部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；供应商若为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（如有）； 9、供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有）； 10、 查看详情>>
部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；供应商若为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（如有）； 9、供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有）； 10、 查看详情>>
如为制造商须具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； 3.6投标人如为代理商须具备《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； 3.7投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》； 3.8 符合法律、行政法规规定的其它要求。 三、获取招标文件 查看详情>>
部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；供应商若为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（如有）； 9、供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有）； 10、 查看详情>>
纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；3.3供应商须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，需提资格条件承诺函；3.4供 查看详情>>
，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； 3.7.2 投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供 查看详情>>
企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；3.2 投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督 查看详情>>
企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；3.2 投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督 查看详情>>
企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；3.2 投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督 查看详情>>
应商 长春市润靖医疗器械有限公司 质保期 36 月 联系地址 吉林省-长春市-净月开发区欧李街1513号双龙地产公寓106号房 采购单位 吉林大学第三医院（白求恩第三临床医学院） 付款方式 按实际发生量分批次验收合格后付款，支付金额不超出成交单总金额（服务期限与成交单金额以先到为准 查看详情>>
应商 长春市元德医疗器械有限公司 质保期 36 月 联系地址 吉林省-长春市-南关区亚泰大街以东司法警官公寓A4幢0单元906号 采购单位 吉林大学第三医院（白求恩第三临床医学院） 付款方式 分批付款，根据采购人需要分批送货，验收合格付款，具体结算方式详见附件。（适用于试剂耗材类采 查看详情>>
册的企业法人，具备医疗器械经营许可证，并在人员、设备、资金等方面具有相应的能力；3.2、财务要求近一年（2023年）的财务审计报告或财务报表（2023年财务审计报告未完成的可提供2022年财务审计报告）或投标前三个月内供应商开户银行出具的资信证明（除开具银行明确表示复印无效的，银行资信证明可以是复印 查看详情>>
明； （6）提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营备案凭证》（如有）； （7）供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有）。 3.报名方式：网上报名，所需报名资料复印件加盖公章 查看详情>>
企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门 查看详情>>
、供应商还需具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（如有）； 9、供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有）； 10、供应商拟投产品属于设备带耗材（含专机专用耗材和开放耗材），设备及耗材都需 查看详情>>
部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；供应商若为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（如有）； 9、供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有）； 10、 查看详情>>
，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； 2）供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管 查看详情>>
、供应商还需具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（如有）； 9、供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如有）； 10、供应商拟投产品属于设备带耗材（含专机专用耗材和开放耗材），设备及耗材都需 查看详情>>
如为制造商须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； 3.供应商如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； 4.供应商需提供报名表（见附件），同时携带电子版报名表格（U盘）； 5.供应商须提供本次采购产品所需有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案 查看详情>>
企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得行业主管部门颁发有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得行业主管部门颁发有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得行业主管部门颁发有效期内的《第二 查看详情>>
所含内容 医疗器械招标医疗招标 (吉林省·辽源市·市辖区) (交易公告)辽源职业技术学院医学类实训耗材采购竞争性谈判公告 项目概况 (辽源职业技术学院医学类实训耗材采购)招标项目的潜在供应商应在(辽源市公共资源交易服务网(http://ggzy.liaoyuan.gov.cn/)下载 查看详情>>
纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；3.3供应商须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，需提资格条件承诺函；3.4供 查看详情>>
生产企业的应具备《医疗器械生产许可证》，报价方为销售企业的应具备《医疗器械销售许可证》。（七）报价方投标前应在军队采购网供应商管理（www.plap.mil.cn）系统中登记备案。五、招标文件申领时间、地点、方式（一）申领时间：2024年3月27日至4月2日，每日上午8:00至12: 00，下午13 查看详情>>
商营业执照。 2.医疗器械经营许可。 3.业务员身份证复印件及法人授权委托书（放在一页）。 4.设备资质文件。 5.耗材资质文件。 供应商营业执照复印件、医疗器械经营许可复印件、备案证复印件、法人授权委托书（带公章）需交由采购中心报名处备查。 以上资质文件均需制成PDF格式文件留采购中心备查。PDF 查看详情>>
商营业执照。 2.医疗器械经营许可。 3.业务员身份证复印件及法人授权委托书（放在一页）。 4.设备资质文件。 5.厂家授权文件。 供应商营业执照复印件、医疗器械经营许可复印件、备案证复印件、法人授权委托书（带公章）需交由采购中心报名处备查。 以上资质文件均需制成PDF格式文件留采购中心备查。PDF 查看详情>>
供应商需同时具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》； 三、获取采购文件 时间：2024年03月26日 至 2024年04月02日，每天上午8:30至12:00，下午12:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：“政采云”平 查看详情>>
企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（二）投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监 查看详情>>
