GCD级）；并持有医疗器械注册证（医用中心供氧系统）和医疗器械注册证（医用中心吸引系统）；（3）拟派项目经理具有机电工程专业二级及以上建造师注册证书；（4）供应商须具有企业安全生产许可证；企业主要负责人（法定代表人、企业经理、企业分管安全生产的副经理、企业技术负责人）具有“三类人员”A类证书；拟派项 查看详情>>
、微型企业） 4.医疗器械注册证及产品注册登记表复印件（包括设备所需耗材/试剂） 5.产品彩页 6.厂家建议使用年限（提供证明） 7.与同类品牌参数对比及优势说明 8.技术参数表 9.浙江省内用户名单及联系方式 二、报名：请在2024年4月9日16∶30前将报名表（附件1）邮件到：544570733 查看详情>>
：资质文件 1、医疗器械注册证； 2、经营企业营业执照； 3、经营企业许可证； 4、生产企业营业执照； 5、生产企业生产许可证； 6、法人代表授权书及业务员身份证复印件； 7、产品代理授权书（产品逐级授权书）； 8、投标人近三年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 第二部分：产品介绍 1、产品 查看详情>>
技术参数表；（4）医疗器械注册证、医疗器械经营许可证、原厂授权书；（5）产品介绍资料；（6）投标设备名称、品牌、型号、医展会价格。三、 投标人的资格条件： 1.投标人为政采云平台医疗馆正式供应商；2.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.g 查看详情>>
技术参数表；（4）医疗器械注册证、医疗器械经营许可证、原厂授权书；（5）产品介绍资料；（6）投标设备名称、品牌、型号、医展会价格。三、 投标人的资格条件： 1.投标人为政采云平台医疗馆正式供应商；2.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.g 查看详情>>
技术参数表；（4）医疗器械注册证、医疗器械经营许可证、原厂授权书；（5）产品介绍资料；（6）投标设备名称、品牌、型号、医展会价格。三、 投标人的资格条件：1.投标人为政采云平台医疗馆正式供应商；2.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.go 查看详情>>
销售汽车相关资质及医疗器械二类备案凭证，可开具机动车发票，确保车辆正常上牌及通过年审(以营业执照范围为准)。 查看详情>>
销售汽车相关资质及医疗器械二类备案凭证，可开具机动车发票，确保车辆正常上牌及通过年审(以营业执照范围为准)。 在线报名登陆：https://login.zcygov.cn/user-login/#/login 下载：javascript:bid_showfile(); ,杭州市,杭州 查看详情>>
可证、经营许可证、医疗器械注册证、单位授权委托书、身份证复印件等有效证件，报名资料必须盖上单位公章。 七、资质审查合格者，方可参加医院组织的议标会议。 报名截止时间：自公告发布之日起5个工作日。 议标地点时间：另行通知。 联系人：李老师、何老师 联系电话：0574-86835539 联系地址：宁波市 查看详情>>
备需具有符合年检的医疗器械经营/生产企业许可证、医疗器械注册证等）。 （二）未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网” （www.ccgp.gov.cn）、“浙江政府采购网（www.zjzfcg.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政 查看详情>>
人民医院2024年医疗器械项目市场调研公告20240401 发布时间：2024-03-28 浏览量：30次 来源：杭州市第一人民医院 杭州市第一人民医院市场调研公告20240401.pdf 杭州市第一人民医院集团市场调研情况表.doc 相关阅读 03-28 查看详情>>
人应具有合法取得的医疗器械（药品）生产或经营许可证照，以及开展市场经营活动所必需的相关资质。 (2) 投标人要获得涵盖本次采购人范围的合法有效的所投标产品经销代理权，授权关系层级明确，投标人即为配送商。 (3)投标人商业信誉良好，经营行为规范，投标报名前三年内无重大犯罪记录且无行贿犯罪记录。应具有履 查看详情>>
证件复印件 供应商医疗器械经营许可证件复印件 生产厂家生产许可证复印件 生产厂家营业执照复印件 生产厂家对经销商的授权书 近二年产品业绩清单 医疗器械产品注册证 经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字） 个人销售员身份证复印件 2.报价清单，单独密封，加盖公章 五、招标规则 1.招标结束后，采购方 查看详情>>
备需具有符合年检的医疗器械经营/生产企业许可证、医疗器械注册证等）。 （二）未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网” （www.ccgp.gov.cn）、“浙江政府采购网（www.zjzfcg.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政 查看详情>>
机电院——浙江喜康医疗器械有限公司智能工厂项目（空调系统等）】公开询比价公告 根据招投标相关法律法规规定，浙江省机电设计研究院有限公司的机电院——浙江喜康医疗器械有限公司智能工厂项目（空调系统等）进行公开询比价，欢迎国内合格的响应人前来投标 一、采购项目编号：ZJIMEE_20240327_00 查看详情>>
证据材料。江苏海明医疗器械有限公司、中科超精（南京）科技有限公司的产品在本项目中能否与其他市场主体形成有效竞争，并非认定本项目采购中有无落实中小企业扶持政策的充分有效证据。被投诉人浙江国际招投标有限公司在质疑答复和投诉答复材料中均对本项目落实中小企业扶持政策情况作了解释说明“采购文件中已严格执行…… 查看详情>>
业须具有投标产品的医疗器械分类等级对应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；供应商如为代理商须具有投标产品的医疗器械分类等级对应《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（所投产品不属于医疗器械的无需提供）；2.供应商根据所投设备分类提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证,不属于医 查看详情>>
销售汽车相关资质及医疗器械经营许可证、医疗器械二类备案凭证,可开具机动车发票,确保车辆正常上牌及通过年审(以营业执照范围为准) 售后维修站点 签订合同前中标供应商需提供杭州主城区120 救护车维修点售后服务合作协议 售后服务 签订合同前中标供应商需提供救护车制造商出具的针对(品牌/型号:爱普 查看详情>>
销售汽车相关资质及医疗器械经营许可证、医疗器械二类备案凭证,可开具机动车发票,确保车辆正常上牌及通过年审(以营业执照范围为准) 售后维修站点 签订合同前中标供应商需提供杭州主城区120 救护车维修点售后服务合作协议 售后服务 签订合同前中标供应商需提供救护车制造商出具的针对(品牌/型号:爱普 查看详情>>
镜。嘉兴市艾博汇科医疗器械有限公司是原厂授权经销商，故申请单一来源采购方式进行采购。 二、拟定供应商信息 名称： 嘉兴市艾博汇科医疗器械有限公司 地址： 嘉兴市秀洲区洪兴西路 2616 号未来科技广场 E 座 901 室 三、公示期限 2024年03月27日 至 2024年04月 查看详情>>
.三证齐全（需提供医疗器械注册证、经营企业营业执照、经营许可证、生产企业营业执照、生产企业生产许可证、相关公司之间授权书及法人委托书含身份证复印件）。 2.厂商和（或）供应商认为有必要提供的其他资料。 3.厂商和（或）供应商应提供项目实施方案、设备详细配置清单(含报价)及技术参数，需承诺易耗品/试剂 查看详情>>
产厂家须提供制造商医疗器械生产许可证；（3）响应供应商须具有建设行政主管部门颁发的建筑机电安装工程专业承包三级及以上资质，同时具备有效期内的企业安全生产许可证；（4）拟派的项目负责人须具有机电工程专业二级及以上注册建造师资格且注册在本单位。三、获取招标文件 时间：/至2024年04月17日，每天上午 查看详情>>
业信誉； 2.具有医疗器械经营许可证，且投标产品符合投标人法定经营许可范围； 3.具有投标产品生产厂家或国内代理商产品销售授权书，要求授权至慈溪市人民医院； 4.两个或两个以上公司的法定代表人为同一人的，不得同时参加遴选，各参与公司不得围标、串标，若发现有任何违规行为，将取消投标资格，且该公司2年内 查看详情>>
所含内容 医疗器械招标医疗招标 嘉兴市中医医院根据国家有关法规和医院招标采购领导小组的有关规定，就我院以下项目进行公开招标采购。欢迎有供货能力和符合条件的单位参与投标。 一、 招标项目概况： （内容、用途、数量、简要技术要求等） （ 一）采购需求 招标编号 采购项目 单位 数量 查看详情>>
3、供应商需具备医疗器械经营许可证。 4、开机保证率：开机保证率≥95%，按365天/年计算， 因球管问题达不到开机保证率的情况下每下降一个百分点保修顺延十天。若一次故障修复时间超过48小时，则保修时间延长为每次停机时间基础上再增加十天。 5、球管质保期间提供售后服务热线电话，供应商在接到故障报 查看详情>>
法取得的营业执照、医疗器械生产或经营许可证（参与谈判产品属于药字号的，谈判人提供药品生产或经营许可证；参与谈判产品属第三类医疗器械的，谈判人提供有效的医疗器械生产或经营许可证，参与谈判产品属第二类医疗器械的，谈判人提供有效的医疗器械备案凭证），谈判人的生产或经营许可范围必须涵盖其所投产品范围；3.谈 查看详情>>
）。 供应商具有医疗器械经营或生产许可证，产品具有相应的医疗器械注册证及注册登记表或备案凭证（不作医疗器械管理的产品除外）。 投标产品（包括配套提供的医疗设备及医用耗材在内）属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证。属于第一类医疗器械的产品，供应商需提供有效的产品备案凭证 查看详情>>
院区 2024 年医疗器械项目市场调研公告 03-22 杭州市第一人民医院中药配方颗粒项目市场调研公告 03-21 杭州市第一人民医院2024年医用食品项目市场调研公告 03-21 【调研公告】杭州市第一人民医院2024年医疗器械项目市场调研公告20240328 03-21 【中标公 查看详情>>
单位必须有销售此类医疗器械的相关资质 2、参与议价的单位需提供样品试用（现场议价时需随带试用样品）； 3、报价单价不得高于各小项基准单价，最终以总价最低中标，中标产品必须全部满足科室使用要求，供货后需供货单位提供发票进入医院财务付款流程； 3、送货上门服务，浙江省绍兴市上虞区百官街道半山路35 查看详情>>
的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-866551 查看详情>>
院区 2024 年医疗器械项目市场调研公告 03-22 杭州市第一人民医院中药配方颗粒项目市场调研公告 03-21 杭州市第一人民医院2024年医用食品项目市场调研公告 03-21 【调研公告】杭州市第一人民医院2024年医疗器械项目市场调研公告20240328 03-21 【中标公 查看详情>>
的必需证件资料，如医疗器械产品需提供供应商“三证”、法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。 8.3经采购方询价中选的供应商，接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料，加盖公章后寄送到采购方。收件地址：镇海区骆驼街道南二西路718号，镇海区人民医院采购中心 0574-866551 查看详情>>
5.1设备证件（医疗器械注册证、公司三证、厂方销售授权书、法人委托书含身份证复印件等） 5.2被授权人身份证（复印件）；设备彩页。 5.3设备品牌型号、核心参数、配置清单。 5.4产品报价，主要零配件、易损件报价。 5.5与市场主流品牌对比表（参数、性能、占有率、价格等） 5.6有效的营业执照副本 查看详情>>
5.1设备证件（医疗器械注册证、公司三证、厂方销售授权书、法人委托书含身份证复印件等） 5.2被授权人身份证（复印件）；设备彩页。 5.3设备品牌型号、核心参数、配置清单。 5.4产品报价，主要零配件、易损件报价。 5.5与市场主流品牌对比表（参数、性能、占有率、价格等） 5.6有效的营业执照副本 查看详情>>
5.1设备证件（医疗器械注册证、公司三证、厂方销售授权书、法人委托书含身份证复印件等） 5.2被授权人身份证（复印件）；设备彩页。 5.3设备品牌型号、核心参数、配置清单。 5.4产品报价，主要零配件、易损件报价。 5.5与市场主流品牌对比表（参数、性能、占有率、价格等） 5.6有效的营业执照副本 查看详情>>
板区五期项目（心谷医疗器械产业园）已批准建设，招标人(项目业主)为浙江海宁鹃湖科技城开发投资有限责任公司，建设资金 建设单位自筹 。项目已具备招标条件，现对该项目的设计进行公开招标。 2.项目概况与招标范围 2.1项目概况：本工程位于海宁市区，具体为东至金家浜，西至524国道，南至规划景怡路，北至汇 查看详情>>
提供列表清单）。（医疗器械必须提供，非医疗器械提供产品质量证明文件） 5、 产品介绍资料及产品彩页； 6、产品原厂技术参数及配置清单（器械需提供word版）； 7、 当年及前三年产品用户名单； （二）招标文件的获取：网上报名截止后经采购部资质审核后可免费获取招标文件（邮箱发送） （三）报名截止时间： 查看详情>>
.三证齐全（需提供医疗器械注册证、经营企业营业执照、经营许可证、生产企业营业执照、生产企业生产许可证、相关公司之间授权书及法人委托书含身份证复印件）。投标人应在投标文件中提供相应原厂维修授权证明及具有相应维修资质的工程师名单。 2.厂商和（或）供应商应根据项目采购需求提供响应文件、项目实施方案（包括 查看详情>>
生产企业营业执照；医疗器械生产许可证；销售人员身份证复印件；销售人员授权委托书。 3.医疗器械注册证；产品资料彩页；设备配置清单、报价单。 三、提供资料要求： 1.上述供货商资质资料提供完整； 2.调研报价单：涉及产品规格型号、参数、消耗品、维修配件及费用等相关信息； 3.近三年内同型号产品浙江 查看详情>>
机电院——浙江喜康医疗器械有限公司智能工厂项目 省份/直辖市 浙江 地区 杭州市 采购单位 浙江省机电设计研究院有限公司 联系方式 刘海萍 0571-87239539 代理机构 浙江省机电集团 所含内容 医疗器械招标医疗招标 根据招投标相关法律法规规定，浙江省机电设 查看详情>>
