1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准:①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提 查看详情>>
1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医 疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人 为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产 品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进 口产品除外）， 投标货物若属于第二类、三类医 疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进 口产品除外）;投标人 查看详情>>
.9所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提 查看详情>>
供应商须根据所投的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械提供《产品备案证明》扫描件；第二类、第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》扫描件。2供应商所响应的医疗器械若含有第二类医疗器械的，供应商应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》扫描件；若含有第三类医疗器械的，投标人应 查看详情>>
1）供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定：供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（响应产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（响应产品属于一类医疗器械）；供应商为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如响应产品属于二类医疗器械的 查看详情>>
定：提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证扫描件，提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证扫描件。磋商响应供应商应按照国内医疗行业管理的规定：投标第二类医疗器械的磋商响应供应商必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书扫描件或医疗器械生产许可证扫描件。投标第三类医 查看详情>>
定：提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证扫描件，提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证扫描件。磋商响应供应商应按照国内医疗行业管理的规定：投标第二类医疗器械的磋商响应供应商必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书扫描件或医疗器械生产许可证扫描件。投标第三类医 查看详情>>
1.医疗设备需提供医疗器械注册证书及附件有效复印件、生产厂家合格有效正规经营许可三证复印件；2.供应商合格有效正规经营许可三证复印件；3.授权书；4.项目用途/简介/优势及应用价值；5.设备所需全部耗材、试剂及易耗品清单。若无需使用耗材、试剂及易耗品等，需附无需上述耗材的承诺函。6.售后服务承诺；7 查看详情>>
1.具有相关医疗器械经营许可的法人单位； 2.投标人必须是生产制造厂家或具有相应授权的代理商； 3.报名资料:⑴配送公司营业执照（副本）复印件、医疗器械经营许可证复印件，产品销售授权书，法定代表人授权委托书（需附身份证复印件）；⑵产品生产厂家营业执照（副本）复印件、医疗器械生产许可证复 查看详情>>
定：提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证扫描件，提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证扫描件。磋商响应供应商应按照国内医疗行业管理的规定：投标第二类医疗器械的磋商响应供应商必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书扫描件或医疗器械生产许可证扫描件。投标第三类医 查看详情>>
1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须 查看详情>>
立法人营业执照、《医疗器械经营许可证》和《二类医疗器械经营备案凭证》复印件，证件需要在有效期内。2、卫生消毒用品需提供产品生产企业卫生许可证，证件需要在有效期内。3、供应商提供公司营业执照的核验资料（企查查）；4、供应商提供法人或委托人身份证复印件，有委托人的需提供委托书；5、供应商提供具有独立承担 查看详情>>
不提供）。报价方是医疗器械生产型企业的，提供本企业的《医疗器械生产许可证》。报价方是医疗器械销售型企业的，提供本企业的《医疗器械经营许可证》。投标其他非医疗器械产品的，报价方提供相应经营范围资格资料；2.法定代表人授权书（含法定代表人和被授权人身份证复印件）并加盖公章（见响应文件附件一、附件二）；3 查看详情>>
1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提 查看详情>>
3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业 查看详情>>
检合格的营业执照、医疗器械生产（或经营）许可证（如有）等相关资质证件（提供复印件，原件备查）。 2、近两年内未因不良行为被相关行政部门通报或在莆田市公共资源交易中心有不良行为记录的。 3、潜在供应商递交技术参数征集资料要求： 3.1.纸质文件：投递人根据采购清单中所述医疗设备的参考预算单价，按采购清 查看详情>>
的规定，根据所投的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械提供相应的备案凭证资料；第二类、第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》。投标人所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的，投标人应提供其《医疗器械经营备案凭证》；若含有第三类医疗器械的，投标人应提供其《医疗器械经营许可证》。上述证明若带有附件 查看详情>>
的规定，根据所投的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械提供相应的备案凭证资料；第二类、第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》。投标人所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的，投标人应提供其《医疗器械经营备案凭证》；若含有第三类医疗器械的，投标人应提供其《医疗器械经营许可证》。上述证明若带有附件 查看详情>>
描述供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定 供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（响应产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（响应产品属于一类医疗器械）；供应商为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如响应产品属于二类医疗器械的 查看详情>>
1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的 查看详情>>
执照、税务登记证、医疗器械生产（或经营）许可证等相关资质证件【若营业执照、税务登记证和机构代码证三证合一的须提供三证合一复印件】（提供复印件，原件备查）。 2、近两年内未因不良行为被相关行政部门通报或在市行政服务中心有不良行为记录的。 3、参加推介会的人员须提供法定代表人身份证（正反面的复印件），参 查看详情>>
具有中华人民共和国医疗器械注册证及其附表或新版医疗器械注册证； 5.本项目不接受联合体参与； 6.参与机构须对所选分包的所有内容同时进行报名，不允许对分包的部分内容进行拆分报名； 7. 询价参与方委托代理人须是机构的正式员工，在规定时间内提交报名材料。 二、报名须提供资料（按照以下顺序做成一份WOR 查看详情>>
(1)所投货物属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提 查看详情>>
(1)所投货物属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提 查看详情>>
制造商的，应取得《医疗器械经营企业许可证》；供应商为制造商的，应取得《医疗器械生产企业许可证》，所介绍产品若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械经营备案凭证》；所介绍产品若属于医疗设备管理范畴的，应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表)，进口产品须提供《进口医疗器械注册证》，证件必须在有效期内； 查看详情>>
设备）资质证照：《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证/备案证》；实验室认证资格、实验室科研能力、室间质控合格证书等相关资质证明】，盖章扫描后本部分资料可发邮件至jfsj@chinacdc.com，邮件标题：（正式报价）免疫基因分析+公司名称。 联系方式：蒋老师0592-5261584。 厦门建发 查看详情>>
1、医疗设备需提供医疗器械注册证书及附件有效复印件、生产厂家合格有效正规经营许可三证复印件；2、供应商合格有效正规经营许可三证复印件；3、授权书；4、项目用途/简介/优势及应用价值；5、设备所需全部耗材、试剂及易耗品清单。若无需使用耗材、试剂及易耗品等，需附无需上述耗材的承诺函。6、售后服务承诺；7 查看详情>>
的规定，根据所投的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械提供相应的备案凭证资料；第二类、第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》。投标人所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的，投标人应提供其《医疗器械经营备案凭证》；若含有第三类医疗器械的，投标人应提供其《医疗器械经营许可证》。上述证明若带有附件 查看详情>>
1.医疗设备需提供医疗器械注册证书及附件有效复印件、生产厂家合格有效正规经营许可三证复印件；2.供应商合格有效正规经营许可三证复印件；3.授权书；4.项目用途/简介/优势及应用价值；5.设备所需全部耗材、试剂及易耗品清单。若无需使用耗材或者试剂等，需附承诺函。6.售后服务承诺；7.项目用户名单（仅限 查看详情>>
有效复印件：第一类医疗器械提供产品备案证明材料；第二类、第三类医疗器械提供相应的医疗器械注册证。供应商必须根据投标医疗器械的类别，提供其医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证明资料或医疗器械生产许可证的有效复印件； 3.5响应进口货物的供应商，须提供生产企业或进口产品全国总代理授予的有效代理授权书， 查看详情>>
(1)所投货物属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提 查看详情>>
1.医疗设备需提供医疗器械注册证书及附件有效复印件、生产厂家合格有效正规经营许可三证复印件；2.供应商合格有效正规经营许可三证复印件；3.授权书；4.项目用途/简介/优势及应用价值；5.售后服务承诺；6.项目用户名单（仅限推荐规格型号用户，省内三甲用户放前面）；7.项目彩页； 本次报名材料采用邮寄 查看详情>>
有效复印件：第一类医疗器械提供产品备案证明材料；第二类、第三类医疗器械提供相应的医疗器械注册证。供应商必须根据投标医疗器械的类别，提供其医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证明资料或医疗器械生产许可证的有效复印件； 3.5响应进口货物的供应商，须提供生产企业或进口产品全国总代理授予的有效代理授权书， 查看详情>>
1）供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定： 供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（响应产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（响应产品属于一类医疗器械）；供应商为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如响应产品属于二类医疗器械 查看详情>>
有效复印件：第一类医疗器械提供产品备案证明材料；第二类、第三类医疗器械提供相应的医疗器械注册证。供应商必须根据投标医疗器械的类别，提供其医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证明资料或医疗器械生产许可证的有效复印件； 3.5响应进口货物的供应商，须提供生产企业或进口产品全国总代理授予的有效代理授权书， 查看详情>>
求：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证书；供应商为经销商，所投货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，所投货物属于二类医疗器械的，可提供二类医疗器械的经营备案凭证（若有附件也应提供）或医疗器械经 查看详情>>
1：所投产品为二类医疗器械的，应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书或经营备案证明；所投产品为三类医疗器械的，应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书；3.2采购人提出特定条件的证明材料2：所投产品为一类医疗器械的，应提供所投产品经药监部门备案的证明材料；所投产品为二、三类医疗器械的，应提供所 查看详情>>
求：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①供应商为生产企业的，所投货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，所投货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，所投货物若属于第三类医疗器械产品，须 查看详情>>
执照、税务登记证、医疗器械生产(或经营)许可证等相关资质证件【若营业执照、税务登记证和机构代码证三证合一的须提供三证合一复印件】(提供复印件,原件备查)4.2近两年内未因不良行为被相关行政部门通报或在市行政服务中心有不良行为记录的。五、潜在供应商递交技术参数征集资料要求:5.1纸质文件:投递人根据采 查看详情>>
销商：对所投第二类医疗器械，投标人应提供含有投标产品经营范围的“第二类医疗器械经营备案凭证”扫描件。对所投第三类医疗器械，投标人应提供含有投标产品经营范围有效期内的“医疗器械经营许可证”扫描件。 若投标人为投标产品的生产企业：投标人应在投标文件中提供“第二类医疗器械经营备案凭证”或“有效期内的医疗器 查看详情>>
