为生产型企业须具备医疗器械生产许可证；若为销售型企业须具备医疗器械经营许可证或备案凭证。（复印件并加盖企业公章）。 五、谈判文件申领时间、地点、方式（一）申领时间：2024年05月07日至2024年05月11日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京 查看详情>>
业执照,企业资质-医疗器械-医疗器械经营许可证,企业资质-医疗器械-二类医疗器械经营备案证 供应商基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。 二、采购需求清单 商品名称 参数要求 购买数量 控制金额(元) 意向品牌 新冠变异株监测项目 核心参数要求:商品类目: PCR 查看详情>>
业执照,企业资质-医疗器械-医疗器械经营许可证,企业资质-医疗器械-二类医疗器械经营备案证 供应商基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。 二、采购需求清单 商品名称 参数要求 购买数量 控制金额(元) 意向品牌 手足口病防控项目 核心参数要求:商品类目: PCR试 查看详情>>
业执照,企业资质-医疗器械-医疗器械经营许可证,企业资质-医疗器械-二类医疗器械经营备案证 供应商基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。 二、采购需求清单 商品名称 参数要求 购买数量 控制金额(元) 意向品牌 人禽流感、SARS监测项目 核心参数要求:商品类目: 查看详情>>
所投产品属于第二类医疗器械的，需提供行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；②所投产品属于第三类医疗器械的，需提供行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；③所投产品属 查看详情>>
所投产品属于第二类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）。（ 查看详情>>
业执照,企业资质-医疗器械-医疗器械经营许可证,企业资质-医疗器械-二类医疗器械经营备案证 供应商基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。 二、采购需求清单 商品名称 参数要求 购买数量 控制金额(元) 意向品牌 采购一批考核样用试剂耗材 核心参数要求:商品类目: 查看详情>>
业执照,企业资质-医疗器械-医疗器械经营许可证,企业资质-医疗器械-二类医疗器械经营备案证 供应商基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。 二、采购需求清单 商品名称 参数要求 购买数量 控制金额(元) 意向品牌 采购一批考核样用试剂耗材 核心参数要求:商品类目: 查看详情>>
： 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：（1）投标人为所投产品制造商的，投标产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，所投产品属于二类、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》；（2）投标人为所投产品的经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器 查看详情>>
为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为经销商的须提供《医疗器械经营许可证》及制造商的医疗器械生产许可证； 三、获取采购文件 时间：2024年05月07日至2024年05月09日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台线上 查看详情>>
所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件） 查看详情>>
人需提供有效年检的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证 三、获取采购文件 时间：2024年05月06日至2024年05月11日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台线上 方式：供应商登录政采云平台https://www. 查看详情>>
名称：新疆易美尔康医疗器械有限公司 地址：新疆乌鲁木齐市水磨沟区南湖北路1956号石湾大厦A栋1204 三、公示期限 2024年05月06日至2024年05月11日 四、其他补充事宜 无。 五、联系方式 1.采购人信息 联 系 人：刘老师 联系电话：0991-8562590 联系地址： 查看详情>>
所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）。三、获 查看详情>>
所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）。三、获 查看详情>>
所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证，经营范围需包含本次项目的内容）。三、获 查看详情>>
所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许 查看详情>>
所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许 查看详情>>
1）供应商须具备《医疗器械经营许可证》；货物制造商须具备《医疗器械生产许可证》，所投产品须具备有效期内的《医疗器械注册证》（含登记表）(或按照国家食品药品监督管理部门规定实行备案管理的，出具备案证明文件)（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同下的政府采购活动 查看详情>>
所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许 查看详情>>
所投产品属于第二类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；（ 查看详情>>
所投产品属于第二类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；（ 查看详情>>
材 上传营业执照、医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证、报价单填写参数并加盖公章 查看详情>>
所投产品属于第二类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；（ 查看详情>>
所投产品属于第二类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营许可证（或医疗器械生产许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）。② 查看详情>>
所投产品属于第二类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）。（ 查看详情>>
材 上传营业执照、医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证、报价单填写参数并加盖公章 ,新疆,昌吉回族自治州,昌吉市,昌吉回族自治州 查看详情>>
所投产品属于第二类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）。（ 查看详情>>
空气、医疗用水、 医疗器械、工作人员手、消毒灭菌设备、使用中消毒液、污水等。;采购人需求描述:医疗机构感染控制重点场所，包括感染性疾病科病房与门诊、检验科与配血室、注射室、输液室与接种门诊、口腔科、内窥镜中心(室)、消毒供应中心、新生儿区、手术室、产房、血透室、ICU（综合 ICU/专科 ICU）、 查看详情>>
批次的有效期。3.医疗器械资料须齐全，如：随货同行单、批批检、冷链交接单、温度记录表等资料。4.需在竞价成功后，采购方与供应商双方达成意见一致后，立即签订供货合同，不得无故拖延。5.供应商相应附件须注明品牌。 附件： 艾滋病哨点监测试剂.docx 响应附件要求：营业执照、医疗器械经营许可证、产 查看详情>>
批次的有效期。3.医疗器械资料须齐全，如：随货同行单、批批检、冷链交接单、温度记录表等资料。4.需在竞价成功后，采购方与供应商双方达成意见一致后，立即签订供货合同，不得无故拖延。5.供应商相应附件须注明品牌。 附件： 艾滋病哨点监测试剂.docx 响应附件要求：营业执照、医疗器械经营许可证、产 查看详情>>
（2）具有有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》，具有有效的二类医疗器械经营备案证；（3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供近一年（2022年或2023）经审计的财务报告，新成立公司不足一年的提供成立至今的财务报表；或提供开户银行出具的资信证明；或提供财政部门认可的政府采购专 查看详情>>
空气、医疗用水、 医疗器械、工作人员手、消毒灭菌设备、使用中消毒液、污水等。;采购人需求描述:医疗机构感染控制重点场所，包括感染性疾病科病房与门诊、检验科与配血室、注射室、输液室与接种门诊、口腔科、内窥镜中心(室)、消毒供应中心、新生儿区、手术室、产房、血透室、ICU（综合 ICU/专科 ICU）、 查看详情>>
：提供：营业执照；医疗器械经营许可证；二类医疗器械备案凭证 ； 生产厂家出具的售后服务承诺书（签合同时原件留存）。 三、收货信息 送货方式: 送货上门 送货时间: 工作日09:00至17:00 送货期限: 竞价成交后10个工作日内 送货地址： 新疆维吾尔自治区 可克达拉市 兵团六十六 查看详情>>
为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》、所投产品的《医疗器械产品注册证》；供应商为经销商的须提供包含所投产品相应经营范围的《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案凭证》，及所投产品制造商的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》。三、获取招标文件 时间：2024年05月07日至2024年05 查看详情>>
批次的有效期。3.医疗器械资料须齐全，如：随货同行单、批批检、冷链交接单、温度记录表等资料。4.需在竞价成功后，采购方与供应商双方达成意见一致后，立即签订供货合同，不得无故拖延。5.供应商相应附件须注明品牌。 附件： (理化)关于职业病危害因素监测所需试剂耗材.wps 响应附件要求：营业执照、 查看详情>>
业执照,企业资质-医疗器械-二类医疗器械经营备案证 供应商基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。 二、采购需求清单 商品名称 参数要求 购买数量 控制金额(元) 意向品牌 病毒性腹泻监测项目 核心参数要求:商品类目: PCR试剂盒; 规格型号:详见附件;采购人需求 查看详情>>
批次的有效期。3.医疗器械资料须齐全，如：随货同行单、批批检、冷链交接单、温度记录表等资料。4.需在竞价成功后，采购方与供应商双方达成意见一致后，立即签订供货合同，不得无故拖延。5.供应商相应附件须注明品牌。 附件： (理化)关于职业病危害因素监测所需试剂耗材.wps 响应附件要求：营业执照、 查看详情>>
镜电切镜：浙江叶华医疗器械有限公司；电子支气管镜：新疆仁和医疗科技有限公司 地址：浙江叶华医疗器械有限公司：浙江省杭州市桐庐县城南街道环城南路607号2号楼1楼003工位；新疆仁和医疗科技有限公司：新疆乌鲁木齐经济技术开发区（头屯河区）中亚大道308号等2处（1栋五楼8501、8502、8506、8 查看详情>>
业执照,企业资质-医疗器械-二类医疗器械经营备案证 供应商基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。 二、采购需求清单 商品名称 参数要求 购买数量 控制金额(元) 意向品牌 普通耗材 核心参数要求:商品类目: 普通耗材; 详见明细:详见明细;采购人需求描述:-;次要 查看详情>>
