，点击下载）；5、医疗器械还需提供：医疗器械生产许可证（生产商）；医疗器械经营许可证（代理商、生产商）；产品注册证；6、可补充同型号产品销售记录（提供证明，如发票、合同、中标通知书）；7、产品彩页。此院内谈判为一次报价，请直接提供最终报价。以上资料均需签字盖章扫描，请将资料按序号打包成一个PDF文件 查看详情>>
的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》或具备相关经营范围的《医疗器械经营许可证》（或《食品药品经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》等）； 3.供应商应具有项目的承接能力、合同的履约能力、售后服务能力和良好的信誉。 4.供应商在参与公开招标活动中未有违法违纪行为并受过处罚；单位负责人为 查看详情>>
投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；②供应商为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。（13）所投产品属于第二类、第三类医疗器械 查看详情>>
3)供应商应符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定：①如投标人为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如投标人为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案 查看详情>>
投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标（应答）人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械 查看详情>>
商，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件（如国家另有规定，则适用其规定）；投标人如为经销商，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件（如国家另有规定，则适用其规定）。 (4)投标人所投产品须提供有效的《医疗器械注册证》或备案凭证扫描件（如国家另有规定，则适用其规定）。 合同包2(普通妇科 查看详情>>
商，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件（如国家另有规定，则适用其规定）；投标人如为经销商，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件（如国家另有规定，则适用其规定）。 (4)投标人所投产品须提供有效的《医疗器械注册证》或备案凭证扫描件（如国家另有规定，则适用其规定）。 合同包2(普通妇科宫腔 查看详情>>
固定于创面或将其他医疗器械固定到人体的特定部位。要求粘性好，不易脱落，不易过敏。06一次性使用湿化鼻氧管150ml或者200ml用于连接供氧装置，供病人湿润、输送氧气用。要求：如需更换全院接头，要求免费提供。需免费配套相应的流量计。包装应支持启用后外带不渗漏。备注：以上耗材均需提供样品（具体数量由资 查看详情>>
企业需具有有效的《医疗器械生产许可证》，供应商为经营企业需具有有效的《医疗器械经营备案凭证》（适用于纳入第二类医疗器械管理的产品）或《医疗器械经营许可证》。(四)报价要求（报价时需要提供以下盖章资料，并对上传的竞价文件资料承担责任）1. 通过报名供应商应根据本公告要求，在规定的竞价时间内对采购项目进 查看详情>>
案凭证复印件（3）医疗器械注册证（产品为医疗器械的）（4）法人及法人授权代表身份证复印件（5）法定代表人授权委托书、制造商或销售商至投标人的各级代理授权书（不得超过三级授权)（6）投标人没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购、环境保护、知识产权等领域严重违法失信行为记录名单（根 查看详情>>
2份5印刷品名称：医疗器械经营质量管理规范现场检查所属类别：表单材质、规格：其它印刷要求：首页双面+2联+2联首页双面+2联+2联5000.9份广东政府采购智慧云平台电子卖场广东政府采购智慧云平台电子卖场定点议价采购公告定点议价采购公告郁南县市场监督管理局采用定点采购议价方式实施本次采购。一、项目信 查看详情>>
。2.生产企业提供医疗器械生产许可证，经营企业提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。3.医疗器械产品需提供医疗器械注册证或医疗器械备案信息及所投产品注册检验报告（或医疗器械检测机构出具的委托检验报告）（检验报告中与本次采购的设备参数无关的内容可不提供，但要保留检验报告封面、首页、产品规格型号 查看详情>>
供应商具备有效的《医疗器械生产许可证》或有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械 经营备案凭证》；（提供相关证明材料，如国家另有规定，则适用其规定）。（适用于各包组）。 5)供应商所报价产品属医疗器械管理的，须具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或 《医疗器械备案信息表》；若所报价产品不作为医 查看详情>>
、组织机构代码证、医疗器械注册证、医疗器械注册登记表等）。7、销售人员的法人授权委托书（原件加盖公章及法人代表印章或签名）。8、售后服务承诺书。9、产品销售授权书。10、医院客户清单。11、提供与推介产品型号相同的近期社会平均成交价资料（省内销售凭证、显示有成交价的采购合同首页、发票复印件或近期政府 查看详情>>
1．营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械生产企业许可证复印件。 2．提供法定代表人授权委托书（原件加盖公章）及授权代表人身份证复印件（加盖公章）。 3．医疗器械注册证及附件、产品彩页、技术参数、配置清单及参考报价等。 4．从制造商到代理商的合法授权书。 5. 同类产品的用户名单。 五 查看详情>>
章）（如有） 5）医疗器械注册证（复印件加盖公章）（如有） 四、供应商资格： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： （1）在中国境内注册，在法律上、财务上独立，合法运作并独立于采购人和招标代理机构的法人、其他组织（提供三证合一的营业执照副本或 查看详情>>
证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表。所有证件均在有效期内。 3、进口产品代理经销商必须提供制造商产品的合法授权函。 4、医用耗材类产品必 查看详情>>
表及内容； （四）医疗器械注册证、驾驶证、行驶证等相关证件； （五）销售业绩一览表； （六）主要从业人员及其技术资格一览表； （七）规章管理制度一览表； （八）售后服务计划； （九）关于资格的声明函； （十）法定代表人/负责人证明书、授权委托书； （十一）相关证明文件； （十二）投标货物和服务符合招 查看详情>>
（六）经年审合格的医疗器械经营许可证（医疗设备配件需提供）； （七）同类项目的以往医院（三甲优先）的维修、配件采购合同或发票复印件； （八）售后服务承诺书（格式自拟）。 说明：报名单位须对其所提供的资料的真实性负责，如有作假，一经发现，立即取消资格。 四、报名时间 符合资格的单位 查看详情>>
章） 2.产品医疗器械注册证等相关产品资质证书，医疗器械注册证和登记表（在国家相关网站查询打印件加盖公章）； 3.供应商的三证合一营业执照副本复印件；相关经营许可资质；报名产品的生产厂家授权函（原则上要求厂家或一级代理参与），生产厂家直接报名除外。供应商对授权代表的授权书，附授权代表身份证复 查看详情>>
供截图）； 4. 医疗器械最新版注册证及其附页或备案凭证及备案信息表（非医疗器械产品需提供对应资质）； 5. 产品外包装彩图及实物彩图； 6. 产品使用说明书及产品标准（或产品技术要求）； 7. 厂家三证：生产许可证、营业执照等； 8. 代理公司三证：经营许可证、营业执照等； 9. 产品授权书（授权 查看详情>>
营业执照》；2、《医疗器械生产企业许可证》/《第一类医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营企业许可证》/《二类医疗器械经营备案凭证》；3、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械产品需提供国家药品监督管理总局证明页：https://www.nmpa.gov.cn；4、投 查看详情>>
法取得有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案证》；持《医疗器械生产许可证》投标人，仅限于投投标人自身生产的产品（如投标产品属于医疗器械的，应提供《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》）。 八、符合资格的投标人应当在2024年4月24至2024年4月29日期 查看详情>>
药 药物制剂 医疗器械（含药品内包装） 石油天然气（海洋石油） 油田地面 气田地面 管道输送 海洋石油 油气库 油气加工 石油机械制造与修理 电力 火力发电（含核电站常规岛设计） 水力发电（含抽水蓄能、潮汐） 风力发电 新能源发电 送电工程 变电工程 查看详情>>
且经营范围必须含有医疗器械维修的内容。）需用邮箱进行报价的供应商，邮件附件的标题格式为：维修报价单（供应商名称）科室名称+设备名称+ID号 报价单送达地点：广东医科大学附属医院招标采购部 （湛江市霞山区人民大道南57号） 4、联系方式： 联系人：钟老师 电话：0759-2369318 医学装 查看详情>>
。 2、依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品)。 3、为所投产品的制造商或其区域销售代理商(提供授权书原件)。 4、所投产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。 5、医疗耗材类 查看详情>>
2）； 2.属于医疗器械的需提供产品医疗器械注册证及登记表； 3.供应商证照：营业执照、医疗器械经营许可证； 4.厂家证照：营业执照、医疗器械生产许可证； 5.进口总代证照：营业执照、医疗器械经营许可证； 6.授权书：厂家给供应商的授权书、供应商给业务员的授权书及业务员身份证复印件、联系方 查看详情>>
药 药物制剂 医疗器械（含药品内包装） 石油天然气（海洋石油） 油田地面 气田地面 管道输送 海洋石油 油气库 油气加工 石油机械制造与修理 电力 火力发电（含核电站常规岛设计） 水力发电（含抽水蓄能、潮汐） 风力发电 新能源发电 送电工程 变电工程 查看详情>>
药 药物制剂 医疗器械（含药品内包装） 石油天然气（海洋石油） 油田地面 气田地面 管道输送 海洋石油 油气库 油气加工 石油机械制造与修理 电力 火力发电（含核电站常规岛设计） 水力发电（含抽水蓄能、潮汐） 风力发电 送电工程 变电工程 冶金 金属冶 查看详情>>
药 药物制剂 医疗器械（含药品内包装） 石油天然气（海洋石油） 油田地面 气田地面 管道输送 海洋石油 油气库 油气加工 石油机械制造与修理 电力 火力发电（含核电站常规岛设计） 水力发电（含抽水蓄能、潮汐） 风力发电 新能源发电 送电工程 变电工程 查看详情>>
品在中国准许销售的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表及附页等资料； 4、招标参数、配置清单； 5、设备外形图和介绍资料； 6、供应商资质：由厂家授权的在本地区合法销售该设备的产品代理授权书、医疗器械经营许可证，营业执照；授权期限至少为一年； 7、制造商资质：医疗器械生产许可证（国产设备提供） 查看详情>>
章） 2.产品医疗器械注册证等相关产品资质证书，医疗器械注册证和登记表（在国家相关网站查询打印件加盖公章）； 3.供应商的三证合一营业执照副本复印件；相关经营许可资质；报名产品的生产厂家授权函（原则上要求厂家或一级代理参与），生产厂家直接报名除外。供应商对授权代表的授权书，附授权代表身份证复 查看详情>>
执照、税务登记证、医疗器械经营许可证、产品授权书、医疗器械注册证、运输经营许可证、辐射安全许可证），与报价单、设备配置清单、技术参数响应偏离表、彩页、设备成交记录（合同或发票复印件），到本院医务部报名。 为方便快速审阅材料，现对报名资料格式要求如下：1.封面需标明报名公司、联系人、电话、报名设备和响 查看详情>>
药 药物制剂 医疗器械（含药品内包装） 石油天然气（海洋石油） 油田地面 气田地面 管道输送 海洋石油 油气库 油气加工 石油机械制造与修理 电力 火力发电（含核电站常规岛设计） 水力发电（含抽水蓄能、潮汐） 风力发电 新能源发电 冶金 金属冶炼工程 查看详情>>
1．营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械生产企业许可证复印件。 2．提供法定代表人授权委托书（原件加盖公章）及授权代表人身份证复印件（加盖公章）。 3．医疗器械注册证及附件、产品彩页、技术参数、配置清单及参考报价等。 4．从制造商到代理商的合法授权书。 5. 同类产品的用户名单。 五 查看详情>>
药 药物制剂 医疗器械（含药品内包装） 石油天然气（海洋石油） 油田地面 气田地面 管道输送 海洋石油 油气库 油气加工 石油机械制造与修理 电力 火力发电（含核电站常规岛设计） 水力发电（含抽水蓄能、潮汐） 风力发电 新能源发电 送电工程 变电工程 查看详情>>
； 2、所投产品为医疗器械的，必须按《医疗器械注册管理办法》要求在报名资料中提供《第一类医疗器械备案凭证》（适用于第一类医疗器械）或《中华人民共和国医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件。 七、联系人：医学装备科 电话：* 终审：后勤保障部 查看详情>>
药 药物制剂 医疗器械（含药品内包装） 石油天然气（海洋石油） 油田地面 气田地面 管道输送 海洋石油 油气库 油气加工 石油机械制造与修理 电力 火力发电（含核电站常规岛设计） 水力发电（含抽水蓄能、潮汐） 风力发电 送电工程 变电工程 冶金 金属冶 查看详情>>
3)供应商应符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定：①如投标人为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如投标人为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案 查看详情>>
药 药物制剂 医疗器械（含药品内包装） 石油天然气（海洋石油） 油田地面 气田地面 管道输送 海洋石油 油气库 油气加工 石油机械制造与修理 电力 火力发电（含核电站常规岛设计） 水力发电（含抽水蓄能、潮汐） 风力发电 新能源发电 冶金 金属冶炼工程 查看详情>>
