高新壹号、职教城、医疗器械产业园三个片区，提供安保、保洁服务（供应商需为高新壹号配备不少于10名保安、6名保洁；为职教城配备不少于3名保安、4名保洁；为医疗器械产业园配备不少于10名保安、10名保洁）。二、相关标准：按国家及行业标准三、技术规格： 高新壹号、职教城、医疗器械产业园保安保洁业务外 查看详情>>
目特定资格：1、《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）。2、生产厂家开具的授权书原件或复印件(格式自拟，生产企业直接配送的无需提供，应至少写明具体授权配送的商品名、规格型号、厂家名称)；3、有组件编码的产品必须具备所在平台（湖南省医用耗材交易系统或者湖南省药品和医用 查看详情>>
记;资质要求:具有医疗器械注册证。 生产厂家通过ISO9001系列质量体系认证、ISO14001环境体系认证、ISO13485医疗器械质量体系认证、职业安全健康ISO 45001认证，符合国家相关质量管理标准，具有产品质量合格证，具有医疗器械生产许可证。 ;采购人需求描述:-;次要参数要求: 1件 查看详情>>
记;资质要求:具有医疗器械注册证。 生产厂家通过ISO9001系列质量体系认证、ISO14001环境体系认证、ISO13485医疗器械质量体系认证、职业安全健康ISO 45001认证，符合国家相关质量管理标准，具有产品质量合格证，具有医疗器械生产许可证。 ;采购人需求描述:-;次要参数要求: 1件 查看详情>>
标人须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》。 （2）所投产品须提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》。 4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。 5、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项 查看详情>>
）供应商具有有效的医疗器械生产（经营）许可证。 4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 5、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他采购活动。 6、列入失信被执行人、重大税收违法失信主体 查看详情>>
标人须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》。 （2）所投产品须提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》。 4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。 5、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项 查看详情>>
（1）所投货物纳入医疗器械管理的，投标人须具有相应的医疗器械经营许可证（或备案凭证）、或有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证）；（2）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。 4、本次招标不接受联合体投标。 5、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标 查看详情>>
（1）所投货物纳入医疗器械管理的，投标人须具有相应的医疗器械经营许可证（或备案凭证）、或有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证）；（2）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。 4、本次招标不接受联合体投标。 5、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标 查看详情>>
（1）所投货物纳入医疗器械管理的，投标人须具有相应的医疗器械经营许可证（或备案凭证）、或有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证）；（2）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。 4、本次招标不接受联合体投标。 5、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标 查看详情>>
1）所投货物若纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）；（2）所投货物若纳入医疗器械管理的，需提供货物有效的医疗器械产品注册证（或备案凭证）以及货物生产厂家的医疗器械生产许可证或生产备案凭证。4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同 查看详情>>
产或经营许可证（如医疗器械生产或经营备案凭证、医疗器械生产或经营许可证），且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。3.2所投产品如纳入医疗器械管理的，须具有相应的备案凭证或注册证（如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等）。3.3所投产品如纳入药品管理的，供应商须具有相应的生产或经营许可证（如药品生产 查看详情>>
纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，投标人须具备医疗器械生产（或经营）许可证或备案凭证。 (2)所投设备纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册（或备案）证。 4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合 查看详情>>
应商须具备有效的《医疗器械经营许可证》； （2）所投的产品属于医疗器械管理的须提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》，属于二类医疗器械管理的需要提供二类经营备案凭证。 （3）非制造商需提供授权证明文件。 3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采 查看详情>>
生物制品）、第二类医疗器械经营备案凭证。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。4、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他招标采购活动。5、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单的，拒绝其 查看详情>>
应商须具备有效的《医疗器械经营许可证》； （2）所投的产品属于医疗器械管理的须提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》，属于二类医疗器械管理的需要提供二类经营备案凭证。 （3）非制造商需提供授权证明文件。 3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采 查看详情>>
投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》 2.3 供应商应提交的证明材料及说明 包名 供应商应提交的证明材料及说明 一次性使用带采样装置塑料血袋 投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》 ( 提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产 查看详情>>
期；投标人还须具备医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证； 2.3 拟任项目经理具备 建筑工程或机电工程 专业 贰级及以上注册建造师执业 资格，具备项目负责人安全生产考核合格证书； 2.4 拟任技术负责人具备 / 专业 / 职称； 2.5 本次招标 □接受联合体投标，联合体投标的相关要求见投 查看详情>>
投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》 2.3 供应商应提交的证明材料及说明 包名 供应商应提交的证明材料及说明 一次性使用带采样装置塑料血袋 投标人须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》 ( 提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》扫描 查看详情>>
应商须具备有效的《医疗器械经营许可证》； （2）所投的产品属于医疗器械管理的须提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》，属于二类医疗器械管理的需要提供二类经营备案凭证。 （3）非制造商需提供授权证明文件。 3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采 查看详情>>
应商须具备有效的《医疗器械经营许可证》； （2）所投的产品属于医疗器械管理的须提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》，属于二类医疗器械管理的需要提供二类经营备案凭证。 （3）非制造商需提供授权证明文件。 3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采 查看详情>>
求： 投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）。4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。5、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他采购活动。6、列入失信被执行人、重大税收违法 查看详情>>
.1所投产品如纳入医疗器械管理的，须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证（一类）或医疗器械注册证（二、三类）复印件。2.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的招标活动。2.3本次招标不接受联合体投标。三、报名事宜1、报名时间：2024年4月 查看详情>>
纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；5.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证；6.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证；7.投标人征信证明（信用中国）、 查看详情>>
纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；5.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证；6.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证；7.投标人征信证明（信用中国）、 查看详情>>
纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；5.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证；6.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证；7.投标人征信证明（信用中国）、 查看详情>>
邮件地址。 （五）医疗器械生产（经营）企业营业执照（三证合一） （六）医疗器械生产（经营）许可证（备案证） （七）医疗器械生产（经营）企业质量体系认证书 ★以上资料加盖单位公章 三．报名地址及联系人： 1.地 址：株洲市中医伤科医院采购招标部（门诊楼负二楼） 2.联系人：尹先生 联系电话：15616 查看详情>>
纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的医疗器械，供应商为经营企业的，须提供有效的药品监督管理部门颁发的医疗器械经营备案凭证（适用于第二类）或医疗器械经营许可证（适用于第三类）。 （2）若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的医疗器械，供应商为生产企业的，须提供药品监督管理部门颁发的有效的医疗器械生产备案 查看详情>>
纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的医疗器械，供应商为经营企业的，须提供有效的药品监督管理部门颁发的医疗器械经营备案凭证（适用于第二类）或医疗器械经营许可证（适用于第三类）。 （2）若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的医疗器械，供应商为生产企业的，须提供药品监督管理部门颁发的有效的医疗器械生产备案 查看详情>>
须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证； 2）所提供的产品须提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》。 三、获取询价通知书的时间、地点、方式及询价通知书售价 （1）请你单位于2024年4月24日起至2024年4月26日下午17：00时止（北京时间，节假日除外，下同），请持《营业执照》、 查看详情>>
应商须具备有效的《医疗器械经营许可证》； （2）所投的产品属于医疗器械管理的须提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》，属于二类医疗器械管理的需要提供二类经营备案凭证。 （3）非制造商需提供授权证明文件。 3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采 查看详情>>
应商须具备有效的《医疗器械经营许可证》； （2）所投的产品属于医疗器械管理的须提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》，属于二类医疗器械管理的需要提供二类经营备案凭证。 （3）非制造商需提供授权证明文件。 3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采 查看详情>>
应商须具备有效的《医疗器械经营许可证》； （2）所投的产品属于医疗器械管理的须提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》，属于二类医疗器械管理的需要提供二类经营备案凭证。 （3）非制造商需提供授权证明文件。 3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采 查看详情>>
）投标人具有有效的医疗器械经营许可证（或备案凭证）或医疗器械生产许可证（或备案凭证）。 （2）投标人具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。 4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 5、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理 查看详情>>
所含内容 医疗器械招标医疗招标透析机招标 中标信息 中标单位 长沙凯程医疗器械有限公司 中标价格 见正文 联系方式 邱进军* 娄星区人民医院血透室设备采购合同公告 公告日期:2024年04月23日 娄星区人民医院血透室设备采购 合 同公告 查看详情>>
应商须具备有效的《医疗器械经营许可证》； （2）所投的产品属于医疗器械管理的须提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》，属于二类医疗器械管理的需要提供二类经营备案凭证。 （3）非制造商需提供授权证明文件。 3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采 查看详情>>
商名称：苏州赛诺秀医疗器械有限公司 供应商所在地址：江苏省苏州市阊胥路575号203、204-1室 四、第三方对供应室专利、专有技术等唯一性论证的意见 论证时间 2024年4月3日 论证地点 长沙市芙蓉区（律政服务大楼）13楼23-26室 论证意见 长沙县妇幼保健 查看详情>>
1）所投货物若纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）；（2）所投货物若纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械产品注册证（或备案凭证）。 4、联合体投标。本次招标 不接受 联合体投标。 5、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同 查看详情>>
2.1供应商具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。（如为制造商的提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》）。三、获取磋商文件的时间期限、方式1、有意参加者，请携带法人或者其他组织的营业执照等主体资格证明文件复印件加盖公章和法定代表人身份证明或授权委托书原件三套于202 查看详情>>
法取得营业执照、《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》。 2、投标文件的编制 （1）投标文件封面； （2）投标函； （3）授权委托书； （4）投标公司的营业执照、《医疗器械经营许可证》等资质证明材料； （5）产品制造商的营业执照、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《产品注册证》 查看详情>>
