.1响应的产品中有医疗器械的，所响应医疗器械须符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；采购申请人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证； 5.6.2若设备涉及配套耗材属于国家医疗保障局发布的《医 查看详情>>
明材料 5.6.1医疗器械经营企业营业执照：提供“统一社会信用代码营业执照”；未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”； 5.6.2经营该产品的经营许可/经营备案证明材料（注：①在有效期内；②复印件加盖公章）； 5.6.3法定代表人/单位负责人身份证明材料复印件； 5 查看详情>>
品及其所属配置属于医疗器械，则报价产品及其所属配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，供应商应提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；（2）若报价产品以及所属配置产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营 查看详情>>
医用耗材属2、3类医疗器械的均需挂网，体外诊断试剂全部均需挂网。如包件内有非挂网产品，则供应商须提供充分佐证材料，说明其不属于国家要求的挂网产品，相关材料不足以充分证明的将不予认可。3、本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称 查看详情>>
：1、若采购产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、本项目参加政府采购活动的供应商、法定代表人或主要负责人在前三年内不得具有行贿犯罪记录；3、参加本次 查看详情>>
医用耗材属2、3类医疗器械的均需挂网，体外诊断试剂全部均需挂网。如包件内有非挂网产品，则供应商须提供充分佐证材料，说明其不属于国家要求的挂网产品，相关材料不足以充分证明的将不予认可。3、本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称 查看详情>>
证合一的营业执照；医疗器械经营许可证； （9）具有固定的办公场所； （11）具有投标货物的销售资质，售后服务体系完备； （12）在中国境内注册具有独立法人资格的合法企业； 2.2 投标人不得存在下列情形之一： (1) 被“信用中国”网站 (www.creditchina.gov.cn) 列入失信被执 查看详情>>
医用耗材属2、3类医疗器械的均需挂网，体外诊断试剂全部均需挂网。如包件内有非挂网产品，则供应商须提供充分佐证材料，说明其不属于国家要求的挂网产品，相关材料不足以充分证明的将不予认可。3、本次采购的耗材名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称有与采购公告名称可能有区别，如果仅因产品名称 查看详情>>
具有中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标供应商为非生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）。2、若投标产品属于医疗器械，投标供应商应提供医疗器械产品注册证或备案凭证及备案信息表。 三、获取采购文件 时间：2024年04月24日 至 2024年04 查看详情>>
产品及其配置产品为医疗器械的，报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；；(2)若报价产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为报价产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应 查看详情>>
1)①若投标产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；提供所投产品具备生产厂商的医疗器械生产许可证/生产备案凭证的承诺函。②若投标产品若为国家有相关强制要求的消毒产品，需提供所投产品具备消毒产品生产企业有效的《消毒产品生产企业卫生许 查看详情>>
产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人 查看详情>>
应商为经销商的提供医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》。2.所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，提供医疗器械产品注册证或有效的备案凭证。。 三、获取采购文件 时间：2024年04月24日至2024年04月30日，每天上午00:00:00至12:0 查看详情>>
(1)投标人具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营生产许可证书；采购清单中带▲项的产品须提供对应投标产品的医疗器械产品注册证书。。 三、获取采购文件 时间：2024年04月24日至2024年04月29日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京 查看详情>>
(1)若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效期内的投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件；投标产品须符合《医疗器械注册和备案管理办法》要求并提供产品有效期内的注册/备案证明材料复印件。 三、获取招标文件 时间：2024年04月24日至2024年 查看详情>>
(1)若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效期内的投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件；投标产品须符合《医疗器械注册和备案管理办法》要求并提供产品有效期内的注册/备案证明材料复印件。提供有效的证书复印件并加盖投标人公章。。 采购包2： ( 查看详情>>
(2)投标产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求：属于第二类医疗器械的，供应商非投标产品生产厂家的，须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非投标产品生产厂家的，须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含投标产品）；( 查看详情>>
产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。 （2）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标 查看详情>>
产品及其配置产品为医疗器械的，报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。；(2)若报价产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为报价产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应 查看详情>>
人资格，提供第二类医疗器械经营备案凭证【含6854（2002年标准）或08（2017年标准）经营范围】，具有医疗器械经营许可证【含6854（2002年标准）或08（2017年标准）经营范围】； 业绩要求： 至少提供一项2018年1月1日以来单项合同金额在10万元以上的合同内容含制氧设备供应的类似业绩 查看详情>>
性要求：响应产品为医疗器械时供应商须符合《医疗器械监督管理条例》的要求。 ????三、供应商报名须递交资料（1份）： 1、供应商企业法人营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本复印件（盖鲜章）；法定代表人授权书（授权代表是法定代表人时，不必提供）；法定代表人和授权代表身份证复印件； 2、供应 查看详情>>
业。 2、具备医疗器械制造或销售资质。 四、市场调查及实施方案内容。 1、提供产品和公司的相关资料：包括公司资质、生产厂家及资质、品牌型号、详细配置、产品彩页及设备价格、产品注册证、经办人授权，两年内与其他医院签订合同的复印件或中标佐证资料（需加盖公章）等； 2、根据医院提供的机房图 查看详情>>
证资料; 7.医疗器械注册证/备案信息; 8.产品的合格证明文件; 9.生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证;若为进口产品，需提供授权。 10.本公司的证件，包括营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械 查看详情>>
(2)投标产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求：属于第二类医疗器械的，供应商非投标产品生产厂家的，须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非投标产品生产厂家的，须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含投标产品）；( 查看详情>>
以及所有配置产品为医疗器械的，投标产品及所有配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产许可证或经营企业许可证或备案凭证； 6.3本项目不接受联合体参加磋商。 六、领取竞争性磋商文件时间、地点及费用 查看详情>>
记 四川省润锦福源医疗器械有限公司 2024年4月15日 18 公司变更登记 隆昌朋江石油有限公司 2024年4月19日 19 公司变更登记 隆昌市耕莘农业科技有限公司 2024年4月19日 20 公司变更登记 隆昌博润商贸有限公司（拟变更为:隆昌三古商贸有限公司） 2024年4月 查看详情>>
证资料; 7.医疗器械注册证/备案信息; 8.产品的合格证明文件; 9.生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证;若为进口产品，需提供授权。 10.本公司的证件，包括营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械 查看详情>>
品及其所有配置属于医疗器械，则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证； 7.2 供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证或备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）； 8.落 查看详情>>
的特殊条件：按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等规定：所投产品若属于医疗器械管理，按照相关规定提供以下资质证书： ①参加谈判的供应商为生产企业（或医疗器械注册人/备案人）的提供医疗器械生产许可证/生产备案凭证 、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证； 查看详情>>
应商提供所投产品（医疗器械类）的《医疗器械注册证》（或备案凭证）。提供包含产品名称（要求提供注册证名称）、产品彩页、规格型号、标准配置、功能、参数及耗材等资料。要求相关病理设备能接入我院病理图文报告系统。 6、供应商提供建设方案总报价。 三、供应商资质 （一）调研方资格要求(须分项提供，如无响应，将 查看详情>>
织机构代码证副本、医疗器械经营许可证等有效证件复印件（若供应商已办理三证合一的，则只需提供有效的三证合一证书）； 3.1.2生产企业资质（营业执照、医疗器械生产许可证、产品注册证（备案凭证）、消毒产品生产企业卫生许可证、消毒产品安全评价报告）（如为生产企业直销的需提供生产企业的经营许可证）(进口产品 查看详情>>
性要求：响应产品为医疗器械时，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》的要求； 响应产品为医疗器械时，响应产品须符合《医疗器械注册管理办法》的要求；响应产品为进口产品时须具备制造商针对该产品的授权。 三、供应商报名须递交资料（扫描件）： 1、供应商资质 2、法定代表人授权书、代理人身份证复印件(加盖单位 查看详情>>
疗器械咨询公告 我院拟对以下医疗设备进行咨询，现特邀能提供相关服务的公司携带全套资质文件前来咨询。 1. 强脉冲光治疗仪 咨询地点:行政楼4楼410医学装备部 咨询时间:2024年4月18日－－2024年4月26日 联系人：刘老师 电话：84778427 查看详情>>
案 四川省润锦福源医疗器械有限公司 2024.4.15 66 仅销售预包装食品经营备案 隆昌宝岛时代眼镜行 2024.4.15 67 仅销售预包装食品经营备案 隆昌县渔箭镇奥发副食店 2024.4.15 68 仅销售预包装食品经营备案 隆昌诚美副食店（个体工商户） 2024.4.15 查看详情>>
.1响应的产品中有医疗器械的，所响应医疗器械须符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；采购申请人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证； 5.6.2若设备涉及配套耗材属于国家医疗保障局发布的《医 查看详情>>
目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料（对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相 查看详情>>
以及所有配置产品为医疗器械的，投标产品及所有配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证（含注册登记表）或备案凭证；供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证; 9.落实采购政策需满足的要求： 本项目是否专门面向中小企业 □是 查看详情>>
，提供消毒供应中心医疗器械器具清洗用水和灭菌器降温用水。 （二）基础配置及产/供水要求： 基础配置要求：软化水生产模块1套、一级纯水生产模块1套、食品级304不锈钢储水箱≥1个、全自动恒压变频输送模块≥1套。 系统产/供水要求：软化水（硬度≤0.03mmol/L）：总产量≥6吨/小时，峰值供水量≥6 查看详情>>
业资质（营业执照、医疗器械生产许可证、产品注册证（如为生产企业直销的需提供生产企业的经营许可证、）(进口产品需附相应报关单)； 3.1.3.项目经办人授权委托书原件（法人参与则无需提供）； 3.1.4法人及经办人员身份证复印件（法人参与则只需要法人身份证复印件）； 3.1.5.国家对该行业或项目要求 查看详情>>
执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证； 3、生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证、生产产品登记表； 4、医疗器械注册证/备案信息 ； 5、公司间授权委托书 ； 6、本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系 查看详情>>
