相关证明材料包括：医疗器械注册证、官网截图、技术彩页、技术白皮书等,提供其中之一即可。 建议投标人对相应内容在证明材料中进行逐一标注，以方便评委评审。标注“★”的条款未提供相关证明材料的或提供的证明材料不符合要求的，视为不满足或负偏离。 0-32分 其他技术 指标技术 参数 所投产品 查看详情>>
相关证明材料包括：医疗器械注册证、官网截图、技术彩页、技术白皮书等,提供其中之一即可。 建议投标人对相应内容在证明材料中进行逐一标注，以方便评委评审。标注“★”的条款未提供相关证明材料的或提供的证明材料不符合要求的，视为不满足或负偏离。 0-47.6分 7.本项目招标文件中第四章评标方法 查看详情>>
所对应的且有效的“医疗器械生产许可证”或“医疗器械经营许可证”。三、获取采购文件1、时间：2024年04月24日至2024年04月29日（北京时间）2、地点：六安市公共资源交易电子服务系统（http://ggzy.luan.gov.cn）3、获取方式：①本项目采购文件（答疑澄清等相关文件资料）从六安 查看详情>>
.1所投产品须具有医疗器械注册证（所投产品属于二类或三类时）；3.2、（1）制造商投标的，须提供：医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时），进口产品除外； （2）代理商投标的，须提供：医疗器械经营许可证（所投产品属于三类时）或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于二类时）。三、获取招标文件 查看详情>>
.1所投产品须具有医疗器械注册证（所投产品属于二类或三类时）；3.2、（1）制造商投标的，须提供：医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时），进口产品除外； （2）代理商投标的，须提供：医疗器械经营许可证（所投产品属于三类时）或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于二类时）。三、获取招标文件 查看详情>>
.1所投产品须具有医疗器械注册证（所投产品属于二类或三类时）；3.2、（1）制造商投标的，须提供：医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时），进口产品除外； （2）代理商投标的，须提供：医疗器械经营许可证（所投产品属于三类时）或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于二类时）。三、获取招标文件 查看详情>>
.1所投产品须具有医疗器械注册证（所投产品属于二类或三类时）；3.2、（1）制造商投标的，须提供：医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时），进口产品除外； （2）代理商投标的，须提供：医疗器械经营许可证（所投产品属于三类时）或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于二类时）。三、获取招标文件 查看详情>>
.所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。3.投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明 查看详情>>
.所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。3.投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明 查看详情>>
交）单位 安徽恒雨医疗器械销售有限公司 标（成交）价（万元/%） 35.44 工期 10日历天 发放日期 2024-04-24 09:11:18.0 项目实施主体、标人可登录电子交易系统下载标通知书 查看详情>>
资格要求：1）具有医疗器械生产（经营）资格（含体外诊断试剂）；2）具有药品生产（或经营）资格（含体外诊断试剂）。 三、获取招标文件 1.时间:2024年04月25日09:00至2024年05月15日10:00 2.地点：安徽公共资源交易集团电子交易系统或安徽合肥公共资源交易电子服务系统 查看详情>>
； 4.投标人所投医疗器械应当拥有医疗器械注册证（有效期内）；投标人如为制造商，应当拥有医疗器械生产许可证（有效期内）；投标人如为经销（代理）商，应当拥有医疗器械经营许可证或备案凭证（有效期内）。 三、获取采购文件 时间：2024年4月24日至2024年4月30日，每天上午8：30至11：30，下午 查看详情>>
.1所投产品须具有医疗器械注册证（所投产品属于二类或三类时）； 3.2、（1）制造商投标的，须提供：医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时），进口产品除外； ?????（2）代理商投标的，须提供：医疗器械经营许可证（所投产品属于三类时）或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于二类时）。 三、获取招 查看详情>>
所有货物必须符合《医疗器械标准管理办法》等国家相关强制性要求。 5、技术支持 5.1成交供应商应向采购人提供全方位及时而有效的技术支持和服务。 5.2成交供应商负责供货、运输并安装调试完毕。 6、供应商须符合下列情形之一（不良行为记录以《马鞍山市公共资源交易主体不良行为信息处理暂行办法》（马公管〔2 查看详情>>
需根据所投产品归属医疗器械类别提供对应有效的证件（医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证或营业执照、医疗器械注册证及附表或二合一注册证或备案凭证）（投标时需将证件扫描放至至谈判响应响应文件中并加盖供应商公章）（整机注册证中可体现所投耗材即可）； ②供应商需提供所投产品的宣传彩页或产品说明书、配 查看详情>>
的企业法人。 2、医疗器械生产商或经销商，经销商注册资金须50万元以上（含50万），具有相关经验资质。 3、具有良好的商业信誉，具有履行合同所必须的能力。五、报名时间、地点、材料： 1、报名时间：自公告发布之日起至2024年5月6下午17：30截止 2、邮寄地址：凤阳县府城镇子顺路288号凤阳县人民 查看详情>>
标时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）；（2）经销/代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）。 3.2信用要求：截至提交投标文件截止时间，供应商存在下列有效情形之一的，其资格审查不予通过 （1）被人民法院列入失信被执行人名单的 （2）被税务机关列 查看详情>>
所对应的且有效的“医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证” 或“医疗器械经营许可证”或国家法律法规规定的其他资格要求。 ②投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械注册管理的，投标人应提供所投产品相应有效的注册证（含附页、附件）或备案证；进口产品须提供投标产品相应有效的 查看详情>>
标时，须具有有效的医疗器械经营许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。 ②医疗器械制造商投标时，须具有有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。 4、本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 1、时间：2024年4 月25 日至2024年4月30 日 17:30 （每天 查看详情>>
.1所投产品须具有医疗器械注册证（所投产品属于二类或三类时）； 3.2、（1）制造商投标的，须提供：医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时），进口产品除外； ?????（2）代理商投标的，须提供：医疗器械经营许可证（所投产品属于三类时）或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于二类时）。 三、获取招 查看详情>>
3 安徽纽沃德医疗器械有限公司 640000.00 30 4 滁州易顺康医疗器械有限公司 324800.00 30 5 河南秀妍医疗器械有限公司 779169.00 30 区块链已存证 存证时间： 存证哈希值： 区块高度： 查看详情>>
中采购物资装备属于医疗器械须具有有效的生产企业的医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及登记表（二类或三类产品）或备案凭证（一类产品）、医疗器械经营资质证书等。 3、国家权威部门提供的产品检测合格证书，产品符合或高于国家标准。 4、具有良好的售后服务体系。 5、单项非集中采购物资装备总金额<500 查看详情>>
，应具有生产企业的医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）或备案登记表截图（所投产品属于一类时）；具有有效营业执照；3.2 投标人为代理商的，应具有医疗器械经营许可证或备案证明（所投产品属于三类时），或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于二类时）或备案 查看详情>>
； 2）投标人具有医疗器械生产或医疗器械经营资格。响应文件中提供证书复印件或扫描件。 2.投标人业绩要求：/。 3.投标人财务要求：/。 4.投标人未被合肥市及其所辖县（市）、区（开发区）公共资源交易监督管理部门记不良行为记录的；或被记不良行为记录（以公布日期为准），但同时符合下列情形的： （1）开 查看详情>>
资格要求：1）具有医疗器械生产（经营）资格（含体外诊断试剂）；2）具有药品生产（或经营）资格（含体外诊断试剂）。 三、获取招标文件 1.时间:2024年04月25日09:00至2024年05月15日10:00 2.地点：安徽公共资源交易集团电子交易系统或安徽合肥公共资源交易电子服务系统 查看详情>>
.1所投产品须具有医疗器械注册证（所投产品属于二类或三类时）； 3.2、（1）制造商投标的，须提供：医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时），进口产品除外； ?????（2）代理商投标的，须提供：医疗器械经营许可证（所投产品属于三类时）或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于二类时）。 三、获取招 查看详情>>
清单： 包号 医疗器械名称 产地 预控价 （元） 单位 招标数量 1 血气分析仪 进口 6000 台 1 血气分析测定试剂盒 进口 52 人份 1100 1、具体内容详见谈判文件，多包次时，可兼投兼中。 2、合同履行期限： 供货合同一年一签，采用 1+1+1 方式签订（一年服务期结束 查看详情>>
4 河南秀妍医疗器械有限公司 459141.00 30 区块链已存证 存证时间： 存证哈希值： 区块高度： 芜湖市第一人民医院射频治疗仪采购 标段(包)编号 WH01CG2024HW303001 开标时间 2024- 查看详情>>
需根据所投产品归属医疗器械类别提供对应有效的证件（医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证或营业执照、医疗器械注册证及附表或二合一注册证或备案凭证）（投标时需将证件扫描放至至谈判响应响应文件中并加盖供应商公章）； ②供应商需提供所投产品的宣传彩页或产品说明书、配置清单、产品质量承诺书、产品售后服 查看详情>>
格要求：供应商具有医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(有效期内)。 三、获取采购文件 时间：2024年04月24日至2024年04月30日10时00分 地点：界首市妇幼保健院官网（https://ahjsfy.com/）下载采购文件。 售价：300元/份，售后不退。递交响应文件同时交纳， 查看详情>>
标时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）；（2）经销/代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）。 2．项目负责人要求：无 3．投标人须符合下列情形之一（不良行为记录以《芜湖市公共资源交易投标人（供应商）不良行为信息记录披露管理办法》）： （1）未 查看详情>>
投产品为第二、三类医疗器械的，提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》。（2）投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》；所投产品为第三类医疗器械的，提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》。4.投标人不得存在以下不良信用记录情形之一：（1 查看详情>>
应商医科达（上海）医疗器械有限公司应在马鞍山市公共资源交易系统获取采购文件，并于2024年04月29日09点00分前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号：MASCG-0-F-F-2024-0328项目名称：马鞍山市人民医院直线加速器维保服务采购方式：单一来源预算金额：112万元/年最高限价：106 查看详情>>
标时，须具有有效的医疗器械经营许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。 ②医疗器械制造商投标时，须具有有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。 4、本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 1、时间：2024年 4 月 25日至2024年 4 月30日 17:30 （ 查看详情>>
求供应商应具备三类医疗器械销售资质，能够提供医疗器械经营许可证书、营业执照、开户许可，和所供应产品生产厂家的医疗器械生产许可、经营许可、医疗器械注册证、最新27位医保编码（进口产品还需提供报关单和检验检疫证明）等资质文件备案备查。供应商需提供耗材所必须配套设备临时使用，提供辅助人员跟台服务，提供相应 查看详情>>
.1所投产品须具有医疗器械注册证（所投产品属于二类或三类时）； 3.2、（1）制造商投标的，须提供：医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时），进口产品除外； ?????（2）代理商投标的，须提供：医疗器械经营许可证（所投产品属于三类时）或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于二类时）。 三、获取招 查看详情>>
符合法律法规规定的医疗器械生产或经营资质； 3、若为经销/代理商，须提供投报产品制造商/产品制造商的中国销售公司/产品全国总代理/产品省级代理出具的针对本项目的有效授权书（授权链完整）； 4、提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同项下投报的，经评审，如均为采购项目技术参数范围内的产品，以响 查看详情>>
中采购物资装备属于医疗器械须具有有效的生产企业的医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及登记表（二类或三类产品）或备案凭证（一类产品）、医疗器械经营资质证书等。 4、国家权威部门提供的产品检测合格证书，产品符合或高于国家标准。 5、具有良好的售后服务体系。 6、单项非集中采购物资装备总金额<500 查看详情>>
请供应商：山东新华医疗器械股份有限公司 公告发布时间：2024-04-25 00:00:00 二、供应商资格要求 三、采购文件的获取 采购文件在华润集团守正电子招标平台发布，不再另行线下提供纸质采购文件，凡有意参与者可在本公告期间自行登陆守正平台查看和下载采购文件。 四、响应文件的提交 响应文件提交 查看详情>>
”的原则，拟对如下医疗器械进行院内比选购置欢迎符合资质条件的供应商积极参与报价。 1. 项目名称：特殊染色试剂、HER2基因检测试剂盒、消毒类耗材采购项目 2. 项目编号：TLRY-YLQX-CG-202414 3. 采购方式: 院内比选 4. 项目内容： 序号 采购内容 简要技术需求 参考数量 查看详情>>
