质证书：投标人具有医疗器械第二类、第三类医疗经营许可证（注意：须提供有效的营业执照扫描件加盖公章。）未通过上述资格要求审查的供应商不具备竞价资格，评审委员会有权认定其不具备竞价参与资格；任何时候发现供应商提交的相关文件、证明材料或承诺系伪造、变造或捏造的，将取消其成交供应商资格并列入南航集团限制交易 查看详情>>
制造厂家，应提供《医疗器械生产许可证》；如果投标人是投标产品经营企业，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（若二类医疗器械经营备案和三类医疗器械经营许可两证合一，则只需提供《医疗器械经营许可证》）。包2：如果投标人是投标产品制造厂家，应提供《医疗器械生产许可证》；如果投标人是投标产品经营企业，应提供 查看详情>>
)上海国际医学园区医疗器械加速器(一期)景观绿化工程招标公告（招标编号：华升招字(2023)招 1-0782/HSZJ2024-11）项目所在地区：上海市一、招标条件本上海国际医学园区医疗器械加速器(一期)景观绿化工程已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为国有资金 153.8407 万元， 查看详情>>
疗设备产品资料（非医疗器械请提供证明） 7.非外资独资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）； 8.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名单禁入处 查看详情>>
)上海国际医学园区医疗器械加速器(二期)景观绿化工程招标公告（招标编号：华升招字(2023)招 1-0783/HSZJ2024-12）项目所在地区：上海市一、招标条件本上海国际医学园区医疗器械加速器(二期)景观绿化工程已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为国有资金 197.9559 万元， 查看详情>>
门颁发的有效期内的医疗器械注册证（备案证）。（2）投标人具备与本次招标内容相适应的医疗器械经营许可证（备案表）3.7本项目仅接受源产地来自中华人民共和国境内的产品。 三、获取招标文件 时间：2024年04月15日 至 2024年04月22日，每天上午9:00至12:00，下午13:00至19:00。 查看详情>>
门颁发的有效期内的医疗器械注册证（备案证）。（2）投标人具备与本次招标内容相适应的医疗器械经营许可证（备案表）3.7本项目仅接受源产地来自中华人民共和国境内的产品。 三、获取招标文件 时间：2024年04月15日 至 2024年04月22日，每天上午9:00至12:00，下午13:00至17:00。 查看详情>>
的《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》、《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》、《中华人民共和国医疗器械注册证》（非医疗设备除外）。投标供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。投标货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》中的规格型号保持一致。若 查看详情>>
的《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》、《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》、《中华人民共和国医疗器械注册证》（非医疗设备除外）。报价方的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。报价货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》中的规格型号保持一致。（六） 查看详情>>
的《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》、《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》、《中华人民共和国医疗器械注册证》（非医疗设备除外）。报价方的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。报价货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》中的规格型号保持一致。（六） 查看详情>>
的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。投标货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持一致。5）、投标人如是代理商，须出具最终制造厂家就本项目出具的唯一授权书，并提供食品药品监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械经营 查看详情>>
械耗材投标人须具有医疗器械注册证书、医疗器械经营（生产）许可证或备案表等。 6.能明确说明投标货物的来源地，如投标的货物非投标人生产或制造的，则应当提供其从合法途径获得该货物的相关证明，如授权函等。 本次招标不接受联合体投标。 本次公开招标不收取报名费、招标文件费、押金等各类招标费用。 三、报名方式 查看详情>>
械耗材投标人须具有医疗器械注册证书、医疗器械经营（生产）许可证或备案表等。 6.能明确说明投标货物的来源地，如投标的货物非投标人生产或制造的，则应当提供其从合法途径获得该货物的相关证明，如授权函等。 本次招标不接受联合体投标。 本次公开招标不收取报名费、招标文件费、押金等各类招标费用。 三、报名方式 查看详情>>
的《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》、《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》、《中华人民共和国医疗器械注册证》（非医疗设备除外）。报价方的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。报价货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》中的规格型号保持一致。 （ 查看详情>>
械耗材投标人须具有医疗器械注册证书、医疗器械经营（生产）许可证或备案表等。 6.能明确说明投标货物的来源地，如投标的货物非投标人生产或制造的，则应当提供其从合法途径获得该货物的相关证明，如授权函等。 本次招标不接受联合体投标。 本次公开招标不收取报名费、招标文件费、押金等各类招标费用。 三、报名方式 查看详情>>
监督管理部门顾发的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（若产品为二类或三类的医疗器械），：本项目不允许联合体投标。四、招标文件的获取获取时间：从2024年04月15日09时30分到2024年04月17日15时30分获取方式：微信服务号方式：请点击下载http:/wx.shshefa.com 查看详情>>
投标人拟投标货物为医疗器械的，应提供投标货物的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》；投标人应按照国家有关规定提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标人的经营范围应当与相关许可或备案内容保持一致。（仅适用于医疗器械）。 ;本项目不允许联合体投标。四、招标 查看详情>>
10.具有相应的医疗器械经营（生产）许可证（备案）和所投产品的医疗器械注册证（备案）。 11.与本项目招标代理机构的负责人为同一人或者存在直接控股和管理关系的供应商不得参加本次采购活动。 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间：2024年04月15日09时30分00秒-- 查看详情>>
与报名项目相对应的医疗器械经营许可证或第二类医疗经营备案凭证（若产品为二类或三类医疗器械，2、未被列入“信用中国”网站(ww.creditchina,gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单和中国政府采购网(www.cCgp.gOv,cn)政府采购严重违法失信行为记录名单（以应选截止之 查看详情>>
的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。投标货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持一致。5）、投标人如是代理商，须出具最终制造厂家就本项目出具的唯一授权书，并提供食品药品监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械经营 查看详情>>
投标人拟投标货物为医疗器械的，应提供投标货物的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》；投标人应按照国家有关规定提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标人的经营范围应当与相关许可或备案内容保持一致。（仅适用于医疗器械）二、项目概况：1、项目名称：上海市血液 查看详情>>
的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。投标货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持一致。5）、投标人如是代理商，须出具最终制造厂家就本项目出具的唯一授权书，并提供食品药品监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械经营 查看详情>>
械耗材投标人须具有医疗器械注册证书、医疗器械经营（生产）许可证或备案表等。 6.能明确说明投标货物的来源地，如投标的货物非投标人生产或制造的，则应当提供其从合法途径获得该货物的相关证明，如授权函等。 本次招标不接受联合体投标。 本次公开招标不收取报名费、招标文件费、押金等各类招标费用。 三、报名方式 查看详情>>
械耗材投标人须具有医疗器械注册证书、医疗器械经营（生产）许可证或备案表等。 6.能明确说明投标货物的来源地，如投标的货物非投标人生产或制造的，则应当提供其从合法途径获得该货物的相关证明，如授权函等。 本次招标不接受联合体投标。 本次公开招标不收取报名费、招标文件费、押金等各类招标费用。 三、报名方式 查看详情>>
械耗材投标人须具有医疗器械注册证书、医疗器械经营（生产）许可证或备案表等。 6.能明确说明投标货物的来源地，如投标的货物非投标人生产或制造的，则应当提供其从合法途径获得该货物的相关证明，如授权函等。 本次招标不接受联合体投标。 本次公开招标不收取报名费、招标文件费、押金等各类招标费用。 三、报名方式 查看详情>>
械耗材投标人须具有医疗器械注册证书、医疗器械经营（生产）许可证或备案表等。 6.能明确说明投标货物的来源地，如投标的货物非投标人生产或制造的，则应当提供其从合法途径获得该货物的相关证明，如授权函等。 本次招标不接受联合体投标。 本次公开招标不收取报名费、招标文件费、押金等各类招标费用。 三、报名方式 查看详情>>
械耗材投标人须具有医疗器械注册证书、医疗器械经营（生产）许可证或备案表等。 6.能明确说明投标货物的来源地，如投标的货物非投标人生产或制造的，则应当提供其从合法途径获得该货物的相关证明，如授权函等。 本次招标不接受联合体投标。 本次公开招标不收取报名费、招标文件费、押金等各类招标费用。 三、报名方式 查看详情>>
的《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》、《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》、《中华人民共和国医疗器械注册证》（非医疗设备除外）。报价方的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。报价货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》中的规格型号保持一致。 （ 查看详情>>
的《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》、《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》、《中华人民共和国医疗器械注册证》（非医疗设备除外）。投标供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。投标货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》中的规格型号保持一致。 查看详情>>
械耗材投标人须具有医疗器械注册证书、医疗器械经营（生产）许可证或备案表等。 6.能明确说明投标货物的来源地，如投标的货物非投标人生产或制造的，则应当提供其从合法途径获得该货物的相关证明，如授权函等。 本次招标不接受联合体投标。 本次公开招标不收取报名费、招标文件费、押金等各类招标费用。 三、报名方式 查看详情>>
的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。投标货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持一致。5）、投标人如是代理商，须出具最终制造厂家就本项目出具的唯一授权书，并提供食品药品监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械经营 查看详情>>
械耗材投标人须具有医疗器械注册证书、医疗器械经营（生产）许可证或备案表等。 6.能明确说明投标货物的来源地，如投标的货物非投标人生产或制造的，则应当提供其从合法途径获得该货物的相关证明，如授权函等。 本次招标不接受联合体投标。 本次公开招标不收取报名费、招标文件费、押金等各类招标费用。 三、报名方式 查看详情>>
械耗材投标人须具有医疗器械注册证书、医疗器械经营（生产）许可证或备案表等。 6.能明确说明投标货物的来源地，如投标的货物非投标人生产或制造的，则应当提供其从合法途径获得该货物的相关证明，如授权函等。 本次招标不接受联合体投标。 本次公开招标不收取报名费、招标文件费、押金等各类招标费用。 三、报名方式 查看详情>>
供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》：如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。3供应商应提供响应货物递交比选响应文件截止之日在有效 查看详情>>
供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。（第2包中设备（二）的“抢救车”除外）3.5、供应商 查看详情>>
供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；如果投标人是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致；（5）投标人应提供投标货物开标之日在有效期内的《中华 查看详情>>
供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。3.4、供应商应提供报价响应货物询价响应文件递交截止 查看详情>>
供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；如果投标人是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。（3）投标人应提供投标货物开标之日在有效期内的《中华 查看详情>>
供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；如果投标人是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致；（5）投标人应提供投标货物开标之日在有效期内的《中华 查看详情>>
供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。3.5、供应商应提供报价响应货物的询价响应文件递交截 查看详情>>
