1.必须具有相应的医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证或医疗器械生产产品登记表或一类医疗器械生产备案凭证或药品经营许可证或药品生产许可证，且在有效期内；2.必须能提供所有试剂，所供试剂必须具有相应的医疗器械注册证及附件或一类医疗器械备案凭证及信息表或备案编号告知书，且在有 查看详情>>
权文件。 3．医疗器械生产许可证（国产）、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证（附一份查询注册证时的药监部门网站截图）、医疗器械登记表等及其他具有强制性的产品认证证书（如国家有相关规定）。 4. 参加院内调研产品的性能、特点、原厂详细配置参数（技术白皮书）、彩页以及日常使用所需的消耗材料清单、 查看详情>>
投标产品需提供医疗器械注册证，销售公司需提供医疗器械经营许可证(投标产品为二类医疗产品的需提供医疗器械经营备案表)，若投标供应商为生产商，须提供《医疗器械生产许可证》。 三、获取招标文件 时间： 2024年4月25日至2024年4月30日，每天上午9:30-11:00，下午2:30-4: 查看详情>>
资约6490万元；医疗器械产业园配套基础设施戴卫路东延建设项目，总投资约1211万元；医疗器械产业园配套基础设施惠山路（松园路-花园大道）建设项目，总投资约3099万元；食品产业园配套基础设施韩棠路建设项目，总投资约1390万元；食品产业园配套基础设施秋园路建设项目，总投资约1130万元；人防疏散地 查看详情>>
动。3.投标人具有医疗器械的生产或经营许可资格证明4.产品符合《医疗器械注册管理办法》的要求, 提供所投产品相应的注册证或备案证三、获取招标文件时间：时间：2024年4月26日至2024年5月6日，每天上午08:30至11:30，下午14:30至17:30（北京时间，法定节假日除外）。地点：本项目为 查看详情>>
独立法人资格，主营医疗器械销售，具备较强的经济实力和良好的企业信誉及服务能力。 四、文件要求：讨论文件由商务、技术、报价文件组成，装订成一本投标文件，并提供正本壹份、副本四份。 五、请提供参与讨论供应商三年内同类产品合同至少一份以做参考。 六、届时请公司法定代表人或其授权代表出席。 查看详情>>
目：投标产品需提供医疗器械注册证，销售公司需提供医疗器械经营许可证，投标产品属于二类医疗产品的提供医疗器械经营备案表。三、获取招标文件时间：2024年04月26日至2024年05月07日，每天上午09:00-11:00，下午14:00-17:00（北京时间，法定节假日除外）地点：江苏海外集团国际工程 查看详情>>
5、公司营业执照、医疗器械经营许可证等公司资质及简介。 6、医疗设备、器械、耗材的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件。 7、法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件。 8、生产厂家出具的销售代理授权书。 9、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行 查看详情>>
5、公司营业执照、医疗器械经营许可证等公司资质及简介。 6、医疗设备、器械、耗材的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件。 7、法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件。 8、生产厂家出具的销售代理授权书。 9、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行 查看详情>>
5、公司营业执照、医疗器械经营许可证等公司资质及简介。 6、医疗设备、器械、耗材的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件。 7、法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件。 8、生产厂家出具的销售代理授权书。 9、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行 查看详情>>
）；3、投标人具有医疗器械生产或医疗器械经营资格（提供有效的证书复印件加盖公章）；4、提供2021年1月1日以来所投的主要设备类似项目业绩，类似项目业绩应包含输液贴签分拣系统且合同金额不低于150万元。（提供合同复印件和验收证明材料加盖公章，时间以合同签订时间为准）；5、参加本招标采购活动前三年内， 查看详情>>
名单的承诺书；7.医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证；申领方式网上发送。报价供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式 查看详情>>
.投标产品如果属于医疗器械注册范畴的；投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件）； 3.投标产品如果属于医疗器械注册范畴的；投标人须根据投标产品的类别，提供《医疗器械经营企业许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》（复印件）； 4.带有辐射的医疗诊断类设备，应当提供该辐射设备经销商以及制造商出具 查看详情>>
.（1)投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证（复印件加盖投标人公章）；2.(2)所投产品的《医疗器械注册（备案）证》（复印件加盖投标人公章）三、获取招标文件时间：2024年04月24日至2024年05月14日，每天上午00:00-12:00，下午12 查看详情>>
料： ①如是第一类医疗器械，提供医疗器械产品备案凭证、医疗器械生产备案凭证； ②如是第二类医疗器械，提供医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证、投标单位的Ⅱ类医疗器械经营备案凭证； ③如是第三类医疗器械，提供医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证、投标单位的医疗器械经营许可证。三、获取招标文件时间： 查看详情>>
料： ①如是第一类医疗器械，提供医疗器械产品备案凭证、医疗器械生产备案凭证； ②如是第二类医疗器械，提供医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证、投标单位的Ⅱ类医疗器械经营备案凭证； ③如是第三类医疗器械，提供医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证、投标单位的医疗器械经营许可证。 三、获取招标文件 查看详情>>
求： 投标产品属于医疗器械注册范畴的，投标人须具有《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）且在经营范围内。三、获取招标文件时间：2024年04月24日至2024年05月15日，每天上午00:00-12:00，下午12:00-23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：“江苏政府采购网” 查看详情>>
：拟采购设备为二类医疗器械，供应商应提供有效期内医疗器械二类经营备案凭证，如供应商为生产厂家的可以提供有效期内医疗器械生产许可证（提供上述有效材料复印件并加盖供应商公章）。三、获取采购文件时间：2024年04月25日至2024年04月30 日，每天上午08:30至11：30，下午14:00至17:0 查看详情>>
1.投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证（原件扫描上传） 2.所投产品的《医疗器械注册（备案）证》（原件扫描上传） 三、获取招标文件 时间： 2024年04月24日至2024年05月15日，每天上午00:00-12:00，下午12:00- 查看详情>>
1.投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证（原件扫描上传） 2.所投产品的《医疗器械注册（备案）证》（原件扫描上传） 三、获取招标文件 时间： 2024年04月24日至2024年05月15日，每天上午00:00-12:00，下午12:00-2 查看详情>>
目：投标产品需提供医疗器械注册证，销售公司需提供医疗器械经营许可证，投标产品属于二类医疗产品的提供医疗器械经营备案表。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月26日至2024年05月07日，每天上午09:00-11:00，下午14:00-17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：江苏海外 查看详情>>
料： ①如是第一类医疗器械，提供医疗器械产品备案凭证、医疗器械生产备案凭证； ②如是第二类医疗器械，提供医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证、投标单位的Ⅱ类医疗器械经营备案凭证； ③如是第三类医疗器械，提供医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证、投标单位的医疗器械经营许可证。 三、获取招标文件 查看详情>>
IDTI口腔创新医疗器械中心建设项目材料及相关功能性检测招标公告 项目编号：GZB20240299-001 1、招标条件 本招标项目IDTI口腔创新医疗器械中心建设项目材料及相关功能性检测。项目业主为无锡惠山新城生命科技产业发展有限公司,资金来自自筹。项目已具备招标条件，现对IDTI口 查看详情>>
单位名称：江苏华晔医疗器械有限公司 采购项目名称：华为药品及医疗器械第三方物流平台总部项目 采购项目编码：32120020240238 项目规模：255万 中介服务事项：编制建设项目工程可行性研究报告或者项目申请报告 项目建设内容：项目可行性研究报告编制 总投资额（万元）：300 服务金额（万元）： 查看详情>>
（1）有效完整的医疗器械产品注册证或备案凭证复印件（医疗器械产品注册证如有注册登记表须一并提供） （2）（国产设备）生产商的医疗器械生产许可证或备案凭证复印件（医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供） （3）医疗器械企业经营许可证或备案凭证 3.本项目是否专门面向中小企业（或残疾 查看详情>>
业性资格文件,如：医疗器械经营单位须具：医疗器械企业经营许可证复印件、备案表复印件(须提供能追溯到生产企业的生产或经营许可证)；若为生产企业需提交医疗器械生产许可证。所投产品的资质证书,如：有效完整的医疗器械产品注册证复印件（如有注册登记表或制造认可表的须一并提供）；若不作为医疗器械管理的需提供相应 查看详情>>
.投标产品如果属于医疗器械注册范畴的；投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件）； 3.投标产品如果属于医疗器械注册范畴的；投标人须根据投标产品的类别，提供《医疗器械经营企业许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》（复印件）； 4.带有辐射的医疗诊断类设备，应当提供该辐射设备经销商以及制造商出具 查看详情>>
管部门颁发的有效的医疗器械生产或经营许可证 （三）拒绝下述供应商参加本次采购活动： （1）供应商单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。 （2）凡为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该项目的其他采购活动。 查看详情>>
的资质证明文件（如医疗器械经营许可证、3C认证等）（复印件）3、按招标文件第一册第四章投标文件格式要求提供的资格证明文件4、若投标人不是投标产品制造商的，投标人必须具有下列授权文件之一1）制造商出具的授权函正本；2）制造商的国内控股子公司出具的授权函正本；3）制造商对授权的区域代理商出具的授权函复印 查看详情>>
、须具有所投产品的医疗器械经营资格； 2、须具有所投产品的医疗器械注册证或备案登记表。 （四）拒绝下述供应商参加本次采购活动： 1、供应商单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 2、凡为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服 查看详情>>
逐级授权； 6. 医疗器械生产许可证复印件（进口设备无需提供） 7．医疗器械注册证（含附件）复印件，消毒产品提供检验检测报告和卫生安全评价报告； 8．原厂详细技术参数； 9．产品配置清单； 10．厂家出具的产品售后服务承诺或维修服务授权文件； 11．产品宣传彩页； 12. 用户名单，江浙沪地区装机用 查看详情>>
的资质证明文件（如医疗器械经营许可证、3C认证等）（复印件）3、按招标文件第一册第四章投标文件格式要求提供的资格证明文件4、若投标人不是投标产品制造商的，投标人必须具有下列授权文件之一1）制造商出具的授权函正本；2）制造商的国内控股子公司出具的授权函正本；3）制造商对授权的区域代理商出具的授权函复印 查看详情>>
料： ①如是第一类医疗器械，提供医疗器械产品备案凭证、医疗器械生产备案凭证； ②如是第二类医疗器械，提供医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证、投标单位的Ⅱ类医疗器械经营备案凭证； ③如是第三类医疗器械，提供医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证、投标单位的医疗器械经营许可证。 三、获取招标文件 查看详情>>
.（1)投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证（复印件加盖投标人公章）； 2.(2)所投产品的《医疗器械注册（备案）证》（复印件加盖投标人公章） 三、获取招标文件 时间： 2024年04月24日至2024年05月14日，每天上午00:00-12: 查看详情>>
违法记录；6.具有医疗器械生产或经营许可资格；7.非生产厂家投标的，须具有产品的合法代理商资格证明；三、报名接收信息：报名开始接收时间： 2024 年 04 月 25 日8:00报名文件接收截止时间： 2024 年 04 月 29 日17:00报名接收形式：邮箱：LTY_SZYYZBCG@163.c 查看详情>>
： 投标产品属于医疗器械注册范畴的，投标人须具有《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）且在经营范围内。 三、获取招标文件 时间： 2024年04月24日至2024年05月15日，每天上午00:00-12:00，下午12:00-23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：“江苏政 查看详情>>
IDTI口腔创新医疗器械中心建设项目工程桩检测招标公告 项目编号：GZB20240300-001 1、招标条件 本招标项目IDTI口腔创新医疗器械中心建设项目工程桩检测。项目业主为无锡惠山新城生命科技产业发展有限公司,资金来自自筹。项目已具备招标条件，现对IDTI口腔创新医疗器械中心建 查看详情>>
应商特定条件要求：医疗器械产品，投标人必须具有医疗器械经营企业许可证。 三、报名所需资料： 如为医疗器械产品需《中华人民共和国医疗器械注册证》完整复印件（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）或软件产品相应资质材料 产品配置表和产品技术参数 产品售后服 查看详情>>
产品按国家规定需要医疗器械注册证的，供应商须提供投标产品的《医疗器械注册证》；2.投标人为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营企业许可证》或者《II类医疗器械经营备案凭证》；3.医疗器械生产企业投标本企业产品的，须提供《医疗器械生产许可证》；三、获取招标文件时间：20 查看详情>>
供应商，且上海弘力医疗器械有限公司为淮安市的唯一授权供应商。 根据《中华人民共和国政府采购法》第三十一条第一款“只能从唯一供应商处采购货物或服务，可依照本法采用单一来源方式采购”的规定，拟采用单一来源采购方式选定上海弘力医疗器械有限公司为本项目的采购实施单位。 三、拟定的唯一供应商名称、地址： 供应 查看详情>>
