二类、三类的，提供医疗器械注册证（CFDA认证)及注册检验报告（所投产品为一类的，提供产品的备案凭证，所投产品不属于医疗器械的无需提供）。12.报价方提供所投产品的供货承诺书，承担在本项目中供货与售后服务法律责任。五、意见反馈方式及有关说明1、本次公开的采购意向仅作为供应商了解初步采购安排参考，具体 查看详情>>
药集团贵州（遵义）医疗器械有限公司 地 址：/联 系 方 式：* 六、合同主要信息 服务内容：纳雍县人民医院2023年医疗救治提升专科建设设备采购服务要求：/服务期限：/服务地点：纳雍县人民医院七、验收日期：2024年01月28日八、验收组成员（应当邀请服务对象参与）：详见附件九 查看详情>>
投产品若属于第一类医疗器械的，须提供所投产品《第一类医疗器械备案信息表》（提供信息表复印件）； b.所投产品若属于二类或三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）； c.如果投标人不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，投标人应具备经营 查看详情>>
投产品若属于第一类医疗器械的，须提供所投产品《第一类医疗器械备案信息表》（提供信息表复印件）；b.所投产品若属于二类或三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）；c.如果投标人不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，投标人应具备经营第二 查看详情>>
章）； 2、有效的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（原件或复印件加盖公章）； 3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函 (提供承诺函原件，按照投标文件范本中格式要求承诺) ； 4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函 (提供承诺函原件，按照投标文件范本中格式要求承 查看详情>>
】 ①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。 三、获取招标文件 查看详情>>
选人 贵州百龄医疗器械有限公司 中标（成交）金额(单位：元) 9298000 发证单位：毕节市公共资源交易中心 日期： 2024年04月17日 查看详情>>
选人 江西志建医疗器械有限公司 中标（成交）金额(单位：元) 4698000.00 第三中标（成交）候选人 贵州金聚医疗科技有限公司 中标（成交）金额(单位：元) 4693000.00 发证单位：毕节市公共资源交易中心 日期： 2024年04月17日 查看详情>>
标人为厂家的须提供医疗器械生产许可证复印件；投标人为代理商的须提供医疗器械经营许可证复印件。 三、获取招标文件 时间：2024年04月18日至2024年05月08日 ，每天上午08:00至12:00 ，下午13:30至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：黔东南州公共资源网上交易系统 查看详情>>
供应商应具备第二类医疗器械经营备案； 3.8本项目不接受联合体投标。 4.招标文件的获取 凡有意投标者，请于2024年4月17日17时00分至 2024年4月24日23时59分（北京时间，下同），登录全国公共资源交易平台（贵州省·六盘水市）网上获取（交易中心网址：http：//ggzy.gzlps. 查看详情>>
项目：国药控股贵州医疗器械有限公司，联合体：无 代理机构 贵州卫虹招标有限公司 公告时间 2024-04-02 公示时间 2024-04-17 成交结果 思南县人民医院SPD管理系统采购项目的成交结果为：1660107.75元 发证单位：铜仁市公共资源交易中心思南分 查看详情>>
的营业执照，且具有医疗器械设备销售等相关能力。 三、响应文件资料要求 供应单位所提供的响应文件资料均加盖单位印章，包含但不限于以下内容： （1）营业执照及其专业资格材料复印件； （2）法定代表人报名的须提供法定代表人身份证明及身份证复印件,授权委托人报名的须提供法定代表人身份证明、法定代表人授权委托 查看详情>>
质（含：营业执照、医疗器械经营许可证）非医疗器械不提供医疗器械经营许可证；2.个人业务委托书（含：法人签字及身份证复印件、被授权人身份证复印件）；3.产品代理授权书；4.授权公司资质（含：营业执照、医疗器械生产许可证（国产）或医疗器械经营许可证（进口））非医疗器械不提供相关许可证；5.医疗器械注册证 查看详情>>
章格式自拟）；9）医疗器械生产或经营许可证。（注：以上资料报名时须提供原件至代理机审核，审核合格提交1-9项加盖法人印章及法定代表人印章的复印件交至招标代理机构。提供资料不齐或未通过审核的不予报名。）8、获取招标文件信息:（1）购买招标文件时间:2024-04-17 10:00:00至2024-04 查看详情>>
他要求：具备有效的医疗器械经营许可证（复印件加盖公章）；三、采购内容臭氧水疗仪1台。 四、公示时间 咨询时间：2024年04月18日至2024年04月22日，每天上午08:00至12:00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 递交文件截止时间：2024年04月22日17:00开标 查看详情>>
他要求：具备有效的医疗器械经营许可证（复印件加盖公章）；三、采购内容成人经皮肾镜 3条；小儿输尿管硬镜1条。 四、公示时间 咨询时间：2024年04月18日至2024年04月22日，每天上午08:00至12:00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 递交文件截止时间：2024年0 查看详情>>
为生产厂家需提供《医疗器械生产许可证》；供应商若为代理商的须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。（经营范围覆盖所投标服务内容）。三、获取采购文件时间： 2024 年 4 月 18 日至 2024 年 4 月 24 日，每天上午09:00至12:00，下午14:30至1 查看详情>>
质（含：营业执照、医疗器械经营许可证）；2.个人业务委托书（含：法人签字及身份证复印件、被授权人身份证复印件）；3.产品代理授权书；4.授权公司资质（含：营业执照、医疗器械生产许可证（国产）或医疗器械经营许可证（进口））；5.医疗器械注册证、医疗器械注册表及附件；（非医疗设备和器械招采不履行此条）6 查看详情>>
质（含：营业执照、医疗器械经营许可证）；2.个人业务委托书（含：法人签字及身份证复印件、被授权人身份证复印件）；3.产品代理授权书；4.授权公司资质（含：营业执照、医疗器械生产许可证（国产）或医疗器械经营许可证（进口））；5.医疗器械注册证、医疗器械注册表及附件；（非医疗设备和器械招采不履行此条）6 查看详情>>
备心电信息管理系统医疗器械注册证；(8)投标人或供应厂商具备心电设备医疗器械注册证；(9)为保证中标供应商提供的系统及设备符合招标要求，招标方有权要求中标供应商在中标后的一周内对所提供产品按招标技术参数要求进行逐条演示，如若虚假应标则取消中标资格，并上报上级政行主管单位。四、合作方式以“资源换资本， 查看详情>>
质（含：营业执照、医疗器械经营许可证）；2.个人业务委托书（含：法人签字及身份证复印件、被授权人身份证复印件）；3.产品代理授权书；4.授权公司资质（含：营业执照、医疗器械生产许可证（国产）或医疗器械经营许可证（进口））；5.医疗器械注册证、医疗器械注册表及附件；（非医疗设备和器械招采不履行此条）6 查看详情>>
投标人须具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证；C包投标人须具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证；五、获取招标文件：1.获取招标文件须提供如下有效的资料：1.1营业执照复印件加盖公章；1.2法人代表授权书原件及被授权人身份证原件（法定代表人报名的需提供法定代表人身份证原件及身份 查看详情>>
疗器械采购项目询价公告一、务川自治县中医医院根据政府采购管理的有关规定，务川自治县中医医院医疗器械采购项目进行询价采购 。二、投标单位要求：1、必须是在中国境内注册并具备独立法人资格的单位，必须在合同履行过程中具有有效的独立法人资格。2、投标人营业执照范围内需有的项目采购经营范围 。3、交货期：自合 查看详情>>
应商提供所投产品的医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】或医疗器械备案证书（凭证）。(复印件加盖供应商公章) ②供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，同时提供生产厂商的《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品）； ③供应商为生产厂商 查看详情>>
应商提供所投产品的医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】或医疗器械备案证书（凭证）。(复印件加盖供应商公章)②供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，同时提供生产厂商的《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品）；③供应商为生产厂商的须 查看详情>>
和ISO13485医疗器械质量管理体系认证证书提出质疑，具体情况如下：1、“▲”骨科专用手术床"制造商为南通康盛医疗器械有限公司，根据招标文件中工程量清单编号3“▲”骨科专用手术床"技术参数情况如下：（1）第5条参数要求：配备内置隐藏式碳纤维肾桥顶举结构为剪刀形状，齿轮传动，顶举高度≥120mm;中 查看详情>>
（1）投标产品属于医疗器械管理的产品且供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；（2）投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证或登记表复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。3.本项目不接受联合体投标。三、获取采购文 查看详情>>
（1）投标产品属于医疗器械管理的产品且供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；（2）投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证或登记表复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。3.本项目不接受联合体投标。三、获取采购文 查看详情>>
（1）投标产品属于医疗器械管理的产品且供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；（2）投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证或登记表复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。3.本项目不接受联合体投标。三、获取采购文 查看详情>>
要求：所投产品属于医疗器械的投标人须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料；产品生产厂家参与的，提供《医疗器械生产企业许可证》。3、本项目不接受联合体投标。4、获取磋商文件：4.1凡符合资格要求的投标人，于2024年04月16日至04月22日，(北京时 查看详情>>
① 投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。 ② 投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）。 ③ 投标产品属于消毒类管理范畴的，提 查看详情>>
求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料； ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供医疗器械注册许可证或医疗器械备案证书（凭证）； 4、获取招标文件信息： （1）购买招标文件时间：20 查看详情>>
加盖公章； 4.《医疗器械经营许可证》； 5.参加本次政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法违规等不良行为记录申明函加盖单位公章或信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询记录截图并加盖公章 二、有关说明 1.凡是提交报 查看详情>>
承诺等； （6）医疗器械、耗材需依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》 或《医疗器械经营备案凭证》（医疗设备、耗材供货商需满足本条款，物资供应商不作要求）。 （7）法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书。 四、产品质量要求： 1、必须符合国家相关部门、行业规定的质量 查看详情>>
（1）投标产品属于医疗器械管理的产品且供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；（2）投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证或登记表复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。3.本项目不接受联合体投标。三、获取采购文 查看详情>>
加盖公章； 4.《医疗器械经营许可证》； 5.参加本次政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法违规等不良行为记录申明函加盖单位公章或信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询记录截图并加盖公章 二、有关说明 1.凡是提交报 查看详情>>
① 投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。 ② 投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）。 ③ 投标产品属于消毒类管理范畴的，提 查看详情>>
证原件；营业执照、医疗器械经营相关资质（医疗器械经营许可证及第二类医疗器械经营备案凭证）副本原件或复印件加盖公章。9、获取招标文件信息:（1）购买招标文件时间:2024年04月16日09:00时至2024年04月22日17:00时 （2）购买招标文件地点:贵州鲁班工程造价咨询有限公司（遵义市新蒲长征 查看详情>>
法记录；（5）具有医疗器械经营许可证；四、供应商需提供的资质材料：1. 营业执照、公司资质。五、报价方式：网络线上报价。六、报价所需提交材料：1. 营业执照、公司资质。2.报价单（附件1）。需同时提交可编辑文档以及打印纸质版加盖单位公章的电子扫描件（PDF）。请将上述材料打包后通过电子邮箱发送至指定 查看详情>>
质（含：营业执照、医疗器械经营许可证）非医疗器械不提供医疗器械经营许可证；2.个人业务委托书（含：法人签字及身份证复印件、被授权人身份证复印件）；3.产品代理授权书；4.授权公司资质（含：营业执照、医疗器械生产许可证（国产）或医疗器械经营许可证（进口））非医疗器械不提供相关许可证；5.医疗器械注册证 查看详情>>
